Erken Evre Over kanserlerinde yaklaşım Turhan

Erken Evre Over
Kanserine Yaklaşım
Prof. Dr. Turhan Uslu
Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp
Fakültesi
İzmir
1
Over Tümörleri
Tanı aşamasında BOT un %70-80 i, EOK lerinin %25 Stage 1 de
2
Epitelial Over kanseri (EOK)
FIGO Evrelemesi
Evre Tanımlama
1 Overde sınırlı
Sıklık (%) Sağkalım (%)
20
73
2
Pelviste sınırlı
5
45
3
IP veya LN met
58
21
4
Uzak metastaz
17
<5
3
Over kanserlerinde prognoz kötüdür
Nedenleri
•
•
•
•
Etyolojiyi bilmemek
Profilaksiyi bilmemek
Geç teşhis - semptomlar belirsiz
Kesin ve klasik tedavi yetersizliği
4
Erken Evre Over Kanserine Yaklaşım
Preoperatif hazırlık
• Aile Hikayesi –
Herediter kanserler!
• TV/TA USG
• Adneksiyel kitle
varsa MR
• PA Akciğer
• Hb, Rutin Biyokimya
• CA 125 ve Serum
Tümör Belirteçleri
• Gereğinde
Gastrointestinal
çalışmalar
• PET
Tedavi
•
•
•
•
•
LS
LT
Fertilite koruyucu
Restaging
Kemoterapi
5
Over kanserleri
Semptomlar ve sıklığı
Semptom
Relatif sıklık
Karında şişkinlik
Karın ağrısı
Dispepsi
Sık idrara çıkma
Ağırlık değişiklikleri
****
***
**
**
*
6
Adneksiyel kitlelerde cerrahi
Endikasyonlar
• 5 cm < over kistleri 6-8
hafta izlendiği halde
regresyon göstermiyorsa
• Solid
• Kist duvarında papiller
vejetasyon
• 10 cm<
• Ascit varsa
• Menarş öncesi ve
postmenapozal kitleler
• Acil -- Torsiyon veya rüptür
şüphesi
Erken evrede bir over kanserinin yakalanması bilimsel bir metodun başarısından ziyade şanstır!!
7
Erken Evre Over Kanseri
Tanı ve tedavide
Laparoskopi
• Ovarian kitlelerin tanı
ve tedavisinin
yönlendirilmesinde
değerli bir araç
• Kitlenin patlatılmaması
veya Endobag’de
patlatılması
• Morsellasyon
kontrendike
8
2013
9
EVRE I
• Over veya overlerde sınırlı tümör
IA Tek overde sınırlı tümör; dış yüzeyde
tümör ya da malign hücre içeren asit
ve/veya yıkama sıvısı yok; kapsül
intakt.
IB Her iki overde sınırlı tümör; dış
yüzeyde tümör ya da malign hücre
içeren asit ve/veya yıkama sıvısı yok;
kapsül intakt.
IC Tek veya iki overde sınırlı tümör ancak
malign hücre içeren asit veya yıkama
sıvısı veya dış yüzeyde tümör mevcut
veya kapsül yırtılmış.
2014 evrelemesi
1c1 Cerrahi esnasında kist/tümör patlaması ile yayım
1c2 Cerrahi öncesi kapsül rüptürü veya over yüzeyinde tümör
1c3 Ascitte veya peritoneal yıkamada malign hücreler
10
EVRE II
• Pelvik yayılım gösteren
• tek veya her iki overde sınırlı
tümör
IIA Uterus ve/veya tüplere yayılım
gösteren tümör
IIB Diğer pelvik organlara yayılım
gösteren tümör
IIC Tümör evre IIA veya IIB ancak
malign hücre içeren asit veya
yıkama sıvısı veya dış yüzeyde
tümör mevcut ya da kapsül
yırtılmış.
2014 evrelemesi
IIC kaldırıldı
11
Overin Metastatik Tümörleri
Unutulmamalıdır!
Bilateralite dikkat çekmelidir
• Krukenberg tümörleri
(Mide, Kolon, Meme, Bilier sistem)
• Kolorektal kanserler
• Hodgkin hastalığı
• Burkitt lenfoması
12
Over Kanseri
Yayılım Yolları
Transçölemik
Lenfatik
Hematogen
13
Cerrahi evreleme tekniği
(Berek)
• Üst abdomenin yeterli incelenmesine olanak verecek orta hat
veya paramedian insizyon önerilir.
• Alt transvers insizyonu olan bir hastada beklenmeyen bir
malignenside , rektus kasları bölünerek veya symphis
pubisten ayrılarak üst abdomenin daha iyi gözlenmesi sağlanır.
Bu yeterli olmazsa insizyon, "J" olacak şekilde bir tarafdan
genişletilr.
• Ovarian tümör intakt olarak kaldırılır, mümkünse ve frozen
histolojik kesit elde edilmelidir. Eğer ovarian malignensi
mevcutsa ve tümör overler veya pelviste ise tam cerrahi
evreleme uygulanmalıdır.
14
Evreleme basamakları
1. Sitoloji: Herhangi bir serbest sıvı ,özelliklede pelvik cul-de-sac daki sıvı
sitolojik incelemede kullanılmalıdır. Eğer serbest sıvı yok ise , peritoneal
yıkama , 50-100 ml saline pelvık kul-de-sac dan , her parakolik bölgeden ve
her iki diafragmanın altından verilip alınarak yapılmalıdır. Diafram altından
örnek elde edilmesi enjektöre eklenen bir kauçuk kateter ile
kolaylaştırılabilir.
2. Tüm intraabdominal yüzeylerin ve organların sistemik eksplorasyonu
yapılırken; saat yelkovanı yönünde çekumdan , parakolik oluk boyunca ve
çıkan kolondan sağ böbreğe , karaciğer, safra kesesi, sağ hemidiafram ,
paraaortik alandaki daha küçük kesenin girişi , transvers kolondan sol
diaframa doğru , sol oluk ve inen kolondan rektosigmoid kolona ilerlenir.
Ince barsak ve onun mezenteri (Treitz ligamanından itibaren) çekuma
kadar incelenmelidir.
3. Peritoneal yüzeylerdeki şüpheli alanlar veya yapışıklıklardan biopsi
alınmalıdır. Eğer hastalığa ait kanıt yoksa, multipl intraperitoneal biopsiler
yapılır. Pelvic cul-de-sac ın peritonu tüm parakolik (gutter)ler , mesane
yüzündeki peritondan ve intestinal mezenterden biopsi alınır. Diafram
biopsi ile veya dil basacağı ile sürülerek örneklenir.
15
Evreleme basamakları
4. Transvers kolondan omentum resekte edilebilir ve bu yönteme infrakolik
omentektomi denir. Transvers kolonun 1-2 mm uzağından peritoneum
insize edilerek başlanır. Gastroepiploik damarlar klemplenir, bağlanır ve
ayrılır. İşleme infrakolik omentumu besleyen tüm küçük dallar dahil edilir.
Gastrokolik ligaman palpasyonda normal ise rezeksiyonu gerekmez.
5. Pelvik ve paraaortik lenf nodlarının incelenmesi amacı ile retroperitoneal
boşluklar araştırılmalıdır. Retroperitoneal diseksiyon psoas kası üzerindeki
peritonun insizyonu ile yapılır. Bu unilateral tümörlerde sadece ipsilateral
olarak uygulanabilir. Herhangi bir lenf nodu büyümesi rezeke edilip frozen
için gönderilmelidir. Metastaz yoksa olağan pelvik lenfadenektomi
uygulanır.
6. Appendektomi (Musinöz tümörler için rutin; diğerlerinde de yapılmalı)
7. Karşı taraf overin değerlendirilmesi
8. Tip I Histerketomi + BSO (Genç hastalarda normal over ve uterus
korunabilir)
16
2013
17
ESGO Task force Guidelines
Stage1 G1 ve 2
2014
18
Konservatif Cerrahi
• 40 yaşın üstündeki hastalar bu konuda
cesaretlendirilmemeli
• Muhtemel obstetrik ve onkolojik sonuçlar
açısından bilgilendirilmeli
• Tedavi sonrası yakın takibe alınmalı (Diğer over
ve Uterus yönünden)
• Mutlaka tam bir Cerrahi evreleme yapılmalı,
Gerekirse Restaging yapılmalı
• Histolojik subtip ana belirleyici faktör
19
Restaging = Yeniden Evreleme
Gerçek evrenin saptanmasıdır
Cerrahi sonrası erken evre over kanseri olduğu düşünülen ancak evrelendirme ve
yeterli cerrahi tedavi uygulanmamış olgularda yapılan tamamlayıcı cerrahidir
• Prognozu belirler
• Adjuvan tedaviyi belirler (Primer cerrahisi eksik olan olgularda - KT öncesi
cerrahi uygulanmalı)
• Optimal sitoredüksiyon sağlar
Grabowski J, Gynecol Oncol, 2012
Seidman J D. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2002
20
Neden tam evreleme yapılamaz
• Frozen incelemede yanlış negatiflik
• Hastanın genel durumunun iyi olmaması
• Yetersiz ekip-donanım
Cross PA, BJOG 2012
Taşkıran Ç, IJGC 2007
21
Re-Staging
• Daha önce cerrahi geçirende
– Akciğer grafisi
– Hemogram, biyokimya
– Patoloji yeniden değerlendirilir
– Tüm batın USG veya tüm batın CT
• Belirlenemeyen lezyonlarda PET CT
• CA125 ve diğer tümör belirteçleri
• Yeniden evreleme en geç 8-15 gün içinde yapılmalı
22
23
Re-staging & Upstaging
• Upstaging % 50
• Postoperatif KT % 53
• Paraaortik bölge upstagingde en sık saptanan yerlerden
• % 7-32
• 1/3 mikroskopik metastaz
• Mikroskopik metastazın yaşam süresine etkisi ?
Grabowski JB, Surg Oncol. 2012
24
25
2011
26
27
• 1988-2004 yılları arasında opere edilen 49783
hastanın verileri retrospektif olarak incelendi.
• 33980 (%62) vakaya lenfadenektomi
yapılmadığı saptandı.
• 50 yaş altındaki hastalara daha çok
lenfadenektominin uygulandığı saptandı.
28
Epitelyal over kanserlerinde
lenfadenektominin tüm evrelerdeki surviye
etkisi
29
Omentum tutulumu
Normal görünen omentumlarda %22 metastaz
Steinberg JJ, Gynecol Oncol, 1986
Klinik evre I olanlarda %5
Leblanc E, Semin Surg Oncol, 2000
Evre I ve II’de occult %11.8
Ayhan A, AJOG, 2007
30
Restaging
zamanlaması
Lehner ve ark 1998
max. 15 gün
Kinderman ve ark 1996 max. 8 gün
Mümkün olduğu kadar çabuk
Yeterli staging geç staging’e tercih edilmelidir
31
BOT
Restaging Endikasyonları
• Kistektomi yapılan müsinöz BOT
• İntraepitelyal karsinom alanları içeren müsinöz BOT
• Seröz Mikropapiller patern
• Seröz Mikroinvaziv patern
• İnkomplet peritoneal implant eksizyonu
• Stromal komponent yetersizliğine bağlı implantların
invazyon derecelerinin net değerlendirilememesi
• Rezidü hastalık varlığı
33
Re-Staging
Sonuç
• Restaging ile yaklaşık % 30 hastada upstaging olmaktadır
Bunların % 60’ı üst abd veya LN metastazıdır: bu nedenle evre
IIIC’dir, sitoredüksiyon gerektirir
• ‰
Adjuvan tedaviyi yönlendirir: Evre IA-IB grade 1-2 hastalarda
KT gerekmez‰
• Görüntüleme yöntemleri ve tümör belirteçlerinin öngörüsü
sınırlıdır (PET?)
• Endoskopik cerrahi: Trokar yeri metastazı, sağkalım verileri,
tecrübeli merkezlerde erken evre tedavide ve restaging amaçlı
kullanılmaktadır
• İyi bir patolog ve frozen sistemi olmalıdır
• Restaging en geç 2-3 haftada yapılmalı
34
Germ hücreli tümörler
Genelde çocuklarda ve genç kadınlarda görülür.
Mümkün olduğunca Fertilite koruyucu tedavi
• unilateral salpingoooferektomi,
• karşı overin detaylı incelenmesi,
• omentektomi,
• sitolojik yıkama,
• peritoneal biyopsiler,
• pelvik ve para‐aortik lenf nod örneklemesi
35
Kemoterapi
• Evre IA, IB Grade 1 Cerrahi yeterli, ilave
tedaviye gerek yok.
• Evre IA, IB Grade 3 ve Evre IC ve
üstü Adjuvan tedavi verilmeli.
• Evre IC, II olgularda “intraperitoneal”
kemoterapinin yeri yok.
Carbo (AUC=6) + 175mg/m2 paclitaxel
36
Erken Evre Over Kanserine Yaklaşım
Sonuç
• LS Ovarian kitlelerin tanı ve tedavisinin
yönlendirilmesinde değerli bir araçtır
• Mutlaka tam bir Cerrahi evreleme yapılmalı,
Gerekirse Restaging yapılmalı
• Restaging adjuvan tedavinin belirlenmesinde
ve prognostik faktörlerin ortaya çıkarılması
açısından önemlidir
• Konservatif tedavi seçeneklerindeki incelikler
iyi bilinmelidir
37