1 CV Artuso Emma CU RRICU LUM V I TAE INFORMAZIONI PERSONALI Nome Data di nascita Inquadramento attuale Sede di servizio Tel. sede di servizio E-mail ARTUSO EMMA 27-07-1979 Assegnista di Ricerca e AD Strigolab S.r.l. Università di Torino, Dipartimento di Chimica 0116707643-7027 [email protected] ISTRUZIONE E FORMAZIONE • Date • Qualifica conseguita • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione • Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio • Date • Qualifica conseguita • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione • Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio • Data • Qualifica conseguita Novembre 2011-Giugno 2012 Perfezionamento in Brevettistica Università Statale di Milano, Facoltà di Farmacia, Facoltà di Scienze MM FF NN Coordinatore Prof. Edoado Cesarotti Problematiche inerenti alla brevettazione e alla tutela della proprietà intellettuale Novembre 2004-Dicembre 2007 Dottorato di ricerca in Scienze Chimiche Università degli Studi di Torino Dipartimento di Chimica Generale ed Organica Applicata. Titolo tesi: “Synthetic Applications of S,S-Dimethyl Dithiocarbonate as a Phosgene Substitute” – Relatore: Prof.ssa Rita Fochi Dicembre 2004 Abilitazione alla professione di Chimico • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Università degli Studi di Torino • Data • Qualifica conseguita • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Marzo 2004 Laurea in Chimica (110 /110 con lode e dignità di stampa) Università degli Studi di Torino Dipartimento di Chimica Generale ed Organica Applicata. Tesi di sintesi organica dal titolo: “Nuove Applicazioni Sintetiche delle oBenzendisolfonimmidi di Arendiazonio” – Relatore: Dott.ssa Margherita Barbero • Principali materie / abilità professionali oggetto dello studio • Data • Qualifica conseguita • Nome e tipo di istituto di istruzione o formazione Luglio 1998 Diploma di Perito in Chimica Industriale (60/60) I.T.I.S. “I. Porro” di Pinerolo (TO) RICONOSCIMENTI • Data • Qualifica conseguita Settembre 2004 Vincitrice del Premio Optime 2003/2004−Riconoscimento al Merito nello Studio promosso dall'Unione Industriale di Torino a favore dei migliori laureati dell'Università di Torino dell'Anno Accademico 2003/2004 ESPERIENZE LAVORATIVE • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Giugno 2014-Maggio 2015 Assegnista di ricerca Università di Torino, Dipartimento di Chimica Sintesi di analoghi fluorescenti di Strigolattoni (SL) e loro applicazioni in bioimaging (progetti di Ateneo SLEPS e STREAM); Responsabile scientifico: Prof.ssa Cristina Prandi 2 CV Artuso Emma • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità 29 Novembre 2013-oggi AD STRIGOLAB S.r.l. StrigoLab S.r.L., spin-off accademico dell’Università di Torino (www.strigolab.eu) Amministratore Delegato per le attività tecnico-scientifiche e socio di capitale. StrigoLab S.r.L. ha come scopo quello di produrre e commercializzare a livello internazionale SL, analoghi e mimici. • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore Giugno 2013-Maggio 2014 Assegnista di ricerca Università di Torino, Dipartimento di Chimica • Principali mansioni e responsabilità Sintesi di analoghi fluorescenti di Strigolattoni (SL) e loro applicazioni in bioimaging (progetti di Ateneo SLEPS e STREAM); Responsabile scientifico: Prof.ssa Cristina Prandi • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Marzo 2010- Maggio 2013 Ricercatore senior e membro della commissione brevetti Consorzio DyePower, c/o Università di Torino, Dipartimento di Chimica Sintesi e caratterizzazione spettroscopica di nuovi leganti piridilici da utilizzare per la preparazione di nuovi sensibilizzatori e di nuovi mediatori solidi per DSC; sintesi di dyes completamente organici a base trifenilamminca; sintesi di liquidi ionici; valutazione brevettabilità e libertà di attuazione delle procedure sviluppate; sintesi industriale su larga scala delle molecole sviluppate dal Consorzio • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Marzo 2008-Febbraio 2010 Assegnista di ricerca Università di Torino, Dipartimento di Chimica Generale e Chimica Organica Sintesi e caratterizzazione di molecole fotoattive per applicazioni nel Fotovoltaico Organico e nell’Imaging Ottico); Responsabile scientifico: Prof. Guido Viscardi • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Dicembre 2007-Febbraio 2008 Docente di Chimica (scuola media superiore) I.T.I.S. “J.C. Maxwell” di Nichelino (TO) Supplente di Chimica per il biennio • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore Novembre 2004-Dicembre 2007 Dottoranda Università di Torino, Dipartimento di Chimica Generale e Chimica Organica • Principali mansioni e responsabilità • Date • Tipo di impiego Utilizzo dell’S,S-dimetil ditiocarbonato come sostituto del fosgene in reazioni di carbonilazione di ammine alifatiche per la preparazione di S-metil Nalchiltiocarbammati, alchil ed aril alchilcarbammati, alchil isocianati e uree Settembre-Ottobre 2004 Borsista • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Università di Torino, Dipartimento di Chimica Generale ed Organica Applicata L’attività è stata svolta nell’ambito della convenzione tra il dipartimento e la ditta Oxon Italia S.p.A. Il programma lavorativo prevedeva lo sviluppo di procedimenti sintetici di interesse industriale nel settore dei fine chemicals basati sull’utilizzo dell’S,S-dimetil ditiocarbonato e del suo precursore O,S-dimetil ditiocarbonato quali reagenti sostitutivi del fosgene; Responsabile scientifico: Prof.ssa Rita Fochi • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore Aprile-Luglio 2004 Borsista Università di Torino, Dipartimento di Chimica Generale ed Organica Applicata • Principali mansioni e responsabilità Sintesi di carborani funzionalizzati, leganti amminici e relativi complessi paramagnetici di Gd (III) per applicazioni diagnostiche mediante Risonanza Magnetica Imaging; Responsabile scientifico: Prof. Roberto Gobetto ESPERIENZE DIDATTICHE • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Dicembre 2013-Ottobre 2015 Docente a Contratto Università di Torino, Dipartimento di Fisica Co-Titolare del Corso di Chimica per il CdL in Ottica e Optometria (modulo di Chimica Organica) 3 CV Artuso Emma • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità • Date • Tipo di impiego Dicembre 2013-oggi Cultore della materia per il ssd CHIM/06 (Chimica organica) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Cultore della materia per il ssd CHIM/06 (Chimica organica) Marzo-Giugno 2014 Esercitatore (art. 76) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Chimica Organica e Laboratorio (CdL in Scienza e Tecnologia dei Materiali, laurea triennale); esercitazioni teoriche di chimica organica propedeutiche all’esame; Responsabile: Dr Pierluigi Quagliotto Novembre 2013-Gennaio 2014 Assistente per la didattica (art. 76) • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Laboratorio di Sintesi Organiche ed Inorganiche (CdL in Chimica, laurea triennale); caratterizzazione spettroscopica (NMR, GC-MS ed IR) di molecole organiche prodotte dagli studenti durante il corso, CdL in Chimica; Responsabile: Dr Sefano Dughera • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Marzo-Giugno 2013 Esercitatore (art. 76, ex 33) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Chimica Organica e Laboratorio (CdL in Scienza e Tecnologia dei Materiali, laurea triennale); esercitazioni teoriche di chimica organica propedeutiche all’esame; Responsabile: Dr Pierluigi Quagliotto • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Novembre 2012-Gennaio 2013 Assistente per la didattica (art. 76, ex 33) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Chimica Organica III (CdL in Chimica, laurea triennale); caratterizzazione spettroscopica (NMR, GC-MS ed IR) di molecole organiche prodotte dagli studenti durante il corso, CdL in Chimica; Responsabile: Dr Cristina Giovannoli • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Novembre 2011-Gennaio 2012 Assistente per la didattica (art. 33) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Chimica Organica III (CdL in Chimica, laurea triennale); caratterizzazione spettroscopica (NMR, GC-MS ed IR) di molecole organiche prodotte dagli studenti durante il corso, CdL in Chimica; Responsabile: Dr Cristina Giovannoli • Date • Tipo di impiego Aprile-Luglio 2010 Esercitatore (art. 33) • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Chimica Organica (CdL in Biologia, laurea triennale); esercitazioni teoriche di chimica organica propedeutiche all’esame; Responsabile: Prof.ssa Cristina Prandi, Prof. Paolo Venturello • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Aprile-Giugno 2009 Assistente per la didattica (art. 33) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del corso di Chimica Organica e Laboratorio (CdL in Chimica e Chimica Industriale, lauree triennali); assistenza pratica agli student durante il laboratorio ; Responsabile: Prof. Eliano Diana • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore Ottobre-Dicembre 2008 Assistente per la didattica (art. 33) Università di Torino, Dipartimento di Chimica • Principali mansioni e responsabilità • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità Nell’ambito del corso di Chimica Organica F (CdL in Chimica, laurea triennale); caratterizzazione spettroscopica (NMR, GC-MS ed IR) di molecole organiche prodotte dagli studenti durante il corso, CdL in Chimica; Responsabile: Dr Cristina Giovannoli Marzo 2008-Luglio 2014 Co-relatore di tesi di laurea Università di Torino, Dipartimento di Chimica Co-relatore delle seguenti tesi di laurea: - Tesi di Laurea Magistrale in Metodologie Chimiche Avanzate: “Nuovi analoghi sintetici di ormoni vegetali come strumento di indagine in vivo”; Candidata: Chiara Tacco, Anno Accademico 2013/2014 4 CV Artuso Emma ESPERIENZE DIDATTICHE • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità • Data • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità • Data • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità • Date • Tipo di impiego • Tipo di azienda o settore • Principali mansioni e responsabilità - Tesi di Laurea Magistrale in Chimica Industriale: “Sintesi mediata da microonde di leganti polipiridilici e relativi complessi di Rutenio per applicazioni fotovoltaiche”; Candidato: Simone Brancè, Anno Accademico 2010/2011 - Tesi di laurea di I livello in Chimica Industriale: “Sintesi e caratterizzazione di un legante quaterpiridinico e del relativo trans-complesso di Rutenio per DSC”; Candidato: Damiano Causone, Anno Accademico 2010/2011 - Tesi di laurea di I livello in Chimica: “Sintesi e caratterizzazione di complessi polipiridinici tramite la reazione di Suzuki-Miyaura”; Candidata: Laura Rinaldi, Anno Accademico 2008/2009 - Tesi di Laurea Magistrale in Metodologie Chimiche Avanzate: “Ottimizzazione del processo di sintesi e di purificazione dell’N719, sensibilizzatore di riferimento nelle Celle Fotovoltaiche Sensibilizzate a Coloranti”; Candidata: Carmela Laganà, Anno Accademico 2007/2008 - Tesi di laurea di I livello in Chimica: “Protezione del gruppo carbossilico del complesso di Rutenio N3 mediante esterificazione con alcol terz-butilico”; Candidata: Giulia Marchetti, Anno Accademico 2007/2008 Dicembre 2007-Febbraio 2008 Docente di Chimica (scuola media superiore) I.T.I.S. “J.C. Maxwell” di Nichelino (TO) Supplente di Chimica per il biennio Aprile 2007 Assistente Università di Torino, Dipartimento di Chimica Nell’ambito del progetto MIUR “Lauree Scientifiche”; Responsabile: Prof. Roberto Dovesi; “Orientamento 3 mattine all’Università”; svolgimento di seminari di chimica organica seguiti da attività in laboratorio, diretti a studenti delle scuole medie superiori Aprile 2006 Assistente Università di Torino, Dipartimento di Chimica Attività di Tutoraggio per l’IRRE Piemonte nell’ambito del progetto: “Tre mattine all’Università”; svolgimento di seminari di chimica organica seguiti da attività in laboratorio, diretti a studenti delle scuole medie superiori per l’orientamento universitario Gennaio-Febbraio 2002 Studente part-time (art. 13) Università di Torino, Dipartimento di Chimica Assistenza agli utenti della biblioteca durante la ricerca bibliografica e nella consultazione di banche dati; Supervisore: Dott.ssa Viviana Mandrie CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI DESCRIZIONE ATTIVITÀ SCIENTIFICOLAVORATIVA L’attività di Emma Artuso è stata svolta principalmente all’Università di Torino presso i laboratori del Dipartimento di Chimica e ha riguardato il campo della sintesi organica mirata sia allo sviluppo di nuove metodologie applicabili in campo industriale sia alla preparazione di nuove molecole organiche con applicazioni in campo industriale. Nel corso della tesi di laurea sono stati messi a punto diversi protocolli sintetici legati all’utilizzo delle o-Benzendisolfonimmidi di Arendiazonio come elettrofili nella reazione di Heck per la preparazione di derivati cinnamici, stilbeni e arilciclopenteni (P10). L’attività post-laurea e gli anni di dottorato sono stati svolti in parte in collaborazione con la ditta Oxon Italia S.p.A. e hanno portato allo sviluppo di diverse procedure applicabili industrialmente per la sintesi di S-metil N-alchiltiocarbammati, alchil ed aril alchilcarbammati (tra cui in particolare il Carbaryl), alchil isocianati e uree a partire dall’S,S-dimetil ditiocarbonato come reagente sostitutivo del fosgene in reazioni di carbonilazione (P7-9, P11). L’attività post-dottorato è stata rivolta alla sintesi e alla caratterizzazione spettroscopica di leganti polipiridilici, relativi complessi di rutenio e coloranti completamente organici usati come fotosensibilizzatori nelle Celle Solari Sensibilizzate a Colorante (DSC) o celle di Graetzel nell’ambito di una collaborazione con il prof. Graetzel dell’ École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) (P1-P3-P4 e C1-19). L’attività sintetica è stata in parte rivolta anche alla preparazione di tensioattivi gemini e di tensioattivi cationici a base piridinica (P5-P6). Per quasi quattro anni Emma Artuso è stata senior researcher e membro della commissione brevetti per il consorzio DyePower (C2, C4, C5). Il consorzio è stato costituito nel 2009 dall’Università di Torino con quella di Ferrara e Roma 2 Tor Vergata insieme alle aziende ERG Renew S.p.A. e Permasteelisa S.p.A. e ha come scopo quello di promuovere, pianificare e svolgere ricerca e sviluppo, in ambito nazionale e internazionale, nel settore fotovoltaico organico/ibrido e, nello specifico, relativamente alle celle solari “dye – sensitized” su vetro o altri prodotti rigidi non metallici. Ulteriore 5 CV Artuso Emma DESCRIZIONE ATTIVITÀ SCIENTIFICOLAVORATIVA CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE CORSI E SCUOLE SEGUITI scopo del consorzio è legato all’industrializzazione del processo di costruzione delle Celle Solari Sensibilizzate a Colorante (DSC). L’attività di Emma Artuso all’interno del consorzio ha riguardato in particolare: (i) sintesi e caratterizzazione di nuovi leganti eterociclici per la produzione di nuovi sensibilizzatori metallo-organici; (ii) analisi (NMR e MS-ESI) dei complessi di Rutenio già impiegati come sensibilizzatori al fine di determinare le impurezze e la loro influenza sull’efficienza in cella; (iii) sintesi di dyes completamente organici a base trifenilamminica (P1,P3) e squarainici; (iv) sintesi di liquidi ionici; (v) scale-up di reazioni organiche a livello industriale; (vi) valutazione della brevettabilità e della libertà di utilizzo delle procedure sintetiche e delle molecole sviluppate all’interno del Consorzio. Per approfondire le problematiche inerenti alla brevettazione e alla tutela della proprietà intellettuale in ambito chimico-industriale Emma Artuso ha frequentato e superato nell’a.a. 2011/2012 un Corso di Perfezionamento in Brevettistica presso l’Università degli Studi di Milano. Da giugno 2013, nell’ambito di assegni di ricerca, Emma Artuso si occupa della sintesi di nuovi analoghi strutturali e inibitori di molecole note con il nome di Strigolattoni (SL) (P2). Questi composti hanno un pacchetto di proprietà biologiche uniche infatti sono ormoni vegetali di recente identificazione, in grado di influenzare la produttività delle piante agendo su morfologia, riproduzione, senescenza, resistenza a stress e nutrizione minerale. Agiscono nella rizosfera come molecole segnale nella comunicazione con microorganismi del suolo come i funghi Micorrizici Arbuscolari (AM), e con batteri fissatori d’azoto favorendo l’instaurarsi di associazioni simbiontiche. Recentemente, gli SL hanno dimostrato di possedere un'attività antitumorale su linee cellulari cancerogene. Il progetto di ricerca prevede la sintesi di nuovi analoghi e inibitori di SL e si basa su due obiettivi principali: a) approfondire il rapporto struttura-attività in sistemi diversi per ciascuno dei diversi ruoli attribuiti agli SL e b) progettare analoghi fluorescenti biologicamente attivi da utilizzare in studi di bioimaging in vivo per la localizzazione dei siti recettoriali in piante e funghi. Come ulteriore sviluppo di questa attività, a fine novembre 2013, è stato costituito uno spinoff accademico StrigoLab S.r.L., di cui Emma Artuso è socio di capitale e amministratore delegato per le attività tecnico-scientifiche, che ha come scopo quello di produrre e commercializzare a livello internazionale SL, analoghi e mimici. CULTORE DELLA MATERIA IN CHIMICA ORGANICA Sintesi organica (su piccola e media scala fino a scale-up industriali) Separazioni cromatografiche: HPLC, GC, TLC e colonne su gel di silice in fase diretta e inversa. Tecniche spettroscopiche: Spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR): 1HNMR, 13C-NMR, DEPT, NMR bidimensionale (COSY, HETCOR); Spettrometria infrarossa (IR) e UV-visibile; Spettrometria di massa: LC-MS (con tecniche di ionizzazione ESI e APCI) e GC-MS. Ricerca Bibliografica: utilizzo di piattaforme informatiche quali Reaxys, SciFinder Scholar, Espacenet, ricerca sui siti dei più importanti uffici brevettuali nazionali (WIPO, USPTO etc...) Problematiche inerenti alla brevettazione e alla tutela della proprietà intellettuale Corso di Perfezionamento in Brevettistica – Università degli Studi di Milano, Facoltà di Farmacia, Facoltà di Scienze MM FF NN, novembre 2011-giugno 2012 http://www.brevettistica.unimi.it/index.html Corso Proprietà Intellettuale e Brevetti – Ordine dei Chimici della Lombardia, Milano, 1 dicembre 2011 Ischia Advanced School of Organic Chemistry – Ischia (Na), 25-29 settembre 2010 XXIII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana − Sorrento (Na), 5-10 luglio 2009 E-MRS Spring Meeting, Symposium A: Mesoscopic Dye Sensitized and Organic Heterojunction Solar Cells − Strasbourg, France, 8-12 giugno 2009 Joint ICTP-KFAS Workshop on Nanoscience for Solar Energy Conversion − Trieste, 27-29 ottobre 2008 8° SAYCS − Pesaro, 20-22 ottobre 2008 2nd EuCheMS Chemistry Congress − Torino, 16-20 settembre 2008 4° Giornate Italo-Francesi della Chimica − XXXI Nizza, 17-18 aprile 2008 Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana − Rende (CS), 10-14 settembre 2007 6 CV Artuso Emma CORSI E SCUOLE SEGUITI XXXII Corso Estivo A. Corbella: Seminari di chimica organica – Gargnano (BS), 18-22 giugno 2007 Corso: “English for Academic Purposes: Academic Writing”− CLIFU (Centro Linguistico Interfacoltà per le Facoltà Umanistiche), Università di Torino, gennaiomarzo 2007 XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana − Firenze, 10-15 settembre 2006 XXXI Corso Estivo A. Corbella: Seminari di chimica organica – Gargnano (BS), 1923 giugno 2006 X Corso di Spettrometria di Massa per Dottorandi di Ricerca – Certosa di Pontignano (SI), 12-17 marzo 2006 Scuola Nazionale di Risonanza Magnetica Nucleare: Corso di Base – Torino (Villa Gualino), 12-16 settembre 2005 XXX Corso Estivo A. Corbella: Seminari di chimica organica – Gargnano (BS), 1317 giugno 2005 Convegno “New Synthetic Applications of High-Intensity Ultrasound, Microwave and High Pressure Enviroment” – Torino, 18-19 febbraio 2005 MADRELINGUA ITALIANA ALTRE LINGUE INGLESE • Capacità di lettura Ottima • Capacità di scrittura • Capacità di espressione orale Ottima Ottima FRANCESE • Capacità di lettura • Capacità di scrittura Scolastica Scolastica • Capacità di espressione orale Scolastica PUBBLICAZIONI ARTICOLI SU RIVISTA E BREVETTI P1) Rationalization of dye uptake on TiO 2 slides for Dye-sensitized Solar Cells by a combined chemometric and structural approach Gianotti, V.; Favaro, G.; Bonandini, L.; Palin, L.; Croce, G.; Boccaleri, E.; Artuso, E.; van Beek, W.; Barolo, C.; Milanesio, M. ChemSusChem 2014 IN STAMPA DOI: 10.1002/cssc.201402194 P2) Tailoring Fluorescent Strigolactones for in vivo Investigations: a computational and experimental study Prandi, C.; Ghigo, G.; Occhiato, E.G.; Scarpi, D.; Begliomini, S.; Lace, B.; Alberto, G.; Artuso, E.; Blangetti, M. Org. Biomol. Chem. 2014, 12(18), 2960-2968. I.F. = 3.568 P3) A simple synthetic route to obtain pure trans-ruthenium(II) complexes for dye sensitized solar cell applications Barolo, C.; Yum, J-H.; Artuso, E.; Barbero, N.; Di Censo, D.; Lobello, M.G.; Fantacci, S.; De Angelis, F.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M.; Viscardi, G. ChemSusChem 2013, 6(11), 2170-2180. I.F. = 7.475 P4) Blocking layer optimisation of poly(3-hexylthiopene) based Solid State Dye Sensitized Solar Cells Matteocci, F.; Mincuzzi, G.; Giordano, F.; Capasso, A.; Artuso, E.; Barolo, C.; Viscardi, G.; Brown, T.M.; Reale, A.; Di Carlo, A. Organic Electronics 2013,14, 1882-1890. I.F. = 4.021 P5) Characterization of monomeric and gemini cationic amphiphilic molecules by fluorescence intensity and anisotropy. Part 2. Barbero, N.; Quagliotto, P.; Barolo, C.; Artuso, E.; Buscaino, R.; Viscardi, G. Dyes and Pigments 2009, 83, 396-402. I.F. = 3.532 P6) Synthesis and properties of cationic surfactants with tuned hydrophylicity Quagliotto, P.; Barbero, N.; Barolo, C.; Artuso, E.; Compari, C.; Fisicaro, E.; Viscardi, G. Journal of colloid and interface science 2009, 340, 269-275. I.F.= 3.390 P7) One-pot, Three Step Preparation of Alkyl and Aryl Alkylcarbamate from SMethyl N-Alkylthiocarbamates Artuso, E.; Degani, I.; Fochi, R.; Magistris, C. Synthesis 2008, 1612-1618. I.F. = 2.500 7 CV Artuso Emma ARTICOLI SU RIVISTA E BREVETTI P8) Preparation of Mono-, Di- and Tri-Substituted Ureas by Carbonylation of Aliphatic Amines with S,S-Dimethyl Dithiocarbonate Artuso, E.; Degani, I.; Fochi, R.; Magistris, C. Synthesis 2007, 3497-3506. P9) A General, Facile and Safe Procedure for the Preparation of S-Methyl NAlkylthiocarbamates by Methylthiocarbonylation of Primary Aliphatic Amines with S,S-Dimethyl Dithiocarbonate Artuso, E.; Carvoli, G.; Degani, I.; Fochi, R.; Magistris, C. Synthesis 2007, 10961102. P10) Arenediazonium o-benzenedisulfonimides as efficient reagents for Hecktype arylation reactions Artuso, E.; Barbero, M.; Degani, I.; Dughera, S.; Fochi, R. Tetrahedron 2006, 62, 3146-3157. I.F. = 2.899 P11) Processo per la preparazione di N-alchilcarbammati da S,S-dimetil ditiocarbonato Cavoli, G.; Degani, I.; Palluca, E.; Fochi, R.; Gazzetto, S.; Artuso, E.; Lazzaroni, M.; Cadamuro, S., Oxon Italia S.p.A., Italia, IT 2005MI1284, 2005; Chem. Abstr. 2010, 152, 144243. COMUNICAZIONI A SCUOLE E CONGRESSI C1) Rationalization of dye uptake on TiO 2 for DSSC by combined chemometric and structural approach Milanesio M., Gianotti V., Favaro G., Artuso E., Bonandi L., Palin L., Croce G., Boccaleri E., Van Beek W., Barolo C. NIS-colloquium;Dye sensitised solar cells: from materials to devices – Torino, 31 gennaio-1 febbraio 2013; Comunicazione orale, Atti: O14 C2) Industrialization of dye solar cells for building integration Di Carlo A., Artuso E., Bignozzi C.A., Boaretto R., Brown T.M., Bonandini L., Busatto E., Carli S., Colonna D., De Angelis G., Guglielmotti A., Guidobaldi A., Lanuti A., Lembo A., Mastroianni S., Mirruzzo V., Penna S., Reale A., Riccitelli R., Smarra A., Soscia G., Tagliaferro R., Vesce L., Viscardi G. NIS-colloquium; Dye sensitised solar cells: from materials to devices – Torino, 31 gennaio-1 febbraio 2013; Comunicazione orale, Atti: IL5 C3) A simple synthetic route to obtain pure trans-ruthenium (II) complexes for dye sensitized solar cell applications Ferraro G., Artuso E., Yum J-H., Barolo C., Naponiello G., Musso G., Di Censo D., Fantacci S., De Angelis F., Nazeeruddin Md. NIS-colloquium; Dye sensitised solar cells: from materials to devices – Torino, 31 gennaio-1 febbraio 2013; Comunicazione poster, Atti: P10 C4) Scaling Up of Dye Solar Cells for Building Integrated PhotoVoltaics (BIPV) Artuso E., Barbero N., Bignozzi C.A., Boaretto R., Brown T.M., Bonandini L., Busatto E., Carli S., Colonna D., De Angelis G., Di Carlo A., Giordano F., Guglielmotti A., Guidobaldi A., Lanuti A., Lembo A., Mastroianni S., Mirruzzo V., Penna S., Petrolati E., Reale A., Riccitelli R., Soscia G., Vesce L., Viscardi G. 27th European Photovoltaic Solar Energy Conference and Exhibition – Francoforte, Germania, 24-28 settembre 2012; Comunicazione orale, Atti: 3BO.3.3 C5) Industrialization efforts toward Dye Solar Cells for Building Integrated Applications Artuso E., Barbero N., Bignozzi C.A., Boaretto R., Brown T.M., Bonandini L., Busatto E., Carli S., Colonna D., De Angelis G., Di Carlo A., Giordano F., Guglielmotti A., Guidobaldi A., Lanuti A., Lembo A., Mastroianni S., Mirruzzo V., Penna S., Petrolati E., Reale A., Riccitelli R., Soscia G., Vesce L., Viscardi G. Hybrid and Organic Photovoltaics Conference (HOPV) − Uppsala, Svezia, 6-9 maggio 2012; Comunicazione orale C6) Panchromatic trans-di-isothiocyanate Ru(II) sensitizer for dye-sensitized solar cells Viscardi G., Barolo C., Artuso E., Quagliotto P., Barbero N., Park J., Bonandini L., Magistris C., Buscaino R. XXIV Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana – Lecce, 11-16 settembre 2011; Comunicazione poster, Atti: ORG-PO-123 C7) Convenient Synthesis of Quaternized Indolium Salt using Microwave Reactor Park J., Artuso E., Barbero N., Barolo C., Buscaino R., Havet N., Magistris C., Quagliotto P., Viscardi G. XXXVI Corso Estivo “A. Corbella” – Gargnano (BS), 13-17 giugno 2011 Comunicazione poster, Atti: P17 C8) Microwave Assisted Quaternization of Carboxyindolenines Magistris C., Havet N., Park J., Artuso E., Barbero N., Buscaino R., Barolo C., Quagliotto P., Viscardi G. Green and Sustainable Approach to Process Intensification − Torino, 2-3 giugno 2011;Comunicazione poster, Atti: P1 8 CV Artuso Emma COMUNICAZIONI A SCUOLE E CONGRESSI C9) A Novel Unsymmetric NIR Squaraine as a Sensitizer for DSC Park, J.; Barolo, C.; Sauvage, F.; Buscaino, R.; Quagliotto, P.; Artuso, E.; Barbero, N.; Bonandini, L.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M.; Viscardi, G. Conference on Nanotechnology for Sustainable Energy − Obergurgl, Austria, 4-9 luglio 2010; Comunicazione poster; Atti: P27 C10) A Combined Experimental and Computational Investigation of Squaraine Based Sensitizers for Dye Sensitized Solar Cells Benzi, C.; Barolo, C.; Sauvage, F.; Park, J.; Quagliotto, P.; Artuso, E.; Barbero, N.; Caputo, G.; Coluccia, S.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M.; Viscardi, G. Hybrid and Organic Photovoltaics Conference (HOPV) − Assisi, 23-27 maggio 2010; Comunicazione orale; Atti O-51 C11) Experimental and Computational Investigation of Symmetrical and Asymmetrical Squaraine Based Sensitizers for Dye Sensitized Solar Cells Benzi, C.; Park, J.; Barolo, C.; Sauvage, F.; Quagliotto, P.; Artuso, E.; Barbero, N.; Caputo, G.; Coluccia, S.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M.; Viscardi, G. Giornate Italo-Francesi della Chimica − Genova, 26-27 aprile 2010 Comunicazione poster; Atti: CP-62 C12) Optimized Synthesis and Purification of N719 a Landmark DSC Dye Artuso, E.; Viscardi, G.; Barni, E.; Barolo, C.; Buscaino, R.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M. XXIII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana − Sorrento (Na), 5-10 luglio 2009; Comunicazione poster; Atti: ORG-PO-17 C13) Stable trans-ruthenium photosensitizers: new substitution patterns on tetradentate ligands Artuso, E.; Barolo, C.; Buscaino, R.; Viscardi, G.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M. E-MRS Spring Meeting, Symposium A: Mesoscopic Dye Sensitized and Organic Heterojunction Solar Cells − Strasburgo, Francia, 8-12 giugno 2009 Comunicazione poster; Atti P2-94 C14) Synthesis and characterization of new polypyridyl rhutenium photosensitizers for DSCs Artuso, E.; Barolo, C.; Bessho, T; Zhang, Y.; Barbero, N.; Nazeeruddin, Md.; Viscardi, G.; Graetzel, M. Joint ICTP-KFAS Workshop on Nanoscience for Solar Energy Conversion − Trieste, 27-29 ottobre 2008; Comunicazione poster; Atti pag. 32 C15) Fotosensibilizzatori per DSCs: nuovi leganti tetradentati per complessi di Rutenio Artuso, E.; Barolo, C.; Zhang, Y.; Bessho, T; Viscardi, G.; Buscaino, R.; Barbero, N.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M. 8° SAYCS − Pesaro, 20-22 ottobre 2008; Comunicazione poster; Atti: P4 C16) Synthesis of Ru(II) Polypyridyl Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells Artuso, E.; Zhang, Y.; Barolo, C.; Bessho, T; Barbero, N.; Quagliotto, P.; Nazeeruddin, Md.; Viscardi, G.; Graetzel, M. 2nd EuCheMS Chemistry Congress − Torino, 16-20 settembre 2008 Comunicazione poster; Atti: IV.2/P-002 C17) Oligo-Pyridine Based Ligands and their respective Ruthenium Complexes as Photosensitizers for DSCs Viscardi, G.; Barolo, C.; Artuso, E.; Barni, E.; Zhang, Y.; Bessho, T.; Barbero, N.; Quagliotto, P.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M. XXXII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana − Taormina, 26-30 luglio 2008; Comunicazione poster; Atti: PO50 C18) Photosensitizers for DSCs: Ruhtenium Complexes from Tetradentate Ligands Barolo, C.; Artuso, E.; Zhang, Y.; Bessho, T.; Barbero, N.; Quagliotto, P.; Viscardi, G.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M. XVII Congresso Nazionale di Chimica Industriale − Genova, 30 giugno-3 luglio 2008; Comunicazione poster; Atti: EGC-PO2 C19) Novel Architectures in Tetradentate Ligands for DSC Ruthenium Sensitizers Artuso, E.; Zhang, Y.; Bessho, T.; Barolo, C.; Barbero, N.; Quagliotto, P.; Viscardi, G.; Nazeeruddin, Md.; Graetzel, M. 4° Giornate Italo-Francesi della Chimica − Nizza, 17-18 aprile 2008 Comunicazione poster; Atti: CA5 C20) Una Vantaggiosa Procedura Generale per la Preparazione di Uree Simmetriche ed Asimmetriche Artuso, E.; Degani, I.; Fochi, R.; Magistris, C. XXXI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana − Rende (CS), 10-14 settembre 2007; Comunicazione poster; Atti: P-17 9 CV Artuso Emma COMUNICAZIONI A SCUOLE E CONGRESSI C21) Una Procedura Facile e Vantaggiosa per la Preparazione di Alchil ed Aril Alchilcarbammati Artuso, E.; Degani, I.; Fochi, R.; Magistris, C. XXXI Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Organica della Società Chimica Italiana − Rende (CS), 10-14 settembre 2007 Comunicazione poster; Atti: P-16 C22) Applicazioni sintetiche dell’S,S-Dimetil Ditiocarbonato quale reagente sostitutivo del Fosgene: sintesi di S-Metil Alchiltiocarbammati e di Alchil e Aril Alchilcarbammati Artuso, E.; Degani, I.; Fochi, R. XXXII Corso Estivo “A. Corbella” – Gargnano (BS), 18-22 giugno 2007 Comunicazione orale C23) L’S,S-Dimetil Ditiocarbonato come reagente alternativo al Fosgene per la preparazione di N-Alchiltiocarbammati di S-Metile Artuso, E.; Degani, I.; Fochi, R. XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana − Firenze, 10-15 settembre 2006; Comunicazione poster; Atti: ORG-P-132 Si autorizza al trattamento dei dati personali quanto indicato nel D.Lgs 196/03 e s.m.i. In ottemperanza all’art. 10 della L. 31/12/1996 n. 675 (art. 48 DPR 445/00) la sottoscritta Artuso Emma dichiara, sotto la propria ed esclusiva responsabilità, che quanto riportato nel presente curriculum corrisponde al vero. DATA 17/10/2014 FIRMA ______________________________________________
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