protein biology タンパク質電気泳動カタログ 電気泳動関連製品 & ウェスタンブロッティング & 検出システム W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT Contents >LZ[LYU^VYRÅV^V]LY]PL^ 2 Separate NuPAGE プレキャストゲル 3 NuPAGE ゲル用泳動槽 4 Bolt プレキャストゲル & 泳動槽、PowerEase パワーサプライ 5 タンパク質ラダー 6 7PLYJL7V^LY:[HPULY、タンパク質染色試薬 7 Transfer Bolt ミニブロットウェット式転写モジュール、7PLYJL7V^LY)SV[[LY 8 P)SV[2 ドライブロッティングシステム 9 Detect P)PUK>LZ[LYU:`Z[LT、ウェスタン検出用抗体 10 ウェスタンブロッティング基質 11 ゲルイメージング MY,*30THNLY 12 ウェスタンブロッティング用二次抗体 13 8\IP[3.0-S\VYVTL[LY 14 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT :LWHYH[L;YHUZMLY+L[LJ[分離→転写→検出 ウェスタンブロッティングの膨大な作業量にフラストレーションを感じることはありませんか? サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、ウェスタンブロッティングの 3 つのステップにおいて、時間や手間を大幅に削減し、 さらにデータ品質を改善する高性能なツールや技術を提供しています。 すべてのウェスタンワークフロー関連製品情報はこちら www.lifetechnologies.com/western Separate ̶ タンパク質の分離 ̶ “使いやすさ” を追及したデザインで、180 種類以上のゲル • ミニゲル泳動槽: に対応し、多用途に使用可能です。ゲル 2 枚分が並列にレイアウトされてお り、サンプルアプライや泳動中のモニタリングが簡便に行えます。 • Invitrogen™ Bolt™ ゲルおよび Invitrogen™ NuPAGE™ Bis-Tris ゲル: 低∼中程度の分子量のタンパク質を変性条件で分離するのに最適なプレ キャストゲルです。中性 pH のバッファーシステムにより、分解や劣化を回避 してタンパク質の完全性を保ちます。 • Thermo Scientific ™ Pierce ™ Power Stainer:ポリアクリルアミドゲ ル電気泳動におけるタンパク質の JVVTHZZPL 染色を迅速に行うための装置 です。通常 6∼11 分で行えます。 • タンパク質ラダー:化学発光、蛍光、発色、または他の検出システムを用いる 染色ゲルおよびイムノブロットにおける信頼できる比例的なバンド強度を提 供します。 Transfer ̶ タンパク質の転写 ̶ • ミニブロットウェット式転写モジュール:Bolt ミニゲル泳動槽のチャンバー内 にセットすることで、シームレスにウェット式 (タンク式) のタンパク質転写を行 うことができます。市販の転写システムよりもメタノールベースの転写バッ ファーの使用量を抑えることができます。 • Thermo Scientific™ Pierce™ Power Blotter:10∼300kDa のタンパ ク質をポリアクリルアミドゲルからニトロセルロース膜または PVDF 膜への高 速セミドライ転写を行うために特別にデザインされています。通常 5 ∼ 10 分 で完了します。 • Invitrogen™ iBlot™ 2 ドライブロッティングシステム:わずか“7 分”で転写完 了!パワーサプライ内蔵型の再現性および柔軟性の高いブロッティング装置で す。さまざまなゲルおよびメンブレンのタイプやゲルサイズに対応しています。 Detect ̶ タンパク質の検出 ̶ • Invitrogen ™ iBind ™ Western System :ウェスタン解析の抗体反応を 自動化したシステムです。最初に抗体液・洗浄液をセットしたら、あとは 2 . 5 時間静置して待つだけです。また、システムは外部電源の必要がなく、実験 室のどこでも使えます。 • 一次抗体および二次抗体:再現性の高いウェスタンブロットを実現します。完 全にバリデーション済みで、特異性が高く、高感度でありながら、お求めやす い価格です。 • HRP 用化学発光基質:ウェスタンブロットで優れた性能を発揮します。ECL 、 ECL Plus 、および ;OLYTV :JPLU[PMPJ ™ :\WLY:PNUHS ™ の化学発光基質 は、高感度、長時間発光、強いシグナル強度、および低バックグラウンドでの ウェスタンブロットを可能とします。 • Thermo Scientific ™ MY ECL ™ Imager :ワンタッチ操作でのウェスタ ンブロットの画像取得が可能なパワフルで使いやすいブロットおよびゲルの CCD イメージャーです。化学発光検出、可視光検出、UV 蛍光発光検出に対 応し、高感度なマルチモード画像取得と解析が行えます。 2 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER Separate DETECT ̶ タンパク質の分離 ̶ ウェスタン解析ワークフローの最初のステップはタンパク質の分離です。サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、プレキャストゲル、 試薬、ならびに自作ゲル、ラダー、電気泳動チャンバー、および電源用のアクセサリーを含むタンパク質の分離用の数種のオプションを提供 しています。 タンパク質ゲル電気泳動関連製品情報はこちら www.lifetechnologies.com/separate プレキャストゲル プレキャストのミニゲルは、便利で迅速かつ再現性の高い分離を可能にします。サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、ゲル濃度、グラ ジエント、およびウェル数の異なるさまざまな仕様のゲル、ならびに最も一般的な化学試薬およびランニングバッファーをご用意しています。 お客様のタンパク質分離のニーズにフィットするオプション: 0U]P[YVNLU™;YPZ.S`JPUL,_WYLZZ2P[ は、3HLTTSP 系で便利に使用できるプレキャストゲル用のキットです。 • Bolt ゲルは、センシティブなウェスタン解析用の高容量アプライ可能なくさび型ウェルを採用しています。 *SHZZPJ5\7(.,ゲルは、高解像度での検出および長期保存が可能です。 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/proteingels NuPAGE プレキャストゲル NuPAGE ゲルは、ユニークな中性 pH システムを採用しており、従来のゲルで見られるような「スマイリング」や解像度の低下などが最小限 に抑えられています。また、中性ゲルとバッファーにより、従来のアルカリ環境下で引き起こされるサンプルの化学的な修飾やサンプル劣化 を回避することができます。さらに、NuPAGE ゲルからのタンパク質転写も効率よく行われるため、ウェスタン解析によるシグナル検出にも 有効です。 NuPAGE ゲルは、ビス・トリス系とトリス・アセテート系の 2 つのゲルタイプがあり、150 kDa 以上の高分子タンパク質の分離にはトリス・ア セテートが適しています。また NuPAGE では、スループットの高いミディサイズのほか、二次元電気泳動用のゲルもご用意しています。 • 高い分離能できれいな泳動像 “スマイリング”の無い、きれいな泳動像が得られます バンドの歪曲 (スマイリング) も起こりません。 (A)NuPAGE ゲル • 中性 pH 条件下でのサンプル処理により 1 タンパク質の分解を防ぎます。 2 3 4 5 6 7 8 9 (B)トリス - グリシン ゲル 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 • サンプル泳動時間が短縮 最短 35 分での泳動が可能です。 • 室温で 12ヵ月保存可能(ビス・トリスゲル) 期限切れリスクや冷蔵庫占領の心配がありません。 NuPAGE ゲルと従来のトリス - グリシン ゲルのタンパク質分離の比較 (A) は NuPAGE 412%)PZ;YPZゲル、 (B) は 420% トリス グリシン ゲル (他社製) で泳動。 ; Lanes1, 6, 7, 10:Mark12<UZ[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK;Lane2:/PNO7YV[LPU3VHK(4WYV[LPUZ6NWYV[LPU) Lane3:)YVHK9HUNL:[HUKHYK;Lanes 4,5:,JVSPL_[YHJ[;Lane 8::LL)S\L7YL:[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK; Lane 9:4\S[P4HYR4\S[PJVSVYLK7YV[LPU:[HUKHYK ※種類や製品番号は価格表に掲載 2 つのゲルタイプから選択 ゲルタイプ ゲル濃度 分離レンジ 保存期間 泳動時間 アプリケーション ビス・トリス 8%, 10%, 12%, 4–12% 1.5–200 kDa 12ヵ月 35–50TPU 小∼中分子タンパク質の分離 トリス・アセテート 7%, 3–8% 30–400 kDa 8ヵ月 60TPU 高分子タンパク質 (> 150kDa) の分離 3 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT NuPAGE ゲル用泳動槽 NuPAGE プレキャストゲルは、一般的なミニゲルサイズ( 8 _ 8 JT )のほか、よりスループットが高いミディゲルサイズ( 8 _ 13 JT )がありま (写真左) は、同時に 2 枚までのミニゲルを泳動することができま す。ミニゲル用の泳動槽である 0U]P[YVNLU ™?*LSS:\YL3VJR ™4PUP*LSS (写真右) は、同時に 4 枚までのミディゲルを泳動するこ す。また、ミディゲル用の泳動槽である 0U]P[YVNLU ™ XCell 4 :\YL3VJR ™4PKP*LSS とができます。それぞれのミディゲルで最大 26 サンプルの泳動ができるので、同時に 100 サンプル以上の泳動が可能です。 NuPAGE ミニゲル専用泳動槽 NuPAGE ミディゲル専用泳動槽 XCell SureLock Mini-Cell (製品番号;EI0001) XCell 4 SureLock Midi-Cell (製品番号;WR0100) 初めてでもカンタン! ゲルを差し込んだらレバーを倒すだけで しっかりロック ( $:\YL3VJR ) • ミディゲル 4 枚を同時泳動 • ミニゲル 2 枚を同時泳動 • 液漏れ防止構造 • 1 ランで 100 サンプルの 分離が可能 • 液漏れ防止構造 • ブロットモジュールと組み合わせると タンク式転写装置としても使用可能 NuPAGE 用バッファー ビス・ トリス* 8% ゲル濃度 NuPAGE のミニゲル泳動用には、2 種類のバッファー( MES または MOPS )が用意されており、1 種類のゲルに対して 2 つの泳動パター MES バッファータイプ 10% MOPS MES トリス・アセテート** 4–12% MOPS MES MOPS 泳動パターン ンが得られます。解析目的に適した方をご利用ください。 260 kDa 260 kDa 260 kDa 20% 160 kDa 80 kDa • MOPS バッファー:中∼高分子量用 160 kDa 110 kDa 60 kDa 110 kDa 160 kDa 50 kDa 80 kDa 260 kDa 40 kDa 40% * NuPAGE ビス・トリスゲルを使用して、5V]L_:OHYWタンパク質スタンダードを泳動した場合の分離 パターン (製品番号 LC58007YLZ[HPULK"製品番号 LC5801<UZ[HPULK) ** NuPAGE トリス・アセテートゲルを使用して、0U]P[YVNLU/P4HYR 未着色タンパク質スタンダード を泳動した場合の分離パターン (製品番号 LC5688) 110 kDa 60 kDa 110 kDa 160 kDa 50 kDa 110 kDa 7% TA TA 160 kDa 80 kDa 110 kDa 60 kDa 80 kDa 50 kDa 110 kDa 500 kDa 500 kDa 60 kDa 290 kDa 50 kDa 290 kDa 240 kDa 160 kDa 240 kDa 116 kDa 30 kDa 40 kDa 97 kDa 80 kDa 20 kDa 160 kDa 40 kDa 30 kDa 50 kDa 3–8% 260 kDa 40 kDa 80 kDa 50 kDa % of length of gel 最適な結果を得るためには、タンパク質のバンドがグレーの領域に分 離されるゲル濃度 & バッファータイプを使用します。 60 kDa 160 kDa 60 kDa 80 kDa NuPAGE ゲルによるバッファータイプ別の泳動パターン 80 kDa 60 kDa 50% 40 kDa 20 kDa 40 kDa 60% 30 kDa 15 kDa 15 kDa 30 kDa 30 kDa 50 kDa 60 kDa 20 kDa 70% 66 kDa 55 kDa 40 kDa 20 kDa 66 kDa 15 kDa 20 kDa 15 kDa 116 kDa 97 kDa 10 kDa 50 kDa ※種類や製品番号は価格表に掲載 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/nupage 110 kDa MOPS 160 kDa 160 kDa 30% MES 260 kDa 260 kDa 260 kDa 10% • MES バッファー:低∼中分子量用 12% 10 kDa 30 kDa 30 kDa 3.5 kDa 10 kDa 40 kDa 55 kDa 15 kDa 40 kDa 80% 10 kDa 20 kDa 20 kDa 30 kDa 90% 10 kDa 3.5 kDa 3.5 kDa 15 kDa 3.5 kDa 20 kDa 100% 40 kDa 15 kDa 10 kDa 10 kDa 従来のアルカリ性ゲルから NuPAGE 中性ゲルへの切替え 現在ご使用のトリス・グリシンゲルから NuPAGE ゲルへの変更をご検討の場合には、下表をご参考ください。 現在使用しているゲル 4% トリス・グリシン 6% トリス・グリシン 8% トリス・グリシン 10% トリス・グリシン 12% トリス・グリシン 14% トリス・グリシン 16% トリス・グリシン 18% トリス・グリシン 推奨する NuPAGE ゲル (+TA Buffer) 38% NuPAGE トリス・アセテート * (+TA Buffer) 38% NuPAGE トリス・アセテート (+TA Buffer) 7% NuPAGE トリス・アセテート (+MOPS Buffer) 10% NuPAGE ビス・トリス (+MOPS Buffer) 10% NuPAGE ビス・トリス (+MOPS Buffer) 12% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) 12% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) 12% NuPAGE ビス・トリス 現在使用しているゲル 推奨する NuPAGE ゲル 412% トリス・グリシン (+TA Buffer) または 38% NuPAGE トリス・アセテート (+MOPS Buffer) 412% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) 412% NuPAGE ビス・トリス (+MOPS Buffer) 412% NuPAGE ビス・トリス (+MOPS Buffer) 12% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) 10% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) または 412% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) 12% NuPAGE ビス・トリス (+MES Buffer) 412% NuPAGE ビス・トリス 420% トリス・グリシン 816% トリス・グリシン 1020% トリス・グリシン 10% トリシン 16% トリシン 1020% トリシン 4 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT Bolt プレキャストゲル & 泳動槽 と同様に、中性 pH システムを採用しており、高い分離能と安定性を備えて Bolt ゲルシステムは、実績の高い NuPAGE システム( 3 ページ) います。さらに、ウェスタン解析において、効率が良く再現性の高い結果を得られるよう改良が加えられています。また、Bolt シリーズでは、 “使いやすさ” を追求しており、ゲルや泳動槽の構造に工夫が施されています。 “使いやすさ” を追求した新設計 ミニゲル泳動槽 Bolt プレキャストゲル • NuPAGE 、Blot ゲル共用の泳動槽 • ウェスタン解析に最適な高い分離能と転写効率 • ゲル 2 枚が並列レイアウトで、アプライが容易 • くさび型ウェルを採用し、一般的なチップでもアプライしやすい • スタンドの背景が白く、モニタリングしやすい • 最大 40 μL のサンプルをアプライ可能( 10 well タイプ) • 独立チャンバーなので、1 枚泳動時にはバッファーを節約 • 室温で 16 カ月保存できる長期安定性 新しいくさび形ウェル ※種類や製品番号は価格表に掲載 Bolt ゲル 1 2 3 4 5 6 B 社 TX ゲル 7 8 9 A 10 1 2 3 4 5 6 7 B 8 9 10 図 2 . ウェスタン解析における Bolt ゲルと他社ゲ ルのデータ比較 20μL の .:;M\ZPVUWYV[LPUZ サンプルを、Bolt グラジエントゲルまたは B 社 TX ゲル上で泳動し、ウェスタンブロッティングで検出しました。ウェスタ ン検出には 0U]P[YVNLU >LZ[LYU)YLLaL ケミルミネッセンスキットを 使用しました。 Lane 1!ISLUKVM6W\YPÄLKWYV[LPUZ Lanes 2–4, 6–7: 250UNVM]HYPV\Z.:;M\ZPVUWYV[LPUZ Lane 5!TP_VM.:;M\ZPVUWYV[LPUZMYVTSHULZ4HUK6 Lane 8: p53.:; Lane 9: GST Lane 10!4HNPJ4HYR?7ウェスタンプロテインスタンダード 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/bolt PowerEase パワーサプライ Invitrogen ™ PowerEase ™ 90 W Power Supply(製品番号;PS0090 )は、ミニゲル電気泳動用に特別にデザインされています。直感 的なインターフェースにより、シンプルで簡単なプロセスで電力供給を行います。 PowerEase 90W Power Supply の特長: • タイマーが内蔵されているため、ゲル電気泳動から離れることが可能 • ほとんどの電気泳動デバイスに適合する出力ジャックを装備 PowerEase 300 W Power Supply(製品番号;PS0300)は、ハイスループットゲル電気 泳動用にデザインされた個別プログラムを保存可能なパワーサプライです。直観的なイン ターフェースにより、シンプルで簡単なプロセスで電力供給を行います。 PowerEase 300W Power Supply の特長: • タイマーが内蔵されているため、ゲル電気泳動から離れることが可能 • 10 ステップそれぞれに最大 10 個のカスタムプログラム作成機能 • ほとんどの電気泳動デバイスに適合する出力ジャックを 4 セット装備 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/powerease 5 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT タンパク質ラダー ゲル電気泳動およびウェスタンブロットによるタンパク質解析を容易にする着色済みおよび未着色のタンパク質ラダーの幅広いラインナッ プを YLHK`[V\ZL フォーマットで提供しています。 着色済みタンパク質ラダーの推奨用途: 高品質で高性能なタンパク質ラダー: • おおよその分子量の測定 • 高性能−シャープなバンドと一貫性のある移動パターンにより容 易な分子量推定を実現 • 電気泳動の進行状況のモニタリング • 簡便−タンパク質ラダーは加熱処理なしで、そのままアプライ可能 • ウェスタンブロット中のメンブレンへのタンパク質転写効率の確認 • 信頼性−非常に優れたロット間の一貫性および再現性 未着色のタンパク質ラダーの推奨用途: 詳細はこちらをご覧ください。 • あらゆるバッファー系におけるターゲットタンパク質の正確な分 www.lifetechnologies.com/proteinladders 子量の測定 Protein Ladders 5H[P]L7(.,用 製品 製品番号 バンド数 7HNL9\SLY<UZ[HPULK3V^9HUNL7YV[LPU3HKKLY 26632 8 Low 3.4–100 kDa 7HNL9\SLY<UZ[HPULK7YV[LPU3HKKLY 26614 14 )YVHK 10–200 kDa 5H[P]L4HYR<UZ[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK LC0725 8 /PNO 20–1,200 kDa 7HNL9\SLY7YLZ[HPULK7YV[LPU3HKKLY 26616 10 Low 10–170 kDa 7HNL9\SLY7S\Z7YLZ[HPULK7YV[LPU3HKKLY 26619 9 )YVHK 10–250 kDa /P4HYR7YLZ[HPULK7YV[LPU:[HUKHYK LC5699 9 /PNO 30–460 kDa マルチカラー :WLJ[YH4\S[PJVSVY)YVHK9HUNL7YV[LPU3HKKLY 26634 10 )YVHK 10–260 kDa 着色済み :WLJ[YH4\S[PJVSVY/PNO9HUNL7YV[LPU3HKKLY 26625 8 /PNO 40–300 kDa 4HNPJ4HYR?77YV[LPU:[HUKHYK LC5602 9 Western 20–220 kDa 7HNL9\SLY7YLZ[HPULK5097YV[LPU3HKKLY 26635 10 11–250 kDa )LUJO4HYR-S\VYLZJLU[7YV[LPU:[HUKHYK LC5928 7 11–155 kDa )LUJO4HYR/PZ[HNNLK7YV[LPU:[HUKHYK LC5606 10 IEF Marker 310 3921201 13 未着色 着色済み その他 分子量レンジ :WLJPHS[` 10–160 kDa 3–10 pI kDa 460 268 238 171 117 71 55 41 31 3–12% PageRuler Low Range 26632 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer PageRuler Unstained 26614 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer 4–16% NativeMark Unstained Protein Standard LC0725 NativePAGE Bis-Tris Gels Gel load volume of 5 μL Stained using coomassie R-250 PageRuler Prestained 26616 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer PageRuler Plus Prestained 26619 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer HiMark Pre-stained LC5699 NuPAGE 3–8% Tris-acetate SDS buffer kDa 220 120 100 80 60 50 40 30 20 Visual detection Spectra Multicolor Broad Range 26634 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer Spectra Multicolor High Range 26625 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer MagicMark XP LC5602 NuPAGE Bis-Tris Gel, blotted to nitrocellulose, detected w/WesternBreeze Chemiluminescent Kit Infrared detection PageRuler Prestained NIR 26635 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer SimplyBlue stained BenchMark Fluorescent LC5928 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer InVision stained BenchMark His-tagged LC5606 NuPAGE 4–12% Bis-Tris Gel w/MES SDS buffer IEF Marker 3-10 39212-01 Novex pH 3–10 Gel 6 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT Pierce Power Stainer (製品番号;22833) ポリアクリルアミドゲル中のタンパク質のクマーシー染色・脱染色が専用試薬を用いることで短時間で完了するように設計されています。未 結合色素を電気で除去することにより、バックグラウンドが最小限またはゼロに抑えられ、染色されたタンパク質のみがシャープなバンドとし て得られます。 • 約 10 分以内でタンパク質のクマーシー染色および脱染が可能 • ミニゲル 1∼2 枚またはミディゲル 1 枚を同時に染色および脱染可能 • 従来の染色法と同等の染色結果を実現 • あらかじめプログラムされたプロトコールを含む直感的な LCD タッチスクリーンインターフェイスを採用 Pierce Power Stainer および従来のクーマシー染色の比較 Pierce Power Stainer 従来のクーマシー染色※ 全所要時間:11 分 全所要時間:230 分∼一晩 * クーマシー染色液:45%メタノール、10%酢酸、0.25%9250*VVTHZZPL ※脱染液:30%エタノール、5%酢酸 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/powerstainer タンパク質染色 電気泳動で分離したタンパク質バンドは、さまざまなゲル内検出法で視覚化することができま す。迅速な視覚化による確認用にも、少量のタンパク質の検出が可能な高感度染色用にも、 簡便で効率的なさまざまなゲル内検出用のタンパク質染色剤を取り揃えています。 多様な製品群から、ご研究に最適のタンパク質染色剤をお選びください。 Protein Stains Coomassie 染色 銀染色 蛍光タンパク質染色 感度 25UN 0.5UN 0.5UN 簡便性 +++ + + 酸性バッファーの条件下で、*VVTHZZPL 銀イオンがカルボキシル基( Asp および ほとんどの蛍光染色は、タンパク質の官能 Glu)、イミダゾール(/PZ)、スルフヒドリル 残基に結合すると、鈍い赤茶色から濃青色 ( *`Z )、およびアミン ( 3`Z ) と相互作用し シンプルな色素結合メカニズムにより行わ に変化します。 れます。 色素がタンパク質の塩基性および疎水性 作用機序 結合します。銀イオンは金属銀に還元さ 基を変化させる化学反応による染色よりも れ、黒茶色の呈色を示します。 検出方法 下流アプリケーションへの適合性 視認 視認 蛍光イメージングシステムを使用 質量分析およびシーケンシングに適合 特定の組成が質量分析に適合 ほとんどの組成が質量分析に適合 .VVK:7HNL)S\L7YV[LPU:[HPU (製品番号:24620) 製品 Better::PTWS`)S\L:HML:[HPU (製品番号:LC6060) Best:0TWLYPHS7YV[LPU:[HPU (製品番号:24615) .VVK:7PLYJL:PS]LY:[HPU2P[ (製品番号:24612) Better::PS]LY?WYLZZ:PS]LY:[HPU (製品番号:LC6100) 4HZZ:WLJ:7PLYJL:PS]LY:[HPU2P[MVY4: (製品番号:24600) 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/proteinstains 7 .VVK: :@796 9LK 7YV[LPU .LS :[HPU (製品番号:S6653) Better::@7966YHUNL7YV[LPU.LS:[HPU (製品番号:S6650) Best: :@796 9\I` 7YV[LPU .LS :[HPU (製品番号:S12001) W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER Transfer DETECT ̶ タンパク質の転写 ̶ ウェスタン解析ワークフローにおける次のステップは、タンパク質をニトロセルロースや PVDF のメンブレンに固定化することです。サーモ フィッシャーサイエンティフィックでは、5∼10 分で転写可能なセミドライ式、および 7 分で転写可能なドライ式システムを提供しています。 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/transfer 電気泳動と転写反応を 1 つのタンクで Bolt ミニブロットウェット式転写モジュール Bolt ミニゲル泳動槽内にセットすることで、ウェット式転写装置となります。Bolt 泳動槽の左右 2 つあるチャンバーそれぞれに Bolt ブロット モジュールをセットでき、 トータルで 2 つのモジュールを使用可能です。この Bolt ブロットモジュールは、液漏れを防止し、他のウェット式転 写システムと比べて、バッファー量を抑えることができます。また、ブロッティング電極間の抵抗が一定なため、均一な電場が形成され、効率 の高いタンパク質転写を行います。 • 独自のガスケットシールにより、バッファーの液漏れを防止し、セットアップ時のエラーを回避 • 2 つのチャンバーが独立しており、転写バッファーの使用量を半分に抑えることが可能 • ウェスタン解析に要する時間を短縮(転写時間は 60 分) 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/miniblotmodule Bolt ゲルを用いたウェスタンブロットでは、完全長のタンパク質に対応したきれ いでシャープなシグナルのみが検出されたのに対し、B 社ゲルを用いたウェスタ ンブロットでは、複数の低分子分解産物が観察されました。がんと関連するプロテ を (A) インキナーゼ ( IKKβ、HCK 、EPHB 3 、MAPK 14 、FLT 1 および DDR 2 ) Bolt ビス・トリス Plus ゲルと ( B )B 社トリス・グリシンゲルを用いて解析しました。タン パク質サンプルは、各製造元のプロトコールに従って電気泳動用に調製しました。 を GST 融合タンパク質として、4HNPJ4HYR ?7 これらの精製キナーゼ (各 50 UN ) プロテインスタンダードと精製組み換え GST とともに Bolt 4 – 12%ゲルおよび B 社 4 – 20%ゲル上で電気泳動しました。サンプルを分離し、Bolt ゲル用の Bolt ミ ニブロットモジュールを用いるか、B 社転写システムにより PVDF 膜に転写しまし た。ブロットの検出は、抗 GST 抗体と >LZ[LYU)YLLaL *OLTPS\TPULZJLUJL +L[LJ[PVU2P[ を用いて行いました。その後、露光時間 1 分でメンブレンを画像化 しました。 Bolt ブロットモジュールのみ (製品番号;B 1000 ) A B Pierce Power Blotter (製品番号;22834) 高性能なタンパク質転写にスピードを備えることで、10 ∼ 300 kDa のタンパク質のポリアクリルアミドゲルからブロッティングメンブレンへ の高速かつ高効率な転写を可能とします。 • 専用の高速転写バッファー( 7PLYJL 1 :[LW;YHUZMLY)\MMLY)を用いることで、5∼10 分で転写が完了 ;V^IPUバッファーによる従来方法のセミドライ転写も可能 • 10∼300 kDa のタンパク質のメンブレン転写に対応 • 内蔵パワーサプライによりスタンドアローンで作業可能 • タッチスクリーンの液晶カラーディスプレイからプログラムを 選択して簡単に操作可能 • ミニゲル( 7 . 0 JT × 8 . 4 JT )4 枚またはミディゲル( 8 . 0 JT × 13 . 5 JT )2 枚を同時に転写可能 Low (<25kDa) Mid (25-150kDa) High (>150kDa) Thermo Scientific Precise Protein Gel (Tris-glycine) NuPAGE 4-12% Bis-Tris Gel NuPAGE 4-12% Bis-Tris Gel ゲルタイプ Nitrocellulose Nitrocellulose PVDF メンブレン Cyclophilin B (21kDa) PLK-1 (67kDa) mTOR (289kDa) 分子量レンジ 目的タンパク (サイズ) Pierce Power Blotter (転写時間10分) B社セミドライブロッター (転写時間10分) 従来式セミドライブロッタ― (転写時間60分) タンク式転写 (転写時間オーバーナイト) Pierce Power Blotter および他社ブロッターによるウェスタンブロッティングの比較 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/powerblotter 8 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT iBlot 2 ドライブロッティングシステム (製品番号;IB21001) 転写バッファーを使用しないユニークな “ドライ式” ブロッティング装置です。わずか 7 分で再現性の高いタンパク質転写が行えます。電源内 蔵のためパワーサプライの必要もありません。転写効率を損なうことなく、ウェスタン解析に要する時間と手間を大幅に削減します。 • タンパク質転写は 7 分で完了 • 高い検出感度および再現性 • 転写バッファー不要。パワーサプライ不要 • さまざまなゲルサイズやメンブレンに適合 • タッチスクリーンによる分かりやすく快適な操作性 様々なタンパク質ゲルやメンブレンに適応 ニトロセルロース (NC) による検出 A B C E F PVDF による検出 D をウェスタンブロット法 WOVZWOV,.-YLJLW[VYを発現する A431 細胞抽出液(タンパク質 20N∼1.2N) により分析。412% の Bolt ゲル (A,D) 、NuPAGE ゲル (B,E) 、 トリス・グリシンゲル (C,F) を用いて電気泳 動を行ない、P)SV[2 システムを用いてニトロセルロースまたは PVDF に転写した。 P)PUK>LZ[LYU:`Z[LTを用いて抗体反応を行い、HRP で検出した。 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/iblot 9 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT +L[LJ[̶ タンパク質の検出 ̶ ウェスタン解析ワークフローの最後のステップは検出です。 このステップでは、エピトープ特異的な抗体が目的のタンパク質に結合し、アルカリフォスファターゼ( AP )あるいは西洋ワサビペルオキシ ダーゼ( HRP )のタグを用いることで、メンブレンに結合しているタンパク質を可視化することができます。 サーモフィッシャーサイエンティフィックでは、ウェスタンブロットで使用できる 3 , 500 種類を超える一次抗体および 1 , 000 種類の二次抗体 を提供しています。また、革新的な iBind Western System は、ウェスタン解析の抗体反応および洗浄プロセスを自動化でき、マニュア ル法よりも感度および再現性に優れたデータを得ることができます。 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/detect ウェスタンの抗体反応を自動化 iBind Western System:(製品番号;SLF1000S) ウェスタン解析のブロッキング∼2 次抗体反応後の洗浄までのプロ セスを自動化したシステムです。新しい :LX\LU[PHS 3H[LYHS -SV^ ( SLF )技術により、反応の順に抗体液と洗浄液のリリースをコン トロールします。また、システムは電源を使用しないので、実験室 のどこでも使えて、全くの無音で反応が進みます。P)PUK >LZ[LYU :`Z[LT は自動化による利便性に加え、マニュアル法よりも感度お よび再現性に優れたデータが得られます。 • すべての抗体反応および洗浄ステップを自動化 • 最 初 に 溶 液 をセットしたら 、あとは 反応終了まで待つだけ (約 2 . 5 時間) • マ ニュア ル 法 よりも 高 感 度 に 検 出 し、:5 比の高いクリアなウェスタン データが取得可能 iBind ウェスタンシステムによる検出はマニュアル法よりも 優れた結果を少ない一次抗体使用量で実現 A 431 細胞抽出液中のタンパク質をミニゲル泳動槽電気泳動シ ステムを用いて分離し、P)SV[ 2 ドライブロッティングシステムを 用いて PVDF 膜またはニトロセルロース膜に転写しました。ブロッ )1 H 12 ) マウスモノク トは、WOVZWOV¶,.- YLJLW[VY( ;`Y 1068( ローナル抗体でプローブした後( 1:1 , 000 希釈した抗体を、P)PUK システムには 2 μl 、マニュアル法には 10 μl 使用) 、ヤギ抗マウス 0N. ( H + L )ペルオキシダーゼコンジュゲート抗体( P)PUK システムに は 1:360 希釈を 5 . 55 μL 使用、マニュアル法には 1:1 , 800 希釈を 5 . 55 μL 使用)で処理しました(パネル C および D )。パネル A およ ( P)PUK シ び B では、ヤギ抗マウス 09+`L 800 CW コンジュゲート を二 ステムには 1:3 , 000 希釈、マニュアル法には 1:15 , 000 希釈) 次抗体として使用しました。 A B C D • 煩雑な作業から解放され、研究のた めの新たな時間を確保 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/ibind P)PUK ウェスタンシステムによる検出 では、一次抗体使用量がマニュアル法の マニュアル法による検出 ウェスタン検出に適切な抗体 信頼性と再現性の高いウェスタンブロットデータを取得するため には、適切な抗体を使用することが非常に重要です。サーモフィッ シャーサイエンティフィックでは 40,000 種類を超える特異性の高い 抗体を提供しており、高品質のウェスタンデータを得るために役立っ ています。抗体製品は全て記載のアプリケーションおよび生物種で 検証済みです。必要なウェスタン解析のニーズに応じて、さまざま な /97および (7 コンジュゲート二次抗体を提供しています。 • ターゲットタンパク質もしくは抗体に特異的 • 必要とする検出レベルに応じた感度が取得可能 • 信頼あるデータが安定して取得可能 • コストを抑えながら、高品質なデータが取得可能 80%以下に減少できた。 マルチカラーウェスタン解析 蛍光色素や 0U]P[YVNLU™8KV[™ ナノクリスタルコンジュゲート を用いるマルチカラーウェスタン解析は、同一メンブレン上に存 在する複数のタンパク質を、移動度が同じものでも同時に評価 および比較することを可能とします。また、マルチ解析では、標 準化を簡単に行うことができ、ブロットのストリッピングもシン グルブロットの比較も不要で、追加の抗体のインキュベーション ステップも不要であるため、時間を節約できます。0U]P[YVNLU™ ( S L _ H - S \ V Y ™ 6 8 0 および 7 9 0 ならびに 0 U ] P [ Y V N L U ™ WesternDot™ 585、625、655 および 800 コンジュゲート二次 抗体は、迅速で正確なマルチカラーウェスタン検出に最適です。 • 記載のアプリケーションおよび生物種での使用について検証済み 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/antibodies 1 2 3 4 5 6 EGFR Phospho-EGFR Merged 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/westerndot 10 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W DETECT TRANSFER ウェスタンブロッティング基質 ウェスタンブロット検出のための適切な化学発光基質をお選びください。 ウェスタンブロッティングシステムにおける他のコンポーネントと同様に、多くの化学発光基質を取り揃えています。必要とする検出レベル (感度) 、ターゲットタンパク質の量、サンプルの用途に応じて、適切な基質をお選びください。 化学発光基質の特長: • 優れた感度− 5 種類の基質がピコグラムからフェムトグラムまで検出可能 • 強い発光強度−発光時間が長く、複数回の露光が可能 • 高いシグナル強度−シグナルは他の発光ベースシステムの 2 倍 • 抗体の節約−基質は一次抗体および二次抗体をより希釈して使用できるように最適化 HRP を使用するウェスタンブロット検出用の 5 種類の化学発光基質を提供しています: Pierce ECL Substrate (製品番号:32106) 1 特 長 検出レベル シグナル 持続時間 選択の ポイント 保管温度帯 2 3 4 5 SuperSignal West Pico Chemiluminescent Substrate (製品番号:32132) 1 2 3 4 5 Pierce ECL Plus Substrate (製品番号:34080) 1 2 3 4 SuperSignal West Dura SuperSignal West Femto Extended Duration Substrate (製品番号:34094) Substrate (製品番号:34076) 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 他社の ECL 基質よりも低コ 他社 ECL 基質製品よりも低 他社 ECL Plus 基質製品よ 発光時間が長く、イメージン HRP 検出用の最高感度の ストで同程度のシグナル検 コストでより高感度のシグ りも低コストで同程度のシ グ装置での検出に最適 基質 出が可能 ナル検出が可能 グナル検出が可能 ∼20 ピコグラム ∼1 ピコグラム ∼0.5 ピコグラム ∼250 フェムトグラム ∼60 フェムトグラム 30 分∼2 時間 6∼8 時間 5 時間 24 時間 8 時間 ターゲット量が豊富、サンプ ターゲットが少量、サンプル ターゲットが少量、サンプル ターゲットが少量、サンプル ターゲットが極めて少量、サ ル量が豊富、日常的使用 が限られている、ECL 基質 が限られている、化学蛍光 が限られている、CCD 画像 ンプルが貴重、最高感度の よりも高感度な検出用 検出用 撮影用 検出用 4℃ 室温 4℃ 室温 4℃または室温 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/chemisubstrates ウェスタンブロット試薬 ブロッキングバッファー、洗浄バッファー、界面活性剤、メンブレンストリッピングバッファー、およびウェスタンブロットエンハンサーなどウェ スタンブロッティングに必要とされる YLHK`[V\ZL タイプの試薬を幅広く提供しています。ブロッキングバッファーとしては、BSA 、カゼイ ン、およびミルクなどの従来のタンパク質ベースのブロッキング試薬に加えて、7PLYJL 独自開発の ;OLYTV:JPLU[PMPJ ™:\WLY)SVJR ™ お よび ;OLYTV:JPLU[PMPJ ™:[HY[PUN)SVJR ™ などのタンパク質を含まないブロッキングバッファーをラインナップしており、ウェスタンブロッ ティングや他のイムノアッセイ検出法における効率的なブロッキングを可能とします。洗浄バッファーとしては、ウェスタンブロッティングで 一般的に用いられる PBS 、TBS などのバッファーをあらかじめブレンドした粉末混合物もラインナップしており、水に入れて溶解するだけで、 すぐに使用できます。 独自組成のメンブレンストリッピングバッファーは、ブロットされたメンブレンから一次抗体および二次抗体を解離させて取り除くようにデザ インされており、メンブレンを別の条件下であるいは異なるタンパク質ターゲットを検出する他の抗体を用いるリプロービングに用いること を可能とします。ニトロセルロースおよび PVDF の転写メンブレンは、ロール、プレカットシート、ならびに化学発光法および他のウェスタン ブロット検出法用の X 線フィルムのタイプをご用意しています。;OLYTV :JPLU[PMPJ ™ :\WLY:PNUHS ™ >LZ[LYU )SV[ ,UOHUJLY 2P[ を用 いると、使用しない場合に比べて、検出感度が 3∼10 倍に増加します。 詳細はこちらをご覧ください。^^^SPML[LJOUVSVNPLZJVT^LZ[LYUI\ɈLYZ 11 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT 画像の取得と解析−ワンタッチ操作でのウェスタンブロットおよびゲルイメージング MYECL Imager (製品番号;62236) パワフルで使いやすい MY,*3 0THNLY は、合理化され直感的なタッチスクリーンインターフェース、便利な取得オプション、および解析ソフ トウェアを備えることにより、高感度なウェスタンブロットおよびゲルのドキュメンテーションツールのセットを提供します。MY,*3 0THNLY に は、先進の CCD テクノロジーが組み込まれており、X 線フィルムの 2 倍以上の感度と 10 倍のダイナミックレンジを示します。本イメージャー (核酸染色ゲル) 、および可視光検出 (タンパク質染色ゲル) に対応します。 は、化学発光検出 (ウェスタンブロット) 、UV 検出 MYECL Imager の特長: • ワンタッチ操作での画像取得 • 最大 5 回のプリセットされた、またはユーザー定義された露光回数の画像を取得 • 化学発光画像の露光時に自動的に可視画像を取得 • あらゆるモードで発光プラットフォームを視覚化するためのライブカメラを設置 0U[LYHJ[P]L*OLTPツールによるウェスタンブロットの最適な露光時間を自動計算 A B CCD イメージングと X 線フィルムの感度の比較 2 倍連続希釈した、HU[P732 1 抗体( A )および HU[P*`JSVWOPSPU ) 抗体( B )でプ ローブした HeLa 細 胞ライセートのウェスタンブロット画 像を示します。ブロットは :\WLY:PNUHS>LZ[+\YH:\IZ[YH[Lとインキュベーション後、10 秒間フィルムに露光 ( 3 × 3 ビニング)で取得した画像 (上か下) と比較しました。 し、MY,*30THNLY 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/myeclimager myImageAnalysis Software (MYECL Imager 付属 解析ソフトウェア) ;OLYTV :JPLU[PMPJ™ T`0THNL(UHS`ZPZ™ :VM[^HYL ] 2 . 0 は、ゲルドキュメンテーションイメージャーまたはスキャナーにより取得された 電気泳動ゲルおよびブロットのデジタル画像を解析および編集するためにデザインされた、フル機能装備の多機能コンピュータプログラム です。 myImageAnalysis Software v2.0 の特長: ( TIFF 、JPEG 、PNG など) • アノテーションに対応するファイルタイプ−一般的な画像フォーマット • 自動認識−正確で、カスタマイズ可能なレーンおよびバンドの自動認識により、対象バンドに番号を振り、選択し、レーンプロファイル表示、 デンシメトリ−情報取得、および解析を行うことが可能 • 画 像 補 正 お よ び アノテ ー ション−画 像 の切り取り、回転、反転、バンドのサチュ レーション確認、およびコントラスト調整 後に、シンプルなラベル、ノート、および 矢印を追加 • エクスポートおよび共有−データと画像 は簡単に 4PJYVZVM[ ® ,_JLS ®、>VYK ®、お よび 7V^LY7VPU[ ® プログラムに転送し、 さらなる解析・表示を行うことが可能 12 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT ウェスタンブロッティング用二次抗体 ̶ 安心品質をお求め易い価格で コンジュゲート 反応性 Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Human Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Mouse Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rat Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Rabbit Anti-Goat Anti-Goat Anti-Goat Anti-Goat Anti-Goat Anti-Goat Anti-Goat Anti-Bovine Anti-Cat Anti-Cat Anti-Chicken Anti-Chicken Anti-Dog Anti-Dog Anti-Guinea Pig Anti-Guinea Pig Anti-Guinea Pig Anti-Hamster Anti-Hamster Anti-Llama Anti-Llama Anti-Sheep Anti-Sheep 13 ターゲット アイソタイプ IgA(α chain) IgA(α chain) IgE(εchain) IgE(εchain) IgG(H+L) IgG Fc IgG Fc IgG Fc IgG(H+L) IgG/A/M IgM(μ chain) IgM(μ chain) Kappa(κ)Light Chain Kappa(κ)Light Chain IgG(H+L) IgM(μ chain) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG Fc IgG Fc IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG Fc IgG Fc IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG Fc IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgY(H+L) IgY(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) IgG(H+L) 精製法 affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified affinity purified highly cross-adsorbed cross-adsorbed cross-adsorbed affinity purified affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified affinity purified affinity purified cross-adsorbed affinity purified highly cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed highly cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified highly cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed highly cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed highly cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed affinity purified cross-adsorbed cross-adsorbed affinity purified affinity purified affinity purified affinity purified affinity purified affinity purified affinity purified affinity purified highly cross-adsorbed affinity purified affinity purified cross-adsorbed affinity purified affinity purified affinity purified highly cross-adsorbed ホスト Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Goat Rabbit Rabbit Chicken Chicken Donkey Donkey Goat Goat Goat Goat Goat Rabbit Rabbit Chicken Chicken Donkey Donkey Goat Goat Rabbit Rabbit Chicken Chicken Donkey Donkey Donkey Goat Goat Goat Goat Goat Sheep Chicken Chicken Donkey Donkey Rabbit Rabbit Rabbit Goat Goat Rabbit Goat Rabbit Goat Goat Goat Goat Rabbit Rabbit Rabbit Goat Rabbit Donkey Donkey Unconjugated Biotin HRP AlkPhos 製品番号 製品番号 製品番号 製品番号 A18783 A18789 A18795 A18801 A18807 A18819 A18831 A18825 A18813 A18849 A18837 A18843 A18855 A18861 A18905 A18911 A15977 A15983 A16013 A16019 A16068 A16074 A16080 A16086 A16092 A16162 A16168 A18729 A18735 A18741 A18747 A18867 A18873 A18917 A18923 A15989 A15995 A16025 A16031 A16037 A16098 A16106 A16112 A16119 A16126 A16174 A15965 A15971 A16001 A16007 A16138 A16144 A16150 A18753 A18759 A18879 A16056 A16132 A18765 A18765 A18771 A18777 A18885 A18891 A18897 A16062 A16156 A16043 A16050 A18785 A18791 A18797 A18803 A18809 A18821 A18833 A18827 A18815 A18851 A18839 A18845 A18857 A18863 A18907 A18913 A15979 A15985 A16015 A16021 A16070 A16076 A16082 A16088 A16094 A16164 A16170 A18731 A18737 A18743 A18749 A18869 A18875 A18919 A18925 A15991 A15997 A16027 A16033 A16039 A16100 A16108 A16114 A16122 A16128 A16176 A15967 A15973 A16003 A16009 A16140 A16146 A16152 A18755 A18761 A18881 A16058 A16134 A18767 A18767 A18773 A18781 A18787 A18793 A18799 A18805 A18817 A18829 A18823 A18811 A18847 A18835 A18841 A18853 A18859 A18903 A18909 A15975 A15981 A16011 A16017 A16066 A16072 A16078 A16084 A16090 A16160 A16166 A18727 A18733 A18739 A18745 A18865 A18871 A18915 A18921 A15987 A15993 A16023 A16029 A16035 A16096 A16104 A16110 A16116 A16124 A16172 A15963 A15969 A15999 A16005 A16136 A16142 A16148 A18751 A18757 A18877 A16054 A16130 A18763 A18763 A18769 A18775 A18883 A18889 A18895 A16060 A16154 A16041 A16047 A18784 A18790 A18796 A18802 A18808 A18820 A18832 A18826 A18814 A18850 A18838 A18844 A18856 A18862 A18906 A18912 A15978 A15984 A16014 A16020 A16069 A16075 A16081 A16087 A16093 A16163 A16169 A18730 A18736 A18742 A18748 A18868 A18874 A18918 A18924 A15990 A15996 A16026 A16032 A16038 A16099 A16107 A16113 A16120 A16127 A16175 A15966 A15972 A16002 A16008 A16139 A16145 A16151 A18754 A18760 A18880 A16057 A16133 A18766 A18766 A18772 A18778 A18886 A18892 A18898 A16063 A16157 A16044 A16051 A18887 A18893 A18899 A16064 A16158 A16045 A16052 W E S T E R N SEPARATE W O R K F L O W TRANSFER DETECT 蛍光光度計 Qubit 3.0 Fluorometer (製品番号;Q33216) 0U]P[YVNLU ™8\IP[ 3 . 0 ™-S\VYVTL[LYは、高感度、高精度の測定が可能で、 少量の貴重なサンプルや高度なワークフローの実験をサポートします。 • 夾雑物による測定誤差のない正確なデータを取得 • 蛍光試薬を用い少量サンプルから高感度に測定可能( 1 μL∼20 μL ) • タンパク質、DNA 、RNA をそれぞれ特異的に測定 • 場所をとらないコンパクトサイズ〈 W 13 . 6 × D 25 . 0 × H 5 . 5 JT 〉 タンパク質アッセイも正確に高感度に測定 3 つの一般的なタンパク質アッセイにより対象サンプル間の変動 が少なく正確で高感度。 大きなスクリーンとグラフィカルな表示で操作が スムーズに行えます。 サンプ ル 濃 度を自動で計 算し 表示 Qubit Protein Assay 測定結果がレンジ内かはビジュ アルでも確認 簡単なアッセイ方法 全ての試薬が室温に なっていることを確認 キットに含まれているスタンダード すべてのアッセイチューブを 秒 ボルテックスします。 温室で分 ( 7YV[LPU(ZZH`は 分) インキュベートします。 トータル ボリューム 200μL 8\IP[でチューブを測定します。 測定したいサンプル トータル ボリューム μ3 U$スタンダードの数測定したいサンプル数 Qubit アッセイキット操作 Qubit 3.0 Fluorometer にて定量 詳細はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/qubit 14 研究用にのみ使用できます。診断目的およびその手続上での使用はできません。 記載の社名および製品名は、弊社または各社の商標または登録商標です。 標準販売条件はこちらをご覧ください。www.lifetechnologies.com/TC For Research Use only.Not for use in diagnostic procedures. © 2015 Thermo Fisher Scientific Inc. 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