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フナコシニュース 2012 年 5 月 1 日増刊号
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http://www.funakoshi.co.jp/
3
アポトーシス関連化合物
■ アポトーシス誘導化合物
品名メーカー商品コード
品名メーカー商品コード
包装 / 価格（￥）
Betulinic Acid
RSD
3906/10
RSD
3906/50
10 mg /
50 mg /
18,000
73,000
抗 HIV および抗腫瘍活性を有する天然型トリテルペノイド。[472-15-1]，純度：＞ 98％，
包装 / 価格（￥）
c
c
100 mg /
500 mg /
15,000
44,000
抗腫瘍活性を有する抗生物質。DNA をアルキル化し，in vivo で膵臓 β 細胞の NAD を減少
させ，糖尿病を誘発する。[18883-66-4]，純度：＞ 95％，M.W.：265.22，
分子式：C8H15N3O7
M.W.：456.7，分子式：C30H48O3
Curcumin
RSD
2841/50
Streptozocin
RSD
1621/100
RSD
1621/500
50 mg /
15,000
抗腫瘍活性および抗炎症活性を有する抗酸化物質。活性酸素産生物質（シクロオキシゲナーゼ，
Temozolomide
RSD
2706/10
RSD
2706/50
10 mg / 24,000
50 mg / 100,000
iNOS），TNF- α，IL-1, IL-6, PKC, EGFR, NFκB, IκB キナーゼなどの発現を下方制御する。
DNA をメチル化する化合物。[85622-93-1]，純度：＞ 99％，M.W.：194.15，
[458-37-7]，純度：＞ 98％，M.W.：368.38，分子式：C21H20O6
分子式：C6H6N6O2
c
50 mg /
14,000
Cyclophosphamide の活性代謝産物であるホスホラミドマスタードが DNA 架橋を形成し，
細胞死を誘導する。また，Cyclophosphamide の分解産物であるアクロレインによってア
ルデヒドデヒドロゲナーゼ 1（ALDH1）を阻害する。[6055-19-2]，純度：＞ 99％，
10 mg / 27,000
50 mg / 108,000
in vitro および in vivo において，エストロゲンレセプター非依存的メカニズムでアポトーシス，
抗増殖作用，抗血管新生作用を示す。[362-07-2]，純度：＞ 99％，M.W.：302.41，
分子式：C19H26O3
Mitomycin C
RSD
3258/10
Gossypol
RSD
1964/50
c
50 mg /
24,000
綿実由来の脂溶性物質。抗腫瘍活性など多様な生理活性を有する。[303-45-7]，
純度：＞ 98％，M.W.：518.56，分子式：C30H30O8
M.W.：261.09，分子式：C7H15Cl2N2O2P
2-Methoxyestradiol
RSD
1807/10
RSD
1807/50
■ Bcl-2 ファミリー関連化合物
HA14-1
RSD
RSD
1541/10
1541/50
C
C
10 mg / 38,000
50 mg / 162,000
Bcl-2 タンパク質の細胞透過性阻害物質（IC50 ＝∼ 9μM）。[65673-63-4]，
純度：＞ 98％，M.W.：409.23，分子式：C17H17BrN2O5
■ その他アポトーシス関連化合物
c
10 mg /
38,000
DNA 合成阻害作用および抗腫瘍活性を有する抗生物質。[50-07-7]，純度：＞ 98％，
M.W.：334.33，分子式：C15H18N4O5
Necrostatin-1
RSD
2324/10
RSD
2324/50
細胞周期・細胞代謝・細胞骨格
Cyclophosphamide
RSD
4091/50
アポトーシス
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
10 mg / 31,000
50 mg / 126,000
RIP1 の ATP 競合的なアロステリック阻害物質（EC50 ＝ 182 nM）。[4311-88-0]，
純度：＞ 99％，M.W.：259.33，分子式：C13H13N3OS
本紙に掲載されている
製品はすべて研究用です
細胞周期・細胞代謝・細胞骨格関連化合物
※本製品は研究用です。臨床用途には使用できません。
■ 細胞代謝関連化合物
■ 細胞周期関連化合物
品名メーカー商品コード
Methotrexate
RSD
1230/100
包装 / 価格（￥）
c
100 mg /
30,000
メーカー商品コード
包装 / 価格（￥）
Arachidonic Acid, in Tocrisolve100
RSD
2756/10
10 mg /
38,000
細胞毒性を有する。チミジル酸合成酵素の阻害により，de novo のプリン合成を阻害する。
ホスホリパーゼ A2 によってリン脂質から遊離する，内在性の遊離脂肪酸。[506-32-1]，
強力な葉酸アンタゴニストで，ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害する。DKOB8 細胞における
純度：＞ 98％，M.W.：304.47，形状：エマルジョン（Tocrisolve100 に溶解），
3984/10
3984/50
10 mg / 66,000
50 mg / 281,000
MDM2 アンタゴニスト。MDM2 と p53 の相互作用を阻害し（IC50 ＝ 0.09μM），p53 を活性
化する。[548472-68-0]，純度：＞ 98％，M.W.：581.49，分子式：C30H30Cl2N4O4
Pifithrin- α Hydrobromide
RSD
1267/10
RSD
1267/50
0452/500
C
500 mg /
31,000
広く利用されている酸化的リン酸化の脱共役剤。[555-60-2]，純度：＞ 98％，
M.W.：204.62，分子式：C9H5CIN4
Cycloheximide
RSD
0970/100
C
100 mg /
18,000
真核生物のタンパク質合成に対する選択的阻害物質。リボソームにおける tRNA 結合と解離
10 mg / 38,000
50 mg / 172,000
p53 の阻害物質。p53 依存的転写活性化および，アポトーシスを可逆的に阻害する。神経
変性疾患モデルにおける神経細胞死を抑制する。p53 の抑制によって，ヒト体細胞からの多
能性幹細胞（iPSCs）誘導効率を著しく増加させる。アリル炭化水素レセプター（AHR）ア
ゴニストであり，ターゲット遺伝子である CYP1A1 を上方制御する（EC50 ＝ 1.1μM）。
を阻害する。多様な形質転換細胞株および，正常細胞株（T 細胞など）におけるアポトーシ
スを誘導する。PPiase である hFKBP12 に対する競合的阻害物質（Ki ＝ 3.4μM）
。抗真
菌性抗生物質。[66-81-9]，純度：＞ 97％，M.W.：281.35，分子式：C15H23NO4
ＦＡＸ０３５
- ６８４１
- ７７５
ＴＥＬ０３５
- ６８４１
- ６２０
Nutlin-3
RSD
RSD
分子式：C20H32O2
CCCP
RSD
純度：＞ 99％，M.W.：454.44，分子式：C20H22N8O5
試薬
Ras のカルボキシメチル化を阻害し，p44 を減少させ，Akt を活性化する。[59-05-2]，
お問い合わせ先
品名 [63208-82-2]，純度：＞ 98％，M.W.：367.3，分子式：C16H18N2OS・HBr
120400z_p03-05_k_i.indd 3
2012/04/13 15:12:29

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