次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム 2011 日時: 2011 年 8 月 31 日(水) 主催: 日本薬学会薬理系薬学部会 会場: 午前 9 時 30 分より 北里大学薬学部白金キャンパス(東京都港区白金 5-9-1) ホームページ: http://www.pharm.kitasato-u.ac.jp/molpharm/jisedai11/TOP.html 実行委員長 坂本 謙司 北里大学 実行委員(五十音順) 薬理系薬学部会若手世話人 天ヶ瀬紀久子 京都薬科大学 安東 嗣修 富山大学 井手 北海道大学 伊藤 由彦 静岡県立大学 池谷 裕二 聡一郎 大喜多 守 小原 祐太郎 佐藤 薫 亀井 清水 大輔 田中 万紀子 中川 直子 公恵 中川西 修 中道 範隆 久恒 昭哲 西奥 藤田 剛 森岡 和歌子 事務局 徳光 〒108-8641 東京大学 石澤 大阪薬科大学 大澤 啓介 東北大学 金子 匡弘 昭和大学 国立医薬品食品衛生研究所 昭和薬科大学 九州保健福祉大学 久米 東北薬科大学 紀人 中川 貴之 行方 福岡大学 西田 熊本大学 檜井 神戸学院大学 水川 広島大学 山村 東京都港区白金 5-9-1 北里大学薬学部分子薬理学教室 TEL/FAX: 03-3444-6205 1 義人 新谷 中島 金沢大学 利明 座間味 町田 神戸薬科大学 雅幸 拓自 美紀 衣由紀 基宏 栄一 裕美子 寿男 徳島大学 名古屋市立大学 千葉科学大学 京都大学 岡山大学 大阪大学 北海道医療大学 京都大学 金沢大学 東邦大学 九州大学 金沢大学 同志社女子大学 名古屋市立大学 次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム 2011 プログラム・要旨集 目 次 交通案内 3 会場案内 4 日程表 6 お知らせとお願い 7 プログラム 10 要旨集 特別講演 23 一般演題口頭発表 A 会場(薬学部コンベンションホール) 25 B 会場(生命研 211,212 講義室) 43 一般演題ポスター発表(P 会場:薬学部 1201 自習室) 2 58 交通案内 東京メトロ広尾駅 2番出口 1番出口 3番出口 ・東京メトロ日比谷線 広尾駅 天現寺橋方面出口(1, 2 番出口)より徒歩 10 分 ・東京メトロ南北線,都営地下鉄三田線 白金高輪駅 恵比寿方面出口(3 番出口)より徒歩 10 分 ・JR 山手線,東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 東口より徒歩 20 分 ・都営バス 田 87 系統(渋谷駅前ー恵比寿駅前ー白金高輪駅前ー田町駅前): 200 円 渋谷駅前(東口)より田町駅前行きに乗車 所要約 20 分 北里研究所前下車すぐ 恵比寿駅前(東口)より田町駅前行きに乗車 所要約 8 分 北里研究所前下車すぐ 田町駅前(三田口)より,渋谷駅前行きに乗車 所要約 15 分 北里研究所前下車すぐ 白金高輪駅前より 渋谷駅前行きに乗車 所要約 5 分 北里研究所前下車すぐ 3 会場案内 A 会場: 薬学部コンベンションホール(北里生命科学研究所・1 階) B 会場: 生命研 211,212 講義室(北里生命科学研究所・2階) P 会場: 薬学部 1 号館 1201 自習室(薬学部 1 号館・2 階) 若手世話人会会場:薬学部 1 号館 1604 会議室(薬学部 1 号館・6 階) 懇親会会場:学生食堂(北里本館・1 階) 4 5 日程表 ) bT =Jfojogmokqn cT 24TYXXUTYXY dT =JTXYWX `aZW `a[\ XWaWW XWaX\ bVX bVY bVZ P3? +6:rts XWaZW bV[ M cVX P3? XWa[\ bV\ 8e ' cVY >7rts XXaWW XXaX\ bV] bV^ P3? cVZ +6:rus cV[ XXaZW bV_ XXa[\ bV` XYaWW bVXW cV\ cV] cV^ M &Ie9 lhiq$5 M e P3? >7rus MeNe; (Q!p<#D XZaWW XZaX\ XZaZW XZa[\ X[aWW X[aX\ 1H/ RKe, Me*eG X[aZW X[a[\ bVXX P3? cV_ X\aWW bVXY +6:rvs cV` X\aX\ bVXZ X\aZW bVX[ M LeO P3? .pSp cVXW cVXX A M -Ie@ X\a[\ X]aWW X]aX\ X]aZW X]a[\ bVX\ X\a[W lhiq lhiq 5EpCF 3? X]aX\ P3? cVXY P3? X^aWW bVX] +6:rws cVXZ X^aX\ bVX^ M cVX[ >7rvs M X^aZW bVX_ *eG 0e cVX\ lhiq% X^a[\ X_aWW "Br2Qs YWaWW 6 お知らせとお願い 参加者の皆様へ 事前参加登録をされていない方は,総合受付にて参加申込をして頂きますよう, お願いいたします.また,事前参加登録をされた方も,総合受付にて手続きを して頂きますよう,お願いいたします.その際,事前登録参加費の領収証をお 渡しいたします. ! ! ! 総合受付の場所:北里生命科学研究所 1 階薬学部コンベンションホール前 受付時間:午前 8 時 30 分∼ 当日参加費:日本薬学会 会員 3,000 円 日本薬学会 非会員 4,000 円 大学院生 2,000 円 学部学生 無料 口頭発表演者の皆様へ 1. 2. 発表時間は 10 分間,討論時間は 5 分間です.発表時間終了 1 分前にベル を 1 回,終了時間にベルを 2 回鳴らします.時間厳守にご協力下さい.進 行は座長の指示に従って下さい. 発表データは USB メモリに入れて,ご自身の発表会場のデータ受付までお 持ち下さい.USB メモリをお預かりいたします.ご発表終了後に USB メ モリをデータ受付にてお返しいたしますので,忘れずにお持ち帰り下さい. なお,データはご発表終了後に責任を持って消去いたします.発表データ は以下の形式で御作成下さい. ・Windows:Microsoft Powerpoint 2010 で読み込み可能な形式.フォント は Windows 標準のもの(MS ゴシック等)のみをご使用下さい. ・Mac OS X:Microsoft Powerpoint for Mac 2011 で読み込み可能な形式, あるいは Keynote 09 で読み込み可能な形式.フォントは OS X Snow Leopard に標準で搭載されているものをご使用下さい. ファイル名は必ず「演題番号・演者名.拡張子」(例:A-1kitasato.pptx, B-1shirokane.key)として頂きますようお願いいたします.特殊な形式や 動画をご使用希望の方は,ご自身のノートパソコンをお持ち下さい.D-sub 15 ピン(ミニ)形式に接続するためにアダプターが必要な場合は必ずお持 ち下さい.ご発表データあるいはノートパソコンはご発表時間の 30 分前ま でに必ずデータ受付にお持ち下さい. 7 口頭発表座長の皆様へ 受付の必要はありません.セッション開始 15 分前までに会場右手前方の次座長 席にご着席下さい. ポスター発表演者の皆様へ 1. 2. 3. ポスター発表演者の方は,ポスタ ー会場内のポスター発表受付にて 受付をお願いいたします.受付の 際,演者用リボンとポスター掲示 用のテープをお渡しいたします. ポスターは右記の要領で作成し, 演題番号をご確認の上,所定の場 所に掲示して下さい.掲示スペー スは横 100 cm,縦 180 cm です が,見やすいようになるべく上の 方に収まるよう,ご留意下さい. 掲示用テープは使用後,ポスター 発表受付にお戻し下さい. ポスターは 10 時 30 分までにご掲 示下さい.また,17 時 45 分まで に撤去下さいますようお願いいた します.18 時を過ぎて撤去されな いポスターは事務局にて撤去し,破棄いたします. 演者は 15 時 30 分から 16 時 30 分までポスター前にて示説をお願いいた します.発表は 15 時 40 分から開始します.発表時間は 3 分間,討論時間 は 4 分間です.時間厳守にご協力下さい.進行は座長の指示に従って下さ い. ポスター発表会場に関するお願い 10 時 30 分∼11 時 45 分,および 12 時 30 分∼15 時 15 分の時間帯は,近隣 の教室において追再試験が行われておりますので,ポスター発表会場ならびに その付近では試験の妨げにならないようご配慮をお願いいたします. 8 ポスター発表座長の皆様へ 15 時 35 分までにポスター会場内のポスター発表受付にて受付をお願いいたし ます.受付の際,座長用リボンとポスター演者が発表の際に用いる指示棒をお 渡しいたします. 優秀発表賞および優秀ポスター賞の選考について エントリーを受けた発表について,選考委員会による厳正な審査を行い,優秀 発表賞と優秀ポスター賞を選考いたします.選考結果は懇親会にてお知らせす ると共に,本シンポジウムホームページにて発表いたします. 懇親会について 18 時より北里本館 1 階にあります「学生食堂」にて,懇親会を開催いたします. 参加を希望される方は原則,事前申込をお願いいたしますが,当日参加ご希望 の方は総合受付での参加受付の際にその旨お知らせ下さい. お願い 本シンポジウムは,自由でリラックスした雰囲気での討論を主眼としておりま すので,ノーネクタイでのご参加をお願いいたします. 9 プログラム A 会場[口頭発表・特別講演] (北里生命科学研究所 1 階 9:30∼10:45 薬学部コンベンションホール) 中枢神経(1) 座長:久米 利明(京都大院・薬・薬品作用解析) A-1 脳虚血ストレス負荷後の糖代謝異常と神経障害発現に対する Honokiol の影響 ○岸本 真弥,原田 慎一,中本 賀寿夫,藤田 和歌子,徳山 尚吾 神戸学院大学・薬・臨床薬学 A-2 実験的緑内障モデルにおける SA13353 の視神経保護効果 ○奥野 由依,森 麻美,中原 努,坂本 謙司,石井 邦雄 北里大・薬・分子薬理 A-3 海馬歯状回神経細胞障害後のニューロン新生に対するエダラボンの効 果 2,3 1 1 3 3 ○菊田 真穂 ,芝 達雄 ,米山 雅紀 ,檜井 栄一 ,米田 幸雄 , 荻田 喜代一1 1 摂南大・薬・薬理学,2 摂南大・薬・医療薬学, 3 金沢大院・薬・薬物学 A-4 ブラジキニン刺激による神経突起伸長への MARCKS リン酸化/脱リン 酸化の関与 ○田辺 敦弘,田辺 光男,内藤 康仁,佐々木 泰治 北里大・薬・薬理 A-5 神経活動依存的な AMP キナーゼ活性化によるミトコンドリアの動態 変化が軸索形態形成を誘導する ○田尾 賢太郎,松木 則夫,小山 隆太 東京大院・薬・薬品作用 10 10:45∼12:00 中枢神経(2) 座長:新谷 紀人(大阪大院・薬・神経薬理) A-6 欠神発作モデル Groggy ラットにおける SV2A および SNARE 関連タ ンパクの発現解析 ○奥村 貴裕 1,寺田 亮 1,石原 靜 1,冨田 知里 1,北宅 良祐 1, 2 3 1 芹川 忠夫 ,笹 征史 ,大野 行弘 1 大阪薬大・薬・薬品作用解析,2 京都大院・医・動物実験施設, 3 渚クリニック A-7 セロトニン(5-HT)神経系による錐体外路系運動障害の調節メカニズム ○多田羅 絢加,今木 淳太,清水 佐紀 ,今奥 琢士 ,岡野 元紀 , 新 範之,大野 行弘 大阪薬大・薬・薬品作用解析 A-8 ユビキチンリガーゼ RNF19B および Dorfin がアルツハイマー病原因 タンパク質アミロイド ! 産生に関与する可能性 1 1 1 2 1 ○山森 正嗣 ,金子 雅幸 ,小野口 雅之 ,野村 靖幸 ,大熊 康修 1 千葉科学大・薬・薬理,2 横浜薬大・薬・薬物治療 A-9 酸化ストレスによるアルツハイマー病関連ユビキチンリガーゼ HRD1 の不溶化 ○齋藤僚 1,金子雅幸 1,野村靖幸 2,大熊康修 1 1 千葉科学大・薬・薬理,2 横浜薬大・薬・薬物治療 A-10 記憶の維持に関連した想起後の Arc 転写の再活性化 ○山 良子,松木則夫,野村洋 東京大院・薬・薬品作用 13:00∼14:15 特別講演.) 座長:坂本 謙司(北里大・薬・分子薬理) SL-1 カルシウムシグナル機構から眺める生命科学研究 ○飯野 正光 東京大院・医・細胞分子薬理学 11 14:30∼15:30 中枢神経(3) 座長:金子 雅幸(千葉科学大・薬・薬理) A-11 脊髄ミクログリアにおける UTP 刺激による Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) 発現変化 ○德原 昌人 1,森岡 徳光 1,井手野下 裕子 2,久岡 一恵 1, 1 仲田 義啓 1 広島大院・医歯薬・薬効解析科学 ,2広島大・薬・薬効解析科学 A-12 細菌性シアリダーゼはミクログリアを活性化する ○久恒 昭哲,笠田 高志,高橋 周平,礒濱 洋一郎,香月 博志 熊本大院・生命・薬物活性 A-13 炎症時のグリア間コミュニケーションがグルタミン酸 トランスポーター機能変化をもたらす 1 1 2 1 ○藤森 康希 ,髙木 淳平 ,佐藤 薫 ,鈴木 岳之 1 慶應大・薬・薬学教育研究センター,2 国立衛研・薬理 A-14 大規模イメージングによるアストロサイトの活動パターンの発見 ○宇治田 早紀子,松木 則夫,池谷 裕二 東京大院・薬・薬品作用 12 16:30∼17:30 中枢神経(4) 座長:大澤 匡弘(名古屋市大院・薬・中枢神経機能薬理) A-15 in vivo Ca2+ imaging を用いた線虫運動出力系の調節機構の解明 1 2 1 2 1 ○宇佐美 篤 ,安藤 恵子 ,池谷 裕二 ,中井 淳一 ,松木 則夫 1 東京大院・薬・薬品作用,2 埼玉大・脳科学融合研究センター A-16 ラット脊髄後根神経節初代培養細胞における TRPA1 受容体活性化 による substance P 遊離メカニズムの解明 ○中村 庸輝,宇根 裕次郎,安部 裕美,久岡 一恵,森岡 徳光, 仲田 義啓 広島大院・医歯薬・薬効解析科学 A-17 新規冷感過敏試験装置の開発と抗がん剤誘発末梢神経障害動物モデル への応用 ○青木 学一,森 麻美,中原 努,坂本 謙司,石井 邦雄 北里大・薬・分子薬理 A-18 内臓侵害刺激による分界条床核内ノルアドレナリン遊離とストレス負 荷の影響 1 1 2 1 ○山本 隆太 ,井手 聡一郎 ,武田 宏司 ,南 雅文 1 北海道大・薬・薬理,2 北海道大・薬・臨床病態解析 13 B 会場[口頭発表](北里生命科学研究所 2 階 10:15∼11:15 211,212 講義室) 心血管(1) 座長:中原 努(北里大・薬・分子薬理) B-1 SERCA 活性化薬は streptozotocin 誘発糖尿病マウス心筋の弛緩機能 を改善する ○濵口 正悟 1,廣田 佳孝 1,大原 皆人 1,川西 徹 2,行方 衣由紀 1, 田中 光 1 1 東邦大・薬・薬物,2 国立衛研・薬品 B-2 硫化水素は酸化ストレスによる低分子量G蛋白質 Ras を介した老化誘 導を抑制することで心不全を改善させる 1 2 2 1 1 ○北島 直幸 ,澤 智裕 ,赤池 孝章 ,黒瀬 等 ,西田 基宏 1 九州大院・薬・薬効安全性,2 熊本大・生命科学・微生物 B-3 モルモットおよびラット肺静脈心筋の自発活動における細胞内 Ca2+の 役割 ○秋葉 明子,恒岡 弥生,行方 衣由紀,田中 光 東邦大・薬・薬物 B-4 Ca2+-clock から伝播型膜電位オシレーションへ:再構築系による末梢 組織ペースメーカーモデル細胞の作製 ○大城 隼也,山村 寿男,大矢 進,今泉 祐治 名古屋市大院・薬・細胞分子薬効解析 14 11:15∼12:00 心血管(2) 座長:座間味 義人(岡山大院・医歯薬・医薬分子設計) B-5 EDHF は BKCa チャネルを介してラット網膜血管を拡張させる ○森 麻美,鈴木 佐知,坂本 謙司,中原 努,石井 邦雄 北里大・薬・分子薬理 B-6 シロスタゾールは protein kinase A 依存的に TRPC6 チャネルをリン 酸化することでアンジオテンシン II 刺激による血管収縮を抑制する ○斎木 翔太,西田 基宏,西岡 絹恵,有吉 麻里奈,仲矢 道雄,黒瀬 等 九州大院・薬・薬効安全性 B-7 Nitrosonifedipine によるマウス血管リモデリング抑制機構の解明 1 2 1 3 2 ○櫻田 巧 ,石澤 啓介 ,今西 正樹 ,谷口 順平 ,藤井 聖子 , 布 あさ美 2,鈴木 雄太 2,石澤 有紀 1,土屋 浩一郎 2,玉置 俊晃 1 1 徳島大院・ヘルスバイオサイエンス研・薬理学, 2 徳島大院・ヘルスバイオサイエンス研・医薬品機能生化学, 3 徳島大院・ヘルスバイオサイエンス研・臨床薬剤学 15 14:30∼15:30 消化器・骨・感覚器) 座長:池谷 裕二(東京大院・薬・薬品作用) B-8 膵組織の恒常性維持および障害保護における PACAP-RegIII! パスウェイ ○桜井 佑介 1,有森 亮裕 1,新谷 紀人 1,井上 弘章 1,東 信太朗 1, 1,2 3 1,2,4 早田 敦子 ,馬場 明道 ,橋本 均 1 大阪大院・薬・神経薬理, 2 大阪大院・連合小児発達・子どものこころセ, 3 兵庫医療大・薬・薬理,4 大阪大院・医・分子医薬 B-9 !-ヒドロキシ-!-メチル-酪酸は肝性リパーゼの分泌を促進する ○中村 健志,中村 徹也,森田 哲生 福山大・薬・生化学 B-10 骨芽細胞分化成熟化過程における Pax5 の機能的役割 ○藤田 弘幸,檜井 栄一,米田 幸雄 金沢大院・薬・薬物学 B-11 レスベラトロールの糖尿病性白内障に対する効果 ○東 恵広,森 麻美,坂本 謙司,中原 努,石井 邦雄 北里大・薬・分子薬理 16 16:30∼17:30 心血管(3) 座長:坂本 謙司(北里大・薬・分子薬理) B-12 脳血管内皮細胞における Kir2.1 チャネルを介した細胞死制御機構の解 明 ○鬼頭 宏彰 1,山崎 大樹 1,2,山村 寿男 1,大矢 進 1,浅井 清文 3, 1 今泉 祐治 1 名古屋市大院・薬・細胞分子薬効解析,2京都大・薬・生体分子認識, 3 名古屋市大院・医・分子神経生物 B-13 In vivo 心筋虚血再灌流モデルにおけるセロフェンド酸の心筋保護作用 1 2 1 2 1 ○五百蔵 忠明 ,赤尾 昌治 ,久米 利明 ,井口 守丈 ,泉 安彦 , 1 赤池 昭紀 京大院・薬・薬品作用解析学,2 京大院・医・循環器内科 B-14 TRPC3 チャネルは NADPH オキシダーゼ依存的な活性酸素生成を介 して心不全を誘発する ○北島 直幸1,森本 幸生 2,仲矢 道雄 1,黒瀬 等1,西田 基宏1 1 九州大院・薬・薬効安全性,2 九州大院・医・臨床薬理 B-15 プリン作動性 P2Y2 受容体刺激による転写因子 NF-"B の S-ニトロシル 化修飾を介したアンジオテンシン受容体発現低下 ○斎木 翔太,西田 基宏,北島 直幸,仲矢 道雄,黒瀬 等 九州大院・薬・薬効安全性 17 P 会場[ポスター発表](薬学部 2 階 15:40∼16:08 1201 自習室) 炎症 ) 座長:亀井 大輔(昭和大・薬・治療ニーズ探索学) P-1 関節リウマチの炎症性細胞浸潤機構におけるシクロフィリン A の役割 ○大石 裕晃,西奥 剛,片岡 泰文 福岡大・薬・薬学疾患管理 P-2 ニーマンピック病 C 型におけるアラキドン酸代謝の検討 ○藁谷 未沙,安福 加菜,牧山 智彦,中村 浩之,藤野 裕道, 村山 俊彦 千葉大・薬・薬効薬理 P-3 高血圧モデル血管平滑筋細胞でのシクロオキシゲナーゼ-2 発現誘導に 及ぼすセロトニンの影響 ○足立 奈菜子,町田 拓自,飯塚 健治,平藤 雅彦 北海道医療大・薬・薬理 P-4 Lipopolysaccharide によって誘発される新奇物体への探索行動の減 少における cyclooxygenase-2 の選択的な関与 1 1 1 1 1,2 ○武永 理佐 ,羽場 亮太 ,尾中 勇祐 ,新谷 紀人 ,早田 敦子 , 馬場 明道 3,橋本 均 1,2,4 1 大阪大・薬・神経薬理, 2 大阪大院・連合小児発達・子どものこころセ, 3 兵庫医療大・薬・薬理,4 大阪大院・医・分子医薬 18 15:40∼16:15 中枢神経(1) 座長:久恒 昭哲(熊本大院・生命・薬物活性) P-5 Fos 蛋白発現を指標とした注意欠陥/多動症モデル SHR の病態解析研 究 ○江川 実加,増井 淳,吉原 千香子,岡野 元紀,多田羅 絢加, 今木 淳太,清水 佐紀,大野 行弘 大阪薬大・薬・薬品作用解析 P-6 本態性振戦モデル Tremor ラットにおける Fos 発現を指標にした ! 受 容体遮断薬の作用解析 ○安達 咲希 1,多田羅 絢加 1,今奥 琢士 1,三好 慧 1,木津 朋也 1, 1 2 2 3 1 清水 佐紀 ,庫本 高志 ,芹川 忠夫 ,笹 征史 ,大野 行弘 1 大阪薬大・薬・薬品作用解析,2 京都大院・医・動物実験施設, 3 渚クリニック P-7 活性化ミクログリアは海馬ニューロン新生を促進する ○長谷部 茂,米山 雅紀,芝 達雄,荻田 喜代一 摂南大・薬・薬理 P-8 樹状突起スパインの形成・成熟における PACAP の作用 ○勢力 薫 1,尾形 勝弥 1,藤野 智大 1,早田 敦子 1,2,新谷 紀人 1, 3 1,2,4 馬場 明道 ,橋本 均 1 大阪大・薬・神経薬理, 2 大阪大院・連合小児・子どものこころセンター, 3 兵庫医療大・薬,4 大阪大院・医・分子医薬 P-9 蝸牛外側壁らせん靱帯線維細胞における酸化ストレス誘発性コネキシ ン局在変化によるギャップ結合機能の破綻 ○山口 太郎,長嶋 玲子,荻田 喜代一 摂南大・薬・薬理 19 15:40∼16:15 中枢神経(2) 座長:井手 聡一郎(北海道大院・薬・薬理) P-10 小脳ドパミン D3受容体を介する運動機能の制御 ○佐藤 真穂,杉内 友音,多田羅 絢加,大野 行弘 大阪薬大・薬・薬品作用解析 P-11 Pilocarpine 誘発側頭葉てんかんモデルにおけるアストロサイト Kir4.1 チャネルの発現解析 ○奥田 葵,長尾 侑紀,原田 悠耶,藤本 恵,向井 崇浩,小野 朝香, 阪上 嘉久,大野 行弘 大阪薬大・薬・薬品作用解析 P-12 P19 細胞におけるメトホルミン曝露に伴う細胞内カリウム濃度の減少 ○山田 健一,谷口 友英,倉本 展行,荻田 喜代一 摂南大・薬・薬理 P-13 視神経節細胞選択的に蛍光タンパク質を発現しているトランスジェ ニックマウスを用いたカプサイシンの視神経保護作用の評価 ○関谷 春菜,渡辺 彰宏,黒木 大陽,森 麻美,中原 努,坂本 謙司, 石井 邦雄 北里大・薬・分子薬理 P-14 ラット NMDA 誘発網膜傷害モデルにおける !-endorphin の視神経保 護効果に対する CGRP 受容体拮抗薬の影響 ○渡辺 彰宏,関谷 春菜,黒木 大陽,森 麻美,中原 努,坂本 謙司, 石井 邦雄 北里大・薬・分子薬理 20 15:40∼16:08 心血管(1) 座長:西田 基宏(九州大院・薬・薬効安全性) P-15 骨格筋細胞の圧力負荷応答と乳酸代謝についての検討 ○大西 剛気,飯塚 健治,小野 真光,福井 美規子,町田 拓自, 平藤 雅彦 北海道医療大・薬・薬理 P-16 心筋梗塞後心不全発症過程での心筋ミトコンドリアエネルギー産生能 の変化 ○猪俣 聡美,丸ノ内 徹郎,阿部 陽平,高木 教夫,田野中 浩一 東京薬大・薬・分子細胞病態薬理 P-17 Mitochondrial Permeability Transition Pore(mPTP)開閉観察系 の構築 ○金澤 温子,行方 衣由紀,田中 光 東邦大・薬・薬物 P-18 Hydrogen peroxide により誘発される虚血心筋保護効果への protein kinase C の関与 ○増田 洋平,阿部 洋平,丸ノ内 徹郎,高木 教夫,田野中 浩一 東京薬大・薬・分子細胞病態薬理 21 15:40∼16:08 心血管(2) 座長:坂本 謙司(北里大・薬・分子薬理) P-19 モルモット心房における oseltamivir の電気生理作用特性 ○鈴木 早苗1,恒岡 弥生2,田中 光2,高原 章1 1 東邦大・薬・薬物治療学,2東邦大・薬・薬物学 P-20 モルモット肺静脈心筋の自発活動に対する伸展刺激の影響 ○疋田 康,恒岡 弥生,行方 衣由紀,田中 光 東邦大・薬・薬物 P-21 マウス心室筋活動電位波形の発達変化 ○本多 頼子,濵口 正悟,行方 衣由紀,田中 光 東邦大・薬・薬物 P-22 シプロフロキサシンの心臓電気薬理学的作用:ハロセン麻酔モルモッ トモデルに よる検討 1 2 3 4 1 ○藤原 香織 ,木村 伊都紀 ,松尾 和廣 ,田中 光 ,高原 章 1 東邦大・薬・薬物治療学,2 東邦大・医セ大森病院・薬剤部, 3 東邦大・薬・臨床薬学,4 東邦大・薬・薬物学 22 要旨集 PL-1 特別講演 Ë®ËɜɕT˄~ʨş˕Ɠˋ˜ ȿäƇƓƇƓέÐļƓ˯ˋ˜˕Ð˴̕ĥƐ̵ʥƓ ϏΚɢĕ ËÂtG˴̕Ĝ®ËĥƐo_mɖIq˴̕ɜ̖ ¨§Ï_mPH ËÂȉȃ̵ėʲȁĪ̵sQrË®Ë˯rüʪaΙ͇q̵ʛ OH˔gitGË®ËɜɕrkPmGesźȹɜɕͺ˜_mVgH 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L̔ȮÐˀʼM̘ϗÁÍÊt¬Ï Monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) t`~oaÄÏqpsʓʶǨëѥÑsʩʨ̖Ȳ_G̘ ϗȕĎ˓˸ŭǨʳʷqpsιɳǨʴǬsʹʶrΨÖa[oUżŜ] mPH{gG ̘ϗÁÍÊs˴̟̕Órtͅȟs ATP Ŏƞù (P2 Ŏƞù) ¹¥ºUƒų_ mSGe f ŰȲsǓıɜ̖Ȳ_mP[oUȪToqkkOUGĚƞ ͍ȪrṭjmPqPHÒȣGATP UTP tȕĎ˴̕TʍĤ_GP2 Ŏƞùé_ mÁÍÊīʏa[oUǯƚ] mPH[ {nrǺItŹϐ̘ϗÁÍ ÊrSPmGATP Ŋv P2Y2/4 agonist s UTP īʏrjmʨ` p38 sÊÏΗĺ Ì»ËsÓȨU Gi/o protein oěǓ_mP P2Y Ŏƞùé_mPŐ̖ǨȪTr _G̘ϗÁÍÊrSY P2Y ŎƞùsΙ͇ǨżŜ_mVgHe[nȹˋ˜n tGŹϐ̘ϗÁÍÊrSPm UTP r P2Y Ŏƞùīʏa[or MCP-1 ʹʣƄĺŊve rΨÖa˴̕ĜĥƐɜɕrkPm͖˴rɓ͑_gH LȣɵMŹϐ̘ϗʂŖÊtʨǖ 1 ȦsȢʨêɨ¬̘ϗTΖ˲ģʥĥȝɵʪP m͚̈́_gH[ 8-14 ȦΧŹϐ_gǖGȍoQɵrÁÍÊŃθ_gH ̵ʛģ̅ǖrSY MAPK ÊÏΗĺÌ»ËsƄĺGMCP-1 mRNA ʹʣƄĹŊv MCP-1 ΆθΛƄĺt Western blot ɵGreal-time PCR ɵŊv ELISA ɵre f ͍ɂ_gH L˹ɃÐ̋ƠMUTP (100 !M) īʏrjm MCP-1 mRNA sÒΈǨTk̲ȪqƁĶU ͌Ơ] gH[sŋǢt pertussis toxin (Gi/o protein inhibitor) Greactive blue 2 Ŋv suramin (P2 antagonist) sĭģ̅rjmȲDZrȁĪ] G]r U0126 (ERK inhibitor) Ŋv SB202190 (p38 inhibitor) sĭģ̅rjmΫƝ] gH{g UTP ī ʏrjmGp38 rĶRm ERK sÊÏΗĺÌ»ËÓȨ_G[sŋǢt pertussis toxinG reactive blue 2 Ŋv suramin rjmΫƝ] gH]rGUTP ģ̅r˴̕ƅws MCP-1 ΆθΛUȲDZrƁƇ_gHïÓs˹ɃGŹϐ̘ϗÁÍÊrSY UTP ͘ʹǨ MCP-1 ʹʣƁĶüʪrtGP2Y Ŏƞùé_g ERK/p38 ˸ͭUΨÖ_mP [oUˑţ] gH 35 A-12 ˴̯ǨʦѣtÁÍÊɹǨĺa Ϧ Ϧ Ϧ ÛǪȬŢ ϢˡʫϘǡ ϢϘɛŝƼ ϢːʑɸÒΒϦϢϒȱńǡϦ Ϡ ʘȹƇÐέʨşÐ̵ʛɹǨƓϡ L̔ȮÐˀʼM DzɇʶΨ˨ÊÀ§qpsʓʶǨʴǬntϢ̼ʄÙsËΗʐDžUϘĊˑaϤËΗ t˴̟̕ĥƐsˮΠǹĥnO[oTϢĶɭĥ͍aΖ˲ʦѣsɹǨUâ΄a[ orϢˮΠTËΗΆθĦȡ] mPőR mPϤ_T_[sJʦ Ñ£ɹǨsâ΄KUϢŃqʓʶʵdzs˹ɃqsTϢʵdzǑǹsΈ˘rΨʩʛqsTϢe sDZ̉t͈Ĥ] mPqPϤƛβrϢ˴̯Ǩϗ̟ʓsǬ̌ϗɿÙrtΆθËΗʐDžUϘĊ ˑ_Ϣesͫʓ̯nO̓ʓʤ̯ϸËÏ̯tʦѣʹʣ_mP[oT Ϣ[ ̯sʦѣUʵdzǑǹrΨÖaŐ̖ǨtĽĥrOssϢȷh͖˴tȪ TnqPϤe[nȹˋ˜ntϢ˴̯ǨʦѣsʓʶǨÙɅ˓˸ʴǬsʵdzʹʣrƢa ΨÖrkPm͚xg~rϢƆXsʓʶǨÙɅ˓˸ʴǬsʵdzʹʣrΨÖaÁÍÊ s˴̕ɜ̖rƢaüʪrkPmɓ͑_g L˹ɃÐ̋ƠM À ÁÍÊ˴̕Ɋ & s˴̕ɜ̖rƢaʦѣsǒσrkPmϢʓʶǨë Ñ¥Ñ͘ƥŶ ! 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)£§ËÂÃU<-_cjA H9c2 cj®À½ÃÅÏ (20mg/ml)ºg£l~.cj¬£§¥£ªÊÿÏÄÌ»®4W®¶}±¸§ calcein ¯q('¯d8º Aquacosmos(Ver2.5G>ÉÞÁ)ºSªw?£§cjH® Ca2+300nM º|n£mPTP $o¯ cyclosporinA(1M)Ca2+uniporter $¯ ruthenium red(1M)ÊÿÏÄÌ» NCX $¯ diltiazem(100M)!«¥¸¦¸¯o mPTP ®·)ºv%£§ [e@Ô Ca2+300nM |n®´· calcein ¯q('¯I&° oN!(control)«°462.3%«©§ cyclosporinA !«°231.7%®3¢¸§ ruthenium red !«°262.6%®3¢¸§ diltiazem !«°614.9%®¢¸§ [ezÐh%Ô )calcein ºS§ mPTP ¯v%aºZ^£§(e@´¶) )oP"W2EºS§ÊÿÏÄÌ» Ca2+0¯v%e@´¶ÊÿÏÄÌ»¯ Ca2+|n ¤·[ mPTP £³¤ ·¡¬7µ®©§(e@´¶) +°¡¯aºSª1¯Y]#¯\- {S¯·o¯SºBy£ª§ 74 P-18 Hydrogen peroxide wͫˊd͍͑ǫ˯ĒͲŅɎ~x protein kinase C xήà ƍʼʃDžTβΝʃDžTå¹ĪǪΜTϡɂȥƗTʼΤäʊÛ ϧɊò͊ƔÙ͊ÙıƟ˾̦ˆǺ͊ʶϨ ẈȸÙˏˌX Ischemic preconditioning ]| pharmacological preconditioning sy protein kinase C (PKC)Tʮw PKC" ]| PKC# _͍͑ǫ˯ĒͲwΣ͜vǞľʜht̚\ rZUe^ev_T͍͑/Ĭʢʈȶxǫ˯̀̑Īsx PKC" ]| PKC# x˾̦ ĪȔŇwpZryßȳvʤ_ƓZUjcsɅ˙˧syThydrogen peroxide į̒w pharmacological preconditioning ǫ˯sx PKC" ]| PKC# x˾̦ĪȔŇȈț eTc PKC isoform x͍͑ǫ˯ĒͲ~xήàwpZrɛͤelU WȮɿX Wistar ˸ξǰÒ¯³xȟİǫ̲ Langendorff 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