イオフォーラム 第 10回 群馬大学′ヽ クノロジー ,ノカル 声 玄 解析と再生な録の ノ【 イ海 日時 :2008年 8月 27日 金曜 日 場所 、 群 最 大学 医学部 キャンパ ス 刀場 会 歯 〔 展示 謙ま と併福醸)及どと 確 中需 堂 (円浄 的資金説明会 毎卸 吊承) く O医 忠機器と医薬品の開発 に関する技特相激、OI斎 底来を 関東態済産求用による競争的資金の臼分) 開催 時 間 H045∼ 1ユ00(屋 示 時間 」045∼ 1800、 球 演 時 間 1■m∼ 1■53) 技 術4EFR」 ■00∼ 1■00(由 争 的 資 金 説 明 ,1敬00∼ 1段00) へ■力妙 一.NPO法 人北口東′ (イオフォーうム 主確 :需昂大学共同研究イ′ 共催 !群呂大学医学系研究科故育研究センター 生授 :群馬R 0155 ● 10,45∼Ⅲ 「 ′くイオフォーラム開催にあたつてコJヽ言 一弘 NPOま 人北関東 バ イオフォーラム 理手曇 岳 態来 理学 教授 01300∼ 1700 ｀一方カ ツ■ 客負改螢による技寄 相餃会 (増所t刀境会館事務室) 束 共同研究イど 京 CFtO社長 西山利巳 伯 ● 13:∞ ∼ 13:50 「 エッベンドルフマイクロマニピュレー ションシステム によるトランスジ' ッ クマウスの作曇J 吉川 昌 忠 エ ッベンドルフ株式会社 ●14im∼ 14150 「 MACS磁 気御胸分確 ―幹細 自 研究 でのアプリケー シヨンJ 笹本 質― ミ ルテニー バイオテク株式会4L ● 15:00∼ 15150 「 oruner syStemJ 動駒細出発現窮御ス テム Pret● 伊豆 博■ タ カラ′｀ イオ株式会社 ● 16im∼ ,￨:3D 「幹細8g培委技補 の進展J 坂日 ロ イ ンビトロジェン株式会社 ● 7,∞ ∼ 17150 「レーザ マイクロダイtrクションによる遺 伝子ならびにタン′く ク発現解析 へ のFFF用J カ ー,レ 川 日 顧三 ッァイス マイクロイメージング株 式会社 ∞ ●1 8 : ∞∼1 0 【 「 あいさつJ (特所 ,基礎中講豊 軽食を用意致します。産森界 の方 々のご◆加もお持ちしております。) 下―カ カ ンター 数援 須言 嵩 共 同研究イ′ 関章地区における「 医工連携Jの取ta3と 、経済産乗者の「 競争的資金」の紹介 力藤 安弘 つ事音 経 済産業省園真経済産業局指犠経済お地域甚言殿 く イオ産牟チーム 「 第 10回 群馬大学バイオフォーラムJ◆加登録申込 口 必要事項をご配入のうえ 群馬大学共同研究イ′ベーションセンター昭和分室 まで FAXに てお送り下さい FAX, 027-220-3Ⅲ ☆社 /部署名 住所 お名前 ⅢS IEL 027-220-3115 健 当 石 口〉 a,, (ラ サ TEL T ●AX 1,サ "す) E―maⅢ =都 合で自込み0(=す かつた方も当日争 加お(可能です AFFY MET日 遂 Pズ 切 ●invitrogen‐ grd筋 Hた ぃJc tvに 出4 CORNINO ゃ ic 6〔 卜●olthcore g― A,ALE― H‐ CSTジ ャパン株式会社 STPATAGEIVE (i● I!ヽiFn"iing l●ぐヽコolo車 An AIⅢ l“ rtchiH的 に r●巾￨=Ⅲ TOMY =ィr,ri′ !,, 働 ・′,コ ″ 鬱 ED 晩 ●omol● Bじ RB“ L臼hrateHos 口“ ０ ■一 コヨ一 エ 虹 ′ 勇縁姿さを 機 .sに 4 殉 10打 げ 迎 m M・ 「> P ●r k i n ほi m e ■ P r 軽 恵ッ 絶 ツつ 0三 じ ◎Wako 株式会社ニッポンジーン 岬 N6ENE砥 和光 相 栗工業株 式各 社 m ● 白 Molo● ●●●●● ●●●●● 中 lX ular Dovicos ユプ 等 和研東林式会社 WAfFtNVA的 (C t10 コ 電 距 n口 0同 に化 字 研 究所 Hrbr エン Funakoshiゃ さし tラ イフ ス さ サイ ・ dl COonに 剛 「 動 物細 胞発 現 制御 システム PrtteoTuner S y s t e m J P r e t o s T u n e rS ｀ y 主o m の 張要 pr。 た 。 。「unor Sys臨mは タンパク寛を不安定化させブロ テアッームにな存したタンパク質の分解をlE進する不 安定化トメインを発現するベクターと 不安定化ドメイン ● 的取 1 中 ロ + ー 4ヵ L ↓ に結合して標的タンパク質を安定化させ、分解をR8書す るに分子化合物 (Shdal)によつて構成されます。標 的 タンパク■を不安定イ しドメインとの融合タン′母 ク質として 発現させることで に分子化台物(SmJdl)のほ産体存 力 77A-3カ 的に棟的タンパク貫の分解 安定化を強力に制御する 「u ner‐ ことが可能となります。Prota。 Sy車oぃによって 非常に迅速 可逆的 特異 的に細胞 内での標的タンパク質■の閣節が実現できます 標的タンパク質を直接 迅達にコント臼―ル これまで 遺伝子発現制御 としては プロモー,一 を制HIして転写される mRNAの 工をコントロールする方法 あ ―■Eと ●4● ",7′ い A ・ウ … て つ ,,・ るいは 転写された後に RNA干 渉などにより mRNAの 分解や翻択を制御する方法が用いられてきました。し かし これらの方法は直接摂 的タンパク■をヨントロールする方法ではないため、転写や翻訳の抑制後にタンパ ク質が 自然に分解されることをやつしかなく 仰ぬ内タンパク■の存在時期 ■を能動的に 迅連に 正確 にコン トロールすることは不可能でした。 Prot● o Tuner Systemでは直接極的タンパク史を制御するため 標的タン′ミ ク賃ユを非常に迅速に抑節すること が可能です。例えば ShJ3,を 除去してから線 的タンパク四をノックダウンするのに車するB4間は ルシフェラー ゼで 30分 程度 非常に安定なタンパク賞である 6FPで も4時 間程度です。逆に ShJalを 添加してタンパク質 H現■を増加させるのに必要な時間は 15∼30分 程度とにめて早く調節されます。 の」 W ビm a k e t v t s b l e rレーザ マイクロダイゼ クションによる遺伝子ならびにタンパク発 現解 析 へ の応用 」 レーザーマイクロダイセクション法は 相伯切片から係的細胞を簡優に 確実に回収する方 法である。この方法により回収した細舶からRNA抽 出を行い 標的細胞の遺伝子発現を解 析することができる。PALMを 用いることにより 少数細胞 (16日から160日 )からRNAを 的 出してリアルタイムPcRマ イクロアレイに応用し、遺伝子発現解析、さらにはタンパク発現 解析を行うことお(可能となる。た 新しいマイクロダイセクション法であるドットマイクロダイセ クション法を用いると 細胞勝や組機麟の通常切片からの抽出により広範囲な臨床への応 用が可能である。 「 エッペンドルフマイクロマニピュレーションシステム によるトランスジエニツクマウスの作製J = 「 MACS磁 近年、哺ヨし 類の生殖細胞系に外来遺伝子を導入する技術 …+ ランスジェニック技術は、バイオテクフロジー分野でた 日を集めて います。このトランスジェニック技術は 1970年代に確立され そ の後 Pa mにrらによってはく知られるようになりました。トラシスジ ェニック技術は重要になリ ライラサイエンスの分野で一般的な 細胞培養技術では不可能だつたようなアプリケーションが可能に なりました ここではマウスの前核に DNAを イレジェクションする 方法をご紹介します。 気細 胞分離 一幹細胞研究でのアプリケー ション」 近年 MACS磁 気細砲分離システムは新たな衰面抗原の発見により免疫学の分野 のみならす 幹細胞研究など梅 々な研究分野ても活用されるようになりました。本 七ミナーでは MA6S磁 気細胞分離法の基本的な原理を始め 特細抱研究でのアプリ ケーション例 についてご紹介車しまする 働invitrogen… 「 幹細 胞 培養技術 の進展j 1031年にマウス歴性守細胸 (ES細胞)の 単雄 培養 に成功して以来 マウス ES細 胞はノックアウトマウスの作製を通して基礎研究分野で広く使 われてきました。また '998年にはヒトES細 砲林 が 2007年に誘導多能性 幹細胞(万能細胞 PS鞭 胞)を作製され、さらに期待が高まつています。 今回 私はマウスES細 胞を無血滑店養の経鵜と現在開発中のヒト=S細 胞を無血治でヽ養する系についてご紹介いたします OH=r ih=83 ヽ 1守 Ⅲ 1■ 8 l,中 ‐ 2) ￨ 宮辞 ▼ 廠 1'… ,こ ￨ 車 “
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