Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

13/11/2014 00:00:00
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
Döner Sermaye İşletmesi
Teklif No 20148408
İLAN
HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER)
SATIN ALINACAKTIR . İLGİLENEN FİRMALARIN
19/11/2014
TARİHİ, SAAT
14:00
'E/A KADAR
TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ
NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR.
ÖZGÜR SIRÇACI
İŞLETME MÜDÜRÜ
ALIM KONUSU MALZEMELER
MİKTAR
1
ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM
1500
ADET
2
ALCI SARGI 15 CM
3000
ADET
3
GECICI HEMODIYALIZ KATETERI JUGULAR 11-12 FR
60
ADET
4
GECICI HEMODIYALIZ KATETERI SUBCLAVIAN 11-12 FR
180
ADET
5
KARE YARA ORTUSU 10X10 CM(COMFEEL)
1500
ADET
6
ENDOSKOPIK ULTRASON KATETERI 22G
10
ADET
7
INTRAVITREAL INJECTION KITI
1000
ADET
TEKLİF NO :
NOT
20148408
:
TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. ÖDEMELER 360 GÜNDÜR.
İLGİLİ KİŞİ
BINAY YEŞİLYAYLA
TEL
:
4123945
FAX
:
0 232 412 24 27
412 21 93
412 21 99
*Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir.
FORM NO: MYS_0072
1/6
13/11/2014 09:00:31
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAMESİ
Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır.
228.0204.000
ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM
ADET
1500
228.0209.000
ALCI SARGI 15 CM
ADET
3000
218.0049.000
GECICI HEMODIYALIZ KATETERI JUGULAR 11-12 FR
ADET
60
218.0050.000
GECICI HEMODIYALIZ KATETERI SUBCLAVIAN 11-12 FR
ADET
180
241.0004.000
KARE YARA ORTUSU 10X10 CM(COMFEEL)
ADET
1500
218.0215.000
ENDOSKOPIK ULTRASON KATETERI 22G
ADET
10
212.0091.000
INTRAVITREAL INJECTION KITI
ADET
1000
1.GENEL ÖZELLİKLER
2.DETAY JENERIK ÖZELLİKLER
Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir.
(4838)
GECICI HEMODIYALIZ KATETERI SUBCLAVIAN 11-12 FR
Ακλαµα : GECICI HEMODIYALIZ KATETERI SUBCLAVIAN 11-12 FR
1.
Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak için femoral jugular ve subcklavien vene uygulanabilir olmalıdır.
2.
Hemodiyaliz kateteri mini kit şeklinde olmalıdır.
3.
Mini kit içerisinde
4.
5.
1 adet çift lümenli 11.5FR-12FR-12.5FR en az 19,5 cm Dou-Flow Double Lumen kateter olmalıdır,sabitlemek için dikiş
kanadına sahip olmalıdır.
1 adet J Flex Guıde Wıre olmalıdır
6.
1 (bir) adet 18G Introducer needle (uygulama iğnesi) olmalıdır.
7.
1 adet Vessel dilatör olmalıdır
8.
2 adet enjeksiyon kapağı olmalıdır.
9.
Çift lümenli kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
10.
Kateterin priming hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir.
11.
12.
Kateterin yapıldığı malzeme (flexi-smooth) poliüretan dan olmalıdır vücut sıcaklığında yumuşamalı ve uç kısmı
yumuşak vücuda zarar vermeyecek şekilde yumuşak olmalıdır..
Kateterin oluştuğu mini kit şeffaf ambalaj içinde olmalıdır.
13.
Mini kit üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır.
14.
Steril, şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır
15.
Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.
16.
Malzemelerin sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miyadlı olmalıdır ve firma malzemelerin
miyadının dolmasına 2 (iki) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
Yırtık ve delik ambalajlı malzemeler teslim alınmayacaktır.
17.
18.
Kullanım esnasında malzeme ile ilgili üretimden kaynaklanan ve/veya başka sorunlar olması halinde malzemeleri geri
alma ve değiştirme taahhüttü verilecektir.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
19.
(5282)
13/11/2014 09:00:31
İhaleye iştirak edecek firma katetere ait CE belgesini mutlaka ihale dosyasına koyacaktır.
KARE YARA ORTUSU 10X10 CM(COMFEEL)
Ακλαµα : KARE YARA ORTUSU 10X10 CM(COMFEEL)
1.
Ürün hidrokolloid yapıda olmalıdır.
2.
Ürün sıvı ve bakterileri geçirmeyen, gaz geçirgen film tabaka ile kaplı olmalıdır.
3.
Kronik, akut, az ve orta eksudalı yaralarda kullanılabilmelidir.
4.
Yara eksudasını absorbe edebilmeli ve içerisinde tutabilmelidir.
5.
Yaradaki nemi dengeleyici özellikte olmalıdır.
6.
Problemli ve katlantılı bölgelere ürünün yapıştırılabilmesi için esnek ve yumuşak olmalıdır
7.
8.
Uygulandığında yara yüzeyi ile tam temas ederken yapışmamalı yara çevresindeki sağlıklı dokuya yapışarak
sabitlenmelidir
Değiştirilmesi sırasında yeni bağ dokusu ve epitel dokuyu tahriş etmeden kolay çıkarılabilir olmalıdır.
9.
Ürün kesilerek kullanılabilmelidir.
10.
1.
Yara durumuna göre yara üzerinde 2 ( İki) ila 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir ve ikinci bir tespit pansumanına ihtiyaç
duyulmamalıdır.
Yara örtüsü steril tekli ambalaj içerisinde ve 10x10cm ebatında olmalıdır.
2.
Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.
3.
Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi,markası,teknik
özellikleri,lot,numarası T.C sosyal güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık bakanlığı tarafından onaylanmış
Ulusal Bilgi bankası kodu belirtilmelidir.İhaleye katılan firmalar teklif ettikleri malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından
alınmış firma/bayi tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
Yara bakım ürününün kullanımı ile ilgili kanıtlanmiş klinik çalışmaları olmalıdır.
4.
5.
6.
(6189)
Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle 2 adet numune
bırakılmalıdır.
Ürün ile birlikte, ürünü tanıtıcı Türkçe katalog veya Türkçe broşür verilmeli ayrıca ürünün kullanımı ile ilgili teknik ve
uyarıcı nitelikte bilgiler içeren bir Türkçe kullanım klavuzu bulunmalıdır.
INTRAVITREAL INJECTION KITI
Ακλαµα : INTRAVITREAL INJECTION KITI
1.
Kıt ıçmdekı tüm ürünler disposable olmalıdır.
2.
Ürünler bohça şeklinde paketlenmiş olmalıdır. Bohça steril masa örtüsü olarak kullanılmaya elverişli olmalıdır.
3.
Eldiven bohçanın dışında tutulmalıdır. Ayrı bir steril paket içinde olmalı ve bohça ile aynı paketten çıkmalıdır.
4.
Kitin içinde:
1.
1 adet tel bleferosta,
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
2.
1 adet skleral marker.
3.
1 adet 40 x 40 ölçülerinde yapışkanlı drep,
4.
1 adet 7,5 eldiven,
5.
1 adet 1 mL. enjektör,
6.
1 adet 30g iğne,
7.
1 adet 20gr iğne,
8.
1 adet 50 x 50 ölçülerinde masa örtüsü,
9.
2 adet hidrofil bez,
10.
5 adet pamuklu çubuk bulunmalıdır.
11.
1 adet makas bulunmalıdır.
5.
(4837)
13/11/2014 09:00:31
Ürün ISO ve CE kalite belgesine sahip olmalıdır. UBB sistemine kayıtlı olmalıdır.
GECICI HEMODIYALIZ KATETERI JUGULAR 11-12 FR
Ακλαµα : GECICI HEMODIYALIZ KATETERI JUGULAR 11-12 FR
1.
Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak için internal jugular vene uygulanabilir olmalıdır.
2.
İki lümenli jugular kateter orijinal şekilde gövdeden kıvrık (precurved) U şeklinde ve sabitlemek için dikiş kanadına sahip
olmalıdır.
Mini kit içerisinde
3.
4.
5.
1 adet 11.5F 12cm-15cm ve 20cm çift lümenli internal jugular (pre curved) U şeklinde Duo-Flow radyoopak yumuşak uçlu
Double Lümen Internal Jugular kateter olmalıdır,
1 adet J Flex Guide Wire olmalıdır,
6.
1 adet 18GA introducer needle (uygulama iğnesi) bulunmalıdır.
7.
1 adet Vesssel dilatörü olmalıdır,
8.
2 adet luer locklu enjeksiyon kapağı olmalıdır.
9.
Kateter üzerinde arter yolu için kırmızı ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
10.
Kateterin daha kolay kullanımı için priming volümü extensin line üzerinde yazılı olarak belirtilmelidir.
11.
12.
Kateterin yapıldığı malzeme poliüretan ve ısıya duyarlı Flexi Smooth olmalıdır ve uç kısmı vücuda zarar vermeyecek
şekilde olmalıdır. Flexi Smooth yapısından dolayı vücut sıcaklığında yumuşamalıdır.
Mini kit üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır.
13.
Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.
14.
Malzemelerin sterilizasyon süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miyadlı olmalıdır ve firma malzemelerin
miyadının dolmasına 2 (iki) ay kala malzemeleri yenisiyle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
Yırtık ve delik ambalajlı malzemeler teslim alınmayacaktır.
15.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
16.
17.
(4923)
Kullanım esnasında malzeme ile ilgili üretimden kaynaklanan ve/veya başka sorunlar olması halinde malzemeleri geri
alma ve değiştirme taahhüttü verilecektir.
İhaleye iştirak edecek firma katetere ait CE belgesini mutlaka ihale dosyasına koyacaktır.
ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM
Ακλαµα : ALCI ALTI DESTEK PAMUGU 10 CM
1.
Dokuma olmayan yapı, yapıştırıcı kullanılmadan homojen şekilde oluşturulmuş olmalı,
2.
Sentetik pamuk eksiz olmalı, kir, yağ lekesi vb. kusurlar bulunmamalıdır.
3.
Sentetik pamuk viscon, pohester veya iki cins fiberin karışımından yapılmış olmalı,
4.
Kullanılan fiberlerin ortalama boyu en az 20mm olmalı,
5.
Sentetik pamuk en az 80g/m2 gramajında olmalı,
6.
Alçı altı pamuğu boyu +-5 (artı eksi beş) cm toleransları içerisinde olmalıdır,
7.
Alçı altı pamuğu eni +-2 (artı eksi iki) cm toleransları içerisinde olmalıdır,
8.
Her bir alçı pamuğu genişliğine sarılmalı ve bu rulo uygun bir malzeme ile ambalajlanmalıdır,
9.
Ambalaj üzerinde aşağıdaki bilgiler okunaklı, silinmeyecek ve bozulmayacak şekilde yazılı olmalıdır:
10.
1.Firmanın ticaret ünvanı, adı ve/veya adresi varsa tescilli markası,
11.
2.Boyutları.
12.
Malzemeler ihaleden sonra uygunluk için denenecektir.
13.
Malzemelere ait CE belgesi olmalıdır.
(4922)
13/11/2014 09:00:31
ALCI SARGI 15 CM
Ακλαµα : ALCI SARGI 15 CM
1.
Beyazlatılmış pamuk ipliğinden keten tipi dokunmuş bez üzerine alçı sürülmüş bandaj halinde olmalıdır.
2.
Alçı sargılarda kullanılan gazlı bez 18 telli olmalıdır.
3.
Alçı sargılar su ve nem geçirmez ambalajlarda tek tek sarılı halde olmalıdır.
4.
Alçı sargıların ambalajlı polyamid vb. malzemeden yapılmış folyolar içerisinde olacaktır.
5.
Alçı sargılar polypropilen malzemeden yapılmış göbekli makaralara sarılı halde olmalıdır.
6.
Alçılı sargılar 10 sn. su içerisinde kaldıktan sonra hemen şekil alacak kalitede olmalıdır.
7.
Alçıların donma süresi 2-8 dk.?dır.
8.
Alçılı sargılar Sağlık Bakanlığı Üretim İzin Belgeli olacaktır.
9.
Alçılı sargılar 50 adet?lik kutularda ambalajlanmış halde teslim edilecektir.
DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
Uygulama ve Araştırma Hastanesi
10.
13/11/2014 09:00:31
12.
Alçılı sargıların ambalaj üzerinde TSE standart numarası boyutları ve firmanın ünvanı adresi tescilli markası yazılı
olacaktır.
Teklif veren firma teslim ettiği alçıların bozuk, yırtık, üretim hatası vb. durumlarda olması halinde hem üretici firmadan
alınmış hem de kendi antetli kağıdına yazılmış değiştirme taahhütnamesini mal teslimi aşamasında ibraz edecektir.
Numuneler denendikten sonra alımına karar verilecektir.
13.
Alçılı sargılardan alçı sargı bez üzerine işlenmiş olmalı ve sargılar kuru olarak açıldığında toz halinde dökülmemelidir.
14.
Sargılara katılan alçıda yabancı cisim olmamalıdır.
15.
Alçı sargının uzunluğu 200 cm olmalıdır.
16.
Alçı X-Ray ışınlarını geçirmelidir.
11.

Download Report