S.No Malzemenin Adı Miktarı Birim Fiyatı Toplam Fiyat 1 GENEL

T.C.
S A Ğ L IK B A K A N L IĞ I
T ürkiye H alk Sağlığı K urum u B aşkanlığı
1 lifSCiyiy K&&
K U M iıü
Sayı :
K onu: K ati T e k lif v e n n e y e davet (2015/155)
K urum um uz ihtiyacı olan 1 K alem m alzem e 4734 sayılı ihale kan u n u n u 22/d m addesi
doğrudan tem in alım usulüne göre satın alınacaktır.
A lım yapılacak 1 kalem m alzem e için fırm anızca belirtm ek suretiyle K D V hariç fiyat
teklifinizi aşağıda b elirtilen hususlara u y g u n olarak en geç 31/03/2015 tarih saat 15:00 kadar
k adar K urum um uz satm alm a doğrudan tem in birim ine teslim edilm esi hususunda;
G ereğini bilgilerinize rica ederiz.
S.No
1
Malzemenin Adı
Miktarı
Birim Fiyatı
Toplam Fiyat
30 Adet
Datalogger Alımı
GENEL TOPLAM
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
1-Fiyat T eklifinizi birim im ize antetli k ağ ıd ın ıza y azılarak kapalı z a rf içerisinde teslim edilm esi
veya faks çekilerek iletilm esi
2-T eklife esas m alzem elerin m arkası ve m odeli m u tlak a belirtilecektir.
3 -T e k lif v eren tü m firm alar U B B ürü n kodlarını m utlaka belirtilecektir.
4-Firm a alunı y ap ılacak m alzem eleri teknik şartnam eye u ygun olarak verm eyi/yapm ayı taah h ü t
edecektir.
5-Z am anınıda fiyat v erm eyen te k lif k abul edilm eyecektir.
6-Silinti ve k azm tı o lan teklifler değerlendirm e dışı bırakılacaktır.
7 -T ek lif edilen ü rü n lerin teslim at süresi yazılacaktır.
8 -T ek lif form unda firm a kaşesi ve firm a yetk ilisin in im zası bulunacaktır.
Satınalma Ve İdari İşler Daire Başkanlığı
Sağlık Malı. Adnan Saygım Cad. No:55 A blok O da No: 117 Sıhhiye / ANKARA 06100
Teîefon:(312) 565 51 10-11 Faks: (312) 565 50 91
Ayrıntılı Bilgi :(D oğrudan T em in Birim i)
E P osta:.....................@ saglik. gov.tr
Mart 2015
D İJİT A L D A TA L O G G ER T E K N İK ŞA RTN A M ESİ
1.
KONU:
Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Tüketici Güvenliği Laboratuvarları Daire Başkanlığına bağlı
Biyosidal Ürünler Araştırma Laboratuvarları (9 adet) , Tüketici Ürünleri Kimyasal Araştırma
Laboratuvarları ( 8 adet) ve Tüketici Ürünleri Mikrobiyolojik Araştırma Laboratuvarlarında (9 adet),
Numune Kayıt Kabul Birimi (1 adet), Laboratuvar Ofis ve Evrak İşlemleri Birimi Arşiv Bölümünde (1
adet)
ve Kimyasal depolarda (2 adet) kullanılmak üzere, 30 adet Dijital Datalogger cihazı satın
alınacaktır.
2.
G EN EL Ş A R T L A R :
İstekliler, teklif ettikleri ürünlerin veya cihazların TITUBB kayıt / bildirim işlemini
tamamlamış olmalıdır. Teklif edilen ürünlerin veya cihazların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi
Bankası (TITUBB) tarafından onaylanmış ürün numaraları, ihale sıra numarası belirtilmek kaydıyla
teklifle birlikte yazılı olarak verilecektir. TITUBB tarafından onaylanmayan ürünlerin alımı
yapılmayacaktır. Ancak, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için
TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır.
3.
T E K N İK Ö Z E L L İK L E R :
Dijital Datalogger cihazı içerisinde bulunduğu ortamda sıcaklık, nem ve basınç ölçümü için;
3.1. Cihaz kablosuz (wi-fı) olarak çalışabilmeli, hem datalogger görevi görüp hem de datayı kablosuz
olarak PC’ye aktarab ilmelidir.
3.2. Ölçüm aralığı sıcaklık için (-20)... (...+70) °C ve nem için (% 0)...(% 95) RH olmalıdır. Cihaz
ortamın sıcaklık değerini °C cinsinden ve ortamın nem değerini % Rh cinsinden ölçebilmelidir.
3.3. Cihazın sıcaklık ölçüm standart belirsizliği (< 0,3 °C) ve Nemölçer, standart belirsizliği (< % 5)
olmalıdır.
3.4. Cihazın sıcaklık değerinde çözünürlüğü 0,01 °C ( sıfır sıfır, b ir ) ve nem değerinde çözünürlüğü %
0,1 ( yüzde sıfır, b i r ) olmalıdır.
3.5. Cihaz -20 °C ...+70°C sıcaklık aralığında çalışabilmelidir.
3.6. Cihaz değiştirilebilir batarya veya pil ile çalışmalıdır. Batarya ile çalışan cihazlarda cihaz başına
iki adet yedek batarya ve pil ile çalışan cihazlarda cihaz başına 10 adet pil ile birlikte verilmelidir.
i
i
Mart 2015
3.7. C ihaz kendi hafızasına sıcaklık ve nem değerlerini kayıt edebilm eli ve kayıt alm a zaman aralığı
ayarlanabilm elidir. C ihaz en az 1 saniye 60 dakika arasında ayarlanabilir bir kayıt periyoduna sahip
olm alıdır. Dahili Hafızası en az 16 000 ölçüm olm alıdır.
3.8. LCD ekranı olm alı ve cihazın yaptığı ölçüm ler, m aksim um -m inim um değer ve tarih, saat bilgileri
LCD ekranda okunabilm elidir.
3.9. Her bir cihaz için 1 adet Türkçe kullanım kılavuzu, PC bağlantı kablosu, duvar m onte aparatları
ve kablo giriş korum ası ile birlikte teslim edilm elidir.
3.10. Cihaza TÜ R K A K tarafından akredite edilm iş bir kalibrasyon Laboratuvarında sıcaklık ve nem
kalibrasyonu yapılm alıdır.
3.11. Cihaz TÜ R K A K onaylı kalibrasyon sertifikası ile birlikte verilm elidir.
3.12. Firm a kablosuz iletişim in sorunsuz olarak çalışm asını sağlam akla yüküm lüdür.
3.13. Firm alar tek lif verm eden önce yerinde inceleme yapm alıdır. M esafeden kaynaklanan sorunların
önüne geçm ek ve kablosuz veri kaydının sorunsuz olarak yapılabilm esi için gerekli yardım cı
ekipm anları (m esafe arttırıcı ara birim, veri toplayıcı ethernet modem vb.) sağlam ak firm anın
sorum luluğundadır ve ayrıca ücret talep edilemez.
4.
Y A Z IL IM :
4.1. D atalogger’dan P C ’ye aktarılan verinin yönetim ine imkan vermelidir.
4.2. Dataların cihazlardan toplanm asını sağlam alıdır.
4.3. İstatistiksel data ile beraber liste ve grafik veriyi sağlayabilm elidir.
4.4. Datanın M icrosoft Office program larına (excel, word vb.) atılmasını sağlayabilm elidir.
4.5. Yazılım elektronik data güvenilirliğini sağlayabilm elidir.
4.6. Şifreli girişe imkân vermeli ve kullanıcılar atanabilm elidir.
5.
ALARM SİST E M İ :
5.1. D atalogger’lar ile birlikte bir alarm sistemi kurulacaktır. Alarm sistem i görsel ve sesli olarak
kullanıcıyı uyaracaktır.
5.2. Alarm sistem i cihaz ve yazılım ı ile uyumlu olm alıdır. Yazılım üzerinden de uyarı vermeli ve
alarm alınm asını sağlam alıdır. Kullanıcıya mail yoluyla uyarı verm elidir. A yrıca cep telefonlarına
uyarı mesajı gönderm e özelliğine de sahip olm alıdır.
5.3. Firm alar te k lif verm eden önce yerinde incelem e yapm alıdır. Alarm sistemi için gerekli tüm
ekipm anları sağlam ak firm anın sorum luluğundadır ve ayrıca ücret talep edilemez.
2
6.
E Ğ İT İM :
6.1 C ihazın kullanımı, bakım ı ve tüm kullanım fonksiyonları ile ilgili eğitim firm a tarafından Türkiye
Halk Sağlığı Kurum u Tüketici Güvenliği Laboratuvarları D aire B aşkanlığı B iyosidal Ürünler
A raştırm a Laboratuvarları, Tüketici Ürünleri Kim yasal A raştırm a Laboratuvarları ve Tüketici Ürünleri
M ikrobiyolojik A raştırm a Laboratuvarlarındaki kullanıcı personeline cihaz teslim inde l ’er (birer) gün
süresince verilecektir.
7.
T E K N İK SERVİS VE GA RA NTİ:
C ihazlarda 2 yıl tam garanti, 10 yıl yedek parça garantisi olacaktır. Garanti belgeleri satıcı ve
İm alatçı/İthalatçı tarafından ayrı ayrı cihazın teslimi esnasında M uayene ve Kabul K om isyonuna
teslim edilecektir.
Firm alar; garanti sonrasında; bakım ve onarım hizm etlerinin hangi şartlarda (parça dâhil, parça
hariç, vb.) ve ihale fiyatına göre hangi oranda olacağı ile periyodik olarak gerçekleştirilecek kalite
kontrol testleri ve gerektiğinde yapılacak kalibrasyonların fiyat tekliflerinin, ihale dosyasına giren
evraklar içerisinde yazılı olarak bulunduracaklardır.
Tasarım ve üretim hatalarından kaynaklanan tüm arızalar ile ilgili olarak yüklenici firma
sorum ludur.
8.
T E K L İF L E R İN H A ZIRLA N M A SI
Firm alar şartnam e m addelerine Türkçe olarak, ayrı ayrı ve şartnam edeki sıraya göre cevap
vereceklerdir. Bu cevaplar ".......................... m arka................m odel..............cihazı teklifim izin şartnameye
uygunluk belgesi" başlığı altında tek lif veren firm anın başlıklı kağıdına yazılm ış ve yetkili kişi
tarafından im zalanm ış olm alıdır. Bu cevaplar orijinal doküm anları ile karşılaştırıldığında herhangi bir
farklılık bulunursa firm a ihale dışı bırakılacaktır.
Şartnam eye uygunluk belgesi hazırlam ayan ve şartnam ede istenilen teknik özellikleri sağlamayan
firm aların teklifleri ret edilecektir.
Satın Alm a ve İhale K om isyonu gerekli gördüğü hallerde dem onstrasyon isteyebilir. Firm alar
dem onstrasyonu
nasıl
sağlayacaklarını
bildireceklerdir.
D em onstrasyon
dem onstrasyon sonucu cihazı uygun görülm eyen firm aların teklifleri ret edilecektir.
yapm ayan
veya
r
* i
Mart 2015
>
Cihaz ile ilgili tüm teknik doküm anlar teklif ile birlikte verilecektir.
T ek lif edilen cihaz için üretici veya distribütör firm a tarafından satıcı firm aya verilen yetki belgesi
olacaktır.
9.
M UAYENE VE KABUL
Cihaz ve ekipm anlar ilgili firm a tarafından kurulup çalışır halde teslim edilm elidir.
Tıbbi Cihaz Y önetm elikleri kapsam ındaki cihazların veya ürünlerin kullanm a kılavuzu ve etiket
bilgileri Y önetm eliklere uygun olarak Türkçe olacaktır. Türkçe kullanım kılavuzu bulunm ayan tıbbi
cihazların m uayene ve kabul işlem leri yapılm ayacaktır.
Firm a yetkilileri, m uayene sırasında hazır bulunm adıkları takdirde m uayenenin yapılış tarzına ve
sonucuna itiraz edem ezler.
M uayene sonucuna itiraz edilm esi halinde 3 (üç) gün içerisinde İkinci m uayene B aşkanlıkça
(birinci m uayenede bulunm ayanlardan) oluşturulacak İtiraz K om isyonu tarafından yapılacaktır. Bu
m uayenede sadece birinci m uayenede uygun bulunm ayan özellikler değerlendirilecektir. İtiraz
Kom isyonunun kararı kesindir.
Bu şartnam ede belirtilm eyen hüküm ler konusunda idari şartnam e hüküm leri geçerlidir.
İş bu şartnam e 9 (dokuz) ana başlık altında 4 (dört) sayfadan ibarettir.
4

Download Report