T.C. _ SAGLIK BAKANLIGI_ HASTANELER! KURUMU KAMU TURKIYE Trabzon Ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi __ __ Sayı Konu : 23618724 : Teklif / (f: _ k' 13/03/2015 4734 Cerrahi servisinin olan belirtilen malzeme Sayılı ihtiyacı aşağıda HastanemizGexıeJ K.I.K.' in 22/F Maddesi gereğince, kurumumuzca satın alınacaktır. Tekliflerinizi KDV hariç olarak, 16/03/2015 tarih saat 09:30 kadar 462 341 56 54 numaralı faksa göndermeniz veya kapalı zarf içerisinde Satın Alma Birimine ula tırmanız rica olunur. _ Idari _ T.I.T.U.B.B. Malzemenin Adı 1 Biyolojik doku rekontstriksiyon mate alleri Kodu e- Se .nlPEK ler Müd. Yrd. l L .Â A v v al H SUT KODU Birim Fiyat Toplam Tutar 10 Adet NOT 1- Teknik Şartname tarafınıza faks edilmemiş olup, wwwşrabzgnkangnhgovxrzihglgghb internet adresinden temin edilebilir. 2- Teklif Edilen Ürünün SUT ve UBB Kodlarını İlgili Sütunlara Yazılması Zorunludur. Tekliflerinizi en geç 16/03/2015 tarih saat 09:30' kadar 0462 341 56 54 ye faks ile veya kapalı zarf içinde bildirmeniz rica olunur BIYOLOJİK DOKU REKONSTRQKSİYON.MATERYALLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ , 1. 2. . Ürün akut yaralarda ve kronik yaraların başlangıç aşamasında kullanım amaçlı olmalıdır. Ürün hücreler arası madde (ECM) komponentlerinin esterleştirilmiş halini içermelidir. Bu sayede dokuda eksilmiş olan komponentler belirli bir düzenle tekrar yerine konarak dokunun onarımı sağlanabilmelidir. 3. Ürün sıvıyla karşılaştığında içerisinde bulunanglucuronik asit+N-acetilglucosamine esteri sayesinde dokuda hücreler arasımaddeninusîıîiı tutmaıkapasitesini ve beraberinde kolajen ve fibrin oluşumunu sağlamalıdır. Ürün makrofajların hyaluronidaz salgılanması için sinyal vermesini engellemelidir. Böylece dokuda hyaluronan yıkımını engelleyebilmelidir. 4. Ürün CD 44 reseptörlerini aktive etmelidir. Bu aktivasyon sonucu gerçekleşen makrofaj migrasyonuyla v-EGF salınımını ve sitokinlerin salınımını aktifleştirmeli, hızlı bir granülasyona 5. neden olmalıdır. _ q Ürün CD-44 reseptörlerinin uyarı!masıiléibirliktéfoluşan' keratin migrasyonu sayesinde güçlü reepitelizasyon özelliğine de sahip olmalıdır. Ürün enfeksiyon olmayan ve nekrotik doku bulunmayan dokularda endike olmalıdır. 6. 7. Ürün derideki her tip lezyonda ve vücudun her yerinde kullanıma uygun olmalıdır. Ürün doku üzerinde ve uygulandığı hastada hiçbir yan. etkiye sahip olmamalıdır. 8. 9. 10. Ürün steril ve kolay uygulanabilir olmalıdır. 11. Yara üzerine doğrudan uygulanabilir olmalıdır. Matriks yapının çıplak doku ile teması sonucunda, lezyonun şeklinialabileneyumuşakıbirtkolloidaljeloluşturmalıdır. 12. Yara yatağının ürün kullanımına uygun hale gelmesi için biyolojik debridman ve doku onarımını sağlayan , enfekte ve nekrotik dokularda endike olan ve gerektiğinde cerrahi debridmanı geliştirme amaçlı kullanılabilen 2 gr lık toz ürün beraberinde verilmelidir. 13. Verilecek olan ek ürün hücreler arası madde,(ıECM) komponentlerinin esterleşmiş halini içermelidir. .Ayrıca sodyum aljinat mikro-granülleri içermelidir. Bu sayede hem mikrobiyal hem hücresel debridman yaparken, hem de granülasyon dokusunun çok hızlı gelişmesini sağlayabilmelidir. 14. Örtü steril ambalaj içerisinde olmalıdır. 15. Ürün tek kullanımlık olmalıdır. ıJÃluıüLf . . ~ k› 16. Ürün biyolojik kökenli olmalı, sentetik madde içermemelidir. 17. Ürün tamamen biyoemilebilir olmalıdır. ,Yaraıyatağında-artık kaldığında bile zarar vermemelidir. 18. Ürün 5x5 cm ebatlarında olmalıdır. 19. Ürüne ait CEbelgesi olmalıdır. .ı ulııuşüß u.. .a,..o,._ı_., l . ı ' l \-~~. ; .akü . 3:, l ı `v ' n" :agıß ' i” . 'ö