TICI SAĞLIK BAKANLIĞI_ KAMU HASTANELERI KURUMU TURKIYE Trabzon Ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi __ Sayı Konu : : _ 26/03/2015 23618724 ;give Teklif Servisi Biriminde Kullanılmak Üzere belirtilen malzeme Ortopedi aşağıda Hastanemiz 4734 Sayılı K.I.K.' in 22/F Maddesi gereğince, kurumumuzca satın alınacaktır. Tekliflerinizi KDV hariç olarak, 26/03/2015 tarih saat 16:00 kadar 462 341 56 54 numaralı faksa veya Trabzonkanunieah@gmaiI e-posta adresine gönderm iz veya kapalı zarf içerisinde Satın Alma Birimine ulaştırmanız rica olunur. _ Idari Hizmetin Adı Biyolojik Doku Rekontrüksiyon Mater alleri e em OKU AN Mali Hizmetler Müd. Yrd. Birim Fiyat Toplam Tutar 10 adet 1- Teknik Şartname tarafınıza faks edilmemiş olup, wwwgrabzggkgngnhggwtr(ihglşphb internet adresinden temin edilebilir. 2- Tekliflerinizi en geç 26/03/2015 tarihi saat 16:00' a kadar 0462 341 56 54 ye faks ile veya kapalı zarf içinde bildirmeniz rica olunur 3- Teklif edilen ürünün SUT ve UBB Kodlarının yazılması zorunludur. ' BIYOLOJİK DOKU REKONSTRUKSİYON MATERYALLERİ TEKNIK ŞARTNAMESI 1. 2. Ürün akut yaralarda ve kronik yaraların başlangıç aşamasında kullanım amaçlı olmalıdır. Ürün hücreler arası madde (ECM) komponentlerinin esterleştirilmiş halini içermelidir. Bu sayede dokuda eksilmiş olan komponentlenbvelirli-bir.düzenle tekrar yerine konarak dokunun onarımı sağlanabilmelidir. 3. Ürün sıvıyla karşılaştığında içerisinde bulunan glucuronik asit+N-acetilglucosamine esteri sayesinde dokuda hücreler arası maddenin sıvı tutma kapasitesini ve beraberinde kolajen ve fibrin oluşumunu sağlamalıdır. Ürün makrofajların hyaluronidaz salgılanması için sinyal vermesini engellemelidir. Böylece dokuda hyaluronan yıkımını engelleyebilmelidir. . . a_ _ 4. 5. Ürün CD 44 reseptörlerini aktive etmelidir. Bu aktivasyon sonucu gerçekleşen makrofaj migrasyonuyla v-EGF salınımını ve sitokinlerin salınımını aktifleştirmeli, hızlı bir granülasyona neden olmalıdır. 6. Ürün CD-44 reseptörlerinin uyarılması ile birlikte oluşan keratin migrasyonu sayesinde güçlü reepitelizasyon özelliğine de sahip olmalıdır. 7. 8. Ürün enfeksiyon olmayan ve nekrotik dokuıbulunmayan dokularda endike olmalıdır. Ürün derideki her tip Iezyonda ve vücudun her yerinde kullanıma uygun olmalıdır. 9. Ürün doku üzerinde ve uygulandığı hastada hiçbir yan etkiye sahip olmamalıdır. 10. Ürün steril ve kolay uygulanabilir olmalıdır. 11. Yara üzerine doğrudan uygulanabilir olmalıdır. Matriks yapının çıplak doku ile teması sonucunda, lezyonun şeklini alabilen yumuşak bir kolloidal jel oluşturmalıdır. 12. Yara yatağının ürün kullanımına uygun hale gelmesi için biyolojik debridman ve doku onarımını sağlayan , enfekte ve nekrotik dokularda endike olan ve gerektiğinde cerrahi debridmanı geliştirme amaçlı kullanılabilen 2 gr lık toz ürün beraberinde verilmelidir. 13. Verilecek olan ek ürün hücreler arası madde. (; ECM ) komponentlerinin esterleşmiş halini içermelidir. .Ayrıca sodyum aljinat mikro-granülleri içermelidir. Bu sayede hem mikrobiyal hem hücresel debridman yaparken, hem de granülasyon dokusunun çok hızlı gelişmesini sağlayabilmelidir. 14. Örtü steril ambalaj içerisinde olmalıdır. 15. Ürün tek kullanımlık olmalıdır. . . .: _ 16. Ürün biyolojik kökenli olmalı, sentetik madde içermemelidir. 17. Ürün tamamen biyoemilebilir olmalıdır. Yara yatağında artık kaldığında bile zarar vermemelidir. 5 . 18. Ürün 5x5 cm ebatlarında olmalıdır. 19. Ürüne ait CE belgesi olmalıdır. . a.. . , .. .. . 7:33:55?.. ş r r m: . « ı ~ ğıtg: 0:". . l " v H' \`r\\:"\ AVM:: r w .(109 AE ıı$Äe Wızwlîınor W' Ş) .
© Copyright 2024 Paperzz
