Kayıt No: 62735 T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU ESKİŞEHİR İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Eskişehir Devlet Hastanesi TEKLİF MEKTUBU 12.03.2014 Sayı : 22205031-930/ Konu : Teklif Formu Kurumumuzun ihtiyacı olan (1) kalem HASTANEMİZ YENİDOĞAN YOĞ. BAK. y E PREMATÜRE YOĞ. BAK. SERVİSLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE OKSİJEN SATURASYON PROBU ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 13.03.2014 tarih ve saat 1 6 :0 0 a kadar göndermenizi, teldifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim. idari ve Sıra M alın / İşin C insi 1 DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) PULSE OKSİMETRE PR0BU-SP02 SENSÖR, PEDİATRİK(OKSİJEN SATURASYON PROBU) M arka M iktar B irim i 500 ADET Mustafa GULCAÎ Hastfe jj^öenc-tsı a. linetler Müdür Yardımcısı U B B K q ^ ĞMDN B irim F iyat T oplam F iyat T o p la m Satınalmanm Yapılacağı Birim: ESK İŞEH İR DEVLET HASTANESİ DOĞRUDAN TEM İN T E L 0 .2 2 2 237 48 00/2404 NUMUNE GÖRÜLECEKTİR. 4734 sayılı Kamu İhale K anunun 22 / D Maddesi Uyarınca Doğrudan Temin Usulüyle Alım Yapılacaktır. DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR 1.734 Sayılı Kanun gereğince KİK 019 Standart Form una göre hazırlanacak T eklif mektubunda istekliler tarafından imzalanması, teklif edilen fiyatın rakam ve yazıyla açık olarak yazılması zorunludur. Tarihi olmayan, istenilen ürün|erin marka, katalog numarası olmayan ve teslimat belirtilmeyen tek lif mektupları değerlendirmeye alınmayacaktır. 2.2'arfın üzerine isteklinin adı soyadı açık adresi teklifin hangi işe ait olduğu ve teklif edilen kalem ler yazılacaktır. Z arf kapağı yapıştırılan bölüm ü üzerine firm a kaşesi basılarak imzalanacaktır. 3.Fiyatlar KDV hariçtir. 4.T eklif edilecek ürünlerin ürün barkodları mutlaka olacaktır. Barkotsuz malzemeler teslim alınmayacaktır. 5. T eklif edilecek m alzemelerin UBB numarası faturaya mutlaka yazılacaktır. ö.Teklif edilecek malzem enin varsa emekli sandığı m alzeme kodu teklif m ektubunda yazılacaktır. 7.Düzenlenecek fatura da yapılmış olan hatalardan dolayı ödeme yapılmasından firm a sorumludur. 8.Teklif edilecek ürünlerden Tıbbi cihaz yönetm eliği (93/42/EEC M DD),Vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği(90/385/EEC) ve vücut dışında kullanılan tıbbi tam cihazları yönetm eliği (98/79/EC IVDD)kapsammdaki ürünlerin Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel M üdürlüğünün 2008/36 sayılı genelgesinin 2.m addesine istinaden TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir. Bu şartı olmayan ürünler kesinlikle teklif edilmeyecektir. T eklif edilip alınsa dahi ödemesi yapılmayacaktır.. 9.Numune istendiğinde teklif m ektubuyla birlikte getireceklerdir. 10.Alımlar acil ihtiyacımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içerisinde teslim edilmeyen ürünler için yasal işlem yapılacaktır. 11 .Tıbbi sarf malzemelerin teslim edildiği tarihte malzemelerin kullanma süresi miadının 2/3’ürjden az olmamalıdır. 12.Fatura, malzeme teslim edildikten sonra kesilecek. 13.Fatura bedeli, malzemenin m uayene kabul komisyonunca kabulünden sonra 90 gün içerisinde ödenecektir. 14.Alacağına ait tem lik kabul edilmeyecektir. 15.Siparişlerde malzemenin depo ve ihtiyaç durum u göz önünde bulundurularak partiler halinde istenmesi idaremizin yetkisindedir. 1ö.Teklif veren firma işbu (17) maddeyi okumuş ve herhangi bir ayırım ve sınırlama yapmadan [bütün koşullarıyla kabul etmiş olarak kalbul edilecektir. 17.Bu alım uygulanm asından doğabilecek her türlü anlaşmazlığın çözümünde Eskişehir mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir. YENIDOGAN MH. ŞEHİT SERKAN OZAYDIN SK. NO:9 ODUNPAZARI ESKİŞEHİR Telefon: 222 2374800/2404 Faks: 222 2374449 e-posta: [email protected] Elektronik ağ: www.eskisehirdh.saglik.gov.tr "OKSİJEN SATÜRASYON PROBU ŞARTNAMESİ 1- Prub 3 kg'd an küçük neonatal hastalarda kullanım a m üsait olmalıdır. 2 Prob hastanın el ve ayağından oksijen satüra syo n u ve nabız ölçü m ü n e uygun olmalıdır. - 3- Prob, vücut ısısı d ü şü k hastalarda da d oğru ölçüm yapabilm elidir. 4 Probun yapışkan bandı y e n id o ğa n cildine uygun anti allerjik özellikte olm alıdır ve latex içerm emelidir. - 5- Probun kendinden dahili kablosu veya hasta ara kablosu olmalı, p rob u n yap ışkan bandının boyu ve eni prem atüre bebeklerde dolaşım b ozu ku ğu n a se be p olm ayacak şekilde olmalıdır. 6- Prob orjinal am balajında ve tek hastada kullanılm ak üzere üretilm iş olm alıdır. Probun am balajı üzerinde markası, son kullanm a tarihi steril ise sterilizasyon yön te m i ve özellikleri yazılı olmalıdır. 7- U ygulam a şeklini gö steren resim olmalıdır. 8- Probun üst kısm ında se n sö r yerlerini ve katlama yerini belirten işaretleri olmalıdır. 9- Probun aynı hastada tekrar kullanım ını sağlayacak ilave 2 tarafı yapışkanlı şeffaf yapışkan noktaları olmaldıır. 10- Probun kablo ucundaki k o n n e k tö r m on itör adap törü n e tam uyum sağlam alıdır. 11 Herhangi, bir tem assızlık olm am alı ve kaliteli bir işaret iletimi için kon n ektör içindeki iğneler iletkenliği yüksek altın - m addesi ile kaplı olmalıdır. 12 Prob, dışarıdan gelen ışığıa karşı opak m adde ile kaplanm ış olmalıdır. - 13- Probta elektriksel gürültüye karşı oluşacak artifaktları giderici faraday e kranlanm ası olmalıdır. 14 Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı e kranlanm ası olmalıdır. - 15 Prob aynı hastada uzun d ö n e m ( 1 haftadan fazla) kullanılabilm elidir ve prob hasta cildini yakm am alıdır. - 16 Probun yapışkan bandında sert m adde olm am alı ve kan dolaşım ını engellem em elidir. - 17 Probun o yn am a m ası için hasta parm ağına te m as edecek kısmı ta m am e n yapışkan m adde ile kaplı olmalı, yapışkanı - olm ayan bölge olm am alıdır. Ü rün ithal ise İSO 9 9 1 9 standartlarının tüm m addelerini karşılayabildiğim belgelem elidir ve teklif ile beraber verilmelidir. 18 Probları teslim eden firm a 100 adet cihaz teslim edecektir. Cihazların tüm bakım on arım ve kalibrasyon hizmetleri - firm a tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır. 19 Cihazlar aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır. - a- Arter kandaki oksijen sa tü ra syo n u n u sürekli olarak gösteren, konsol tipi (dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şarj aletine b ağla n m ad an direkt olarak şebeke gerilim i ile çalışan taşınabilm esi için sabit bir tum anağı olan göstergeleri yatay kon u m d a okunabilen bir sistem olmalıdır, b- Cihaz Yenidoğan hastalara kullanım a uygun olmalıdır, c- Sistem in satüra syo n ölçüm aralığı % 1 - 1 0 0 arağını kapsam alıdır, d- Nabız ölçüm aralığı 2 5 -2 4 0 atım /dakika aralığını kapsam alıdır. e- Cihazda oksijen satü ra syo n u ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve d ü şü k pil se v iy e s i, se n sö r arızası - atım kaybı alarm ları olmalı, alarm lar geçici bir süre için susturulabilm elidir. Sesli alarm iptal süresi 30-60 -90 -120 saniye değerlerine ayarlanabilm eli ve istenildiğinde ta m am e n kapatılabilmelidir. Sesli alarm ların açık kapalı olduğu cihazın üzerine görülm elidir, f- Cihazda artifak, se n sö r arızası -a tım kaybı, ışık artifakı ve d ü şü k pil için görsel uyarıcı olmalıdır, g- Alarm ve pulse uyarı se s şiddeti ayarlanabilm elidir. h- Cihaz, hasta hareketin devam etm esi halinde bile hastanın nabzını ve sa tü ra syo n u n u doğru olarak ölçm eye devam eden teknolojiye sahip olm alıdır. Bu özelliği teklifle beraber detaylı olarak açıklayacak orjinal belgeler sunulm alıdır. i- Cihazda klinik açıdan ön e m siz alarm ları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) aşana kadar aktive etm eyen ancak bu seviyenin aşılm ası halinde alarmları aktive ederek kullanıcı uyaran gelişm iş alarm yönetim i olm alıdır ve bu özellik istenildiğinde açılıp kapatılabilmelidir. j- Cihaz kullanım kolaylığı için hafif yapıda olmalıdır. Cihaza prob takılırken ara aparata ihtiyaç duyulm am alıdır. k- Cihaz 220 V 50 Hz şebeke gerilim i ile çalışmalıdır. I- Cihaz IEC, CSA, UL gibi uluslarası standartlara sahip olmalıdır. 20 YYBÜ servisinde m evcut olan B S M 3 0 0 0 SERİSİ N İh on Kohden m onitörlere uyum lu olacaktır. - 21- Ö rnekler serviste d en e n ip uygu n ise tercih edilecektir. ESKİŞEH»0 UzırvDt
© Copyright 2024 Paperzz