2005. Institut “Ruđer Bošković” Centar za istraživanje mora Rovinj Zavod za istraživanje mora i okoliša Zagreb Institut za oceanografiju i ribarstvo Split Prirodoslovno-matematički fakultet Zagreb Hidrografski institut Split Izvještaj SADRŽAJ Strana 1. UTJECAJ GOSPODARSKIH DJELATNOSTI NA PRIOBALNO MORE HRVATSKE 1.1. Opterećenje mora iz vanjskih izvora 1.1.1. Opterećenje mora iz kopnenih izvora (LBA) 1.2. Zdravstvena kakvoća plaža 1.3. Zdravstvena kakvoća uzgajališta 1.4. Posljedice prekomjerne eutrofikacije 1.5. Razina i utjecaj onečišćenja na području većih naselja – «vruće točke» 1.6. Utjecaj uzgoja riba na okoliš i okoliša na organizme u uzgoju 2. GOSPODARENJE BIOLOŠKIM DOBRIMA I ZAŠTITA BIOLOŠKE RAZNOLIKOSTI 2.1. Degradacija ekološki i gospodarski značajnih Staništa 2.1.1.Područja mrijesta i rasta gospodarski značajnih vrsa morskih organizama 2.1.2. Područja rasprostranjenja morske cvjetnice Posidonia oceanica 2.1.3. Područja uništena izlovom prstaca Lithophaga lithophaga 2.2. Smanjenje bioloških zaliha gospodarski značajnih vrsta 2.2.1. Pridnena naselja riba i drugi jestivi organizmi 2.2.1.1. Priobalna naselja 2.2.1.2. Kočarska naselja 2.2.2. Najznačajnije pelagičke vrste 2.3. Zaštita biološke raznolikosti i prirodna obnova zaliha 2.3.1. Osnivanje posebno zaštićenih područja radi 2.3.2. očuvanja biološke raznolikosti i prirodne obnove bioloških zaliha 3. NEUOBIČAJENE POJAVE KOJE UGROŽAVAJU ZDRAVLJE LJUDI, TURIZAM, POMORSTVO I RIBOLOV 3.1. Prirodne pojave neuobičajenog intenziteta 3.2. Štetne cvatnje i toksične vrste fitoplanktona 3.3. Unos i prekomjerno razmnožavanje egzotičnih vrsta 3.4. Izuzetne visine razine mora i poplavljivanje jadranskog priobalja 1 5 13 25 57 67 67 75 77 91 101 125 129 131 147 153 173 4. RAZVITAK TEHNOLOGIJA I ALATA POTREBNIH ZA STALNO PRAĆENJE, KORIŠTENJE I ZAŠTITU JADRANSKOG MORA 4.1. Razvitak i primjena sustava i tehnika daljinske detekcije 4.1.1.Razvitak i primjena sustava za lokalni prijem i obradu satelitskih signala 4.2. Razvitak i primjena sustava za autonomna mjerenja in situ s odašiljanjem podataka 4.2.1. Razvitak i primjena sustava na plutačama uz daljinsko odašiljanje podataka 4.3. Razvitak i primjena tehnika i alata za potrebe zaštite i korištenja Jadranskog mora 4.3.1. Razvitak i primjena primjerenih ribolovnih Alata 181 189 193 Radna verzija 1.2. ZDRAVSTVENA KAKVOĆA PLAŽA Koordinator: dr. sc. Nada Krstulović Sažetak Duž čitave hrvatske obale, sanitarna kakvoća mora ispitivana je na 851 plaži od kojih je 808 ili 95 % zadovoljavalo nacionalne zakonske kriterije. Na najvećem broju plaža koje nisu zadovoljile kriterije u pravilu su utvrñene neznatno više koncentracije indikatora od dozvoljenih, pa su te plaže bile na samoj granici zadovoljavanja kriterija. S obzirom na utvrñene koncentracije indikatora fekalnog zagañenja najlošija sanitarna kakvoća mora utvrñena je na području Primorsko-goranske županije, osobito na plažama Rijeke i Opatije. Od ukupno 21 plaže koje su ispitivane na području grada Rijeke njih 11 ili 52 % nije zadovoljavalo nacionalne zakonske kriterije. Pored toga vrijednosti koncentracija indikatora fekalnog zagañenja bile su povremeno vrlo visoke na području Rijeke i Opatije. Od ukupno 28 plaža koje u Primorsko-goranskoj županiji nisu zadovoljavale nacionalne kriterije, čak je njih 17 smješteno na području Rijeke i Opatije. U preostalih je 6 županija sanitarna kakvoća mora u cjelini uzevši bila zadovoljavajuća. Udio plaža koje su zadovoljavale nacionalne kriterije je u ovim županijama bio blizu ili iznad 95 %. Pored toga koncentracije koje su prelazile zakonom utvrñene granične vrijednosti u pravilu nisu bile ekstremno visoke. Cilj Kratkoročno – Zaštita zdravlja korisnika javnih plaža zabranom korištenja onečišćenih plaža. Dugoročno – Zaštita zdravlja korisnika javnih plaža kroz izgradnju odgovarajućeg načina prikupljanja, obrade i odlaganja gradskih otpadnih voda. UVOD Ispuštanje nepročišćenih urbanih otpadnih voda u obalno more može onečistiti javne plaže, uz opasnost po zdravlje kupača kao i drugih korisnika morskih plaža. Ispravnost mora na javnim plažama za kupanje i rekreaciju prati se odreñivanjem koncentracije indikatora fekalnog zagañenja u morskoj vodi i usporeñivanjem s propisanim maksimalno dozvoljenim vrijednostima. Državnom Uredbom o standardima kakvoće mora na morskim plažama (NN 33/96) propisano je da poslove kontrole kakvoće mora obavlja pravna osoba kojoj taj posao povjeri županijska skupština. U praksi program kontrole provode županijski zavodi za javno zdravstvo za područje svoje županije. Cjelokupni program stalnog praćenja kakvoće mora na plažama koordinira Ministarstvo zaštite okoliša, graditeljstva i prostornog planiranja – Odsjek za zaštitu mora i priobalja, Rijeka. REZULTATI Ispitivanja sanitarne kakvoće mora u 2005. godini obavljena su od svibnja do listopada, s učestalošću od dva puta mjesečno (svakih 15 dana), na 851 plaži smještenih duž hrvatske obale Jadranskog mora. Sanitarna kakvoća mora procijenjena je na temelju koncentracija indikatora fekalnog zagañenja (ukupni koliformi – TK; fekalni koliformi – FK; fekalni streptokoki – FS), a prema Uredbi o standardima kakvoće mora na morskim plažama (NN 33/1996), koja je u skladu s EU 1 Radna verzija Direktivama (76/160/EEC). Uredba definira sljedeće granične vrijednosti indikatora fekalnog zagañenja: TK80 ≤ 500 TK/100 ml; TK100 ≤ 1000 TK/100 ml FK80 ≤ 100 FK/100 ml; FK100 ≤ 200 FK/100 ml FS80 ≤ 100 FS/100 ml; FS100 ≤ 200 FS/100 ml Tijekom 2005. godine postotak ispitivanih plaža koji je udovoljavao zakonskim kriterijima za tu namjenu kretao se u rasponu od 88-100 % (Slika 1.2.1.). Na najvećem broju plaža koje nisu zadovoljile kriterije u pravilu su utvrñene neznatno više koncentracije indikatora od dozvoljenih, pa su te plaže bile na samoj granici zadovoljavanja kriterija. S obzirom na utvrñene koncentracije indikatora fekalnog zagañenja najlošija sanitarna kakvoća mora utvrñena je na području Primorsko-goranske županije, osobito na plažama Rijeke i Opatije. Naime, na području Rijeke 52 % ispitivanih plaža nije udovoljavalo nacionalnim kriterijima, a Opatije 25 %. Pored toga vrijednosti koncentracija indikatora fekalnog zagañenja na području Rijeke i Opatije bile su povremeno vrlo visoke. U preostalih je 6 županija sanitarna kakvoća mora u cjelini uzevši bila zadovoljavajuća. Udio plaža koje su zadovoljavale nacionalne kriterije je u ovim županijama bio blizu ili iznad 94 %. Pored toga, koncentracije koje su prelazile zakonom utvrñene granične vrijednosti u pravilu nisu bile ekstremno visoke. 100 80 60 % 40 20 0 I PG LS Z ŠK SD DN Žu p a n i j a Slika 1.2.1. Sanitarna kakvoća plaža (postotak postaja koje udovoljavaju nacionalnim kriterijima na području Istarske (I), Primorsko-goranske (PG), Ličko-senjske (LK), Zadarske (Z), Šibenskokninske (ŠK), Splitsko-dalmatinske (SD) i Dubrovačko-neretvanske (DN) županije. Glavni razlog nezadovoljavanja nacionalnih kriterija na pojedinim plažama leži u činjenici da se još uvijek veliki dio otpadnih voda fekalnog porijekla izravno ulijeva u morski okoliš bez prethodne obrade. Utjecaj tih voda na sanitarnu kakvoću mora osobito je izražen na užem području velikih gradova, ali je isto tako sanitarna kakvoća mora često pod utjecajem manjih lokalnih kanalizacijskih ispusta u manjim mjestima na obali. 2 Radna verzija Doprinos dobivenih rezultata Rezultati ovih istraživanja imaju za cilj zaštititi zdravlje korisnika javnih plaža zabranom korištenja onečišćenih plaža i to naročito u područjima gdje to nije moguće sprovoditi kroz izgradnju odgovarajućeg načina prikupljanja, obrade i odlaganja gradskih otpadnih voda. Podaci Podaci su pohranjeni u Ministarstvu zaštite okoliša, prostornog planiranja i graditeljsta – Odsjek za zaštitu mora i priobalja, Rijeka i bazi podataka IOR- Split u formatu MsWord i Excel. 3 Radna verzija 4 Radna verzija 1.3. ZDRAVSTVENA KAKVOĆA UZGAJALIŠTA ŠKOLJKAŠA Koordinatori: dr. sc. Ivona Marasović – toksični fitoplankton dr. sc. Nada Krstulović - ostalo Sažetak Sanitarna kakvoća školjkaša niti na jednoj ispitivanoj postoji Malostonskog zaljeva nije u potpunosti udovoljavala nacionalnim standardima, budući da je na svim postajama bilo uzoraka u kojima je utvrñeno više od 300 FK u 100 ml homogenata mesa i meñuljušturne tekućine. Lagano pogoršanje sanitarne kakvoće uočeno u 2003. i nastavljeno u 2004. zadržalo se i u 2005. godini, odnosno izmeñu 8 i 20 % uzoraka nije u potpunosti odgovaralo nacionalnim standardima. Analiza teških metala u tkivu školjkaša ukazuje da su analizirane školjke s obzirom na sadržaj ispitivanih metala podesne za ljudsku ishranu. Najveći broj toksičnih i sumnjivo toksičnih vrsta zabilježen jer na području istarskih uzgajališta, a najmanji na području Malostonskog zaljeva. Meñu toksičnim i sumnjivo toksičnim organizmima najvećim su dijelom bile zastupljene vrste roda Dinophysis. Za razliku od ranijih godina rezultati analiza DSP toksičnosti školjkaša (test na miševima i HPLC metoda) obavljenih tijekom 2005. velikim su dijelom bili pozitivni, poglavito na istarskom području, kao i na području Novigradskog mora. Sporadični slučajevi DSP toksičnosti zabilježeni su i na području Šibenskog i Malostonskog zaljeva. Najviše slučajeva DSP toksičnosti zabilježeno je tijekom jeseni, kada se toksičnost očitovala u Istri, Šibenskom i Malostonskom zaljevu, dok je u Novigradskom moru toksičnost školjkaša započela u rano proljeće i neprekidno trajala do sredine ljeta. Cilj - kratkoročni i dugoročni Zaštita zdravlja potrošača kroz zabranu izlova i prodaje školjkaša u slučaju onečišćenja mora iznad dozvoljenih granica i pojave potencijalno toksičnih fitoplanktonskih organizama, te omogućavanje njihovog izvoza na tržište EU. REZULTATI Sanitarna kakvoća Ispitivanja sanitarne kakvoće mora i školjkaša u uzgajalištima obavljena su u razdoblju od 12. siječnja do 14. prosinca 2005. na četiri lokacije u Malostonskom zaljevu (Slika ???6.2.2.1). Uzorkovano je dva puta mjesečno u ljetnom razdoblju, te jednom put mjesečno u preostalom dijelu godine. Sanitarna kakvoća školjkaša i mora u kojem se uzgajaju školjkaši procijenjena je prema nacionalnim standardima (Pravilnik o veterinarsko-zdravstvenim uvjetima za izlov, uzgoj, pročišćavanje i stavljanje u promet živih školjaka; NN 117/2004) (Tablica 1.3.1.). Koncentracije fekalnih koliforma u moru u kojem se uzgajaju školjkaši na svim su ispitivanim postajama bile unutar propisanih nacionalnih kriterija (Tablica 1.3.2.). Sanitarna kakvoća školjkaša niti na jednoj ispitivanoj postoji nije u potpunosti zadovoljavala nacionalne kriterije, budući da je na svim postajama bilo uzoraka u kojima je utvrñeno više od 300 FK u 100 ml homogenata mesa i meñuljušturne tekućine (Tablica 1.3.2.). Osobito je loša situacija na postaji Usko (US), gdje od 15 analiziranih uzoraka njih tri ili 20 % nije zadovoljavalo nacionalne zakonske kriterije. Ovi rezultati upravo upućuju na zaključak da i niske koncentracije fekalnih koliforma u morskoj vodi, ako su stalno prisutne, mogu biti uzrokom 5 Radna verzija povećane prisutnosti u samim školjkašima s obzirom na njihov način ishrane, odnosno stalno filtriranje okolne morske vode. Prisutnost vrsta Salmonella nije utvrñeno ni u jednom uzgajalištu školjkaša obuhvaćenih monitoring programom. Treba napomenuti da je u 2003. utvrñeno lagano pogoršanje sanitarne kakvoće školjkaša na svim ispitivanim lokacijama Malostonskog zaljeva, s trendom pogoršanja i u 2004. godini. U 2005. godini vrijednosti su se zadržale u okviru prošlogodišnjih, odnosno izmeñu 8 i 20 % uzoraka nije odgovaralo u potpunosti nacionalnim standardima. Teški metali u tkivu školjkaša U tkivu su školjkaša tijekom 2005. godine analizirani i neki teški metali kako slijedi: U ožujku, svibnju i kolovozu na 5 postaja na području Limskoga kanala i Malostonskoga zaljeva uzorkovane su dagnje (Mytilus galloprovincialis) za analizu sadržaja nekih teških metala (Cd, Pb, Cr, Cu, Zn i Hg). Svi su uzorci školjaka za analizu teških metala pripremljeni (liofilizirani, homogenizirani, razgrañeni) i analizirani u IOR-u. Dobiveni rezultati analiziranih metala /odreñeni na suhu masu (Tablici 1.3.3.) i preračunati na mokru, jer su MDK vrijednosti u Hrvatskoj prema NN 46/94. izražene na mokru masu (m.m.)/ grafički su prikazani na Slici 1.3.2. Temeljem analize dobivenih rezultata proizlazi da čak i one dagnje koje potječu iz područja koja su udaljenija od vidljivih antropogenih izvora onečišćenja mogu sadržavati povišene masene udjele nekih metala u svojim tkivima. Tako su, slično prethodnim godinama, maseni udjeli metala u školjkašima iz Malostonskoga zaljeva (postaje BI, MS, SU, US) bili viši u odnosu na školjkaše iz uzgajališta u Limskom kanalu (postaja LU). Istodobno, maseni udjeli Cd i Cr nisu bili značajno niži od vrijednosti izmjerenih na tzv. ’vrućim točkama’ (Poglavlje 1.5.4.). Kako maseni udjeli kovina u tkivima školjkaša iz Malostonskoga zaljeva značajno variraju tijekom godine, a stvarni uzroci ovih sezonskih varijacija za sada nisu utvrñeni, najvjerojatniji razlog su brojni procesi (npr. ispiranje tla i izvorišnih stijena u zaleñu, te donos rijekama i podzemnim vodama, resuspenzija partikularne tvari, primarna proizvodnja i sl.) koji mogu utjecati na biološku dostupnost kovina. Takoñer, ne smije se zanemariti ni utjecaj bioloških čimbenika, kao što je promjena mase školjkaša tijekom godišnjega spolnoga ciklusa. Za razliku od Cd i Cr, maseni su udjeli Cu, Hg i Pb u školjkašima sa svih uzgajališta bili značajno niži od prosječnih vrijednosti izračunatih za 'vruće točke' uzduž istočne obale Jadrana. Ako se maseni udjeli metala u tkivima školjkaša preračunaju na mokru težinu i usporede s hrvatskim pravilnikom o količinama pesticida, toksina, mikotoksina, metala, histamina i sličnih tvari koje se mogu nalaziti u namirnicama, te o drugim uvjetima u pogledu zdravstvene ispravnosti namirnica i predmeta opće uporabe (NN 46/94 - MDK = Hg, Cd i Pb < 1.0 10-6, Cr < 0.90·10-6, Cu < 10 10-6 i Zn < 100 10-6), nedvojbeno je da su sve izmjerene vrijednosti značajno niže od zakonom propisanih vrijednosti (Slika 1.3.2.). Stoga se može zaključiti da je situacija na uzgajalištima školjkaša povoljna, budući da su svi analizirani školjkaši, u pogledu sadržaja navedenih metala, podesni za ljudsku prehranu. Toksičnost školjkaša (PSP, DSP, ASP) Tijekom 2005. godine nastavljeno je praćenje PSP, DSP i ASP toksičnosti školjkaša na uzgajalištima istočne obale Jadrana. Analize PSP i DSP toksičnosti praćene su metodama testiranja na miševima (A.O.A.C., 1990; Yasumoto et al., 1984), dok je ASP toksičnost praćena analitičkom metodom na HPLC–u (A.O.A.C., 2000). Krajem 2005 godine uvedena je i nova metoda analize za yessotoksine, koja takoñer uključuje postupak testiranja na miševima (Yasumoto, 2001 prema Yasumoto et al., 1984 ). 6 Radna verzija Pored ispitivanja toksičnosti na uzgajalištima je praćena sukcesija i abundancija toksičnih vrsta. Iako u 2005. godini udio dinoflagelata u fitoplanktonskoj zajednici i nije bio posebno izražen, ipak su toksične vrste meñu dinoflagelatima bile visoko zastupljene. Najveći broj toksičnih i sumnjivo toksičnih vrsta zabilježen jer na području istarskih uzgajališta, a najmanji na području Malostonskog zaljeva. Meñu toksičnim i sumnjivo toksičnim organizmima najvećim su dijelom bile zastupljene vrste Dinophysis. Analiza PSP, DSP i ASP toksičnosti školjkaša (test na miševima i HPLC metoda) od listopada do ožujka obavljala se jednom, dok se od travnja do rujna obavljala dva puta mjesečno. U slučaju pozitivnih rezultata, uzorkovanje i testiranje na miševima se obavljalo jednom tjedno. Za razliku od ranijih rezultati DSP analiza obavljenih tijekom 2005. godine velikim su dijelom bili pozitivni, poglavito na istarskom području, kao i na području Novigradskog mora (Tablica 1.3.4.). Sporadični slučajevi DSP toksičnosti zabilježeni su i na području Šibenskog zaljeva, kao i u Malostonskom zaljevu. Najviše slučajeva DSP toksičnosti zabilježeno je tijekom jeseni, kada se toksičnost očitovala u Istri, Šibenskom i Malostonskom zaljevu, dok je u Novigradskom moru DSP toksičnost školjkaša započela u rano proljeće i kontinuirano trajala do sredine ljeta. Doprinos dobivenih rezultata postizanju zadanih ciljeva Dobiveni rezultati u potpunosti su ispunili zadane ciljeve, jer se temeljem njih može obaviti procjena kakvoće i podobnosti pojedinih uzgojnih područja u Republici Hrvatskoj (Malostonski zaljev, Novigradsko more, Šibenski i Limski kanal i obala Istre), odnosno može se utvrditi da li postojeća uzgajališta odgovaraju zahtjevima EU zakonodavstva. Tijekom 2005 godine u potpunosti je usvojena i već u praksi potpuno uhodana metoda za ispitivanje školjkaša na prisutnost ASP toksina (uvedena 2004.), a istodobno se započelo s ispitivanjem YTX (yessotoksina) u školjkašima. S obzirom na ispitivanja vezana uz toksičnost školjkaša, Hrvatska se redovito usklañuje s odredbama EU, što je učinjeno i u 2005. godini uvoñenjem metodologije za ispitivanje YTX toksičnosti školjkaša. Slika 1.3.1. Lokacije na kojima je ispitivana sanitarna kakvoća školjkaša i mora u kojem se uzgajaju. 7 Radna verzija w(Cd)x10-6 BI III 05 BI V 05 BI VIII 05 MS III 05 MS V 05 MS VIII 05 SU III 05 SU V 05 SU VIII 05 US III 05 US V 05 US VIII 05 w(Pb)x10-6 BI III 05 BI V 05 BI VIII 05 MS III 05 MS V 05 MS VIII 05 SU III 05 SU V 05 SU VIII 05 US III 05 US V 05 US VIII 05 MDK Cd 0 1 0 -6 Uzgajalište w(Zn)x10 BI III 05 BI V 05 BI VIII 05 MS III 05 MS V 05 MS VIII 05 SU III 05 SU V 05 SU VIII 05 US III 05 US V 05 US VIII 05 MDK Cr 0,0 0,9 100 -6 w(Cu)x10 0 MDK Zn 0 -6 BI III 05 BI V 05 BI VIII 05 MS III 05 MS V 05 MS VIII 05 SU III 05 SU V 05 SU VIII 05 US III 05 US V 05 US VIII 05 1 -6 w(Cr)x10 BI III 05 BI V 05 BI VIII 05 MS III 05 MS V 05 MS VIII 05 SU III 05 SU V 05 SU VIII 05 US III 05 US V 05 US VIII 05 MDK Pb w(Hg)x10 MDK Cu BI III 05 BI V 05 BI VIII 05 MS III 05 MS V 05 MS VIII 05 SU III 05 SU V 05 SU VIII 05 US III 05 US V 05 US VIII 05 10 0 MDK Hg 1 Slika 1.3.2. Prosječni maseni udjeli kadmija, olova, kroma, cinka, bakra i ukupne žive u ukupnom mekomu tkivu školjkaša prikupljenih na 5 uzgajališta u ožujku, svibnju i kolovozu 2005. godine. Sve su vrijednosti izražene na mokru težinu. Iscrtana linija (- - -) predstavlja maksimalno dozvoljeni sadržaj (MDK) pojedinoga metala u svježim školjkašima u Hrvatskoj. 8 Radna verzija Tablica 1.3.1. Nacionalni kriteriji Republike Hrvatske za procjenu sanitarne kakvoće školjkaša i mora u kojem se školjkaši uzgajaju (FK-fekalni koliformi). More u kojem se uzgajaju školjkaši FK50 ≤ 10 FK/100 ml Školjkaši FK100 ≤ 300 FK/100 ml mesa i meñuljušturne tekućine Salmonella u 25 g mesa = 0 FK100 ≤ 100 FK/100 ml Napomena: K50 označava da 50 % uzoraka sadrži manje od 10 FK/100 ml morske vode; FK100 označava da 100 % uzoraka sadrži manje od 100 FK/100 ml morske vode. U školjkašima FK100 označava da 100 % uzoraka sadrži manje od 300 FK/100 ml homogenata mesa i meñuljušturne tekućine. Tablica 1.3.2. Sanitarna kakvoća školjkaša i mora u kojemu se uzgajaju tijekom 2005. godine prema kriterijima Republike Hrvatske (N – broj uzoraka). Postaja Mjesec -6 w(Cd)⋅⋅10 -6 w(Cr)⋅⋅10 -6 w(Cu)⋅⋅10 w(Hg)⋅⋅10 -6 -6 w(Pb)⋅⋅10 -6 w(Zn)⋅⋅10 W(H2O) / % LU III 0,515 1,672 9,40 0,094 1,088 73 87,30 BI III 1,190 0,520 5,30 0,149 1,062 106 85,96 BI V 1,099 1,340 6,33 0,120 1,100 135 87,69 BI VIII 0,879 0,805 4,61 0,111 0,674 144 86,58 MS V 1,513 1,655 7,19 0,143 1,109 135 85,97 MS VIII 1,110 0,793 4,58 0,167 0,752 123 88,07 SU III 1,876 1,648 7,72 0,178 2,228 141 87,65 SU V 1,444 1,178 6,91 0,115 3,685 120 86,79 SU VIII 0,916 0,405 4,67 0,138 0,679 144 85,96 US III 1,108 0,920 4,74 0,137 0,969 123 85,89 US V 0,925 0,902 6,42 0,110 0,996 109 87,62 US VIII 0,860 0,779 4,50 0,119 0,766 156 86,60 9 Radna verzija Tablica 1.3.3. Maseni udjeli metala izraženi na suhu težinu i sadržaj vode u ukupnomu mekomu tkivu školjkaša Mytilus galloprovincialis iz 5 uzgajališta (LU-Lim unutra; US-Usko; BI-Bistrina; MS-Mali Ston; SU-Sutvid). MORE Postaja N ŠKOLJKAŠI % uzoraka s FK50< 10 FK u FK100< 100 FK 100 ml u 100 ml N % uzoraka s FK< 300 FK u 100 ml SU 15 100 100 15 87 MS 14 100 100 15 86 US 15 12 100 100 100 100 14 14 80 92 BI 10 Radna verzija Tablica 1.3.4. Prisutnost fitoplanktonskih vrsta koje mogu uzrokovati DSP i PSP, te pozitivne reakcije na Mouse bioassay tijekom 2005. godine. Postaje ISTRA Kanegra Solaris Solina siječa nj velj ača ožu jak travan j sviban j lipanj srpanj kolovo z rujan listopa d studen i Prosinac / / / / / / DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ PSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ MBT DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ MBT DSP+ MBT DSP+ DSP+ DSP+ MBT DSP+ MBT DSP+ MBT DSP+ DSP+ MBT DSP+ DSP+ PSP+ DSP+ Rt Zub DS P+ LIMSKI KANAL Peruzula DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ MBT DSP+ MBT / DS P+ DSP+ DSP+ PSP+ DSP+ DSP+ DSP+ + DSP++ DSP+ DSP+ MBT DSP+ DSP+ NOVIGR ADSKO MORE Prdelj DSP+ DS P+ DS P+ DSP+ MBT DSP+ MBT DSP++ MBT DSP+ MBT DSP+ MBT DSP++ DSP+ DSP+ ŠIBENIK Šibenik 1 DSP+ DSP+ MBT DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ MBT DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ Šibenik 3 DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ Prosika / DS P+ DS P+ DS P+ / DSP+ Šibenik 2 DS P+ DS P+ DS P+ / / / / DSP+ MBT DSP+ Kanal Sv. Ante MALOST ONSKI ZALJEV Bistrina Mali Ston / / / / / / / DSP+ PSP+ / / / DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ MBT DSP+ DSP+ Usko DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ Sutvid DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ DSP+ / / DSP+ MBT / / DSP+ / / DSP++ PSP+ MBT DSP++ MBT / / DSP+ DS P+ DS P+ DS P+ / / DS P+ DS P+ / / DSP+ MBT DSP+ Bjejevica / DSP+ DSP+ Zamaslina / DSP+ / nije uzorkovano DSP+ prisutne fitoplanktonske vrste koje mogu uzrokovati DSP DSP++ fitoplanktonske vrste koje mogu uzrokovati DSP prisutne u povećanom broju PSP+ prisutne fitoplanktonske vrste koje mogu uzrokovati PSP toksičnost MBT pozitivan Mouse bioassay test 11 DSP+ DSP+ / / Radna verzija 12 Radna verzija 1.4. POSLJEDICE PREKOMJERNE EUTROFIKACIJE Koordinator: dr Robert Precali Sažetak Tijekom 2005. godine ekološko se stanje, sa stanovišta eutrofikacije otvorenog dijela Sjevernog Jadrana, u odnosu na prethodno razdoblje nije izmijenilo. Tako je u području najzapadnije istraživane postaje (SJ108) bilo umjereno dobro, postaje SJ101 dobro, dok je pretežno vrlo dobro na preostalom dijelu profila. Uobičajene vrijednosti trofičkog indeksa oko 3, kakve nalazimo na najvećem dijelu istraživanog područja, karakteristične su za oligotrofna priobalna područja. Donos je hranjivih soli rijekom Po bio znatno manji 2005. u odnosu na prethodne godine. Tijekom cijele 2005. vrijednosti protoka bile su ispod prosjeka, a s izuzetkom travnja i rujna i ekstremno niske. Ekološko se stanje područja koja su tijekom prethodnog razdoblja istraživanja (1998.-2001.) bila najugroženija (Limski kanal, Bakarski, Šibenski i Kaštelanski zaljev) poboljšalo. Opća tendencija smanjenja stupnja eutrofikacije postoji uzduž cijele obale prvenstveno kao rezultat sve kvalitetnijeg odlaganja otpadnih voda, ali i sve uočljivih klimatskih promjena. Još su uvijek područja pod neposrednim utjecajem luka (Pula, Šibenik, Split, Vranjic i Rijeka Dubrovačka) najugroženija i potrebno je hitno poduzeti mjere pravilnog odlaganja otpadnih voda. Osjetljivo je takoñer priobalno područje Rijeke i estuarij Krke, dobrim dijelom zbog utjecaja podzemnih voda. Šira su područja tih gradova oligotrofna. Cilj Kratkoročni – ostaje nepromijenjen. Treba ocijeniti stupanj eutrofikacije gospodarsko važnijih obalnih dijelova Hrvatske kao osnovu za razradu detaljnijih studija za potrebe izrade prostornih planova, odnosno izbora gospodarske namjene ili zaštite pojedinih područja mora, kod izbora pogodnih mjera obrade i odlaganja gradskih otpadnih voda, te provjere djelotvornosti primjene mjere zaštite područja. Ocijeniti relativnu važnost lokalnih izvora eutrofikacije u odnosu na regionalne za obalna područja zapadne Istre, odnosno južne Dalmacije. Dugoročni - Na duži rok primijenile bi se metodologije odreñivanja trendova eutrofikacije, a posebno za područja gdje postoje vremenski nizovi relevantnih podataka, kao i predviñanje mogućih posljedica (uključujući matematičko modeliranje). Važnost i problemi odreñivanja stupnja eutrofikacije područja mora Pod pojmom eutrofikacija općenito se podrazumijeva povećanje primarne proizvodnje organske tvari, uzrokovano stalnim dotokom hranjivih soli (prvenstveno dušika i fosfora) iz vanjskih izvora u eufotski sloj dijela mora, u odnosu na tipičnu razinu za šire područje. Ova je definicija nedavno proširena i glasi: Eutrofikacija je promjena u ekosustavu uzrokovana prekomjernom brzinom stvaranja organske tvari, odnosno njenim vanjskim donosom (EEA, 1999). Do eutrofikacije može doći prirodnim mehanizmima, ali i utjecajem čovjeka, npr. neodgovarajućim odlaganjem otpadnih voda u more, čime se mogu prouzročiti i štetne posljedice za lokalni ekosustav. To je, primjerice, učestali nedostatak kisika u pridnenom sloju (izražena 13 Radna verzija hipoksija i anoksija) uz pomor bentoskih organizama. Nadalje, moguće su značajne promjene u sastavu bioloških zajednica, koje redovito dovode do smanjivanja biomase komercijalno važnih organizama, odnosno do pojave toksičnih planktonskih vrsta. Ocjena stupnja eutrofikacije i ekološkog stanja istraživanih područja Odreñivanje stupnja eutrofikacije i općenito ekološko stanje od osnovne je važnosti kod planiranja i upravljanja prostorom u priobalnom, kao i za predlaganje mjera sanacije već onečišćenog područja, uključujući izbor pogodnog sustava odlaganja otpadnih voda u more. Na osnovi dosadašnjeg iskustva razrañeni su specifični kriteriji za Jadransko more, temeljeni na usporedbi izmjerenih podataka s izabranim rasponima vrijednosti glavnih pokazatelja koji se smatraju tipičnim za različite stupnjeve eutrofikacije, odnosno ekološkog stanja. Korištene su metode obrade i prikazivanja podataka koje su, koliko je god to moguće u ovom trenutku, u skladu s Okvirnom direktivom o vodama Europske Unije. Glede mora hrvatsko je zakonodavstvo u značajnom zaostatku. Za sada ne postoji uredba kojom bi se klasificiralo more prema svom ekološkom i kemijskom stanju. Obrada podataka, sakupljenih tijekom 2005., za potrebe ovog izvještaja, uz standardne indikatore stupnja eutrofikacije (prozirnost, udio otopljenog kisika, te koncentracije klorofila a, ukupnog anorganskog dušika i ortofosfata), temelji se na trofičkom indeksu koji je razrañen na temelju dugoročnih sistematskih mjerenja u talijanskoj pokrajini Emilia-Romagna (Vollenweider i sur., 1998). Za procjenu stupnja eutrofikacije korištena je trofička skala temeljena na trofičkom indeksu nadopunjena rasponima za ostale indikatore (Tablica 1.4.1.). Otvorene vode sjevernog Jadrana i obalno područje zapadne Istre Ekološko stanje otvorenih voda sjevernog Jadrana (Slika 1.4.1.) tijekom 2005. duž profila ušće rijeke Po - Rovinj procijenjeno je na temelju trofičkog indeksa (Slika 1.4.2.). Općenito, kao i za prethodno razdoblje iz prikazanih podataka može se uočiti značajan gradijent stupnja eutrofikacije od istoka prema zapadu (Slika 1.4.2.). Područje otvorenih voda zapadnog dijela sjevernog Jadrana (postaje SJ108 i SJ101, pod neposrednim utjecajem donosa hranjivih soli rijekom Po), može se smatrati eutrofnim. Vrijednosti trofičkog indeksa često prelaze 4, a povremeno i 5. Ekološko je stanje, sa stanovišta eutrofikacije, u području najzapadnije postaje (SJ108) stoga umjereno dobro, postaje SJ101 dobro, dok je pretežno vrlo dobro na preostalom dijelu profila. Vrijednosti trofičkog indeksa oko 3, kakve su dobivene za najveći dio istraživanog područja karakteristične su za oligotrofna priobalna područja. Vrijednosti trofičkog indeksa (Slika 1.4.2.) na svim postajama bile su značajno niže tijekom 2005. u usporedbi s 2004. i približno su se kretale u rasponima za 2003. Takav raspored vrijednosti po godinama poklapa se s vrijednostima protoka rijeke Po u tim godinama. Protok rijeke Po je, naime, bio izuzetno nizak tijekom cijele 2005. (Slika 1.4.3.), slično kao i 2003. Ujedno, to su godine s izuzetno niskim protocima za razdoblje od 1917. do danas, tj. od kada se stalno mjeri. Unosi hranjivih soli rijekom Po se stoga na godišnjoj razini mogu značajno mijenajati, tako upravo za 2003. (ukupni fosfor = 10 740 t/a i ukupni anorganski dušik = 66 625 t/a) i 2004. godinu (ukupni fosfor = 23 829 t/a i ukupni anorganski dušik = 125 465 t/a) te razlike u unosu iznose više nego dvostruko (Autorità del bacino del fiume Po, 2006). Priobalna područja 14 Radna verzija Temeljem trofičkog indeksa (Slike 1.4.5. i 1.4.6.) ocijenjeno je ekološko stanje voda na praćenim područjima duž hrvatske obale 2005. godine. Ekološko stanje (Slike 1.4.1. i 1.4.5.) najvećeg dijela akvatorija Republike Hrvatske i dalje se može ocijeniti najvišim stupnjem, tj. vrlo dobro. Stanje za stupanj niže (dobro) tipično je za veći dio Limskog kanala, zapadni Bakarski (ispred Bakra) i istočni Kaštelanski zaljev (Vranjic), te za estuarij Krke i Rijeku Dubrovačku. Stanje na području Šibenske luke i u unutrašnjem dijelu Limskog kanala uglavnom je tek umjereno dobro. Važno je, meñutim, naglasiti da je u odnosu na prethodno razdoblje (1998.-2001.) došlo do poboljšanja ekološkog stanja u ta dva područja. Obzirom na nedovoljan set podataka za kvalitetnu statističku obradu, ova je procjena samo indikativna. Sve tvrdnje iznesene u izvještajima za prethodne godine su potvrñene podacima iz 2005. Tako Limski kanal i Bakarski zaljev predstavljaju osobita područja pod značajnim utjecajem podzemnih voda, a time i koncentriranog donosa hranjivih s okolnih područja. Kao takva mogu se smatrati osjetljivim područjima koja vjerojatno neće podnijeti daljnja opterećenja. Stoga valja razmišljati o saniranju uzvodnih izvora zagañenja. Iako je ekološko stanje šireg područja Riječkog zaljeva vrlo dobro, zbog koncentriranog unosa hranjivih soli (Rječina, podzemne vode, ispusti), a prvenstveno zbog povećanog unosa spojeva dušika, može se smatrati osjetljivim područjem. Stoga bi trebalo sadašnje opterećenje smanjiti (Rječina i ispusti), a to se prvenstveno odnosi na fosfor, koji se u urbanim vodama nalazi u visokim koncentracijama i koji je u tom području ograničavajući čimbenik primarne proizvodnje organske tvari. U dijelu Šibenskog zaljeva, neposredno pod utjecajem grada, opažene su najveće promjene ekološkog stanja uzduž cijele obale. Ta promjena rezultat je kombiniranog utjecaja rijeke Krke i antropogenog utjecaja. U situaciji kada rijeka Krka, čije su vode bogate anorganskim dušikom, praktički teče dalje Šibenskim zaljevom do mora, gdje se tek počinje miješati s morskom vodom, a gradske otpadne vode donose soli fosfora, stvaraju se idealni uvjeti za povećanu fitoplanktonsku proizvodnju, tj. eutrofikaciju. Time je taj dio akvatorija postao jako osjetljiv na dodatni unos hranjivih soli, te treba što prije riješiti pitanje odlaganja otpadnih voda grada i okolice, bogatih fosforom. U Šibenskom kanalu, na području ulaza u estuarij rijeke Krke i u samom estuariju, uključujući Prokljansko jezero, uvjeti su pretežito bili na granici oligotrofnih i eutrofnih voda. Glavni je uzrok tome prvenstveno donos hranjivih soli rijekom Krkom i drugim vodotocima područja. Splitski se kanal kao i veći dio Kaštelanskog zaljeva i tijekom 2005., može smatrati oligotrofnim, dok veći dio, kao i priobalje u blizini Splita i Omiša često poprima eutrofna obilježja. Doprinos dobivenih rezultata postizanju zadanih ciljeva Rezultati su pokazali da se primjenom indeksa, dobivenih na temelju mjerenja niza relevantnih indikatora, dobivaju značajno pouzdanije ocjene stupnja eutrofikacije, odnosno ekološkog stanja praćenih područja. Ova je ocjena važna bilo kod izbora mjera sanacije prekomjerno eutrofnih područja bilo u cilju upozoravanja na osjetljivost pojedinih područja koja se misle koristiti za raznorazne čovjekove djelatnosti. 15 Radna verzija Planovi za nastavak radova Daljnjim mjerenjima moći će se provjeriti djelotvornost mjera koja se planiraju poduzeti na području sliva rijeke Po kako bi se snizio stupanj eutrofikacije sjevernog Jadrana, ovisno o različitim hidrološkim i oceanografskim uvjetima. Nastavit će se praćenje na području glavnih gradova duž obale Hrvatske, s tim da će se na temelju rasprave dobivenih rezultata pristupiti smanjenju broja postaja, ali povećati učestalost mjerenja, kako bi se dobile pouzdanije ocjene. Dovršit će se provjera pouzdanosti i osjetljivosti trofičkog indeksa za ocjenu ekološkog stanja priobalnih područja. Osim toga, pokušat će se razviti i drugi indeksi na temelju relevantnih bioloških parametara. Razvitak i primjena pogodnog trofičkog indeksa znatno će pomoći bilo kod planiranja aktivnosti stalnog praćenja bilo kod razrade propisa za kontrolu stanja, posebno u osjetljivim i ugroženim područjima, u cilju održivog razvitka priobalja i otoka. Skup podataka moći će poslužiti kao temelj za raspravu o kriterijima eutrofikacije unutar Projekta, kao i sa stručnjacima drugih jadranskih država, prvenstveno u okviru Koordiniranog jadranskog sustava promatranja (CAOS) i regionalne suradnje (npr. projekti EU INTERREG). Osim toga, za neka se područja i dalje dopunjuju dugogodišnji nizovi podataka, koji će predstavljati značajnu podlogu za izradu i provjeru prognostičkih modela razvoja (trendova) eutrofikacije. Reference U popis su uvedeni najznačajniji noviji objavljeni znanstveni i stručni radovi koji predstavljaju važne reference za problematiku eutrofikacije na području Jadrana. Autorità di Bacino del fiume Po, 2006. Caratteristiche del bacino del fiume Po e primo esame dell'impatto ambientale delle attività umane sulle risorse idriche. Autorità di Bacino del fiume Po, Parma, pp. 581. Degobbis, D., Precali, R., Ivančić, I., Smodlaka, N., Fuks, D., Kveder, S., 2000. Long-term changes in the northern Adriatic ecosystem related to anthropogenic eutrophication. Int. J. Envir. Poll., 13, 495-533. Degobbis, D., Smodlaka, N., Precali, R. Ivančić, I., 2000. Monitoring experience in the “open” northern Adriatic waters, with special reference to the profile Rovinj - Po Delta. In: Crisciani, F., Degobbis, D., Malačič, V., Pagnotta, R., Purini, R., eds. Proceedings of the International Workshop on the “Coordinated Adriatic Observing System” - CAOS, 21-22 October 1998, Trieste. CNR, Thalassographic Institute, Trieste, pp. 77-78. EEA, 1999. Nutrients in European ecosystems. Environmental Assessment Report No. 4, 155 str. Harding, Jr., L.W., Degobbis, D., Precali, R., 1999. 5. Production and fate of phytoplankton: annual cycles and interannual variability. Malone, T.C., Malej, A., Harding, L.W., Smodlaka, N., Turner. R.E. (eds), Ecosystems at the land-sea margin: drainage basin to coastal sea, Coastal and Estuarine Studies, Volume 55, 131-172. Ivančić, I., Degobbis, D., 1987. Mechanisms of production and fate of organic phosphorous in the northern Adriatic Sea. Mar. Biol., 94 (1), 117-125. Precali, R., 2003. Kakvoća našeg mora. Eutrofikacija priobalnog mora Republike Hrvatske. Hrvatska revija, 3 (3), 96-99. 16 Radna verzija Precali, R., ðakovac, T., Smodlaka, N., Ivančić, I., 2001. Long-term changes of nutrient concentrations and phytoplankton biomass in the northern Adriatic Sea. Rapp. Comm. int. Mer Médit., 36, 156. Smodlaka, N., Brandt, S., Benović, A., Degobbis, D., Eppi, R., Fonda-Umani, S., Harding, L., Malej, A., Malone, T.C., Pagnotta, R., 2000. Nutrient and Trophic Dynamics in the Adriatic Sea: Toward a Co-ordinated Adriatic Observing System - CAOS. Workshop Report. Center for Marine Research, “Ruñer Bošković” Institute, Rovinj, 78 pp. Viličić, D., 1989. Phytoplankton population density and volume as indicators of eutrophication in the eastern part of the Adriatic Sea. Hydrobiologia, 174, 117-132. Vollenweider, R.A., Giovanardi, F., Montanari, G., Rinaldi, A., 1998. Characterisation of the trophic conditions of marine coastal waters with special reference to the NW Adriatic Sea: Proposal for a trophic scale, turbidity and generalized water quality index. Envirometrics, 9, 329-357. 17 Radna verzija Tablica 1.4.1. Prijedlog klasifikacije ekološkog stanja za Jadransko more obzirom na stupanj eutrofikacije. Tablica je nadopunjena klasifikacijom na osnovi trofičkog indeksa iz talijanskog zakona o vodama. Ekološko stanje Stupanj eutrof. Boja Vrlo dobro Oligotrofno Plava zSd/m γ(O2/O2') C(TIN) mmol m- c(TP) mmol m- 3 3 c(Chla) Trix mg m-3 >10 0,8-1,2 <2 <0,3 <1 2-4 3-10 p.- 1,21,7 d.-0,3-0,8 2-10 0,3-0,6 1-5 4-5 Umjereno dobro Eutrofno Žuta <3 p.- >1,7 d.- 0,30,8 10-20 0,6-1,3 5-10 5-6 Slabo Ekstremno eutrof. Narančasta <3 p.- >1,7 d.- 0,00,3 >20 >1,3 >10 6-8 Dobro Mezotrofno Zelena Uvjeti - niska produktivnost - dobra prozirnost - obojenost odsutna - odsutnost hipoksija - srednja produktivnost - povremeno smanjenje prozirnosti - povremena obojenost - povremene hipoksije - visoka produktivnost - slaba prozirnost - povremena obojenost - hipoksija i povremene anoksije - problemi u bentoskim zajednicama - visoka produktivnost - loša prozirnost - obojenost - perzistentne anoksije/hipoksije - ugibanje bentoskih organizama - promjene u bentoskim zajednicama zSd - prozirnost, γ – udio zasićenja kisikom, c - koncentracija, TIN - ukupni anorganski dušik, TP – ukupni fosfor, Chla – klorofil a, Trix – trofički indeks, p.- površinski i d.- pridneni sloj. 18 Radna verzija Slika 1.4.1. Raspored i stanje eutrofikacije istraživanih postaja u otvorenim vodama sjevernog Jadrana tijekom 2005. godine. 19 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1995 Troficki indeks Troficki indeks Radna verzija SJ108 2000 2005 2010 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1995 SJ101 2000 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1995 SJ103 2000 2005 2010 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1995 2000 Troficki indeks Troficki indeks 2005 2010 t/a SJ107 2000 2010 SJ105 t/a 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1995 2005 t/a Troficki indeks Troficki indeks t/a 2005 2010 t/a 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1995 RV001 2000 2005 2010 t/a Slika 1.4.2. Box-Whisker prikaz trofičkog indeksa u površinskom sloju (0-10 m) postaja otvorenog dijela sjevernog jadrana za razdoblje 1998.-2005. Postaje su prikazane na Slici 1.4.1. 20 Radna verzija Slika 1.4.3. Razlika dnevnog protoka rijeke Po od statističkog godišnjeg modela protoka za razdoblje 1917.-2002. za 2005. godinu. 21 Troficki indeks Radna verzija 8 7 6 5 4 3 2 1 0 2 2 2 9 2 2 20 I01 I02 I03 I04 I05 SJ Z Z Z Z Z Troficki indeks Postaja 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1 2 3 E0 R0 R0 LK LK LK Troficki indeks Postaja 8 7 6 5 4 3 2 1 0 Godina 2002 2003 2004 2005 4 7 1 1 A A 00 I00 I01 I10 I20 V03 R R R R R V C Postaja Slika 1.4.4. Box-Whisker prikaz trofičkog indeksa u površinskom sloju (0-10 m) postaja od Umaga do Zadra za razdoblje 2002.-2005. godina. 22 Radna verzija Slika 1.4.5. Jadrana. Raspored i stanje eutrofikacije istraživanih postaja u vodama srednjeg i južnog 23 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 Troficki indeks Troficki indeks Radna verzija 1 2 3 4 5 10 10 10 10 10 ZD ZD ZD ZD ZD 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 1 2 3 1 2 3 4 5 6 10 10 10 20 20 20 20 20 20 SB SB SB SB SB SB SB SB SB Postaja 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 Troficki indeks Troficki indeks Postaja 2 3 4 1 5 10 10 10 10 10 PL PL PL PL PL 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 10 10 10 10 20 20 20 20 20 20 ST ST ST ST ST ST ST ST ST ST Troficki indeks Postaja 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 8.0 7.0 6.0 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 Postaja Godina DB101 DB102 Postaja 2002 2003 2004 2005 Slika 1.4.6. Box-Whisker prikaz trofičkog indeksa u površinskom sloju (0-10 m) postaja od Zadra do Dubrovnika za razdoblje 2002.-2005. godina. 24 Radna verzija 1.5. RAZINA I UTJECAJ ONEČIŠĆENJA NA PODRUČJU VEĆIH NASELJA “VRUĆE TOČKE” Koordinatori: dr Renato Batel – biomonitoring (IRB-ZIM) dr Tomislav Zvonarić – kemijski monitoring (IOR-St) Sažetak Razina i utjecaj onečišćenja na području većih naselja – «vruće točke» duž Jadranske obale praćena je kemijskim monitoringom detergenata, kloriranih ugljikovodika i teških metala, te biološkim monitoringom (biomarkeri i biotestovi) tijekom 2005 godine. Biološki monitoring ukazuje na opterećenost područja metalima – Martinska i Vranjic; genotoksinima – Inavinil i Vranjic, te akcidentalnom pojavom genotoksina na postajama rt Bajlo i Bibinje u ožujku, odnosno Rijeka Dubrovačka i Gruž u listopadu; toksinima u listopadu duž cijele obale Jadrana, posebno u sjevernom dijelu; tvarima koje mogu inhibirati obrambeni MXR mehanizam stanice/organizma – Lim sredina, Martinska, Srima, Inavinil, Vranjic, Bačvice i Sveti Ivan, te tvarima koje induciraju enzimski sustav oksidaza miješanih funkcija – Inavinil. Ni u jednom uzorku nije zabilježeno prisustvo mutagenih tvari. Na postajama Pula i Rijeka zabilježeno je povećanje indeksa općeg stresa dagnji u ljetnim mjesecima. Kemijski monitoring..................... Cilj Kratkoročni - Utvrditi područja naše obale u kojima dolazi do povećanog opterećenja ekosustava štetnim tvarima, te izdvojiti posebno ona područja koja su najugroženija djelovanjem toksičnog/genotoksičnog otpada (“vruće točke”). Mjerenjem koncentracije primarnih zagañivala u morskim organizmima i sedimentu odrediti postupke i mjere za smanjenje ili eliminiranje zagañenja do moguće ili prihvatljive razine. Dugoročni - Uvoñenje sustava za rano otkrivanje biološki relevantnog učinka onečišćenja u priobalnom moru. Smanjenjem broja i raspodjele “vrućih točaka” izravno utjecati na planiranje i korištenje pojedinih dijelova priobalja. 1.5.1. BIOLOŠKI MONITORING Prikaz parametara i postaja uzorkovanja Razina i utjecaj onečišćenja na području većih naselja praćena je biotestovima u uzorcima voda (toksičnost – TOX, genotoksičnost – GTOX, mutagenost – MTGN, prisutnost inhibitora MXR– MXR, potencijal indukcije enzima EROD–EROD), kao i biomarkerima u dagnjama koje obitavaju na ugroženom području (količina metalotioneina u probavnoj žlijezdi dagnje – Mtion, stabilnost lizosomalnih membrana – SLM, oštećenja DNA u škrgama dagnje – DNAx). Tijekom 2005. godine uzorkovano je četiri puta na 25 postaja duž jadranske obale (Slika 1.5.1.1.). 25 Radna verzija Slika 1.5.1.1. Prikaz postaja uzorkovanja morske vode i dagnji duž obale Jadrana. Prikaz i analiza rezultata Rezultati su rasporeñeni u dva poglavlja: prvo sadrži Biološki monitoring onečišćenja (Biomarkeri i Biotestovi), a drugo Kemijski monitoring onečišćenja. Zbog preglednosti i procjene doprinosa pojedinih istraživačkih grupa poglavlja su strukturirana iz dijelova izvještaja kako su ih pojedine grupe prikazale. BIOMARKERI Sustavno odreñivanje metalotioneina u probavnoj žlijezdi dagnji (Mtion) Izvoditelj: Laboratorij za biološke učinke metala, Zavod za istraživanje mora i okoliša, Institut Ruñer Bošković Suradnice: mr Dušica Ivanković, dr Jasenka Pavičić, mr Zrinka Dragun, dr Marijana Erk, dr Biserka Raspor Rezultati U nastavku sustavnog praćenja razine metalotioneina (MT) u probavnoj žlijezdi dagnji provedena su u lipnju i listopadu 2005. godine uzorkovanja prirodnih populacija vrste Mytilus galloprovincialis na 11 priobalnih postaja, tzv. «vrućih točaka» definiranih Projektom «Jadran» izmeñu Borika i Omiša. 26 Radna verzija Dodatna mjerenja citosolnih koncentracija većeg broja metala (Cd, Zn, Cu, Pb, Fe, Mn i Ni) i uobičajenih hidrografskih i biometrijskih parametara provedena su u svrhu potpunijeg razumijevanja povezanosti izmeñu sezonskih promjena biološke raspoloživosti metala u morskoj vodi kao i fizioloških utjecaja na bazalnu razinu MT u probavnoj žlijezdi dagnji. Za svako uzorkovanje na svakoj od odabranih postaja, odredili smo srednje vrijednosti MT i metala u citosolu izdvojenom iz homogenata tkiva probavnih žlijezda, sastavljenog od 20 dagnji. Rezultati analize MT spektrofotometrijskom metodom (Viarengo i sur., 1997) i metala u citosolu AAS tehnikom (Dragun i sur., 2004) iskazani su kao indeksi (Fisher, 1986) na način da je za svaku od 11 postaja maseni udio MT ili metala odreñen u suhom tkivu i normaliziran na prosječnu masu ljuštura dagnji. Masa ljušture služi kao pokazatelj starosti dagnji na odgovarajućoj postaji. Takvim načinom prikazivanja rezultata smanjene su sezonske varijacije razine MT, uočljive u prikazu rezultata koji se odnose na ranije izvještajno razdoblje (Ivanković i sur., 2003). Na Slici 1.5.1.2. prikazana je vremenska i prostorna raspodjela indeksiranih vrijednosti sadržaja MT i kadmija u citosolu probavne žlijezde dagnji uzorkovanih na 11 postaja u lipnju i listopadu 2005. godine. Na isti su način prikazana kretanja indeksiranih vrijednosti esencijalnih mikroelemenata cinka i bakra (Slika 1.5.1.3.). 27 Radna verzija AA) 16 15 14 13 12 11 10 MT indeks 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 BO BI RB SR ZA MA JA VR IV OM BA BO BI RB Uzorkovanje: lipanj 2005. SR ZA MA JA VR IV OM BA Uzorkovanje: listopad 2005. Mean Plot (PJ-2005.sta 138v*24c) B) 0.020 0.018 0.016 0.014 Cd indeks 0.012 0.010 0.008 0.006 0.004 0.002 0.000 BO BI RB SR ZA MA JA VR IV OM BA BO BI RB Uzorkovanje: lipanj 2005. SR ZA MA JA VR IV OM BA Uzorkovanje: listopad 2005. Slika 1.5.1.2. Prostorna i vremenska raspodjela indeksa MT (A) i Cd (B) u citosolu probavne žlijezde dagnji uzorkovanih na 11 priobalnih postaja izmeñu Borika i Omiša u lipnju i listopadu 2005. godine. Prema indeksiranim vrijednostima za svaku postaju odreñena je srednja vrijednost (N=11) s pripadajućim intervalom pouzdanosti (95%) za istraživano srednjedalmatinsko područje. 28 Radna verzija Mean Plot (PJ-2005.sta 138v*24c) A) 0.16 0.14 0.12 Cu indeks 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.00 BO BI RB SR ZA MA JA VR IV OM BO BA BI RB Uzorkovanje: lipanj 2005. SR ZA MA JA VR IV OM BA Uzorkovanje: listopad 2005. Mean Plot (PJ-2005.sta 138v*24c) B) 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 Zn indeks 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 BO BI RB SR ZA MA JA VR IV OM BA BO BI RB Uzorkovanje: lipanj 2005. SR ZA MA JA VR IV OM BA Uzorkovanje: listopad 2005. Slika 1.5.1.3. Prostorna i vremenska raspodjela indeksa Cu (A) i Zn (B) u citosolu probavne žlijezde dagnji uzorkovanih na 11 priobalnih postaja izmeñu Borika i Omiša u lipnju i listopadu 2005. godine. Prema indeksiranim vrijednostima za svaku postaju odreñena je srednja vrijednost (N=11) s pripadajućim intervalom pouzdanosti (95%) za istraživano srednjedalmatinsko područje. Općenito su zabilježene znatno više vrijednosti indeksa MT i metala u lipnju usporedimo li ih s odgovarajućim vrijednostima u listopadu, što je u skladu s ranije objavljenim zapažanjima u vezi sezonskih promjena razine MT (Ivanković i sur., 2005). Posebno su visoke vrijednosti MT zabilježene na postajama Martinska (MA) i Vranjic (VR) unutar šibenskog i splitskog akvatorija. Unutar postaja šibenskog akvatorija opaža se porast razine MT i citosolnog Cd u skladu s gradijentom opadanja saliniteta, počev od morskih (ZA i SR) prema postajama s izraženijim estuarnim utjecajem (JA i MA) što bi se mogla pripisati povećanju bioraspoloživosti kadmija sukladno utvrñenom sadržaju Cd u citosolnoj frakciji dagnji s odgovarajućih postaja. Ovo je zapažanje opširnije obrazloženo u radu prihvaćenom za tisak (Pavičić i sur., 2006). Nasuprot tome, na postaji Vranjic visoku razinu MT ne prati povišeni indeks Cd što upućuje na mogućnost pobude MT drugim metalom, npr. bakrom čija je povišena razina u citosolu probavne žlijezde 29 Radna verzija dagnji s VR usporediva s onom sa šibenskih postaja MA i SR. Bakar kao i cink izrazito su povišeni na zadarskoj postaji BO u lipnju, premda nisu rezultirali odgovarajućim povišenjem MT na toj lokaciji gdje je izmjerena relativno niska razina Cd. U listopadu Cu je značajno povišen samo u dagnjama uzorkovanim na postaji MA. Visoki indeks Zn izmjeren na MA posebno u lipnju, usporediv je s razinom istog metala na postaji BO, dok je u listopadu razina Zn na većini postaja ujednačena, osim RB, SR i OM, gdje je izmjerena niža razina ispod donje granice intervala pouzdanosti za cijelo srednje-dalmatinsko područje. Usporedimo li rezultate prostorne raspodjele MT za 2005. godinu s prikazanim kretanjima koja se odnose na ranija izvještajna razdoblja izmeñu 1999. i 2004. (Slika 1.5.1.4.) može se uočiti dobra prostorna podudarnost, što posebno dolazi do izražaja u povišenim vrijednostima indeksa MT na postajama MA i VR. Dok je povišeni indeks MT na estuarnoj postaji MA odražava povišene razine Cd i Cu i tijekom ranijeg istraživačkog razdoblja (Ivanković i sur., 2005; Pavičić i sur., 2006), na postaji VR vrijednosti MT indeksa pokazuju trend postupnog povećanja u razdoblju izmeñu 1999. i 2005. Prema vrijednostima analiziranih metala 2005. godine citosol dagnji s postaje VR ne sadrži povišenu razinu Cd, zbog čega bi se pobuda mogla pripisati povišenoj razini Cu na toj postaji koja je viša od srednjih vrijednosti na cijelom području, posebno u lipnju. 20 1999-2001 2002-2003 2004 2005 18 16 MT indeks 14 12 10 8 6 4 2 0 BO RB BI ZA SR JA MA IV VR BA OM Postaje Slika 1.5.1.4. Usporedba prostorne raspodjele srednjih vrijednosti indeksa MT za 2005. godinu s odgovarajućim kretanjima za ranija izvještajna razdoblja (1999.-2004.) 30 Radna verzija Rezultati odreñivanja većeg broja metala, čiji indeksi nisu prikazani posebno za svaku postaju već samo pripadajuće korelacije s MT za cijelo područje (Tablici 1.5.1.1. A i B) potvrñuju da dagnje uzorkovane na postaji VR sadrže znatno višu razinu citosolnog olova u usporedbi s drugim postajama, kao i dosta visoku razinu željeza. Dosadašnja istraživanja pobudnog potencijala Pb kod vodenih organizama oskudna su i proturječna. Ekotoksikološka istraživanja kod sisavaca upućuju na mogućnost sinteze MT putem olova ovisno o uvjetima izlaganja, što je u suglasnosti s rezultatima naših ranije objavljenih istraživanja laboratorijskog izlaganja dagnji smjesi vrlo niskih koncentracija metala (Cd, Cu, Zn i Pb) koja pokazuju vezanje Pb za MT frakciju (Pavičić i sur., 1993). Premda na postaji MA nije izmjerena povišena razina olova, pored visoke razine ranije spomenutih metala (Cd i Cu) na ovoj je lokaciji zabilježen izrazito visoki indeks Mn, ali i povišena razina Ni u usporedbi s većinom srednjodalmatinskih postaja. Treba istaknuti da su obje postaje, MA i VR, smještene u područjima povišene eutrofikacije što ne isključuje doprinos prirodnih čimbenika na pobudu MT. U vezi toga na estuarnoj je postaji MA jače izražen utjecaj niskog saliniteta što upućuje na povišenu bioraspoloživost Cd u vodi i u skladu je s pobudom znatno više razine MT u odnosu na druge postaje. Prema rezultatima kvantitativnog odreñivanja citosolnog sadržaja različitih metala u probavnoj žlijezdi dagnji ova bi se postaja zbog specifičnih biogeokemijskih i hidrodinamičkih uvjeta u donjem dijelu estuarija Krke mogla smatrati više opterećenom bioraspoloživim frakcijama metala, posebno Cd, Cu, Zn, Mn i Ni čiji visoki indeksi dobro koreliraju s indeksom MT. Utvrñena razina indeksa MT na postaji VR nešto je niža u odnosu na MA, ali je i citosolna razina spomenutih metala znatno niža, osim povišenog nalaza Pb. Obzirom na utvrñenu visoku razinu MT na postaji VR ne možemo ovdje isključiti mogući doprinos pobudne sinteze MT oksidativnim stresom zbog djelovanja metala ili nekog drugog dosada neotkrivenog inducera. 31 Radna verzija Tablica 1.5.1.1. Usporedba koeficijenata korelacije (Pearsonov r) izmeñu indeksiranih vrijednosti citosolnog sadržaja metalotioneina i metala u probavnoj žlijezdi dagnji, uzevši u obzir srednje vrijednosti svih postaja (N=11), posebno prikazanih za svako uzorkovanje (lipanj i listopad 2005.) A) r = MT / (Cd, Cu, Zn) ; B) r = MT / (Pb, Fe, Mn, Ni). A) Lipanj 2005. Listopad 2005. Varijable MT MT 1,00 Cd Cu Cd 0,54 1,00 Cu 0,67* 0,42 1,00 Zn 0,67* 0,33 0,79* Zn 1,00 MT 1,00 Cd Cu Zn 0,37 1,00 0,62* 0,44 1,00 0,61* 0,46 0,26 1,00 Fe Mn *Razina značajnosti p<0,05 B) Lipanj 2005. Varijable MT Pb Listopad 2005. Fe Mn MT 1,00 Pb 0,60 1,00 Fe 0,73* 0,62* 1,00 Mn 0,76* 0,25 0,51 1,00 Ni 0,85* 0,37 0,54 0,92* Ni MT Pb Ni 1,00 1,00 0,59 1,00 0,82* 0,58 1,00 0,58 0,44 0,69* 1,00 0,86* 0,65* 0,85* 0,62* 1,00 *Razina značajnosti p<0,05 Planovi za nastavak rada na temi Uz parametre (biomarker MT, metali, biometrija dagnji, hidrografski parametri), koje smo analizirali tijekom višegodišnjeg razdoblja (1999.-2003.) potrebno je nastaviti sa sustavnim praćenjem biomarkera općeg stresa (SLM), posebno na postajama koje ukazuju na viši stupanj opterećenja zagañivalima i eutrofikacije. Tijekom 2006. godine predviñamo dva uzorkovanja, s time da je prvo planirano početkom srpnja, a drugo u jesenskom razdoblju. Mjerenja integriteta DNA (DNAx) kao indikatora genotoksičnog učinka zagañivala na dagnje Izvoditelj: Laboratorij za morsku molekularnu toksikologiju, Centar za istraživanje mora, Institut «Ruñer Bošković» Suradnici: dr Renato Batel, dr Nevenka Bihari, dr Maja Fafanñel, dr. Bojan Hamer, dr Željko Jakšić, dr Milena Mičić, dr Mauro Štifanić, mr Lorena Perić, tehničar Draško Maros Brza mikrometoda (Fast Micromethod®) (Batel i sur., 1999) primijenjena je u biomonitoringu genotoksičnog zagañenja i učinka zagañivala miješanog tipa na sjeveroistočnoj obali Jadrana, od 32 Radna verzija Limskog kanala na sjeverozapadu (44"58’ N, 13"44’ E) do luke Gruž na jugoistoku (42"39’ N, 18"05’ E). Dagnje su uzorkovane na 24 različite lokacije (tzv. engl. "hot spots") od kojih su neke pod utjecajem industrijskih otpadnih voda (Inavinil, Vranjic), komunalnih otpadnih voda (Pula, Vranjic), ili se nalaze u neposrednoj blizini lučica i brodskih pristaništa (Fažana, Pula, Brestova, Rijeka, Stobreč, Ploče, Rijeka Dubrovačka i Gruž) ili poljoprivrednih područja (Sveti Ivan), a neke od njih nalaze se i u neposrednoj blizini riječnih ušća (Martinska, Omiš, Sveti Ivan, Ploče i Rijeka Dubrovačka). Srednje pH vrijednosti morske vode tijekom 2005. godine na mjestima uzorkovanja iznosile su 8.3±0.1. Izmjerene vrijednosti saliniteta iznosile su 28.5±2.6. Temperatura je morske vode u ožujku bila 13.1±1.8, tijekom lipnja i kolovoza 23.1±2.5, te u listopadu 18.6±2.5 "C. Značajnija odstupanja od prosječnih vrijednosti saliniteta morske vode zabilježena su na lokacijima Rijeka (9.6±6.1) i Rijeka Dubrovačka (14.1±7.9), a zabilježena temperatura na lokaciji Rijeka u lipnju je za 10 oC niža od prosječne. Dobiveni rezultati koji opisuju relativnu opterećenost pojedinih lokacija genotoksičnim tvarima prikazani su histogramima kao indeks opterećenosti područja u odnosu na cjelovitost DNA u škrgama dagnji sakupljenih u srednjem dijelu Limskog kanala (referentna postaja), a predstavljaju relativnu količinu oštećenja DNA u odnosu na učinak 1 µg/g 4-nitrokvinolin-Noksida (Slika 1.5.1.5.). DNAx/ 2005 6 ožujak lipanj 5 INDEX kolovoz listopad 4 3 2 1 0 LU LS LV FA PU BR RI KO BK BO RB BI SR JA MA ZA CI IN VR BA ST OM PL SI DU KO RD GR Slika 1.5.1.5. Relativni indeks opterećenosti lokacija duž jadranske obale spojevima koji narušavaju cjelovitost DNA u škrgama dagnji. Povećanje opterećenosti područja genotoksičnim tvarima zabilježeno je na dvije lokacije, Omiš i Sveti Ivan, u ožujku, u lipnju takoñer na dvije, Lim unutra i Brestova, u kolovozu na četiri, Borik, Rt Bajlo, Borik i Gruž, te u listopadu na svim lokacijama duž jadranske obale s najvećim opterećenjem kod Inavinila i Vranjica. Rezultati ukazuju na nekontinuiranu prisutnost genotoksičnih tvari u okolišu uz izdvajanje Inavinila i Vranjica kao mogućih «vrućih točaka» tijekom 2005. godine. BIOTESTOVI Mjerenja opterećenosti priobalja genotoksičnim (GTOX) i toksičnim (TOX) spojevima Izvoditelj: Laboratorij za morsku molekularnu toksikologiju, Centar za istraživanje mora, Institut «Ruñer Bošković» 33 Radna verzija Suradnici: dr Renato Batel, dr Nevenka Bihari, dr Maja Fafanñel, dr Bojan Hamer, dr Željko Jakšić, dr Milena Mičić, dr Mauro Štifanić, mr Lorena Perić, tehničar Draško Maros Opterećenost vode s pojedinih lokacija grupama toksičnih i genotoksičnih zagañivala utvrñena je bakterijskim testovima, SOS/umu testom (GTOX) (Hamer i sur., 2000) i Microtox-testom (TOX) (Bihari i sur., 2004). Uzorci morske vode, u pravilu 30 litara, ekstrahirani su u protočnim XAD-7 kolonama, a koncentrirani ekstrakt otopljen je u dimetil sulfoksidu. Analize su urañene s nizovima ekvivalentnih ekstrakata morske vode do pojave ili iščeznuća pozitivnog odgovora. Na taj se način mogu odrediti minimalni ekvivalenti ekstrakata morske vode koji daju pozitivni učinak. Te su vrijednosti indeksirane kao recipročna vrijednost ml morske vode koji smanjuju bioluminiscenciju za 50 % (TOX) ili povećevaju aktivnost β-galaktozidaze 1.5 puta (GTOX) Povećani indeks na pojedinim postajama nam govori o povećanoj opterećenosti tih postaja toksičnim/genotoksičnim grupama zagañivala. Slika 1.5.1.6. prikazuje raspodjelu prosječnih indeksa genotoksičnosti (GTOX) i toksičnosti (TOX) u 2005. godini. Tijekom 2005. zabilježen je povećani relativni indeks genotoksičnosti uzoraka morske vode na dvije lokacije (rt Bajlo i Bibinje) u ožujku, te na dvije (Rijeka Dubrovačka, Gruž) u listopadu što ukazuje na akcidentalnu pojavu genotoksičnih tvari u morskoj vodi na tom području. Toksičnost uzoraka morske vode takoñer je analiziriana tijekom 2005. Slika 1.5.1.6. pokazuje promjene u prosječnim indeksima toksičnosti za pojedine sezone uzorkovanja. Relativni je indeks toksičnosti značajno povišen u lipnju na postajama Lim unutra i Gruž, što ukazuje na akcidentalnu pojavu toksičnih tvari u morskoj vodi na tom području.U listopadu su duž cijele jadranske obale, a naročito na postajama sjevernog Jadrana, zabilježeni najveći indeksi toksičnosti. 34 Radna verzija GTOX/2005 6 ožujak 5 lipanj kolovoz listopad INDEX 4 3 2 1 0 LU LS LV FA PU BR RI KO BK BO RB BI SR JA MA ZA CI IN VR BA ST OM PL SI DU KO RD GR TOX/2005 6 ožujak 5 lipanj kolovoz listopad INDEX 4 3 2 1 0 LU LS LV FA PU BR RI KO BK BO RB BI SR JA MA ZA CI IN VR BA ST OM PL SI DU KO RD GR Slika. 1.5.1.6. Relativni indeksi opterećenosti lokacija duž obale Jadrana genotoksičnim i toksičnim spojevima tijekom 2005. godine. Mjerenje opterećenosti priobalja mutagenim (MTGN) spojevima, multiksonobiotičke otpornosti (MXR) i inducerima MFO sustava (EROD) inhibitorima Izvoditelj: Laboratorij za molekularnu ekotoksikologiju, Zavod za istraživanje mora i okoliša, Institut «Ruñer Bošković». Suradnici: dr Sanja Krča, dr Tvrtko Smital, dr Branka Pivčević, mr Roberta Sauerborn Klobučar, Roko Žaja, dipl. prof., Jovica Lončar, dipl.ing. Priprema uzoraka i korišteni biotestovi Uzorci od 30 L morske vode ekstrahirani su preko XAD-7 kolona, a ekstrakt je konačno otopljen u 300 µL dimetil sulfoksida (napravila grupa dr R. Batela). U Laboratoriju za molekularnu ekotoksikologiju (LME) u 2005. godini biološki učinak tako pripremljenih XAD-7 ekstrakata morske vode odreñivao se s tri biotesta, tzv. MXR-inhibitori, EROD test i AMES test (Tablica 1.5.1.2.). 35 Radna verzija Tablica 1.5.1.2. ŠIFRA NAZIV CILJNA MOLEKULA / TEST SUSTAV SPECIFIČNOST MXR MXR-inhibitori P-glikoprotein / NIH 3T3/MDR1 stanična linija Nespecifičan, široki spektar kemikalija uključujući brojne lijekove i pesticide EROD EROD Citokrom P450 / PLHC-1 stanična linija Planarni PCB, PAH, dioksini AMES test DNA / Bakterija Salmonella typhimurium Mutageni spojevi MTGN MXR-INHIBITORI – odreñivanje MXR-inhibicijskog potencijala XAD-7 ekstrakata morske vode. MXR-inhibitorni učinak XAD-7 ekstrakata morske vode mjerio se standardiziranom metodom akumulacije kalceina-AM u NIH 3T3/MDR1 stanicama. Modulacija aktivnosti transmembranskog P-glikoproteina odreñivala se mjerenjem porasta unutarstanične koncentracije fluorescentnog kalceina tijekom 60 minuta. Uzorci su višestruko razrijeñeni, te analizirani. Ovime se izbjegao mogući toksični učinak, te su u obzir uzeta ona razrjeñenja koja su dala odgovor unutar linearnog dijela kalibracijske krivulje za verapamil (VER) koji se koristi kao modelni MXR-inhibitor. Od srednje vrijednosti triplikata za svaku dozu-razrjeñenje, oduzeta je srednja vrijednost kontrole, te je koncentracija MXR-inhibitora u uzorcima izračunata na osnovi kalibracijske krivulje i izražena u masenim verapamilskim ekvivalentima po litri morske vode (VER EQ; µg/L). Na osnovi izračunatih VER ekvivalenata uzorci su klasificirani po relativnom MXR-inhibitornom potencijalu: (-) (+) (++) (+++) Toks. vrlo slab inhibitorni učinak (< 2,5 µg/L VER EQ) srednji inhibitorni učinak (2,5–7,4 µg/L VER EQ) jak inhibitorni učinak (7,4–12,3 µg/L VER EQ) iznimno jak inhibitorni učinak (> 12,3 µg/L VER EQ) uzorak toksičan za stanice Rezultati pokazuju značajnu sezonsku varijaciju u koncentraciji MXR-inhibitora u uzorcima s gotovo svih postaja (Slika 1.5.1.7.). Nakon klasifikacije vidi se da većina uzoraka ima vrlo slab do srednje jak inhibitorni učinak. Primjećuje se da su na mnogim postajama vrijednosti uzoraka sakupljenih u kolovozu (2005-3) u pravilu više nego u ožujku (2005-1), lipnju (2005-2) i listopadu (2005-4), te da je velik broj uzoraka bio i toksičan (Slika 1.5.1.7., Tablica 1.5.1.3.). Štoviše, u uzorcima s postaja Lim sredina, Martinska, Srima, Inavinil, Vranjic, Bačvice i Sv. Ivan u kolovozu 2005. izmjerene su do sada najviše koncentracije MXR-inhibitora (15-35 µg/L VER EQ; Slika 1.5.1.7., Tablica 1.5.1.3.) od kada se mjere u okviru Projekta «Jadran». 36 Radna verzija MXR - inhibitori - 2005. 35 ožujak lipanj kolovoz listopad 30 VER EQ (µ g / L) 25 20 +++ 15 10 ++ 5 + - 0 LU LK LV FA PU BR RI KO BA BO RT BI JA MA SR IN VR BA ST OM PL SV GR RD Postaje Slika 1.5.1.7. Koncentracija MXR-inhibitora u XAD-7 ekstraktima morske vode s odabranih postaja duž Jadranske obale u 2005. godini, kroz četiri sezone: ožujak (2005-1), lipanj (2005-2), kolovoz (2005-3) i listopad (2005-4). Koncentracija MXR-inhibitora izražena je u verapamilskim ekvivalenatima po litri uzorka morske vode (VER EQ; µg/L). EROD – odreñivanje CYP1A indukcijskog potencijala XAD-7 ekstrakata morske vode. Potencijal ekstrakta morske vode da inducira CYP1A enzime mjerio se in vitro na staničnoj liniji ribljih hepatocita (PLHC-1). Indukcija CYP1A u PLHC-1 stanicama nakon 24-satnog izlaganja ekstraktima praćena je mjerenjem enzimske aktivnosti CYP1A koristeći 7-etoksiresorufin kao specifični substrat (tzv. EROD test). Svi ekstrakti testirani su u više razrijeñenja, pri čemu je svako testirano u duplikatu. Izmjerena aktivnost EROD-a izražena je u pmol/min/mgPROT. Pri svakoj seriji mjerenja kao pozitivna kontrola korišten je tetraklorodibenzo dioksin (TCDD). Dobivene EC50 vrijednosti za TCDD kao modelni inducer kretale su se u rasponu od 16,1-23,9 pmol/L (5,1 – 7,69 ng/L). Kako rezultati dobiveni mjerenjem indukcijskog potencijala uzoraka iz okoliša često ne slijede standardne doza-odgovor modele, odreñivanje EC vrijednosti u tim je slučajevima nepouzdano. Stoga je za procjenu indukcijskog potencijala uzoraka korištena linerana ekstrapolacija na osnovi učinka 2-5 razrijeñenja u lineranom dijelu odgovora. Na osnovi parametra lineranog modela odreñen je volumen morske vode koji dovodi do iste razine aktivnosti EROD-a kao i EC10 TCDD. Konačno, ta su dva rezultata upotrebljena za izračunavanje toksičnih evivalenata TCDD-a (TEQ) u svakom uzorku: TEQ = TCDD EC10 / Sample EC10TCDD Rezultati mjerenja CYP1A indukcijskog potencijala pokazali su da postoje razlike meñu postajama. Meñutim, izmjerene razlike meñu pojedinim sezonama znatno su veće, pri čemu je indukcijski potencijal uzoraka sakupljenih tijekom kolovoza 2005. na svim postajama znatno viši u odnosu na preostala tri uzorkovanja (Slika 1.5.1.8., Tablica 1.5.1.3.), s izuzetkom postaja južnog Jadrana, gdje je i u listopadu izmjeren srednje visok do visok CYP1A indukcijski potencijal. S ciljem jasnije usporedbe i uočavanja postaja s potencijalno visokom razinom organskih zagañivala (inducera EROD-a, tj, CYP1A) svi su rezultati izraženi kao relativni u odnosu na maksimalni indukcijski potencijal izmjeren na postaji Inavinil u kolovozu 2005. S 37 Radna verzija obzirom na postotak u odnosu na tako odreñen maksimalni indukcijski potencijal uzorci su svrstani u četiri skupine: (-) nema indukcijskog potencijala = uzorci koji ostvaruju 0-25% od maksimalnog indukcijskog potencijala (+) slab indukcijski potencijal = uzorci koji ostvaruju 25-50% od maksimalnog indukcijskog potencijala (++) srednje visok indukcijski potencijal = uzorci koji ostvaruju 50-75% od maksimalnog indukcijskog potencijala (+++) visok indukcijski potencijal = uzorci koji ostvaruju 75-100% od maksimalnog indukcijskog potencijala Prema ovoj klasifikaciji samo se jedan uzorak, s postaje Inavinil iz kolovoza 2005., svrstao u grupu s visokim indukcijskim potencijalom (290.2 pg/L TEQ-TCDD; Slika 2.). Uzorci s dvije postaje (Lim unutra, Gruž) skupljeni tijekom istog uzorkovanja (kolovoz 2004.) svrstavaju se u skupinu sa srednje visokim indukcijskim potencijalom. Uzorci s postaja Vranjic, Bačvice, Ploče, Sv. Ivan, Gruž, Rijeka Dubrovačka (kolovoz 2005.), odnosno Ploče i Gruž (listopad 2005.) pokazali su slab indukcijski potencijal. Svi ostali uzorci prikupljeni na svim postajama u svim sezonama tijekom 2005. godine nisu pokazali značajan indukcijski potencijal (Slika 1.5.1.8., Tablica 1.5.1.3.). EROD - test - 2005. 350 ožujak lipanj kolovoz listopad TEQ-TCDD (pg / L) 300 +++ 250 200 ++ 150 + 100 - 50 - 0 LU LK LV FA PU BR RI KO BA BO RT BI JA MA SR IN VR BA ST OM PL SV GR RD Postaje Slika 1.5.1.8. Koncentracija CYP1A inducera u XAD-7 ekstraktima morske vode s odabranih postaja duž jadranske obale u 2005. godini, kroz četiri sezone: ožujak (2005-1), lipanj (2005-2), kolovoz (2005-3) i listopad (2005-4). Koncentracija CYP1A inducera izražena je u TCDD toksičnim evivalentima (TEQ-TCDD; pg/L). 38 Radna verzija AMES test –odreñivanje mutagenosti (MTGN) u XAD-7 ekstraktima morske vode Mutageni potencijal morske vode mjerio se Ames testom s TA98 sojem bakterije vrste Salmonella typhimurium prema proceduri Marona i Amesa (1983). Mutageni i premutageni potencijal (uz dodatak postmitohondrijske frakcije jetre štakora induciranog aroklorom 1254) mjeren je u triplikatu u uzorcima XAD-7 ekstrakata koji su ekvivalentni 2 L morske vode. Kao pozitivna kontrola korišten je poznati premutagen 2-aminofluoren (2-AF). Granicom se mutagenosti smatra kada se broj revertanata nakon izloženosti uzoraka dvostruko poveća u odnosu na broj spontanih revertanata. Na osnovi toga uzorci se mogu klasificirati prema relativnoj mutagenosti: (-) (+) manje od dvostrukog broja povećanja revertanata u odnosu na kontrolu (spontani broj revertanata TA 98) dvostruko do trostruko povećanje broja revertanata Rezultati pokazuju da niti u jednom od ispitanih uzoraka iz 2005. godine nema mutagenih niti premutagenih tvari (Tablica 1.5.1.3.). 39 Radna verzija EROD AMES MXR EROD AMES MXR EROD AMES 2005 – 4 MXR 2005 – 3 AMES 2005 – 2 EROD LU LS LV FA PU BR RI KO BK BO RB BI JA MA SR IN VR BA ST OM PL SI GR RD 2005 - 1 MXR POSTAJE Tablica 1.5.1.3. Relativni inhibitorni, indukcijski i mutageni potencijal uzoraka morske vode s različitih lokacija duž obale Jadrana tijekom 2005 godine. + ++ + ++ ++ + toks toks toks toks + + - - - - - - + +++ + toks toks +++ toks + toks toks ++ + +++ +++ +++ +++ +++ toks ++ +++ + + - - + + + ++ +. + + + + ++ + + + + + + + + + + - - + +++ + + + + ++ + - Praćenje stabilnosti lizosomalnih membrana (SLM) u dagnjama kao indikator općeg stresa Izvoditelj: Laboratorij za morsku molekularnu toksikologiju, Centar za istraživanje mora, Institut «Ruñer Bošković» Suradnici: dr Renato Batel, dr Nevenka Bihari, dr Maja Fafanñel, dr Bojan Hamer, dr Željko Jakšić, dr Milena Mičić, dr Mauro Štifanić, mr Lorena Perić, tehničar Draško Maros Tijekom 2005. godine u probavnoj žlijezdi dagnji mjerena je stabilnost lizosomalnih membrana kao indikatora općeg stresa. U monitoring su bile uključene sljedeće postaje: Lim, Pula, Brestova, Rijeka i Bakar (Slika 1.5.1.9.). 40 Radna verzija Lim LMS 2005 vrijeme destabilizacije membrane Pula 90 Brestova 80 Rijeka 70 Bakar 60 50 40 30 20 10 0 Ožujak Lipanj Kolovoz Studeni Slika 1.5.1.9. Stabilnost lizosomalne membrane (LMS) u probavnoj žlijezdi dagnji s istarskokvarnerskih postaja tijekom 2005. godine. Na navedenim su postajama utvrñene razlike u vremenu destabilizacije lizosomalne membrane tijekom godine. Stabilnost membrane bila je najizraženija na postaji Brestova i na kontrolnoj postaji Lim tijekom čitave godine. Na postajama u lukama Pula i Rijeka detektirana je niža stabilnost membrane u ljetnim mjesecima. Na postaji Bakar stabilnost membrane bila je viša nego prethodne godine. Prosječne vrijednosti vremena destabilizacije tijekom 2005. godine pokazuju da je najizraženija stabilnost lizosomalne membrane bila na postajama Brestova i Lim, dok su postaje Rijeka i Pula očekivano pokazale destabilizaciju (Slika 1.5.1.10.). Na postaji Bakar stabilnost membrane bila je nešto niža nego kod kontrolne postaje. LMS 2005 vrijeme destabilizacije membrane 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Lim Pula Brestova Rijeka Bakar Postaje Slika 1.5.1.10. Prosječna stabilnost lizosomalnih membrana (LMS) u probavnoj žlijezdi dagnji s istarsko-kvarnerskih postaja tijekom 2005. godine. 41 Radna verzija Literatura Batel, R., Jakšić, Ž., Bihari, N., Hamer, B., Fafanñel, M., Chauvin, C., Schröder, H.C., Müller, W.E.G., Zahn, R.K., 1999. A microplate assay for DNA damage determination (Fast Micromethod) in cell suspensions and solid tissues. Anal. Biochem., 270, 195-200. Bihari, N., Mičić, M., Fafanñel, M., 2004. Seawater quality along the Adriatic coast, Croatia, based on toxicity data. Environ. Toxicol., 19 (2) 109-114. Dragun, Z., Erk, M., Raspor, B., Ivanković, D., Pavičić, J. 2004. Metal and metallothionein level in the heat-treated cytosol of gills of transplanted mussels Mytilus galloprovincialis Lmk. Environment International., 30, 019-1025. Fisher H., 1986. Influence of temperature, salinity and oxygen on the cadmium balance of mussels. Marine Ecology Progress Series, 32, 265-278. Hamer, B., Bihari, N., Reifferscheid, G., Zahn, R.K., Müller, W.E.G., Batel, R., 2000. Evaluation of the SOS/umu – test post – treatment assay for the detection of genotoxic activities of pure compounds and complex environmental mixtures. Mutat. Res., 466, 161-171. Ivanković, D., Pavičić, J., Raspor, B., Falnoga, I., Tušek-Žnidarič, M., 2002. Comparison of two SH-based methods for estimation of metallothionein level in the digestive gland of naturallyoccurring mussels, Mytilus galloprovincialis. International Journal for Environmental Analytical Chemistry, 83, 219-231. Ivanković, D., Pavičić, J., Erk, M., Filipović, V., Raspor, B., 2003. Odreñivanje razine metalotioneina u probavnoj žlijezdi dagnje Mytilus galloprovincialis kao biomarkera izloženosti organizama metalima u priobalnom moru. Zbornik radova 3. Hrvatske konferencije o vodama Osijek, svibnja 2003, 281-289, Hrvatske vode, Zagreb, 2003. Ivanković, D., Pavičić, J., Erk, M., Filipović-Marijić, V., Raspor, B., 2005, Evaluation of the Mytilus galloprovincialis Lam. digestive gland metallothionein as a biomarker in a long-term field study: seasonal and spatial variability. Marine Pollution Bulletin (u tisku). Pavičić, J., Raspor, B., Martinčić, D., 1993. Quantitative determination of metallothionein –like proteins in mussels: methodological approach and field evaluation. Marine Biology, 115, 435444. Pavičić, J., Ivanković, D., Erk, M., Dragun, Z., Filipović-Marijić, V., Raspor, B., 2006. Primjena biomarkera u procjeni onečišćenja metalima; povišena razina metalotioneina dagnji u donjem dijelu estuarija rijeke Krke. Zbornik radova simpozija «Rijeka Krka i Nacionalni park Krka», Šibenik, 5-8 listopada 2005. (u tisku). Viarengo, A.; Ponzano, E.; Dondero, F.; Fabbri, R., 1997. A simple spectrophotometric method for metallothionein evaluation in marine organisms: an application to mediterranean and antarctic molluscs. Marine Environmental Research, 44: 69-84. 42 Radna verzija 1.5.2. DETERGENTI (anionski tenzidi) Koordinator: dr. sc. Dubravka Hršak Sažetak Kao i prethodnih godina, tijekom 2005. godine provedeno je kvantitativno odreñivanje anionskih tenzida u uzocima morske vode uzorkovanim na području većih naselja, na istim postajama na kojima su mjereni i ostali pokazatelji utjecaja komunalnih otpadnih voda i gospodarske djelatnosti. Mjerenja su provedena primjenom normirane metode (HRN ISO 7875-1:1998), a rezultati su izraženi u µg MBAS/L (kompleks metilensko modrilo-anionski tenzid). Analizom izmjerenih koncentracija anionskih tenzida proizlazi da su u većini uzoraka (51%, n=88) MBAS vrijednosti bile u granicama 10-30 µg/l, te da su kao i prethodnih godina najveće koncentracije anionskih tenzida izmjerene na postajama blizu većih naselja: Pula (48,0-149,0 µg MBAS/L), Rijeka (72,8 i 116,0 µg MBAS/L) i Split kod Vranjica (47,1-89,9 µg MBAS/L). Ti rezultati potvrñuju da su navedena područja već duže vrijeme izložena povišenim koncentracijama anionskih tenzida (sustavna se mjerenja provode od 1998. godine). Oporavak navedenih i drugih do sada neotkrivenih ugroženih područja, te sprečavanje daljnjeg zagañenja priobalnog mora može se očekivati tek nakon provedbe mjera sukladno strategiji zaštite Jadranskog mora od zagañenja, tj. izgradnje komunalne infrastrukture i ureñaja za obradu otpadnih voda iz domaćinstava i gospodarske djelatnosti. Osnovni je cilj kvantitativnog odreñivanja anionskih tenzida pratiti onečišćenje priobalnog mora koje je posljedica primjene sredstava za pranje i čišćenje u domaćinstvu i industriji. To je jedan od osnovnih pokazatelja kakvoće prirodnih voda te ujedno važan pokazatelj za procjenu razine i utjecaja onečišćenja na biotu biološki aktivnog i osjetljivog ekosustava priobalnog mora. Kao i prethodnih godina, uzorkovanje morske vode za odreñivanje razine onečišćenja anionskim tenzidima u priobalnom području Jadrana provedeno je na istim postajama na kojima se odreñuju i ostali pokazatelji za procjenu utjecaja komunalnih otpadnih voda i gospodarske djelatnosti većih naselja na kakvoću priobalnog mora. Uzorkovalo se četiri puta u različitim godišnjim dobima (ožujak, lipanj, kolovoz i listopad) u površinskom sloju vodenog stupca (dubina približno 0,3 m) na udaljenosti 1-5 m od obale. Postignuti rezultati sažeto su prikazni u Tab. 1.5.2. Analizom izmjerenih koncentracija anionskih tenzida, izraženo kao MBAS vrijednosti, proizlazi da su tijekom 2005. godine, slično kao i prethodnih godina, MBAS vrijednosti značajno varirale na većini postaja. Treba takoñer naglasiti da su se u većini uzoraka (51%, n=88) MBAS vrijednosti kretale u granicama 10-30 µg/l, te da su kao i prethodnih godina najveće koncentracije anionskih tenzida izmjerene na postajama u neposrednoj blizini većih naselja: Pula (48,0-149,0 µg MBAS/L), Rijeka (72,8 i 116,0 µg MBAS/L) i Split kod Vranjica (47,1-89,9 µg MBAS/L). MBAS vrijednosti koje ne ukazuju na značajnije onečišćenje anionskim tenzidima (<10µg/l) izmjerene su u približno 20 % uzoraka. Daljnjom usporedbom rezultata proizlazi da su povišene MBAS vrijednosti (>30 µg/L) izmjerene u većem broju uzoraka (28,4%, n=88) nego u prethodnoj godini (22,2%, n=72), što ukazuje na blagi trend povećanja zagañenja sredstvima za pranje u priobalnom moru. Na taj trend upućuju takoñer povišene MBAS vrijednosti izmjerene barem jednokratno (u ljetnim mjesecima) na pojedinim postajama u Sjevernom Jadranu na kojima do sada nije utvrñena značajnija koncentracija anionskih tenzida (npr. u Limskom kanalu, kod Fažane i Bakra) te na postajama kod Dubrovnika gdje je već uočeno postupno povećanje koncentracije tih zagañivala. 43 Radna verzija Iako iz provedenih mjerenja tijekom 2005. godine proizlazi da su i nadalje najveća zagañenja priobalnog mora anionskim tenzidima u blizini većih naselja (Pula, Rijeka i Split – postaja kod Vranjica, može se pretpostaviti da ti osnovni sastojci sredstava za pranje i čišćenje dospjevaju u more u nedozvoljenim količinama i na brojnim drugim lokacijama. To su prvenstveno područja koja su u neposrednoj blizini ispusta komunalnih i tehnoloških otpadnih voda. Na te pretpostavke upućuju rezultati istraživanja širenja anionskih tenzida od ispusta neobrañenih i djelomično obrañenih otpadnih voda u more koja nisu obuhvaćena projektom Jadran. Iz tih istraživanja proizlazi da su na pojedinim postajama u blizini ispusta (radius 100 do 500 m) izmjerene toksične koncentracije anionskih tenzida koje mogu ozbiljno ugroziti biotu i biološke procese u osjetljivom ekosustavu priobalnog mora. Očekuje se da će donesena strategija zaštite Jadranskog mora od zagañenja, koja izmeñu ostalog uključuje izgradnju suvremene komunalne infrastrukture i ureñaja za obradu otpadnih voda većih naselja u priobalnom području, bitno smanjiti unos štetnih tvari u morski okoliš meñu kojima se nalaze i anionski tenzidi. To je ujedno preduvjet oporavka do sada otkrivenih i neotkrivenih područja priobalnog mora koja su ugrožena povišenim koncentracijama anionskih tenzida. Zaključno se može reći da su dosadašnja sustavna mjerenja anionskih tenzida koja se provode od 1998. godine potvrdila da su zbog ispuštanja neobrañenih ili djelomično obrañenih komunalnih otpadnih voda i gospodarske djelatnosti najugroženiji ekosustavi priobalnog mora u blizini većih naselja. Daljnja mjerenja anionskih tenzida kao važnog pokazatelja utjecaja čovjeka na zagañenje morskog okoliša pokazat će u kojoj mjeri najnovije akcije u okviru strategije zaštite Jadrana od zagañenja utječu na oporavak ugroženih područja te sprečavanje daljnjeg zagañenja priobalnog mora. 44 Radna verzija Tablica 1.5.2. Rezultati odreñivanja koncentracije anionskih tenzida (izraženo kao MBAS vrijednost) u priobalnom moru tijekom 2005. godine. Uzorci su uzeti u površinskom sloju vodenog stupca, na istim postajama na kojima se odreñuju i ostali pokazatelji za procjenu utjecaja komunalnih otpadnih voda i gospodarske djelatnosti većih naselja. Koncentracija anionskih tenzida (µg MBAS/L) Postaja ožujak lipanj kolovoz listopad Limski k. unutra (LU) 12,9 16,1 − 0,0 Limski k. sredina (LS) 16,7 108,1 3,4 − Limski k. vanjski (LV) 0,0 40,0 25,5 − Fažana (FA) 6,4 47,5 19,1 22,5 Pula (PU) 11,6 149,0 69,1 48,0 Bakar (BK) 29,0 26,8 42,9 − Kostrena (KO) 10,8 22,7 32,3 − Rijeka (RI) 116,0 72,8 20,8 − Brestova (BR) 13,1 23,9 15,6 − Borik (BO) 23,5 22,1 26,2 47,3 Bajlo (RB) 24,6 5,6 20,2 28,3 Bibinje (BI) 21,3 0,0 20,9 8,1 Martinska (MA) 17,1 14,9 10,2 3,6 Srima (SR) 15,2 10,1 3,3 10,9 Jadrija (JA) 12,9 52,3 5,0 17,8 INA vinil (IN) 42,8 44,8 28,1 21,8 Vranjic (VR) 89,9 47,1 66,8 31,7 Bačvice (BA) 25,1 44,2 4,5 20,0 Stobreč (ST) 29,3 3,1 12,8 48,2 Omiš (OM) 28,7 7,7 − 33,8 Sv. Ivan (SI) 30,1 17,3 18,0 9,4 Ploče (PL) 38,0 2,8 7,3 5,4 Rijeka Dubrovačka (RD) 2,3 29,7 19,9 44,9 Gruž (GR) 22,8 46,0 22,3 11,6 − nije odreñeno 45 Radna verzija 46 Radna verzija 1.5.3. KLORIRANI UGLJIKOVODICI U ŠKOLJKAŠIMA Koordinator: mr Vesna Milun U okviru Projekta odreñivani su maseni udjeli kloriranih insekticida (HCB, lindan, aldrin, dieldrin, p,p'-DDE, p,p'-DDD, p,p'-DDT) i polikloriranih bifenila (PCB spojevi izraženi u ekvivalentima aroklor 1254 i aroklor 1260) u školjkašima vrste Mytilus galloprovincialis. Školjkaši su uzorkovani tijekom ožujka i travnja 2005. godine na 17 postaja (˝vruće točke˝) uzduž istočne jadranske obale. Meko je tkivo školjkaša secirano (UNEP 1991), liofilizirano, homogenizirano i analizirano metodom Soxhlet ekstrakcije uz primjenu plinske kromatografije (GC-ECD) (UNEP 1988). Za provjeru analitičkog postupka korišten je unutarnji standard (PCB29, ε-HCH, endosulfan Id4) i referentni materijal (IAEA-406). Rezultati odreñivanja kloriranih ugljikovodika u školjkašima izraženi su u masenim udjelima (x 10-9) u odnosu na suhu masu uzorka. Najveći maseni udjeli HCB-a nañeni su na području Inavinila, Vranjica i Rijeke (raspon 0,180,27·10-9 s.m.). Na preostalim postajama maseni su udjeli HCB-a bili neznatno iznad, odnosno ispod granice osjetljivosti metode (HCB<0,05·10-9 s.m.) (Slika 1.5.3.1.). 1.05 9 ω(HCB) 10 s.m. 0.85 0.65 0.45 0.25 R G SI R D PL VR IN A M JA SR R B BO R I BK BR PU LV LU 0.05 Slika 1.5.3.1. Prostorna raspodjela masenih udjela HCB-a u školjkašima istraživanoga područja u razdoblju ožujak-travanj 2005. godine. Za lindan, najveći ali podjednaki maseni udjeli izmjereni su na području Pule i Rijeke (0,23·10-9 s.m., odnosno 0,22·10-9 s.m.). Dvostruko niži maseni udjeli lindana nañeni su u školjkašima s područja Martinske, Srime, Rijeke dubrovačke i Gruža (raspon 0,10-0,16·109 s.m.). Na preostalim postajama maseni udjeli lindana bili su na granici, odnosno ispod granice osjetljivosti GC-metode (lindan <0,05·10-9 s.m.) (Slika 1.5.3.2.). 47 Radna verzija 1.05 9 ω(lindan) 10 s.m. 0.85 0.65 0.45 0.25 R G R D SI PL VR IN M A JA SR R B BO BK R I BR PU LV LU 0.05 Slika 1.5.3.2. Prostorna raspodjela masenih udjela lindana u školjkama istraživanoga područja u razdoblju ožujak-travanj 2005. godine. Analizom aldrina i dieldrina najveći ukupni maseni udjeli nañeni su u školjkašima na području Bakra i Pule (1,05·10-9 s.m., odnosno 0,73·10-9 s.m.). Na većini preostalih postaja, maseni udjeli aldrina i dieldrina bili su niži, tj. u rasponu 0,22-0,63·10-9 s.m. Štoviše, na postajama Lim vani, rt Bajla, Srima i Sveti Ivan maseni su udjeli bili ispod granice osjetljivosti metode (aldrin, dieldrin <0,07·10-9 s.m.) (Slika 1.5.3.3.). 0.87 9 ω(aldrin+dieldrin) 10 s.m. 1.07 0.67 0.47 0.27 R G D R SI PL VR IN A M JA SR B R BO BK I R BR PU LV LU 0.07 Slika 1.5.3.3. Prostorna raspodjela zbira masenih udjela aldrina i dieldrina u školjkašima istraživanoga područja u razdoblju ožujak-travanj 2005. godine. S obzirom na ukupni sadržaj p,p’-DDE, p,p’-DDD i p,p’-DDT, najveći maseni udjeli izmjereni su u školjkašima na području Pule, Rijeke i Bakra (raspon 13,7-15,0·10-9 s.m.). Dvostruko niži ukupni maseni udjeli DDT spojeva nañeni su na šibenskom, neretvanskom i dubrovačkom području. Na preostalim postajama maseni udjeli DDT spojeva izmjereni su u raponu 3,08-5,53·10-9 s.m. (Slika 1.5.3.4.). 48 Radna verzija 16.0 9 ω(ukupni DDT) 10 s.m. 20.0 12.0 8.0 4.0 R G R D SI PL VR IN A M JA SR R B BO R I BK BR PU LV LU 0.0 Slika 1.5.3.4. Prostorna raspodjela masenih udjela ukupnog DDT-a zbir p,p’DDE, p,p’-DDD i p,p’-DDT) u školjkašima istraživanoga područja u razdoblju ožujak-travanj 2005. godine. Za razliku od kloriranih insekticida, maseni udjeli polikloriranih bifenila izmjereni su u znatno većim iznosima na svim istraživanim područjima. Najveći maseni udjeli ukupnih polikloriranih bifenila izmjereni su na području Vranjica (265,6·10-9 s.m.) i Rijeke (216,6·10-9 s.m.), te nešto niži udjeli na dubrovačkom području, postaji Pula, odnosno Bakar. Maseni udjeli PCB-a na preostalim postajama su izmjereni u rasponu 14,0-89,8·10-9 s.m. (Slika 1.5.3.5.). 300 9 ω(ukupni PCB) 10 s.m. 250 200 150 100 50 R G R D SI PL VR IN A M JA SR R B BO BK R I BR PU LV LU 0 Slika 1.5.3.5. Prostorna raspodjela masenih udjela polikloriranih bifenila u školjkašima istraživanoga područja u razdoblju ožujak-travanj 2005. godine. Na osnovi dobivenih rezultata uočljivo je da su urbana područja Pule, Rijeke, Bakra, Vranjica (Split) i Dubrovnika najonečišćenija kloriranim ugljikovodicima što je vrlo dobar pokazatelj većeg utjecaja industrijskih i urbanih otpadnih voda na istraživanim postajama. 49 Radna verzija U odnosu na dosadašnje rezultate, maseni udjeli kloriranih pesticida u školjkašima istočne obale Jadrana općenito ukazuju na trend smanjenja zagañenja ispitivanih spojevima. Glede masenih udjela polikloriranih bifenila, može se reći da nije zapažena značajnija promjena posebice na urbanim područjima. Nadalje, sve su naše ustanovljene vrijednosti značajno ispod maksimalno dopuštenih vrijednosti masenih udjela za klorirane ugljikovodike u školjkašima (NN 46/94, HCB-0,2 mg/kg m.t.; lindan-2,0 mg/kg m.t.; aldrin i (ili) dieldrin-0,2 mg/kg m.t.; DDT i derivati1,0 mg/kg m.t.; PCBs-2,0 mg/kg m.t.). Literatura UNEP/FAO/IAEA/IOC, 1991. Sampling of selected marine organisms and sample preparation for the analysis of chlorinated hydrocarbons. Reference Methods for Marine Pollution Studies, No.12, Rev. 2, UNEP, 1-17. UNEP/FAO/IAEA/IOC (1988). Determination of DDTs and PCBs by capillary gas chromatography and electron capture detection. Reference Methods for Marine Pollution Studies, No. 40, UNEP, 1-18. Narodne novine, 1994. Pravilnik o količinama pesticida, toksina, mikotoksina, metala i histamina i sličnih tvari koje se mogu nalaziti u namirnicama, te o drugim uvjetima u pogledu zdravstvene ispravnosti namirnica i predmeta opće uporabe. Narodne novine, 46, 1579-1586. 50 Radna verzija 1.5.4. TEŠKI METALI Teški metali u školjkašima Razina onečišćenja teškim metalima na ‘vrućim točkama’ duž istočne obale Jadrana praćena je analizom masenih udjela teških metala (Cd, Pb, Cr, Cu, Zn i Hg) u ukupnom mekom tkivu školjkaša (Mytilus galloprovincialis). Uzorkovano je na 17 postaja tijekom ožujka 2005. godine. Svaki kompozitni uzorak je sadržavao najmanje 15 jedinki. Meki su dijelovi školjkaša secirani (Bernhard, 1976), liofilizirani i homogemnizirani. Sadržaj vode u tkivu školjkaša kretao se u rasponu od 82,22-90,23 %. Maseni udjeli Cd, Pb, Cr, i Cu u uzorcima odreñeni su metodom elektrotermičke atomske apsorpcijske spektroskopije na instrumentu Analyst 800 (Perkin Elmer), dok su maseni udjeli Zn odreñeni (na istom instrumentu) metodom plamene atomske apsorpcijske spektroskopije. Maseni udio ukupne žive odreñen je metodom atomske apsorpcijske spektroskopije hladnih para (CV-AAS) na instrumentu Perkin Elmer Flow Injection Mercury System (FIMS-100). Za provjeru primjenjenih metoda i radnih uvjeta korišten je standardni referentni materijal SRM 2976 (homogenat školjkaša). Rezultati analiza masenih udjela metala u uzorcima školjkaša, izraženi na suhu težinu, prikazani su na Slikama 1.5.4.1.-1.5.4.6. Meñutim, radi usporedbe izmjerenih vrijednosti s hrvatskim pravilnikom o količinama pesticida, toksina, mikotoksina, metala i histamina i sličnih tvari koje se mogu nalaziti u namirnicama, te o drugim uvjetima u pogledu zdravstvene ispravnosti namirnica i predmeta opće uporabe (NN 46/94), naše su vrijednosti preračunate na mokru težinu. Temeljem analize dobivenih rezultata može se reći sljedeće: maseni udio kadmija u ukupnom mekom tkivu školjkaša, izražen na suhu težinu, kretao se u rasponu od 0,38-1,52⋅10-6 (Slika 1.5.4.1). Vrijednosti više od 1⋅10-6 zabilježene su na postajama RI, PL, BR, GR i RD, a smještene su u lučkim vodama velikih naselja. Osim toga, povišeni udio Cd zabilježen je i na postaji LV, koja je udaljena od poznatih antropogenih izvora zagañenja. Unatoč spomenutim slučajevima lokalnog onečišćenja potrebno je napomenuti da su sve vrijednosti, kada se izraze na mokru težinu (0,06-0,21⋅10-6), bile niže od maksimalno dozvoljenog iznosa za Cd u svježim školjkašima, a prema hrvatskom zakonu iznosi 1⋅10-6. w (Cd) x 10 -6 LV LU PU BR RI BK BO RB SR MA JA IN VR PL SI GR RD 0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 Slika 1.5.4.1. Prosječni maseni udjeli kadmija u ukupnom mekom tkivu školjkaša uzorkovanih na 17 postaja duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine. 51 Radna verzija Maseni udjeli kroma kretali su se u rasponu od 0,52-2,85⋅10-6 (Slika 1.5.4.2). Vrijednosti više od 2⋅10-6 zabilježene su na postajama GR, RD, PL i BR smještenim u lučkim područjima ili u blizini marina. Na ostalim postajama maseni udio Cr je varirao oko prosječne vrijednosti od 1,12±0,39⋅10-6, što je vrlo slično vrijednostima zabilježenima na uzgajalištima školjkaša (Poglavlje 1.3). Ako se uzme u obzir da maksimalno dozvoljeni sadržaj kroma u svježim školjkašima u Hrvatskoj iznosi 0,9⋅10-6, može se zaključiti da su sve izmjerene vrijednosti, kada se izraze na mokru težinu (0,081-0,33⋅10-6), bile značajno niže (2,8-11 puta) od zakonom propisane vrijednosti. w (Cr) x 10 -6 LV LU PU BR RI BK BO RB SR MA JA IN VR PL SI GR RD 0 1 2 3 Slika 1.5.4.2. Prosječni maseni udjeli kroma u ukupnom mekom tkivu školjkaša uzorkovanih na 17 postaja duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine. w (Cu) x 10 -6 LV LU PU BR RI BK BO RB SR MA JA IN VR PL SI GR RD 0 10 20 30 40 Slika 1.5.4.3. Prosječni maseni udjeli bakra u ukupnom mekom tkivu školjkaša uzorkovanih na 17 postaja duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine. 52 Radna verzija Maseni udio bakra u mekom tkivu školjkaša na većini postaja bio je sličan ili nešto viši od vrijednosti izmjerenih 2004. Naime, vrijednosti su se kretale izmeñu 7,63 i 35,40⋅10-6 (Slika 1.5.4.3) i bile su značajno više od onih izmjerenih na uzgajalištima školjkaša (Poglavlje 1.3), izoliranih od antropogenih izvora zagañenja ovim metalom. Povišeni sadržaj Cu u tkivima školjkaša zabilježen je na postajama RI, PL i PU. Kako se ove postaje nalaze u lučkim područjima i u blizini velikih marina, povišene su vrijednosti najvjerojatnije posljedica korištenja sredstava protiv obraštaja bogatih ovim metalom. Premda su maseni udjeli Cu na ovim postajama bili povišeni u odnosu na ostale postaje, potrebno je napomenuti da su sve izmjerene vrijednosti, kada se izraze na mokru težinu (0,98-3,95⋅10-6), značajno niže od MDK za Cu, a prema hrvatskom zakonu iznosi 10⋅10-6. w (Pb) x 10 -6 LV LU PU BR RI BK BO RB SR MA JA IN VR PL SI GR RD 0 5 10 15 Slika 1.5.4.4. Prosječni maseni udjeli olova u ukupnom mekom tkivu školjkaša uzorkovanih na 17 postaja duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine. Maseni udio olova izražen na suhu težinu kretao se izmeñu 0,48 i 15,06⋅10-6 (Slika 1.5.4.4), odnosno izražen na mokru težinu, od 0,08-1,68⋅10-6. Najveće su vrijednosti zabilježene na postajama RI i PU, na kojima je sadržaj Pb u tkivu školjkaša (izražen na mokru težinu) prekoračio i MDK od 1⋅10-6. Na ostalim su postajama vrijednosti bile niže od MDK za olovo. Osim na postajama RI i PU, blago povišene vrijednosti zabilježene su i na postajama GR i BK. Na ostalim postajama maseni udio olova kretao se u rasponu od 0,48-5,80⋅10-6, što nije statistički značajno više od vrijednosti izmjerenih na uzgajalištima školjkaša (0,67-3,68⋅10-6) (Poglavlje 1.3). 53 Radna verzija w (Zn) x 10 -6 LV LU PU BR RI BK BO RB SR MA JA IN VR PL SI GR RD 0 100 200 300 400 Slika 1.5.4.5. Prosječni maseni udjeli cinka u ukupnom mekom tkivu školjkaša uzorkovanih na 17 postaja duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine. Maseni udio cinka u mekom tkivu školjkaša kretao se od 72-364⋅10-6 (Slika 1.5.4.5). Izražene na mokru težinu, vrijednosti su se kretale od 9-41⋅10-6, što je 2,5–11,5 puta niže od vrijednosti MDK za Zn u svježim školjkašima (100⋅10-6). Vrijednosti izmjerene na većini postaja bile su slične rezultatima iz 2002., 2003. i 2004. godine. Slično ostalim metalima, sadržaj Zn u tkivu školjkaša bio je povišen u blizini velikih gradskih središta i industrijskih postrojenja (postaje RI, GR, PL). Na preostalim postajama maseni su se udjeli Zn kretali od 72-179⋅10-6, što je slično vrijednostima izmjerenima na uzgajalištima školjkaša (106-156⋅10-6). Maseni udjeli ukupne žive u mekom tkivu školjkaša kretali su se izmeñu 0,08 i 8,0⋅10-6 (Slika 1.5.4.6). Ipak, na većini postaja vrijednosti su bile niže od 0,40⋅10-6. Najveći maseni udio Hg izmjeren je na postaji IN koja je smještena u blizini izvora zagañenja anorganskom živom. Vrijednost izmjerena na ovoj postaji bila je 20-100 puta viša u odnosu na ostale postaje. Od ukupno 17 postaja, vrijednosti izmjerene na četiri (IN, RI, BK i PU) bile su značajno više od onih izmjerenih na uzgajalištima školjkaša (Poglavlje 1.3), izoliranih od antropogenih izvora zagañenja ovim metalom. Na koncu, neophodno je napomenuti da su sve vrijednosti, osim na postaji IN, kada se izraze na mokru težinu (0,010-0,044⋅10-6), bile 23-98 puta niže od maksimalno dozvoljene koncentracije (MDK) za Hg u svježim školjkašima, a iznosi 1⋅10-6. 54 Radna verzija w (Hg) x 10 -6 LV LU PU BR RI BK BO RB SR MA JA IN VR PL SI GR RD 0 2 4 6 8 Slika 1.5.4.6. Prosječni maseni udjeli ukupne žive u ukupnom mekom tkivu školjkaša uzorkovanih na 17 postaja duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine. Analiza sadržaja teških metala u ukupnom mekom tkivu školjkaša sa 17 postaja uzduž istočne obale Jadrana pokazuje da su na većini postaja maseni udjeli metala slični vrijednostima izmjerenima u nezagañenim i umjereno onečišćenim priobalnim područjima Jadrana i Sredozemlja. Ova tvrdnja najbolje je ilustrirana činjenicom da izmjerene vrijednosti za Cd, Cr, Zn, Pb i Hg na velikom broju postaja nisu značajno više od vrijednosti izmjerenih u uzgajalištima školjkaša u Malostonskom zaljevu i Limskom kanalu, udaljenih od vidljivih antropogenih izvora zagañenja ovim metalima. Povišene su vrijednosti pojedinih metala zabilježene u blizini gradskih i lučkih središta, bilo zbog velikog intenziteta prometa, bilo zbog utjecaja specifičnih izvora zagañenja, kao što su industrijske i komunalne otpadne vode, lučke vode i riječni donosi. Naši rezultati upućuju na zaključak da je ekološki sustav istočno-jadranske obale umjereno opterećen analiziranim metalima. Teški metali u sedimentu Uzorci površinskog sedimenta (0-3 cm) za analizu tragova metala uzeti su na 6 postaja (LV, MA, IN, VR, SI i GR) duž istočne obale Jadrana tijekom ožujka 2005. godine, koristeći plastični gravitacijski korer. Oko 0,1 g liofiliziranog sedimenta za analizu Cd, Cr, Cu, Pb i Zn potpuno je razgrañeno postupkom mokre razgradnje u mikrovalnoj peći. Maseni udjeli Cd i Pb u uzorcima odreñeni su metodom elektrotermičke atomske apsorpcijske spektroskopije na instrumentu Analyst 800 (Perkin-Elmer). Maseni udjeli Cu, Cr i Zn u uzorcima odreñeni su metodom plamene atomske apsorpcijske spektroskopije na istom instrumentu. Primijenjene metode i radni uvjeti provjereni su korištenjem standardnog referentnog materijala BCSS-1. I uzorci za analizu ukupne žive razgrañeni su mokrim postupkom razgradnje-zagrijavanjem u teflonskim posudama na ‘vrućoj ploči’ pri 80 °C. Sadržaj ukupne žive odreñen je metodom atomske apsorpcijske spektroskopije hladnih para (CV-AAS) na instrumentu Perkin Elmer Flow Injection Mercury System (FIMS-100). Primijenjene metode i radni uvjeti provjereni su korištenjem standardnog referentnog materijala IAEA-405. Prostorna raspodjela masenih udjela metala u uzorcima sedimenata, izraženih na suhu težinu, prikazana je na Slici 1.5.4.7. 55 Radna verzija w (Cd) x 10-6 w (Pb) x 10-6 LV LV MA MA IN IN VR VR SI SI GR GR 0,0 0,5 1,0 1,5 0 250 Postaja w (Cr) x 10-6 LV MA MA IN IN VR VR SI SI GR GR 100 200 300 0 250 w (Cu) x 10-6 LV 0,14 MA MA 0,35 IN IN VR VR SI SI 0,23 GR GR 0,74 250 500 1000 500 750 1000 w (Hg) x 10-6 LV 0 750 w (Zn) x 10-6 LV 0 500 750 167 2,65 0 50 100 150 200 Slika 1.5.4.7. Prosječni maseni udjeli metala (Cd, Pb, Cr, Zn, Cu i Hg) u površinskom sedimentu prikupljenom na 6 postaja duž istočne obale Jadrana u ožujku 2005. godine. Maseni su udjeli svih metala u površinskom sedimentu (Cd: 0,13-1,31⋅10-6; Cr: 18-333⋅10-6; Cu: 11,5-651⋅10-6, Pb: 17-768⋅10-6; Zn: 51-923⋅10-6; Hg: 0,14-167⋅10-6), uz neke iznimke (npr. živa na postaji IN; olovo, bakar, krom i cink na postaji VR), uglavnom u suglasju s ’prirodnim sadržajem’ metala u Jadranu, a u rasponu su vrijednosti karakterističnih za malo i umjereno onečišćena područja Sredozemlja. Stoga naši rezultati upućuju na zaključak da hrvatsko obalno područje nije značajno zagañeno analiziranim metalima. Zagañenje je, ako postoji, ograničeno na vrlo uska obalna područja u neposrednoj blizini izvora zagañenja. Literatura Bernhard, M., 1976. Manual of methods in aquatic environment research. Part 3. Sampling and analyses of biological material. FAO, 124 p. 56 Radna verzija 1.6. UTJECAJ UZGOJA RIBA NA OKOLIŠ I OKOLIŠA NA ORGANIZME U UZGOJU Koordinatori: dr.sc. Adam Benović dr. sc. Emin Teskeredžić Sažetak Intenzivna akvakultura riba u kavezima može imati negativne učinke na morski okoliš i stoga zahtjeva sistematsko praćenje izmeñu ostaloga i zato što poremećaji u ekosustavu mogu ugroziti i djelatnosti u akvakulturi. Osim promjena ekoloških parametara i neke bolesti se mogu prenijeti s prirodnih populacija riba na one u uzgoju i obrnuto. Područja (Limski kanal, uvala Lanljana, Zverinac, Brijesta) za praćenje parametara okoliša i zdravlja organizama odabrana su kao referentna jer se nalaze u različitim ekološkim uvjetima u sjevernom, srednjem i južnom Jadranu i imaju tradiciju uzgoja i ribolovnih djelatnosti. U zimsko-proljetnom razdoblju zabilježeni su visoki saliniteti uz tipično zimske vrijednosti koncentracija hranjivih soli. Početkom svibnja u Limskom kanalu došlo je do značajnog zaslañenja, a u zadarskom području do povećanja vrijednosti, što se odrazilo na povećanje ortosilikata (do 29 µM), ali ne i na ostale hranjive soli. Zasićenje kisikom je bilo općenito dobro, a najniže vrijednosti zabilježene su pri dnu postaja u Limskom kanalu u kolovozu. Koncentracije amonijaka su bile pretežno niske, s nešto povišenim vrijednostima u blizini kaveza s ribom. Brojnost heterotrofnih bakterija kretala se u granicama redovnih opažanja. Ljeti je u Limskom kanalu zabilježen porast populacije 2-8 puta. Maseni udio organske tvari (EOT) površinskog sloja sedimenta ispod uzgojnih kaveza viši je nego na kontrolnim postajama, ali se ukupne vrijednosti kreću u rasponu proteklih razdoblja istraživanja i nije uočen trend povećanja. U području Brijeste bilježe se odstupanja od uobičajenih redovnih vrijednosti, te se smatra da treba povećati učestalost mjerenja. Nedostatak izravnog mjerenja morskih struja ne dozvoljava detaljnija tumačenja opaženih promjena na cijelom obuhvaćenom području, a najviše u području Malostonskog zaljeva. Ne preporučaju se nove mjere zaštite, osim već navedenih potrebnih proširenja koncesija na rezervno područje za izmještaj kaveza nakon zamijećenih pogoršanja ekološkog stanja u blizini i oko kaveza. Cilj Kratkoročni Postizanje saznanja o stvarnom stanju okoliša i riba u uzgoju. Dugoročni Unapreñenje mjera regulacija i planiranja razvitka djelatnosti uzgoja, poboljšanja gospodarske isplativosti uzgoja, te zaštita okoliša od mogućih negativnih posljedica intenzivnog uzgoja. 57 Radna verzija 1.6.1. UTJECAJ UZGOJA RIBA NA OKOLIŠ Rezultati Područja za stalno praćenje stanja okoliša i organizama na uzgajalištima i nalazištima riba (rovinjsko: Limski kanal; zadarsko: uvala Lamjana i Zverinac; dubrovačko: Malostonski zaljev Brijesta) odabrana su kao referentna i tipična zbog raznih ekoloških prilika u sjevernom, srednjem i južnom Jadranu i zbog najdužeg uzgoja i izlova na tim lokacijama. Hidrografski i biološki parametri Sjeverni Jadran - Limski kanal Podkoordinator: dr.sc. Mirjana Najdek Geografske koordinate postaja: - LKS02 uz kaveze (45o 08' 02,49'' N; 13o 41' 34,38'' E) LKE01 (45o 07' 56,44'' N; 13o 39' 01,91'' E) LKR02 i K1 (45o 07' 51,42'' N; 13o 41' 20,15'' E) LKR03 (45o 08' 04,15'' N; 13o 42' 42,85'' E) K2 (45o 07' 49,83'' N; 13o 40' 15,13'' E) Za odreñivanje hidrografskih i bioloških parametara uzorkovalo se u veljači, ožujku, svibnju, lipnju, srpnju, rujnu i studenom na postajama LKE01, LKR02 i LKR03, dok su uzorci sedimenta analizirani u veljači i rujnu 2005. godine ispod uzgojnih kaveza i kontrolnim postajama K1 i K2 Limskog kanala (Slika 1.6.1.1). LKS02 kavezi LKE01 K2 Limski kanal LKR03 K1 LKR02 Slika 1.6.1.1. Limski kanal. Hidrografski i biološki parametri Sredina veljače bila je karakterizirana visokim salinitetima na području cijelog kanala, uz tipično zimske vrijednosti koncentracija hranjivih soli. Početkom ožujka značajno zaslañenje, posebno na području postaje LKR03 (salinitet snižen do 23.2 PSU), odrazilo se na povećanje svih hranjivih soli (ortofosfat 0.25 µmol l-1; nitrat 11 µmol l-1; ortosilikat 36 µmol l-1). Tijekom ljeta 58 Radna verzija vrijednosti saliniteta i hranjivih soli kretale su se u tipičnom rasponu za istočni dio sjevernog Jadrana. Jedino su na postajama oko kaveza zabilježene povišene koncentracije amonijaka (do 8.1 µmol l-1). Zasićenje kisikom bilo je općenito dobro do sredine rujna, kada je došlo do značajnog sniženja u pridnenom sloju postaja LKR02 i LKR03 (do 41 %). U studenom se podzasićenje kisikom proširilo na veći dio vodenog stupca svih istraživanih postaja. Iako značajno snižene, vrijednosti su ipak bile iznad granice kritičnih za preživljavanje bentoskih organizama. U proljeće je brojnost heterotrofnih bakterija bila ravnomjerna u cijelom području Limskog kanala (2-5*108L-1) i slična izmjerenima u istom razdoblju prethodnih godina. Ljeti (srpanjrujan) je zabilježen uobičajen značajan porast populacije na svim postajama (2-3 puta, 412*108L-1), a najveći u području s uzgojnim kavezima, što se bitno ne razlikuje od brojnosti prijašnjih godina. Sediment Granulometrijskom analizom sedimenta odreñen je visoki udio mulja (silta i gline) na svim istraživanim postajama, te prema Shepard-u karakteriziran kao glinoviti silt (Slika 1.6.1.2). Udio organskog ugljika u površinskom sedimentu ispod uzgojnih kaveza (1,34-1,69 %) ne razlikuje se od vrijednosti izmjerenih na kontrolnim postajama (1,64-1,73%). 100% 80% 60% 40% 20% 0% kavezi šljunak K1 pijesak K2 silt glina Slika 1.6.1.2. Granulometrijski sastav sedimenta (0-5 cm) uzgajališta i kontrolnih postaja u Limskom kanalu. Unatoč ujednačenom granulometrijskom sastavu i koncentracijama organskog ugljika prosječne koncentracije ekstrahirane organske tvari (EOT) površinskog sloja sedimenta ispod uzgojnih kaveza (0.77±0.21 mg/g suhe tvari) dvostruko su više nego na kontrolnim postajama (0.32±0.04 i 0.25±0.01 mg/g suhe tvari; Slika 1.6.1.3). 1,6 EOT (mg/g suhe tvari) max min 1,2 0,8 0,4 0 kavezi K1 K2 Slika 1.6.1.3. Ekstrahirana organska tvar (mg/g s.t.) površinskog sedimenta uzgajališta i kontrolnih postaja u Limskom kanalu. 59 Radna verzija U organski obogaćenoj zoni ispod kaveza odreñeni su ujedno i viši udjeli lakorazgradivih lipidnih komponenata, polinezasićenih kiselina, većinom životinjskog porijekla. Na kontrolnim je postajama porijeklo ovih kiselina pretežno biljno. Varijabilnost vrijednosti uzrokovana je neravnomjernom raspodjelom otpada s farmi, a takoñer i blago reducirajućim uvjetima u sedimentu ispod kaveza što se odrazilo i na strukturu zajednice meiofaune. Dok je na kontrolnim postajama nañeno 20 viših skupina, u sedimentu ispod kaveza broj je snižen (8–14), a predstavnici Tanaidacea, Asteroidea, Ophiuroidea, Isopoda i Panthopoda nisu nañeni. Gustoća ukupne meiofaune (299-1311 ind/10cm2), nematofaune (265-1112 ind/10cm2) i kopepoda (9-166 ind/10cm2) takoñer je snižena u sedimentu ispod kaveza u odnosu na kontrolne postaje (14502700 ind/10cm2; 1162-2015 ind/10cm2; 206-532 ind/10cm2). Ozbiljnih kriza kisika u sedimentu uzgajališta nema čemu u prilog ide i nalaženje skupine Kinoryncha, čiji su predstavnici izuzetno osjetljivi na reducirajuće uvjete. U zaključku, utjecaj je djelatnosti vezanih za uzgoj riba u Limskom kanalu blag do umjeren i strogo ograničen na područje ispod uzgojnih kaveza. U odnosu na prethodna razdoblja nije uočen trend povećanja okolišnih parametara koji bi ukazivali na trend značajnog poremećaja u ekosustavu. Srednji i južni Jadran Podkoordinator: dr. sc. Jakša Bolotin Geografske koordinate postaja: Uvala Lamjana – dvije postaje i kontrola - uz kaveze unutra (44o02'50,48'' N; 15o12'00,26'' E) - uz kaveze vani (44o02'11,71'' N; 15o12'22,28'' E) - kontrolna postaja (44o02'07,70'' N; 15o12'37,75'' E) Uvala Brijesta – jedna postaja i kontrola - uz kaveze (42o55'14,61'' N; 17o30'01,33'' E) - kontrolna postaja (42o55'23,80'' N; 17o29'50,61'' E) Zverinac Tunara – jedna postaja i kontrola - uz kaveze (44o09'50,99'' N; 14o55'29,97'' E) - kontrolna postaja (44o10'03,35'' N; 14o55'46,31'' E) U 2005. godini obavljena su dva terenska izlaska (lipanj i studeni), sakupljeno je i obrañeno 42 uzorka i analizirano zasićenje kisikom i koncentracija hranjivih soli. Temperatura i salinitet mjereni su sondom. Zasićenje morske vode kisikom unutar cijelog vodenog stupca na svim je postajama iznad 1, što ukazuje na dobru prozračnost. Analiza ispitivanih kemijsko-fizikalnih parametara pokazala je kako u Lamjani, Brijesti i Zverincu koncentracija većine hranjivih soli ne pokazuje statistički značajne razlike izmeñu uzgajališta i kontrolne postaje. Takoñer, ne postoje za većinu hranjivih soli značajne razlike u koncentracijama u usporedbi s prethodnim godinama. Izuzetak su amonijeve soli, koje u 2005 pokazuju povećane koncentracije na postajama Lamjana (P<0.05). Takoñer su u 2005 povećane koncentracije NO3 i na kontrolnoj i na postaji Zverinac-Tunare. Tumačenje ovih rezultata zbog malog broja uzoraka mora se uzeti s odreñenom opreznošću. Najveće koncentracije klorofila a u 2005., kao i prethodnih godina, bile su na uzgajalištu u Lamjani (u lipnju). Na svim uzgajalištima nije bilo razlika u koncentraciji klorofila a u odnosu na prethodne dvije godine. 60 Radna verzija Postojeća dinamika uzorkovanja, odnosno relativno mali broj uzoraka, ne dopuštaju donošenje detaljnih zaključaka. Predlažem da se na uzgajalištu u Brijesti u 2006. godini poveća učestalost uzorkovanja. Vrijednosti gustoće populacija bakterioplanktona dobivene u 2005. u pridnenim dubinama ribogojilišta odgovaraju vrijednostima za priobalno more, i ne razlikuju se od vrijednosti prethodnih godina. Zaključci Limski kanal Unatoč ujednačenom granulometrijskom sastavu i koncentracijama organskog ugljika prosječne koncentracije ekstrahirane organske tvari površinskog sloja sedimenta ispod uzgojnih kaveza dvostruko su više nego na kontrolnim postajama. Utjecaj djelatnosti vezanih za uzgoj riba je blag do umjeren i strogo ograničen na područje ispod uzgojnih kaveza. U odnosu na prethodna razdoblja nije uočen trend povećanja indikatorskih okolišnih parametara koji bi ukazivali na značajni poremećaj u ekosustavu. Srednji i južni Jadran U usporedbi s prethodnim godinama za većinu indikatorskih parametara nisu ustanovljene značajne razlike. Izuzetak su amonijeve soli, koje u 2005 pokazuju povećane koncentracije na postajama Lamjana (P<0.05). Takoñer su u 2005 povećane koncentracije NO3 i na kontrolnoj i na postaji Zvenirac-Tunare. Vrijednosti gustoće populacija bakterioplanktona dobivene u 2005. u pridnenim dubinama svih ribogojilišta odgovaraju vrijednostima za priobalno more, i ne razlikuju se od vrijednosti prethodnih godina. Osim neposredno ispod kaveza s uzgajanom ribom, općenite promjene u širem području monitoringa uvjetovane su sezonskim hodom promjena u ekosustavu, prije svega promjene temperaturnog režima, uspostavljanja termokline i zagrijavanja cijelog stupca mora, te jačeg donosa slatkih voda s kopna. Preporuka a) uvesti mjerenje morskih struja na monitoring postajama uzgajališta, b) započeti monitoring toksičkog fitoplanktona na uzgajalištima riba, c) u području Zadra i Brijeste uvesti odreñivanje granulometrijskog sastava dna, organskog ugljika, ekstrahirane organske tvari i meiofaune u površinskim sedimentima. d) inzistirati na potrebi izrade pravilnika za koncesioniranje područja za uzgoj ribe koji obvezno mora uključiti područja za potrebe premještanja uzgajališta na „svježe“ lokacije. 61 Radna verzija 1.6.2. BOLESTI RIBA (Zdravstveno stanje riba) Koordinator: dr. sc. Emin Teskeredžić Sažetak Kvalitativni sastav mrežnog fitoplanktona, odnosno raznolikost vrsta u vodenom stupcu, upućuje na stabilne uvjete istraživanih lokaliteta na istočnoj obali Jadranskog mora. Zdravstveni pregled riba rañen je na terenu u vidu opće kliničke, patomorfološke i mikroskopske pretrage te uzimanjem uzoraka za detaljnu laboratorijsku bakteriološku, hematološku, parazitološku, virološku i nutricionističku obradu. Kod 45,2 % pregledanih lubina utvrñeno je prekomjerno nakupljanje masti u trbušnoj šupljini, promjene na unutrašnjim organima, kao i ektoparazitoze škrga. Izolirane su uvjetno patogene Gram-pozitivne i Gram-negativne bakterije koje pri stresnim stanjima mogu izazvati velike gubitke u uzgoju, ali i infekcije kod imunodeficijentnih ljudi. LOKACIJE: 1. 2. 3. 4. - JANJINA - OTOK IŽ - LAMLJANA - LIMSKI KANAL Slika 1.6.2.1. Lokacije uzorkovanja. 62 Radna verzija Cilj Kratkoročni cilj utvrñivanja zdravstvenog stanja riba bio je da se ustanovi koji se uzročnici bolesti pojavljuju kod riba u uzgoju i kakve promjene one izazivaju u organima i organskim sustavima uzgajanih organizama, te koju opasnost predstavljaju za kakvoću uzgojne sredine s mogućim posljedicama po ljudsko zdravlje. Da bi se utvrdio utjecaj uzgoja na okoliš istraživan je mrežni fitoplankton, kao važan pokazatelj kakvoće odreñenog akvatorija. Bakteriološkim pretragama riba utvrñivali smo bakterijsku floru, izolirali i identificirali bakterijske patogene. Parazitološkim pretragama utvrñivali smo prisutnost endo i ekotparazita, intenzitet invazije, te opasnosti parazitarnih inavzija na uzgoj. Virološkim pretragama riba utvrñivali smo prisustvo virusne hemoragične septikemije (VHSV) i virusne encefalopatije i retinopatije metodom RT-PCR (reverzna transkripcija-lančana reakcija polimerazom). Dugoročno gledano temeljem dobivenih rezultata uvida u zdravstveno stanje, upotpunjenih s rezultatima biokemijskih parametara krvi, histoloških analiza unutrašnjih organa (jetre, slezene i bubrega) moguće je preventivno djelovati na zdravlje uzgajanih organizama, a tako i na zaštitu vodenog ekosustava, kao i zaštitu zdravlja ljudi. Rezultati Za kvalitativnu obradu, uzorci mrežnog fitoplanktona uzimani su crpcem na dubinama 0,5 i 4 metara na svim istraživanim lokalitetima. Kvalitativnim analizama mrežnog fitoplanktona sakupljenog u svibnju na tri lokaliteta (Janjina, Lamjana i Limski kanal) uočena je bolja zastupljenost mikrofita u površinskom sloju vodenog stupca. U sastavu mrežnog fitoplanktona učestvovali su predstavnici odjela Chrysophyta (Bacillariophyceae) i Dinophyta. Veća brojnost mikrofita uočena je na lokalitetu Lamjana (33 vrste) u odnosu na lokalitete Janjina (22 vrste), odnosno Limski kanal (17 vrsta). Kvalitativnim analizama uzoraka uočena je i razlika u sastavu mrežnog fitoplanktona na pojedinim istraživanim lokalitetima. Glavnu komponentu u sastavu mrežnog fitoplanktona na lokalitetu Lamjana činile su dijatomeje s rodovima Chaetoceros i Proboscia (syn. za neke vrste roda Rhizosolenia), te dinoflagelati predstavnici roda Ceratium. Na lokalitetu Janjina od dijatomejskih vrsta u vodenom stupcu isticale su se vrste roda Licmophora, a od dinoflagelata uz vrste roda Ceratium, značajnu ulogu u sastavu fitoplanktonske zajednice imali su predstavnici roda Protoperidinium i vrsta Goniaulax polygramma Stein. U uzorcima sakupljenim u Limskom kanalu, prevladavale su dijatomeje, a veći broj vrsta imali su rodovi Chaetoceros i Rhizosolenia, dok je skupina dinoflagelata u sastavu mrežnog fitoplanktona učestvovala s rodom Protoperidinium. Analizama uzoraka mrežnog fitoplanktona nije uočena veća koncentracija pojedinih vrsta s obzirom na vertikalnu raspodjelu fitoplanktona u vodenom stupcu. U sastavu mrežnog fitoplanktona u uzorcima sakupljenim na tri lokaliteta u listopadu (Janjina, Lamjana i Limski kanal), učestvovali su predstavnici sistematskih odjela Cyanobacteria (Cyanophyta), Chrysophyta (Bacillariophyceae) i Dinophyta. U svim analiziranim uzorcima uočena je veća koncentracija fitoplanktona na dubini od četiri metra nego u površinskom sloju vodenog stupca. Najviše vrsta mrežnog fitoplanktona (48) utvrñeno je u uzorcima sakupljenim u Limskom kanalu, a najmanje (32) na lokalitetu Lamjana. Na lokalitetu Janjina u sastavu mrežnog fitoplanktona učestvovale su podjednako i Bacillariophyceae (dijatomeje) i Dinophyta (dinoflagelati), dok su na lokalitetima Lamjana i u Limskom kanalu prevladavali predstavnici Bacillariophyceae ili dijatomeja. Na istraživanim lokalitetima od dijatomeja prevladavale su vrste rodova Chaetoceros i Proboscia, te vrsta Pseudo-nitzschia, a od dinoflagelata vrste rodova Ceratium i Protoperidinium. U uzorcima sakupljenim na lokalitetima Janjina i Lamjana utvrñena 63 Radna verzija je nitasta vrsta roda Oscillatoria, odjela Cyanobacteria, koja nije imala većeg udjela u sastavu mrežnog fitoplanktona istraživanih lokaliteta. U uzorcima mrežnog fitoplanktona sakupljenim na uzgajalištu tuna u svibnju, utvrñeno je 16 vrsta mikrofita. Njihova brojnost bila je veća u površinskom sloju vodenog stupca u odnosu na dubinu od četiri metra. U sastavu fitoplanktonske zajednice podjednako su učestvovali predstavnici dijatomeja ili Bacillariophyceae i Dinophyta. Uglavnom su utvrñeni predstavnici rodova Chaetoceros i Proboscia (dijatomeje), te Ceratium i Protoperidinium (Dinophyta). Nazočnost vrsta u vodenom stupcu bila je pojedinačna. Tijekom listopada na istom uzgajalištu veća brojnost mikrofita utvrñena je na dubini od četiri metra (31 vrsta) u odnosu na brojnost vrsta (10) u površinskom sloju (0,5 m). U sastavu mrežnog fitoplanktona prevladavali su predstavnici Bacillariophyceae ili dijatomeja. Iako je njihova nazočnost u vodenom stupcu bila pojedinačna, ipak se s većim brojem vrsta isticao rod Chaetoceros. Osim dijatomeja, u sastavu mikrofitoplanktona istraživanog lokaliteta učestvovala je i skupina Dinophyta, a najbrojniji vrstama bio je rod Ceratium. Tijekom istraživanja u svibnju i listopadu 2005. pregledano je ukupno 62 lubina s tri uzgajališta (51-554 g; 175-350 mm). Pregledane su tri tune (10,0; 20,5 i 20,0 kg; 85;103 i 101 cm) na uzgajalištu na otoku Ižu. Uzorkovane ribe pregledane su u vidu opće kliničke i patomorfološke pretrage, mikroskopske pretrage nativnih preparata kože, peraja, škrga i žući, te uzimanjem uzoraka za detaljnu laboratorijsku bakteriološku, hematološku, parazitološku, i virološku pretragu. Patomorfološkom pretragom utvrñena je kod većine uzgojene ribe svjetlija boja jetre, od svijetlo smeñe (24 lubina), preko oker (27 lubina) do bijele (jedan lubin). Pretragom su kod 28 lubina utvrñene povećane količine masnog tkiva u trbušnoj šupljini. Mikroskopskom pretragom nativnih preparata, od ukupno pregledanih 62 lubina kod njih 48 je utvrñena invadiranost škrga parazitom Diplectanum sp. Bakteriološkom pretragom u svibnju 2005., osim utvrñene bakterijske zajednice na škrgama pregledanih lubina, izolirane su bakterije iz samo dvije ribe. Bakteriološka je pretraga unutrašnjih organa bila pozitivna iz jetre jedne ribe s lokaliteta Janjina (redni broj 6), te jetre lubina s lokaliteta Lamjana (redni broj 9). Bakteriološkom analizom identificirane su bakterije iz rodova: Micrococcus spp, Moraxella spp., Pasteurella spp., Rhodococcus spp i Weeksella spp. Bakteriološki su pregledani uzorci s jedne tune, pri čemu su izolirani sa kože Staphylococcus sp., a iz jetre i slezene Moraxella spp. Bakteriološka pretraga unutrašnjih organa u listopadu 2005. bila je pozitivna kod 7 riba i to kod 5 s lokaliteta Lamjane (redni broj 2, 5, 6, 9 i 11) i dva lubina iz Limskog kanala (redni broj 2 i 4). Bakteriološka pretraga unutrašnjih organa lubina s lokaliteta Janjina bila je negativna, dok su i kod ovih riba utvrñeni pripadnici bakterijske zajednice škrga. Izolirane su bakterije slijedećih rodova: Brevibacter spp., Moraxella spp., Staphylococcus spp., Shigella spp., Stenotrophomonas spp. i Weeksella spp. Bakteriolškom pretragom uzoraka dvije tune izolirane su i identificirane bakterije iz slijedećih organa: sa škrga Pasteurella spp., sa kože Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., iz jetre Moraxella spp., iz bubrega Brevundimonas spp., Corynebacterium spp., Moraxella spp. i iz crijeva Brevundimonas spp. i Moraxella spp. Rezultat virološke pretrage na virus virusne hemoragične septikemije i virusne encefalopatije i retinopatije postupkom RT-PCR bio je negativan. Histološkom pretragom u slezeni je odreñivan broj MMC-a (melanomakrofagnih centara) i stupanj punokrvnosti, u jetri stupanj masne infiltracije, nakupljanje upalnih stanica i prosječan broj MMC-a, a u bubregu prisutnost atrofije i lize glomerularnog pleteža, nakupljanje upalnih stanica i prosječan broj MMC-a. Statistička obrada rezultata histološke pretrage je u tijeku. Dobiveni rezultati hematoloških pretraga uzoraka krvi pregledanih lubina (62 ribe) i tri tune tijekom istraživanja prikazani su u Tablici 1.6.2.1. 64 Radna verzija Tablica 1.6.2.1. Srednje vrijednosti i standardne devijacije hematoloških pretraga riba tijekom 2005.godinie. Lubini 05.2005. Lubini 10.2005. Tuna 05.2005. Tuna 10.2005. Hematokrit 38,03±6,62 50,22±6,83 70,00 47,00±12,73 Serum proteini 5,02±0,9998 6,31±1,42 9,6 6,9±0,14 Indeks loma 1,35±0,002 1,35±0,003 1,35 1,199±0,21 Specifična težina seruma 1,037±0,005 1,043±0,007 1,05 1,05±0,002 Doprinos dobivenih rezultata postizanju ciljeva Iz kvalitativnih analiza uzoraka sakupljenih u kasno proljeće (svibanj) i jesen (listopad), nisu uočene velike razlike u sastavu mrežnog fitoplanktona istraživanih lokaliteta. Uglavnom glavnu komponentu činile su Bacillariophyceae i Dinophyta, skupine koje imaju najvažniju ulogu u sastavu krupnijeg morskog fitoplanktona. Bakteriološkom pretragom lubina utvrñena je bakterijska zajednica škrga, koja čini osnovu eventualnih riblji bakterijskih patogena od kojih su neki nañeni i u unutrašnjim organima pregledanih lubina, a koji su uvjetni uzročnici bakterijskih bolesti u riba, a potencijalna su opasnost za zdravlje ljudi kao uzročnici zoonoza. Analizom rezultata bakteriološke pretrage uzoraka tuna iz uzgoja, uočljivo je kako bakterijskom florom pregledanih tuna dominira bakterijska vrsta iz roda Moraxella spp., dok izolirane bakterijske vrste iz crijeva odgovaraju vrstama izoliranim iz pojedinih organa tuna (Brevundimonas spp. i Moraxella spp.). U pregledanim ribama nisu pronañeni virus virusne hemoragične septikemije i virus virusne encefalopatije i retinopatije. Planovi za nastavak radova na temi Da bi se dobio potpuniji uvid u zdravstveno stanje riba na uzgajalištima treba povećati praćenje prirodnih populacija. Poznato je da se mikroflora jedinki formira pod utjecajem mikroflore iz hrane. S tim u vezi pristupilo se i utvrñivanju mikroflore crijeva, kako bi se mogao procijeniti njezin utjecaj na formiranje mikroflore pojedinih organa i organskih sustava. Preliminarni rezultati ukazuju na vezu mikrobne zajednice crijeva i one u preglednim organima tune, a za cjelovitije spoznaje i donošenje zaključaka neophodno je nastaviti istraživanje i to na većem broju jedinki. Na temelju potpunih spoznaja jedino je moguće procijeniti kritične točke u uzgoju i preventivno djelovati na sprječavanju pojave bolesti u uzgoju, zaštiti ekološke ravnoteže u okolišu, a takoñer i zaštiti zdravlja ljudi. Zbog složenosti odnosa i očuvanja ekološke ravnoteže neophodno je nastaviti s praćenjem prostornih i vremenskih varijacija planktonskih algi istraživanih lokaliteta, koje su jedan od pokazatelja trofije uzgojne sredine, odnosno kakvoće vode. Stabilni uvjeti uzgojne sredine rezultiraju dobrom proizvodnjom i zdravom ribom za ljudsku prehranu. Povećati broj uzoraka tuna za pretragu na virusne, bakterijske i nametničke bolesti, osobito u vrijeme planskih izlova kada su štete po vlasnike uzgajališta najmanje, a rezultati takvih istraživanja na obostrano zadovoljstvo i korist. 65 Radna verzija Radovi proizašli iz istraživanja 2005. Kapetanović, D., Kurtović, B., Vardić I., Valić, D., Teskeredžić, Z., Teskeredžić, E. 2006. Preliminary studies on bacterial diversity of cultured bluefin tuna Thunnus thynnus from the Adriatic sea. Aquaculture reseach (u tisku). Kapetanović, D., Kurtović, B., Vardić I., Teskeredžić, E., Teskeredžić, Z. 2006. Gill disease in a gilthead sea bream (Sparus aurata L.). Medycyna Weterynaryjna (u tisku). 66 Radna verzija 2.1. DEGRADACIJA EKOLOŠKI I GOSPODARSKI ZNAČAJNIH STANIŠTA 2.1.1. PODRUČJA MRIJESTA I RASTA GOSPODARSKI ZNAČAJNIH RIBLJIH VRSTA I DRUGIH MORSKIH ORGANIZAMA Koordinator: dr. sc. Jakov Dulčić Sažetak Istraživana su osnovna ekološka obilježja odabranih biotopa u priobalnom morskom području u odnosu na zastupljenost ihtiopopulacija u njima, te struktura i raznolikost naselja u odnosu na promjenjive ekološke čimbenike. Istovremeno je istraživana dinamika populacije gospodarski značajnih vrsta riba, odnosno procjene novačenja, stope rasta, te prirodne smrtnosti. Dobiveni rezultati ukazuju na odreñene stupnjeve degradacije pojedinih područja značajnih za mriješćenje i razvoj riblje mlañi i drugih morskih organizama te se stoga ističe potreba odreñenih mjera zaštite takvih područja i zabrane bilo kakvih zahvata u njima bez studijskih analiza (npr. uvala Marić, ušće rijeke Žrnovnice, uvala Žaborić). U odnosu na istraživanja prethodnih godina tijekom 2005. u južnom i srednjem Jadranu, zabilježen je trend laganog porasta brojnosti vrsta i biomase, dok je kod prevladavajućih vrsta opažena promjena brojnosti, koja ukazuje na pojavu godišnjih cikličkih smjenjivanja. Na području sjevernog Jadrana zabilježen je pak lagani trend opadanja brojnosti vrsta i biomase što bi se moglo objasniti povećanim utjecajem ljudske djelatnosti i promjenjivosti ekoloških čimbenika. Cilj Kratkoročni Istraživanja osnovnih ekoloških obilježja odabranih biotopa u odnosu na zastupljenost ihtiopopulacija u njima, upoznavanje strukture i raznolikosti naselja u odnosu na promjenjive ekološke čimbenike. Dugoročni Istraživanje dinamike populacija gospodarski značajnih vrsta riba u odnosu na statistiku komercijalnog ulova. Procjena novačenja, stope rasta i prirodne smrtnosti s konačnom svrhom poduzimanja konkretnih mjera zaštite. Tijekom 2005. godine zabilježena su, pored uobičajenih sezonskih, neznatna kolebanja indeksa obilja (Slika 2.1.1.1.A) i raznolikosti (Slika 2.1.1.1.B) (kao pokazatelja bogatstva i biološke raznolikosti nekog područja ribljima vrstama). Negativan trend indeksa obilja zabilježen je za ušća rijeka, te na području Klenovica-Ljubač, dok su najveće vrijednosti indeksa raznolikosti zabilježene na području južnog Jadrana. Sve promjene u vrijednostima koje odstupaju od sezonskih mogle bi se objasniti djelovanjem nekih dodatnih nepovoljnih čimbenika. U te nepovoljne čimbenike svakako treba naglasiti uočene zahvate ljudske djelatnosti (nasipavanje i zatrpavanje obale grañevinskim materijalom, masne naftne mrlje, podizanje objekata - prije svega improviziranih pristaništa) na područjima rijeka Žrnovnica, u uvali Žaborić, u Tarskoj vali - ušće Mirne, ušće rijeke Neretve (Slika 2.1.1.3), nekim dijelovima Pirovačkog zaljeva, te uvali Marić gdje je u planu izgradnja kampa) (Slika 2.1.1.2., Tablica 2.1.1.1.). U ovom slučaju je najkritičnije stanje na području ušća rijeke Žrnovnice, gdje praktično više i nismo u stanju uzorkovati uslijed odreñenih grañevinskih zahvata koji se odvijaju na tom području, u uvali Marić, te u uvali Žaborić. Stoga bi bilo neophodno uvalu Marić, ušće rijeke Žrnovnice i uvalu Žaborić obuhvatiti odreñenim mjerama zaštite i zabraniti bilo kakve zahvate bez studijskih analiza. Tijekom je uzorkovanja utvrñeno i sve više uznapredovalo smanjenje prekrivenosti 67 Radna verzija pojedinih područja livadama morskih cvjetnica i algi (najkritičnije je stanje na ušću rijeke Žrnovnice i širem području ušća rijeke Cetine). Prirodne su populacije riba i drugih morskih organizama nažalost već godinama pod snažnim utjecajem promjena u prirodnoj sredini izazvane čovjekovim djelovanjem. Promjene su naročito izražene u obalnom i otočnom pojasu, u kome se sukobljavaju interesi niza, inače propulzivnih gospodarskih djelatnosti. Pod utjecajem ekoloških promjena, biološki ciklus mnogih priobalnih i demersalnih vrsta biva ometan. Promjene su učestale u područjima mrijesta, ishrane i rasta gospodarski značajnih vrsta riba i drugih morskih organizama, uključujući livade morskih cvjetnica i područja ušća rijeka, uslijed onečišćenja i ribarenja (prvenstveno nekontroliranog kočarenja i primjene neprikladnih ribolovnih alata u priobalnom pojasu) i drugih ljudskih djelatnosti (npr. nasipavanja obalnog ruba, izgradnja lukobrana, marina, vañenje prstaca...). Te učestale promjene u prirodnim staništima ranih razvojnih stadija riba mijenjaju odnose u složenom hranidbenom lancu, a time posredno ili neposredno utječu na biološki ciklus. Stalni ili privremeni boravak riblje mlañi i drugih morskih organizama u visoko produktivnim obalnim zonama biva sve više ugrožen brojnim aktivnostima čovjeka i stoga se nameće potreba još boljeg poznavanja i praćenja (monitoring) navedenih specifičnih i osjetljivih biotopa značajnih kao potencijalna mrijestilišta, obitavališta, te rastilišta i hranilišta riblje mlañi i drugih morskih organizama. Spomenuta staništa u priobalnim ekosustavima djeluju kao «spremnici biološke raznolikosti» koje nužno treba očuvati i zaštititi. Nedostatak mjera sustavne i uspješne zaštite prirodnih populacija, prelov reproduktivno sposobnih jedinki, te nestanak prirodnih mrijestilišta dovode u pitanje opstanak nekih od gospodarski vrlo značajnih riba i drugih morskih organizama. Sukladno tome nameće se potreba za očuvanjem i zaštitom genetske i biološke raznolikosti te zaštitom tih «spremnika biološke raznolikosti» u svrhu obnove i zaštite ihtionaselja. Takva zaštićena morska područja s organiziranim upravljanjem i nadzorom omogućavala bi zaštitu i vrednovanje biozaliha, obnovu gospodarstveno važnih vrsta morskih organizama i populariziranje znanstvenih spoznaja iz ribarstvene biologije, ihtiologije i oceanologije, što je posebno značajno jer se na taj način upoznaje javnost s potrebom i značajem zaštite živih bogatstava mora. U odnosu na istraživanja prethodnih godina, u južnom i srednjem Jadranu, zabilježen je trend laganog porasta brojnosti vrsta i biomase, dok je kod prevladavajućih vrsta opažena promjena brojnosti, ukazujući na pojavu godišnjih cikličkih smjenjivanja. Povećanje brojnosti i biomase može se objasniti povećanim uplivom toploljubnih vrsta. Tijekom 2005. godine zabilježeno je i pomicanje nekih toploljubnih vrsta prema sjeveru, kao što je kirnja bijelica Epinephelus aeneus. Takoñer, i ove je godine utvrñena, kao i prethodnih, povećana brojnost papigače Sparisoma cretense (Tablica 2.1.1.2.), te pastira batoglavca Schedophilus ovalis (zabilježeno pomicanje populacija prema sjevernom Jadranu). Pregled novih vrsta u Jadranu može se pogledati na stranicama: http://medas.izor.hr:7777/roscop/riba_vrste_v_web ili http://www.izor.hr. Na području sjevernog Jadrana zabilježen je pak lagani trend opadanja brojnosti vrsta i biomase što bi se moglo objasniti povećanim utjecajem ljudske djelatnosti i promjenjivosti ekoloških čimbenika. Na ovom području treba naglasiti i nepojavljivanje ranih razvojnih stadija nekih gospodarski važnih vrsta riba (prije svega kavale i šaraga). Otvara se pitanje da li je prelov tih vrsta toliko uznapredovao (nekontrolirani izlov, neprikladna primjena ribolovnih alata, nepoštivanje zakonskih propisa) pa je doveo u pitanje čak i minimalno novačenje ili su se ekološki uvjeti u meñuvremenu toliko izmijenili na štetu ranih razvojnih stadija riba i drugih morskih organizama da je jednostavno nemoguće normalno obnavljanje populacija. Tijekom uzorkovanja ranih razvojnih stadija riba utvrñene su i promjene u mrijestu nekih gospodarski vrlo važnih vrsta riba (prije svega srdele). Ponovno su kao i prethodnih godina utvrñeni nalazi jaja srdele u sjevernom i srednjem Jadranu tijekom lipnja i rujna, što nam može ukazati na produženje sezone mrijesta ove vrste i to tijekom razdoblja rujan-lipanj (dosada se ova vrsta mrijestila tijekom razdoblja listopad-svibanj). Dobiveni rezultati u odreñenoj mjeri ukazuju na razinu degradacije odreñenih područja značajnih za mriješćenje i razvoj riblje mlañi i drugih morskih organizama. Najčešći su uzroci tih 68 Radna verzija degradacija: zagañenje, nekontrolirani ribolov i ostale djelatnosti. Rezultati ovih istraživanja mogu nam ukazati na moguće prijedloge zaštite «spremnika bioraznolikosti», a u svrhu održivog razvitka. Iz rezultata praćenja stanja ranih razvojnih stadija riba i drugih morskih organizama, kao i osnovnih biometrijskih parametara, jasno se raspoznaju pokazatelji potrebe zaštite spomenutih područja. Višegodišnjim praćenjem stanja populacija nedoraslih riba bit će moguće procijeniti povećanje ili smanjivanje mogućnosti njihovog ulova za naredno razdoblje ovisno o brzini rasta svake vrste pojedinačno, a naročito gospodarski zanimljivih vrsta riba. U nastavku je radova na temi potrebno nastaviti uzorkovanje na navedenim područjima i posvetiti posebnu pozornost pojavi novih vrsta u Jadranu, te povećanju brojnosti nekih vrsta koje su dosada bilježene kao rijetke i vrlo rijetke. Ove vrste mogu poslužiti kao biološki pokazatelji promjena u morskom ekosustavu. Pozornost će se posvetiti i mogućem utjecaju upliva novih vrsta na postojeću ihtiofaunu (odnos grabežljivac-plijen, zauzimanje ekološke niše, alternativne vrste u gospodarskom ribolovu). Reference Dulčić, J., Matić-Skoko, S., Kraljević, M., Fencil, M., Glamuzina, B. 2005. Seasonality of a fish assemblage in shallow waters of Duće-Glava, eastern middle Adriatic. Cybium, 29, 57-63. Dulčić, J., Kraljević, M., Pallaoro, A., Glamuzina, B. 2005. Unusual catch of bluefish Pomatomus saltatrix (Pomatomidae) in Tarska cove (northern Adriatic). Cybium, 29, 207-208. Lipej, L., Dulčić, J. 2004. The current status of Adriatic fish biodiversity. In: Balkan Biodiversity. Pattern and Process in the European Hotspot. Griffiths, H., Kryštufek, Jane, M. (eds.), 291-306. Dulčić, J., 2004. Record of ornate wrasse Thalassoma pavo (Labridae) in the northern Adriatic Sea. Cybium, 28, 75-76. Dulčić, J., Grbec, B., Lipej, L., Supić, N., Beg-Paklar, G., Smričić, A. 2004. The effect of the hemispheric climatic oscillations on the Adriatic ichthyofauna. Fresenius Environmental Bulletin, 13, 293-298. Dulčić, J., Matić-Skoko, S., Kraljević, M. 2002. Shallow coves as nurseries for non-resident fish: a case study in the eastern middle Adriatic. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, 82, 991-993. Dulčić, J, B. Grbec. 2000. Climate and Adriatic ichthyofauna. Fisheries Ocenaography, 9 (2), 187-191. Dulčić, J., M. Kraljević, S. Matić, T. Brešković. 2000. Composition of juvenile fish populations from Šibenik area, middle Adriatic. In: Proceedings of abstracts of the papers of the seventh congress of Croatian biologists. Croatian Biological Society, pp. 150-151. Matić, S., M. Kraljević, J. Dulčić. 2001. Spatio-temporal variability in composition of inshore juvenile fish populations along the west coast of Istra, northern Adriatic. Acta Adriatica, 42 (2), 71-84. Tutman, P., B. Glamuzina, B. Skaramuca, V. Kožul, N. Glavić, D. Lučić. 2000. Incidence of spinal deformities in natural populations of sandsmelt, Atherina boyeri (Risso, 1810) in the Neretva river estuary, middle Adriatic. Fish. Res. 45, 61-64. Tutman, P., V. Kožul, N. Glavić, B. Glamuzina, B. Skramuca. 2000. Sastav populacija i prostorno-vremenska raspodjela riblje mlañi u južnom Jadranu. Zbornik sažetaka, Hrvatski biološki kongres, Hvar, 24.09.-29.09.2000., pp. 250-251. 69 Radna verzija Tablica 2.1.1.1. Geografske kordinate svih istraživanih postaja tijekom 2005. godine na 15 lokaliteta uzduž jadranske obale. Postaja Tarska Vala-ušće Mirne (1) Tarska vala – dno (1) Tarska vala – pristanište (1) Uvala Marić (2) Uvala Teplo (3) Uvala Jakišnica (4) Uvala Ljubač (5) Pirovački zaljev-Prosika (6) Pirovački zaljev-Kapelica (6) Pirovački zaljev –Makirina (6) Pirovački zaljev-Jazine (6) Uvala Žaborić (7) Ušće Žrnovnice (8) Ušće Cetine (9) Ušće Neretve-V.Neretva (10) Ušće Neretve-m.Neretva (10) Ušće Neretve-Klek (10) Uvala Prapratna (11) Elafiti-Gornje Čelo (12) Elafiti – uvala Lopud (12) Gornji Molunat (13) Donji Molunat (13) Vanjski otoci – Vis (14) Vanjski otoci – Biševo (14) Vanjski otoci – Brusnik (14) Vanjski otoci – Lastovo (14) Vanjski otoci – Lastovnjaci (14) Kornati-Ravni Žakan (15) Kornati-Lavsa (15) Kornati-Studena (15) Kornati-Lojena (15) Kornati-Šipnata (15) Telaščica-Kruševica (15) Telaščica-Lojišće (15) Telaščica-Dumboka (15) 45º18’58,27’’N 45º18’49,52’’N 45º18’41,39’’N 44º59’07,90’’N 45º06’58,46’’N 44º38’37,34’’N 44º15’34,88’’N 43º50’01,77’’N 43º48’58,88’’N 43º47’52,27’’N 43º48’36,19’’N 43º39’49,25’’N 43º30’12,71’’N 43º26’18,96’’N 43º01’06,24’’N 43º00’46,81’’N 42º56’32,12’’N 42º48’59,36’’N 42º40’08,98’’N 42º41’08,64’’N 42º27’08,87’’N 42º27’16,66’’N 43º04’31,76’’N 42º59’08,75’’N 43º00’23,05’’N 42º44’11,74’’N 42º46’46,06’’N 43º43’10,00’’N 43º45’06,15’’N 43º46’15,22’’N 43º49’20,42’’N 43º51’00,00’’N 43º54’10,05’’N 43º51’01,02’’N 43º54’20,05’’N 70 13º35’38,01’’E 13º36’45,17’’E 13º36’42,08’’E 13º45’47,77’’E 14º50’01,50’’E 14º46’46,23’’E 15º17’38,71’’E 15º38’21,86’’E 15º41’00,14’’E 15º40’53,33’’E 15º37’48,56’’E 15º56’21,78’’E 16º31’50,97’’E 16º40’33,64’’E 17º26’45,01’’E 17º28’06,57’’E 17º34’37,23’’E 17º40’32,63’’E 18º01’06,53’’E 17º56’05,64’’E 18º25’40,87’’E 18º25’31,08’’E 16º08’13,54’’E 16º00’12,04’’E 15º48’00,60’’E 16º53’14,43’’E 16º59’15,33’’E 15º26’30,02’’E 15º22’30,41’’E 15º19’01,11’’E 15º15’30,21’’E 15º15’06,41’’E 15º10’30,15’’E 15º11’06,00’’E 15º11’06,35’’E Radna verzija Tablica 2.1.1.2. Pojava ihtioplanktona i mlañi nekih gospodarski važnih vrsta riba za sva istraživana područja tijekom 2005. godine. Vrsta Pojava/Mjesec Srdela Iglica Lubin Lica Trlja blatarica Trlja kamenjarka Komarča Bukva Zubatac Špar Pic Fratar Ovčica Ušata Arbun Rumenac okan Salpa Papigača Vladika arbanaška Strijelko Gira Kantar Kirnja zlatica Morski gušter Cipal glavaš Cipal putnik Cipal zlatac Cipal balavac Cipal dugaš Cipal plutaš Gavun Oliga Lastavica prasica Lastavica balavica Škaram List Iverak III, IV IX V VII VII-X V-XII III-VI II VII VI-X II-VIII III-IX III-X V-VI VII-VIII II II-X VI V-VI VII VII-VIII VI VI VI X-XI V-XI II-VII VII X-XI IV-VI I-VIII II-XI I-VII I-VII VI XI X Raspon ukupne dužine (cm) 3,3-4,7 8,6-10,5 4,2-4,9 7,5-9,8 4,5-4,5 4,0-6,6 1,9-2,8 4,3-5,5 4,8-5,3 1,9-5,3 1,6-4,8 1,8-4,7 2,0-5,2 5,3-5,6 6,9-7,9 2,8-3,6 2,0-6,4 3,9-4,5 4,2-4,7 5,2-5,9 2,2-2,8 2,3-3,5 6,9-7,5 7,7-7,7 2,1-2,7 2,2-7,8 2,8-7,9 6,0-12,3 3,5-6,7 2,1-4,3 1,5-3,3 1,6-3,2 8,5-9,2 7,6-9,6 4,9-5,5 4,2-4,9 5,1-5,7 Brojnost i stadij Stanište Ugroženost U,I,M R,M R,M R,M Č,M R,M R,M U,M R,M V,I,M R,I,M U,M V,I,M U,M U,I,M R,M V,I,M R,M R,M R,M U,I,M U,M R,M R,M U,M U,M V,M U,M R,M U,M V,I,M V,I,M R,M U,M R,M U,M R,M PV KP,PV PV PV KP K,KP KP,PV KP,PV K KP,PV PV PV,K,KP PV K KP,K KP K,PV K, KP K, KP KP KP,PV KP K K, KP PV PV PV PV PV PV PV PV KP,PV KP,PV KP PV KP N N V O O V O N V N O O V N O O N N N N N O O N N N N N N N N N O N N O N brojnost: R-rijetka, Č-česta,U-uobičajena, V-vrlo česta; stadij: I-ihtioplankton, M-mlañ; stanište mlañi: PV-plitke vode <3 m, K-kamenito dno, KP-granica izmeñu kamenitog i pjeskovitog dna i pjeskovita područja unutar kamenitog dna; ugroženost: N-neznatna, Oosrednja, V-visoka, VV-vrlo visoka. 71 Radna verzija Slika 2.1.1.1. A) Kretanje indeksa obilja (D) i B) indeksa raznolikosti (H) na istraživanim područjima tijekom 2005. godine (srednje mjesečne vrijednosti za cijelo razdoblje). Slika 2.1.1.2. 1-Tarska vala (3 postaje), 2-uvala Marić (1 postaja), 3-uvala Teplo (1 postaja), 4uvala Jakišnica, otok Pag (1 postaja), 5-Ljubački zaljev (1 postaja), 6-Pirovački zaljev (4 postaje), 7-uvala Žaborić (1 postaja), 8-ušće Žrnovnice (1 postaja), 9ušće Cetine (1 postaja), 10-ušće Neretve (3 postaje), 11-uvala Prapratna, Pelješac (1 postaja), 12-Elafiti (2 postaje), 13-uvale Gornji i Donji Molunat (2 postaje) te vanjski otoci (14)-Vis, Biševo, Brusnik, Lastovo, Lastovnjaci (5 postaja) i Kornati-Telaščica (15) (8 postaja). 72 Radna verzija Slika 2.1.1.3. Postaja ušće Neretve – na kojoj su obavljena uzorkovanja mlañi. 73 Radna verzija 74 Radna verzija 2.1.2. PODRUČJA RASPROSTRANJENOSTI MORSKE CVJETNICE - Posidonia oceanica Koordinator: prof. dr. Antonieta Požar-Domac Sažetak Stranice u izradi 75 Radna verzija 76 Radna verzija 2.1.3. UGROŽENOST HRIDINASTE OBALE ZBOG IZLOVA PRSTACA (Lithophaga lithophaga) I MOGUĆNOST REGENERACIJE UNIŠTENIH STANIŠTA Koordinator: dr. sc.Bartolo Ozretić Sažetak Proučena je ugroženost hridinaste obale na zapadno istarskom i na splitskom području zbog intenzivnog izlova prstaca (Lithophaga lithophaga) s namjerom procjene mogućnosti autoregeneracije ugroženih staništa. Duž zapadne obale Istre ukupno je analizirano 78 postaja i profila. Analizirana je distribucija prstaca u ovisnosti o tipu dna, o dubini i o intenzitetu izlova. Kvantificirano je smanjenje strukturalne kompleksnosti hridinaste podloge, te praćena brzina obnavljanja životnih zajednica narušene izlovom prstaca, a procijenjeno je vrijeme naseljavanja i brzine rasta prstaca na novim podlogama. Na srednje dalmatinskom području ustanovljeno je da je 90-100 % stjenovite površine plićeg dijela podmorja u Trogirskom i Splitskom akvatoriju (srednji Jadran) oštećeno izlovom prstaca: tragovi oštećenja su starijeg i novijeg datuma. Estetsko i biološko obnavljanje oštećene obale je veoma različito, što ovisi o ekološkim čimbenicima odreñenog područja: neka se područja ne obnavljaju, neka se obnavljaju, ali gotovo nikad potpuno. Praćenje razvoja prstaca u stijenama koje su uronjene u more dalo je podatke koji mogu biti korisni kod procjene isplativosti umjetnog uzgoja prstaca. Uvod Sa znanstveno-ekološkog i ribarstveno-gospodarskog gledišta, na hridinastoj obali razvijena su najzanimljivija i biološki najbogatija staništa priobalnog pojasa. Radi izlova prstaca potrebno je lomiti kamenu podlogu i rušiti hridinastu strukturu. Time se nanosi dvostruka šteta: dugotrajno se ogoljuje površinski sloj hridinaste obale ali se nepovratno uništavaju makro i mikrostukture, koje služe kao zaklon za boravak, ispašu, mrijest, razvoj i rast mlañi mnogobrojnih tzv. riba od kamena, rakova i glavonožaca i drugih pratećih životnih oblika značajnih za mali priobalni ribolov. Zabrana izlova prstaca ne odnosi se toliko na njihovu zaštitu jer, i unatoč pretjeranom krivolovu, biološki potencijal razmnožavanja i opstojanja njihovih populacija nije ugrožen. Stoga je i u Zakonu o morskom ribarstvu naglašeno da se zabrana izlova prstaca zapravo provodi: “Radi zaštite hridinaste obale kao posebnog staništa ribolovnog mora zabranjen je izlov prstaca i zabranjeno je njihovo stavljanje u promet na cijelom teritoriju Republike Hrvatske, kao i njihov izvoz” (NN 46/97, čl. 47. st. 2). Pored citiranog Zakona, naša zemlja potpisnica je nekoliko meñunarodnih konvencija i protokola, koje smo obavezni provoditi. To su: < Konvencija o biološkoj raznolikosti (NN 16/96 - Meñunarodni ugovori), koja obvezuje zemlje potpisnice očuvati biološku raznolikost, kao temeljno meñunarodno načelo u zaštiti prirode. < Barcelonska konvencija s Protokolom o posebno zaštićenim vrstama i područjima Sredozemnog mora (NN 12/93 - Meñunarodni ugovori). Prstac je uvršten u Dodatak II Protokola kao strogo zaštićena vrsta, te je zabranjeno njeno komercijalno iskorištavanje. < Bernska konvencija (NN 6/00 - Meñunarodni ugovori) takoñer ubraja prstac kao strogo zaštićenu vrstu. Osim toga, Republika Hrvatska kao zemlja u postupku pridruživanja Europskoj uniji, obvezat će se i na provoñenje Habitat Directive (Dodatak IV) u kojoj su prstaci navedeni kao vrsta od općeg interesa s potrebom stroge zaštite. Stoga je bilo potrebno u okviru Zakona o zaštiti prirode 77 Radna verzija RH, donijeti «Pravilnik o zaštiti prstaca» (NN 86/02), koji predviña znatno veće kazne od propisanih na temelju Zakona o morskom ribarstvu (NN 46/97). Unatoč navedenih zabrana i meñunarodnih obaveza, te primjerenih kazni (6.000 do 30.000 kn na temelju Zakona i do 200.000 kn na temelju Pravilnika) u našoj se zemlji zbog nesustavne i neučinkovite kontrole na moru, a naročito u restoranima, hridinasta obala neprestano i dalje uništava. Iz tih razloga u okviru Projekta “Jadran” sastavljen je program sustavnih istraživanja koji ima slijedeće dugoročne ciljeve: < procijeniti stupanj fizičke degradacije staništa hridinaste obale zbog izlova prstaca, < utvrditi biocenološke promjene i ugroženost biološke raznolikosti, < procijeniti mogućnost i brzinu autoregeneracije uništenih staništa, < procijeniti brzinu naseljavanja poremećenim/oštećenim plohama, < proučavati intra- i interspecijske odnose kompeticije i sekvencu naseljavanja na poremećenim/oštećenim plohama. i rasta prstaca na nedirnutim i na Kratkoročni ciljevi trebali su dati slijedeća objašnjenja: < procjenu nastalih ekoloških oštećenja kao posljedica izlova prstaca, < procjenu potencijala autoregeneracije izvornih elemenata zajednice hridinaste obale, < procjenu brzine rasta prstaca, < procjenu gospodarske vrijednosti tog resursa, < prijedloge zakonskih odredbi u vezi zaštite prstaca i pripadajućih zajednica. REZULTATI Rovinjsko područje – zapadna obala Istre Prstaci naseljavaju kameniti supstrat tako da u njemu buše galerije do oko 10 cm u dubini. Njihov izlov dovodi do značajnih oštećenja hridinastog staništa, a glavna su: uništavanje svih organizama koji rastu na hridinastoj podlozi; odstranjivanje sloja supstrata (10 i više cm) zajedno sa svim endolitskim organizmima; smanjenje strukturne kompleksnosti hridinastog dna na skali od nekoliko cm; i modifikacija arhitekture hridinastog dna na metarskoj skali (Devescovi i sur., 2005). Zadnje su dvije točke od osobite ekološke važnosti jer biološka raznolikost raste s povećanjem kompleksnosti hridinastog supstrata koja je isto tako ključna za funkciju, sastav, učestalost, strukturu kao i dinamiku bentoskih zajednica. Opservacijski su pokusi dokazali da učestalost prstaca interaktivno ovisi o dubini, tipu profila hridinastog dna, kao i o geometrijskom obliku supstrata na skali od nekoliko metara (Devescovi i sur., 2005). Tijekom 2005. godine testirane su dvije pretpostavke: (1) da rekolonizacija prstacima ovisi o nagibu i općoj topografiji kamenite podloge na skali od nekoliko metara i (2) da kod datog nagiba učestalost prstaca prirodne populacije ovisi o strukturnoj kompleksnosti supstrata na skali od nekoliko centimetra. 78 Radna verzija Ovisnost rekolonizacije o topografiji podloge na skali od nekoliko metara Pokus je izveden tako da su prstaci brojani na vapnenačkim blokovima lukobrana Marine Rovinj postavljenih u moru prije dvadesetak godina. Blokovi stvaraju razne topografske strukture na skali od nekoliko metara, simulirajući stanje koje je moguće susresti u ekosustavu. Broj prstaca je procijenjen in situ nakon uklanjanja epilitskih organizama. Tako je dobivena učestalost manja od stvarne, ali podaci omogućavaju pouzdano donošenje zaključaka (Devescovi i sur., 2005). Topografija kamenitog supstrata je okarakterizirana s pomoću pet tipova ploha (statističke razine) i to: (1) približno vodoravan izložen supstrat orijentiran prema morskoj površini, (2) nagnut izložen supstrat pod kutom od približno 45º prema morskoj površini, (3) okomit izložen supstrat pod kutom od približno 90º prema morskoj površini, (4) nagnut zaštićen supstrat pod kutom od približno 135º, tj. koji se nalazi ispod kamena, (5) okomit zaštićen supstrat pod kutom od 90º, ali u blizini drugih blokova koji doprinose scijafilnosti podloge i (6) vodoravan zaštićen supstrat koji se nalazi ispod blokova. Tipizacija podloge prikazana je na Slici 2.1.3.1. Broj replikatnih mjerenja za svaki topografski tip je bio 5. Da bi se isključio utjecaj drugih biotskih i abiotskih čimbenika koji bi mogli utjecati na učestalost prstaca, za svaki topografski tip nasumično su odabrane plohe udaljene barem 30 m uzduž lukobrana. Dobiveni su rezultati sažeti u Tablici 2.1.3.1. Tablica 2.1.3.1. Broj prstaca (po m2) 20 godina nakon postavljenja vapnenačkih blokova u moru u ovisnosti o topografiji kamenitog supstata (broj replikata n = 5). Topografija supstrata Srednja vrijednost Standardna devijacija Raspon 1. Vodoravan izložen 0 0 0 2. Nagnut izložen 2 3 0-7 3. Okomit izložen 45 51 7 – 130 4. Nagnut zaštićen 121 96 20 – 280 5. Okomit zaštićen 388 94 250 – 514 6. Vodoravan zaštićen 443 179 280 – 680 Dvadeset godina nakon polaganja blokova u more prstaci gotovo i nisu naselili prva dva tipa plohe. Student-Newman-Keuls test rangira preostala četiri tipa plohe kao: Okomit izložen = Nagnut zaštićen < Okomit zaštićen = Vodoravan zaštićen Dakle, nema statističke razlike u broju prstaca koji su naselili okomit izložen supstrat i nagnut zaštićen supstrat, kao isto tako nema statističke razlike u broju prstaca koji su naselili okomit zaštićen i vodoravan zaštićen supstrat. Meñutim, broj je prstaca bio značajno manji u prva dva u usporedbi sa zadnja dva topografska tipa supstrata. Ovi rezultati upućuju na pretpostavku o mogućnosti interaktivnog djelovanja nagiba i zaštićenosti u procesu naseljavanja prstaca na umjetnom, kao i na izlovljenom supstratu, što bi trebalo ispitati u daljnjim istraživanjima. Prirodna učestalost prstaca u ovisnosti o strukturnoj kompleksnosti supstrata na centimetarskoj skali Učestalost je prstaca odreñena in situ u replikatima od 600 cm2. Istodobno je za svaki replikat odreñena strukturna kompleksnost supstrata na ljestici od 30 mm aparatom po Mc Cormicu (kao zbir kvadrata visina; Devescovi i sur., 2005). Mjerilo se na prirodnim okomitim eksponiranim 79 Radna verzija plohama na dubini od 1-3 m na području Limskog kanala kod Rovinja. Metodom linearne regresije potvrñena je pretpostavka ovisnosti broja prstaca o strukturalnoj kompleksnosti supstrata. Učestalost prstaca raste s porastom strukturne kompleksnosti supstrata (Slika 2.1.3.2). Zaključci Na temelju usporedbenih analiza naseljavanja prstaca na supstrat koji je bio u moru dvadesetak godina, ovisnosti njihove učestalosti o strukturnoj kompleksnosti supstrata kao i podataka iz prijašnjih istraživanja može se zaključiti slijedeće: (1) Obnova populacije prstaca nakon izlova dugotrajan je proces pogotovo se jer oni vade prvenstveno iz okomitih izloženih ploha. (2) Značajna kolonizacija odreñenih topografskih tipova supstrata (zaštićene okomite i vodoravne plohe) ne uključuje i brzu regeneraciju prirodnih populacija. Ti se topografski tipovi obično uništavaju, npr. vañenjem cjelovitih blokova. (3) Učestalost obnovljene populacije trebala bi biti umanjena u odnosu na prijašnju, zbog smanjene strukturne kompleksnosti supstrata prilikom vañenja prstaca. (4) Trebalo bi identificirati i kvantificirati biotičke i abiotičke čimbenike kolonizacije i rasta prstaca u funkciji mogućnosti njihove marikulture. Literatura Devescovi, M., Ozretić, B., Iveša, Lj., 2005. Impact of date mussel harvesting on the rocky bottom structural complexity along the Istrian coast (Northern Adriatic, Croatia). J. Exp. Mar. Bio. Ecol., 325, 134-145. 80 Radna verzija Slika 2.1.3.1. Topografski tipovi supstrata na prostornoj skali od nekoliko metara. 81 Radna verzija Slika 2.1.3.2. Učestalost prirodne populacije prstaca u odnosu na strukturnu kompleksnost supstrata na ljestvici od 30 mm. Strukturna je kompleksnost izražena kao zbir kvadrata visina (Devescovi i sur., 2005). 82 Radna verzija Srednji Jadran Obradom podataka sakupljenih na stjenovitoj obali na području izmeñu mjesta Marina i grada Šibenika (Slika 2.1.3.3., Tablica 2.1.3.2.), od površine do oko 10 m dubine, ustanovljeno je da se prstac vadio na 8 (53,3 %) od ukupno 15 postaja. Podaci o otučenosti obale, koji se iznose u izvještaju, odnose se na točno navedenu dubinu gdje se sakupljao uzorak. Nije rijedak slučaj da su plići dijelovi obale, do oko 2 m dubine, na postaji potpuno uništeni (100 % otučeni), dok je dublji dio stjenovite obale neoštećen (0 % otučen) i bogat prstacima (npr. postaja 1). Za ostale postaje na kojima nije ustanovljena otučenost obale, karakteristično je da je prstac prisutan u stijeni, ali u malom broju, a sama stijena je znatno tvrña od stijena na prethodnim postajama. Na dijelovima stjenovite obale na kojima su vidljivi tragovi starijeg, ali i novijeg vañenja prstaca, ugroženi su ili su potpuno nestali vrijedni mikrolokaliteti, gdje se u prirodnim uvjetima razvijaju vrstama bogate fotofilne i scijafilne bentoske životne zajednice. Njihovim uništavanjem i mnoge druge životinjske vrste (npr. nektonske ribe) gube mjesto gdje nalaze hranu, sklonište, te mjesto za mrijest i razvoj mlañi. Za razliku od toga, biometrijska obrada podataka o prstacima, sakupljenih na 15 postaja navedenog područja s površine 1 m2, ukazuje da vrsta općenito nije bila ugrožena, a stanje u populaciji ovisilo je o abiotskim osobinama područja i o intenzitetu izlova. Abiotske karakteristike pojedine postaje (dubina, nagib, tip stjenovitog dna, otučenost područja) prikazane su na Slici 2.1.3.4., ukupan broj prstaca te srednje vrijednosti uzorka (srednjak dužine, širine i težine) na pojedinoj postaji prikazani su na Slici 2.1.3.5., a zastupljenost prstaca po dužinskim kategorijama (30-90 mm) u uzorcima s pojedinih postaja prikazana je na Slici 2.1.3.6. Obrada postojećih podataka o abiotskim karakteristikama pojedinog područja, te biometrijskim karakteristikama populacije prstaca na njima, u ovom je izvješću obavljena sa svrhom da se stvore uvjeti za procjenu djelotvornosti postojećih zabrana o izlovu prstaca u odnosu na novije oštećivanje obale i životnih zajednica, te stanja u populaciji prstaca na ovom području. Oni ukazuju da su prstac i promjene koje nastaju vañenjem prstaca na stjenovitoj obali i životnoj zajednici koja se razvija u tom dijelu litorala i dalje zanimljiva i važna područja za istraživanje. Doprinos dobivenih rezultata Dobiveni rezultati značajan su doprinos u spoznaji biološke i estetske vrijednosti litoralnog dijela podmorja. Rezultati su primjenjivi u donošenju optimalnih zakonskih odredbi o zaštiti okoliša, kako u biološkom tako i u estetskom pogledu, te u procjeni isplativosti mogućeg umjetnog uzgoja prstaca. Usporedbe novih podataka o oštećenosti stjenovite obale i populacije prstaca u njoj sa starim bit će značajan doprinos u procjeni djelotvornosti provoñenja postojećih zakonskih odredbi, odnosno procjeni štete koja se nanosi nepoštivanjem zakonskih odredbi o zabrani vañenja prstaca i uništavanja životnih zajednica na stjenovitoj obali. Problemi s kojima smo se suočili tokom rada Problem se javio u odabiru lokacije za praćenje obnavljanja životnih zajednica uništenih izlovom prstaca. Naime, usprkos zabrani, prstac se i dalje vadi na tom području, što je otežalo praćenje obnavljanja odabrane površine. Stoga se istraživanje proširilo na nove lokalitete. Čest je i problem, koji se javlja s lošim vremenskim prilikama. Naime, terenski rad (uzorkovanje i pregled obale) se može obaviti samo za vrijeme relativno mirnog mora. Sažetak izvješća Ustanovljeno je da je 53,3 % stjenovite površine plićeg dijela podmorja na istraženim postajama od mjesta Marina do grada Šibenika (srednji Jadran) oštećeno izlovom prstaca: tragovi oštećenja 83 Radna verzija bili su starijeg i novijeg datuma. Estetsko različito: neka se područja ne obnavljaju, ekološkim čimbenicima odreñenog područja. Vañenjem prstaca ugrožena su ili nestaju životinjske vrste. Sam prstac općenito nije osobinama područja i o intezitetu izlova. i biološko obnavljanje oštećene obale je veoma neka se obnavljaju, ali nepotpuno, što ovisi o vrijedna staništa i skloništa za brojne biljne i ugrožen, a stanje u populaciji ovisi o abiotskim Planovi za nastavak radova Neophodno je nastaviti s radom kako bi se u potpunosti ostvarili zadani ciljevi Teme. Kvalitativno i kvantitativno praćenje obnavljanja životnih zajednica je u tijeku, te ga je potrebno nastaviti i završiti u narednom razdoblju. Istraživanje će u narednim godinama biti prošireno na nova područja u srednjem (šibenski akvatorij - 2006. godina) i južnom Jadranu (Makarska, Ploče, Pelješac, Dubrovnik - narednih godina). Obradit će se postojeći (IOR Split) podaci i usporediti s novim sakupljenim za vrijeme trajanja Projekta, sa svrhom da se ustanove moguće promjene u populaciji prstaca, oštećenosti obale i životnih zajednica na njoj, a sve sa svrhom procjene stanja u bentoskim zajednicama u odnosu na provoñenje postojećih zakonskih odredbi o zaštiti prirode i zabrane izlova prstaca. Pohrana podataka Biološki materijal (konzerviran u 4 %-tnoj otopini formaldehida), zapisi, fotodokumentacija i obrañeni podaci (odreñivanje, biometrija, računarska obrada) pohranjeni su u Laboratoriju za zoobentos Instituta za oceanografiju i ribarstvo u Splitu. Reference Grubelić, I., Šimunović, A., Despalatović, M. 2004. The date-shell Lithophaga lithophaga L. colonization of immersed rocks at the eastern part of the Adriatic Sea. Rapp. Comm. Int. Mer Médit., 37, 520. 84 Radna verzija Slika 2.1.3.3. Raspored postaja u srednjem Jadranu: 1.Vinišće, 2. Rt Križ, 3. Sevid, 4. Turski bok, 5. Rt Fauč, 6. Rt Konj, 7. Rt Gradina, 8. Rt Zečevo, 9. Rt Kremik, 10. Raduča, 11. Krbelica, 12. Grebaštica, 13. V. oštrica, 14. V. oštrica, 15. Brodarica. 85 Radna verzija 11 12 Dubina (m) 10 8 6 4 5 6 5 3 4 5 2 3 2 3 3 3 0,5 0,8 2 ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a ob al a 0 Tip stjenovitog dna na postajama 1-15 100 90 90 90 Nagib dna (0) 80 60 50 50 45 45 35 40 45 40 30 50 45 35 35 20 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 120 10 11 12 100 13 14 15 100 100 100 Otučenost (%) 100 80 50 60 50 40 20 20 0 0 0 0 0 0 1 2 3 4 5 6 0 0 11 12 0 7 8 9 10 13 14 15 Slika 2.1.3.4. Abiotske karakteristike (dubina, nagib, tip i otučenost stjenovitog dna) postaja na području istraživanja (postaja 1: do 2m dubine 100 % otučena; postaje 2, 3, 4, 5, 6,12: nisu bogate prstacima; postaja 11: bogata prstacima). 86 Radna verzija Broj jedinki / m2 200 162 150 98 50 102 85 100 32 24 88 98 74 93 55 41 23 7 3 Srednjak dužine (mm) 0 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Postaje 10 11 12 13 14 15 8 9 10 11 12 13 14 15 8 9 Postaje 10 11 12 13 14 15 10 11 12 13 14 15 70 60 50 40 30 20 10 0 Srednjak širine (mm) Postaje 25 20 15 10 5 Srednjak težine (gr) 0 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 20 15 10 5 0 8 9 Postaje Slika 2.1.3.5. Biometrijske karakteristike populacije prstaca s površine 1 m2 (broj jedinki, srednjaci dužine, širine i težine) na postajama istraživanog područja. 87 Radna verzija 160 150 140 130 120 110 30 mm 100 Broj jedinki 40 mm 90 50 mm 60 mm 80 70 mm 80 mm 70 90 mm Ukupno 60 50 40 30 20 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Postaje Slika 2.1.3.6. Brojčana zastupljenost prstaca po dužinskim veličinama (obrañene su jedinke duže od 30 mm) na površini 1 m2 na postajama istraživanog područja. 88 Radna verzija Tablica 2.1.3.1. Pozicije postaja u srednjem Jadranu (2005.g.) (pozicije su dobivene iz digitalnih karata korištenjem programa “Fugawi”). Postaje 1. Vinišće 2. Rt Križ 3. Sevid 4. Turski bok 5. Rt Fauč 6. Rt Konj 7. Rt Gradina 8. Rt Zečevo 9. Rt Kremik 10. Raduča 11. Krbelica 12. Grebaštica 13. V. oštrica 14. V. oštrica 15. Brodarica Dubina Širina Dužina 43º 28` 50.1``N 43º 28` 21.3``N 16º 08` 26.6``E 16º 05` 48.1``E 4m 5m 43º 28` 30.8``N 43º 29` 15.7``N 16º 02` 24.8``E 16º 00` 22.1``E 5m 3m 43º 29` 55.2``N 43º 30` 54.8``N 15º 57` 56.5``E 15º 58` 08.0``E 6m 2m 43º 31` 44.4``N 43º 33` 22.9``N 15º 57` 24.2``E 15º 55` 39.0``E 3m 11 m 43º 34` 29.5``N 43º 36` 02.4``N 15º 55` 13.3``E 15º 55` 19.3``E 2m 3m 43º 37` 51.0``N 43º 37` 58.6``N 43º 38` 56.0``N 43º 39` 06.8``N 43º 40` 18.6``N 15º 54` 51.6``E 15º 56` 48.2``E 15º 54` 23.9``E 15º 55` 48.8``E 15º 55` 46.1``E 3m 0,5 m 0,8 m 5m 3m 89 Radna verzija 90 Radna verzija 2.2. SMANJENJE BIOLOŠKIH RAZLIKA GOSPODARSKI ZNAČAJNIH VRSTA 2.2.1. PRIDNENA NASELJA RIBA I DRUGI JESTIVI ORGANIZMI 2.2.1.1. PRIOBALNA NASELJA Koordinator: dr. sc. Ivan Jardas Sažetak Stanje priobalnih naselja riba rakova i glavonožaca uz hrvatsku obalu Jadrana općenito je loše, premda se posljednjih godina, uključujući i 2005., uočava trend poboljšanja. To se osobito odnosi na eksperimentalne lovine mreža poponica, koje su u zadnjih 45 godina poslužile testiranju stanja i promjena u priobalnim naseljima riba, rakova i glavonožaca. Lovine mreža poponica u obalnom području i uz otoke, osobito pučinske, razlikuju se u kvalitativnom i kvantitativnom pogledu, s time da se u oba pogleda postižu bolje lovine u otočkom području, no na oba se područja u lovinama bilježe malene dužine riba, osobito škrpine, fratra i pica. Analiza lovina ostvarenih fružatom (tramata) pokazuju, kao i u ranijem razdoblju, da se tim načinom ribolova uglavnom izlovljavaju odrasli primjerci riba, pa i pored velikih ulova koji se tim načinom ribolova postižu, on se ne može smatrati osobito štetnim. Tim načinom ribolova uglavnom se u većim količinama izlovljavaju ribe ušata, fratar, salpa, pic, modrak i zubatac. Cilj Kratkoročni Pratiti utjecaj najbrojnijih, najdjelotvornijih i štetnih alata priobalnog ribolova, kao što su trostruke mreže stajačice (poponice, listarice), jednostruke mreže stajačice (psare), obalne mreže potegače (migavica) i tramata, na stanje i promjene unutar populacija riba i drugih gospodarstveno značajnih morskih organizama (rakovi, glavonošci) u uvjetima sadašnjeg intenzivnog ribolova. Dugoročni Utvrditi oblike i obim nastalih promjena u populacijama intenzivno iskorištavanih vrsta riba i drugih morskih organizama, te predlaganje djelotvornih mjera za njihovu zaštitu, odnosno razumno i održivo iskorištavanje. Rezultati Tijekom 2005. godine intenzivno je istraživan sastav i količina eksperimentalnih lovina mreža poponica i komercijalnih lovina fružate (tramata), te osnovne biometrijske karakteristike ciljanih vrsta riba, rakova i glavonožaca u lovinama. Lovine mrežama poponicama ostvarene su u obalnom (Zadar, Šibenik, Split, Ploče, Dubrovnik) i otočkom području (Molat, Sestrunj, Dugi otok – uvala Telašćica, Kornati, Vis, Lastovo), s ciljem utvrñivanja stanja ribolovnih naselja i razlika u kvalitativnom i kvantitativnom sastavu lovina. Ukupno je ostvareno i analizirano 107 lovina mreža poponica (tj. serija od po 10 meñusobno povezanih mreža) standardnih konstrukcijskih osobina (ukupno je korišteno 1103 mreža) i to 50 lovina u obalnom i 57 lovina u otočkom području. Lovine fružatom (tri) ostvarene su na šibenskom području (Zlarin, Ljubački zaljev – hridi Sikavci, Unije – uvala Vrulja). Pored toga, analizirano je po prvi puta 15 noćnih lovina zapasom dvopodnim mrežama salparama (ribolov „na arduru“) na području otoka Molata, Mauna i Planika. Geografski položaj lokaliteta ostvarenih lovina prikazan je na Slici 2.2.1.1.1. 91 Radna verzija U eksperimentalnim lovinama mreža poponica, uzevši u cjelini, masenim učešćem dominirale su ribe trlja od kamena, škrpun, škrpina, lumbrak i modrak, od glavonožaca sipa, a od rakova je bilježen samo jastog i to u malim količinama (Slika 2.2.1.1.2.). U lovinama u priobalju maseno su dominirale ribe modrak, špar, drhtulja i škrpina, a od glavonožaca sipa (Slika 2.2.1.1.3.). U otočkom je području maseni sastav lovina bio donekle drugačiji; apsolutno je dominirala trlja od kamena (12,1 %), zatim još mačka mrkulja, tabinja, škrpina i škrpun (Slika 2.2.1.1.4.). Razlike u kvalitativnom i kvantitativnom sastavu lovina izmeñu ta dva područja, što se tiče ciljanih vrsta u lovinama, dane su u Tablici 2.2.1.1.1. Očite razlike uočavamo u zastupljenosti jastoga i hlapa, zatim trlje od kamena, škrpine, zubaca, pica, fratra i nekih drugih vrsta, s time da je njihovo učešće u lovinama bilo znatno veće u otočkom području. Osnovni biometrijski podaci (dužina, masa) ciljanih vrsta u eksperimentalnim lovinama mreža poponica (Tablica 2.2.1.1.2.) općenito zadovoljavaju ( x ±SD), jer je srednjak dužine većine vrsta bio iznad dužine prve spolne zrelosti, osim u slučajevima kod škrpine, zubaca, pica, komarče i jastoga, gdje je srednjak bio ispod dužine prve spolne zrelosti, što ukazuje na negativan utjecaj intenzivnog ribolova. Potvrñeno je da se u otočkom području (osobito otvorenom) postižu bolje lovine u odnosu na priobalje. Srednjak mase po jedinici ribolovnog napora (CPUE, tj. ulov po jednoj mreži) u otočkom području za 2005. godinu iznosio je 0,97 kg, a u priobalju 0,72 kg, a za oba područja zajedno iznosio je 0,85 kg (Slika 2.2.1.1.5.). Te su lovine znatno bolje od onih koje su se ostvarivale tijekom 80-tih i 90-tih godina (Jardas, 1982, 1985; Jardas i Pallaoro, 1991; Jardas i sur., 1998) i rezultat su nekih pozitivnih promjena zakonskih propisa u domeni priobalnog ribolova. I u pogledu postotnog učešća pojedinih kategorija lovina postoje očite razlike izmeñu ta dva ribolovna područja. Npr. kategorija CPUE od 1–1,5 kg je u priobalju zastupljena s 12,0 %, a u otočkom području s 21,1 %. Slično vrijedi i za više kategorije CPUE: od 1,5–2 kg – priobalje 2,0 %, otočko područje 5,3 %, odnosno >2 kg – priobalje 2,0 %, a otočko područje 7,0 %. Lovine fružatom (tramata) na području Šibenika (Slika 2.2.1.1.6.), Ljubačkog zaljeva (Slika 2.2.1.1.7.) i otoka Unije (Slika 2.2.1.1.8.) meñusobno su slične i sve odlične u pogledu mase i osobito kvalitativnog sastava (ušata, zubatac, salpa, ovčica, kantar, pic, pagar i dr.), a prosječna dužina vrsta ( x ±SD) je u gotovo svim slučajevima iznad dužine prve spolne zrelosti, osim kod komarče (Jardas i Pallaoro, 1991), što taj način ribolova pokazuje kao najmanje štetnim. Lovine tropodnim mrežama salparama na „arduru“ (Slika 2.2.1.1.9.) slične su po kvalitativnom sastavu onima fružate; prevladavaju komarča, zubatac, pic, arbun i dr., a sve su dužine vrsta, osim komarče, bile iznad dužina prve spolne zrelosti. Reference Jardas, I., 1982. Utjecaj intenzivnog ribolova na naselja riba obalnog istočnog Jadrana. Ichthyologia, 14 (1), 21-39. Jardas, I., 1985. Rezultati eksperimentalnog ribolova mrežama poponicama. Morsko ribarstvo, 37 (4), 144-146. Jardas, I., Pallaoro, A., 1991. Biološka štetnost ribolova mrežom poponicom. Morsko ribarstvo, 43 (3), 98-102. Jardas, I., Pallaoro, A., Kraljević, M., Dulčić, J., Cetinić, P., 1998. Long-term changes in biodiversity of coastal area of the Eastern Adriatic: fish, crustacean and cephalopoda communities. Period. biol., 100 (1): 19-28. Soldo, A., Cetinić, P., Dulčić, J., Jardas, I., Kraljević, M., Pallaoro, A., Matić-Skoko, S., 2004. Fishing of the common sole, Solea solea (Linnaeus, 1758), in the Eastern Adriatic Sea. Rapp. Comm. Int. Mer Medit., 37, p. 442. Jardas, I., Pallaoro, A., Cetinić, P., Dulčić, J., Soldo, A., Kraljević, M., 2005. Analiza lovina mreža listarica uz zapadnu obalu Istre s biološkog gledišta. Zbornik radova XL znanstvenog skupa hrvatskih agronoma. Opatija 15-18. veljače 2005. Poljoprivredni fakultet, Sveučilište J.J. Strossmayera, Osijek, pp. 525-526. 92 Radna verzija Noćni zapasi Tramata (fružata) Poponice P.J.-2.2.1.1.-Fig.1. Slika 2.2.1.1.1. Područja ribolova mrežama poponicama i tramatom (fružatom) u 2004. godini. Trlja Tabinja Škrpun 2,1% 7,5% 2,9% 17,6% 9,2% 7,1% škrpina Drhtulja Romb Sipa Hobotnica Lumbrak Modrak Mačka Listovi Jastog 9,2% 3,6% 9,0% 9,0% 3,1% 11,9% 7,9% P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 2. Slika 2.2.1.1.2. Maseni udio ciljanih vrsta, izražen u postocima, u lovini ostvarenoj tramatom (fružata) na primoštenskom području u 2004. godini. 93 Radna verzija Trlja 5,6% Škrpun Škrpina 2,4% Sipa 7,8% 2,0% Hobotnica Špar Modrak 6,3% 38,2% 7,2% 4,0% 5,7% 2,6% 3,5% 8,2% 6,5% Drhtulja Žutulja Rakovica špar Lumbrak Ostalo P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 3. Slika 2.2.1.1.3. Maseni udio ciljanih vrsta, izražen u postocima, u lovini ostvarenoj tramatom (fružata) na području Ražanca (Velebitski kanal) u 2004. godini. Romb Trlja 2,9% Tabinja 12,1% Sipa 6,7% Drhtulja 42,3% 2,2% Modrak Mačka Fratar 3,2% 2,3% 7,1% 1,4% 1,5% 1,5% 6,1% 2,1% 6,7% 1,9% Škrpina škrpun Listovi Lumbrak Jastog Hlap Ostalo P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 4. Slika 2.2.1.1.4. Maseni udio ciljanih vrsta, izražen u postocima, u ostvarenim eksperimentalnim lovinama mreža poponica u priobalnom i otočkom području tijekom 2004. godine. 94 Radna verzija kol.-priobalje srednjak-priobalje 3500 kol.-otoci srednjak-otoci Ulov/mreži (g) 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 34 37 40 43 46 49 52 55 Broj lovina P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 5. Slika 2.2.1.1.5. Maseni udio ciljanih vrsta, izražen u postocima, u ostvarenim eksperimentalnim lovinama mreža poponica u priobalnom području tijekom 2004. godine. Gof Ušata Salpa 0,5% 2,5% 4,6% 0,5% 6,1% 1,3% 5,8% 43,9% 13,7% Modrak Pic Šarag Zubatac Kantar Fratar Ostalo 21,0% P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 6. Slika 2.2.1.1.6. Maseni udio ciljanih vrsta, izražen u postocima, u ostvarenim eksperimentalnim lovinama mreža poponica na otočkom području tijekom 2004. godine. 95 Radna verzija 0,4% 3,2% 2,0% 16,2% 36,7% Arbun Fratar Zubatac Komarča Lubin Ovčica Pic Salpa Ostalo 33,7% 0,7% 6,7% 0,4% P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 7. Slika 2.2.1.1.7. Razlike u količini eksperimentalnih lovina mreža poponica ostvarenih u priobalju i otočnom podrućju tijekom 2004. godine. Ušata Salpa 0,4% 0,4% 0,2% 10,7% Pagar Zubatac Kantar Pic Fratar 1,2% 6,6% 0,4% Šarag Ostalo 67,6% 12,5% P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 8. 96 Radna verzija 6,4% 4,8% Arbun Salpa Komarča 6,4% 7,7% 1,6% 20,0% 40,6% 3,8% 8,5% P.J.- 2.2.1.1. – Fig. 9. 97 Fratar Pic Zubatac Šarag Oslić Ostalo Radna verzija Tablica 2.2.1.1.1. Masa (m) i maseni udio (ω) ciljanih vrsta (cv) u eksperimentalnim lovinama (el) mreža poponica u priobalju i otočkom području u 2004. godini. P.J.–2.2.1.1.–Tab. 1 Područje Vrsta RIBE: Scorpaena porcus Scorpaena srofa Dentex dentex Diplodus puntazzo Diplodus sargus Diplodus vulgaris Lithognathus mormyrus Pagrus pagrus Sarpa salpa Sparus aurata Mullus surmuletus Symphodus tinca Solea spp. RAKOVI: Palinurus elephas Homarus gammarus GLAVONOŠCI: Octopus vulgaris Sve ciljane vrste ukupno Ukupno: m/kg Priobalje ω(cv/el)10-2 m/kg Otoci ω(cv/el)10-2 m/kg Ukupno ω(cv/el)10-2 Škrpun Škrpina Zubatac Pic Šarag Fratar Ovčica Pagar Salpa Komarča Trlja Lumbrak Listovi 33,625 12,630 0,222 0,339 4,272 0,385 0,423 1,630 5,684 30,111 21,387 2,859 6,3 2,4 0,04 0,06 0,8 0,07 0,08 0,3 1,1 5,6 4,0 0,5 39,763 43,487 5,691 0,720 12,456 2,552 2,144 3,585 78,828 35,698 9,881 6,1 6,7 0,9 0,1 1,9 0,4 0,3 0,5 12,1 5,5 1,5 73,388 56,117 5,913 1,059 16,728 0,385 2,975 3,774 9,269 108,939 57,085 12,74 6,2 4,7 0,5 0,09 1,4 0,03 0,3 0,3 0,8 9,2 4,8 1,1 Jastog Hlap 3,802 0,897 0,7 0,2 13,787 9,088 2,1 1,4 17,589 9,985 1,5 0,8 10,541 128,807 535,469 2,0 24,1 100 12,064 269,744 652,034 1,9 41,4 100 22,605 398,551 1187,503 1,9 33,6 100 Hobotnica Tablica 2.2.1.1.2. Biometrijske osobitosti ciljanih vrsta u eksperimentalnim lovinama mreža poponica u 2004. godini. PJ-2.2.1.1- Tab. 2. Vrsta RIBE: Scorpaena porcus Scorpaena srofa Dentex dentex Diplodus puntazzo Diplodus sargus Diplodus vulgaris Lithognathus mormyrus Pagellus erythrinus Pagrus pagrus Sarpa salpa Sparus aurata Spondyliosoma cantharus Mullus surmuletus Symphodus tinca Solea spp. RAKOVI: Palinurus elephas Homarus gammarus GLAVONOŠCI: Octopus vulgaris N Dužina (cm) Raspon x ± SD Raspon Masa (g) x ± SD Škrpun Škrpina Zubatac Pic Šarag Fratar Ovčica Arbun Pagar Salpa Komarča Kantar Trlja Lumbrak Listovi 641 240 5 5 132 3 221 20 22 26 48 693 394 67 9,8 – 31,3 12,1 – 42,7 18,5 – 68,2 12,7 – 31,5 13,2 – 31,9 24,6 – 31,2 10,2 – 39,5 15,4 – 28,1 21,6 – 33,6 25,1 – 44,4 13,6 – 32,9 15 – 32,8 10,9 – 38,5 18,8 – 41,1 16,4 ± 3,49 22,8 ± 6,81 27,6 ± 11,62 18,3 ± 4,98 19,6 ± 4,07 27,4 ± 3,40 21,4 ± 3,67 21,1 ± 3,46 27,9 ± 3,86 32,2 ± 6,23 20,3 ± 4,19 24,0 ± 2,57 22,3 ± 4,19 29,7 ± 5,22 16 – 640 30 – 1232 85 – 4940 31 – 385 29 - 332 172 – 313 15 – 659 41 – 304 118 - 439 185 – 1180 42 - 650 39 – 527 16 – 713 41 - 676 92,4 ± 83,21 270,7 ± 262,45 516,6 ± 1183,99 110,7 ± 92,98 120,4 ± 69,48 23,2 ± 72,53 123,8 ± 72,23 150,3 ± 70,89 272,2 ± 94,75 494,1 ± 317,21 150,19 ± 117,67 179,7 ± 67,01 148,3 ± 97, 48 250,4 ± 133,68 Jastog Hlap 57 8 12,2 – 32,8 18,6 – 46,5 20,4 ± 5,30 36,2 ± 8,64 46 - 799 127 - 2860 238,1 ± 176,71 1248,1 ± 831,71 Hobotnica 21 - - 133 - 4320 1027,5 ± 987,92 98 Radna verzija Tablica 2.2.1.1.3. Biometrijske osobitosti ciljanih vrsta riba u lovinama tramate (fružate) u 2004. godini. PJ-2.2.1.1- Tab. 3 Vrsta RIBE: Symphodus tinca Mullus surmuletus Dentex dentex Diplodus puntazzo Diplodus sargus Diplodus vulgaris Lithognathus mormyrus Pagellus erythrinus Sarpa salpa Sparus aurata Spondyliosoma cantharus Pagrus pagrus N N izmjer. ukup. Lumbrak Trlja Zubatac Pic Šarag Fratar Ovčica Arbun Salpa Komarča Kantar Pagar 1 2 226 272 32 199 56 21 321 8 68 95 1 2 362 363 32 345 56 21 4099 8 185 95 Dužina (cm) Raspon x ± SD 22,7 – 23,4 23,2 – 82,6 14,9 – 46,7 15,7 – 39,7 12,6 – 30,2 24,4 – 38,9 21 – 40,7 16,4 – 35,2 25,6 – 39,1 17,1 – 43,6 21,1 – 35,9 Raspon 18,7 ± 0 23,1 ± 0,49 49,3 ± 14,28 29,6 ± 6,48 29,8 ± 7,31 19,6 ± 3,88 31,0 ± 3,08 33,1 ± 5,76 27,7 ± 3,44 29,6 ± 4,42 32,0 ± 6,05 30,3 ± 3,89 122 – 142 150 - 7640 44 – 1505 56 – 1040 28 – 380 164 – 668 110 – 759 54 – 506 232 – 760 74 - 1395 126 - 698 Masa (g) x ± SD 79 ± 0 132 ± 14,14 1919,3 ± 1593,96 412,99 ± 250,62 491,7 ± 288,14 119,4 ± 74,50 353,6 ± 106,78 441,8 ± 202,92 273,8 ± 87,86 352,5 ± 185,61 586,1 ± 331,57 402,6 ± 126,45 PJ-2.2.1.1- Tab. 4 Vrsta RIBE: Scorpaena porcus Dentex dentex Diplodus puntazzo Diplodus sargus Diplodus vulgaris Pagellus erythrinus Sarpa salpa Sparus aurata Spondyliosoma cantharus N ukup. Škrpun Zubatac Pic Šarag Fratar Arbun Salpa Komarča Kantar 2 30 23 4 15 20 17 47 1 Dužina (cm) Raspon x ± SD 22,2 – 23,5 31,1 – 65,2 22,4 – 43,6 23,3 – 29,5 21,8 – 29,8 25,2 – 35,1 28,1 – 35,6 25,1 – 43,8 - 99 22,9 ± 0,92 42,9 ± 9,12 28,0 ± 4,67 27,6 ± 2,90 24,5 ± 2,14 28,8 ± 2,22 31,1 ± 1,97 30,9 ± 4,56 24,4 Masa (g) Raspon x ± SD 240 - 294 362 – 3800 135 – 1030 209 - 421 131 - 381 178 - 473 296 - 569 181 - 1022 - 267 ± 38,18 1162,2 ± 869,20 318,7 ± 192,72 353 ± 97,38 217,9 ± 65,95 274,8 ± 64,24 387,5 ± 78,41 366,1 ± 183,17 229 Radna verzija 100 Radna verzija 2.2.1.2. KOČARSKA NASELJA Tijekom istraživanja pridnenih zajednica u 2005. godini prikupljana su dva tipa podataka: jedan dio podataka prikupljen je korištenjem znanstveno-istraživačkog plovila, a drugi direktnim prikupljanjem podataka na komercijalnim plovilima. Prikaz postaja i područja na kojima se uzorkovalo tijekom istraživanja pridnenih zajednica u 2005. godine prikazan je na Slici 2.2.1.2.1. Slika 2.2.1.2.1. Prikaz područja i dinamike uzorkovanja tijekom 2005. godine. Znanstveno-istraživačkim brodom uzorkovano je tijekom srpnja 2005. godine na 60 postaja nasumično rasporeñenih u našem teritorijalnom moru u okviru meñunarodnog projekta MEDITS (povećanog za 20 postaja za potrebe Projekta «Jadran»). Trajanje potega iznosilo je u pravilu 30 minuta (osim na postajama dubljim od 200 m, gdje je trajanje potega trajalo sat vremena). Podaci su takoñer prikupljani na komercijalnim plovilima u svim ribolovnim zonama i to minimalno jednom u svakoj sezoni i u svakoj ribolovnoj zoni. Trajanje potega i broj potega u pojedinom izlasku ovisili su o uobičajenom načinu ribolova kojeg ribari prakticiraju na odreñenom području. Za komercijalna plovila, osim bioloških podataka, prikupljani su i podaci o gospodarstvenim aspektima ribolovne djelatnosti, kroz obrazac razrañen u istraživanjima tijekom projekta «DemMon» 2002/2003. godine. Na taj način analizirane su lovine s 22 komercijalne kočarice rasporeñene u svim ribolovnim zonama. Analizirane su lovine za 67 radnih dana, pri čemu su ostvarena 184 potega, u ukupnom trajanju od oko 700 sati. Uz prosječnu brzinu broda od oko 2,5 NM/h ukupan prijeñeni put iznosio je oko 3.150 km. Pri tome je ulovljeno oko 18 tona morskih organizama. Detaljna analiza kvalitativnog i kvantitativnog sastava ulova i prilova obavljena je za 97 potega. 101 Radna verzija Analiza lovine na brodu sastojala se u razvrstavanju ulova, vaganju i brojanju, te zapisivanju primjeraka svake ulovljene vrste. Za ciljane vrste (oslić, trlja blatarica, arbun, škamp i muzgavci) mjerene su i dužinske frekvencije ulovljenih primjeraka. Uzorak ciljanih vrsta je donesen u laboratorij, gdje su za svaki primjerak uzimani sljedeći podaci: dužina, masa, spol i stupanj zrelosti gonada. Na taj je način analizirano ukupno 30.176 primjeraka ciljanih vrsta od čega je laboratorijska analiza napravljena na 3.526 primjeraka. Prilov je nakon odvajanja od ulova posebno analiziran kako bi se ustanovio njegov kvantitativni i kvalitativni sastav, te odredile dužinske frekvencije dijela komercijalnih vrsta koje završavanju u prilovu (mali oslić i škamp). Standardizacija ulova tijekom uzorkovanja znanstveno-istraživačkim plovilom obavljena je računanjem indeksa ulova kao kg/km2. Zbog velike raznolikosti komercijalnih plovila i mreža koje upotrebljavaju, nije bilo moguće obaviti standardizaciju ulova na jedinicu površine. Zbog toga se standardizacija obavila računanjem ulova na jedinicu ribolovnog napora (ulov kg/sat prosječnog broda). Kao prosječan brod uzet je brod snage motora od 166 kW i dužine 15,5 metara. Analize ulova i trendova indeksa biomase obavljene su po pojedinim ribolovnim zonama, kako je to propisano Zakonom o morskom ribarstvu (Slika 2.2.1.2.2). Slika 2.2.1.2.2. Ribolovne zone u ribolovnom moru Republike Hrvatske 102 Radna verzija Kvalitativni i kvantitativni sastav lovina komercijalnih koćara Ribolovna zona A Prosječan ulov standardnog komercijalnog broda (od 166 kW) u ovoj ribolovnoj zoni iznosio je 17,65 kg/h. Iako je u komercijalnim lovinama bilo zabilježeno ukupno 47 vrsta morskih organizama, glavninu ulova činilo je svega nekoliko organizama. Najzastupljenije su vrste glavonožaca bile Eledone moschata, Sepia officinalis i Loligo vulgaris koje su zajedno činile oko 55 % cjelokupnog ulova (Slika 2.2.1.2.3). Podaci prikupljeni 2005. veoma su slični onima tijekom istraživanja 2002/2003. godine, kada je ukupan ulov iznosio oko 19,41 kg/h. Značajnija razlika u ulovima je jedino kod lignje, ali je ona najvećim dijelom posljedica drugačije dinamike uzorkovanja (tijekom 2002/2003 analizirano je više brodova, a uzorci su uzimani mjesečnom dinamikom, za razliku od istraživanja 2005. kada se uzorkovalo sezonski i na manjem broju brodova). OSTALE VRSTE 14% SQUAACA 3% MERLMER 4% MULLBAR 6% PAGEERY 2% MUSTMUST 3% SEPIOFF 5% LOLIVUL 10% ELEDSPP 40% GADUMER 13% Slika 2.2.1.2.3. Sastav komercijalnih lovina u ribolovnoj zoni A. Ribolovna zona B Srednja vrijednost ukupnog ulova tijekom istraživanja 2005. godine u ribolovnoj zoni B bila je izrazito velika (58,63 kg/h). Meñutim, ovu brojku treba uzeti s rezervom. Naime, na srednju vrijednost su značajno utjecale lovine trlje blatarice, koja je u ulovu sudjelovala s preko 82 %. Promatramo li ulov ostalih pridnenih vrsta ne uočavaju se značajnije promjene u usporedbi s 2002/2003. godinom. Tada je ukupan ulov iznosio oko 20 kg/h, a trlja blatarica je u ukupnom ulovu iznosila svega 32 % (6,5 kg/h). U usporedbi s ranijim podacima smanjen je ulov hobotnice i arbuna. 103 Radna verzija Ulov 10 masom najzastupljenijih vrsta iznosio je preko 97 % ulova (Slika 2.2.1.2.4), a u lovinama su zabilježene 42 vrste morskih organizama,od kojih je samo 8 bilo zastupljeno u ulovu s udjelom većim od 1 %. Na kretanje ukupnog ulova u ovoj zoni, osim trlje blatarice, glavnu ulogu igraju i ulovi crnog muzgavca koji su najmanji tijekom proljetnih mjeseci, a počinju rasti od ljeta i maksimum dosežu u kasnu jesen i zimi. OCTOVUL 1% LOPHBUD 2% LOLIVUL 2% ELEDSPP 3% MULLSUR 1% ILLECOI 1% MUSTMUST OSTALE VRSTE 1% 3% MERLMER 3% PAGEERY 1% MULLBAR 82% Slika 2.2.1.2.4. Sastav komercijalnih lovina u ribolovnoj zoni B. Ribolovne zone C i D Zbog svoje velike sličnosti u sastavu pridnenih zajednica ulovi ostvareni u ribolovnim zonama C i D su obrañeni zajedno. U okviru ribolovne zone C postoje izrazite razlike u strukturi ulova u njenim različitim dijelovima. Tako npr. u pojedinim područjima se škamp gotovo i ne lovi, a glavninu ulova čini mali oslić. Srednja vrijednost ulova standardnog broda u ovim zonama iznosila je 21,54 kg/h, i jako je varirala od područja do područja, ali i s obzirom na sezonu i brod kojim je uzorkovano. Kao i prethodnih godina u lovinama su dominirale kozice, a meñu najzastupljenijim su vrstama bili još škamp, oslić i trlja blatarica (Slika 2.2.1.2.5.). U usporedbi s ulovima ostvarenim tijekom istraživanja 2002/2003. godine ne uočavaju se značajnije promjene niti u sastavu niti u količini ulova. Izuzetak čini ulov škampa koji je 2005. godine bio veći i škamp je činio gotovo 21 % ulova u usporedbi s prethodnim istraživanjima kada je taj udio bio oko 15 %. 104 Radna verzija OSTALE VRSTE 6% ILLECOI 4% LOPHBUD 1% SCYOCAN 1% MERLMER 14% MUSTMUST 4% MULLBAR 5% TRACTRA 19% NEPRNOR 21% ELEDSPP 3% PAPELON 22% Slika 2.2.1.2.5. Sastav komercijalnih lovina u ribolovnim zonama C i D. Ribolovne zone E i F U ovoj ribolovnoj zoni lovljen je najveći broj vrsta morskih organizama (57), a srednja vrijednost ulova standardnog broda iznosila je 31.99 kg/h. U usporedbi s istraživanjima 2002/2003. godine to predstavlja znatno veće ulove (tada je ulov bio oko 25 kg/h), a uglavnom je posljedica većih ulova pišmolja (porast sa 4,1 na 15,30 % ukupnog ulova) i oslića (porast s 28,8 ukupnog ulova na 35,6 %). Ribolovna zona G Srednja vrijednost standardnog broda u ovoj ribolovnoj zoni iznosila je 24,54 kg/h povlačenja, što je dosta slično ulovima ostvarenim u istraživanjima 2002/2003 (21,82 kg/h). Tijekom istraživanja ulovljene su ukupno 52 vrste morskih organizama, što je po bogatstvu vrsta čini slično ribolovnim zonama E i F. Deset masom najzastupljenijih vrsta u lovinama činile su ukupno 73 % ulova. Najzastupljenija vrsta je oslić, koji čini četvrtinu ukupnog ulova, a slijede trlja blatarica i lignja (Slika 2.2.1.2.7). U usporedbi s prethodnim istraživanjima uočljivo je da tijekom 2005. godine značajno smanjen ulov kozice (Parapenaeus longirostris), koja je tijekom 2002/2003 bio glavna vrsta u lovinama. Za razliku od kozice, ulovi oslića i lignje su znatno veći nego u ranijim istraživanjima, a u području Neretvanskog kanala lovljene su značajne količine vrste Penaeus kerathurus. 105 Radna verzija LOPHBUD 3% ILLECOI 6% ZEUSFAB LOLIVUL 2% 1% SPICSMA 2% TRISCAP 15% MULLSUR 1% MIX 1% SEPIELE 1% SPICFLE 1% OSTALE VRSTE 7% ELEDSPP 3% NEPRNOR 6% PAGEERY 1% MULLBAR 12% MERLMER 38% Slika 2.2.1.2.6. Sastav komercijalnih lovina u ribolovnim zonama E i F. Zona G OSTALE VRSTE 20% MERLMER 26% ZEUSFAB 2% SCYOSTE 2% MYLIAQU 2% RAJACLA 3% SOLEVUL MULLBAR 3% 11% LOPHBUD 4% PENAKER PAGEERY 4% ELEDSPP CITHMAC 7% LOLIVUL 4% 4% 8% Slika 2.2.1.2.7. Sastav komercijalnih lovina u ribolovnoj zoni G 106 Radna verzija Trendovi indeksa biomase u pojedinim ribolovnim zonama Radi dobivanja što detaljnije slike kretanja biomase pridnenih vrsta u zadnjih desetak godina analizirani su podaci prikupljeni znanstvenim ribarstveno-biološkim istraživanjima u razdoblju od 1996-2005. Na Slici 2.2.1.2.8. prikazani su ulovi ostvareni na cijelom području hrvatskog teritorijalnog mora, a lovine su podijeljene na ukupan ulov (uključuje sve vrste: komercijalno važne i nevažne), ulov komercijalno važnih vrsta i ulov 6 najvažnijih vrsta (ciljane vrste (DemMon): oslić, trlja blatarica, arbun, škamp, crni i bijeli muzgavac). Ukupan ulov u hrvatskom teritorijalnom moru u istraživanom razdoblju padao je do 2000. godine, a nakon toga je relativno postojan. Ukoliko se promatra ulov samo gospodarski važnih vrsta vidljivo je da su ulovi u cijelom razdoblju ostali manje-više postojani. Slična je situacija i s ulovom šest ciljanih vrsta: izuzevši razdoblje od 1998-2000. kada su ostvareni najmanji ulovi, u ostalim godinama gotovo da i nema promjena u ulovu ciljanih vrsta. TERITORIJALNO MORE 800 DEMMON 700 GOSPODARSKE 600 UKUPNO kg/km2 500 400 300 200 100 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.8. Ulov pridnenih vrsta u hrvatskom teritorijalnom moru u razdoblju od 1996-2005. Kako je za ispravno gospodarenje potrebno napraviti detaljniju sliku stanja pridnenih zajednica, analize ulova u navedenom razdoblju napravljene su za svaku od ribolovnih zona posebno, ali isto tako i odvojeno za 6 gospodarski najvažnijih vrsta. Ribolovna zona A Ribolovna zona A obuhvaća zapadnu obalu Istre, područje koje se po svojim morfološkim i hidrografskim karakteristikama značajno razlikuje od ostalih ribolovnih zona. Pridnene zajednice u ribolovnoj zoni A okarakterizirane su relativno malim brojem komercijalnih vrsta koje se javljaju u lovinama. U sastavu pridnenih zajednica dominiraju glavonošci i to prvenstveno crni muzgavac, sipa i dijelom lignja. Riječ je o vrstama kratkog životnog vijeka, zbog čega je njihova biomasa izložena velikim oscilacijama tijekom godina, ali i sezonskim oscilacijama u okviru jedne godine. Glavonošci čine gotovo 70 % ulova u ovoj zoni. Od riba najzastupljeniji je pišmolj (Merlangius merlangus), te različite vrste plosnatica. 107 Radna verzija U promatranom razdoblju uočavaju se velike oscilacije u ukupnom ulovu, a one su najvećim dijelom posljedica ulova gospodarski nevažnih vrsta (Slika 2.2.1.2.9). Ukoliko promatramo ulove gospodarski važnih vrsta organizama uočava se pad ulova u razdoblju od 1997-2000. godine. Nakon izrazito visokih ulova 2001. (uglavnom crnog muzgavca), stanje u zadnje četiri godine je stabilno. Ulov ciljanih vrsta (DemMon) takoñer je pokazivao oscilacije, ali su ulovi u zadnjih 5-6 godina manje-više postojani. ZONA A 1600 DEMMON 1400 KOMERC. kg/km2 1200 UKUPNO 1000 800 600 400 200 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.9. Ulov pridnenih vrsta u ribolovnoj zoni A u razdoblju od 1996-2005. Ribolovna zona B Za razliku od većine drugih u kojima je postojao značajan negativan trend ulova u razdoblju do 2000. godine ulovi u ribolovnoj zoni B ostali su postojani. Sve do prošle godine postojao je pozitivan trend u lovinama u ovom području. Ovo vrijedi kako za ukupan, tako i za ulov gospodarski važnih vrsta morskih organizama. Ulov ciljanih vrsta (DemMon) ostao je postojan u cijelom istraživanom razdoblju (Slika 2.2.1.2.10). Pad ulova gospodarski važnih vrsta u istraživanjima 2005. godine u ovoj zoni posljedica je smanjenja ulova hobotnice (Octopus vulgaris), grdobine (Lophius budegassa), trlje od kamena (Mullus surmuletus). Isto tako, na smanjenje ulova komercijalno važnih vrsta utjecalo je i smanjenje ulova nekih komercijalno manje važnih vrsta kao npr. gira (Spicara spp.) i morske mačke (Scyliorhinus canicula). 108 Radna verzija ZONA B 700 600 kg/km2 500 DEMMON KOMERC. UKUPNO 400 300 200 100 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.10. Ulov pridnenih vrsta u ribolovnoj zoni B u razdoblju od 1996-2005. Ribolovna zona C Ribolovna zona C, otvoreni srednji Jadran, predstavlja naše najvažnije kočarsko područje. Čini ga prvenstveno Jabučka kotlina, glavno područje distribucije, razmnožavanja i rasta dviju gospodarski najvažnijih vrsta: oslića i škampa. Ukupan ulov u ovoj zoni pokazivao je izraziti negativan trend sve do 2001., od kada se stanje popravlja i ulovi u nekoliko zadnjih godina su manje-više stabilni, kao što je to vidljivo iz Slike 2.2.1.2.11. Slično je stanje bilo i s ulovom gospodarski važnih vrsta i ciljanih vrsta (DemMon): pad ulova do 2001. godine a potom oporavak i relativno stabilno stanje. Porast ulova komercijalno značajnih vrsta u ribolovnoj zoni C u zadnjih nekoliko godina prije svega je posljedica porasta ulova kozice (Parapenaeus longirostris), koja je od 2002. jedna od masom najzastupljenijih gospodarski važnih vrsta. Istovremeno s porastom ulova kozice, došlo je do pada ulova škampa i trenutno je stanje populacije postojano, ali je biomasa populacije još uvijek niska. Na velike oscilacije ulova u zoni C utječu i ulovi trlje blatarice (prvenstveno u graničnim dijelovima ove zone sa zonom B i G), te šaruna (Trachurus spp), ali i glavonožaca i to prvenstveno bijelog muzgavca i lignjuna (Illex coindetti). 109 Radna verzija ZONA C 600 DEMMON kg/km2 500 400 KOMERC. UKUPNO 300 200 100 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.11. Ulov pridnenih vrsta u ribolovnoj zoni C u razdoblju od 1996-2005. Ribolovna zona D Ribolovna zona D široko je povezana sa zonom C, te ima veoma slične hidrološke i ekološke uvjete. Ovo za posljedicu ima i veoma sličnu strukturu pridnenih zajednica. Nadalje, zona je izložena intenzivnoj eksploataciji, ali i difuziji vrsta u Zaštićeni ekološko ribolovni pojas kojeg izlovljava mnogobrojna talijanska kočarska flota. Kao posljedica i trendovi ulova u ovoj ribolovnoj zoni u zadnjih desetak godina veoma su slični onima u ribolovnoj zoni C (Slika 2.2.1.2.12). Ukupan ulov i ulov gospodarski važnih vrsta pokazuje negativan trend sve do 2001 godine, a nakon toga slijedi oporavak i povećanje ulova. Ipak ulov u zadnje dvije godine isto pada. Za povećanje ulova od 2002. godine nadalje uglavnom je zaslužna kozica, koja u ovoj zoni, kao i u predhodnoj u navedenom razdoblju čini jednu od najvažnijih komercijalnih vrsta. Na ulov komercijalnih vrsta u ovom području izrazit utjecaj imaju i ulovi saruna, pišmolja i lignjuna. Ulov ciljanih vrsta pokazuje izrazite oscilacije iz godine u godinu, a one su prvenstveno posljedica oscilacija u ulovima bijelog muzgavca i trlje blatarice, te padu ulova škampa. 110 Radna verzija ZONA D kg/km2 700 DEMMON 600 KOMERC. 500 UKUPNO 400 300 200 100 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.12. Ulov pridnenih vrsta u ribolovnoj zoni D u razdoblju od 1996. do 2005. Ribolovne zone E i F Zbog svoje velike sličnosti i male površine u kojoj se može koćariti u zoni F, ova zona je povezana i zajedno se analizira s ribolovnom zonom E. Ukupan ulov i ulov gospodarski važnih vrsta u ove dvije zone pokazuje izrazite oscilacije tijekom godina (Slika .2.2.1.2.13). Uočljiv je porast ulova u razdoblju do 1998. godine, nakon čega slijedi pad i relativno stabilno stanje u posljednje vrijeme. Ovako su velike fluktuacije u ulovima gospodarski značajnih vrsta prije svega posljedica ulova gira i ugotice (Trisopterus min. capelanus), ali i crnog muzgavca. Puno jasnija, ali i negativnija slika dobiva se ukoliko se promatra ulov šest gospodarski najvažnijih vrsta (ciljanih vrsta projekta DemMon) kod kojih je manje-više uočljiv negativan trend od 1997 godine. Ovakvo stanje može se pripisati dobrim dijelom intenzivnoj eksploataciji i neadekvatnim mjerama regulacije koćarskog ribolova na navedenom području. Za razliku od ostalih dijelova unutrašnjeg ribolovnog mora u kojima postoji prostorno vremenska regulacija ribolova, takav mehanizam zaštite pridnenih zajednica na ovom području još nije primijenjen. 111 Radna verzija ZONE EF kg/km2 1400 DEMMON 1200 KOMERC. 1000 UKUPNO 800 600 400 200 0 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.13. Ulov pridnenih vrsta u ribolovnim zonama E i F u razdoblju od 1996-2005. Ribolovna zona G Ribolovna zona G obuhvaća kanalska područja srednjeg Jadrana i široko je povezana s ribolovnom zonom C. Iz navedenog razloga sve promjene koje se dogañaju u zoni C imaju utjecaj na stanje pridnenih zajednica u ovoj zoni i to prvenstveno u njenim rubnim dijelovima. Upravo se time može objasniti pad ulova do 2000. godine kod ukupnog ulova i ulova gospodarski važnih vrsta. Meñutim, taj pad nije bio tako izražen kao u ribolovnim zonama C i D. Izrazito visoki ulovi ostvareni 2001. i 2002. godine posljedica su prvenstveno ulova kozice u rubnim dijelovima prema zoni C (Slika 2.2.1.2.14). U posljednjih 4-5 godina ulov komercijalno važnih vrsta manje-više je postojan, a slična je situacija i s ulovom ciljanih vrsta. 112 Radna verzija ZONA G 2500 kg/km2 2000 DEMMON KOMERC. UKUPNO 1500 1000 500 19 96 19 97 19 98 19 99 20 00 20 01 20 02 20 03 20 04 20 05 0 Slika 2.2.1.2.14. Ulov pridnenih vrsta u ribolovnoj zoni G u razdoblju od 1996-2005. Trendovi ulova ciljanih vrsta Oslić (Merluccius merluccius) Ulov oslića u razdoblju od 1996-2005. promatran u cijelom hrvatskom teritorijalnom moru pokazuje pad ulova do 2000., te oporavak populacije i u posljednjih 4-5 godina relativno stabilno stanje (Slika 2.2.1.2.15). Najmanji su ulovi zabilježeni u otvorenom sjevernom Jadranu (zone A i B) i tu su fluktuacije u lovinama najmanje. Najveće je smanjenje ulova zabilježeno u razdoblju od 1997-2001. godine i to u zonama C, D i G, gdje je biomasa oslića najveća, odnosno gdje se i ostvaruju najveći ulovi ove vrste. U posljednje tri godine bilježi se porast ulova u svim ribolovnim zonama osim u kanalskim područjima sjevernog i manjim dijelom u otvorenom sjevernom Jadranu (ribolovna zona B). Smanjenje ulova krajem devedesetih u otvorenom srednjem Jadranu (glavnom mrijestilištu i rastilištu oslića) najvjerojatnije je bilo vezano uz hidrografske prilike i koje su nepovoljno djelovale na novačenje. Ovakvu pretpostavku potvrñuju prikazi dužinskih frekvencija u kojima se jasno uočava da je tijekom 1998. novačenje u jesenskom razdoblju bilo izrazito slabo. 113 Radna verzija kg/km2 Merluccius merluccius 200,00 90,00 180,00 80,00 160,00 70,00 140,00 60,00 120,00 100,00 50,00 40,00 80,00 30,00 60,00 TOTAL A B C D 2005 2004 2003 2002 2001 0,00 2000 0,00 1999 10,00 1998 20,00 1997 20,00 1996 40,00 EF G Slika .2.2.1.2.15. Trendovi ulova oslića u razdoblju 1996-2005. godine. Trlja blatarica (Mullus barbatus) Ulov trlje blatarice u promatranom razdoblju pokazuje izrazite fluktuacije iz godine u godinu, ali se općenito može zaključiti da pokazuje uzlazan trend (Slika 2.2.1.2.16). Izrazito niski ulovi zabilježeni tijekom 2002. godine mogu se objasniti samom metodologijom u uzorkovanju. Naime, u svim drugim godinama uzorkovano je tijekom lipnja i srpnja, dok je 2002. uzorkovano tijekom rujna. Općenito je poznato da ulovi trlje blatarice uz istočnu obalu Jadrana pokazuju odreñenu pravilnost: udio vrste raste u lovinama tijekom jeseni i vrhunac doseže u zimskom razdoblju. U vrijeme uzorkovanja trlja je najvjerojatnije bila dispergirana po cijelom Jadranu, a ne koncentrirana uz njegovu istočnu obalu. U većini ribolovnih zona trlja blatarica pokazuje stabilan ili uzlazan trend uz izrazite godišnje oscilacije. Jedino u ribolovnoj zoni A (zapadna obala Istre) u zadnjih pet godina uočava se negativan trend u lovinama, a slično je i u kanalskim područjima sjevernog Jadrana (ribolovne zone E i F) Inače se najveći ulovi bilježe u ribolovnoj zoni B (otvoreni sjeverni Jadran) i kanalima srednjeg Jadrana, dok su znatno manji u ribolovnim zonama C i D (otvoreni duboki srednji i južni Jadran). Ovakva je situacija posljedica činjenice da je trlja blatarica vrsta koja nastanjuje dubine do 100150 metara i kompletan životni vijek (razmnožavanje, rast, migracije) obavljaju se u ovom području. 114 Radna verzija 20,00 20,00 10,00 0,00 0,00 TOTAL A B C D 2005 40,00 2004 30,00 2003 60,00 2002 40,00 2001 80,00 2000 50,00 1999 100,00 1998 60,00 1997 120,00 1996 kg/km2 Mullus barbatus EF G Slika 2.2.1.2.16. Trendovi ulova trlje blatarice u razdoblju 1996-2005. godine. Arbun (Pagellus erythrinus) Ulovi arbuna u hrvatskom teritorijalnom moru pokazuju pad u zadnjih 5 godina (Slika 2.2.1.2.17). Najveći se ulovi bilježe u kanalskim područjima srednjeg Jadrana i to 2001. godine, nakon čega i u tom području postoji izraziti pad ulova. Ulovi u sjevernom Jadranu (zone A, B i E) relativno su postojani u desetogodišnjem razdoblju ali pokazuju izrazite oscilacije. Najmanji ulovi bilježe se u otvorenom srednjem i južnom Jadranu, što je i za očekivati jer se radi o cirkalitoralnoj vrsti koja nastanjuje dubine do 100-ak metara. Nepovoljno stanje u populaciji arbuna može se tumačiti intenzivnom eksploatacijom na koju je ova vrsta izrazito osjetljiva zbog svog životnog ciklusa. Riječ je o proterogimničkom hermafroditu kod kojeg su primjerci najprije ženke, a tek na dužinama iznad 18 cm dolazi do promjene spola. Ovo za posljedicu ima da je udio mužjaka u populaciji mali. Daljnja otežavajuća okolnost je da je za ovu vrstu minimalna dužina ispod koje se primjerci ne smiju loviti postavljena relativno nisko (12 cm – što odgovara dužini kod prve spolne zrelosti za ženke). I trendovi ulova ove vrste u zadnjih pedesetak godina pokazuju izraziti negativan trend u cijelom Jadranskom moru. 115 Radna verzija Pagellus erythrinus 250,00 40,00 35,00 kg/km2 200,00 30,00 25,00 150,00 20,00 100,00 15,00 10,00 50,00 5,00 0,00 TOTAL A B C D EF 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 0,00 G Slika 2.2.1.2.17. Trendovi ulova arbuna u razdoblju 1996-2005. godine. Škamp (Nephrops norvegicus) Od svih ciljanih vrsta stanje populacije škampa u zadnjih desetak godina je najlošije. U cijelom području rasprostranjenja vrsta pokazuje višegodišnji negativan trend, a minimumi ulova ostvareni su 2001. godine (Slika 2.2.1.2.18). U zadnje tri-četiri godine stanje se popravlja i relativno stabilizira, ali su ulovi daleko manji nego polovinom devedesetih. Tijekom istraživanja škamp je lovljen samo u tri ribolovne zone: otvoreni srednji i južni Jadran (zone C i D), te kanalska područja sjevernog Jadrana. Meñutim, podatke o stanju populacije škampa treba uzeti sa zadrškom, jer alat (pridnena mreža za znanstvena istraživanja – GOC 76) korišten pri uzorkovanju nije najprikladniji za lov ove vrste. Naime riječ je o francuskom tipu koće s velikim horizontalnim i vertikalnim otvorom, koja zbog konstrukcijskih karakteristika ima slab kontakt s morskim dnom. Ipak, pošto je isti alat i ista metodologija korištena tijekom svih istraživanja, nañeni rezultati su ipak indikativni. Zanimljivo je ovdje pripomenuti da se u promatranom razdoblju uočavaju alternacije u ulovima škampa i kozice. U vrijeme kada su ulovi škampa počeli padati došlo je do izrazitog porasta biomase kozice. Promjene su bile najintenzivnije u otvorenom srednjem Jadranu. Tako je npr. kozica koja je prije bila vrsta koja se lovila izuzetno rijetko (svega nekoliko kilograma po izlasku) postala prva ili druga vrsta po zastupljenosti u lovinama. Iako su ulovi kozice i u zadnje vrijeme visoki, ipak se ne uočava trend njihovog porasta i stanje u zadnje tri godine je relativno stabilno (Slika 2.2.1.2.19). Razlog ovoj promjeni ne može se tražiti u kompetitivnim odnosima izmeñu dvije vrste, jer škamp živi na i u morskom sedimentu, dok je kozica organizam koji nastanjuje vodeni stupac. Najvjerojatniji uzrok ove pojave su promjene hidrografskih značajki mora. 116 Radna verzija Nephrops norvegicus 10,00 9,00 8,00 7,00 6,00 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 25,00 kg/km2 20,00 15,00 10,00 5,00 TOTAL A B C D 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 0,00 EF G Slika 2.2.1.2.18. Trendovi ulova škampa u razdoblju 1996-2005. godine. 20,00 18,00 16,00 14,00 12,00 10,00 8,00 6,00 4,00 2,00 0,00 7,00 6,00 NEPRNOR KOZICA 5,00 4,00 3,00 2,00 1,00 0,00 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 Slika 2.2.1.2.19. Ulovi škampa i kozice u razdoblju 1996-2005. godine. 117 škamp (kg/km2) kozica (kg/km2) DUBINA 100-200 M Radna verzija Crni muzgavac (Eledone moschata) Iako pokazuje izrazite oscilacije u pojedinim godinama, ulovi crnog muzgavca u istraživanom razdoblju relativno su postojani (Slika 2.2.1.2.20). Izuzetak čine izrazito visoki ulovi ostvareni tijekom istraživanja 2002., i to u svim ribolovnim zonama, a oni su posljedica uzorkovanja u rujnu, za razliku od ostalih godina kada je uzorkovano tijekom lipnja i srpnja. Naime, ova vrsta pokazuje izrazite sezonske oscilacije u lovinama tijekom godine. Najveći ulovi crnog muzgavca ostvaruju se u ribolovnoj zoni A (zapadna obala Istre), ali i u ribolovnoj zoni B i kanalskim područjima sjevernog i srednjeg Jadrana. Vrsta se gotovo i ne lovi u ribolovnim zonama C i D. Razlog ovakvog stanja je činjenica da je distribucija ove vrste batimetrijski strogo ograničena: lovi se samo do dubina od oko 100 m, a ispod tih dubina rasprostranjena je druga vrsta, bijeli muzgavac (E. cirrhosa). kg/km2 Eledone moschata 200,00 80,00 180,00 160,00 140,00 120,00 100,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 60,00 40,00 20,00 0,00 20,00 10,00 TOTAL A B C D 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 0,00 EF G Slika 2.2.1.2.20. Trendovi ulova crnog muzgavca u razdoblju 1996-2005. godine Bijeli muzgavac (Eledone cirrhosa) U prvom dijelu istraživanog razdoblja ulovi bijelog muzgavca bili su uglavnom postojani. Nagli pad u ulovima 2002. godine posljedica je uzorkovanja tijekom rujna. Ipak, u zadnje tri godine postoji negativan trend u ulovima ove vrste u hrvatskom teritorijalnom moru (Slika 2.2.1.2.21). Najveći ulovi ove vrste ostvaruju se u ribolovnoj zoni C (i to prvenstveno u Jabučkoj kotlini), te u ribolovnoj zoni D. Ulovi u ribolovnoj zoni G mali su i odnose se samo na njene dijelove koji graniče s otvorenim morem. Inače, riječ je o vrsti koja je rasprostranjena u dijelovima mora čija je dubina veća od 100 m. Shodno tome, bijeli muzgavac nije lovljen u zonama A, B, E i F. 118 Radna verzija Eledone cirrhosa 25,00 7,00 6,00 20,00 kg/km2 5,00 15,00 4,00 10,00 3,00 2,00 5,00 1,00 0,00 TOTAL A B C D EF 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 0,00 G Slika 2.2.1.2.21. Trendovi ulova bijelog muzgavca u razdoblju 1996-2005. godine. Analiza prilova u koćarskim lovinama U većini ribolovnih zona nalazila se velika količina prilova, odnosno onog dijela ulova koji ribar baca u more (Slika 2.2.1.2.22). Količina prilova varira od zone do zone, ali isto tako i tijekom sezone. Značajnu ulogu u količini prilova imaju i konstrukcijske karakteristike alata, ali i trenutne potrebe tržišta i cijena pojedinih vrsta. Tako npr. u većini slučajeva kao prilov završavaju manje vrijedne komercijalne vrste: gira (Spicara spp.), sarun (Trachurus spp.), pišmolja i ugotica (Micromesistius poutassou i Trisopterus minutus capelanus). Kao prilov, prvenstveno u otvorenom srednjem Jadranu, završavaju i značajne količine oslića koji je malih dužina, ali i dio ulova škampa. Analiza prilova obavljena je na osnovi 93 potega različitog trajanja u svim ribolovnim zonama a standardizacija je prikazana kao ulov kg/h. Najveća količina prilova nalazi se u ribolovnoj zoni A (Slika 2.2.1.2.23), gdje se lovi gotovo četiri puta više prilova nego komercijalnog ulova. U ovoj zoni većinu prilova čine školjkaši (gotovo 50 %), a manjim dijelom ribe (oko 20 %). Velika količina prilova nalazi se i u ribolovnoj zoni D (2,5 puta više prilova nego komercijalnog ulova), a čine ga uglavnom rakovi iz roda Munida spp (oko 92 %). U ostalim ribolovnim zonama u prilovu dominiraju ribe, kako one koje nemaju komercijalne važnosti (Serranus hepatus, Cepola rubescens, Lepidopus caudatus, Blenius spp., Gobius spp…), tako i vrste male tržišne cijene (Spicara spp., Trachurus spp), te gospodarski važne vrste, ali malih dimenzija (ispod minimalne zakonom propisane lovne dužine). Interesantno je ovdje pripomemuti da konstrukcijske karakteristike alata imaju veoma važan utjecaj na količinu prilova. Tako se npr. u ribolovnoj zoni B, u kojoj se nalaze ogromne količine prilova (i to prvenstveno trpova), modifikacijama na mreži postižu gotovo čiste lovine. 119 Radna verzija 100,00 90,00 80,00 70,00 kg/h 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 A komercijalni ulov B C komercijalne vrste u prilovu D EF G nekomercijalne vrste u prilovu Slika 2.2.1.2.22. Prikaz omjera ulova i prilova u pojedinim ribolovnim zonama. U ribolovnim zonama C i D veliki dio prilova čine primjerci komercijalno važnih vrsta čija je dužina manja od zakonom propisane. Radi se uglavnom o juvenilnom osliću i juvenilnom škampu. Osim ovih vrsta u navedenim zonama u prilovu se nalaze veće količine vrsta roda Trachurus spp. (uzimaju se samo veći primjerci), te većina primjeraka vrste Micromesistius poutassou i Trisopterus minutus capelanus. Vrsta Lepidopus caudatus, koja nastanjuje dublje dijelove otvorenog Jadrana, tek se u posljednje vrijeme pojavljuje u prodaji na ribarnicama, a i dalje se najveći dio primjeraka vraća u more. 120 Radna verzija ZONA A ZONA D ribe zmijače zvjezdače ostalo ribe glavonošci ascidije ribe glavonošci rakovi spužve školjke rakovi puževi školjke puževi spužve rakovi školjke trpovi puževi spužve ostalo zmijače zvjezdače ascidije ribe glavonošci trpovi rakovi trpovi glavonošci spužve trpovi ascidije puževi zvjezdače zvjezdače zmijače zmijače ostalo ostalo školjke ZONA B ascidije ZONE EF glavonošci rakovi školjke puževi ribe ribe spužve trpovi ascidije spužve ostalo puževi trpovi ascidije ascidije zvjezdače puževi trpovi spužve ascidije zvjezdače zmijače ostalo ostalo ostalo ribe zvjezdače glavonošci ascidije rakovi ZONA G ribe glavonošci ostalo spužve rakovi školjke spužve trpovi ascidije spužve ostalo školjke zmijače puževi zmijače rakovi zmijače trpovi zvjezdače ribe zvjezdače ribe zmijače rakovi školjke glavonošci puževi spužve ZONA C glavonošci rakovi školjke školjke puževi zmijače glavonošci rakovi trpovi zvjezdače ribe glavonošci školjke trpovi ribe puževi puževi trpovi spužve ascidije školjke ascidije zvjezdače zvjezdače zmijače rakovi ostalo glavonošci zmijače ostalo Slika 2.2.1.2.24. Struktura prilova u pojedinim ribolovnim zonama. 121 Radna verzija Tablica 2.2.1.2.1. Kvalitativni i kvantitativni sastav prilova u pojedinim ribolovnim zonama. KATEGORIJA komercijalni ulov prilov komercijalne vrste u prilovu nekomercijalne vrste u prilovu ribe rakovi glavonošci puževi školjkaši trpovi spužve zmijače zvjezdače mješinčice ostalo kg/h kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % kg/h % RIBOLOVNA ZONA A B C D EF 17,41 31,80 28,18 24,27 25,21 67,85 17,96 11,31 61,84 10,26 389,76 56,48 40,13 254,74 40,71 9,51 14,75 4,72 4,05 6,54 14,02 82,11 41,72 6,55 63,72 58,34 3,21 6,59 57,79 3,72 85,98 17,89 58,28 93,45 36,28 12,66 15,56 7,77 4,18 6,64 18,66 86,64 68,67 6,76 64,65 0,00 0,25 3,14 57,27 1,18 0,00 1,38 27,80 92,62 11,48 0,23 0,00 0,01 0,00 0,18 0,08 0,00 1,73 0,34 0,00 0,01 0,00 0,23 0,00 0,26 2,04 0,00 2,54 0,02 0,00 32,03 0,00 0,00 0,00 0,13 47,21 0,00 0,00 0,00 1,23 2,06 0,81 0,15 0,38 1,38 3,03 4,53 1,29 0,62 13,46 11,07 0,31 0,00 0,00 0,12 16,31 1,70 0,00 0,00 1,12 6,15 0,01 0,00 0,00 0,00 9,06 0,03 0,00 0,00 0,00 0,70 0,02 0,00 0,00 0,17 1,04 0,12 0,00 0,00 1,69 1,90 0,32 0,01 0,00 0,07 2,80 1,78 0,11 0,00 0,65 1,18 0,69 0,00 0,00 0,22 1,74 3,82 0,00 0,00 2,10 122 G 17,62 17,53 99,52 8,60 49,05 8,93 50,95 7,99 45,58 2,87 16,36 0,00 0,00 0,57 3,26 1,93 11,03 1,68 9,61 1,47 8,38 0,26 1,50 0,30 1,69 0,45 2,59 0,00 0,00 Radna verzija Zaključna razmatranja Istraživanja komercijalnog kočarskog ribolova tijekom 2005. predstavljaju nastavak monitoringa pridnenih zajednica koji je započeo meñunarodnim projektom «DemMon» 2002/2003. godine, a nastavljen kroz nacionalne projekte «Demerzalni moniroring» 2004. i 2005. Slijedom navedenog može se reći da u teritorijalnom moru RH već tri godine za redom postoji stalni monitoring kočarskog ribolova. Zajedno s meñunarodnim ribarstveno biološkim ekspedicijama EU MEDITS i FAO AdriaMed, te nacionalnim Projektom «Jadran», stvorena je bogata baza podataka na osnovi koje je moguće pratiti stanje u pridnenim zajednicama i promjene koje se dogañaju kao posljedica iskorištavanja. Na taj su način, po prvi put u povijesti hrvatskog koćarskog ribolova, stvoreni preduvjeti za njegovo pretvaranje iz stihijske i nekontrolirane djelatnosti u održivo gospodarenje obnovljivim bogatstvima mora. Ulovi komercijalnih vrsta u istraživanjima tijekom 2005. u većini ribolovnih zona nisu pokazivali značajnije promjene u usporedbi s prethodnim godinama. Izuzetak čini ribolovna zona B u kojoj su ostvareni znatno veći ulovi, zahvaljujući prvenstveno ulovu trlje blatarice. Demografska struktura populacija (dužinski sastav, spolna zrelost) ciljanih vrsta takoñer ne pokazuju značajnije razlike u odnosu na razdoblje 2003-2004. godine. Osim komercijalnih vrsta u lovinama se nalazi velika količina prilova (nejestivi beskralješnjaci, komercijalno nevažne vrste riba, te primjerci komercijalno važnih vrsta ali malih dužina). Najveća količina prilova u lovinama zabilježena je u ribolovnim zonama A i D, a činili su ga uglavnom nejestivi beskralješnjaci (školjkaši, spužve, trpovi, ascidije, rakovi i sl.). U ostalim ribolovnim zonama u prilovu prevladavaju komercijalno nevažne vrste riba, ali i one koje imaju slabu cijenu na tržištu (gire, mali saruni, pišmolji, ugotice i sl.) U otvorenom Jadranu važan dio prilova čine juvenilni primjerci oslića i škampa. Desetogodišnji trendovi ulova komercijalno značajnih vrsta i ciljanih vrsta u hrvatskom teritorijalnom moru, na osnovi podataka prikupljenih za ekspedicija MEDITS, pokazivali su pad do 2000., a u zadnjih pet godina stanje je relativno stabilno. Slična je situacija i u većini ribolovnih zona, osim u kanalskim područjima sjevernog Jadrana gdje u zadnjih 4-5 godina postoji negativan trend u indeksima biomase. Indeksi biomase oslića nakon pada do 2000. godine pokazuju oporavak stanja, dok su trendovi kod trlje blatarice pozitivni u desetogodišnjem razdoblju. Kod ostalih vrsta stanje je relativno stabilno uz izrazite godišnje oscilacije. Jedino kod škampa postoji negativan trend u indeksima biomase, ali se stanje u zadnjih par godina stabilizira. Meñutim, indeksi biomase još su znatno manji nego polovicom devedesetih. Zbog izrazitih specifičnosti pridnenih naselja (veliki broj vrsta, ribolov zasnovan na eksploataciji mladih primjeraka čija biomasa uglavnom ovisi o jačini regrutacije, izrazite sezonske fluktuacije u lovinama, biološki zajednički, ali ekonomski djeljivi, stockovi sa susjednim zemljama i sl.), mjere regulacije ribolova trebaju stalno (i relativno kratkoročno) biti usklañivane s trenutnim stanjem biozaliha. Zbog svega toga potrebno je nastaviti sa stalnim praćenjem pridnenih zajednica kojeg će pratiti vjerodostojna ribarstvena statistika ulova i ribolovnog napora. Na taj će način biti moguće dugoročno održivo gospodariti obnovljivim pridnenim bogatstvima mora. 123 Radna verzija 124 Radna verzija 2.2.2. NAJVAŽNIJE PELAGIČKE VRSTE Koordinator: dr. Gorenka Sinovčić Sažetak Naselja najznačajnijih vrsta pelagičke (plave) ribe istraživana su mjesečnim uzorkovanjem komercijalnih lovina od siječnja do prosinca 2005. godine u području njihovih obitavališta, hranilišta, rastilišta i mrijestilišta, u estuarijima, priobalju i otvorenom moru istočnog dijela Jadrana (Slika 2.2.2.1). Posebna se pažnja posvetila najvažnijim pelagičkim vrstama: srdeli Sardina pilchardus, inćunu (brgljunu) Engraulis encrasicolus, skuši Scomber scombrus, plavici (lokardi) Scomber japonicus i iglici Belone belone. Analizom strukture populacija utvrñeno je odgovarajuće obnavljanje brgljuna, skuše, te semipelagičkih vrsta: Trachurus trachurus i Trachurus mediterraneus, što bi se moglo povoljno odraziti na njihov ulov. Cilj Kratkoročni i dugoročni cilj je sustavno pratiti najznačajnije populacije pelagičke ribe, utvrditi stanje dinamike njihovih populacija, te predložiti djelotvorne mjere za njihovo održivo iskorištavanje, iz čega proizlazi njihovo očuvanje i zaštita. Rezultati Analiza uzoraka pelagičke ribe tijekom istraživanja ukazuje da su u lovinama izrazito prevladavale dvije vrste: srdela Sardina pilchardus i inćun Engraulis encrasicolus. Od ostalih vrsta: skuša Scomber scombrus i plavica (lokarda) Scomber japonicus, iglica Belone belone i srdela golema Sardinella aurita. Agregabilnost plave ribe, poglavito srdele i inćuna u vrijeme istraživanja utvrñena he u području oko otoka Sušca, Dugog otoka, Jabuke, Palagruže, Premuda, Visa, Lastova, Korčule i u ribolovnom području Istre, posebice inćuna tijekom ljeta. Analizom stanja u populacijama svih tih vrsta sitne plave ribe utvrñeno je da su lovine sadržavale uz odrasle primjerke i njihovu mlañ. Totalne su se dužine srdele kretale u rasponu izmeñu 5,0 cm (0,7 g; 0+ starosna klasa) i 17,5 cm (47,78 g; 7+ starosna klasa) uz najizrazitije učešće primjeraka od 16,0 cm. U Novigradskom moru prevladavala je srdela od 13,0 cm, a u lovinama iz ostalih ribolovnih područja priobalja i u kanalskom području od 9,5 cm. U ribolovnom području otvorenih voda najčešća je bila srdela od 16,0 cm, te sa zapadne obale Istre od 15,0 cm (Slika 2.2.2.2). Prosječne su dužine ove najvažnije i najzastupljenije sitne plave ribe kolebale izmeñu 9,84 i 15,29 cm, a prosječne težine od 9,84 i 31,46 g. Totalne su dužine inćuna bile u rasponu izmeñu 5,0 cm (0,8 g; 0+ starosna klasa) i 17,0 cm (39,46 g; 4+ starosna klasa) uz najizrazitije učešće primjeraka u dužinskom razredu od 13,0 cm. Meñutim, u uzorcima lovina iz Novigradskog mora prevladavao je inćun od 9,0 cm, u lovinama iz Kaštelanskog zaljeva od 12,0 cm, iz ostalih dijelova priobalnog ribolovnog područja od 15,0 cm, sa zapadne obale Istre od 13,0, te iz kanalskog područja i otvorenog mora od 7,5 cm. Srednje su dužine brgljuna bile u rasponu izmeñu 9,59 i 12,19 cm, a težine izmeñu 5,24 i 21,95 g. 125 Radna verzija Slika 1. Područje istraživanja: zapadna obala Istre ( ), kanalsko područje ( more ( ), Kaštelanski zaljev ( ), uzobalje ( ), otvoreno more ( ). 126 ), Novigradsko Radna verzija Slika 2.2.2.2. Dužinska raspodjela srdele (plavi histogrami) i inćuna (crveni histogrami) iz uzoraka lovina s ribolovnih područja istočne obale Jadrana: zapadna obala Istre (a), kanalsko područje (b), Novigradsko more (c), Kaštelanski zaljev (d), uzobalje (e) i otvoreno more (f) tijekom razdoblja siječanj-prosinac 2005. Kod skuše je utvrñen raspon totalnih dužina u priobalju i Kaštelanskom zaljevu izmeñu 19,0 (48,35 g) i 32,0 cm (284,22 g), s najvećom zastupljenošću od 25,0 i 28,5 cm. Srednje su dužine bile izmeñu 23,69 i 28,82 cm, a prosječne težine izmeñu 100,48 i 214,58 g. Kod plavice je raspon totalnih dužina bio izmeñu 18,0 cm (22,95 g) i 35,5 cm (437,62 g) s najvećom zastupljenošću primjeraka od 23,5 cm u priobalju, te 22,5 cm u kanalskom području. Na 127 Radna verzija otvorenom moru prevladavala je lokarda dužine od 28,0 cm. Njihove su prosječne dužine bile izmeñu 22,44 i 25,16 cm, a težine izmeñu 107,39 i 142,31 g. Raspon totalnih dužina iglice bio je izmeñu 20,5 (12,33 g) i 71,0 cm (566,88 g) s najvećom zastupljenošću u dužinskoj skupini izmeñu 35,0 i 56,5 cm. Njihove su prosječne dužine bile izmeñu 34,74 i 53,41 cm, a težine izmeñu 45,01 i 218,68 g. Srdela golema bila je raspona totalnih dužina izmeñu 19,5 i 25,5 cm, a težina izmeñu 54,04 i 71,53 g, s najvećom zastupljenošću od 23,5 cm. U lovinama je zabilježen i šnjur manjih tjelesnih dužina - srednjih vrijednosti dužine i težine od 15,2 cm, odnosno 26,99 g. Odrasli su se primjerci svih vrsta sitne pelagičke ribe u području istraživanja mrijestili, srdela od listopada do travnja, inćun i plavica od travnja do listopada, a skuša od studenog do ožujka. Iglica se mrijestila tijekom razdoblja: ožujak-srpanj. Zapaženo je odgovarajuće obnavljanje inćuna i plavice, te posebice semipelagične vrste Trachurus mediterraneus tijekom istraživanja. ZAKLJUČCI U istraživanim ribolovnim područjima Istre, obalnog i otvorenog mora istočnog dijela Jadrana u vrijeme istraživanja - siječanj-prosinac 2005. - u lovinama su izrazito prevladavale dvije vrste sitne plave ribe: srdela i inćun. Ostale su istraživane vrste plave ribe bile slabije zastupljene. Usporeñujući dužinski sastav pelagičkih vrsta iz istraživanih ribolovnih područja očito je da je najmanja riba prevladavala u priobalju, dok je najveća i najstarija riba bila zastupljenija na ribolovnim područjima otvorenog mora. U području i vremenu istraživanja, sve su se navedene vrste mrijestile - srdela i skuša tijekom zimskih mjeseci a brgljun, plavica i iglica tijekom proljetno-ljetnih mjeseci. Lovine su sadržavale i mladog šnjura. Struktura populacija analiziranih jedinki promatranih vrsta ukazuje na odgovarajuće obnavljanje populacija inćuna, te skuše, plavice i šnjura, što bi se moglo pozitivno odraziti na njihov ulov. Rezultati predstavljaju značajnu osnovu za daljnja istraživanja praćenja stanja u populacijama pelagičke (plave) ribe u svrhu odgovornog, održivog gospodarenja ovim značajnim pelagičkim vrstama. U tu se svrhu preporučuje stalno praćenje stanja (biomonitoring) navedenih populacija. Podaci prikupljeni tijekom istraživanja nalaze se pohranjeni u elektronskom obliku u Laboratoriju za ribarstvenu biologiju i gospodarenje pelagičkim i demerzalnim resursima Instituta za oceanografiju i ribarstvo, Split. Reference Zorica, B., Sinovčić, G., Pallaoro, A. 2005. Age, growth and mortality of painted comber, Serranus scriba (Linnaeus, 1758), in the Trogir Bay area (eastern mid-Adriatic). J. Appl. Ichthyol., 21, 433-436. Franičević, M., Sinovčić, G., Čikeš-Keč, V., Zorica, B. 2005. Biometry analysis of the Atlantic bonito, Sarda sarda (Bloch, 1793), in the Adriatic Sea. Acta Adriat., 46 (2), 213-222. Zorica, B., Sinovčić, G., Čikeš Keč, V. 2005. Reproductive period and histological analysis of painted comber, Serranus scriba (Linnaeus, 1758) in the Trogir Bay areas (eastern mid-Adriatic). Acta Adriat., 46 (1), 77-82. Sinovčić, G., Čikeš-Keč, V., Zorica, B. 2005. Pojavljivanje, struktura, rast i prva spolna zrelost srdele, Sardina pilchardus (Walb., 1792.). Knjiga sažetaka sa simpozija: «Rijeka Krka i Nacionalni park “Krka” – prirodna i kulturna baština, zaštita i održivi razvitak “, Šibenik, 5-8. listopada 2005, pp 55. Sinovčić, G., Zorica,B., Čikeš-Keč, V. 2005. Local differences in structure, abundance and condition of sardine, Sardina pilchardus in the eastern Adriatic Sea, Book of Abstracts, WG meeting on «Evaluation and development of ecohydrologic techniques to control water quality degradation in estuaries, lagoons and coastal areas, Split, 29 September - 1 October 2005, pp 19. 128 Radna verzija 2.3. ZAŠTITA BIORAZNOLIKOSTI I PRIRODNA OBNOVA BIOZALIHA 2. 3. 1. OSNIVANJE POSEBNO ZAŠTIĆENIH PODRUČJA RADI OČUVANJA BIORAZNOLIKOSTI I PRIRODNE OBNOVE BIOZALIHA Koordinator: prof. dr. sc. Antonieta Požar-Domac Stranice u izradi 129 Radna verzija 130 Radna verzija 3. NEUOBIČAJENE POJAVE KOJE UGROŽAVAJU ZDRAVLJE LJUDI, TURIZAM, POMORSTVO I RIBOLOV Koordinator: dr. sc. Danilo Degobbis Povremeno i, za sada nepredvidljivo, u cijelom ili u pojedinim područjima Jadrana nastupaju pojave koje ugrožavaju zdravlje ljudi, turizam, pomorstvo i ribolov (npr. toksične mikroalge, štetne cvatnje fitoplanktona, cvjetanje mora, nestanak kisika pri dnu, najezda meduza i drugih planktonskih želatinoznih organizama, prekomjerno razmnožavanje stranih vrsta, vrlo visoke vode i poplavljivanje priobalja). Iako su uzroci prirodni, antropogeni utjecaj (prvenstveno prekomjerna eutrofikacija, učinak staklenika) može znatno intenzivirati i produžiti trajanje ovih pojava. Stoga je neophodno utvrñivati područja i kritična razdoblja neuobičajenih pojava, te njihove uzroke, razvoj i posljedice, u cilju pravovremenog obavješćivanja nadležnih organa, radi poduzimanja mogućih mjera zaštite okoliša i zdravlja ljudi, te ublaživanja posljedica na gospodarstvene aktivnosti (turizam, ribarstvo i marikultura). 3.1. PRIRODNE POJAVE NEUOBIČAJENOG INTENZITETA Koordinator: dr. sc. Danilo Degobbis Sažetak Oceanografske i biološke prilike u Jadranu tijekom 2005. godine obilježene su ispodprosječnim protokom rijeke Po, uz istovremeni prodor vode vrlo visokog saliniteta u srednji sloj najsjevernijeg dijela Jadrana i to u uvjetima značajne izmjene s preostalim dijelom Jadrana. Abundancija planktona bila je neuobičajeno niska, posebno onih vrsta kojima pogoduju donosi slatkim vodama, tako da je organska proizvodnja bila znatno ispod prosjeka. U takvim uvjetima nije moglo doći do cvjetanja mora. Takoñer su vrijednosti parametara koji mogu pretkazati pojavu (prozirne egzopolimerne čestice, površinski aktivne tvari, mikroagregati, omjer cijano- i hetrotrofnih bakterija, ugljikohidrati) bile u proljeće znatno niže nego u godinama s pojavom. U takvim neuobičajenim uvjetima došlo je do male, ali značajne promjene u sastavu fitoplanktonske zajednice u usporedbi s prijašnjim godinama. Brzina izmjene vode izmeñu sjevernog i središnjeg Jadrana smanjila se krajem ljeta i u jesen, što je dovelo do izrazite hipoksije u pridnenom sloju područja ispred delte rijeke Po. U tijeku je novi višegodišnji ciklus prekomjernog razmnožavanja meduza u Jadranu, uključujući vrste (prvenstveno Pelagia noctiluca) koje uzrokuju ozbiljna oštećenja ljudske kože, kao i opasne alergijske reakcije osjetljivim osobama. Tako je u prvoj polovici, te krajem 2005. opažen neuobičajeno veliki broj meduza. Opaženi su i primjerci takoñer opasne meduze roda Chrysaora, ali nepoznate vrste, jadranska endemska, ali vrlo rijetka vrsta. Cilj Kratkoročni - Pravovremeno otkrivanje neuobičajenih pojava, te praćenje njihovog razvoja i utjecaja na priobalno područje. Dugoročni - Razvitak i primjena sustava ranog predviñanja pojava neuobičajenog intenziteta. 131 Radna verzija Opažanja i rezultati Sezonske promjene u ekosustavu tijekom 2005. godine Oceanografske i biološke prilike u Jadranu prvenstveno ovise o prevladavajućem utjecaju eutrofnih ili izrazito oligotrofnih voda. Eutrofne vode stvaraju se u sjevernom Jadranu miješanjem s donosima rijeke Po (prosječno oko 1500 m3 s-1), jedne od najvećih na području Sredozemlja, kao i drugih manjih, ali mnogobrojnih slatkovodnih dotoka, posebno duž zapadne obale. U proljeće i ljeti te vode često se šire do zapadne Istre, odnosno utječu na otvoreno more srednjeg i južnog Jadrana na udaljenosti i do nekoliko desetaka kilometara od obale. Utjecaj slatke vode više je izražen u zapadnom dijelu Jadrana, ali je značajan, na primjer, i u Riječkom zaljevu, estuariju Krke i na području Splita, kao posljedica donosa lokalnih površinskih i podzemnih krških izvora. Oligotrofne su vode podrijetlom iz istočnog Sredozemlja, a na njihovu rasprostranjenost utječu promjene u brzini izmjene vode s Jonskim morem kroz Otrantska vrata. Tijekom 2005. godine prevladavala je vrlo neuobičajena oceanografska situacija, prvenstveno uvjetovana iznimno niskim protokom rijeke Po, odnosno obilježena dugotrajnim boravkom voda vrlo visokog saliniteta (38-38.6) i na dijelovima sjevernog Jadrana u kojima inače vladaju estuarijski uvjeti. Tijekom većeg dijela 2005. protok je bio čak i niži od dvije standardne devijacije, kao posljedica intenzivne i duge suše, odnosno niže od 1000 m3 s-1, a iznimno viši od 2000 m3 s-1 (Slika 3.1.1. gore i u sredini). U prošlosti je slični sezonski ciklus izmjeren samo u dvadesetim godinama (1921., 1922. i 1929.), a nedavno 1990. i 2003. Stoga je salinitet sjevernog Jadrana bio znatno viši od uobičajenog, slično kao 2003. godine, posebno u površinskom sloju tijekom proljeća i ljeti (Slika 3.1.2. gore), bilo u istočnom području (primjer za postaju SJ107; slika 3.1.1. dolje) bilo u zapadnom, koje je inače pod neposrednim utjecajem donosa rijeke Po (postaja SJ108; Slika 3.1.1. dolje). Jedino je na toj postaji u jesen izmjeren salinitet izrazito niži od prosjeka (oko 23), iako je povišenje protoka bilo relativno malo. To se obično dogaña kada je dinamika površinskog sloja unutar zaslañene fronte duž zapadne obale sjevernog Jadrana minimalna. Iako je tijekom 2004. godine površinski salinitet bio niži od prethodne i naredne godine, najčešće su vrijednosti bile iznad prosjeka (Slika 3.1.2. gore). Vrlo su slični odnosi izmeñu godina opaženi takoñer u kvarnerskom području, te u srednjem Jadranu (primjer za postaju CJ009 kod otoka Visa; Slika 3.1.2. dolje). Kod Visa su promjene bile u znatno užem rasponu, jer je u tom području utjecaj slatke vode vrlo mali i povremen. U većem dijelu 2005., kao i 2003. godine, izmjerene su izuzetno visoke vrijednosti saliniteta (38,7-38,8), posebno tijekom proljeća i u razdoblju kolovoz-studeni. Kišno razdoblje tijekom veljače i travnja uvjetovalo je zaslañivanje površinskih voda, što je uz istjecanje slatke vode iz obalnih akvatorija rezultiralo smanjenjem salinitetom površinskog sloja (do 37,5; Slika 3.1.2. dolje). Pojava voda višeg saliniteta od prosjeka opaža se sve češće od kraja osamdesetih godina, vjerojatno zbog promjene u sustavu kruženja vodenih masa istočnog Sredozemlja, na što ukazuju neka istraživanja, iako isprekidana. Moguće je da je ova je promjena posljedica klimatskih kolebanja u toku, obilježenih globalnim zatopljenjem. Tijekom 2005. godine, slično kao i 2004., površinska temperatura sjevernog Jadrana bila je znatno ispod prosjeka zimi, ali je u većem dijelu godine bila prosječna, osim iznimno u lipnju 2004., odnosno u kolovozu 2005. (primjeri za postaje SJ107 i SJ108; Slika 3.1.3. gore). Nasuprot tome, zimska temperatura 2003. godine bila je prosječna, ali je zato bila neuobičajeno visoka tijekom većeg dijela proljeća i ljeta. Slično je i u otvorenim i obalnim vodama srednjeg Jadrana tijekom 2005. godine kada površinska temperatura nije značajno odstupala u odnosu na višegodišnje srednje vrijednosti (1961.-1990.), kao što je meñutim to bilo tijekom proljeća i ljeta 2003. godine (primjeri na Slici 3.1.3. dolje). Ova su odstupanja izravno povezana s neuobičajenim godišnjim hodom 132 Radna verzija atmosferske temperature, izmjerene na meteorološkoj postaji AMOS u Kaštelanskom zaljevu, koje nisu, meñutim, zabilježene 2005. godine. Geostrofičke struje (u odnosu na 30-decibarsku plohu) na području profila Rovinj - ušće rijeke Po bile su u 2005. godini takoñer uglavnom prosječne. Istarska obalna protustruja (IOPS), tj. izlazna struja u istočnom dijelu sjevernog Jadrana, uključujući obalni pojas zapadne Istre, opažena je u veljači i u razdoblju od kolovoza do prosinca, ali ne u proljeće i početkom ljeta. Ta su kritična razdoblja za pojavu cvjetanja mora, odnosno nagomilavanje organske tvari, čiji raspad može dovesti do izražene hipoksije krajem ljeta i početkom jeseni. Naime IOPS je izraženija u godinama kada u sjevernom Jadranu dolazi do tih pojava (npr. anoksije 1977. i 1989.; cvjetanje mora, odnosno izražene hipoksije 1988., 1989., 1991., 1997., 2000.-2004.). Smatra se da je IOPS indikator nastajanja anticiklonalnog vrtloga, prvenstveno u proljeće i ljeti, u kojem se zadržavaju vode nižeg saliniteta podrijetlom iz područja ušća rijeke Po. Tada je sjeverni Jadran u velikoj mjeri izdvojen iz općeg jadranskog sustava cirkulacije. Analiza satelitskih snimaka klorofila a i izračunatih geostrofičkih struja ukazala je da je i 2005. sustav cirkulacije u sjevernom Jadranu bio složen i promjenljiv, ali manje nego u godinama kada je došlo do nepoželjnih pojava. Tijekom razdoblja od siječnja do listopada bio je prisutan veliki ciklonalni vrtlog sjeveroistočno ili istočno od ušća rijeke Po uz anticiklonalni meandar istočno ili jugoistočno od ušća. U pojedinim situacijama, kao na primjer u rujnu i listopadu, anticiklonalni meandar protezao se do istarske obale. Uz istarsku obalu najčešće su se opažala vrtložna gibanja manjeg obima, ciklonalne ili anticiklonalne vrste. U prosincu su geostrofičke struje bile vrlo slabe, a vjerojatno se veliki ciklonalni vrtlog i dalje nalazio istočno od ušća rijeke Po. Kao posljedica neuobičajeno niskog dotoka slatke vode u proljeće i ljeti koncentracije hranjivih soli u sjevernom Jadranu bile su uglavnom niže od prosječnih vrijednosti, posebno ortofosfat, koji je glavna limitirajuća hranjiva sol za primarnu proizvodnju organske tvari, tako da je i biomasa fitoplanktona (koncentracija klorofila a) bila smanjena. Naime, u tim se sezonama obično stvaraju velike količine organske tvari prilikom cvata autotrofnog planktona, bilo zbog povećanog donosa hranjivih soli slatkim vodama bilo radi povoljnih uvjeta u biotopu (sunčevo svjetlo, temperatura, mirno vrijeme i dr.). Budući da tada dolazi i do uspostavljanja poluzatvorenog sustava strujanja, dio organske tvari zadrži se u području i sedimentira. U pridnenom sloju, koji je tada izoliran od površinskog, dolazi do postupnog trošenja kisika, često do izražene hipoksije, a povremeno i do anoksije šireg razmjera (npr. 1977. i 1989.). U proljeće i ljeti 2005. nije djelovao takav mehanizam (relativno mali vanjski donos hranjivih soli i „otvorena“ cirkulacija). Ipak je u jesen došlo do priličnog sniženja koncentracije kisika u pridnenom sloju, više od očekivanog, a posebno u zapadnom području sjevernog Jadrana gdje su vrijednosti bile niže od prosjeka i blizu „kritične“ granice od 30 % udjela zasićenja (Slika 3.1.5. gore). Budući da je i u jesen dotok slatke vode bio znatno ispod prosjeka proizlazi da je smanjena izmjena vode izmeñu sjevernog i srednjeg Jadrana (na koje ukazuje i pojava IOPS-a od kolovoza do prosinca) bila glavnim uzrokom prekomjernog trošenja pridnenog kisika. U jesen 2004. stanje s kisikom pri dnu bilo je još gore (Slika 3.1.5. gore), ali je tada dotok slatke vode u proljeće i u jesen bio nešto veći nego 2005. (Slika 3.1.1.). U 2003 udio pridnenog kisika održao se iznad prosjeka tijekom cijele godine. Slično su u otvorenim vodama središnjeg Jadrana koncentracije hranjivih soli bile uglavnom niže od višegodišnjeg prosjeka (1980.-2000.), posebno ortofosfata. Vrijednosti za ukupni anorganski dušik (TIN) kretale su se oko prosjeka ili nešto više u prvih pet mjeseci 2005., dok je jedino u travnju izmjerena koncentracija ortosilikata viša od prosjeka. Kao i u sjevernom Jadranu, proljeće je bilo obilježeno neuobičajeno niskim vrijednostima biomase fitoplanktona i primarne proizvodnje, odnosno znatno niže nego u istom razdoblju 2004. godine. U jesen, meñutim, izmjereno je značajno povećanje biomase, a primarna proizvodnja bila je čak i viša nego u istoj sezoni 2004. Vjerojatno je i to razlog sniženja udjela zasićenja kisikom u pridnenom sloju, iako ne značajno ispod prosjeka (primjer za postaju CJ009 na Slici 3.1.5. dolje). Nisu meñutim 133 Radna verzija opažene značajne razlike u brojnosti heterotrofnih bakterija i nanoflagelata (HNF) te bakterijske proizvodnje izmeñu 2005. i prethodnih godina. Razine su bile tipične za oligotrofna mora. Na pučini ispred Dubrovnika koncentracije nitrata bile su značajno više u odnosu prethodne godine, dok to nije bio slučaj za ostale hranjive soli. Udio zasićenja kisikom bio je značajno niži 2005. nego 2003 i 2004. godine, posebno u gornjem dijelu vodenog stupca, u kojem je i sadržaj klorofila a bio takoñer niži. To ukazuje da je 2005. fotosintetska proizvodnja kisika bila niža nego u prethodne dvije godine, ali je bila slična kao u razdoblju 1998.-2002. Nadalje, u 2005. abundancija cijanobakterija bila je povišena u odnosu na prethodnu godinu, uz maksimum u lipnju. Promjene u sastavu planktona Mikrofitoplankton U veljači, ožujku i travnju u sjevernom Jadranu prevladavali su cvatovi dijatomeje vrste Skeletonema costatum, uobičajeni za to razdoblje, s time da su bili manjeg intenziteta od uobičajenog, ali su bili prošireni na veći dio, a ne samo unutar zapadne fronte. Tada je u središnjem dijelu vodenog stupca na istočnom dijelu područja zabilježen je umjereni cvat (104 stanica L-1) neuobičajene vrste dinoflagelata Ditylum brightwelli. Ova je vrsta u razdoblju od sredine šezdesetih do danas opažena još jedino kolovozu 1989., ali u abundanciji red veličine niže nego 2005. godine. U srpnju su u pridnenom sloju većeg dijela sjevernog Jadrana (osim u istočnom dijelu, uz Istru) opaženi neuobičajeno intenzivni cvatovi dijatomeje vrste Rhizosolenia stolterfothii (sredinom mjeseca) i Leptocylindrus danicus (krajem mjeseca). Ove dvije dijatomeje su uobičajene za ovo područje, često se pojavljuju, ali u malom broju. U listopadu 2005. u sjevernom dijelu Riječkog zaljeva na površini bile su brojne dijatomeje Pseudo-nitzschia spp., Chaetoceros socialis i Ch. Vixvisibilis. U otvorenom moru središnjeg i južnog Jadranu, kao i ranijih godina, najveći su udio u fitoplanktonskoj zajednici imale dijatomeje, ali nisu opaženi cvatovi neuobičajenog intenziteta. U središnjem Jadranu posebno je dobro bilo zastupljeno nekoliko vrsta lančastih dijatomeja, kao npr. Leptocylindrus minimus, L. danicus, Pseudo-nitzschia complex, Rhizosolenia alata f. gracillima, te nekoliko vrsta roda Chaetoceros. U Južnom Jadranu najčešće su bile dijatomeje Chaetoceros spp., Cyclotella sp., Rhizosolenia-Pseudosolenia sp., Pseudo-nitzschia spp., Guinardia striata, Proboscia alata, Thalassionema nitzschioides. Raznolikost je dinoflagelatnih rodova bila velika, ali je njihova abundancija bila znatno niža od dijatomeja. U poglavlju 3.2. detaljnije su opisani nalazi toksičnih vrsta mikrofitoplantona. Mrežni i mikrozoplankton U sjevernom je Jadranu godina 2005. bila obilježena siromaštvom svih skupina protozoa, s izuzetkom zone ispred ušća rijeke Po u proljeće i jesen. U istoj zoni od mikrometazoa neuobičajeno visoku brojnost dostigle su ličinke poliheta u srpnju. Značajna prisutnost populacija kalanoidnih kopepoda opažena je u siječnju i veljači u zapadnom dijelu sjevernog Jadrana, s dominantnom vrstom Ctenocalanus vanus. U proljeće su meñutim abundancije bile manje, te nije zabilježeno uobičajeno povećanje brojnosti tipičnih estuarijskih vrsta, npr. Acartia clausi, a i kopepod Pseudocalanus elongatus je rijetko nañen. Većim dijelom ljeta abundancija svih zooplanktonskih skupina bila je neuobičajeno niska, uključujući kladocere, koje su inače dominantni u toj sezoni. Porast abundancije mezozooplanktona zabilježen je krajem kolovoza i tijekom rujna, kada su uz uobičajene vrste, kao što je kladocera Penilia avirostris, nañen iznimno veliki broj kalanoidnog kopepoda Temora stylifera. U središnjem Jadranu utvrñeno je izrazito siromaštvo tintinina, osim u lipnju na zapadnom području, gdje je u površinskom sloju bila povećana gustoća dviju vrsta otvorenog mora, te u 134 Radna verzija rujnu u istočnom dijelu, s dominacijom jesenske obalne vrste Codonellopsis schabi. Sastav i gustoća populacije mikrometazoa nisu znatnije odstupali od višegodišnjeg prosjeka. Struktura populacije kalanoidnih kopepoda bila je uglavnom uobičajena, s time da su na površini većeg dijela područja neuobičajeno dominirale neritičke vrste iz roda Clausocalanus te vrste Paracalanus parvus i Temora stylifera. Kvalitativno-kvantitativni sastav većeg želatinoznog zooplanktona bio je sličan ranijim godinama. U južnom je Jadranu siromaštvo tintinina bilo izrazito, osim u kolovozu. U listopadu u površinskom sloju prvi je put zabilježena imigrantska vrsta iz Crvenog mora Undella hadai. Tijekom srpnja abundancija je svih skupina mikrometazoa bila povećana u podpovršinskom sloju. Kao i prethodne godine utvrñeno je povećanje udjela harpaktikoida u ukupnom broju kopepoda. Za razliku od ranijih godina zabilježen je uobičajeni ljetni maksimum abundancije kalanoidnih kopepoda. Takoñer, tijekom ranog proljeća nakon više godina zabilježena je pojava kolonijalnih radiolarija u površinskom sloju i višemetarske kolonije velike želatinozne salpe Salpa maxima u subpovršinskom sloju. Meduze i drugi organizmi Već su se tijekom 2002. godine meduze, prvenstveno skifomeduze, javljale u neuobičajeno velikom broju u Jadranu, uključujući rijetke, ali opasnije vrste. Ta je pojava postala još intenzivnija 2003., a posebno 2004. Njihovo je prisustvo bilo značajno i tijekom prve polovice 2005. godine, posebno u sjeveroistočnom Jadranu, uključujući Tršćanski zaljev. Brojnost i raspodjela pojedinih vrsta znatno je varirala u različitim područjima Jadrana tijekom navedenog razdoblja. Najbrojnija je vrsta bila opasna Pelagia noctiluca, podrijetlom iz Sredozemlja, a učestale su bile i Rhisostoma pulmo, Cotylorhiza tuberculata, Aurelia aurita i Aequorea aequorea, koje su tipične za Jadran i čiji dodir nema ozbiljne posljedice za ljudsku kožu (primjeri na Slici 3.1.6.). U sjevernom je Jadranu u lipnju opažena i Chrysaora hysoscella, takoñer jadranska vrsta, ali opasna bar kao P. noctiluca. Od srpnja nadalje nisu više opažene meduze tijekom krstarenja i drugih aktivnosti niti je bilo javljanja iz drugih izvor. P. noctiluca ponovno je opažena u prosincu u sjevernom i južnom Jadranu. Posebno treba istaknuti nalaze dva primjerka meduze roda Chrysaora i to različite, ali za sada nepoznate vrste. Jedan je nañen u dubrovačkoj gradskoj luci početkom svibnja (Slika 3.1.7. lijevo), a drugi u pulskim vodama krajem srpnja (Slika 3.1.7. desno). U veljači 2005. godine u obalnom je području Makarske zapažena pojava želatinoznih kolonija zoooplanktonske vrste Thalia democratica, koja pripada skupini plaštenjaka (Tunicata). Veličina jedinki kreće se oko 1 cm, ali često za sobom vuku mnogo duže želatinozne lančaste tvorevine, koje su zapravo njihov spolni stadij. Ovi su organizmi karakteristični za oligotrofne, odnosno čiste vode, te se povremeno javljaju u većim količinama, što je isključivo vezano uz njihove prirodne cikluse. Krajem rujna u Kvarnerskom zaljevu opažena je neuobičajeno gusta populacija kopepodskog račića Sapphirina sp. (iris ili gemma), veličine 5-6 mm, koji jako reflektira svjetlo. Nalaz neuobičajenih vrsta riba Do kraja 2005. godine nañena je 31 nova vrsta riba u Jadranu, prvenstveno toploljubnih, od kojih su 9 migranti, a 7 iz velikih dubina južnog Jadrana (primjeri na Slici 3.1.8.). Tijekom daljnjih istraživanja treba posvetiti posebnu pozornost pojavi novih vrsta u Jadranu te povećanju brojnosti nekih vrsta koje su dosada bilježene kao rijetke i vrlo rijetke. Ove vrste mogu poslužiti kao biološki indikatori promjena u morskom ekosustavu. Pozornost treba posvetiti i mogućem utjecaju upliva novih vrsta (alohtone vrste) na postojeću ihtiofaunu (autohtone vrste) (odnos grabežljivac-plijen, zauzimanje ekološke niše, alternativne vrste u gospodarskom ribolovu). 135 Radna verzija Organska tvar i nagomilavanje sluzave tvari u makroagregate (“cvjetanje mora”) Cvjetanje mora Tijekom 2005. godine nije došlo do prekomjernog stvaranja sluzavih agregata u Jadranu, vrlo intenzivno ljeti 2004. Sitni oblici kao što su pahuljice (<0,5 cm) i makropahuljice (0,5-5 cm) (morski snijeg) stalno su prisutni u moru, a često se stvaraju i kratke niti, posebno nakon proljetnih i jesenskih cvatova fitoplanktona. Koncentracija morskog snijega u proljeće 2005. godine bila je niža od uobičajene, budući da tada nije došlo do velikog porasta fitoplanktona, odnosno svih drugih planktonskih zajednica zbog slabog donosa hranjivih soli slatkom vodom. U većini je uzoraka morski snijeg bio svjež, dok se prilikom cvjetanja mora češće nalaze čestice slične morskom snijegu, ali su duže od uobičajenog lebdjele u vodenom stupcu, vjerojatno jer su se otkinule od znatno većih sluzavih nakupina. Parametri koji mogu pretkazati, odnosno opisati razvoj pojave cvjetanja mora Specifični parametri pokazali su da se 2005. godine u sjevernom Jadranu nisu uspostavili neki od važnih uvjeta za prekomjerno nakupljanje čestica koji mogu biti prekursori cvjetanja mora. Izostalo je proljetno nagomilavanje organskog ugljika, ugljikohidrata, površinski aktivnih tvari (PAT) i prozirnih egzopolimernih čestica (TEP), koje je prijašnjih godina (2000.-2004.) meñutim prethodilo cvjetanju mora. U prvoj polovini 2005. godine organske su mikročestice (odreñene elektokemijski) uglavnom bile jednoliko rasporeñene u području, uz minimalne koncentracije u zapadno-istarskom obalnom području. Do izrazitog sniženja koncentracije čestica došlo je u srpnju, uz istovremenu pojavu početne faze agregacije. Tada se meñutim ovaj proces zaustavio u početnoj fazi (Slika 3.1.9. lijevo), tako da nije došlo do visoke isprepletanosti niti, kao što se, na primjer, bilo dogodilo 2004. godine u sluzavom agregatu (oblak, Slika 3.1.9. desno). Istovremeno, koncentracija gel mikročestica bila je izrazito niska, uglavnom niža od 106/L. Doprinos rezultata Rezultati su pokazali da je: - krstarenjima u otvorenim i obalnim vodama Jadrana, odnosno učestalijim promatranjima u «kritičnim» područjima i razdobljima, bilo moguće pravovremeno otkrivanje i praćenje pojava neuobičajenog intenziteta, uz istovremeno javljanje mjerodavnim tijelima radi poduzimanja mogućih mjera zaštite; - u tijeku novi višegodišnji ciklus prekomjernog razmnožavanja meduza u Jadranu, uključujući vrste (prvenstveno Pelagia noctiluca) koje uzrokuju ozbiljna oštećenja ljudske kože, kao i opasne alergijske reakcije u osjetljivim osobama. Osim toga, sakupljen je vrijedan skup podataka, koji će zajedno s postojećim nizovima za prijašnja razdoblja poslužiti za razradu metodologije pravovremenog pretkazivanja neuobičajenih pojava (uključujući matematičko modeliranje). S tim u vezi već postoji temelj da se u daljnjem radu donekle suzi izbor parametara u korist onih najrelevantnijih, s time da će učestalost njihovog mjerenja trebati biti veća. Planovi za daljnje praćenje Daljnjim mjerenjima moći će se pratiti promjene u ekosustavu u odnosu na globalne klimatske promjene. Posebna će se pažnja posvetiti pojavi «cvjetanja mora», koja je postala vrlo česta u zadnjih godina, kao i najezdi «opasnih» meduza. Osim toga, poželjno je nastaviti praćenje stanja u zajednicama dna na makrofaunu u područjima u kojima dolazi do izražene hipoksije u 136 Radna verzija pridnenom sloju, prvenstveno u sjevernom Jadranu. Potrebno je takoñer da se započinju mjerenja struje u moru, obzirom na veliku ulogu koju ima brzina izmjene vode za neuobičajene pojave. Produbit će se i saznanja o mehanizmima pojedinih neuobičajenih promjena u cilju njihovog prognoziranja, kao osnova za predlaganje djelotvornih, odnosno mogućih mjera zaštite. U tom cilju nastojat će se razraditi kvantitativne pokazatelje za pojavu «cvjetanja mora» na temelju parametara, čija su se dosadašnja mjerenja pokazala pogodnim (mikroagregati, TEP, omjer cijano/pikoplankton; površinski aktivne tvari, ugljikohidrati). Stoga je potrebno nastaviti njihovo praćenje usporedo s relevantnim pokusima u simuliranim uvjetima u laboratoriju. Praćenje ovih parametara trebalo bi se proširiti na druga osjetljiva obalna područja (npr. Kvarner i srednja Dalmacija). Skup podataka moći će poslužiti kao temelj za suradnju sa stručnjacima iz drugih jadranskih država, prvenstveno u okviru Koordiniranog jadranskog promatračkog sustava (CAOS), kao i u raznim bilateralnim ili meñunarodnim zajedničkim projektima. Zahvala Osim suradnika na problemu 3.1., korisnim informacijama i dokumentacijom doprinijeli su dr. sc. Adam Benović (IOR, Dubrovnik), Tamara Haber (ADAC, Njemačka), te dr. sc. Andrej Jaklin, dr. sc. Bojan Hamer i dr. sc. Bartolo Ozretić (IRB, CIM, Rovinj). Reference U popisu su navedeni najznačajniji znanstveni i stručni radovi, magistarski i doktorski radovi, te stručni izvještaji, u kojima su korišteni, barem djelomično, podaci sakupljeni u okviru problema 3.1. (Prirodne pojave neuobičajenog intenziteta) i objavljeni u 2005. godini Takoñer su uključeni neki od ranijih radova, koji predstavljaju važne reference za tu problematiku. Blažina M, Najdek M, Fuks D, Degobbis D., 2005. Fatty acid profiling of microbial community during aging of mucilaginous aggregates in the northern Adriatic. Sci. Total Environ., 336, 91103. Cozzi, S., Ivančić, I., Catalano, G., Djakovac, T., Degobbis, D., 2004. Dynamics of the oceanographic properties during mucilage appearance in the northern Adriatic Sea: analysis of the 1997 event in comparison to earlier events. Journal of Marine Systems, 50, 223-241. Degobbis D., Precali, R., Ferrari, C.R., Djakovac, T., Rinaldi, A., Ivančić, I., Gismondi, M., Smodlaka, N., 2005. Changes in nutrient concentrations and ratios during mucilage events in the period 1999-2002. Sci. Total Envir, 353, 103-114. Fonda Umani S., Milani, L., Borme, D., de Olazabal, A., Parlato, S., Precali, R., Kraus, R., Lučić, D., Njire, J., Totti, C., Romagnoli, T., Pompei, M., Cangini, M., 2005. Inter-annual variations of planktonic food webs in the northern Adriatic Sea and their role in driving organic carbon fluxes. Sci. Total Envir, 353, 218-231. Fuks D., Radić J., Radić T., Najdek M., Blažina M., Degobbis D., Smodlaka N., 2005. Relationships between heterotrophic bacteria and cyanobacteria in the northern Adriatic in relation to the mucilage phenomenon. Sci. Total Envir, 353, 178-188. Grilli, F., Paschini, E., Russo, A., Precali, R., Supić, N., 2005. Circulation and horizontal fluxes in the northern Adriatic Sea (June 1999 - July 2002). Part I: Geostrophic circulation and current measurement. Sci. Total Envir, 353, 57-67. Grilli, F., Marini, M., Degobbis, D., Ferrari, C.R., Fornasiero, P., Russo, A., Gismondi, M., Djakovac, T., Precali, R., Simonetti, R., 2005. Circulation and fluxes in the northern Adriatic Sea in the period June 1999 - July 2002. Part II: Nutrient budgets. Sci. Total Envir, 353, 115-125. 137 Radna verzija Najdek, M., Blažina, M., ðakovac, T., Kraus, R., 2005. The role of the diatom Cylindrotheca closterium in a mucilage event in the northern Adriatic Sea: coupling with high salinity water intrusions. J. Plankton Res. 27, 851-862 Najdek, M., Degobbis, D., Mioković, D., Ivančić, I., 2002. Fatty acid and phytoplankton composition of different types of mucilaginous aggregates in the northern Adriatic Sea. J. Plankton Res., 24, 429-441. Precali, R., Giani, M., Marini, M., Grilli, F., Ferrari, C.R., Pečar, O., Paschini, E., 2005. Mucilaginous aggregates in the northern Adriatic Sea in the period 1999-2002: typology and distribution. Sci. Total Envir, 353, 10-23. Radić, T., Degobbis, D., Fuks, D., Radić, J., Djakovac, T., 2005. Seasonal cycle of transparent exopolymer particles’ formation in the Northern Adriatic Sea during 2000 with and 1999 without mucilage events. Fresenius Environ. Bull., 14 (3), 224-230. Radić, T., Kraus, R, Fuks, D., Radić, J., Pečar, O., 2005. Transparent exopolimeric particles distribution in the northern Adriatic and their relation to microphytoplankton biomass and composition. Sci. Total Envir, 353, 151-161. Russo, A., Maccaferri, S., Djakovac, T., Precali, R., Degobbis, D., Deserti, M., Paschini, E., Lyons, D.M., 2005. Meteorological and oceanographic conditions in the northern Adriatic Sea during the period June 1999 - July 2002: influence on the mucilage phenomenon. Sci. Total Envir, 353, 24-38. Supić, N., Orlić, M., Degobbis, D., 2000. The Istrian countercurrent and its year to year variability. Estuar. Coast. Shelf Sci., 51, 385-397. Tomažić, I., Kuzmić, M., Precali, R., 2005. Regional validation of AVHRR-derived surface temperature of the Northern Adriatic Sea. New Strategies for European Remote Sensing: Proceedings of the 24th Symposium of the European Assoctiation of Remote Sensing Laboratories / Oluić, Marinko (ur.). Rotterdam: Millpress Science Publishers, 295-300. Totti, C., Cangini, M., Ferrari, C., Kraus, R., Pompei, M., Pugnetti, A., Romagnoli, T., Vannucci, S., Socal, G., 2005. Phytoplankton size-distribution and community structure in relation to mucilage occurrence in the northern Adriatic Sea. Sci. Total Envir, 353, 204-217. 138 Radna verzija Slika 3.1.1. Razlike izmeñu dnevnog protoka rijeke Po u 2005. i srednjeg za razdoblje 1917.-2002 (QdQ1917-2002) (gore). Crtkana i puna linija označavaju dvije standardne devijacije od dnevnih prosjeka za isto razdoblje, dnevni i prosječni protok za razdoblje 2001.-2005. (u sredini) i istraživano područje sjevernog Jadrana s oceanografskim postajama (dolje). 139 Radna verzija SJ108 surface 40 36 38 32 36 28 34 24 32 s•1 40 SJ107 20 30 Jan Mar May Jul Sep Nov Jan Mar May Jul Sep Nov All data (1972-2004) Model (1972-2004) Year 2003 Year 2004 Year 2005 Slika 3.1.2. Salinitet (S) površinskog sloja tijekom 2003., 2004. i 2005. godine u sjevernom Jadranu (postaje SJ107 i SJ108; Slika 3.1.1. dolje) u usporedbi s podacima i srednjim godišnjim modelom za razdoblje 1972.-2004 (gore), odnosno u središnjem Jadranu (postaja CJ009, otok Vis) u odnosu na mjesečne višegodišnje srednje vrijednosti i standardne devijacije za razdoblje 1961.-1990. 140 Radna verzija t / °C SJ108 surface 30 30 25 25 20 20 15 15 10 10 SJ107 5 5 Jan Mar May Jul Sep Nov Jan Mar May Jul Sep Nov All data (1972-2004) Model (1972-2004) Year 2003 Year 2004 Year 2005 Slika 3.1.3. Površinska temperatura (T) tijekom 2003., 2004. i 2005. godine u sjevernom Jadranu (postaje SJ107 i SJ108; Slika 3.1.1.) u usporedbi s podacima i srednjim godišnjim modelom za razdoblje 1972.2004 (gore), odnosno u priobalnom (postaja AMOS- Kaštelanski zaljev; dolje lijevo) i otvorenom središnjem Jadranu (postaja CJ009, otok Vis; dolje desno) u odnosu na mjesečne višegodišnje srednje vrijednosti i standardne devijacije za razdoblje 1961.-1990. 141 Radna verzija 45.8 45.8 19.-22. 05. 05. 18.-24. 08. 05. 45.6 45.6 45.4 45.4 45.2 24. 08. 05. 45.2 45.0 45.0 44.8 44.8 20. 05. 05. 292.30 44.6 12.2 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 13.6 13.8 44.6 14.0 12.2 45.8 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 13.6 13.8 14.0 45.8 16.-20. 06. 05. 12.-15. 09. 05. 45.6 12. 09. 05. 45.6 45.4 45.4 45.2 45.2 292.05 45.0 45.0 44.8 16. 06. 05. 44.8 292.55 44.6 12.2 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 13.6 13.8 44.6 14.0 45.8 12.2 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 13.6 13.8 14.0 45.8 22-28. 07. 05. 12.-13. 10. 05. 45.6 12.. 10. 05. 45.6 45.4 45.4 45.2 45.2 45.0 45.0 44.8 44.8 23. 07. 05. 44.6 12.2 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 13.6 13.8 14.0 44.6 12.2 12.4 12.6 12.8 13.0 13.2 13.4 13.6 13.8 14.0 Slika 3.1.4. Geostrofičke struje (30-decibarska ploha) i satelitske snimke rasporeda klorofila a (MODIS) u sjevernom Jadranu u razdoblju svibanj-srpanj 2005. godine. 142 Radna verzija S J108 p rid n en i slo j S J107 1.2 1 1 0.8 (O2/O'2) 0.8 0.6 0.6 0.4 0.4 0.2 0.2 Sij Ožu Svi Srp Ruj Sij Stu Ožu Svi Srp Ruj Stu Svi podaci (1972.-2004.) Model (1972.-2004.) 2003. 2004. 2005. Dno (2005) 0-30 (1980-200) 140 120 120 O 2 (% ) O 2 (% ) 0-30m (2005) 140 100 Dno (1980-2000) 100 80 80 60 60 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Mjesec 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Mjesec Slika 3.1.5. Udio zasićenja kisikom (φ(O2/O'2 ili O2(%)) u pridnenom sloju tijekom 2003., 2004. i 2005. godine u sjevernom Jadranu (postaje SJ107 i SJ108; Slika 3.1.1. dolje) u usporedbi s podacima i srednjim godišnjim modelom za razdoblje 1972.-2004 (gore), odnosno u središnjem Jadranu (postaja CJ009, otok Vis) u odnosu na mjesečne višegodišnje srednje vrijednosti i standardne devijacije za razdoblje 1980.2000. 143 Radna verzija Slika 3.1.6. Neke od meduza opaženih u Jadranu u neuobičajenom velikom broju tijekom 2005. godine. Gore lijevo- Pelagia noctiluca u rovinjskoj luci 31.12.04; gore desno-Aequorea aequorea u rovinjskoj luci 12.02.05; dolje lijevo-A. aequorea u rovinjskoj luci i uvali Lone 14.04.05; dolje desno-Aurelia aurita u rovinjskoj luci 8.05.05. Slika 3.1.7. Nepoznate vrste Chrysaora sp. nañene u Dubrovačkoj luci početkom svibnja (lijevo) i u pulskim vodama krajem srpnja 2005. (desno). 144 Radna verzija Slika 3.1.8. Primjeri novih riba u Jadranu nañenih do kraja 2005. Prvi red: srebrna plotica, afrički kostorog i riba sapunar; drugi red: afrička poletuša, mediteranska tabinjka i uvijeni glavoč; treći red: morski vepar, češljasta kirnja i žutousna barakuda; četvrti red: kirnja bjelica, veličanstvena iglica i Bellotijev glavoč. 145 Radna verzija Slika 3.1.9. Nanostruktura morskog snijega uzorkovanog na 20 m postaje SJ107, 17. 06. 2005. (lijevo) u usporedbi s sluzavom nakupinom (oblak) sa 20 m postaje SJ 101, 28.07.2004. (desno). 146 Radna verzija 3.2. ŠTETNE CVATNJE I TOKSIČNE VRSTE FITOPLANKTONA Koordinator: prof. dr. sc. Ivona Marasović Sažetak Godina 2005. bila je obilježena razmjerno malim brojem monospecifičnih cvatnji, odnosno potpunim izostankom «red tide» cvatnji, ali je za razliku od ranijih izrazito porastao broj toksičnih cvatnji. Najveći je broj ovih cvatnji zabilježen na području Istre, odnosno na području sjevernog Jadrana, ali su zabilježene i na području srednjeg i južnog Jadrana. Iako je u uzorcima bio prisutan veći broj toksičnih i sumnjivo toksičnih vrsta fitoplanktona, od kojih su neke uzročnici PSP i ASP toksičnosti školjkaša (Alexandrium spp., Pseudonitzschia spp.), ipak su o ovim cvatnjama najbolje bili zastupljeni fitoplanktonski organizmi koji se povezuju s DSP toksičnošću (Dinophysis spp.). Abundancija ovih organizama bila je znatno veća nego prethodnih godina, što se može povezati sa specifičnim meteorološkim uvjetima koji su vladali u 2005. Naime, čitavo proljeće i kasno ljeto 2005. godine, bili su obilježeni veoma velikom količinom oborina, što je stvorilo uvjete za pojačani razvoj ove grupe organizama. Rezultati istraživanja vremenske raspodjele Dinophysis vrsta i pojave DSP toksičnosti školjkaša, najvećim dijelom ukazuju na vrste D. fortii i D. caudata, kao moguće uzročnike toksičnosti. Cilj Kratkoročni Pravovremeno otkrivanje mogućeg štetnog djelovanja fitoplanktona i ublažavanje štetnih posljedica. Dugoročni Razvitak i primjena sustava predskazivanja pojava štetne cvatnje, odnosno prekomjernog razmnožavanja toksičnih vrsta fitoplanktona. 147 Radna verzija Cvatnje vrsta Eutreptia lanowii (Euglenophyta) i Leptocilindrus minimum (Diatomeae) u Šibenskom zaljevu U lipnju 2005. godine Šibenski je zaljev bio zahvaćen monospecifičnom cvatnjom vrste Eutreptia lanowii (Slika 3.2.1), koja je nastupila nakon naglog porasta temperature površinskog sloja. Naime, travanj i svibanj bili su obilježeni veoma visokom količinom oborina (u travnju je količina oborina bila za dvije standardne devijacije veća od tridesetogodišnjeg prosjeka), dok je u lipnju količina oborina pala do minimalnih vrijednosti, znatno nižih od tridesetogodišnjeg prosjeka. Istodobno je nastupio i nagli porast temperature zraka, što je prouzročilo i porast temperature površinskog sloja mora. U takvim se uvjetima razvila cvatnja vrste E. lanowii (5·106 stanica L-1), inače karakteristična za zaslañene i eutrofizirane vode, posebice tijekom ljetnog razdoblja. Ova je cvatnja potrajala razmjerno kratko vrijeme, jer se već početkom srpnja na istom području razvila cvatnja dijatomeje Skeletonema costatum (2,5·106 stanica L-1). Zanimljivo je napomenuti da je i u 2005., kao i u 2004. godini ponovno potpuno izostala cvatnja dinoflagelata Prorocentrum minimum, već desetljećima uobičajena proljetno-ljetna cvatnja na ovom području. Sl. 1. Cvatnja vrste Eutreptia lanowii u Šibenskom zaljevu Cvatnja toksičnog fitoplanktona u Sjevernom Jadranu (zapadna Istra) U 2005. godini zabilježeno je izuzetno dugo razdoblje toksičnosti školjkaša, koje je potrajalo od ljeta do kasne jeseni (kolovoz-studeni). Metodom testiranja na miševima utvrñeno je da se radi o DSP tipu toksičnosti. Budući da su za DSP toksičnost najčešće odgovorni organizmi iz roda Dinophysis, posebnu smo pozornost posvetili istraživanju odnosa izmeñu abundancije i vremenske raspodjele pojedinih vrsta ovog roda u istraživanom području. Analizom uzoraka fitoplanktona iz 2005 godine s uzgajališta na sjevernoj obali istarskog poluotoka zabilježene su sljedeće vrste roda Dinophysis: D. acuminata, D. acuta, D. caudata, D. dens, D. diegensis, D. fortii, D. hastata, D. rotundata, D. sacculus i D. tripos (Slika 3.2.2). Vrste D. dens, D. diegensis i D. hastata zabilježene su veoma rijetko i to samo kao pojedinačni primjerci, pa tijekom analize podataka ove vrste nisu uzete u obzir. 148 Radna verzija 1 2 3 4 Sl. 2. Sumnjivo toksične vrste roda Dinophysis zabilježene u 2005 godini 1) D. fortii 2) D. tripos 3) D. acuminata 4) D. acuta 5) D. rotundata 6) D. sacculus 7) D. caudata 5 6 7 Na Slici 2.3.3. prikazana je vremenska raspodjela pojedinih Dinophysis vrsta, kao i abundancija stanica tijekom 2005 godine. Na slici je označeno i razdoblje u kojem je zabilježena dugotrajna toksičnost školjkaša. Najveći broj vrsta, kao i najveća abundancija stanica zabilježena je u toplijem razdoblju godine. Vrste D. caudata i D. rotundata bile su prisutne tijekom čitave godine, iako je njihova abundancija bila najviša tijekom toplijeg dijela godine (D. caudata – ljeto i jesen, D. rotundata – ljeto). D. sacculus nije bio prisutan u zajednici jedino tijekom zimskog razdoblja, dok je najvišu abundanciju imao u kasno proljeće i ljeto. D. fortii bio je prisutan tijekom ljeta i jeseni, ali je izuzetno visoku abundanciju postigao u jesen. D. acuta i D. acuminata rijetko su bili prisutni u zajednici i to u razmjerno niskoj abundanciji, dok je D. tripos jedina vrsta koja je zabilježena samo u zimskom razdoblju. Stvaranju pogodnih uvjeta za pojačanu cvatnju Dinophysis vrsta doprinijelo je kontinuirano sniženje saliniteta tijekom višemjesečnog razdoblja, budući da to pogoduje ovim vrstama. Uz sniženi salinitet, ljetna temperatura morske vode je doprinijela posebno jakoj proliferaciji vrsta D. caudata i D. fortii, koje su poznate u Jadranu kao vrste čija je cvatnja vezana uz toplije razdoblje godine, odnosno kasno ljeto i jesen. Rezultati istraživanja vremenske raspodjele Dinophysis vrsta i pojave DSP toksičnosti školjkaša u 2005. godini, najvećim dijelom ukazuju na vrste D. fortii i D. caudata, kao moguće uzroke toksičnosti. Te su dvije vrste imale sličnu sezonsku raspodjelu, koja je koincidirala s vremenom DSP toksičnosti školjkaša. U sjevernom je Jadranu ljetno-jesensko uobičajeno razdoblje jače proliferacije ovih dviju vrsta, a istodobno u tom se razdoblju i najčešće bilježe slučajevi DSP toksičnosti. Iako je u 2005. godini za vrijeme DSP toksičnosti školjkaša u uzorcima morske vode zabilježeno još nekoliko Dinophysis vrsta, poput vrsta D. sacculus, D. rotundata i D. acuminata, vjerojatnost da su te vrste prouzročile toksičnost školjkaša znatno je manja. Naime, D. sacculus je znatno veću abundanciju imao u proljeće i prvom dijelu ljeta, dok je kroz čitavo razdoblje toksičnosti njegova abundancija bila razmjerno niska. D rotundata je u uzorcima bio prisutan tijekom čitave godine i to s razmjerno niskom abundancijom. D. acuminata je tijekom razdoblja toksičnosti zabilježen samo jednom i to početkom rujna, pa je malo vjerojatno da je prouzročio toksičnost školjkaša koja je trajala do kraja studenog. 149 m jesec 150 Studeni Studeni Listopad 21881 Studeni Studeni Listopad Rujan Rujan Kolovoz Srpanj Lipanj Svibanj Travanj Ožujak Siječanj br. stanica L -1 46640 Rujan 20000 Rujan Kolovoz Srpanj Lipanj Svibanj Travanj Ožujak Siječanj br. stanica L -1 Studeni Studeni Listopad Rujan Rujan Kolovoz Srpanj Lipanj Svibanj Travanj Ožujak Siječanj br. stanica L -1 Studeni Studeni Listopad Rujan Rujan Kolovoz Srpanj Lipanj Svibanj Travanj Ožujak Siječanj br. stanica L -1 Radna verzija D. acuminata 10000 9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 m jesec D. acuta 1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 m jesec D. caudata 40000 35000 30000 25000 20000 15000 10000 5000 0 43760 m jesec D. fortii 374271 15000 10000 5000 0 Radna verzija D. rotundata Studeni Studeni Listopad Rujan Rujan Kolovoz Srpanj Lipanj Svibanj Travanj Ožujak Siječanj br. stanica L -1 10000 9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 m jesec Studeni Studeni Listopad Rujan Rujan Kolovoz Srpanj Svibanj Travanj Ožujak Lipanj 10000 9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 Siječanj br. stanica L -1 D. sacculus m jesec D. tripos br. stanica L -1 5000 4000 3000 2000 1000 Studeni Studeni Listopad Rujan Rujan Kolovoz Srpanj Lipanj Svibanj Travanj Ožujak Siječanj 0 m jesec Slika 3.2.3. Raspodjela abundancije vrsta roda Dinophysis na području Istre (narančastom bojom označeno razdoblje kontinuirane DSP toksičnosti). 151 Radna verzija Cvatnja toksičnog fitoplanktona u Novigradskom moru Na uzgajalištima u Novigradskom moru toksičnost je školjkaša zabilježena već početkom proljeća u travnju 2005. godine i trajala je bez prekida sve do kolovoza. Metodom testiranja na miševima utvrñeno je da se radi o DSP toksičnosti školjkaša, te je kao i u prethodnom slučaju pojava toksičnosti dovedena u vezu s pojačanom cvatnjom nekoliko vrsta roda Dinophysis. Analizom uzoraka fitoplanktona zabilježene su sljedeće vrste roda Dinophysis: D. acuta, D. caudata, D. fortii, D. hastata, D. rotundata, D. sacculus. Doprinos dobivenih rezultata u postizanju zadanih ciljeva Praćenje štetnih i toksičnih vrsta fitoplanktona, kao i istraživanje ovog fenomena, predstavlja izvrstan primjer kako se znanstveni rezultati neposredno primjenjuju u praksi. Praćenje toksičnih algi obavlja se u cilju predskazivanja toksičnih cvatnji i toksičnosti školjkaša, odnosno u cilju zaštite ljudskog zdravlja. Podrobnija istraživanja ove pojave obavljaju se sa ciljem utvrñivanja odreñene kombinacije toksina svojstvene odreñenoj skupini algi, budući da odnos meñu različitim toksinima odreñuje i razinu toksičnosti školjkaša. Dosadašnjim radom na problematici toksičnih vrsta, došlo se do nekih potpuno novih spoznaja, odnosno otkrivene su neke nove vrste toksičnih spojeva, koje su u okviru Sredozemlja karakteristične samo za Jadran. Dobiveni su rezultati poslužili i pri karakterizaciji pojedinih područja u cilju budućeg razvoja akvakulture u obalnom području, te za odreñivanje stanja mora u cilju davanja nacionalnih i meñunarodnih godišnjih izvješća na koje Hrvatsku obvezuju različite konvencije vezane uz zaštitu okoliša. Reference Marasović, I., Ninčević, Ž., Kušpilić, G. Marinović, S., S. Marinov, S. Consequences on anthrophogenic eutrophication in the Kaštela Bay (Adriatic Sea). J. Sea Res. (u tisku). Ninčević, Ž., Marasović, I., Kušpilić, G., 2002. Deep chlorophyll a maximum at one station in the middleAdriatic Sea. J. Mar. Biol. Ass. U.K., 82, 9-19. Ninčević-Gladan, Ž., Skejić, S., Marasović, I. Record of the Ceratoperidinium yeye in the Adriatic Sea. Europ. J. Phycol (u tisku). Pavela-Vrančič, M.,. Marasović, I. Paralitic Shellfish Poisoning (PSP) in the Central Adriatic. Croatica Chemica Acta (u tisku). Pavela-Vrančič, M.; Meštrović, V., Marasović, I., Gillman, M., Furey, A., James, K.J., 2002. DSP toxin profile in the coastal waters of the central Adriatic Sea. Toxicon, 40, 1601-1607. Skejić, S., 2004. Sezonski razvoj fitoplanktonskih zajednica na uzgajalištima školjkaša hrvatskog dijela Jadrana. Magistarski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Sveučilište u Zagrebu. Skejić, S., Marinović, S., Ninčević-Gladan, Ž., Marasović, I. Occurrence of DSP toxicity in the northern adriatic shellfish farms. J. Shellfish Res. (na recenziji). Viličić, D., Marasović, I., Mioković, D., 2002. Checklist of phytoplankton in the eastern Adriatic Sea. Acta Botanica Croatica, 61, 57-91. 152 Radna verzija 3.3. UNOS I PREKOMJERNO RAZMNOŽAVANJE EGZOTIČNIH VRSTA Koordinator: dr. sc. Boris Antolić Sažetak Tijekom 2005. godine pratilo se širenje invazivnih algi Caulerpa taxifolia, Caulerpa racemosa, Asparagopsis taxiformis i Womersleyella setacea, tee puža plućnjaka Siphonaria pectinata. Alga C. taxifolia bila je prisutna na području Starogradskog zaljeva gdje je zahvatila oko 75 ha morskog dna i u Malinskoj gdje su njena naselja vjerojatno zbog hladnih zima smanjena na svega nekoliko četvornih metara dna. Alga C. racemosa je na kraju 2005. bila zabilježena na 42 nalazišta, a pronañena je još u albanskom, crnogorskom i talijanskom dijelu Jadrana. Ova se vrsta za razliku od alge C. taxifolia primarno širi morskim strujama, pa zabrana sidrenja i ribolova na algom zahvaćenim područjima ne bi utjecala na smanjenje brzine njenog širenja. Uklanjanje alge C. racemosa pokazalo se iznimno zahtjevnim, a vjerojatnost uspjeha mala. Jedino nalazište na kojem je s nadzorom znanstvenika pokrenuto uklanjanje nalazi se u Velikom jezeru u NP Mljet. Crvena alga Asparagopsis taxiformis ne pokazuje napredovanje: nalazište kod Dubrovnika premda gusto, nema tendenciju širenja, a u NP Mljet (otočić Glavat) alga je prisutna na manje od 10 m2. Alga Womersleyella setacea smatra se jednom od najinvazivnijih vrsta u Sredozemnom moru, a zabilježena je gotovo po svuda od Konavala do Rijeke uključujući i otok Palagružu. Alohtoni puž plućnjak Siphonaria pectinata zabilježen je u iznimnom broju oko Splita gdje značajno utječe na autohtone vrste priljepaka (Patella sp.). U narednom razdoblju planira se daljnje praćenje invazivnih algi roda Caulerpa, te crvenih algi Womersleyella setacea i Asparagopsis taxiformis kao i puža plućnjaka Siphonaria pectinata, a u cilju traženja načina njihove kontrole. Cilj Praćenje pojave i širenja egzotičnih vrsta, te istraživanje njihovog utjecaja na biološku, ekološku i krajobraznu raznolikost, a u cilju pronalaska načina njihove kontrole. Caulerpa taxifolia Zelena alga Caulerpa taxifolia podrijetlom je najvjerojatnije iz umjereno toplog područja istočne Australije. Smatra se da se Sredozemnim morem širi od 1984. kada je slučajno ispuštena iz akvarija Oceanografskog muzeja u Monacu. Do danas je pronañena na više od 100 udaljenih područja uzduž Azurne obale, talijanske obale Tirenskog mora, Mesinskog prolaza, Balearskog otočja, Tunisa i Hrvatske (Meinesz i sur., 2001). U Sredozemnom moru razmnožava se jedino vegetativno, otkidanjem fragmenata i njihovim obnavljanjem u nove alge. Fragmenti alge tonu pa ih struje i valovi mogu odnijeti najviše nekoliko stotina metara. Na velike udaljenosti alga se prenosi na sidrima brodova i u ribarskim mrežama. Zbog toga je zabranom sidrenja i ribolova na algom zahvaćenim područjima moguće spriječiti njeno daljnje prenošenje. U prosječnim temperaturnim uvjetima Sredozemnog mora ova vrsta razvija gusta naselja (do 14000 listića na površini četvornog metra) od površine do tridesetak metara dubine. Razvija se na svim tipovima morskoga dna, potiskujući pri tome autohtone organizme, prvenstveno autohtone alge na kamenitom dnu. Posljedica njenog širenja je drastična promjena biološke, ekološke i krajobrazne raznolikosti koja nastaje ujednačavanjem zajednica različitih tipova dna: zajednice pjeskovitog, muljevitog ili stjenovitog dna, nakon naseljavanja alge C. taxifolia mijenjaju se u "livade" ove invazivne alge. 153 Radna verzija Osim iznimno uspješnog razmnožavanja, brzog rasta i cijelogodišnjeg talusa, dodatni je razlog njene uspješnosti i nepostojanje herbivornog organizma koji bi hraneći se algom značajno kontrolirao njeno širenje. Osnovni makroherbivori u Sredozemnom moru su riba salpa Sarpa salpa i hridinski ježinac Paracentrotus lividus. Ovi se herbivori algom C. taxifolia uglavnom ne hrane jer alga proizvodi niz toksičnih i odbijajućih spojeva. Jedina dva sredozemna organizma koji se bez posljedica mogu hraniti algom C. taxifolia su askoglosni puževi Lobiger serradifalci i Oxynoe olivacea. Ovi su puževi evolucijski prilagoñeni hranjenju isključivo algama roda Caulerpa. Do pojave alohtonih kaulerpi, njihova je jedina hrana bila autohtona sredozemna alga C. prolifera. Puževi se hrane kaulerpama tako da isisavaju njihovu divovsku citoplazmu, a otporni su na algine toksine koje biomodificiraju u još toksičnije spojeve. Puževi meñutim imaju planktonski razvojni stadij zbog čega rijetko mogu izgraditi guste populacije. Rijetke populacije ovih puževa zbog specifičnog načina hranjenja algom C. taxifolia koje rezultira fragmentiranjem alge, pospješuju njeno vegetativno razmnožavanje i širenje naselja (Žuljević i sur., 2001). Caulerpa taxifolia u Jadranskom moru U Jadranu je alga Caulerpa taxifolia do danas zabilježena jedino u hrvatskom dijelu i to na tri udaljena područja: Starogradski zaljev, Malinska i Barbatski kanal (Slike 3.3.1., 3.3.2., 3.3.3.; Iveša, 2001; Žuljević, 2001). Malinska predstavlja jedan od najsjevernijih lokaliteta rasprostranjenosti roda Caulerpa u svijetu. Na kraju 2005., alga je bila poznata jedino na području Starogradskog zaljeva i Malinske, dok u Barbatskom kanalu alga od posljednjeg uklanjanja 2001. godine više nije uočena. Krajem 2005. godine, u Starogradskom zaljevu alga je zabilježena na tri nalazišta (tzv. glavno i dva izdvojena nalazišta) (Slika 3.3.2.). Na glavnom je nalazištu algom zahvaćena površina procijenjena na 75 ha. Alga se značajno proširila prema dnu Starogradskog zaljeva na područje intenzivnog sidrenja brodova. Početkom ljeta 2004. godine za ovo je područje donesena zabrana sidrenja i ribolova, ali se ona u praksi nije provodila. Tijekom ljeta 2004. i 2005. godine na ovom se području sidrilo i više od 20 brodova dnevno bez i jedne intervencije lučke kapetanije ili policije. Pitanje je da li je neki od tih brodova na sidru prenio algu na novo udaljeno područje (Slika 3.3.3.). Zbog projekata uklanjanja alge na izdvojenim nalazištima, alga je na nekima od njih u potpunosti uklonjena, a na drugima je površina značajno smanjena. Tijekom 2005. alga nije pronañena na nalazištima Kabal i Brizenica gdje je uklanjana tijekom 2003. godine (Slika 3.3.2.). Nažalost, tijekom 2004. alga nije bila uklanjana pa su se djelomično uklonjena naselja na nalazištu Sv. Ante i Radočin dol do 2005. godine obnovila (Slika 3.3.2.). Krajem 2005. na nalazištu Radočin dol alga je prekrivala 2 m2 morskoga dna. Na nalazištu Sv. Ante alga je bila proširena na području od 2 ha ali je prekrivala manje od 200 m2. Alga je na oba nalazišta uklanjana tijekom 2005. godine, a date vrijednosti rasprostranjenosti zabilježene su prije uklanjanja. Algu je uklanjala udruga BIOS tijekom srpnja i listopada pod stručnim nadzorom znanstvenika Instituta za oceanografiju i ribarstvo u Splitu. U Malinskoj je C. taxifolia bila zabilježena na četiri pozicije s kojih je bila iskorijenjena usisnim pumpama tijekom 1996. i 1997. godine. Alga je, meñutim, ubrzo rekolonizirala tri pozicije. Tijekom 1998. i 1999. godine utvrñena je izrazita sezonska dinamika alge (Slike 3.3.5. i 3.3.5.) Latentno vegetacijsko stanje alge zabilježeno je tijekom kasnog proljeća, dok već početkom ljeta, od preostalih fragmenata steljki alge, naselje alge se je u potpunosti obnovilo. Maksimum njezina razvoja bio je u jesen i zimu s vrijednostima biomase - oko 200 g suhe težine na m-2, te brojem listova - oko 2000 na m-2. Općenito, navedene morfometrijske vrijednosti bile su niže od onih zabilježenih u sjeverozapadnom Sredozemlju. Vrijednosti dužina listova (10-18 cm), meñutim, bile su u istom rasponu kao one u sjeverozapadnom bazenu. Tijekom 1998. i 1999. godine biomasa je bila usko povezana s brojem listova i njihovom dužinom (R2 = 0.90). Godine 154 Radna verzija 2000. rekolonizacija je postigla vrhunac, te je ukupno algom zahvaćeno područje imalo nekoliko tisuća četvornih metara (Slike 3.3.4. lijevo i 3.3.5.) Već 2001. godine algom C. taxifolia prekrivene i zahvaćene površine naglo su se spontano smanjile na svega nekoliko četvornih metara. Na kraju 2004. i 2005. godine, detaljnim pregledom naselja pronañeno je svega nekoliko pojedinačnih talusa. Na kraju 2005. alga je pronañena jedino na nalazištu Kupalište gdje je prekrivala manje od 1 m2 (Slike 3.3.4. desno, 3.3.5. i 3.3.6 lijevo), za razliku od gustog naselja u Starogradskom zaljevu (Slika 3.3.6. desno). Talusi su bili slabo razvijeni i teško uočljivi. Samim je time moguće da je odreñeni broj talusa prisutan i na područjima drugih nalazišta ali oni prilikom pregleda nisu bili uočeni. Nema dokaza da je opisano povlačenje alge uzrokovano niskim temperaturama. Naime, na istraživanom području od 1994. do 2005. godine zimske temperature mora bile su slične i kretale su se u rasponu od 9,5-10,5 °C (Iveša i sur., 2006a). Stoga bi neki drugi, za sada nepoznati procesi, mogli imati bitnu ulogu u specifičnosti vegetacijskog ciklusa alge u Malinskoj. Takoñer, ne može se objasniti zašto preživjeli talusi nisu proliferirali tijekom povoljnog ljetno-jesenskog razdoblja, iako je poznata činjenica da je samo fragment alge dovoljan za pokretanje invazije. Caulerpa racemosa Invazivni varijetet tropske alge Caulerpa racemosa (Slika 3.3.7.) pronañen je u Sredozemnom moru 1990. godine kod Libije. Do 2000. godine alga se proširila gotovo cijelim Sredozemljem pokazujući pri tome značajke iznimno invazivnog organizma. Genetička istraživanja pokazala su kako ova alga ima australsko podrijetlo, ali način njenog unosa u Sredozemno more nije poznat. Još sa sigurnošću nije utvrñen mehanizam njenog širenja na velike udaljenosti, ali sve ukazuje na to da hidrodinamika mora (struje i valovi) ima najvažniji utjecaj (Žuljević i Antolić, 2004). Na to ukazuje brzina širenja Sredozemnim morem kao i mjesta pojavljivanja. Alga se razmnožava vegetativno fragmentima, a spolni način razmnožavanja još sa sigurnošću nije potvrñen. Na opasnost od ove alge ukazali su još 1999. znanstvenici svih sredozemnih država, koji su dali preporuke o potrebi praćenja širenja i utjecaja na postojeće ekosustave, te potrebi uklanjanja naselja ovog organizma ukoliko je to moguće, a posebno na područjima od iznimne biološke i kulturne vrijednosti (UNEP, 1999). Caulerpa racemosa u Jadranskom moru Od prvog objavljenog nalaza invazivne zelene alge Caulerpa racemosa u Jadranskom moru u jesen 2000. godine u podmorju Paklenih otoka (Žuljević i sur., 2003), alga je do kraja 2005. zabilježena još uz albansku, crnogorsku i talijansku obalu (Slika 3.3.8.). Uz albansku obalu alga je pronañena na dva područja: Dhërmiu i Palerma (Piazzi i sur., 2005). Uz talijansku je obalu uočena tijekom 1999. godine u okolici Barija, ali je nalaz objavljen tek 2004. (Bello i sur., 2004). U ljeto 2004. godine alga C. racemosa pronañena je uz obalu Crne Gore ispred Budve kod otoka Sv. Nikola, a nakon toga još na tri područja na ulazu u Bokokotorski zaljev (V. Mačić, Institut za biologiju mora, Kotor, usmeno priopćenje). Uz hrvatsku obalu ova je vrsta do kraja 2005. godine zabilježena na 42 nalazišta (Slike 3.3.8., 3.3.9.). Najsjevernije nalazište u Jadranu alge C. racemosa, a vjerojatno i u svijetu, nañeno je početkom kolovoza 2004. godine pored otočića Sv. Juraj kod Vrsara (45°8'42''N) (Slike 3.3.8. i 3.3.10). Sezonski ciklus biomase i odabranih morfometrijskih čimbenika te invazivne alge praćen je na dvije pozicije (Slika 3.3.10.) od kolovoza 2004. do kolovoza 2005. godine. Pozicija 1 je bila u luci Vrsar i predstavljala je zaštićeno i pjeskovito stanište (Slika 3.3.11. gore), dok je pozicija 2 bila s vanjske strane otočića Sv. Juraj i predstavljala je izloženo hridinasto stanište (Slika 3.3.11. dolje). Dnevne varijacije u temperaturi mora mjerene su ureñajem Data Loggers (Onset) postavljenih u naseljima Caulerpe. 155 Radna verzija U zaštićenom staništu i na pjeskovitom dnu unutar luke Vrsar alga C. racemosa činila je gusto i kontinuirano naselje na dubini od 2-5 m. U kolovozu 2004. površina prekrivena algom iznosila je oko 500 m2, dok se u studenom 2004. godine povećala na oko 1500–2000 m2. Prema literaturnim podacima potrebno je nekoliko godina da bi se postigao takav oblik kolonizacije algom. Na izloženom staništu, približno je 10 kolonija od 1-5 m2 bilo prisutno od kolovoza 2004. pa do veljače 2005. godine, što upućuje da je to područje nedavno kolonizirano algom. U najgušćim je naseljima mokra masa alge bila 6,8 kg m-2. Na kamenitom dnu potiskivala je naselja fotofilnih algi s posebnom sklonošću za razvojem na spužvama Verongia aerophoba i Spongia officinalis. Usprkos izuzetno niskim zimskim temperaturama (8-9 °C) koje su prouzročile drastičnu povlačenje alge u proljeće 2005. godine tijekom kolovoza došlo je do ponovnog obnavljanja njenih naselja. Vegetacijske karakteristike alge bile su slične u oba tipa staništa, s maksimumom razvoja u jesen i zimi, te minimumom u proljeće (Slika 3.3.12). Za vrijeme maksimalnog vegetacijskog razvoja suha masa alge koja se razvijala na hridinastom dnu iznosila 1,3±0,2 kg m2 , s brojem filoida od 32·103±9·103 m-2 i dužinom kauloida od 1,5±0,5 km m-2. Na pjeskovitom dnu vrijednosti su bile niže, te je suha masa iznosila 0,8±0.06 kg m-2, s brojem filoida od 5,3± 2,7·103 m-2 i dužinom kauloida od 1,2±0,2 km m-2 (Iveša i sur., 2006b). Osim nalazišta u Vrsaru (Istra) sva su ostala nalazišta invazivnog varijeteta alge C. racemosa na području od Cavtata do Visa (Slika 3.3.9.). Njihov raspored sugerira kako se alga prvenstveno širi morskim strujama: većina nalazišta nisu mjesta učestalog sidrenja ili ribarenja, a nalazišta se poklapaju s putem glavne jadranske ciklonalne struje (Žuljević i Antolić, 2004). Osim toga, na toku ove struje alga je već 1993. godine zabilježena u Jonskom moru (otok Zakynthos, Grčka) (Panayotidis i Montesanto, 1994), a potom u Albaniji (Piazzi i sur., 2005) i Crnoj Gori, odnosno na putu ove struje prema hrvatskom dijelu Jadrana. Osim toga, u hrvatskom je dijelu Jadrana veći broj nalazišta smješten uz južni dio obale, odnosno na području ulaska glavne jadranske struje u hrvatske vode. Dosadašnja su istraživanja pokazala da alga uspješno raste na svim tipovima morskoga dna od površine do više od 50 m dubine. Pri tome razvija gusta naselja, ponegdje na četvornom metru s preko 2700 m puzajućeg stabalca i 28000 listića (Žuljević i sur., 2003). Ovakav gusti splet alge dovodi do pojačane sedimentacije, te razvoja anoksičnih uvjeta u sedimentu. Osim toga, alga prerasta i zagušuje autohtone alge, životinje i morske cvjetnice, a što na kraju rezultira drastičnim promjenama biološke, ekološke i krajobrazne raznolikosti. Za razliku od vrste C. taxifolia koja se na udaljena područja širi antropogeno, pa je zabranom sidrenja i ribolova moguće spriječiti njeno prenošenje, zabrana sidrenja i ribolova na algom C. racemosa zahvaćenim područjima ne bi spriječila njeno širenje, jer se alga prvenstveno širi morskim strujama. Uklanjanje alge C. racemosa pokazalo se daleko zahtjevnijim nego alge C. taxifolia. Razlog su sitniji i teže uočljivi fragmenti, za razliku od relativno krupnih, florescentno zelenih i lakše primjetnih fragmenata alge C. taxifolia. Uklanjanje alge C. racemosa na Paklenim otocima u jesen 2000. godine u samom početku njenog širenja nije rezultiralo uspjehom. Meñutim, zbog iznimne agresivnosti uklanjanje ove vrste preporuča se na područjima od velike kulturne i biološke vrijednosti i to ako su naselja manjih dimenzija (nekoliko desetaka četvornih metara). Takav je slučaj s nalazištem alge C. racemosa u Velikom jezeru u Nacionalnom parku "Mljet", neposredno uz najveći koraljni greben u Sredozemnom moru. Na kraju 2005. godine na području NP "Mljet" poznato je 5 nalazišta, meñutim preporuka je da se uklanjanje provodi jedino na nalazištu u Velikom jezeru i kanalu Soline (Slike 3.3.13. i 3.3.14.). Na tim se nalazištima alga uklanja od 2004. godine i to ručnim sakupljanjem, isisavanjem podvodnim sisaljkama i prekrivanjem plastičnim folijama. Ovim se pokušava spriječiti širenje alge područjem Velikog jezera koji je jedinstven ekosistem neprocjenjive biološke vrijednosti i stoga je potrebno poduzeti sve mjere za njegovu zaštitu. Uklanjanje koordiniraju znanstvenici Instituta za oceanografiju i ribarstvo. 156 Radna verzija Ispred kanala Soline koji povezuje otvoreno more i Veliko jezero nalazi se naselje alge (nalazište Gonoturska) kojeg više nije moguće ukloniti, a s kojega se morskim strujama neprestano u kanal Soline i Veliko jezero donose fragmenti alge (Slika 3.3.15.). Samim tim trajno uklanjanje u kanalu i jezeru nije moguće. Meñutim alga bi se bez uklanjanja u kratkom vremenu proširila jezerom i uništila jezerski ekosustav i koraljni greben. Ipak, njeno je potpuno osvajanje jezera neminovno ako se u meñuvremenu ne pronañe tzv. globalno rješenje, koje je potrebno tražiti u uvoñenju alohtonog predatornog organizma. Asparagopsis taxiformis Za ovu uobičajenu tropsku vrstu alge nije sigurno da li je autohtoni sredozemni organizam (relikt Tethys mora) ili predlesepska vrsta (vrsta iz Crvenog mora koja se proširila u Sredozemno u vrijem faraonskog ili rimskog carstva). Sigurno je da ovu algu ne možemo smatrati autohtonim jadranskim organizmom. Posljednjih nekoliko godina alga je zabilježena u sjeverozapadnom dijelu Sredozemnog mora (Balearsko otočje i Marseille), gdje do tada nije bila poznata, a što govori da se alga poput mnogih termofilnih organizama širi prema sjeveru. U Jadranu je pronañena 1999. uz otočić Glavat u NP Mljet, a potom u Dubrovniku oko lukobrana Porporela. Na kraju 2005. slobodnoležeći fragmenti alge pronañeni su u Sobri na Mljetu što ukazuje na prisutnost alge u tom području. Uz otočić Glavat, ova vrsta je iznimno rijetka, te od 2002. godine ima tendenciju povlačenja. S druge strane u Dubrovniku, uz lukobran Porporela, alga gradi iznimno gusta naselja i ne pokazuje znakove nazadovanja, ali ni daljnjeg širenja (Slika 3.3.16). Područje Sobre potrebno je pretražiti kako bi se točno utvrdila pozicija naselja alge, te istražilo njen mogući utjecaj. Womersleyella setacea Ova je crvena nitasta indo-pacifička alga zabilježena u Sredozemnom moru krajem 80-tih godina prošlog stoljeća. Do danas je pronañena u Egejskom i Jadranskom, te u zapadnom dijelu Sredozemnog mora. Za ovu vrstu nije poznato da se spolno razmnožava već jedino nespolno sporama. Meñutim, u Sredozemnom moru razvoj spora nikada nije potvrñen. Nije poznato kada je ova vrsta naselila Jadransko more. U Jadranu gradi vataste prevlake na stjenovitom dnu, na rizomima morske cvjetnice Posidonia oceanica i talusima autohtonih algi, posebno iz roda Cystoseira, te vrsti Halimeda tuna (Slika 3.3.17.). Razvija se u relativno dubljim područjima, a obično dublje od 15-ak metara. Najgušća naselja razvija izmeñu 20 i 30 m dubine, a gusta su naselja zabilježena i na dubini od 45 m. Ispod centimetar debelih nitastih naslaga dolazi do pojačane sedimentacije, što negativno djeluje na razvoj autohtonih svojti algi. U zapadnom dijelu Sredozemnog mora je alga ocijenjena kao iznimno invazivna vrsta (Boudouresque i Verlaque, 2002). Tijekom 2004. i 2005. istraživala se njena rasprostranjenost na području od Konavala do Rijeke te je utvrñeno kako je alga na ovom području rasprostranjena gotovo posvuda uključujući i otok Palagružu. Najgušća su naselja zabilježena na području od Konavala do Cavtata na južnim strmcima i dubinama izmeñu 20 i 30 m gdje sigurno ima značajan negativan utjecaj na autohtone vrste alga. Kvalitativno i kvantitativno istraživanje utjecaja ove vrste posebno je zahtjevno zbog velikih dubina, ali i zbog nemogućnosti pronalaska bliskog referentnog područja bez ove alge, što govori o njenoj iznimnoj raširenosti. Siphonaria pectinata Prisustvo atlantskog puža plućnjaka Siphonaria pectinata utvrñeno je oko Splita tijekom 2003. (Slika 3.3.18.). Krajem 2005. godine ovaj je puž bio iznimno brojan (često preko 20 primjeraka 157 Radna verzija na površini 20·20 cm) od Trogira do Omiša. Puž S. pectinata morfološki je iznimno nalik autohtonim vrstama priljepaka (rod Patella), a zauzima i isto životno područje (zona plime i oseke). Tijekom većeg dijela godine, a posebno krajem proljeća i početkom ljeta puž ostavlja brojne kokone (sluzava masa s jajašcima) u području gornjeg mediolitorala (Slika 3.3.18.). Prva promatranja sugeriraju kako je na područjima s brojnim primjercima ova vrsta značajno potisnula autohtone priljepke vrste roda Patella. Reference Bello, G., Casavola, N., Rizzi, E., 2004. Aliens and visitors in the southern Adriatic Sea: effects of tropicalization. Rapp. Comm. Int. Mer Médit., 491. Boudouresque, C.F., Verlaque, M., 2002. Biological pollution in the Mediterranean Sea: invasive versus introduced macrophytes. Mar. Pollut. Bull., 44 (1), 32–38. Iveša, L., 2001. Analiza naselja tropske zelene alge Caulerpa taxifolia (Vahl.) C. Ag. (Malinska, otok Krk). Magistarski rad. PMF. Zagreb: 77 str. Iveša, Lj., Devescovi M., 2006a. Seasonal vegetation patterns of the introduced Caulerpa racemosa (Caulerpales, Chlorophyta) in the northern Adriatic Sea (Vrsar, Croatia). Period. biol., 108, 111-116. Iveša Lj., Jaklin A., Devescovi M., 2006b. Vegetation patterns and spontaneous regression of Caulerpa taxifolia (Vahl) C. Agardh in Malinska (northern Adriatic, Croatia). Aquat. Bot. (u tisku). Meinesz, A., Belsher, T., Thibaut, T., Antolić, B., Mustapha, K.B., Boudouresque, C.F., Chiaverini, D., Cinelli, F., Cottalorda, J.M., Djellouli, A., El Abed, A., Orestano, C., Grau, A.M., Ivesa, L., Jaklin, A., Langar, H., Massuti-Pascual, E., Peirano, A., Tunesi, L., De Vaugelas, J., Zavodnik, N., Žuljević, A., 2001. The introduced green alga Caulerpa taxifolia continues to spread in the Mediterranean. Biol. Inv., 3 (2), 201-210. Panayotidis, P., Montesanto, B., 1994. Caulerpa racemosa (Chlorophyta) on the Greek coasts. Cryptogamie Algol., 15, 159-161. Piazzi, L., Meinesz, A., Verlaque, M., Akçali, B., Antolić, B., Argyrou, M., Balata, D., Ballesteros, E., Calvo, S., Cinelli, F., Cirik, S., Cossu, A., D'archino, R., Djellouli, A. S., Javel, F., Lanfranco, E., Mifsud, C., Pala, D., Panayotidis, P., Peirano, A., Pergent, G., Petrocelli, A., Ruitton, S., Žuljević, A., Ceccherelli, G., 2005. Invasion of Caulerpa racemosa var. cylindracea (Caulerpales, Chlorophyta) in the Mediterranean Sea: an assessment of the spread. Cryptogamie Algol., 26 (2), 189-202. UNEP, 1999. Proceedings of the workshop on invasive Caulerpa species in the Mediterranean Heraklion, Crete, Greece, 18-20 March 1998, UNEP. Athens. MAP Tech. Reports Ser. No. 125, 317 str. Žuljević, A., 2001. Pojava i širenje vrste Caulerpa taxifolia (Vahl) C. Agardh (Caulerpales, Chlorophyta) u Jadranu. Magisterij. PMF Zagre,: 134 str. Žuljević, A., Thibaut, T., Elloukal, H., Meinesz, A., 2001. Sea slug disperses the invasive Caulerpa taxifolia. J. M. B. A., 81, 343-344. Žuljević, A., Antolić, B., Onofri, V., 2003. First record of Caulerpa racemosa (Caulerpales: Chlorophyta) in the Adriatic Sea. J. M. B. A., 83, 711-712. Žuljević, A., Antolić, B., 2004. The spread of the invasive variety of Caulerpa racemosa in the Adriatic Sea. Rapp. Comm. Int. Mer Médit., 466. 158 Radna verzija Slika 3.3.1. Nalazišta alge Caulerpa taxifolia u Jadranskom moru do kraja 2005. godine. 159 Radna verzija Slika 3.3.2. Rasprostranjenost alge Caulerpa taxifolia u Starogradskom zaljevu. Veličine nalazišta u trenutku njihovog otkrivanja (lijevo) i stanje na kraju 2005. godine (desno). CVD – algom prekrivena površina; AFF – algom zahvaćena površina. 160 Radna verzija Slika 3.3.3. Unatoč zabrani sidrenja na nalazištu alge Caulerpa taxifolia u Starogradskom zaljevu, tijekom ljeta se na tom području dnevno sidrilo i više od 20 nautičkih brodova (lijevo) bez i jedne intervencije policije ili lučke kapetanije. Pitanje je da li je na nekom od njihovih sidara alga prenesena na novo udaljeno područje (desno). Slika 3.3.4. Rasprostranjenost alge Caulerpa taxifolia u Malinskoj. Veličine nalazišta u trenutku njihovog otkrivanja tijekom 1995. i 1996. (lijevo) i stanje na kraju 2005. godine (desno). CVD – algom prekrivena površina. 161 Radna verzija Slika 3.3.5. Promjene u prekrivenoj površini algom Caulerpa taxifolia na četiri pozicije u Malinskoj (Slika 3.3.4.) od 1995. do 2004. godine. E pokazuje kada je alga iščupana. 162 Radna verzija Slika 3.3.6. Pojedinačni i slabo razvijeni filoidi alge Caulerpa taxifolia u Malinskoj (lijevo) i gusto naselje alge u Starogradskom zaljevu (desno) na kraju 2005. godine. Slika 3.3.7. Naselje invazivne alge Caulerpa racemosa uz otočić Bobara na dubini od 5 m. Rujan 2005. godine. 163 Radna verzija Slika 3.3.8. Rasprostranjenost alge Caulerpa racemosa u Jadranu na kraju 2005. godine. Kvadratom označeno područje detaljnije je prikazano na Slici 3.3.8.??? 164 Radna verzija Slika 3.3.9. Rasprostranjenost alge Caulerpa racemosa na području od Visa do Cavtata na kraju 2005. godine. (*) nalaz do izrade izvještaja nije provjeren. 165 Radna verzija Slika 3.3.10. Naselja alge Caulerpa racemosa u Vrsaru (sjeverni Jadran). Pozicija 1 je zaštićeno stanište u luci Vrsar, a pozicija 2 je izloženo stanište s vanjske strane otoka Sv. Juraj. 166 Radna verzija Slika 3.3.11. Gore: alga Caulerpa racemosa u zaštićenom staništu na pjeskovitom dnu u Vrsaru (pozicija 1; gore) i u izloženom staništu na hridinastom dnu (pozicija 2 na Slici 3.3.10.; dolje). 167 Radna verzija Slika 3.3.12. Sezonske promjene biomase i biometrijskih varijabli alge Caulerpa racemosa na dva različita staništa u Vrsaru. 168 Radna verzija Slika 3.3.13. Postavljene folije s ciljem uništavanja alge Caulerpa racemosa u kanalu Soline u NP "Mljet" na pjeskovitom dnu s ležećom algom Cystoseira adriatica na dubini od 4 m. Slika 3.3.14. Označavanje pronañenih naselja alge Caulerpa racemosa na postavljenim profilima u Velikom jezeru u NP "Mljet" i njihovo ručno sakupljanje na dubini od 10–15m. 169 Radna verzija Slika 3.3.15. Rasprostranjenost alge Caulerpa racemosa u NP "Mljet" na nalazištima Soline, Veliko jezero, Gonoturska i Male Blace na kraju 2005. godine. Slika 3.3.16. Invazivna alga Asparagopsis taxiformis u podmorju Dubrovnika oko lukobrana Porporela. Listopad 2005. god., dubina 5 m. 170 Radna verzija Slika 3.3.17. Rizomi morske cvjetnice Posidonia oceanica obrasli autohtonim algama i životinjama (lijevo) i obrasli invazivnom crvenom algom Womersleyella setacea i rijetkim talusima alge Caulerpa racemosa (desno) uz otok Sušac na kraju 2005. godine. Slika 3.3.18. Alohtoni puž plućnjak Siphonaria pectinata u luci Split u zoni plime i oseke. Puž ostavlja brojna jajašca u sluzavim kokonima (lijevo). Manjih dimenzija, ali sličan oblikom, puž Siphonaria pectinata lako može biti zamijenjen za autohtone priljepke, vrste roda Patella, a koje vjerojatno potiskuje. Desno: tri priljepka Patella caerulea i brojni primjerci alohtonog puža Siphonaria pectinata. 171 Radna verzija 172 Radna verzija 3.4. Izuzetne visine razine mora i poplavljivanje jadranskog priobalja Koordinatori: dr. sc. Nenad Leder i prof. dr. sc. Mirko Orlić Sažetak Zahvaljujući sredstvima osiguranim iz Projekta "Jadran" hrvatske mareografske postaje opremljene A/D pretvaračima omogućuju stalnu dostupnost rezultata mjerenja visine morske razine i njihovo prikazivanje na mreži, što predstavlja temelj za uspostavljanje operativne oceanografske službe u nas. Paralelna mjerenja klasičnim i radarskim mareografom u Bakru omogućuju ispitivanje nove tehnologije radi njene moguće primjene na lokacijama na kojima do sada nije praćena morska razina. Na osnovi mareografskih mjerenja definirani su visinski datumi, korišteni u geodetskoj, hidrografskoj i kartografskoj praksi,. te je predložena egzaktna definicija za dva nova visinska datuma Republike Hrvatske – hidrografsku nulu i obalnu crtu, a njihove su visinske vrijednosti prikazane u odnosu na novi "Hrvatski visinski referentni sustav (HVRS) za epohu 1971.5". Cilj Kratkoročni Odreñivanje izuzetno visokih razina mora vezanih uz plimotvornu silu, prisilne i slobodne oscilacije mora pod utjecajem atmosferskih čimbenika (tlaka zraka i vjetra), rezonantne oscilacije, te ekstremne značajne visine valova u priobalnom području. Dugoročni Odrediti svojstva kolebanja morske razine u Jadranu te, koristeći matematičke i statističke modele, prognozirati ekstremne dogañaje. Mareografska mjerenja obavljaju se već dugi niz godina analognim instrumentima, a od lipnja 2003. godine i digitalnim instrumentima na sljedećim postajama: Rovinj, Bakar, Zadar, Splitluka, Sučuraj, Ploče i Dubrovnik. Uz to, od 1. listopada 2004. godine Geofizički odsjek Prirodoslovno-matematičkog fakulteta paralelno mjeri i radarskim mareografom u Bakru, radi usporedbe novog instrumenta sa starim i eventualnog postavljanja radarskog instrumenta na lokacije na kojima do sada nije bilo mareografskih mjerenja. Tijekom 2005. završeno je obnavljanje izvorne mareografske postaje u Bakru; postaja započela s radom 1929. godine, pa je svečano obilježena 75. godišnjica njenog utemeljenja. Zbog dotrajalosti kućice mareografa u luci Sučuraj (otok Hvar) taj je mareograf demontiran 2. listopada 2005. godine. Položaj lučkih mareografa s ugrañenim digitalnim ureñajima duž istočne obale Jadrana prikazan je na slici 3.4.1. Digitalni podaci prenose se dnevno preko GSM mreže na računalo Hrvatskog hidrografskog instituta, a dostupni su na adresi: http://www.mijeneonline.hhi.hr. Svi se podaci redovito obrañuju i objavljuju u posebnoj publikaciji Hrvatskog hidrografskog instituta (Izvješće o mareografskim mjerenjima na istočnoj obali Jadrana). Kako se vidi iz Slike 3.4.2. jadranski vodostaji tijekom 2005. godine uglavnom nisu bitno odstupali od dugogodišnjih prosjeka: jedino su u srpnju i kolovozu zabilježene srednje mjesečne vrijednosti koje su premašile dugogodišnje prosjeke za više od jedne standardne devijacije. Meñutim, budući da su to mjeseci u kojima uobičajeni vodostaji nisu osobito visoki, takvo odstupanje nije bilo povezano s izuzetnim visinama morske razine. 173 Radna verzija Kad je riječ o usporedbi mjerenja obavljenih analognim i radarskim mareografom u Bakru, valja reći da su satne vrijednosti pokazale izvrsno slaganje (Slika 3.4.3). I rezultati regresijske analize za cijelo promatrano razdoblje bili su ohrabrujući (Slika 3.4.4): uz koeficijent korelacije od 0.995 dobivena je jednadžba pravca y=15.4+1.02x (gdje je s x označen vodostaj izmjeren analognim mareografom, a s y vodostaj izmjeren radarskim mareografom, pri čemu su oba dana u centimetrima). Odrezak na y-osi ima se pripisati prvenstveno različitom izboru mareografskih nula na dvije lokacije, te podsjeća na potrebu da se na odgovarajući način riješi problem kalibracije radarskog mareografa. Osim toga, odstupanje parametara u spomenutoj jednadžbi pravca od idealnih vrijednosti može se dovesti u vezu s utjecajem atmosferskih prilika na radarski ureñaj kao i s različitim načinom niskopropusnog filtriranja na dvije mareografske postaje. To potvrñuju i rezultati regresijske analize provedene unutar 30-dnevnog kliznog otvora (Slika 3.4.5): jasno se vidi razlika izmeñu toplog i hladnog dijela godine. Krajnji su rezultat razlike izmeñu vodostaja odreñenih pomoću dva ureñaja, koje su veće tijekom hladnog, kad je meteorološka promjenjivost veća, nego tijekom toplog dijela godine, kad je meteorološka promjenjivost manja (Slika 3.4.5). Pa ipak, raspon vremenskih promjena tih razlika ne premašuje 2 cm. Doprinos dobivenih rezultata Vlada Republike Hrvatske je točkom II Odluke o utvrñivanju službenih geodetskih datuma i ravninskih kartografskih projekcija Republike Hrvatske (NN, 110/2004) započela proces uvoñenja novog visinskog referentnog sustava Republike, koji uvažava hrvatske nacionalne interese kao i potrebu prilagoñavanja referentnom geodetskom sustavu Europske Unije. Na osnovi mareografskih mjerenja definirani su odreñeni visinski datumi koji se koriste u geodetskoj, hidrografskoj i kartografskoj praksi. Osim toga, predložena je egzaktna definicija za dva nova visinska datuma Republike Hrvatske – za hidrografsku nulu i obalnu crtu, te su prikazane njihove visinske vrijednosti u odnosu na novi "Hrvatski visinski referentni sustav (HVRS) za epohu 1971.5" kao i na geodetsku nulu koja se do danas koristi u praksi (Normalnu Nulu Trsta, NNT), a temeljem "Zakona o hidrografskoj djelatnosti" (NN, 68/98). Rezultati ovog rada objavljeni su i u literaturi. Planovi za nastavak radova Iako tijekom 2005. godine nije zabilježeno poplavljivanje jadranskog priobalja vezano uz visoke morske razine, planira se uspostaviti nove mareografske postaje, napose na mjestima koja su izložena poplavljivanju (Vela Luka, Starigrad, Mali Lošinj). Takoñer, nastavit će se rad na analitičkom i numeričkom modeliranju, kako bi se unaprijedilo simulaciju ekstremnih pojava i ispitala mogućnost stalne zaštite ugroženih akvatorija, primjerice od rezonantne pobude iz atmosfere. Reference Domijan, N., Leder, N., Čupić, S., 2005. Visinski datumi Republike Hrvatske. Treći hrvatski kongres o katastru s meñunarodnim sudjelovanjem, Hrvatsko geodetsko društvo, Zagreb, 2005, 345-350. Domijan, N., Leder, N., Mihanović, H., Čupić, S., Srdelić, M., Strinić, G., Gržetić, Z., Vilibić, I., 3''5. Contribution to ESEAS-RI project 2002-2005 by Hydrographic Institute of the Republic of Croatia. Workshop on Sea Level Variations “Towards an Operational European Sea Level Service”, Hrvatski hidrografski institut, Split, 2005, 37. Mihanović, H., Orlić, M., 2005. Diurnal internal tides observed in the Adriatic. Geophysical Research Abstracts, 7, 00564. 174 Radna verzija Monserrat, S., Drago, A., Orlić, M., Papadopoulos, G., Rabinovich, A. B., Vilibić, I., 2005. Tsunamis of meteorological origin in the Mediterranean Sea. Workshop on Sea Level Variations “Towards an Operational European Sea Level Service”, Hrvatski hidrografski institut, Split, 86. Orlić, M., 2005. Sedamdeset peta obljetnica Mareografske postaje u Bakru. Bakarski zbornik, 10, 131-145. Vilibić, I., 2005. Recent findings on meteotsunamis in the Middle Adriatic. Workshop on Sea Level Variations “Towards an Operational European Sea Level Service”, Hrvatski hidrografski institut, Split, 88. Vilibić, I., Beg Paklar, G., Čupić, S., Dadić, V., Domijan, N., Gržetić, Z., Ivanković, D., Leder, N., Mihanović, H., Orlić, M., Pasarić, M., Pasarić, Z., Srdelić, M., Strinić, G., 2005. Recent sea level activities in Croatia. Workshop on Sea Level Variations “Towards an Operational European Sea Level Service”, Hrvatski hidrografski institut, Split, 36. Vilibić, I., Orlić, M., Čupić, S., Domijan, N., Leder, N., Mihanović, H., Pasarić, M., Pasarić, Z., Srdelić, M., Strinić, G., 2005. A new approach to sea level observations in Croatia. Geofizika, 22, 21-57. 175 Radna verzija Slika 3.4.1. Fotografija mareografa u Splitu s ugrañenim digitalnim ureñajem i operativna mareografska mreža u 2005. godini. Slika 3.4.2. Srednje mjesečne vrijednosti vodostaja zabilježenog u Bakru u 2005. godini, u usporedbi s klimatološkim vrijednostima dobivenim za zadnje 30-godišnje razdoblje. 176 Radna verzija Slika 3.4.3. Satne vrijednosti vodostaja u Bakru u razdoblju od 1. veljače do 31. svibnja 2005., registrirane analognim (crveno) te radarskim (plavo) mareografom. Vrijednosti s radarskog ureñaja su, zbog usporedivosti prikaza, umanjene za 15.4 cm. 177 Radna verzija Slika 3.4.4. Dijagram raspršenja odreñen na osnovi satnih vrijednosti vodostaja registriranih u Bakru analognim i radarskim instrumentom. 178 Radna verzija Slika 3.4.5. Linearna regresija, provedena unutar kliznog otvora duljine 30 dana, izmeñu satnih vrijednosti vodostaja zabilježenih analognim, te radarskim mareografom u Bakru (a, b, c). Razlika vodostaja izglañenih 30-dnevnim kliznim srednjakom (d). Vrijednosti tlaka zraka zabilježene u Bakru u istom razdoblju (e). 179 Radna verzija 180 Radna verzija 4.1. RAZVITAK I PRIMJENA SUSTAVA TEHNIKA DALJINSKE DETEKCIJE 4.1.1. RAZVITAK I PRIMJENA SUSTAVA ZA LOKALNI PRIJEM I OBRADU SATELITSKOG SIGNALA Koordinator: dr. sc. Milivoj Kuzmić Cilj Razviti lokalni sustav za prijem i obradu satelitski detektiranog signala u crvenom i infracrvenom dijelu spektra (AVHRR - Advanced Very High Resolution Radiometer). Iskoristiti osnovnu prednost satalitske detekcije – sinoptičko pokrivanje relativno velikog prostora uz pravilno ponavljanje mjerenja u vremenu. Ostvarenje postavljenog cilja predviña se tijekom tri godine. Tijekom prve godine instalirala bi se i testirala potrebna oprema, te razvila nužna programska podrška. Instalacija prije svega podrazumijeva postavljanje antene i elektroničke opreme potrebne za podešavanje te prijem, sinkronizaciju i pretvorbu HRPT (High Resolution Picture Transmission) signala. Programskom podrškom valja osigurati pretvorbu sirovih telemetrijskih podataka u fizikalne, geokodirane veličine (albedo, temperatura zračenja, površinska temperatura mora). Takoñer bi se intenzivno testirali postojeći pretvorbeni algoritmi kako bi se provjerila njihova valjanost. U završnoj fazi, koja bi započela druge godine, nakon testiranja pretvorbenih algoritama vlastitim in situ mjerenjima, satelitski detektiranu površinsku temperaturu mora, te neke druge pokazatelje poput indeksa turbiditeta, bilo bi moguće uključiti u izvedbene dijelove drugih potprojekata. Dugoročni cilj je stvaranje lokalne tehničke osnovice i znanja potrebnih za komplementarnu primjenu (u okviru drugih potprojekata) satelitski prikupljenih sinoptičkih podataka o površinskoj temperaturi i boji mora (promjene reflektancije). Rezultati Instalacijom planiranog hardwarea i razvitkom programske podrške za obradu i pohranu satelitskih scena ispunjen je temeljni cilj ove teme unutar Projekta «Jadran». U nastavku rada središnja je aktivnost bila stalno prikupljanje i obrada podatka uz dotjerivanje i poboljšavanje postupaka obrade, verifikacije i prikaza prikupljenih podataka. Tako je tijekom 2005. godine prikupljeno i obrañeno preko 3800 scena s tri satelitske platforme (NOAA15, NOAA16 i NOAA17). U kolovozu 2005. započeo je prijem signala s najnovije platforme (NOAA18) lansirane u srpnju iste godine što je rezultiralo registriranjem daljnjih 440 scena. Dnevni i godišnji raspored ovih scena (bez NOAA18) prikazan je na Slici 4.1.1.1. Primljene i obrañene scene dnevno su dostupne na Internetu, a zatim se arhiviraju. Za potrebe javnog pristupa razvijena je web aplikacija koja omogućuje pretraživanje scena, te detaljniju analizu odabrane scene. Scene je moguće pretraživati prema datumu i satu, te dodatno filtrirati prema satelitu (NOAA15, NOAA16 i NOAA17) i dobu (dan, noć). Nudi se prikaz jadranskih scena u kontekstu vidokruga naše satelitske postaje, prikaz cijele scene ili izdvojenog jadranskog dijela u kombinaciji tri kanala (Slika 4.1.1.2), uz izbor više kolor paleta. Primjer mrežnog sučelja dan je na Slici 4.1.1.3. Izabranu scenu moguće je u slijedećem koraku detaljnije analizirati generiranjem nove slike kojom se zumira predefinirano ili slobodno izabrano područje, uz mogućnost korektivne navigacije, maskiranja kopna i/ili oblaka, te izbora nekih tehničkih detalja prikaza (SST, kanal 2, kanal 4, raspon temperaturne skale, ...). Važna komponenta u postupku obrade satelitskih SST podataka je prepoznavanje kontaminiranih piksela, pa je nastavljen rad na usavršavanju maske naoblake. Poboljšani algoritam uključuje niz testova i usporedbi vrijednosti svih pet AVHRR kanala (Slika 4.1.1.4) s ciljem što temeljitijeg prepoznavanja elemenata scene čija radijacija ne potječe s površine mora. Naoblaka potencijalno kontaminira pojedine scene, te utječe na godišnju statistiku uspješnosti. Tako je tijekom 2005. 181 Radna verzija godine registrirano oko 100 milijuna vrijednosti površinske temperature mora, što za nekoliko redova veličine premašuje mogućnosti bilo koje in situ tehnike mjerenja. Mogućnosti su još i veće imali se na umu da na svaku zabilježenu vrijednost temperature dolazi u prosjeku 1,6 daljinskih mjerenja izgubljenih zbog naoblake. Slika 4.1.1.5 primjer je gotovo savršeno čiste scene (zabilježene 03. travnja 2005), no puno su češći slučaj scene s djelomičnom naoblakom (Slika 4.1.1.6). Naročito tijekom zimskog dijela godine moguće je danima uzastopno bilježiti scene gotovo potpune naoblake. Na planu verifikacije daljinski detektirane površinske temperature mora tijekom 2005. godine stvorena je baza suregistriranih satelitskih i in situ temperatura, pri čemu su rabljena mjerenja iz tri različita izvora (Projekt ADRICOSM, Projekt DOLCEVITA, platforma Ivana-A), te pokrenuta detaljna studija kvantitativnog vrednovanja daljinski detektiranih temperatura mora. Planira se nastavak rada na verifikaciji satelitskih mjerenja, te analizi prikupljenih satelitskih mjerenja temperature mora. 182 Radna verzija Slika 4.1.1.1. Primljene i procesirane scene u vremenu u 2005. godini. 183 Radna verzija Slika 4.1.1.2. Kombiniranje kanala 1,2, i 4 radi isticanja tla i naoblake. 184 Radna verzija Slika 4.1.1.3. Mrežno sučelje za pristup SST scenama. 185 Radna verzija Slika 4.1.1.4. Algoritam odreñivanja maske naoblake. 186 Radna verzija Slika 4.1.1.5. Najčišća i najveća scena u 2005. godini. 187 Radna verzija Slika 4.1.1.6. Primjer oblačne scene. 188 Radna verzija 4.2. RAZVITAK I PRIMJENA SUSTAVA ZA AUTONOMNA MJERENJE IN SITU S ODAŠILJANJEM PODATAKA 4.2.1. RAZVITAK I PRIMJENA SUSTAVA NA PLUTAČAMA UZ DALJINSKO ODAŠILJANJE PODATAKA Koordinator: dr. sc. Vlado Dadić Automatski mjerni oceanografski sustav (AMOS) s mrežom plutača se razvija u sklopu projekta Jadran u cilju omogućavanja neprekidnog praćenja stanja ekosustava Jadranskoga mora, a podatci će ujedno služiti kao ulazni podatci u numeriče hidrodinamičke modele za izradu oceanografskih prognoza. Sustav će se sastojati od više plutača postavljenih u karakterističnim točkama Jadranskog mora s kojih će se mjereni podatci u stvarnom vremenu prenositi do prijamog centra gdje će se analizirati, pohranjivati i prikazivati široj javnosti preko web stranica Interneta. AMOS sustav sastoji se od tri glavna podsustava: • više oceanografskih plutača sa sustavima za mjerenje različitih parametara i pomoćne opreme: • mjerni sustav omogućava mjerenje: meteoroloških parametara (temperature, pritiska i vlažnosti zraka, brzine i smjera vjetra, padalina i solarne radijacije), oceanografskih parametara u površinskom sloju mora (temperature i saliniteta, kisika, turbiditeta i klorofila a, valova i razine mora), te brzine i smjera struja od površine do dna mora u slojevima širine jednog metra), • pomoćnu opremu čine: procesorski sustav za prihvat, obradu i slanje podataka prema prijamnom centru, sustav za napajanje, signalizaciju i vizualni nadzor stanja na plutači s web kamerama, telemetrijski sustav s modemima za ultrazvučnu komunikaciju izmeñu procesorske jedinice i mjernih instrumenata smještenih na dnu mora, • prijamnog centra smještenog u Institutu za oceanografiju i ribarstvo-Split u kojem se obavlja nadzor i upravljanje radom plutača, provjerava kvaliteta, vrši obrada i pohrana podataka u Bazi oceanografskih podataka Jadranskoga mora (MEDAS), te njihovo slanje na web stranice Interneta (www.izor.hr/amos), • telemetrijskog podsustava koji omogućava prijenos podataka s oceanografskih plutača do prijamnog centra na više različitih načina (GSM, VHF i WiFi). Razvoj i realizacija ovog multidsisciplinarnog i vrlo složenog mjernog sustava se ostvaruje hrvatskim znanjem i iskustvom u suradnji više hrvatskih institucija. U tijeku je izrada sustava s tri oceanografske plutače koje će se postaviti u sjevernom, srednjem i južnom dijelu hrvatskog dijela Jadranskoga mora i prijamnog centra. Završetak izrade, testiranja i puštanje sustava u operativni rad se očekuje u prvoj polovici 2006. godine. Cilj je bio projektirati i izraditi učinkoviti automatski mjerni oceanografski sustav (AMOS) s mrežom plutača postavljenih u karakterističnim točkama Jadranskog mora sa slanjem prikupljenih podataka u stvarnom vremenu do prijamnog centra u svrhu omogućavanja neprekidnog praćenja stanja ekosustava mora. Uvažavajući činjenicu da se u Institutu za oceanografiju i ribarstvo iz Splita već 25 godina razvijaju automatski mjerni oceanografski sustavi u sklopu čega je napravljena oceanografska plutača 1988. godine i više obalnih postaja, prišlo se razvoju i izradi prvog hrvatskog integriranog sustava s plutačama koristeći domaće znanje te domaće i strano iskustvo. Realizacijom ovog multidisciplinarnog i vrlo složenog oceanografskog mjernog sustava uz ostvarivanje neprekidnog praćenja stanja morskog okoliša istovremeno se željelo postići više ciljeva meñu kojima su najvažniji: • jeftinije i učinkovitije održavanje sustava kao i njegovo usavršavanje u skladu s novim potrebama i tehnološkim zahtjevima jer je cjelokupno funkcioniranje sustava pod izravnim operativnim i tehnološkim nadzorom hrvatskih stručnjaka, • omogućavanje i poticanje hrvatskih stručnjaka za multidisciplinarni pristup u razvoju tehnoloških rješenja i testiranje različitih mjernih instrumenata i pomoćne opreme za primjenu u praćenju stanja morskog okoliša. 189 Radna verzija Budući da je sustav izgrañen kao otvoren i razvojan, osim učinkovitih oceanografskih mjerenja kao glavnog cilja, u sklopu njega su uključena različita istraživanja kao što su: • prvi put se u svijetu testiraju gorive ćelije za napajanje na plutačama, • meñu prvima u svijetu je uspješno ostvaren prijenos podataka u morskoj vodi pomoću ultrazvučnih modema kao i prijenos podataka s plutača do prijamnog centra WiFi tehnologijom, • primijenjena su najnovija tehnologijska rješenja kod razvoja elektroničkih sastavnica, • ra zvijen je i testiran oblik plutače prilagoñen za meteorološke i oceanografske uvjete koje vladaju u Jadranskom moru, a kojima ne zadovoljava niti jedna dostupna plutača na svjetskom tržištu, • usporedno se testira više instrumenata i senzora za mjerenje pojedinih oceanoloških meteoroloških parametara; testira više različitih izvora napajanja i komunikacijskih veza; a takoñer se testiraju web kamere za nadzor plutača, te procjenu vidljivosti i visine valova korištenjem računalnih algoritma za prepoznavanje uzoraka. Cilj je bio projektirati i izraditi učinkoviti automatski mjerni oceanografski sustav (AMOS) s mrežom plutača postavljenih u karakterističnim točkama Jadranskog mora sa slanjem prikupljenih podataka u stvarnom vremenu do prijamnog centra u svrhu omogućavanja neprekidnog praćenja stanja ekosustava mora. Uvažavajući činjenicu da se u Institutu za oceanografiju i ribarstvo iz Splita već 25 godina razvijaju automatski mjerni oceanografski sustavi u sklopu čega je napravljena oceanografska plutača 1988. godine i više obalnih postaja, prišlo se razvoju i izradi prvog hrvatskog integriranog sustava s plutačama koristeći domaće znanje te domaće i strano iskustvo. Realizacijom ovog multidisciplinarnog i vrlo složenog oceanografskog mjernog sustava uz ostvarivanje neprekidnog praćenja stanja morskog okoliša istovremeno se željelo postići više ciljeva meñu kojima su najvažniji: • jeftinije i učinkovitije održavanje sustava kao i njegovo usavršavanje u skladu s novim potrebama i tehnološkim zahtjevima jer je cjelokupno funkcioniranje sustava pod izravnim operativnim i tehnološkim nadzorom hrvatskih stručnjaka, • omogućavanje i poticanje hrvatskih stručnjaka za multidisciplinarni pristup u razvoju tehnoloških rješenja i testiranje različitih mjernih instrumenata i pomoćne opreme za primjenu u praćenju stanja morskog okoliša. Budući da je sustav izgrañen kao otvoren i razvojan, osim učinkovitih oceanografskih mjerenja kao glavnog cilja, u sklopu njega su uključena različita istraživanja kao što su: • prvi put se u svijetu testiraju gorive ćelije za napajanje na plutačama, • meñu prvima u svijetu je uspješno ostvaren prijenos podataka u morskoj vodi pomoću ultrazvučnih modema kao i prijenos podataka s plutača do prijamnog centra WiFi tehnologijom, • primjenjena su najnovija tehnologijska rješenja kod razvoja elektroničkih sastavnica, • razvijen je i testiran oblik plutače prilagoñen za meteorološke i oceanografske uvijete koje vladaju u Jadranskom moru, a kojima ne zadovoljava niti jedna dostupna plutača na svjetskom tržištu, • usporedno se testira više instrumenata i senzora za mjerenje pojedinih oceanoloških meteoroloških parametara; testira više različitih izvora napajanja i komunikacijskih veza; a takoñer se testiraju web kamere za nadzor plutača, te procjenu vidljivosti i visine valova korištenjem računalnih algoritma za prepoznavanje uzoraka. Praktična realizacija AMOS mjernog sustava je započela krajem 2003. godine u suradnji Instituta za oceanografiju i ribarstvo, Centra za istraživanje mora Rovinj – Instituta Rudjer Bošković, Fakulteta elektrotehnike i računarstva iz Zagreba te tvrtke Marana d.o.o. iz Splita, a većina pripremnih poslova je završena tijekom 2004. godine. Tijekom 2005. godine izvršeni su slijedeći poslovi: • u pogonima tvrtke Marana d.o.o. u Splitu kompletirana je jedna plutača (nazvana Jadranka) čija je proizvodnja započela 2004. godine prema izvedbenoj tehničkoj dokumentaciji 190 Radna verzija • • • • • • • uključujući i pomoćnu strukturu za postavljanje mjernih ureñaja na dno mora (nazvanog Marjan), u završnoj fazi izrade su i ostale dvije plutače (Višanka i Istranka) koje čekaju spremne za ugradnju mjerne i pomoćne opreme, a što se planira učiniti nakon analize rezultata mjerenja dobijenih pomću plutače Jadranka u zimskim uvjetima, u laboratorijskim uvjetima je testirana sva nabavljena mjerna i pomoćna oprema, koja je zatim ugrañena na plutaču gdje je izvršena njihova integracija s procesnom elektronikom i završno testiranje, nakon sveobuhvatnih priprema plutača Jadranka s mjernom instrumentacijom i pomoćnom opremom je postavljena na predviñenu poziciju u Kaštelanskom zaljevu dana 14. srpnja 2005. godine helikopterom Hrvatske vojske i I/B Bios, sveobuhvatna tromjesečna ispitivanja mjerene i pomoćne opreme u stvarnim uvjetima obavljena su u razdoblju od 14. srpnja do sredine listopada. dana 16. listopada plutača je otegljena na obližnje kopno gdje su u tijeku dodatna ugañanja opreme i otklanjanjne uočenih nedostataka, što se u najvećoj mjeri odnosi na nedostnu energetsku bilancu zbog kvara gorive ćelije koja je ovdje prvi puta primjenjena na plutačama. Ujedno su instrumenti za mjerenje struja i valova vraćeni u tvornicu zbog konstrukcijskih izmjena da bi se njihova energetska potrošnja smanjila za 25%, a na što se tvornica obvezala besplatno učiniti primjenjujući naše preporuke, izvršena su dodatna poboljšanja programske opreme za provjeru kvalitete, obradu i pohranu podataka u upravljačkom centru, te grafički prikaz podataka u stvarnom vremenu i statistički obrañenih podataka na web stranicama projekta, predviña se ponovno postavljanje plutače u Kaštelanski zaljev u prvim danima 2006. godine ovisno o meteorološkim uvjetima, kada se očekuje njeno puštanje u operativni rad i prikaz podataka na web stranicama projekta. Planirani radovi u 2006. godini: • postavljanje još dvije plutače na predviñene pozicije u more: • plutača Višanka - u blizini otoka Visa krajem ožujka, • plutača Istranka - ispred obala Istre krajem travnja, • testiranje plutača i opreme u stvarnim uvjetima otvorenog mora, isprobavanje različitih komunikacijskigh veza za slanje podataka prema upravljačkom centru i sinhronizacija prijema podataka sa sve tri plutače, • redovito (svakih 6 mjeseci) i izvanredno (prema potrebi) održavanje plutača, mjerne i pomoćne opreme, • isprobavanje sustava za postavljanje mjernih ureñaja na dnu mora otpornog na mehanička oštećenja kod prolaza koćarskih brodova, a razvijenog u suradnji s tvrtkom Marana d.o.o. iz Splita, • prilagodba formata mjerenih podataka i protokala za njihovo slanje pogodnih za prihvat numeričkim modelima, • uključivanje sustava u svjetsku mrežu oceanografskih plutača (DBCP sustav), • priprema tehničke dokumentacije za izradu plutača nove generacije na kojima će se postaviti instrumentacija za mjerenje različitih oceanografskih parametara u čitavom vodenom stupcu op površine do dna mora. 191 Radna verzija 192 Radna verzija 4.3. RAZVITAK I PRIMJENA TEHNIKA I ALATA ZA POTREBE ZAŠTITE I KORIŠTENJA JADRANSKOG MORA 4.3.1. RAZVITAK I PRIMJENA PRIMJERENIH RIBOLOVNIH ALATA Koordinator: Soldo Cilj Kratkoročni Iznalaženje najprimjerenijih konstrukcijskih rješenja pridnene povlačne mreže (koče), koja će najviše odgovarati uvjetima i potrebama stanja jadranskih naselja riba i drugih morskih organizama. Obzirom da su kod nas glavne kočarske lovine oslić, Merluccius merluccius, te škamp, Nephrops norvegicus, u istraživanjima je traženo konstrukcijsko rješenje koje će dati najbolje rezultate selektivnosti za ove dvije vrste. Zahtjevi za boljom selektivnošću pridnenih koča zasnivaju se na dužini prve spolne zrelosti obiju vrsta, tj. smanjenju zastupljenosti nedoraslih primjeraka u lovinama pridnene povlačne mreže (koče). Dugoročni Razvijanje najprimjerenijih rješenja ostalih ribolovnih alata upotrebljavanih u našem morskom ribolovu i izrañenih u skladu s zahtjevima kodeksa odgovornog ribolova. Veličina istraživanih mreža odgovara brodovima snage porivnog stroja od 149,14–186,43 kW (200–250 KS). Da bi se rezultati dobiveni u istraživanju dvodijelne koče mogli usporediti, korištena je i standardna sredozemna koča, odnosno koča tipa tartana, namijenjena brodovima iste snage porivnog stroja, koja je danas najzastupljenija u našem kočarskom ribolovu. Dosadašnja su istraživanja tehničkih i bioloških značajki pridnenih povlačnih mreža (koča) obavljena na području Blitvenice, tj. Jabučke kotline, koja je ujedno i najznačajnije kočarsko područje Jadrana. Pri tome se istraživalo 6 različitih konstrukcija koča i to dvije konstrukcije koče, dvodijelnu i sredozemnu, s po tri različite konstrukcije vreće: 1 - od standardnog romboidalnog mrežnog tega veličine oka 48 mm; 2 - veličine oka 60 mm; 3 - veličine oka 60 mm i dva selektivna panela od kvadratnih oka iste veličine na gornjem dijelu mreže. Prethodni su rezultati pokazali da dvodijelna konstrukcija koče postiže bolje rezultate selektivnosti u odnosu na sredozemnu s istom konstrukcijom vreće. Jedina konstrukcija koja je lovila ispod 50 % nedoraslih primjeraka oslića, Merluccius merluccius, bila je dvodijelna koča s vrećom veličine oka 60 mm i dva selektivna panela od kvadratnih oka iste veličine. Tehnička su istraživanja takoñer pokazala prednosti dvodijelne koče u odnosu na sredozemnu, obzirom da su vodoravni i okomiti raspon koče, te raspon izmeñu širilica uvijek veći kod dvodijelne. Time je volumen vode koji ona filtrira veći čime se povećava njena djelotvornost, što je izuzetno važno u slučaju da se zakonskom regulativom poveća veličina oka na vreći koče. Obzirom da su se dosadašnja istraživanja zasnivala na selektivnosti koče u odnosu na oslića, u 2005. godini nabavljena je nova povlačna mreža s konstrukcijom i olovnjom napravljenom za lov škampa, Nephrops norvegicus. U 2005. godini istraživalo se u razdoblju 13–17. lipnja na području Blitvenice i to na poziciji: 193 Radna verzija Zemljopisna širina: 43° 36´ 0" Zemljopisna dužina: 15° 24´ 0" Dnevno su obavljana dva potega. Poteg je trajao dva sata da bi se što više približilo uvjetima koji vladaju u gospodarskom ribolovu na tom području. Prevaljeni put tijekom svakog potega je bio otprilike 5 Nm. Dubina na kojoj se kočarilo kretala se u rasponu od 190-210 m. U istraživanjima je korišten «Bios», istraživački brod Instituta za oceanografiju i ribarstvo – Split. IB «Bios» je 28 m dug i 7 m širok, 185 BRT, pokretan B&W teškim (sporohodnim) tipom motora snage 220 kW (295 KS). Kočarski sustav se sastojao od strugara dužine po 100 m, izrañenih od kombiniranog poliamidnog užeta promjera 24 mm, i povlačne čelične užadi 6x7 FC, promjera 11 mm, koja su se namotavala na brodsko hidraulično kočarsko vitlo s dva bubnja za povlačnu užad, te dva pritezna bubnja. Za se svaki poteg ispuštalo 800 m čelične užadi. Korištene su čelične širilice RM–BTD od 147 kg, veličine 160x110 cm, V – profila. Metoda istraživanja konstrukcijsko-tehničkih značajki i parametara rada povlačnog sustava istraživanih pridnenih koča tijekom ribolova obavljena je uz pomoć NetMind Trawl Monitoring System – sustava bežičnih sondi. Za istraživanja veličine sile otpora pridnenih koća prilikom povlačenja korišteni su digitalni EILON dinamometri maksimalnog opterećenja 5 tona / 50 kN. Svako povlačno uže je stezačem čeličnog užeta bilo spojeno na jedan kraj dinamometra, koji je svojim drugim krajem osiguran za podnožje hidrauličnog vitla. Plan za 2006. godinu je preseliti istraživanja u ribolovnu zonu A (zapadna obala Istre). Ta je zona po mnogo čemu specifična obzirom da je po najzastupljenijim vrstama u ulovu potpuno drugačija od ostalih ribolovnih zona u Jadranu. Naime, tu su najzastupljenije vrste sipa, Sepia officinalis, muzgavac, Eledone moschata, a od riba pišmolj, Merlangius merlangus. O selektivnosti povlačnih mreža koča u odnosu na te vrste nema nikakvih podataka, te će se tim istraživanjima dobiti potpuni podaci o selektivnosti koča za sve ribolovne zone na istočnom Jadranu. 194
© Copyright 2024 Paperzz