Esercizio n. 1 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR del etilbutanoato in soluzione liquida : -CH3 -OCH2- -CH2- -CH2- CH3- Esercizio n. 2 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR del 2-cloropropano in soluzione liquida e rappresentare lo spettro NMR: Cl CH3-CH-CH3 Il protone metinico è accoppiato con 6 protoni metilici per dare un settetto con rapporti di intensità 1:6:15:20:15:6:1 I protoni metilici (6H) sono accoppiati con protone metinico per dare un doppietto con rapporti di intensità 1:1 settetto di righe 1:6:15:20:15:6:1 A=1 δCH-Cl doppietto di righe 1:1 A=6 δCH3 Esercizio n. 3 Indicare i gruppi di protoni equivalenti e rappresentare lo spettro NMR dello acido 4-metilbenzoico: Esercizio n. 4 Indicare i gruppi di protoni equivalenti e rappresentare lo spettro NMR del 3-metil-2-butanolo: Doppietto di settetti o settetto di doppietti Doppietto di quartetti o quartetto di doppietti Esercizio n. 5 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR dell’ 1-cloro-2-pentanone in soluzione liquida : Esercizio n. 6 Indicare i gruppi di protoni equivalenti e rappresentare lo spettro NMR dell’ isopropil-etil-etere: Esercizio n. 7 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR del 3-etilfurano in soluzione liquida : Esercizio n. 8 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR del 2-metilpirrolo in soluzione liquida : Doppietto di doppietti Esercizio n. 9 Indicare i gruppi di protoni equivalenti e rappresentare lo spettro NMR dell’ N,N-dietil-3-metilbenzammide: Doppietto Doppietto di doppietti Doppietto Singoletto Esercizio n. 10 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR del 1-cloroetilbenzene in soluzione liquida : Doppietto di doppietti Esercizio n. 11 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR dell’ N-(4-isopropilfenil)-N-metilacetammide in soluzione liquida : Esercizio n. 12 Indicare quale tra i due spettri NMR riportati di seguito corrisponde all’etilacetato e quale alla molecola di 2-butanone . Assegnare inoltre a gruppi di protoni equivalenti i segnali presenti nello spettro NMR di entrambe le molecole. CH3- CH3-OCH2-CH3 -CH2- -CH3 Esercizio n. 13 Tracciare lo spettro 1H-NMR prevedibile per la molecola di acetofenone indicando sia la molteplicità che il valore dell’integrale dei segnali corrispondenti a gruppi di protoni equivalenti: Esercizio n. 14 Assegnare a gruppi di protoni equivalenti i multipletti presenti nello spettro NMR del dietiletere in soluzione liquida e rappresentare lo spettro NMR: Set di protoni metilici (6 H) accoppiati con protoni metilenici per dare un tripletto con rapporti di intensità 1:2:1 Set di protoni metilenici (4 H) accoppiati con protoni metilici per dare un quartetto con rapporti di intensità 1:4:4:1 Spettro NMR del dietil etere quartetto di righe 1:3:3:1 δCH2 tripletto di righe 1:2:1 A=2 A=3 δCH3 Doppietto di doppietti Doppietto di doppietti AX2 J Doppietto di settetti o Settetto di doppietti J J J