水素エネルギーシステム Vo 1 .36，NO.1(2011) 特集水電解技術の現状と課題光島重徳・松津幸一横浜国立大学大学院工学研究院機能の創生部門干2 40・8501 横浜市保土ヶ谷区常盤台 79・5 P r e s e n tt e c h n o l o g i e sands u b j e c t so fwatere l e c t r o l y s i s ShigenoriMitsushima， KoichiMatsuzawa YokohamaN a t i o n a lU n i v e r s i t y ChemicalEnergyLaboratory， 79・5Tokiwadai， Hodogaya-ku， Yokohamac i t y240-8501JAPAN Watere l e c t r o l y s i sseemst obew e l le s t a b l i s h e dt e c h n o l o g ywithhighenergyc o n v e r s i o n e f f i c i e n c y，butnewt e c h n o l o g i e sw i l lber e q u i r e dt ocombinerenewablee n e r g i e s .T h i spaper energyc o n v e r s i o ne f f i c i e n c y，andm a t e r i a l ssucha se l e c t r o c a t a l y s t r e v i e w sthermodynamics， ands e p a r a t o rf o rwatere l e c t r o l y s i s， andd i s c u s s e ss u b j e c t sf o rt h ecombinationwithr e n e w a b l e e n e r g l e s . f f i c i e n c y，e l e c t r o c a t a l y s t，s e p a r a t o r， renewablee n e r g i e s Keywords:watere l e c t r o l y s i s，e 1 はじめにであることから、水素エネルギーシステムを構築する必要がある。水電解は電力を水素に変換する技術であり、水電解は電力エネルギーにより水を分解して化学エ再生可能エネルギーから高効率に水素製造を行うためネルギーである水素を製造するフロセスである。水素製の技術として見直す必要がある。本稿では、水電解技術造法としての水電解は、分離操作が無く可動部が少なく、の原理と効率並び、に現状と課題について術撤する。小型から大型まで、設備容量に応じた仕様変更が容易であり、安価な電力が得られる場合には有効な方法である。 . 2 水電解の熱力学と効率 0 世紀前半には、主に水力発電の余剰電力により主に 2 水素を製造し、アンモニア合成、窒素肥料の製造などの水電解の反応式は次の吸熱反応である。化学工業を支えてきた。 2 0 世紀中盤以降、中東の原油が H2 0 (l )→H 2 ( g )+1/20 2 ( g ) 。 ( 大量に生産され、一次エネルギーや化学品原料として普標準状態 ( 2 5C，l a t 同での反応のエンタルピ一変化: 及するとともに電力需要も高まったため、大規模な水素 I lrHO=2 8 5 . 8k Jmol-1、電圧換算では UO =1 .4 81Vで製造も天然ガスやナフサなどの化石燃料からの熱化学あり、これを熱的平衡電圧と呼ぶ。このうち電気エネルフ。ロセスが主になっている。ギーである必要があるのは反応のギブズエネルギー変 J .r Go= 237.2k Jmol-1であり、これが理論分解電化 :I 現在、化石燃料の大量消費による二酸化炭素の排出量 0 =1 .2 29Vに相当する。反応エンタルビー変が地球温暖化の原因となっていることや、化石燃料の資圧 : 源量が有限であるといったことが問題となっている。こ o J .rH l J .r Go = 化とギブズエネルギ一変化の差 :I れらを解決するために再生可能エネルギーの導入をす 4 8 . 6k Jmol-1分のエネルギーは周囲からの熱等でよい。すめければならない。今後、大量導入可能な再生可能エ F i g.1に水(液体)および気体(水蒸気)の分、解のエンタルビネルギーとして風力発電並びに太陽光発電などがあげー変化およびギブズエネルギー変化に相当する電圧のられる。これらのエネルギーは需要と地域や時間のズレ温度依存性を示す。図中の0 、1 0 0 、及び374Cはそれぞが生じるため、エネルギーを貯蔵・輸送する技術が重要れ融点、沸点、及び臨界点である。温度が高くなると水 UO 0 -11- 水素エネルギーシステム Vo1 .36，No.1( 2 0 1 1 ) 。 o c 100C 0 特集製造するために必要な電力を用いることも多い。水電解 374C 0 による水素製造では 1Nm3( Q o C、 1atm での体手動に必要 3 4 . 6 モル偲想、気体で、は1 モルな電力である。 1Nm は4 1 . 5 = 2 2 .4L)であるので、ファラデーの法則(ファラデ一定 } 1=2 6 . 8 0 1Ahmo ， 1 } 2 電子反応)より理論数:96485Cmo 1 . 2 . 3 9 3kAhN m 3 H 2 、エンタルビー基準で必要な電気量は2 . 5 4 4k WhN エネルギー:.Rhは熱的平衡電圧との積で3 0 . 9 3 m H 2となる。以上より ( 2 ) 式を書き換えると。 = 3.544[kWh]/九 0 . 6 = (2.393[kA h ] / Q l o a d ) (1 .481[V]/U 1 o a d) ( わ図2に水電解の槽電圧の電流密度依存性とその過電圧 0 . 3 の内訳を示す。電流密度が低い領域では主に酸素過電圧及び水素過電圧が過電圧の大部分であり、電流密度が大 0 . 0 250 450 650 850 1050 1250 きくなると抵抗過電圧の割合が高くなることが分かる。 TIK この関数を数式で表すと以下のようになる。図1 水電解の理論分解電圧及び熱的平衡電圧の温度依存性. (熱力学データは Outokumpu HSCChemistry< l i l ) . U=UO +i R s+ηa (i )+ηc (i )+ηe (i ) ( 4 ) O 、R ここで、 U、 U 、 i s、ηa (i )、ηc (i )、および可e (i )はの理論分解電圧が小さくなること、理論分解電圧と熱的それぞれ電解槽電圧、理論分解電圧、電流密度、電解質平衡電圧の差が大きくなることが分かる。したがって、のイオン抵抗、酸素過電圧、水素過電圧、及び電極の抵温度が高くなると必要な電気エネルギーの割合が低く抗過電圧である。電解質の抵抗昆は電極聞に水素や酸素なることを示す。高温の水蒸気電解技術が注目されるのの気泡が発生すると大きくなる。電解質中の気泡によりは温度が高くなることによる反応速度の上昇とともに抵抗が大きくなる割合、気泡分散増大係数は次式となる。平衡論的にも所要電力が小さくなるためである。次に、水電解のエネルギー変換効率について考える。 f=p/Po=(1一ε )一1.5 ( 5 ) ここで、 f 、p、p。、およびεはそれぞれ気泡分散増大係電角開曹のエネルギー変換効率は以下の式で与えられる。数、気体を含む時の抵抗、気体を含まない時の抵抗、及。 = P o u t / P i n=( Q t h / Q l o a d ) ( U t h / U l o a d )=8F8y ( 2 ) び気泡の体積割合である。ここで、。、 Po t h、Qload、Ut u t、Pi n、Q h、 U1 0 a d、。F、および、8 yはそれぞれエネルギー変換効率、出力エネルギ一、入力エネルギー、水素製造に必要な理論電気量、電 2 . 5 解槽に通じた電気量、水電解の理論電圧、電解槽に加印した電圧、電流効率、及び電圧効率である。水電解の効 2 . 0 率を考える上では、たとえ水蒸気電解であっても環境温度の水が出発物質であるので、標準条件での水(液体)を考えればよい。したがってU . 4 8 1V t hを熱的平衡電圧の 1 とコとすればエンタルビー基準の効率が求まる。水素製造に 1 . 5 1 . 0 必要な電気量はファラデ一則で求まる。 Q t h= zvF ( 3 ) 0 . 5 ここで、 z 、v、及びFはそれぞれ反応電子数(=2 )、水素 1= m o l的、及びファラデ一定数(=96485Cm o l 製造速度( 2 6 . 8 0 1Ahmo }-1)である。よって 1 モルの水素製造に必要 0 0 1 0 0 200 3 0 0 400 500 i lmAcm2 司 3 . 6 0 2Ahである。な電気量は5 図2 水電解の槽電圧の電流密度依存性とその過電圧の内訳. ( R . l .LeRoy，J .Electrochem.Soc.，1 2 6，1 6 7 6( 1 9 7 9 ) . ) 電解槽の効率を評価する指標として単位量の製品を -12一水素エネルギーシステム Vo1 .36，No.1(2011) 特集 ( 4 ) 式を用いて電圧効率: ()yを表すと y= U O j ( Uo+i R s+可a (i )+可c (i )+ηe (i ) )( 6 ) アノードでは水酸化物イオンから酸素と水が生成する。となる。反応、カソードで、は水が水素と水酸化物イオンになる反 ( ) yを大きくするためには電解質のイオン抵抗、酸素過電圧、並びに水素過電圧を小さくしなければなら応である。これに対して固体高分子形水電解では固体高分子形 )となって燃料電池と同様、電解質膜-電極接合体。四A ないことが分かる。電流効率: ()Fはアノード、カソード問の電子的な短おり、電解質と電極問にはギャップは存在せず、電極問絡電流、発生した水素、あるいは酸素が電解質を透過しの距離が非常に近い。このため電極聞のイオン抵抗が小て水電解の逆反応さく高い電流密度で運転できること、供給するのは純水 H2(g)+1/202(g)→ H2 0(l ) η ( で良いことなどの利点がある、安定に運転するためにはにより消費する化学的な短絡により低下する。隔膜を隔発生する酸素及び水素が~内に滞留せず、背面に抜てたアノード側の酸素分圧は運転圧力、カソード側の酸けることが重要である。素分圧はほぼ0、カソード側の水素分圧は運転圧力、アノード側の水素分圧はほぼ0で、あるので、隔膜を隔てての酸素分圧あるいは水素分圧の濃度勾配は運転圧力に比例する。したがって、化学的な短絡は運転圧力とともに大きくなる。よって、水電解で製造した水素を充填するための圧力を得るために電解槽の運転圧力を高めるか、思縮機を使用するかは化学的な短絡による電流効率の低下と圧縮機の動力の大小関係を評イ面することとなる。 . 3 水電解技術の種類と現状商用あるいは研究開発段階の水電解技術として電解質によりアルカリ水電解、固体高分子形水電解、高温水電解に大別される。図3にアルカリ水電解及び、国体高分子形水電解の電極反応と電極、電解質の概略図を示す。アルカリ水電解では多孔質材料を隔膜とし、電極と隔膜の聞にギャップがある構造の方が一般的のようである。今 u H O 4 3+ ↓ 、 r p F Y 糸川 VH. iJ2 EU 4 ・・・・・・・園田・・・圃園田・・・・・一円か剖一 E E・円一・ドノ→いけ円 Br 4 ↓ v+ qJ﹄ oUH 7qk 隔膜 a )アルカリ令ーー OH電解質膜アノード力ソード H20→ 1/20 ↑ 2 +2H++2e- b )固体子分子形 2H++2e→ H2 ↑ ー l 砂 H+ 図3 アルカリ水電解と固体高分子形水電解表1に水電解槽の電極、電解質、及び隔膜材料を示す。表1. 各種の水電角卒槽の運転温度、電極、電解質、 2-1 句及びセバレーター材料 [ アルカリ水電解 ( 4 0 ' " ' ' 2 ∞I O C ) 電解質:20 ・3 0% KOH セバレーター:アスベスト，品分〕子補強アスベスト PTFE結着チタン酸カリウム， PTFE結着ジルコニアヲポリスルホン結着ポリアンチモン酸/酸化アンチモン，焼結ニッケル，セラミクス/ 酸化ニッケル被覆ニッケル，ポリスルホンアノード:ニッケル，ニッケル系合金，鉄一，一ッケル被覆鉄，イオンフレートニッケル(Ag+， L i + ， He+ ，K r + ) ，ニッケルコバルト酸化物，酸化コバルト，ランタンドーフ酸化コバルト，ランタンストロンチウムコバルト酸化物，亜鉛コバルト酸化物，貴金属酸化物カソード:鉄，鉄-希土類，鉄-ニッケル合金，ニッケル固体両分子形水電解 ( 6 0 ' " ' ' 1 ∞ 。C) 電解質/セバレーター:パーフルオロエチレンスルホン酸系カチオン交換膜アノード:酸化イリジウム被覆チタン，イリジウムルテニウムコバルト酸化物，イリジウムルテニウムスズ酸化物，イリジウムルテニウム鉄酸化物，イリジウムルテニウムニッケル酸化物，イリジウムスズ酸化物、イリジウムジルコニウム酸化物、ルテニウムチタン酸化物、ルテニウムジルコニウム酸化物、ルテニウムタンタル酸化物、ルテニウムチタンセリウム酸化物カソード:白金被覆チタン，白金担持カーボン，パラジウム担持カーボン、コバルトグリオキシム、ニッケルグリオキシム品温水電解 ( 7 ' ∞' " ' ' 1 α。泊C) 電解質/セバレーター:イットリウム安定化ジルコニ S Z ) ア ¥ ， / アノード:ストロンチウムド一フランタンマンガン酸化物カソード:ニッケル/ YSZ 複合体 -13- 水素エネルギーシステム Vo 1 .36，N o.1( 2 0 1 1 ) 特集 [ 2 9 ] アルカリ水電解は2 ∞℃近くの温度まで検討され圧である。カソード材料には主に白金系材料が使用されているが、商用電解槽は7 0 " ' 9 0C程度であり、 20"'30% る。 0 KOH 水溶液を電解質とする。温度及び電解質濃度を高高温水蒸気水電解では固体酸化物形燃料電池とほぼくすると、電極反応速度やイオン伝導度が向上して電解同じ材料が検討されている。電解質には酸化物イオン伝槽としての性能も向上するが、電解質の腐食性も大きく導体であるイットリウムで安定化した酸化ジルコニウなるため材料の制約も大きくなる。セバレーター材料にム(Y S Z)、アノードにはランタンストロンチウムマンガは安価で耐久性に優れているアスベストが使用されてン酸化物等の導電性酸化物、カソードにはニッケルといたが、人体への有害性の問題から代替材料の検討がす Y S Zの複合体であるニッケルサーメット等が用いられすめられている。アノード材料には主にニッケル系材料る。が使われているが、導電性酸化物も良好な触媒活性をも次に商用あるいは商用に近い水電解槽の規模と効率つことが報告されている。カソード材料には鉄系材料、を表2に示す。 [ 1 7-2 0 ]Bam agシステムに代表される常あるいはニッケル系材料が使用される。図2に示したア圧のアルカリ水電解のうち、効率の高いものの電力原単ルカリ水電解の過電圧の内訳が示すようにアルカリ水位は約4 . 0kWhm3-H 2 程度、 L u r g iシステムに代表され電解では酸素過電圧だけでは無く、水素過電圧も比較しる加圧型では 4 . 5kWhm3 -f u程度とやや大きい。て大きいため、高性能化のためにはアノード、カソード P r o t o nene 昭 Y句T s t e m 社や神鋼環境ソリューション社のともに触媒能の向上が必要である。商用機の固体高分子形水電解システムの電力原単位は固体高分子形水電解では電解質膜には主にパーフルオ 3-f 4 . 5kWhm u 程度と加圧のアルカリ水電解とほぼ同ロエチレンスルホン酸系カチオン膜が使用されており、じである。これは出力密度を優先して定格値の電流密度運転温度は6 0 " ' 1 ∞℃程度である。電解質にはプロトンが高いためと考えられる。一方、 WE-NET 高松ステーシ型のカチオン交換膜を使用するため強酸性であるため、ョンや本田技術研究所で試作されている固体高分子形耐酸性に優れた材料でなければならない。アノード電極水電解システムでは常圧の電解システムとしては電力触媒には酸化イリジウム系材料が耐久性、触媒活性とも 3-f 原単位が3 . 8kWhm u 前後と非常に小さいく高効率に優れているが、電圧損失の大半がアノードの酸素過電である。しかし、水素ステーション用に加圧するための表 2 各種水電解槽の規模ならびに効率企業名等(国) l n d u s t r i eH a u t eT e c h n o l o g i e(スイス)[17] l n d u s t r i eH a u t eT e c h n o l o g i e(スイス)[17] ELT(ドイツ) [ 1 7 ] ELT(ドイツ) [ 1 7 ] H y d r o g e n i c s (カナダ)[ 1 7 ] H y d r o g e nT e c h n o l o g i e s ( ノルウェー ) [ 1 7 ] DeN o r aP e r m e l e c (イタリア ) [ 1 7 ] N i t i d o r(イタリア)[ 1 7 ] JHFC相模原ステーション(日本 ) [ 1 8 ] 電解質槽の製造能力 Nm3h -1 a t m アルカリ 1 1 0-760 3-330 1 1 0-760 3-330 1 0 6 0 1 0 4 8 5 4 5 4 0 80 アルカリ 34 アルカリアルカリアルカリアルカリアルカリアルカリアルカリ P r o t o nE n e r g yS y s t e mCS e r i e s(米国 )[17] 神鋼環境ソリューション(日本 ) [ 1 7 ] PEM PEM 1 0 3 0 1 6 0 目立造船(日本 ) [ 1 7 ] PEM 0 . 5 3 0 三菱重工(日本)(設計値 ) [ 1 9 ] PEM 3 9 . 2 WE-NET( 高松ステーション ) [ 2 0 ] PEM 20 本田技術研究所(日本， SHS)ロ 0 ] 圧力 PEM ガス純度 (H2)% 9 . 8 9 9 . 9 3 1 9 9 9 . 8 9 9 . 9 常圧 9 9 . 8 9 9 . 9 3 1 9 . 8 9 9 . 9 常圧 9 5 1 0 9 9 . 9 常圧常圧 3 6 9 9 . 9 9 9 . 5 電力原単位 kWhNm3 4 . 3 -4 . 6 3 . 9 -4 . 2 4 . 3 -4 . 6 3 . 9 -4 . 2 4 . 6 -4 . 8 4 . 3 4 . 3 -4 . 5 4 . 7 -14一備考 u r g iシステム 76. 4 -81 .8 L a gシステム 8 3. 3 -90. 1 B鑑 n u r g iシステム 76. 4 -81 .8 L 8 3. 3 -90. 1 B a m a gシステム 7 3 . 2 -76. 4 81 .8 NorskHydro 7 8 . 1 -81 .8 7 4 . 8 4. 4 79. 3 水素製造装置 7 5. 1 圧縮装置込 5 . 8 -6 . 0 9 9 . 9 9 9 9 3 6 . 5 4 8 4 . 5 9 9 . 9 9 2 (HHV基準 ) % 4 . 7 2. 55 . 09 9 . 9 9 9 8 7 エネルギ一変換効率 5 8 . 6 -6 0 . 6 54. 1 7 8. 1 4 . 5 7 8 . 6 3 . 9 9 0 . 6 水素製造装置 5 . 6 6 2. 4 圧縮装置込 3 . 7 9 5. 1 水素製造装置 5 . 2 6 7 . 8 圧縮装置込水素エネルギーシステム Vo1 .36，No.1(2011) 特集匹縮機の動力が非常に大きく、システム全体では5kWh m-3l l i 以上となっている。風力や太陽光などの再生可能エネルギーを利用するためには変動が大きく、時間的、空間的に需要と整合性以上、アルカリ水電解は低コスト材料が使用可能であの無い電力を大規模に貯蔵、輸送する手段を構築しなけり、比較的高効率での水素製造が可能であるが、日本にればならない。水電解-水素エネルギーがこの役割を担は現在メーカーは無い。現状の固体高分子形水電解はアうためには水電解システムが電力変動に対応すること、ルカリ水電解より高い効率での水素製造が可能である水電解の下流のフロセスを駆動するために必要な圧力が、白金族系の材料など材料コストを下げることは難しの水素を供給することが求められる。い。したがって、低コスト、かつ高効率の水電解を行う電気自動車用並びに家庭用コジェネレーションシスためにはアルカリ水電解の高効率化技術、あるいは固体テム用電源として研究開発がすすめられている固体高高分子形水電解の低コスト化技術の可能性がある。分子形燃料電池の実用化のための技術的な重要な課題わが国の工業電解技術として食塩電解による塩素、水とである。とくに起動停止時に燃料極に空気(酸素)が入酸化ナトリウム、及び水素製造がある。全反応は 2NaCl+2H20→ 2NaOH+C 12 +H2 の一つは起動停止や負荷変動による劣化を抑制するこ ( 8 ) ると、過渡的に燃料電池の開回路電圧より高い電圧になであり、隔膜にはカチオン交換膜を Na+ 伝導体として用り劣化が加速されることが分かっている。食塩電解工業い、電極反応は以下のとおりである。でもプラント保守のために停止するときに発生する腐 12 +2e(アノード)2Cl-→ C ( 9 ) 食を抑制することが重要である。以上より、再生可能エ (カソード)2H20+2e-→ H2 +20H- ( 1 0 ) ネルギーの電力変動に追随するためには定電流条件よ基本的には、水電解の酸素発生の代わりに塩素発生反応りも耐久性、とくにアノード材料の高電位での耐性が優の選択性の高い酸化ルテニウム系触媒担持官電極をアれていなければならないと考えられる。また、運転停止ノードに用いて塩素発生を選択的に行う電解であり、カ時にはカソードに酸素が混入しても十分な耐食性が必ソードの水素発生反応はアルカリ水電解と同じである。要である。理論分解電圧は2.16Vと水電解の 1.23Vよりはるかに大加圧型の水電解システムでは圧力変動に耐えられるきい。 [ 2 1 ] イオン交換膜法を採用しているわが国の構造設計とともに水素及び酸素の透過を抑制して高い NaOH製造の電力原単位は 2008年時点で 2426kWh イオン伝導度を有し、信頼性の高い隔膜材料の開発が必 1 t -NaOHであり、成熟産業と言われながらも、この 10 要であると考えられる。年で24%も電力原単位を向上した。 [ 2 勾水素は副生成物以上のように、再生可能エネルギーに対応して高効率として生産される。水素製造の電力原単位に換算してもな水素エネルギーシステムを構築するためには大きな 4.3kWhm ・ 3 f u の高い効率である。食塩電解工業では電電力変動のもとでも安定かつ高効率での電解が可能な 1 0 )式の反応活性の高い電極材力原単位の削減のために( 電極及び隔膜材料の開発が必要であり、現状技術を単に料の開発や、図3に示した電解槽の構造のうち、基本的応用できるものでは無い。これらの技術開発のためには )アルカリ水電解と同じであったものをゼ、ロギャにはa 電解にかかわる水平の技術協力のみならず、使われ方をップ方式と呼ばれる b )固体高分子形水電解のように電意識した縦の協力も重要であると考える。再生可能エネ極が隔膜と接している構造への改良などが行われていルギーの大規模導入にむけて関係各位のご協力をお願る。これらの技術はアルカリ水電解に応用可能である。いする次第である。、量等の弁金属固体高分子形水電解の新技術としてはTa の酸炭窒化物が酸性電解質中で安定であり、酸素発生触参考文献媒能を有することが報告されている。ロ司今後、以上の 1 . Leue 巾e r 宮 : e r ;J .F A 佐官成金' e m .& :1 2 6 ， 1 6 7 4 -1 6 8 2( 1 9 7 9 ) 技術等が新たな水電解技術として実用化にむけて研究開発されることが望まれる。 R . L le Ro y ，M. B .I .J a n j u a ， R . Re naud and U . 2 . D .S 白M enand D.胎i e g ;" H y d r o g e n and Fu e l Ce l l s ， Fun血me n : 臼l s ， T e c h n o l o g i e sandA p p l i e a t i o n s " ， D .S白Men Ed ， Wiley-VCH ，2010 ， p 2 4 3-2 7 0 ， “ A l k a l i n e回配位。，l y s i s - 4 再生可能エネルギーへの対応にむけて I n : 位。d u c t i o n a n dOv e r v i e w " -15- 水素エネルギーシステム Vo 1 .36，No.1(2011) 特集 3 . D .Ha l l ;J .E h 庇宮町虫' e m . & . 芯 1 3 2 ， 41C-48C( 1 9 8 5 ) に関する共通基盤技術開発「固体高分子水電解技術の低 4 . e ngandD .z h a n g ;P r o g .En e 事 α! 1 1 1 bu s t .純 3 0 7 3 2 6 KZ α施、 p44、"水電解装置試設計" コスト化の研究」ぺ 2 2 0 . 岡部昌規，中沢孝治，樽谷憲司，判田圭;肋nゐ品長D ( 2 0 1 0 ) 5 . ∞η 7 . 欄 21 . 日本ソーダ工業会;"ソーダ技術ハンドブック 2∞グ、日本 S i n gh;Eh錦町カ' e m .α! 1 1 l l 1 7 .: 9 ， 1 3 6 9 ・1 3 7 3 ( 2 6 . T e l 主n i c a l Re v i e w .20 ， 6 77 3 ( 2 ぽ陪) R N.Si n g h ， D.M i s h r a ，A n i n d i a ， AS .K 臼nhaandA R So hnazandG .K紅吐加; E l a油v c h i m .A c t a : 5 4 ， 3726・3 7 3 4 ソーダ工業会、 2 ∞9 、p l3 4 -1 4 1、"塩素ガス精製(洗浄・冷 ( 2 ぽゆ) 却と乾燥 r F .Raafu i n o ，D .~ぬ0， E .An g e l i n i ， A Sa romeandS . 2 2 . 日本ソーダ工業会，電解ソーダ工業の電力消費量、買電・ ∞ 8 . 品目n o ;J .A均四 αmρ 必 3 ， 2 7 5 ・2 8 2 ( 2 5 ) 自家発電比率、電力原単位の推移 ( 2 ∞8 ) T .Smo l i n k a ，S .Ra ua ndC .Helb I i n g ， "HydrogenandFu e l h t ゆ:/ / w w w . j s i a . g r . j p f d a t a / g u i d e 2 0 . 凶f ∞色1 Ce l l s ，F un也men t a 1 s ， T e c h n o l o g i e sandAp pJ i 位 : t i o n s " ，D . 1 2 3 . S加l 飴n E d . ， Wuey-VCH ，2 0 1 0 ，p 2 7 1-2 9 8 ，" P o l : 戸n e r 目白凶J y t eMembrane(PEM)Water回目位。，l y s i s 9 . MZ a h i d ，J .剖 l e f o l dandA B r i s 艶， " H y d r o g e nandFu e l Ce l l s ，F un也men t a 1 s ， T I 任:hn o l o g i J 白 andAp p Ji叫o n s " ，D . S加1 飴n E d ， Wiley-VCH ， 2 0 1 0 ， p 227 ・ 2 4 2 ，守五位T e m p e r a 旬即 Wa 飴 r目配国，l y s i sU s i n gP l a n a rSo l i d e lCe lT e c h n o l o g y :aRe v i e w " . α r i d eFu 1 0 . CH.ωmninellisandG .P .Ve r a s i ; ム4p plE l e L 伽虫em:21 ， 3 3 5・3 4 5( 1 9 9 1 ) 1 1 . L A DeF : 紅白， J .F .C .監獄i t sandS . τ r a s a 凶 ;J .A ppl E l e L 治政治' em:26 ， 1 1 9 5 ・1 1 9 9 ( 1 鰯) 1 2 . E g i l Rぉ旬n ; PhD血e s お，官y 命。' g e nand Fu e lC e l l s ， Fun也m e r r 阻l s ， T E 氾h n o l o g i ，倍加dA p p l i c a t i o n s " ， N o r w e g i a n e r s i t yo f悩 en 田 a ndT e c h n o l o g y ，Norway ，2 ， U凶v ∞1 1 p 3 5 4 4 “ ，αlap 飴: r 3Li飴mturer e v i e w " 1 3 . R 虫mol ， dA T .M a r s h a l l ，E .R a s t e n ，M T : 町p k i n a ，l r E . Ow eandS.S 叩 d e;Dω 1 h m s : 2 5 ( 2 3 ) ， 103 ・1 0 7( 2 0 1 0 ) 1 4 . P .M i l l e ，tD.肋ague， S .G r i g o r i e v ， V .F a r 明 : v a n dC .E i e v a n : む ∞ I n tJ .Hy d J 乞1 9 e ! nEn e r g ; ゲ3 4 ， 4 9 7 4 4 9 8 2( 2 9 ) 1 5 . O .P a r r 白血， E .Anx o l a 凶h 色占f u l l a 此， AA uka 叫∞ a ndP . 卿) M i l e t ;E l a官民主' e m .α! 1 1 1 1 1 lu n : 9 ， 5 4 58( 2 1 1 6 . O .P a r r 句泊， S . N節也r ， R G凶l l o ，t P .M i l e ，t E . Anx o l a b e h 色品1allart a ndA }11叫回叫∞;An gewα ' e m .I n t 巴 ∞ Ed47 ， 99 4 8 9 9 5 0( 2 8 ) 1 1 7 . 各社カタログデータr.yv e bを含む) 1 8 . 日本自動車研究所、エンジニアリング振興協会;"固体高分子形燃料電池システム実証等研究，(第 1期冴IFCプロ α路、 p 159 ・1 6 2、"冴IFCプロジェクジェクト)報告書"、 2 ト実証データ" 1 9 . 新エネルギー・産業技術総合開発機構;“平成 1 7年度平成1 9年度成果報告書水素安全利用等基盤技術開発水素 -16- K~包uzawa， C .1 9 a m s h i ，S .M i 也u s h i m aandK ECST r a n s . :25( 2 3 ) ， 119-124( 2 0 1 0 ) 0回;