●各種雰囲気下でのTG-DTA測定(特殊雰囲気TG-DTA) 各種雰囲気下でのTG-DTA測定 (特殊雰囲気TG-DTA) 材料物性研究部 大田 玲奈 初期の重量変化の立ち上がりは、トナー≦PIフィルム <吸水性ポリマー<活性炭の序列になることがわかる。 一方、トナーやPIフィルム、活性炭が約40分経過後に飽 和水分量に達しているのに対し、吸水性ポリマーは300 分経過しても飽和に達しておらず、さらに吸水が進行す ることが予想される。図1から、材料によって吸水量や 1.はじめに 吸水速度が異なることがわかる。 材 料 が 高 温 に さ ら さ れ る と、 酸 化 に よ る 重 量 増 加 や 分 解 や 燃 焼 に よ る 重 量 減 少 が 生 じ る こ と が あ る。 TG(Thermogravimetry:熱重量測定)は、材料を加熱あ るいは所定温度に保持した際の重量変化を調べる測定法で ある。その特長を活かし、材料の熱安定性を把握するため に利用される。また、重量変化以外に、DTA(Differential Thermal Analysis:示差熱分析)で熱の出入りを同時に 測定することで、反応や分解の要因推定にも活用できる (TG-DTA:熱重量-示差熱分析) 。TG-DTA測定は一般 的に窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガス雰囲気下 や、空気等の活性ガス雰囲気下で行われる場合が多い。し 図1 各種材料の吸水による重量変化 かし、湿潤雰囲気下のような実使用条件下での測定への要 望もある。本稿では、湿潤雰囲気下や減圧下で測定可能な 3.2 水蒸気導入TG-DTA測定 特殊雰囲気TG-DTAについて紹介する。 先述した湿度制御重量測定では、100℃以下の一定温 度、水蒸気量のコントロールされた一定湿度下での重量 変化を測定するのに対して、水蒸気導入測定では、バブ 2.装置概要 リングによって調整した湿潤ガスを導入しながら、最高 1000℃まで加熱昇温した際の重量変化を計測する方法で TG装置の方式には天秤と試料の位置関係により、吊り ある。試料近傍に湿潤ガスを導入することで試料の乾燥 下げ型、上皿型、水平型の3種類がある1︶。その中で、今 を防ぎながら、水蒸気の存在する状態での加熱重量変化 回用いたTG装置は水平型に相当し、試料とリファレンス を測定することができる。 との重量差を検出する差動方式を取っている。また、試 図2に、乾燥または水蒸気含有の湿潤ガスを導入しな 料およびリファレンス近傍に熱電対がそれぞれ接続され がら加熱したときの高分子電解質膜の重量変化および熱 ているため、試料に熱の出入りが生じた際に、試料とリ の出入りを調べた結果を示す。測定雰囲気には、乾燥ガ ファレンス間の温度差としてDTA信号を得ることができ ス(Dry窒素 or Dry Air)および湿潤ガス(Wet窒素 or る。この装置の天秤部を共通部材として、試料部周りの Wet Air)を用いた。 加熱炉と試料管を変更することで、以下の例に示す様な 室温にて約4時間保持される間に、乾燥雰囲気下では 種々の雰囲気下におけるTG-DTA測定が可能となる。 試料に付着した水分が揮発することで、約6%の減量が 認められた。一方、湿潤雰囲気下では水分を吸着・吸収 して、約10%増量が認められた。 3.特殊雰囲気TG-DTAの適用例 3.1 湿度制御重量測定 湿度制御重量測定は、試料の温度制御を行うととも に、湿度を制御した湿潤ガスを導入する測定法である。 測定時の温度や湿度は、試料近傍に設置したセンサーを 用いて測定する。測定可能な温度範囲は室温~80℃、湿 度範囲は20~80% RH(温度により制御可能な範囲が異 なる)である。 一例として、25℃、60% RH一定下で、水蒸気の吸収・ 吸収による活性炭、吸水性ポリマー、ポリイミド(PI) 図2 高分子電解質膜の重量変化の時間依存性 フィルム、トナーの重量変化を調べた結果を図1に示す。 ・19 東レリサーチセンター The TRC News No.115(May.2012) ●各種雰囲気下でのTG-DTA測定(特殊雰囲気TG-DTA) さらに、同試料について、室温から10℃ /minの速度 重量変化を調べた結果を示す。なお、シュウ酸カルシウ でそれぞれ昇温測定を行ったところ、いずれの雰囲気下 ム一水和物の化学式から求めた減量率は以下のように推 においても、約600℃までにほぼ100%減量することがわ 定される1︶。 かった(図3)。図3の各TG曲線から減量開始温度を比較 すると、Wet Air<Dry Air<Wet窒素<Dry窒素の序列 CaC2O4・H2O → CaC2O4 + H2O (12.3%) になった。雰囲気の違いに伴って、分解挙動が異なるこ CaC2O4 → CaCO3 + CO (19.2%) とがわかる。 CaCO3 → CaO + CO2 (30.1%) トータルの減量率 → (₆1.₆%) 図3 高分子電解質膜の重量変化の温度依存性 図4に高分子電解質膜のDTA曲線を示す。減量の見ら 図5 シュウ酸カルシウム一水和物のTG曲線 れた約300~600℃間のDTA曲線に着目すると、Dry Air およびWet Air中では、酸化由来と思われる発熱ピーク 各段階での減量率とトータルの減量率は理論値とほぼ が見られるため、熱酸化分解が生じていると推察される。 一致しているが、減量の生じている温度は、減圧下の方 一方、Dry窒素およびWet窒素中では、酸化由来と思われ が大気圧下と比べて、低温側にシフトしていることがわ る発熱ピークは認められず、ブロードな吸熱ピークが見 かる。減圧TG-DTA測定法を利用すると、雰囲気の違い られるため、熱分解が生じているものと推察される。 に伴う減量挙動の違いも明確になる。なお、今回はDTA 曲線を記載していないが、本測定でもTG信号と同時に DTA信号も取得可能である。 4.おわりに 特殊雰囲気TG-DTA装置により、新たに湿度制御重量 測定、水蒸気を流通させながらのTG-DTA測定、減圧下 でのTG-DTA測定が可能となった。本装置を用いるこ 図4 高分子電解質膜のDTA曲線 とで、乾燥ガス以外の実使用環境を模擬した雰囲気下で の測定に対応できる。今後もお客様のご要望を叶えるべ く、技術の深化に努めたい。 なお、窒素、空気共に湿潤雰囲気下での加熱減量挙動 が乾燥雰囲気下の場合よりも低温で見られたことは、水 の存在によって熱(酸化)分解が促進されたためと考え 5.参考文献 られる。 1)小澤丈夫・吉田博久 著, “最新 熱分析” ,講談社サ 3.3 減圧TG-DTA測定 イエンティフィク(2005). 装置に真空ポンプを接続して真空排気することで、装 置内を減圧に保ちながら測定することも可能である。測 定可能な温度範囲は室温~1000℃、最高到達真空度は5 ~10Paである。 図5に、シュウ酸カルシウム一水和物について、減圧 下および大気圧下(窒素中)で、室温~1000℃での加熱 20・東レリサーチセンター The TRC News No.115(May.2012) ■大田 玲奈(おおた れな) 材料物性研究部 材料物性第1研究室 略歴:㈱東レリサーチセンターで熱分析に従事 趣味:陶芸
© Copyright 2024 Paperzz