フィナステリド製剤の製造販売承認を取得

2016 年 9 月 2 日
報道関係各位
東和薬品株式会社
フィナステリド製剤の製造販売承認を取得
9 月 20 日より発売開始
東和薬品株式会社(本社:大阪府門真市、代表取締役社長:吉田逸郎)は、9 月 1 日に男性型脱毛症
(AGA)用薬フィナステリド錠 0.2mg/1mg「トーワ」の製造販売承認を取得しましたので、お知らせい
たします。
本製品(フィナステリド製剤)はジェネリック医薬品として製造販売承認を取得し、錠剤には薬の判
別が行いやすい製品名印刷を施しております。なお、発売は 9 月 20 日より開始する予定です。
東和薬品は、今後もさまざまな疾患領域で「飲みやすく、扱いやすい」ジェネリック医薬品をお届け
してまいります。
≪製造販売承認を取得した製品≫
内
用
薬
販売名
薬効分類名
先発・代表薬剤
フ ィ ナ ス テ リ ド 錠 0 .2 mg/ 1 mg「 ト ー ワ 」
5 α-還元酵素Ⅱ型阻害薬
男性型脱毛症用薬
プロペシア錠0.2mg/1mg
以上
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≪会社概要≫
■ 社名
東和薬品株式会社
■ 本社
〒571-8580 大阪府門真市新橋町2番11号
■ 代表者名
代表取締役社長 吉田逸郎
■ 事業内容
医療用医薬品(ジェネリック医薬品)の製造・販売
■ 自社製品数
694品目(平成28年6月現在)
■ 従業員数
2,232名(平成28年4月1日現在)
<お問い合わせ先>
東和薬品株式会社 広報室
〒571-8580 大阪府門真市新橋町2番11号
TEL: 06-6900-9102 / FAX: 06-6908-6060
E-mail: [email protected]
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