2007年度活動報告書 - 放射線研究センター

遺伝子環境科学研究室
LABORATORY OF ENVIRONMENTAL GENETICS
教授
八木孝司
Professor
Takashi Yagi
助教
森
利明
Assistant Professor
Toshiaki Mori
助教
川西優喜
Assistant Professor
Masanobu Kawanishi
1. 研究現況 (Current Projects)
本研究室は，環境化学物質・紫外線・放射線・
活性酸素などの環境因子の生物影響のメカニズム，
特に DNA 損傷，突然変異，発がん，内分泌攪乱
などを分子・細胞レベルで解明すること，またそ
れらのアッセイ系の樹立を目的としている．
今年度の研究室の構成は，3 名の教員のほか，
博士研究員１名，大学院理学系研究科生物科学専
攻博士後期課程３年１名，同２年２名，総合科学
部自然環境科学科４年３名，大阪女子大学理学部
環境理学科４年１名，非常勤研究員３名である．
研究室間の共同研究としてフランス国立科学研
究所発がん突然変異研究部門との多環芳香族炭化
水素による突然変異機構の研究，京都大学放射線
生物研究センターとの DNA 鎖切断機構の研究，
京都薬科大学と国立がんセンター研究所との新規
変異原性物質による突然変異の研究，環太平洋大
学とのＤＮＡの高次構造と放射線損傷に関する研
究などを進めてきた．また共同研究契約に基づき，
（株）エフピー，長瀬産業（株）
，
（株）アトック
ス，オッペン化粧品（株）
，日本ヘルス工業（株）
と産学共同研究を進めた．京都大学大学院地球環
境学堂，
（株）三菱ウェルファーマと３者で，質量
分析計を用いた DNA 付加体の研究を行った．
これら研究成果を日本環境変異原学会大会，日
本放射線影響学会大会，変異機構研究会などで，
教員・学生共に多数の研究発表を行った．
教育は理学系研究科生物科学専攻の講義と研究
指導を担当する他に，社会教育として夏休み親子
勉強博「みんなのくらしと放射線展」の企画・運
営や大阪府立大学出前講義での講演などを担当し
た．
1. 1 多環芳香族炭化水素による突然変異のメカ
ニズムの解明 (Mechanism of Mutation by
Polyaromatic hydrocarbons)
多環芳香族炭化水素はディーゼル車の排気ガス
や大気中微小粒子に多く含まれる大気汚染物質で，
強い変異原性と発がん性を持っている．本研究で
は１− ニトロピレン，１，８− ジニトロピレン，
３− ニトロベンズアントロン，３,６− ジニトロベ
ンゾ− e− ピレン，４− アミノビフェニルなどにつ
いて，ＤＮＡ付加体の網羅的解析，付加体修復，
突然変異生成などについて，分子細胞生物学，質
量分析などの方法で調べた．
1. 2 核内受容体に結合する化学物質を検出する
酵母アッセイ系の樹立 (Establishment of a
Yeast Bioassay System for Measuring
Chemicals to Bind to Cellular Nuclear
Receptors)
化学物質の中には細胞の核内受容体にリガンド
として結合するものがある．そこで主なヒト受容
体を酵母で発現させ，さらに受容体の下流で発現
する遺伝子プロモーターの下流にレポータータン
パクを組み込み，それによって環境中の人体影響
物質をスクリーニングできる系を樹立することを
目指している．本年度までにエストロゲン受容体
α・β，アンドロゲン受容体，ダイオキシン受容
体，甲状腺ホルモン受容体α・β，レチノイドＸ
受容体α，グルココルチコイド受容体，ビタミン
Ｄ受容体，プレグナンＸ受容体を発現する酵母を
樹立した．これらを用いたアッセイ系を改良し，
より迅速に（１日）で結果が出せるようになった．
本研究の一部は長瀬産業（株）との共同研究に
より，特許出願・製品化を行った．
1. 3 単分子観察法による放射線による DNA 二
本鎖切断に関する研究（DNA double strand
break induced by ionizing radiation with single
molecule observation）
蛍光顕微鏡によるDNAの単分子観察法を用いて放
射線によるDNAの二本鎖切断の特徴を研究した．
DNAの高次構造を，伸びたコイル状態とコンパクト
に折りたたまれたグロビュール状態にしてそれぞれ
を照射すると，前者のコイル状態のほうが放射線に
よる切断がおこりやすく，逆にグロビュール状態で
は二本鎖切断が抑制されることが分かった．
この現象を説明するためコイル状態とグロビュ
ール状態の表面積を見積もったところ，コイル状
態のほうがグロビュール状態より表面積は約 10 倍
多いことが分かった．DNA の表面積が多いほど水
の放射線分解で発生する OH ラジカルによる損傷
を受けやすいと考えられる．
2. 研究発表 (Publications)
2. 1 学会誌原著論文 (Original Articles in
Refereed Journals)
1) “DNA adduct formation in human hepatoma cells treated
with 3-nitrobenzanthrone: analysis by the 32P-postlabeling
method”. Kanno, T., Kawanishi, M., Takamura-Enya, T.,
Arlt, V. M., Phillips, D. H., Yagi. T. Mutation Research,
634, 184–191, 2007.
3-Nitrobenzanthrone
(3-nitro-7H-benz[d,e]anthracen7-one, 3-NBA) is a powerful mutagen and a suspected
human carcinogen existing in diesel exhaust and airborne
particulates. Recently, one of the major presumed
metabolites
of
3-NBA,
3-aminobenzanthrone
(3-ABA),was detected in human urine samples. Here we
analyzedDNAadducts formed in 3-NBA-exposed human
hepatoma HepG2 cells by a 32P-postlabeling/thin layer
chromatography
(TLC)
method
and
a
32
P-postlabeling/polyacrylamide
gel
electrophoresis
(PAGE) method. With HepG2 cells exposed to 3-NBA
(0.36–36.4 M) for 3 h, we obtained three spots or bands
corresponding to adducted nucleotides. Two were
assigned
as
2-(2
-deoxyadenosin-N6-yl)-3aminobenzanthrone-3-phosphate (dA3 p-N6-C2-ABA)
and 2-(2-deoxyguanosin-N2-yl)-3-aminobenzanthrone-3
-phosphate (dG3 p-N2-C2-ABA), with identical
mobilities to those of synthetic standards on PAGE
analysis. The chemical structure of the substance
corresponding to the other spot or band could not be
identified. Quantitative analyses revealed that the major
adduct was dA3 p-N6-C2-ABA and its relative adduct
labeling (RAL) value at 36.4 M of 3-NBA was
200.8±86.1/108 nucleotide.
2) “Molecular Evidence of the Involvement of the
Nucleotide Excision Repair (NER) System in the Repair
of the Mono(ADP-Ribosyl)ated DNA Adduct Produced
by Pierisin-1, an Apoptosis-Inducing Protein from the
Cabbage Butterfly”. M. Kawanishi, K. Matsukawa, I.
Kuraoka, T. Takamura-Enya, Y. Totsuka, Y. Matsumoto,
M. Watanabe, Y. Zou,| K. Tanaka, T. Sugimura, K.
Wakabayashi and T. Yagi, Chemical Research in
Toxicol.ogy, 20, 694-700, 2007.
Pierisin-1 is a potent apoptosis-inducing protein found in
the pupal extract of the cabbage white butterfly. Pierisin-1
catalyzes
the
mono(ADP-ribosyl)ation
of
the
2¢-deoxyguanosine residue and produces a bulky adduct,
N2-(ADP-ribos-1-yl)-2¢-deoxyguanosine (N2-ADPR-dG)
in DNA. Here, we examined the involvement of the
nucleotide excision repair (NER) system in the removal of
N2-ADPR-dG in Escherichia coli (E. coli) and human
cells. The results of mobility shift gel electrophoresis
assays using a 50-mer oligodeoxynucleotide containing a
single N2-ADPR-dG showed that E. coli UvrAB proteins
bound to the N2-ADPR-dG in Vitro. Incubation of the
adducted oligodeoxynucleotides with UvrABC resulted in
the incision of the oligonucleotides in Vitro. The results
of filter binding and gel mobility shift assays using human
XPA protein showed that XPA bound to DNA containing
N2-ADPR-dGs in Vitro. Finally, we introduced plasmids
containing N2-ADPR-dGs into E. coli and human cells.
N2-ADPR-adducted plasmids replicated l0 times and 20
times less efficiently in NER-deficient E. coli and human
cells than in their wild-type counterparts, respectively.
More mutations were induced in the plasmid propagated
in NER-deficient cells than that in wild-type human cells.
These results indicate the involvement of the NER system
in the repair of N2-ADPR-dG in both E. coli and human
cells.
3) “Structural Identification of DNA Adducts Derived from
3-Nitrobenzanthrone, a Potent Carcinogen Present in the
Atmosphere”. T. Takamura-Enya, M. Kawanishi, T. Yagi
and Y. Hisamatsu, Chemistry an Asian Journal, 2, 1174 –
1185, 2007.
3-Nitrobenzanthrone is a powerful bacterial mutagen and
carcinogen to mammals. To obtain precise information on
DNA-adduct formation by 3-nitrobenzanthrone, a number
of DNA adducts, including N-(2’-deoxyguanosin-8-yl)-3aminobenzanthrone(13 a), 2-(2’-deoxyguanosin-N2-yl)-3aminobenzanthrone (14 a), N-(2’-deoxyadenosin-8-yl)-3aminobenzanthrone(15 a), 2-(2’-deoxyadenosin-N6-yl)-3aminobenzanthrone (16 a), and their N-acetylated
counterparts 13b, 14b, 15b, and 16b were synthesized by
palladium-catalyzed aryl amination of the corresponding
nucleoside and bromobenzanthrone derivatives. Among
these DNA adducts, DNA adducts 13 a, 13b, 14 a, 14b,
and 16 a were identified in the reaction mixture of
nucleosides (2’-deoxyguanosine, 2’-deoxyadenosine, or
DNA)
with
N-acetoxy-3-aminobenzanthrone
or
N-acetyl-N-acetoxy-3-aminobenzanthrone, both of which
are recognized as activated metabolites of 3nitrobenzanthrone. The formation of these multiple DNA
adducts may help explain the potent mutacarcinogenicity
of 3-nitrobenzanthrone.
4) “Analysis of 8-hydroxy-2’-deoxyguanosine in urine
using high-performance liquid chromatography–
electrospray tandem mass spectrometry.” M. Harri, H.
Kasai, T. Mori, J. Tornaeus, K. Savela, K. Peltonen, J.
Chromatography B, 853, 242-246, 2007.
8-Hydroxy-2’-deoxyguanosine (8-OHdG) is a
widely used biomarker of oxidative stress in research
related to DNA, protein damage as well as lipid
peroxidation. HPLC–MS/MS with electrospray
ionization (ESI) and the use of isotopically labelled
8-OHdG as an internal standard allows a simple
quantification of 8-OHdG in urine samples. HPLC
separation utilized the peak cutting technique and a 1.5
mm × 120 mm analytical anion exchange column.
Novel method entails only minimal sample handling
including the addition of a buffer and an internal
standard followed by centrifugation before the samples
are ready for analysis. The levels of 8-OHdG in human
urine samples (n = 246) varied from 0.16 to 16.48 g/L
and the corresponding creatinine-normalized values
were ranged from 0.49 to 14.27 g of 8-OHdG/g
creatinine. The correlation between the developed
HPLC–MS/MS method and the existing HPLC-EC
method was good with an R2 value of 0.8707.
2. 2 報告書・その他
Publications)
(Reports and Other
2. 2. 1 報告書 (Reports)
1) 平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，15，2007．
「自然放射線の生物影響実験における細胞培養液
中放射能の寄与」松田八束，川西優喜，奥山勝幸，
白石一乗，八木孝司，谷口良一，奥田修一，汐見
信行，米澤司郎．
2) 平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，21，2007．
「新規国内活性炭の研究」山下大地，八木孝司．
3) 平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，34，2007．
「放射線照射による長鎖ＤＮＡの切断と添加剤に
よる抑制効果」森利明，吉川祐子．
3）
平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，
35，
2007．
「胆汁酸由来化合物における突然変異と DNA 損
傷箇所の特徴」川西優喜，西田裕，八木孝司，戸
塚ゆ加里，若林敬二．
4) 平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，36，2007．
「ヒト細胞における４アミノビフェニルの損傷乗
り換え DNA 合成を介した突然変異誘発」澤井知子，
川西優喜，高村岳樹，八木孝司．
5）
平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，
37，
2007．
「omeprazole によるアリール炭化水素受容体の活
性化と CYP1A1 阻害作用」椎崎一宏，川西優喜，
八木孝司．
平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，
2007．
6) 平成 18 年度放射線施設共同利用報告書，38，2007．
「坑動脈硬化作用薬の評価系の確立」卜部和則，
小林豊，川西優喜，八木孝司．
2. 2. 2 その他 (Other Publications)
1) 昆虫 DNA 研究会ニュースレター，7, 38-39, 2007.
「昆虫 DNA 研究会オプショナルツアー・初夏の信
州散策観察会報告」八木孝司．
2) JEMS NEWS，84, 3, 2007.「研究室だより− 大阪府
立大学産学官連携機構先端科学イノベーションセ
ンター遺伝子環境科学研究室」川西優喜．
3) JEMS NEWS，85, 1-2, 2008.「巻頭言− 連携の時代」
八木孝司．
4) Ｒ＆Ｄセンター便り，86, 1-2, 2007.「ガイアの近
未来」八木孝司．
5) OPU「紡」
，2, 31-32, 2007.「ヒトに影響をおよぼ
す物質を簡便迅速に見つけるレポーター酵母を作
製，特許出願，そして商品化へ」八木孝司．
6) 月刊むし，445, 42-43, 2008.「左右の翅で過剰紋の
形が異なるエサキ型アオスジアゲハ」八木孝司．
7) 南大阪の昆虫，9 (4), 24-25, 2007.「堺市におけるヒ
ラズゲンセイの生息の確認と交尾・産卵の観察記録」
平井規央・八木孝司・池内健．
8) 南大阪の昆虫，9 (4), 36-37, 2007.「大阪府立大学構
内（堺市）でヒオドシチョウ成虫と発生跡を確認」
八木孝司・平井規央．
9) 南大阪の昆虫，10 (1), 2-3, 2008.「大阪府立大学中百
舌鳥キャンパスの昆虫（１）キャンパスのスプリン
グエフェメラ」八木孝司．
10) 南大阪の昆虫，10 (1), 8-9, 2008.「大阪府立大学中
百舌鳥キャンパスにおけるカブトムシの発生」八木
孝司，川喜多愛，西田裕，萩尾宗一郎，浅井翔太，
江端慎吾，澤井知子，朱恵玲，椎崎一宏．
11) 南大阪の昆虫，10 (1), 9, 2008.「ミズイロオナガシ
ジミの斑紋異常型の観察」八木孝司．
2. 3 学会発表等 (Presentations at Meetings
etc.)
2. 4. 1 学会・国際会議 (Presentations at Meetings of
Academic Societies and Conference)
1)「放射線による長鎖 DNA の二重鎖切断と糖転移
ルチンおよびヘスペリジンによる抑制作用」吉川
祐子, 森利明，日本ビタミン学会第 59 回大会，佐
世保市，2007 年 05 月 24 25 日.
2)「シンポジウムを始めるにあたって」日本鱗翅学
会第 54 回大会（シンポジウム）
，新潟市，2007 年
10 月 27-28 日．
3)「バイリング（Pleurotus nebrodensis）由来の laccase
によるエストリオールの除去」新谷香代, 上田光
宏, 仲西亜希子, 中澤昌美, 辻山彰一, 川西優喜,
八木孝司, 宮武和孝，日本きのこ学会第 11 回大会，
旭川市，2007 年 09 月 18-20 日．
4)「チョウ類におけるＤＮＡ配列相違度と種・亜種
分類」八木孝司．日本進化学会第回大会，京都市，
2007 年 9 月日．
5）
「化学物質による DNA 損傷とヒストン H2AX リ
ン酸化」
（ワークショップ）
，八木孝司．日本放射
線影響学会第 50 回大会，千葉，2007 年 11 月 14-17
日．
6）”Mutations Produced by N-nitrosotaurocholic acid in
the supF target gene replicated in human cells” (supF シ
ャトルベクター系を用いたニトロソタウロコール
酸による突然変異の解析). Nishida, H., Kawanishi ,
M., Totsuka, Y., Wakabayashi, K., Yagi, T. The 1st
Asian Conference on Environmental Mutagens, and the
36th Annual Meeting of the Japanese Environmental
Mutagens Society, Kitakyushu. Nov. 29-30, 2007.
7) ”Consequence of Translesion DNA Synthesis across
Site-specific 4-Aminobiphenyl Adducts in Human
Cells” (ヒト細胞における４− アミノビフェニル部
位特異的付加体の損傷乗り換え DNA 合成の影響).
Sawai T., Kawanishi ,M., Kanno T., Takamura T. The
1st Asian Conference on Environmental Mutagens, and
the 36th Annual Meeting of the Japanese
Environmental Mutagens Society. Kitakyushu. Nov.
29-30, 2007.
8) ”Establishment of repoter assay yeast expressing intact
human unclear receptor” (インタクトなヒト核受容
体を用いた酵母レポーターアッセイ系の樹立).
Shiizaki K., Asai S., Ebata S., Chu M., Yagi, T.,
Kawanishi, M. The 1st Asian Conference on
Environmental Mutagens, and the 36th Annual Meeting
of the Japanese Environmental Mutagens Society.
Kitakyushu. Nov. 29-30, 2007.
9) ”Construction of Reporter Yeast for Estrogen Receptor
Signalling Activity through Aryl hydrocarbon Receptor
Activation” (多環芳香族受容体を介したエストロゲ
ン受容体活性化量を測定するレポーター酵母の樹
立と関西の河川水アッセイ). Kawanishi, M. ,Kondo,
M., Shiizaki K., Terasoma Y., Chu M., Yagi, T. The 1st
Asian Conference on Environmental Mutagens, and the
36th Annual Meeting of the Japanese Environmental
Mutagens Society. Kitakyushu. Nov. 29-30, 2007.
10) ”Radiation-induced double-strand break of giant
DNA and its protection by antioxidative compounds”
(放射線による長鎖 DNA の二重鎖切断と坑酸化物
質による抑制作用)，Yuko YOSHIKAWA, Toshiaki
MORI，The 1st Asian Conference on Environmental
Mutagens, and the 36th Annual Meeting of the
Japanese Environmental Mutagens Society. Kitakyushu.
Nov. 29-30, 2007.
11）「放射線による長鎖 DNA 二重鎖切断の新計測
法：糖付加水溶性ルチンおよびヘスペリジンによ
る抑制作用の定量的評価」吉川祐子, 森利明，第
30 回日本分子生物学会年会/第 80 回日本生化学会
大会合同大会，日本分子生物学会/日本生化学会，
横浜市，2007 年 12 月 11-15 日.
12)「チョウの種・亜種分類と DNA 配列相違度」日
本昆虫学会近畿支部・日本鱗翅学会近畿支部平成
19 年度合同例会，三田市，2007 年 12 月 15 日．
13) “DNA compaction plays a key roll in protection
against double-strand break as revealed by
single-molecule observation”. Y. Yohikawa, T. Mori, K.
Yoshikawa, Gordon Research Conferences, DNA
damage, mutation & cancer，Ventura, California, USA,
March 9-14, 2008.
2. 4. 2 研究会等 (Presentations at Seminars etc.)
1)「DNA 付加体による生物影響」川西優喜，文部科
学省科学研究費補助金基盤研究 (S)「DNA アダク
トーム解析による未知 DNA 損傷の構造決定とそ
の生物影響調査」班会議，京都市, 2007 年 5 月 25
日．
2)「新規変異原物質の変異誘発機構」川西優喜，厚
生労働省がん研究助成金計画研究「新規化学発が
ん要因の検索とその生物活性」第 1 回班会議，京
都市，2007 年 6 月 9 日．
3）
「ヒト核内受容体活性化を測定できるレポーター
酵母の樹立」八木孝司，椎崎一宏，川西優喜．生
物化学的測定研究会第 12 回学術集会，
広島市，
2007
年 6 月 9 日．
4) 「自然放射線の生物影響実験における細胞培養液
中放射能の寄与」松田八束，川西優喜，奥山勝幸，
白石一乗，八木孝司，谷口良一，奥田修一，汐見
信行，米澤司郎．平成 18 年度放射線施設共同利用
報告会，堺市，2007 年 6 月 27 日．
5) 「新規国内活性炭の研究」山下大地，八木孝司．
平成 18 年度放射線施設共同利用報告会，
堺市，
2007
年 6 月 27 日．
6) 「放射線照射による長鎖ＤＮＡの切断と添加剤に
よる抑制効果」森利明，吉川祐子．平成 18 年度放
射線施設共同利用報告会，堺市，2007 年 6 月 27
日．
7）
「胆汁酸由来化合物における突然変異と DNA 損
傷箇所の特徴」川西優喜，西田裕，八木孝司，戸
塚ゆ加里，若林敬二．平成 18 年度放射線施設共同
利用報告会，堺市，2007 年 6 月 27 日．
8) 「ヒト細胞における４アミノビフェニルの損傷乗
り換え DNA 合成を介した突然変異誘発」澤井知子，
川西優喜，高村岳樹，八木孝司．平成 18 年度放射
線施設共同利用報告会，堺市，2007 年 6 月 27 日．
9）
「omeprazole によるアリール炭化水素受容体の活
性化と CYP1A1 阻害作用」椎崎一宏，川西優喜，
八木孝司．
平成 18 年度放射線施設共同利用報告会，
堺市，2007 年 6 月 27 日．
10)「核内受容体リガンド活性を測定する環境汚染ア
ッセイ酵母の樹立」川西優喜，近藤麻美，椎崎一
宏，八木孝司．日本農芸化学会関西支部第 450 回
講演会，堺市，2007 年 7 月 7 日．
11）「胆汁酸に由来する化合物が引き起こす突然変
異と DNA 損傷箇所の特徴」西田裕，川西優喜，戸
塚ゆ加里，若林敬二，八木孝司．変異機構研究会・
第 20 回夏の学校，瀬戸市，2007 年 7 月 28-29 日．
12）「ヒト細胞における４− アミノビフェニルの損
傷乗り換え DNA 合成を介した突然変異誘発」澤井
知子，川西優喜，高村岳樹，八木孝司．変異機構
研究会・第 20 回夏の学校．瀬戸市，2007 年 7 月
28-29 日．
13)「ベンゾ[a]ピレンのＤＮＡ付加体形成における
AhR および CYP1A1 の寄与」
椎崎一宏，
川西優喜，
八木孝司．変異機構研究会・第 20 回夏の学校．瀬
戸市，2007 年 28-29 日．
14)「環境汚染物質を検出する酵母基礎・応用の観
点から」川西優喜，近藤麻美，椎崎一宏，寺杣優
一，朱恵玲，八木孝司，第 66 回酵母研究会，茨木
市，2007 年 9 月 7 日．
15)「ヒト核内受容体を用いた酵母レポーターアッセ
イ系の樹立」椎崎一宏，大阪府立大学２１世紀研
究所，ライブセルイメージング研究会セミナー，
堺市，2007 年 9 月 20 日．
15）
「『みんなのくらしと放射線展』24 年の歩み」
八木孝司．平成 19 年度主任者部会年次大会（第 48
回放射線管理研修会）
．札幌市．2007 年 10 月 4-5
日．
16)「新規変異原物質の変異誘発機構」川西優喜，厚
生労働省がん研究助成金計画研究「新規化学発が
ん要因の検索とその生物活性」第 2 回班会議，京
都市，2007 年 11 月 24 日．
17）
「自然放射線は細胞の増殖に必要か」八木孝司，
川西優喜，奥山勝幸，白石一乗，松田八束，谷口
良一，汐見信行，米澤司郎．第 43 回 ONSA 先端科
学研究会・第 34 回放射線科学研究会，大阪市，2007
年 10 月 19 日．
18）
「子供たちに放射線をどう教えるか-「みんなの
くらしと放射線展」25 年の活動から-」八木孝司．
第 17 回放射線利用総合シンポジウム（パネル討論）
．
大阪市．2008 年 1 月 22 日．
者教育訓練．2007 年 5 月 9 日，大阪府立大学先端
科学イノベーションセンター講堂，堺市．
2)「放射線施設への立ち入りについて」八木孝司大
阪府立大学産学官連携機構先端科学イノベーショ
ンセンター安全講習会，2007 年 6 月 13 日．堺市．
3)「核内受容体を介する人体影響物質を簡便迅速に
探索するための酵母の樹立」八木孝司，
椎崎一宏，
川西優喜，第 7 回バイオエキスポ 2007. 2007 年 6
月 20-22 日．東京都．
3)「くらしの中の放射線」八木孝司．第 24 回みんな
のくらしと放射線展スタッフ研修会．2007 年 8 月
13 日．天満研修センター．大阪市．
4)「なっとく！キュリー夫人伝」川西優喜．第 23 回
みんなのくらしと放射線展ミニセミナー．2007 年
8 月 18 日，キッズプラザ大阪，大阪市．
5）
「ヒト核内受容体を介する作用物質を探索するた
めの遺伝子組み換え酵母の樹立」八木孝司．2007
年 9 月 28 日，大阪府立大学産学官フェア，大阪商
工会議所，大阪市．
6)「おもしろキュリー夫人伝キュリー夫人が切り
拓いた新たな地平」川西優喜．2007 年 10 月 6
日．いづみ健老大学教養講座(大阪府立大学出前講
義)，泉ヶ丘センタービル，堺市．
6)「ＤＮＡから知るチョウの来た道」八木孝司．2007
年 10 月 11 日，高大連携出張講義，大阪府立鳳高
校，堺市．
7)「新規人体影響物質を探索するための遺伝子組み
換え酵母の樹立」八木孝司．2007 年 10 月 17 日，
全日本科学機器展 2007，インテックス大阪，大阪
市．
6)「自然放射線，環境微量汚染と生物」川西優喜，
八木孝司．
大阪府立大学白鷺祭オープンラボ．
2007
年 11 月 3 日．大阪府立大学，堺市．
10)「化学物質の遺伝子影響」八木孝司．2007 年 11
月 11 日．パンジョカレッジ(大阪府立大学出前講
義)，パンジョクラブ・イズ，堺市．
11)「府大なかもずキャンパスランチタイム昆虫観察
-My Topics, 2007-」八木孝司．2007 年 12 月 1 日．
南大阪昆虫同好会例会．大阪府立大学生命環境科
学部，堺市．
12)「ヒト核内受容体を介する作用物質を探索するた
めのレポーター酵母の樹立」八木孝司．200７年
12 月 5 日．講演会．産業技術総合研究所，札幌市．
2. 4. 3 教育・研究機関における講演 (Lectures at
Universities and Institutes)
1)「非密封放射性同位元素の安全取扱い」八木孝司．
大阪府立大学平成 19 年度第一回放射線作業従事
3. 1 学部授業科目（Lectures in Undergraduate
Courses）
1) 理学部生物科学科「遺伝子工学」
「遺伝学」八木
孝司．
3. 教育 (Education)
2) 理学部生物科学科「生物科学実験 III」
「生物科学
実験 IV」川西優喜，八木孝司．
3. 2 研究科授業科目 (Lectures in Graduate
Courses)
1) 理学系研究科，生物科学専攻博士前期課程「生物
科学特別演習 IA, IB, IIA, IIB」
「生物科学特別演習
IA, IB, IIA, IIB」
「環境ストレス生物学特論」八木
孝司．
2) 理学系研究科，生物科学専攻博士後期課程「研究
企画ゼミナール」
「生物科学特別演習 IIIA VB」
八木孝司．
3. 3 他大学における教育 (Lectures at Other
Universities)
1) 奈良教育大学｢無機化学実験｣森利明．
3. 3 学生 (Students)
1）八木孝司，川西優喜：澤井知子，大阪府立大学大
学院理学系研究科生物科学専攻，博 3．
2）八木孝司，川西優喜：西田裕，大阪府立大学大学
院理学系研究科生物科学専攻，博 2．
3) 八木孝司，川西優喜：朱惠玲，大阪府立大学大学
院理学系研究科生物科学専攻，博 2．
7) 八木孝司：尾後早耶佳，大阪女子大学理部環境理
学科，学 4．
8) 八木孝司：江端真悟，大阪府立大学総合科学部自
然環境科学科，学 4．
9) 八木孝司：浅井翔太，大阪府立大学総合科学部自
然環境科学科，学 4．
10) 八木孝司：萩尾宗一郎，大阪府立大学総合科学
部自然環境科学科，学 4．
4. 各種の活動 (Miscellaneous)
4. 1 研究費補助金等 (External Funds)
4. 1. 1 文部科学省科学研究費 (Grants from the
Ministry of Education, Science, Culture and
Sports)
1) 平成 19 年度日本学術振興会科学研究費補助金
基盤研究 B「大気浮遊微小粒子およびその主要成
分の生体影響メカニズムとリスク評価」（継続）
（代表）八木孝司（分担）川西優喜，溝畑朗，中
山亜紀．
2) 平成 19 年度日本学術振興会科学研究費補助金
萌芽研究「ヒト化学物質受容体を発現するレポー
ター酵母ライブラリーの樹立と環境スクリーニン
グ」
（新規）（代表）八木孝司（分担）川西優喜．
3) 平成 19 年度日本学術振興会科学研究費補助金
若手研究 B 「ヒト細胞における大気浮遊粒子由来
物質による突然変異の定量的解析と分子機構の解
明」（継続）（代表）川西優喜．
4) 平成 19 年度日本学術振興会科学研究費補助金基
盤研究 S「環境変異原による DNA 二重鎖切断の発
生と発がん過程」（継続）（分担），代表: 京都大
学・小松賢志．
5) 平成 19 年度日本学術振興会科学研究費補助金基
盤研究 S「ＤＮＡアダクトーム解析による未知
DNA 損傷の構造決定とその生物影響評価」（継
続）川西優喜，代表: 京都大学・松田知成．
4. 1. 2 厚生労働省科学研究費 (Grants from the
Ministry of Health, Labour and Welfare)
1) 平成 19 年度がん研究助成金「新規化学発がん要
因の検索とその生物活性」
（計画研究・継続）（分
担）川西優喜，
（代表）京都薬科大学・渡辺徹志．
4. 1. 3 独立行政法人新エネルギー・産業技術総合
開発機構研究助成 (Grants from NEDO)
1) 平成 18 年産業技術研究助成事業「ヒト核内受容
体遺伝子を導入したバイオアッセイ用酵母ライ
ブラリーの樹立と人体影響微量環境汚染物質ス
クリーニング」
（継続）
（代表）川西優喜（分担）
八木孝司，深田尚．
4. 1. 4 教育・研究奨励寄付金およびその他の研究
助成金 (Other Funds)
1) 教育・研究奨励寄付金，（株）エフピー「ヒト細
胞を用いた薬理作用物質の評価系の確立」八木孝
司．
2) 平成 19 年度大阪府立大学・大学院特別奨励研究
費「内因性有機酸由来化合物が誘発する突然変異
の特徴」
（代表）川西優喜（分担）八木孝司．
4. 2 維持管理・サービス（ Maintenance and
Services）
1) 八木孝司：放射線管理部長，産学官連携機構植物
実験棟施設責任者．
2) 川西優喜：産学官連携機構放射化学実験棟，施設
責任者，非密封放射性同位元素使用施設責任者
3) 川西優喜：先端科学イノベーションセンター情報
システム管理者
4. 3 研究者の受け入れおよび来訪 (Visitors and
Students)
4. 4. 1 共同研究（Cooperative Researches）
1) （株）エフピー「抗動脈硬化作用薬の評価系の確
立」八木孝司．
2) 長瀬産業（株）「遺伝子組み換え酵母を用いたバ
イオセンサー」八木孝司．
3) 日本ヘルス工業（株）
「水処理装置，薬剤の開発
および評価」森利明．
4) （株）三菱ウェルファーマ「遺伝毒性物質を処理
した哺乳類培養細胞におけるＤＮＡアダクトー
ム解析」八木孝司，川西優喜．
5)（株）アトックス「活性炭フィルターの性能試験
研究」八木孝司．
6) オッペン化粧品（株）
「正常ヒト皮膚繊維芽細胞
のヒアルロン酸合成に対するオオボウシバナ抽
出物の効果の検証」八木孝司．
4. 4. 2 博士研究員（Post-Doctoral Researchers）
1) 椎崎一宏「ヒト核内受容体遺伝子を導入したバイ
オアッセイ用酵母ライブラリーの樹立と人体影響
微量環境汚染物質スクリーニング」
4. 4. 3 共同研究員（Cooperative Researchers）
1) 吉武裕一郎（オッペン化粧品）
2) 山下大地（
（株）アトックス）
4. 4. 4 外部研究者による講演（Lectures by Visitors）
滝上英孝（国立環境研究所）
「ダイオキシン類縁化合
物を検出するバイオアッセイ」
2007 年 7 月 12 日．
大阪府立大学先端科学研究センター．
4. 5 講師派遣 (Part-Time Lecturers)
1) 八木孝司，川西優喜「聞いて，見て，知ろう！放
射線展」説明員．2007 年 6 月 15 日．ヒルトンプラ
ザ，大阪．
2) 川西優喜, 八木孝司「第 24 回みんなのくらしと
放射線展」スタッフ．2007 年 8 月 14-19 日，キッ
ズプラザ大阪，大阪市．
4. 6 研究会等の開催 (Seminars Sponsored)
1) 八木孝司（世話人，座長）
：
「第 19 回変異機構研
究会」2006 年 7 月 1-2 日，愛知県労働者研修セン
ター，瀬戸市．
2) 八木孝司（専門部会長）
「第 23 回みんなのくらし
と放射線展」2007 年 8 月 14-19 日，キッズプラザ
大阪．大阪市．
3)八木孝司（世話人，座長）
：第 18 回シンポジウム
「太陽紫外線を科学する」紫外線防御研究委員会
2008 年 3 月 14 日．大阪国際交流センター，大阪
市．
4. 7 学位 (Doctorate)
八木孝司（副査）
：津々木博康「一酸化窒素シグナ
ル伝達系による開口放出の調節機構」大阪府立大
学博士（理学）2008 年 3 月（課程博士）
．
4. 8 受賞 (Awards)
川西優喜：大阪府立大学学長顕彰（外部研究費高
額獲得者）2007 年 7 月 27 日．
4. 9 特許等（Patent etc.）
4. 9. 1 特許（Patent）
1) 特許国内優先権出願「核内受容体リガンドの分析
方法，それに用いる培地，形質転換酵母およびキ
ット」
特願 2008-051962，
2008 年 3 月 3 日(出願日)．
出願者: 長瀬産業(株)・大阪府立大，発明者: 八木
孝司, 川西優喜，椎崎一宏．
（基礎出願番号：特願
2007-087649，出願日：2007 年 3 月 29 日）
．
2) 新規特許出願「形質転換酵母，それを用いた分析
方法および分析キット」特願 2008-079803，2008
年 3 月 26 日（出願日）
．出願者: 長瀬産業(株)・大
阪府立大，
発明者: 八木孝司, 川西優喜，
椎崎一宏．
3) 特許出願公開「核内リガンドの分析方法，それに
用いる培地，形質転換酵母およびキット」特開
2007-295806，2007 年 11 月 15 日．
（出願番号：特
願：2006-124267，2006 年 4 月 27 日出願者: 長瀬
産業(株)・大阪府立大，発明者: 八木孝司, 川西優
喜）
．
4. 10 新聞・テレビ報道等（Appearances in Mass
Media etc.）
1)「暮らしの中の放射線紹介，扇町キッズパーク，
パネル展示や実験体験」大阪日々新聞掲載．200
７年 8 月 16 日．
2)「化学物質，濃度を短時間で測定，甲状腺ホルモ
ンなど，大阪府大が試薬」日経産業新聞掲載．2008
年 2 月 18 日．
3)「人・クリック」FM COCOLO, 2008 年 2 月 24 日．
19:00-19:30 出演.
4. 11 学会活動等 (Activities in Academic
Societies)
1) 八木孝司：日本放射線影響学会会員・評議員・会
計幹事，日本環境変異原学会会員・評議員・理事・
企画委員長，日本癌学会会員，日本分子生物学会
会員，日本進化学会会員，日本昆虫学会会員，日
本鱗翅学会会員・理事・将来計画特別委員長・近
畿支部幹事，放射線生物研究会会員・編集委員，
変異機構研究会会員・世話人，昆虫 DNA 研究会
会員・幹事．京都大学放射線生物研究センター連
絡会議会員・共同利用委員．
（財）大阪ニュークリ
アサイエンス協会参与，
（非）大阪公立大学共同出
版会理事．
2) 森利明：日本化学会会員，日本放射線影響学会会
員，日本分子生物学会会員，日本放射線化学会会
員，日本環境変異原学会会員，放射線生物研究会
会員， The Society for Free Radical Biology &
Medicine (USA)会員．
2) 川西優喜：日本環境変異原学会会員，日本放射線
影響学会会員，日本癌学会会員，日本分子生物学
会会員，変異機構研究会会員．

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