＊＊2016年 2 月改訂（第10版） ＊2014年12月改訂 日本標準商品分類番号 ８７２１１３ ジギタリス配糖体製剤 劇薬、処方箋医薬品 (注意－医師等の処方箋により使用すること) 日本薬局方 ジゴキシン錠 0.0625※ 22600AMX00969 21400AMZ00097 承認番号 ＊ 薬価収載 ＊ 販売開始 貯 法：遮光した気密容器 再評価結果 使用期限：外箱に表示の使用期限内に使用すること。 （使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。） 【禁忌（次の患者には投与しないこと）】 (1)房室ブロック、洞房ブロックのある患者［刺激伝導系を 抑制し、これらを悪化させることがある。］ (2)ジギタリス中毒の患者［中毒症状が悪化する。］ (3)閉塞性心筋疾患（特発性肥大性大動脈弁下狭窄等）のあ る患者［心筋収縮力を増強し、左室流出路の閉塞を悪化 させることがある。］ (4)本剤の成分又はジギタリス剤に対し過敏症の既往歴の ある患者 表 【組成・性状】 販売名 成分・含量 (1錠中) ジゴキシン錠 0.0625｢KYO｣ ハーフジゴキシン KY錠0.125 ジゴキシン KY錠0.25 日局 ジゴキシン 日局 ジゴキシン 日局 ジゴキシン 0.0625mg 0.125mg 0.25mg 乳糖水和物、 トウモロコシ デンプン、セ ルロース、ク ロスカルメロ ースNa､ ヒド ロキシプロピ ルセルロース、 ス テアリン酸 Mg、黄色三二 酸化鉄 添加物 乳糖水和物、 トウモロコシ デンプン、セ ルロース、ク ロスカルメロ ースNa、ヒド ロキシプロピ ルセルロース、 ステアリン酸 Mg 剤 白色～帯黄白 帯黄白色素錠 白色素錠 (割線入り） 色の素錠 (割線入り） 形 大きさ 乳糖水和物、 トウモロコシ デンプン、ス テアリン酸Mg 直径：6.0mm 直径：7.0mm 長径：7.8mm 短径：6.3mm 厚 さ 2.2mm 2.6mm 2.3mm 重 量 80mg 120mg 120mg 57AM1329 2014年12月 2002年７月 1961年８月 2015年１月 2002年７月 2002年６月 －－－－ －－－－ 1974年７月 ジゴキシン錠 0.0625｢KYO｣ ハーフジゴキシン KY錠0.125 ジゴキシン KY錠0.25 KYO 271 KYO 272 KYO 270 裏 側面 識別コード 【原則禁忌（次の患者には投与しないことを原則とするが、 特に必要とする場合には慎重に投与すること）】 (1)本剤投与中の患者にカルシウム注射剤を投与すること ［「相互作用」の項参照］ (2)本剤投与中の患者にスキサメトニウム塩化物水和物を 投与すること［「相互作用」の項参照］ 0.25※※ ※ 0.0625、0.125は再評価結果通知後に承認・発売 ※※製造承認承継：2002年４月 販売名 外形 0.125※ KYO 270 【効能・効果】 ○次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息などを 含む。） 先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗 塞、狭心症など）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維 症などによるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患な ど）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症など ○心房細動・粗動による頻脈 ○発作性上室性頻拍 ○次の際における心不全および各種頻脈の予防と治療 手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒 【用法・用量】 ジゴキシンとして通常成人に対して 1.急速飽和療法（飽和量：1.0～4.0mg） 初回0.5～1.0mg、以後0.5mgを6～8時間毎に経口投与し、 十分効果のあらわれるまで続ける。 2.比較的急速飽和療法を行うことができる。 3.緩徐飽和療法を行うことができる。 4.維持療法 1日0.25～0.5mgを経口投与する。 ジゴキシンとして通常小児に対して 1.急速飽和療法 2歳以下 1日0.06～0.08mg/kgを3～4回に分割経口投与する。 2歳以上 1日0.04～0.06mg/kgを3～4回に分割経口投与する。 2.維持療法 飽和量の1/5～1/3量を経口投与する。 ＜用法・用量に関連する使用上の注意＞ 飽和療法は過量になりやすいので、緊急を要さない患者に は治療開始初期から維持療法による投与も考慮すること。 【使用上の注意】 1.慎重投与（次の患者には慎重に投与すること） (1)急性心筋梗塞のある患者［心筋収縮力増強により心筋虚血 を悪化させるおそれがある。］ (2)心室性期外収縮のある患者［中毒が発現した場合鑑別がで きないおそれがある。］ (3)心膜炎、肺性心のある患者［少量で中毒を起こすおそれが ある。］ (4)WPW症候群のある患者［副伝導路の伝導速度を速め、不整 脈が悪化するおそれがある。］ (5)電解質異常（低カリウム血症、高カルシウム血症、低マグ ネシウム血症等）のある患者［少量で中毒を起こすおそれが ある。］ (6)腎疾患のある患者［本剤の排泄が遅延し、中毒を起こすお それがある。］ (7)血液透析を受けている患者 ［本剤の排泄が遅延する。また、 透析により、血清カリウム値が低下する可能性があるため、 中毒を起こすおそれがある。］ (8)甲状腺機能低下症のある患者 ［本剤の血中濃度が高くなり、 作用が増強し、中毒を起こすおそれがある。 ］ (9)甲状腺機能亢進症のある患者 ［本剤の血中濃度が低くなり、 作用が減弱し、大量投与を要することがある。 ］ (10)高齢者［「高齢者への投与」の項参照］ 2.重要な基本的注意 (1)本剤を投与する場合には観察を十分に行い、過去2～3週間 以内にジギタリス剤又はその他の強心配糖体が投与されて いるか否かを確認したのち、慎重に投与量を決定すること。 (2)本剤の至適投与量は患者により個人差があるので、少量か ら投与を開始し、観察を十分に行い投与量を調節すること。 [併用注意]（併用に注意すること） (1)ジゴキシンの作用を増強する薬剤 臨床症状：本剤の作用を増強することがある。 ジギタリス中毒の症状（嘔気、嘔吐、不整脈等）があらわれ ることがある。 消化器・神経系自覚症状、心電図、血中濃度測定等必要に 応じ観察するとともに腎機能、血清電解質（カリウム、マ グネシウム、カルシウム）、甲状腺機能等の誘因に注意す ること。 措置方法：「過量投与」の項参照。 薬剤名等 機序・危険因子 解熱・鎮痛・消炎剤 インドメタシン ジクロフェナク 等 トラゾドン 機序は不明であるが、本剤の血 中濃度が上昇するとの報告があ る。 抗コリン剤 腸管運動を抑制し、滞留時間が 延長されるため、本剤の吸収が 増大し、血中濃度が上昇すると の報告がある。 アトロピン系薬剤 プロパンテリン 等 強心剤 過度の利尿により低カリウム血 症が起こるためと考えられてい る。 アムリノン 不整脈用剤 機序不明なものも含まれるが、 本剤の腎排泄が抑制されること による血中濃度上昇、あるいは､ 薬力学的相互作用による刺激伝 導抑制等があらわれることがあ る。 アミオダロン キニジン ピルメノール フレカイニド ピルジカイニド プロパフェノン ベプリジル 等 β遮断剤 プロプラノロール [原則併用禁忌]（原則として併用しないこと） 薬剤名等 臨床症状・措置方法 カルシウム注射剤注） 静注により急激に グルコン酸カルシウ 血中カルシウム濃 ム水和物 度が上昇するとジ カルチコール注射液等 ゴキシンの毒性が 塩化カルシウム水和 急激に出現するこ 物 とがある。 カルベジロール 等 本剤の催不整脈作 用は心筋細胞内カ ルシウム濃度に依 存するものと考え られている。 急激にカルシウム 濃度を上昇させる ような使用法は避 けること。 薬力学的相互作用により、伝導 抑制の増強、徐脈の誘発があら われることがある。また、カル ベジロールでは本剤の血中濃度 が上昇したとの報告がある。 カリウム排泄型利尿剤 過度の利尿により、血中カリウ チアジド系利尿剤 ム値が低下しやすくなるとの報 クロルタリドン 告がある。 フロセミド 等 アセタゾラミド スピロノラクトン 本剤の腎排泄が抑制され、血中 濃度が上昇するとの報告がある。 トルバプタン P糖蛋白質を介した本剤の排泄 の抑制により、血中濃度が上昇 するとの報告がある。 機序・危険因子 スキサメトニウム 併用により重篤な スキサメトニウム 塩化物水和物 不整脈を起こすお 塩化物水和物の血 スキサメトニウム それがある。 中カリウム増加作 レラキシン 用又はカテコール アミン放出が原因 と考えられている。 注）カルシウム値の補正に用いる場合を除く。 アテノロール 利 尿 剤 3.相互作用 本剤は種々の薬剤との相互作用が報告されているが、可能性 のあるすべての組み合わせについて検討されているわけでは ないので、他剤と併用したり、本剤又は他剤を休薬する場合 は本剤の血中濃度の推移、自覚症状、心電図等に注意し、慎 重に投与すること。また、本剤はP糖蛋白質の基質であるた め、本剤の血中濃度はP糖蛋白質に影響を及ぼす薬剤により 影響を受けると考えられる。 本剤の腎排泄が抑制され、血中 濃度が上昇するとの報告がある。 血圧降下剤 レセルピン系薬剤 薬力学的相互作用により、伝導 抑制の増強、徐脈の誘発があら われることがある。 アンジオテンシンⅡ受容体 機序は不明であるが、本剤の血 拮抗剤 中濃度が上昇するとの報告があ テルミサルタン る。 カルシウム拮抗剤 ベラパミル 本剤の腎排泄が抑制され、血中 濃度が上昇するとの報告がある。 ジルチアゼム ニフェジピン 等 HMG フルバスタチン -CoA 還元 酵素 アトルバスタチン 阻害 剤 機序は不明であるが、本剤の最 高血中濃度の上昇が認められた との報告がある。 ポリスチレンスルホン酸塩 腸内のカリウムイオンとのイオ ン交換により、血中カリウム値 が低下するとの報告がある。 P糖蛋白質を介した本剤の排泄 の抑制により血中濃度の上昇が 示唆されている。 薬剤名等 機序・危険因子 薬剤名等 薬力学的相互作用により、不整 脈があらわれることがある。 交感神経刺激剤 アドレナリン 消化性潰瘍剤 スクラルファート水和物 オルシプレナリン イソプレナリン 制酸剤 等 等 胃酸分泌抑制作用により本剤の 加水分解が抑制され、血中濃度 が上昇するとの報告がある。 副腎皮質ホルモン剤 副腎皮質ホルモンにより低カリ ウム血症が起こるためと考えら れている。 ビタミンD製剤 ビタミンD製剤により、血中カ ルシウム値が上昇するためと考 えられている。 カルシトリオール 等 カルシウム経口剤 カルシウム含有製剤 等 習慣性中毒用剤 ジスルフィラム シクロスポリン これらの薬剤により、血中カル シウム値が上昇するためと考え られている。 ジスルフィラム－アルコール反 応時に過呼吸により血中カリウ ム値が低下したとの報告がある。 本剤の腎排泄が抑制され、血中 濃度が上昇するとの報告がある。 抗生物質製剤 エリスロマイシン クラリスロマイシン ガチフロキサシン水和物 テトラサイクリン 腸内細菌叢への影響による本剤 の代謝の抑制、あるいは、P糖 蛋白質を介した本剤の排泄の抑 制により血中濃度が上昇すると の報告がある。 アジスロマイシン 機序の詳細は不明であるが、P糖 蛋白質を介した本剤の輸送が阻 害されるとの報告がある。 アムホテリシンB エンビオマイシン HIVプロテアーゼ阻害剤 リトナビル サキナビル ＊＊ エトラビリン テラプレビル 化学療法剤 イトラコナゾール これらの薬剤により、血中カリ ウム値が低下するためと考えら れている。 P糖蛋白質を介した本剤の排泄 の抑制により、血中濃度が上昇 するとの報告がある。 P糖蛋白質阻害作用により、本 剤の血中濃度が上昇するとの報 告がある。 P糖蛋白質阻害作用により、本 剤の血中濃度が上昇するとの報 告がある。 本剤の腎排泄が抑制され、血中 濃度が上昇するとの報告がある。 水酸化マグネシウム ＊＊ 抗生物質製剤 オメプラゾール 高カロリー輸液 本剤の吸収が阻害され、血中濃 度が低下するとの報告がある。 リファンピシン P糖蛋白質、肝薬物代謝酵素の 誘導作用により、本剤の血中濃 度が低下するとの報告がある。 サルファ剤 サラゾスルファピリジン 甲状腺製剤 レボチロキシン リオチロニン アカルボース ミグリトール 併用により本剤の血中濃度の低 下が認められたとの報告がある。 セイヨウオトギリソウ （St.John’ s Wort、セント・ ジョーンズ・ワート）含有 食品 薬剤名等 プロピルチオウラシル P糖蛋白質阻害作用により、本 剤の血中濃度が上昇するとの報 告がある。 (2)ジゴキシンの作用を減弱する薬剤等 臨床症状・措置方法：本剤の作用を減弱することがあるの で、併用する場合には本剤の血中濃度をモニターするなど 慎重に投与すること。 薬剤名等 機序・危険因子 カルバマゼピン 併用後、本剤の血中濃度の低下 が認められたとの報告がある。 コレスチラミン コレスチミド 消化管内での吸着により本剤の 吸収を阻害し、血中濃度が低下 すると考えられている。 機序・危険因子 ブピバカイン塩酸塩水和物 薬力学的相互作用によると考え られている。 (4)併用薬剤の作用が減弱される薬剤 臨床症状・措置方法：ヘパリンの作用を減弱するおそれが ある。 薬剤名等 ヘパリン 機序・危険因子 抗凝血作用に拮抗すると考えら れている。 (5)ジギタリス中毒の症状を不顕化するおそれのある薬剤 臨床症状・措置方法：ジギタリス中毒の症状 （悪心・嘔吐、 食欲不振等）を不顕化するおそれがある。 薬剤名等 制吐作用を有する薬剤 メトクロプラミド 甲状腺機能亢進の改善に伴いク リアランスが正常になるため、 本剤の血中濃度が上昇するとの 報告がある。 本剤の排泄が促進され血中濃度 が低下するおそれがあるので、 本剤投与時はセイヨウオトギリ ソウ含有食品を摂取しないよう 注意すること。 (3)ジゴキシンにより作用が増強される薬剤 臨床症状・措置方法：ブピバカイン塩酸塩水和物の副作用 を増強したとの報告がある。 トリメトプリム チアマゾール 本剤の吸収が阻害され、血中濃 度が低下するとの報告がある。 甲状腺機能低下の改善に伴いク リアランスが正常になるため、 本剤の血中濃度が低下するとの 報告がある。 乾燥甲状腺 スルピリド 抗甲状腺剤 等 フラジオマイシン スルファメトキサゾール・ ＊＊ ベムラフェニブ 消化管内での吸着により本剤の 吸収を阻害し、血中濃度が低下 するとの報告がある。 水酸化アルミニウム プロトンポンプ阻害剤 ラベプラゾール 機序・危険因子 ドンペリドン 機序・危険因子 これら薬剤の制吐作用のため、 本剤の中毒症状が判別しにくく なる。 等 4.副作用 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を 実施していないため頻度は不明である。（再審査対象外） (1)重大な副作用(頻度不明) 1）ジギタリス中毒：高度の徐脈、二段脈、多源性心室性 期外収縮、発作性心房性頻拍等の不整脈があらわれる ことがある。また、さらに重篤な房室ブロック、心室 性頻拍症あるいは心室細動に移行することがある。初 期症状として消化器、眼、精神神経系症状［「その他の 副作用」の項参照］があらわれることが多いが、それら の症状に先行して不整脈が出現することもある。この ような症状があらわれた場合には、減量又は休薬する など適切な処置を行うこと。 ［処置法は「過量投与」の項 参照。］ 2）非閉塞性腸間膜虚血：非閉塞性腸間膜虚血があらわれ ることがあり、腸管壊死に至った例も報告されている ので、観察を十分に行い、激しい腹痛、血便等の症状 があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 (2)その他の副作用 (ng/mL) 2.5 頻度不明 消化器 食欲不振、悪心・嘔吐、下痢等 ：0.25mg 2.0 ：0.125mg 視覚異常（光がないのにちらちら見える、黄視、 緑視、複視等） 眼 精神神経系 めまい、頭痛、失見当識、錯乱、譫妄等 肝 臓 AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、Al-Pの上昇 血 液 血小板数減少 過敏症注） 発疹、蕁麻疹、紫斑、浮腫等 その他 女性型乳房、筋力低下 血 1.5 清 中 濃 度 1.0 0.5 注）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。 0 5.高齢者への投与 高齢者に投与する場合には少量から投与を開始し、血中濃度 等を監視するなど、観察を十分に行い、慎重に投与すること。 ［ジギタリス中毒があらわれやすい。］ 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 ［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。］ 7.小児等への投与 小児等に投与する場合には少量から投与を開始し、血中濃度 や心電図等を監視するなど、観察を十分に行い、慎重に投与 すること。［ジギタリス中毒があらわれやすい。 ］ 8.過量投与 徴候・症状 ジギタリス中毒が起こることがある[「副作用」 の項参照]。 処置法 (1)薬物排泄：胃内のジゴキシンの吸収を防止するために活性 炭が有効と報告されている。 (2)心電図：直ちに心電図による監視を行い、上記ジギタリス 中毒特有の不整脈の発現に注意する。 (3)重篤な不整脈の治療法：徐脈性不整脈及びブロックにはア トロピン等が用いられる。 （徐脈性不整脈に通常用いられる 交感神経刺激剤はジギタリス中毒には用いるべきではない。） 重篤な頻脈性不整脈が頻発するときは塩化カリウム、リド カイン、プロプラノロール等が用いられる。 (4)血清電解質 1）特に低カリウム血症に注意し、異常があれば補正する。 2）高カリウム血症には、炭酸水素ナトリウム、グルコー ス・インスリン療法、ポリスチレンスルホン酸ナトリ ウム等が用いられる。 (5)腎機能：ジゴキシンは腎排泄型であるので腎機能を正常に 保つ。血液透析は一般に無効であるとされている。 1 3 6 12 【薬効薬理】 ジゴキシンは、心筋収縮力増強作用、徐脈作用、抗不整脈作用、 また、二次的な作用及び腎におけるNa＋の再吸収抑制により利 尿作用を有するとされている4)～6)。 【有効成分に関する理化学的知見】 一般名：ジゴキシン（Digoxin） 化学名：3β-[2,6-Dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyloxy]-12β,14dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolide O 分子式：C41H64O14 O 分子量：780.94 HO H CH3 H 構造式： H3 C Tmax (hr) T1/2 (hr) AUC0→48 (ng･hr/mL) 0.125mg 0.97±0.42 1.2±0.8 22.1±21.1 5.28±2.12 0.25mg 0.9±0.2 30.1± 7.8 11.59±1.47 1.68±0.45 H H CH3 H H CH3 H HO O H H O O H H O H H O OH OH H H OH H OH H OH 性 Cmax (ng/mL) 48 (hr.) 2.代謝・排泄 本剤は大部分が未変化体で尿中に排泄されるが、一部代謝さ れる。主な代謝物は薬理活性のないdihydrodigoxinとdihydrodigoxigenin、薬理活性を持つdigoxigenin-bis-digitoxiside及び digoxigenin-mono-digitoxisideである。主な代謝酵素は肝薬物 代謝酵素チトクロームP450（CYP）3Aが考えられている。腎排 泄を主経路とし、糸球体濾過とP糖蛋白質を介する尿細管分 泌により尿中に排泄される2),3)。 CH3 【薬物動態】 36 健康成人男子にハーフジゴキシンKY錠0.125又はジゴキシン KY錠0.25を1錠単回経口投与したときの血清中濃度推移 (平均値±S.D. n＝8) 9.適用上の注意 薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服 用するよう指導すること。 ［PTPシートの誤飲により、硬い鋭 角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等 の重篤な合併症を併発することが報告されている。］ 1.血中濃度 健康成人男子にハーフジゴキシンKY錠0.125又はジゴキシン KY錠0.25(ジゴキシンとして0.125mg又は0.25mg)を単回経口 投与したとき、血清中濃度は投与後約1時間でCmaxに達し、 0.125mg投与のCmax及びAUCは、0.25mg投与のほぼ1/2であ った1)。 24 投与後時間 状：ジゴキシンは、無色～白色の結晶又は白色の結晶性の 粉末である。ピリジンに溶けやすく、エタノール（95） に溶けにくく、酢酸（100）に極めて溶けにくく、水に ほとんど溶けない。 【包 ジゴキシン錠 0.0625｢KYO｣ ハーフジゴキシンKY錠 0.125 ジゴキシンKY錠 0.25 装】 100錠（PTP、バラ） 100錠（PTP、バラ） 1,000錠（PTP） 1,400錠（PTP） 100錠（PTP、バラ） 1,000錠（PTP） 〔主要文献及び文献請求先〕 ＜主要文献＞ 1）大西明弘ほか：診療と新薬.39:477,2002. 2）Tanigawara,Y.et al.:J.Pharmacol.Exp.Ther.263:840,1992. 3）Woodland,C.et al.:Ther.Drug Monit.20:134,1998. 4）Lee,K.S.et al.:Pharmacol.Rev.23:193,1971. 5）Schaal,S.F.et al.:Cardiovasc.Res.2:356,1968. 6）Kuppfer,J.D.et al.:J.Clin.Invest.44:1132,1965. ＜文献請求先・製品情報お問い合わせ先＞ トーアエイヨー株式会社 信頼性保証部 〒330-0834 さいたま市大宮区天沼町2-300 電話 0120-387-999 048-648-1070 D100WX J2 DG031110Z01
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