FlowJoソフトウェアを用いた Laser Offline Compensation

FlowJoソフトウェアを用いた Laser Offline Compensation
1. Workplaceの作成
FlowJoソフトウェアをӭ動し、Fileメニュー
からNewで新しいWorkspaceを開きます。
蛍光補正用
サンプル
Ж析対象
サンプル
蛍光補正用のサンプルのデータまたはそれら
が保存されているフォルダを選択し、
Workspaceの下ಊにドラッグします。
WorkspaceメニューのNew Groupを選択し、
Comp samplesのグループを作成します。
Comp samplesに蛍光補正用のデータのみを
選択しドラッグします。
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2. 目的細胞集団をゲーティングする。
Comp Samplesより最初のサンプル（FITC標
‫）ށ‬をダブルクリックで開きます。
ForSc vs OrthSc (前方散乱光 vs 側方散乱
光)のプロットが表示されます。
プロット上をクリックしながら目的細胞集団
にゲートをध定していきます。
ध定後、ゲートに適切な名称をध定します。
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3.ゲートを他のデータファイルにコピーす
る。
ゲートध定後、サンプル名の一段階下に、
新しいアイコンが作成されます。これは、
このサンプルの新しいサブポピュレーショ
ンであることを示しています。
Comp samplesグループのサンプルに、ध
定したゲートをコピーするために、ध定し
たサブポピュレーション:Lymphsをドラッ
グし、Comp samplesにドロップします。
Comp samplesグループの各データの一段
階下に、Lymphsのアイコンが表示されて
います。サブポピュレーションがコピーさ
れたことを示しています。
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෩性集団
ͨ性集団
4. サブポピュレーションを２つの蛍光パラメータでЖ析し、෩性集団とͨ性集団を選択しま
す。
Lymphsをダブルクリックして、プロットを開きます。
プロットのY‫ބ‬に蛍光を選択します。
表示された、蛍光の෩性集団とͨ性集団にそれぞれゲートをध定します。
各蛍光について同様に、෩性とͨ性のゲートをध定していきます。
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5. Matrix（‫ב‬算式）の作成-1
Work spaceメニューのCompensate sampleより、Define Matrixを選択し、Compensation
Matrixを開きます。
各蛍光についてध定された、෩性集団とͨ性集団をCompensation Matrixにドラッグ＆ドロッ
プします。
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6.Matrix（‫ב‬算式）の作成-2
各蛍光サンプルの෩性集団とͨ性集団を
Compensation Matrixにドラッグ＆ド
ロップした後、Computeをクリックし、
蛍光補正値を‫ב‬算します。
作成されたCompensation Matrixには、
適切なファイル名をध定し保存します。
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FlowJoソフトウェアを用いた Laser Offline Compensation
6. ソフトウェアコンペンセーション
実際に蛍光補正をかけるЖ析サンプルをSelect
Allで選択します。
WorkspaceメニューのCompensation sample
から、作成したCompensation Matrixを呼出す
ことで、選択されているデータにソフトウェア
コンペンセーションをかけます。
※保存してある場合はLoad Matrixで呼出します。
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FlowJoによりソフトウェアコンペンセーションの終
了したデータは、CELLQuestにてЖ析することもで
きます。
CELLQuestでЖ析するために、Exportにて変換さ
れたデータをファイルとして保存します。
Ж析に必要なパラメータを選択（または、Select
All）し、Exportをクリックします。下のように
.fcsという転送ファイルが作成されます。このファ
イルはCELLQuestによる読込みが可能です。
最後に使用したWorkspaceを保存しておきます。
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