2001 年 3 月 6 日 各 位 性機能改善薬「TA-1790」導出について 田辺製薬株式会社（社長：田中登志於）は、田辺製薬が開発中の性機能改善薬「TA-1790」 （開発品番号）の日本とアジアの一部を除く地域での独占的な開発・販売権を、ヴィーバ ス社（米国：カリフォルニア州、社長：リーランド・ウィルソン）に供与します。 田辺製薬は、昨年から、糖尿病薬や抗炎症薬など自社開発候補品の開発・販売権を順次欧 米企業に供与し、欧米での開発を先行させる体制を整備しています。このたびの「TA-1790」 についても、性機能改善薬の分野に強みを持つヴィーバス社への導出によって、欧米先行 型で開発の効率化とスピードアップを加速させていく方針です。 「TA-1790」の作用メカニズムは次の通りです。通常、勃起は、性的刺激を受けて、陰茎 海綿体内の二次的伝達物質(cGMP)の濃度が上昇することにより引き起こされます。しかし、 性機能障害患者では、cGMP 上昇が不十分であったり、cGMP に対する陰茎組織の感受性低下 などにより、勃起が起りくにい状態になっています。 「TA-1790」は、cGMP を分解する酵素 (PDE-5=phosphodiesterase type 5)を選択的に阻害することにより、性的刺激時の cGMP 上 昇を増強し、その結果として勃起反応を促します。現在、 欧州で第 1 相臨床試験段階にあ ります。 ヴィーバス社は、1991 年に設立され、性機能改善薬を開発・販売している米国のベンチ ャー企業で、本領域において優れた開発力と高い専門性を有しています。ヴィーバス社は、 「TA-1790」を重点開発品として、早急に欧米での開発を引き継ぐ予定です。また、ヴィー バス社は、経尿道及び局所的投与技術に関する特許も所有しているため、「TA-1790」の経 口剤のみならず、経尿道または局所剤の開発販売も大いに期待されます。 以 添 付：補足資料 ヴィーバス社概要 上 ＜補足資料＞ TA-1790 の作用機序 通常、性的刺激を受けると神経伝達系を介して陰茎海綿体内でサイクリック GMP(cGMP)が 生成され、この cGMP が海綿体や血管の弛緩を引き起こして、勃起反応が起こります。 性機能障害の患者さんの場合には、性的刺激があっても、その性的刺激の減弱による cGMP 生成の減少や cGMP を受容する陰茎組織や血管の感受性低下などにより、勃起反応がうまく 起こらなくなります。 TA-1790 は、これらの性機能障害の患者さんに対し、cGMP を分解する PDE-5 という酵素の 働きを選択的に阻害することによって、性的刺激による陰茎海綿体の cGMP 上昇を増強し、 勃起反応を起こさせることが期待されます。 以 上 陰茎海綿体 TA-1790 の作用機序 性的刺激 PDE-5 阻害 TA-1790 神 経 神経 伝達物質 cGMP 分解 (二次的伝達物質) 海綿体及び血管弛緩 勃 起 勃起 抑制 ヴィーバス社概要 和文 英文 会社名 ヴィーバス社 VIVUS Inc. 本社所在地 米国カリフォルニア州 マウンテンビュー市 設立年 1991 年 1172 Castro Street, Mountain View, California 94040, U.S.A. 1991 売上高 40 百万ドル（1999 年度） $ 40 Million（1999） 従業員数 140 人 140 代表者名 リーランド・ウィルソン (社長) 医療用医薬品 Leland F. Wilson (President and CEO) Pharmaceuticals 事業内容 以 上
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