Excenel® - ViDizayn

Excenel®
Seftiofur hidroklorid
FORMULASYONU
Her ml'de etkin madde olarak 50 mg seftiofur'a
seftiofur hidroklorid ic;;erir.
e~
deger
ENDiKASYONLARI
Excenel® enjeksiyonluk sOspansiyon SIQirlarda seftiofura duyarll
bakteriler tarafmdan olu~turulan solunum yolu ve yumu~ak doku
enfeksiyonlanmn tedavisinde kullamllr. Excenel® enjeksiyonluk
sOspansiyon s1g1rlarda ozellikle a~ag1daki bakteriyel enfeksiyonlann
tedavisinde endikedir.
• Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida ve
Haemophilus somnus' un neden oldugu sol unum yolu enfeksiyonlan
• Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus'un
neden oldugu akut interdigital nekrobasillosis (foot rot.
pododermatitis)
• Dogumdan sonra 14 gOn ic;;inde, E.coli, Arcanobacterium pyogenes
ve Fusobacterium necroforum'un neden oldugu akut post-partum
(puerperal) metritis.
UYGULAMA ~EKLi VE DOZU
Excenel® enjeksiyonluk sOspansiyon S1g1rlara 1 mg/kg vOcut ag1rlig1
/gOn dozda kas ic;;i veya deri alt1 yolla uygulamr.
(1 ml/50 kg vOcut ag1rlig1).
Tedavi sOresi 3 gOndOr. 3 gOniOk tedaviden sonuc;; allnmad1g1
durumlarda uygulamaya 2 gOn daha devam edilebilir. Kullamlmadan
once iyice c;;alkalanmalld1r.
UYARILAR
Kas ic;;i ve deri alt1 uygulama sonras1, enjeksiyon bolgesinde gec;;ici
renk degi~ikligi olu~abilir. Sefalosporinler aminoglikozidlerle sinerjik
bir etki gostermektedirler. Bakteriostatik antibiyotiklerle birlikte
kullammlan ise antogonistik bir etkile~ime yol ac;;abilir.
~etis
VASAL ARINMA SURESi
ilac; uygulanmasmdan sonra 7 gun gec;meden s1g1rlar kesime sevk
edilmemelidir. Sot veren ineklerde sutte ilac; kalmt1 armma suresi 0
(s1f1r) gundur.
AMBALAJ ~EKLI
Karton kutu ic;inde 50 ve 100 ml'lik renksiz cam ~i~elerde sunulmaktad1r.
DEPOLAMA VE RAF OMRO
imal tarihinden itibaren 24 ayd1r.
~etis