1 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑ ΚΡΗΤΗΣ Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ “ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ ΠΑΝΑΝΕΙΟ” Λεωφ. Κνωσού, Τ.Θ. 44, Ηράκλειο Κρήτης ΑΦΜ 999082972, Β’ ΔΟΥ Ηρακλείου Τμήμα Προμηθειών Πληροφορίες : Μαυρογιάννης Μύρων ΤΗΛ: 2810- 368449 FAX: 2810 - 214481 Site: www.venizeleio.gr e-mail : [email protected] ΗΡΑΚΛΕΙΟ 31/12/2012 Δ/ΞΗ 15/2012 TAKTIKOY ΔΙΕΘΝΟΥΣ ΔΗΜΟΣΙΟΥ ΑΝΟΙΚΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΕΞΑΚΡΙΒΩΣΗ ΤΗΣ ΟΜΑΔΑΣ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ – AIDS-ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ ΜΕ ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΗ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ) (Περιγράφεται αναλυτικά στα ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΑ Α΄ & Ε’) ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ ΣΥΜΦΕΡΟΤΕΡΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑ ΔΑΠΑΝΗ : 1.700.000,00 € Ημερομηνία αποστολής για δημοσίευση στην Εφημερίδα της Ε.Ε 24-12-2012 Ημερομηνία δημοσίευσης στην Εφημ. της Κυβερ 28-12-2012 Ημερομηνία δημοσίευσης στον Ημ. Τύπο 28-12-2012 1. ΓΕΝΙΚΗ ΔΗΜΟΠΡΑΣΙΩΝ 2. ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ ΔΗΜΟΠΡΑΣΙΩΝ 3. ΝΕΑ ΚΡΗΤΗ Ανάρτηση στο διαδίκτυο: www. venizeleio.gr www. Sites.diavgeia.gov.gr/venizeleio 2 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΑΠΟΦΑΣΗ 1. Έχοντας υπόψη: Α. Τις διατάξεις 1. Του Π.Δ. 118/10-07-2007 « Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου» (Κ.Π.Δ.)Φ.Ε.Κ. 150 Τεύχος Α’). 2. Του Π.Δ.60/2007(ΦΕΚ 64/16-3-2007) «Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στις διατάξεις της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ «περί συντονισμού των διαδικασιών σύναψης δημοσίων συμβάσεων έργων, προμηθειών και υπηρεσιών»όπως τροποποιήθηκε με την Οδηγία 2005/51/ΕΚ της επιτροπής και την Οδηγία 2005/75/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 16ης Νοεμβρίου 2005.» 3. του Ν.3580/07 «Προμήθειες φορέων εποπτευομένων από του Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και άλλες διατάξεις». 4. του Ν 2286/95 (ΦΕΚ19/Α/1995)«Προμήθειες του δημοσίου τομέα και ρυθμίσεις σχετικών θεμάτων» , όπως τροποποιήθηκε με το άρθρο 8 του Ν.2741/99 (ΦΕΚ199/Α/1999) «Ενιαίος Φορέας ελέγχου …..» 5. του Ν.2362/95 (ΦΕΚ 247/Α/95) «Περί Δημόσιου Λογιστικού, ελέγχου των δαπανών του κράτους και άλλες διατάξεις». 6. Του άρθρου 24 του Ν. 3846/2010(ΦΕΚ 66/Α//11.5.2010) «Εγγυήσεις για την εργασιακή ασφάλειας και άλλες διατάξεις». 7. του Ν.3886/2010, «Περί δικαστικής προστασίας κατά στάδιο που προηγείται της σύναψης συμβάσεων δημοσίων έργων , κρατικών προμηθειών και υπηρεσιών, σύμφωνα με την οδηγία 89/665 ΕΟΚ». 8. του Ν 3861/2010 (ΦΕΚ112/Α/13.07.2010) «Ενίσχυση της διαφάνειας με την υποχρεωτική ανάρτηση νόμων και πράξεων των κυβερνητικών, διοικητικών και αυτοδιοικητικών Οργάνων στο Διαδίκτυο «Πρόγραμμα Διαύγεια» και άλλες διατάξεις». 9. Του άρθρου 27 του Ν.3867/2010 (ΦΕΚ 128/Α/03.08.2010) «Εποπτεία ιδιωτικής ασφάλισης σύσταση εγγυητικού κεφαλαίου ιδιωτικής ασφάλισης ζωής, οργανισμοί αξιολόγησης πιστοληπτικής ικανότητας και άλλες διατάξεις……». 10. Τις διατάξεις του άρθρου 22, παρ. 2 του Ν.3868/2010 «Αναβάθμιση του Εθνικού Συστήματος Υγείας και λοιπές διατάξεις αρμοδιότητα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΦΕΚ 129/τ.Α/38-2010). 11. Του Ν. 3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α/02.03.2011) «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις». 12. του Ν. 2741/1999( ΦΕΚ 199/α/99),άρθρο 8, «Κρατικές προμήθειες». 13. Του Ν.2955/01 « Προμήθειες Νοσοκομείων και λοιπών μονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και άλλες διατάξεις» 14. του Π.Δ. 166/2003 (ΦΕΚ 138/Α/2003) «Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35 της 29-6-2000 για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές. 15. Την υπ’ αριθ. 35130/739/11-8-2010 Υπουργική απόφαση «αύξηση των χρηματικών ποσών του άρθρου 83 παρ. 1 του Ν. 2362/95 για τη σύναψη δημοσίων συμβάσεων που αφορούν προμήθεια προϊόντων, παροχής υπηρεσιών και εκτέλεση έργων». 16. Την με αριθ. ΔΥ8δ/Γ.Π.οικ..130648/02-10-2009 Κ.Υ.Α. (ΦΕΚ 2198 Β΄/02-10-2009). Κοινή Υπουργική Απόφαση «Περί Εναρμόνισης της Ελληνικής Νομοθεσίας προς την Οδηγία 93/42/ΕΟΚ/14-6-93 του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής ένωσης , που αφορά τα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα. Β. ΤΙΣ ΑΠΟΦΑΣΕΙΣ 1. Την υπ’αριθμ. 6588/21-07-2011 (ΦΕΚ β΄1650/25-07-2011) Κ.Υ.Α. του Υφυπουργού Υγείας και Κοιν. Αλληλεγγύης και Αναπληρωτή Υπουργού και του Αναπληρωτ’η Υπουργού Οικονομικών, «Έγκριση Προγράμματος Προμηθειών , Υπηρεσιών και Φαρμάκων Μονάδων Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης έτους 2011 με χρηματοδότηση από τον Τακτικό Προϋπολογισμό, το Πρόγραμμα Δημοσίων Επενδύσεων, τις λοιπές πηγές και τα Επιχειρησιακά Προγράμματα του Εθνικού Στρατηγικού Πλαισίου Αναφοράς (ΕΣΠΑ) 2007-2013. 2. Την υπ’ αριθμ. 7528/5-9-2011 (ΦΕΚ 2045/14-9-2011) Υπουργική Απόφαση με θέμα «Εγκριση φορέα για την διενέργεια των διαγωνισμών του Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Υγείας (Π.Π.Υ.Υ.), των Υγειονομικών Περιφερειών και των Φορέων Υγείας του Υπουργείου Υγείας, του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης , έτους 2011. 3. Tην με αριθμ πρωτ. 6275/24-6-2010 απόφαση ΕΠΥ. για έγκριση Τεχνικών Προδιαγραφών του διαγωνισμού. 4. Την υπ’ αριθμ. 7420/31-8-2011 (ΦΕΚ 2079/20-9-2011) Υπουργική Απόφαση με θέμα «Εγκριση φορέα για την διενέργεια των διαγωνισμών του Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Υγείας (Π.Π.Υ.Υ.), του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης , έτους 2011. ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 3 5. Την υπ’ αριθμ. 8414/3-10-2011 εγκύκλιο της ΕΠΥ με θέμα «Οδηγίες εκτέλεσης και εφαρμογής του Προγράμματος Προμηθειών και Υπηρεσιών Υγείας (Π.Π.Υ.Υ.) έτους 2011, πιστώσεις 2012. 6. Την με αρ. 177/29-9-2011 απόφαση του Διοικητή 7ης ΥΠΕ Κρήτης με θέμα «Έγκριση φορέα εκτέλεσης για την διενέργεια των Εγκεκριμένων Ενιαίων διαγωνισμών από το Π.Π.Υ.Υ. 2011». 7. Την με 1065/27/6-12-2012 απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου, για την έγκριση προκήρυξης τoυ σχετικού διαγωνισμού. ΠΡΟΚΗΡΥΣΣΟΥΜΕ 1- Ανοικτό Διεθνή Δημόσιο Τακτικό διαγωνισμό με κριτήριο κατακύρωσης τη Συμφερότερη Προσφορά (Σ.Π.) για την προμήθεια των ειδών που αναφέρονται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α' της παρούσης και αποτελεί αναπόσπαστο μέρος αυτής. 2- Ο Διαγωνισμός θα γίνει ύστερα από κανονική προθεσμία μεγαλύτερη των πενήντα δύο (52) ημερών, από την ημερομηνία αποστολής για δημοσίευση της περίληψης της διακήρυξης αυτής στην Εφημερίδα των Ευρωπαικών Κοινοτήτων. 3- ΤΟΠΟΣ – ΧΡΟΝΟΣ ΔΙΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΤΟΠΟΣ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ ΓΡΑΦΕΙΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ «ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ ΚΡΗΤΗΣ ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ 6-3-2013 ΗΜΕΡΑ ΤΕΤΑΡΤΗ ΩΡΑ 10:00 Προσφορές θα κατατίθενται μέχρι την προηγούμενη ημέρα δηλαδή μέχρι 5/3/2013 ημέρα Τρίτη και ώρα 14:30 στην Υπηρεσία που διενεργεί το διαγωνισμό. Η αποσφράγιση των προσφορών γίνεται Δημόσια, όπως περιγράφεται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β΄ από πενταμελή επιτροπή αποτελούμενη από υπαλλήλους του Νοσοκομείων. 4- Δικαίωμα συμμετοχής στο διαγωνισμό έχουν: 4α) Έλληνες πολίτες. 4β) Αλλοδαποί. 4γ) Νομικά πρόσωπα ημεδαπά ή αλλοδαπά. 4δ) Συνεταιρισμοί. 4ε) Ενώσεις προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά ή κοινοπραξίες οικονομικών φορέων. Οι ενώσεις και οι κοινοπραξίες δεν υποχρεούνται να λαμβάνουν ορισμένη νομική μορφή προκειμένου να υποβάλουν την προσφορά. Η επιλεγείσα ένωση ή κοινοπραξία υποχρεούται να πράξει τούτο εάν κατακυρωθεί σε αυτή η σύμβαση εφ όσον η λήψη ορισμένης νομικής μορφής είναι αναγκαία για την ικανοποιητική εκτέλεση της σύμβασης. 5. Κατά τα λοιπά ο διαγωνισμός θα γίνει σύμφωνα με τα παρακάτω παραρτήματα που επισυνάπτονται στην παρούσα και αποτελούν αναπόσπαστο μέρος αυτής: 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 «ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΩΝ ΠΡΟΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΩΝ» «ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΟΙ ΓΕΝIΚΟΙ ΟΡΟΙ ΑΝΟΙΚΤΟΥ Δ/ΜΟΥ» «ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ » « ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ» «ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ» «ΥΠΟΔΕΙΓΜΑΤΑ ΕΓΓΥΗΤΙΚΩΝ ΕΠΙΣΤΟΛΩΝ» «ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α΄ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β' ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Γ' ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Δ' ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε' ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΣΤ΄ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ζ’ 4 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 6. Εφ όσον από τους ενδιαφερόμενους προμηθευτές ζητηθούν συμπληρωματικές πληροφορίες, σχετικές με τα έγγραφα του διαγωνισμού, αυτές παρέχονται ως ορίζεται στο άρθρο 10, παράγραφος 1 εδάφιο γ του Π.Δ. 118/2007. 7.Τα έξοδα δημοσιεύσεως στον Ελληνικό Τύπο σύμφωνα με το Ν.3548/2007 «καταχώρηση δημοσιεύσεων των φορέων του Δημοσίου στο Νομαρχιακό και τοπικό Τύπο και άλλες διατάξεις» (ΦΕΚ Α’ 68/20-3-2007) όπως συμπληρώθηκε με το Ν. 3801/09 άρθρο 46 (ΦΕΚ 163 Α/ 4-9-09), οι δαπάνες δημοσίευσης της διακήρυξης τα κηρύκεια και τα λοιπά έξοδα της δημοπρασίας αρχικής και επαναληπτικής θα καταβάλλονται σε κάθε περίπτωση από τον εργολάβο ή τον προμηθευτή που θα ανακηρυχθεί ανάδοχος με τη διαδικασία, με την προσκόμιση των νόμιμων παραστατικών», στη δε Επίσημη Εφημερίδα των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων, την Ευρωπαϊκή Ένωση 8- Τυχόν διευκρινήσεις σχετικά με τους όρους της Δ/ξης 14/2012 παρέχονται από την Υπηρεσία. Ο ΑΝΑΠΛ. ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΚΥΔΩΝΑΚΗΣ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 5 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α΄ ΠΙΝΑΚΑΣ ΥΠΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΩΝ ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΕΙΔΟΥΣ C.P.V. ΠΟΣΟΤΗΤΑ & ΜΟΝΑΔΑ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΠΟΙΑ ΠΡΟΟΡΙΖΕΤΑΙ ΤΟ ΕΙΔΟΣ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΘΕΙΣΑ ΔΑΠΑΝΗ ΠΡΟΫΠΟΛΟΓΙΣΜΟΣ ΠΟΥ ΒΑΡΥΝΕΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΕΞΑΚΡΙΒΩΣΗ ΤΗΣ ΟΜΑΔΑΣ ΑΙΜΑΤΟΣ (ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΑΙΜΟΔΟΣΙΑΣ –AIDS-ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗΣ ΑΝΑΙΜΙΑΣ ΜΕ ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΗ ΠΑΡΑΧΩΡΗΣΗ ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ) 33696100-6 ΩΣ Δ/ΞΗ Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ « ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» ΚΑΙ ΚΕΝΤΡΑ ΕΝΑ ΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΟ ΕΠΤΑΚΟΣΙΕΣ ΧΙΛΙΑΔΕΣ (1.700.000,00) € (Συμπεριλαμβανομένου του Φ.Π.Α.) ΤΟΝ ΠΡΟΥΠΟΛΟΓΙΣΜΟ ΤΟΥ Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ « ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟΠΑΝΑΝΕΙΟ» (Κ.Α.Ε. 1359) ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ Η παράδοση των ειδών θα γίνεται τμηματικά εντός πέντε (5)ημερών από τη διαβίβαση της παραγγελίας ΤΟΠΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ Οι παραδόσεις των ειδών θα γίνονται με ευθύνη μέριμνα δαπάνη του προμηθευτή στις αποθήκες του Νοσοκομείου ως το Παράρτημα Ε. ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ Η Οριστική παραλαβή των ειδών θα γίνεται μέσα σε δέκα (10) ημέρες από την παράδοση των ειδών στις αποθήκες του Νοσοκομείου. ΣΥΝΟΛΟ ΚΡΑΤΗΣΕΩΝ 1,5% ΥΠΕΡ ΜΤΠΥ 2,40% Χ.ΜΤΠΥ 2% υπέρ των Οργανισμών Ψυχικής Υγείας που εποπτεύονται από το Υ.Υ.Κ.Α. 4% ΦΟΡΟΣ ΕΠΙ % 6 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Β΄ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΟΙ ΓΕΝΙΚΟΙ ΟΡΟΙ ΑΝΟΙΚΤΟΥ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ 1. ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ ΚΑΙ ΥΠΟΒΟΛΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ 1.1 Οι προσφορές υποβάλλονται ή αποστέλλονται από τους ενδιαφερόμενους σύμφωνα με τα αναφερόμενα στο Π.Δ.118/2007 στην Ελληνική γλώσσα μέσα σε σφραγισμένο φάκελο σε δυο αντίγραφα και σε ηλεκτρονική μορφή. Ηλεκτρονικό μέσο (δισκέτα, cd ή άλλο), με την προσφορά της εταιρείας πρέπει να δημιουργηθεί με το πρόγραμμα Hermes 8.1.6, το οποίο μπορεί κάθε ενδιαφερόμενος να κατεβάσει από την ιστοσελίδα www.orco.gr («ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΟΓΡΑΦΗΣΗ» και «ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗ») 1.2 Ο χρόνος ισχύος των προσφορών είναι τριακόσιες εξήντα πέντε (365) ημερολογιακές ημέρες, προσμετρούμενες από την επομένη της ημέρας διενέργειας του διαγωνισμού. 1.2.1. Προσφορά που ορίζει χρόνο ισχύος μικρότερο του παραπάνω αναφερομένου απορρίπτεται ως απαράδεκτη. 1.2.2. Η ισχύς της προσφοράς μπορεί να παρατείνεται εγγράφως , εφόσον τούτο ζητηθεί από την αναθέτουσα αρχή, πριν τη λήξη της, κατ΄ ανώτατο όριο για χρονικό διάστημα ίσο με το προβλεπόμενο από τη διακήρυξη. Μετά τη λήξη και του παραπάνω ανώτατου ορίου χρόνου παράτασης ισχύος της προσφοράς, τα αποτελέσματα του διαγωνισμού υποχρεωτικά ματαιώνονται., εκτός εάν η αναθέτουσα αρχή κρίνει, κατά περίπτωση, αιτιολογημένα ότι η συνέχιση του διαγωνισμού εξυπηρετεί το δημόσιο συμφέρον, οπότε οι συμμετέχοντες στον διαγωνισμό μπορούν να επιλέξουν, είτε να παρατείνουν την προσφορά τους , εφόσον τους ζητηθεί πριν την πάροδο του ανωτέρω ανωτάτου ορίου, παράταση της προσφοράς τους είτε όχι. Στην τελευταία περίπτωση , η διαδικασία του διαγωνισμού συνεχίζεται με όσους παρέτειναν τις προσφορές τους. Οι Υποψήφιοι προμηθευτές δεν έχουν δικαίωμα να αποσύρουν την προσφορά τους, ή μέρος της, μετά την κατάθεσή της. Σε περίπτωση που η προσφορά ή μέρος της αποσυρθεί ο διαγωνιζόμενος υπόκειται σε κυρώσεις και ειδικότερα: Έκπτωση και απώλεια κάθε δικαιώματος για κατακύρωση Κατάπτωση της εγγύησης συμμετοχής χωρίς άλλη διατύπωση ή δικαστική ενέργεια 1.3 Στο φάκελο κάθε προσφοράς πρέπει να αναγράφονται ευκρινώς : 1.3.1 Η λέξη ΠΡΟΣΦΟΡΑ. 1.3.2 Ο πλήρης τίτλος της αρμόδιας Υπηρεσίας που διενεργεί την προμήθεια. 1.3.3- Ο αριθμός της διακήρυξης. 1.3.4- Η ημερομηνία διενέργειας του διαγωνισμού. 1.3.5- Τα στοιχεία του αποστολέα 1.4Μέσα στο φάκελο της προσφοράς τοποθετούνται όλα τα σχετικά με την προσφορά στοιχεία και ειδικότερα τα εξής: 1.4.1- Στον κυρίως φάκελο τοποθετούνται όλα τα ζητούμενα δικαιολογητικά και η εγγύηση συμμετοχής. 1.5.-ΤΑ ΤΕΧΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ της προσφοράς τοποθετούνται σε χωριστό σφραγισμένο φάκελο μέσα στον κυρίως φάκελο, με την ένδειξη «ΤΕΧΝΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ» (ένα πρωτότυπο και αντίγραφο). Επισημαίνεται ότι όλα τα φύλλα των παραπάνω εγγράφων στοιχείων της προσφοράς , πλην της οικονομικής, συμπεριλαμβανομένων των εμπορικών φυλλαδίων (PROSPECTUS φωτογραφιών , τεχνικών φυλλαδίων κ.λ.π.), θα φέρουν συνεχή αρίθμηση από το πρώτο μέχρι το τελευταίο. Για ευχερέστερη αναζήτηση των στοιχείων αυτών, η προσφορά να συνοδεύεται από ευρετήριο, στο οποίο θα αναγράφεται το περιεχόμενο του κάθε εγγράφου, με την αντίστοιχη αρίθμηση που φέρει κατά τα ανωτέρω (π,χ. φύλλα συμμόρφωσης: φύλλα 1619, τεχνικές προδιαγραφές: φύλλα 33-55,κ.ο.κ.). 1.5.1.- ΤΑ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ επί ποινή απορρίψεως τοποθετούνται σε χωριστό σφραγισμένο φάκελο, επίσης μέσα στον κυρίως φάκελο με την ένδειξη) «ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ» (ένα πρωτότυπο και αντίγραφο). Επισημαίνουμε την προσοχή σας στα ακόλουθα : 1.5.2- Οι φάκελοι ΤΕΧΝΙΚΗΣ και ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ προσφοράς θα φέρουν και τις ενδείξεις του κυρίως φακέλου. 1.5.3. –Σε περίπτωση που τα ΤΕΧΝΙΚΑ στοιχεία της προσφοράς δεν είναι δυνατόν, λόγω του μεγάλου όγκου, να τοποθετηθούν στον κυρίως φάκελο, τότε αυτά συσκευάζονται ιδιαίτερα και ακολουθούν τον κυρίως φάκελο με την ένδειξη «ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΠΡΟΣΦΟΡΑΣ» και τις λοιπές ενδείξεις του κυρίως φακέλου. 1.5.4.-Σε περίπτωση συνυποβολής με την προσφορά στοιχείων και πληροφοριών εμπιστευτικού χαρακτήρα η γνωστοποίηση των οποίων στους συνδιαγωνιζόμενους θα έθιγε τα έννομα συμφέροντα τους, τότε ο προσφέρων οφείλει να σημειώνει έπ' αυτών την ένδειξη «πληροφορίες εμπιστευτικού χαρακτήρα » . Σε αντίθετη περίπτωση θα δύναται να λαμβάνουν γνώση αυτών των πληροφοριών οι συνδιαγωνιζόμενοι. Η έννοια της πληροφορίας εμπιστευτικού χαρακτήρα αφορά μόνον την προστασία του απορρήτου που καλύπτει τεχνικά ή Εμπορικά ζητήματα της επιχείρησης του ενδιαφερομένου. 7 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 1.5.5. Οι προσφορές δεν πρέπει να έχουν ξέσματα, σβησίματα, προσθήκες, διορθώσεις. Εάν υπάρχει στην προσφορά οποιαδήποτε προσθήκη ή διόρθωση , αυτή πρέπει να είναι καθαρογραμμένη και μονογραμμένη από τον προσφέροντα , το δε αρμόδιο όργανο παραλαβής και αποσφράγισης των προσφορών, κατά τον έλεγχο, μονογράφει και σφραγίζει την τυχόν διόρθωση ή προσθήκη. Η προσφορά απορρίπτεται , όταν υπάρχουν σ΄ αυτή διορθώσεις που την καθιστούν ασαφή, κατά την κρίση του οργάνου αξιολόγησης των προσφορών. 1.5.6 Ο προσφέρων , εφόσον δεν έχει ασκήσει , εμπροθέσμως την ένσταση του άρθρου 15, παρ. 2, παρ. α του Π.Δ. 118/2007 κατά της διακήρυξης του διαγωνισμού, ή έχει απορριφθεί η ανωτέρω ένσταση, θεωρείται ότι αποδέχεται πλήρως και ανεπιφυλάκτως όλους τους όρους της διακήρυξης ή πρόσκλησης και δεν δύναται , με την προσφορά του ή με οιονδήποτε άλλο τρόπο, να αποκρούσει , ευθέως ή εμμέσως τους ανωτέρω όρους. Η άσκηση ενστάσεως κατά την διακήρυξης δεν κωλύει τη συμμετοχή στον Διαγωνισμό. Στους διαγωνισμούς οι οποίοι εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής του κοινοτικού δικαίου, οι ρυθμίσεις της παρούσης παραγράφου δεν θίγουν τις ειδικές διατάξεις του Ν. 3886/2010. Μετά την κατάθεση της προσφοράς , επί νομίμως υποβληθέντων δικαιολογητικών οι διαγωνιζόμενοι παρέχουν διευκρινήσεις μόνο όταν αυτές ζητούνται από αρμόδιο όργανο είτε κατά την ενώπιον του διαδικασία , είτε κατόπιν εγγράφου της Υπηρεσίας , μετά την σχετική γνωμοδότηση του οργάνου. Από τις διευκρινήσεις , οι οποίες παρέχονται , σύμφωνα με τα παραπάνω, λαμβάνονται υπόψη μόνο εκείνες που αναφέρονται στα σημεία για τα οποία υποβλήθηκε σχετικό αίτημα από το αρμόδιο όργανο. 1.5.7. Τα έγγραφα που απαιτούνται για τη διενέργεια των διαγωνισμών και τη συμμετοχή σε αυτούς , συντάσσονται στην ελληνική γλώσσα. 1.5.8. Εάν από τη διακήρυξη ή την πρόσκληση προβλέπεται ότι μαζί με την προσφορά πρέπει να κατατεθούν και δείγματα του υλικού, αυτά κατατίθενται πριν από τον διαγωνισμό στην Υπηρεσία, η δε σχετική απόδειξη υποβάλλεται μαζί με την προσφορά. 1.5.9. Οι προσφορές μπορεί να αποστέλλονται στην Υπηρεσία με οποιοδήποτε τρόπο και παραλαμβάνονται με απόδειξη, με την απαραίτητη , όπως προϋπόθεση ότι αυτές θα περιέχονται στην Υπηρεσία μέχρι την προηγούμενη της ημερομηνίας διενέργειας του Διαγωνισμού. Στις περιπτώσεις αυτές, όταν απαιτείται κατάθεση δείγματος , επιτρέπεται η αποστολή του, σύμφωνα με τα οριζόμενα παραπάνω, υπό την προϋπόθεση , όμως , ότι τούτο θα περιέλθει στην Υπηρεσία μέχρι τέσσερις (4) ημέρες από την επόμενη της ημερομηνίας διενέργειας του διαγωνισμού, το δε αποδεικτικό αποστολής θα περιέχεται απαραίτητα στο φάκελο προσφοράς με τα τεχνικά στοιχεία. 1.5.10. Στις περιπτώσεις που οι υποβαλλόμενε προσφορές ή οι ταχυδρομικά αποστελλόμενες προσφορές δεν τηρούν τα οριζόμενα από τις διατάξεις των προηγούμενων παραγράφων του παρόντος άρθρου , δεν λαμβάνονται υπόψη. 1.5.11. Προσφορές που περιέχονται στην Υπηρεσία με οποιοδήποτε τρόπο, πριν την διενέργεια του Διαγωνισμού , δεν αποσφραγίζονται αλλά παραδίδονται στα αρμόδια όργανα αποσφράγισης των προσφορών που παραλαμβάνουν τις προσφορές , προ της εκπνοής της προθεσμίας που καθορίζεται από τη διακήρυξη ή την πρόσκληση , προκειμένου να αποσφραγιστούν μαζί με τις άλλες που κατατέθηκαν με την προαναφερομένη διαδικασία. Στην περίπτωση κλειστού διαγωνισμού , τυχόν υποβληθείσα προσφορά από προμηθευτή που δεν προσκλήθηκε προς τούτο, επιστρέφεται από την Υπηρεσία χωρίς να αποσφραγιστεί. Επίσης, επιστρέφονται χωρίς να αποσφραγιστούν και οι προσφορές που υποβάλλονται ή περιέχονται στην Υπηρεσία , με οποιοδήποτε τρόπο , εκπρόθεσμα. 1.5.12. Η Επιτροπή Παραλαβής και Αποσφράγισης προβαίνει στην έναρξη της διαδικασίας παραλαβής & αποσφράγισης των προσφορών, την ημερομηνία και ώρα που ορίζεται από την διακήρυξη. 1.5.13.Η παραλαβή & αποσφράγιση των προσφορών γίνεται δημόσια από την Επιτροπή Παραλαβής & Αποσφράγισης των προσφορών. 1.5.14.Οι δικαιούμενοι παρευρίσκονται στη διαδικασία αποσφράγισης των προσφορών, λαμβάνουν γνώση των συμμετασχόντων στο διαγωνισμό, καθώς επίσης και των τιμών που προσφέρθηκαν. 1.5.15. Η αποσφράγιση ολοκληρώνεται την ίδια ημέρα και αν δεν επαρκέσει ο χρόνος σε επόμενη συνεδρίαση της Επιτροπής του Διαγωνισμού, με την εξής διαδικασία : - Αποσφραγίζεται ο κυρίως φάκελος ,καθώς και ο φάκελος της τεχνικής προσφοράς, μονογράφονται από την Επιτροπή όλα τα δικαιολογητικά που υποβάλλονται κατά το στάδιο αυτό ανά φύλλο και την τεχνική προσφορά ανά φύλλο και καταχωρούνται σε πρακτικό αυτοί που υπέβαλλαν προσφορές καθώς και τα δικαιολογητικά τους . - Οι φάκελοι των οικονομικών προσφορών δεν αποσφραγίζονται, αλλά μονογράφονται, από την αρμόδια Επιτροπή και στη συνέχεια τοποθετούνται όλοι μαζί σε χωριστό φάκελο ο οποίος σφραγίζεται και υπογράφεται από την Επιτροπή και παραδίδεται με τα άλλα δικαιολογητικά και την τεχνική προσφορά στην Υπηρεσία, προκείμενου να αποσφραγισθεί την ημερομηνία και την ώρα που θα ορισθεί αρμοδίως. 8 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 1.6. Στάδια ενεργειών: 1.6.1. Αξιολόγηση δικαιολογητικών συμμετοχής και τεχνικών προσφορών: : Αρχικώς η Υπηρεσία αξιολογεί τα υποβληθέντα από τις συμμετέχουσες εταιρείες δικαιολογητικά (Π.Δ.118/2007κ.λ.π.), που αναφέρονται αναλυτικά στις επόμενες παραγράφους των γενικών όρων της Δ/ξης, προκειμένου να καταλήξει στις κατ' αρχήν αποδεκτές υποβληθείσες προσφορές. Εν συνεχεία, το τεχνικό μέρος των κατ' αρχήν αποδεκτών προσφορών διαβιβάζεται στην αρμόδια Επιτροπή του Διαγωνισμού προκειμένου αυτή να γνωμοδοτήσει ποιες από αυτές είναι και τεχνικά αποδεκτές. Το πρακτικό της Επιτροπής διενέργειας του διαγωνισμού, διαβιβάζεται κατόπιν στο ΔΣ του Νοσοκομείου για αποδοχή/ απόρριψη του. 1.6.2. Αποσφράγιση οικονομικών προσφορών: Μετά την ολοκλήρωση της παραπάνω αξιολόγησης , η Υπηρεσία προβαίνει στην αποσφράγιση του οικονομικού μέρους των κατ' αρχήν και τεχνικά αποδεκτών προσφορών. 1.6.2.α - Οι φάκελοι των οικονομικών προσφορών θα αποσφραγισθούν μετά την ολοκλήρωση της αξιολόγησης των λοιπών στοιχείων , σε ημερομηνία και ώρα που θα γνωστοποιηθεί σε αυτούς που έλαβαν μέρος στο διαγωνισμό με σχετική ανακοίνωση, που θα τους αποσταλεί. 1.6.2.β - Οι φάκελοι των οικονομικών προσφορών, για όσες προσφορές δεν κρίθηκαν κατά την αξιολόγηση των τεχνικών και λοιπών στοιχείων αποδεκτές δεν αποσφραγίζονται αλλά επιστρέφονται μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας του διαγωνισμού. (στους δικαιούχους) 1.6.2.γ . – Μετά την αποσφράγιση των οικονομικών προσφορών κατά την ως άνω περιγραφόμενη διαδικασία, η επιτροπή διενέργειας του διαγωνισμού συντάσσει πρακτικό οικονομικής αξιολόγησης, βάσει του οποίου η Υπηρεσία καλεί τους μειοδότες σε κατάθεση των δικαιολογητικών κατακύρωσης, εντός των επόμενων είκοσι (20) ημερών από την ειδοποίηση τους. 1.6.2.δ - Αφού η Υπηρεσία παραλάβει τα δικαιολογητικά κατακύρωσης, τα διαβιβάζει στην αρμόδια Επιτροπή διενέργειας του διαγωνισμού, η οποία συντάσσει πρακτικό αξιολόγησης οικονομικών προσφορών και ανάδειξης μειοδοτών και το αποστέλλει στο ΔΣ του Νοσοκομείου για αποδοχή/ απόρριψη. 1.7. Δικαιολογητικά συμμετοχής : - Οι συμμετέχοντες υποβάλλουν μαζί με την προσφορά τους τα εξής δικαιολογητικά των άρθρων 5 και 6, του Π.Δ 118/2007. όπως αναλυτικά περιγράφονται κατωτέρω: 1.7.1.Εγγύηση συμμετοχής στο διαγωνισμό κατά το άρθρο 25 του Π.Δ. 118/2007. 1.7.2.Υπεύθυνη δήλωση της παραγρ.4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/86( Α’75) όπως εκάστοτε ισχύει, με την θεώρηση γνησίου υπογραφής στην οποία : -Να αναγράφονται τα στοιχεία του διαγωνισμού ή διαδικασία ανάθεσης στον οποίο συμμετέχουν και - Να δηλώνεται ότι μέχρι την ημέρα υποβολής της προσφοράς τους : α) δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη απόφαση για κάποιο αδίκημα από τα αδικήματα της παραγράφου 1 του άρθρου 43 του Π.Δ. 60/2007 , για κάποιο από τα αδικήματα του αγορανομικού κώδικα, σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας , εφόσον αυτό ορίζεται στη Δ/ξη ή για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης , της απάτης, της εκβίασης , της πλαστογραφίας, της ψευδορκίας , της δωροδοκίας και της δόλιας χρεοκοπίας. β) δεν τελούν σε πτώχευση και επίσης δεν τελούν σε διαδικασία κήρυξης πτώχευσης( εξαιρούνται τα Ν.Π.Δ.Δ. για τα οποία δεν απαιτείται) γ) είναι φορολογικά και ασφαλιστικά ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης ( κύριας και επικουρικής) και ως προς τις φορολογικές υποχρεώσεις τους . δ) είναι εγγεγραμμένοι στο οικείο Επιμελητήριο ή ασκούν γεωργικό ή κτηνοτροφικό επάγγελμα, κατά περίπτωση κατά την ημέρα διενέργειας του Διαγωνισμού ως ορίζεται στο άρθρο 6 του Π.Δ. 118/2007. ε) δεν τελούν σε κάποια από τις αναφερόμενες στην περ.2 το εδ. Γ της παραγρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007 κατάσταση. στ) Να αναλαμβάνεται η υποχρέωση για την έγκαιρη και προσήκουσα προσκόμιση των δικαιολογητικών κατακύρωσης, της παραγράφου 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/2007. ΣΗΜΕΙΩΝΕΤΑΙ ΟΤΙ : η ημερομηνία της ως άνω υπεύθυνης δήλωσης πρέπει να συμπίπτει με την ημερομηνία υποβολής της προσφοράς. Σε περίπτωση που η προσφορά δεν κατατίθεται από τον ίδιο τον προσφέροντα ή αντιπρόσωπο του, ως ημερομηνία υποβολής της προσφοράς λογίζεται η ημέρα αποστολής της, εφόσον αυτή αποδεικνύεται με απόδειξη κατάθεσης συστημένης επιστολής σε ταχυδρομική υπηρεσία ή με αποδεικτικό παράδοσης-παραλαβής επιχείρησης ταχυμεταφορών (courier) ή με φορτωτικό έγγραφο μεταφορικής επιχείρησης κ.ο.κ. Ευνόητα, η προσφορά πρέπει να περιέρχεται στην αναθέτουσα αρχή ως τη λήξη της οριζόμενης από τη δξη προθεσμίας. 9 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΣΗΜΕΙΩΝΕΤΑΙ ΟΤΙ : - Σε περίπτωση που ο προσφέρων είναι νομικό πρόσωπο η υπεύθυνη δήλωση περί μη καταδίκης με αμετάκλητη απόφαση για κάποιο από τα αδικήματα της παρ. 1.7.2 του παρόντος υποβάλλουν : α) οι Διαχειριστές όταν το νομικό πρόσωπο είναι Ο.Ε, Ε.Ε ή Ε.Π.Ε. β) ο Πρόεδρος του Δ.Σ. και ο Διευθύνων Σύμβουλος όταν το νομικό πρόσωπο είναι Α.Ε. γ) σε κάθε άλλη περίπτωση νομικού προσώπου οι νόμιμοι εκπροσώποί του. - Όταν ο προσφέρων είναι συνεταιρισμός η ως άνω υπεύθυνη δήλωση της παρ. 1.7.2 υποβάλλεται από τον Πρόεδρο του συνεταιρισμού. - Όταν ο προσφέρων είναι ένωση προμηθευτών – κοινοπραξία, η ως άνω δήλωση της παρ. 1.7.2. του παρόντος, αφορά κάθε μέλος, σύμφωνα με τα ανωτέρω που συμμετέχει στην Ένωση ή Κοινοπραξία. 1.7.3. Εφόσον οι προμηθευτές συντρέχουν στους Διαγωνισμούς με αντιπρόσωπο τους , υποβάλλουν μαζί με την προσφορά παραστατικό εκπροσώπησης. 1.7.4 Απόδειξη κατάθεσης ή αποστολής του δείγματος εφόσον απαιτείται. 1.7.5 Υπεύθυνη δήλωση της παραγρ.4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/86( Α’75) όπως εκάστοτε ισχύει, με την θεώρηση γνησίου υπογραφής, όπου δηλώνεται ότι Αποδέχεται ανεπιφύλακτα τους όρους της παρούσας προκήρυξης. Η προσφορά συντάχθηκε σύμφωνα με τους όρους της παρούσας διακήρυξης, των οποίων οι προσφέροντες έλαβαν πλήρη και ανεπιφύλακτη γνώση. Η υποβαλλόμενη προσφορά καλύπτει το σύνολο της προμήθειας ή ορισμένα μόνο από τα ζητούμενα είδη. Τα στοιχεία που αναφέρονται στην προσφορά είναι αληθή και ακριβή. Παραιτείται από κάθε δικαίωμα αποζημίωσής του σχετικά με οποιαδήποτε απόφαση της Αναθέτουσας Αρχής για αναβολή ή ακύρωση – ματαίωση του διαγωνισμού. Συμμετέχει σε μια μόνο προσφορά στο πλαίσιο του παρόντος διαγωνισμού. 1.7.6 Υπεύθυνη δήλωση της παραγρ.4 του άρθρου 8 του Ν. 1599/86( Α’75) όπως εκάστοτε ισχύει, με την θεώρηση γνησίου υπογραφής σύμφωνα με την οποία υποχρεούται να προσκομίσει τα δικαιολογητικά που αποδεικνύουν την επαγγελματική ικανότητα του προμηθευτή, (ως παράγραφος 1.9 της παρούσης κατά το στάδιο της κατακύρωσης). Η μη έγκαιρη και προσήκουσα υποβολή όλων των ανωτέρω δικαιολογητικών συμμετοχής συνιστά λόγο αποκλεισμού του προμηθευτή από τον διαγωνισμό. ΤΕΧΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 1.7.7 Ο Προμηθευτής υποχρεούται ανάλογα με τη μορφή του διαγωνισμού να δηλώνουν στις αιτήσεις συμμετοχής ή στις προσφορές τους τη χώρα καταγωγής του τελικού προϊόντος που προσφέρουν: Α. Ο προσφέρων εφόσον κατασκευάζει ο ίδιος το τελικό προϊόν πρέπει να δηλώσει στην προσφορά του την επιχειρηματική μονάδα στην οποία θα κατασκευάσει το προσφερόμενο προϊόν καθώς και τον τόπο εγκατάστασή της. Προσφορά στην οποία δεν θα υπάρχει η παραπάνω δήλωση θα απορρίπτεται. Β. Όταν οι προσφέροντες δεν θα κατασκευάσουν οι ίδιοι το τελικό προϊόν στην προσφορά τους θα δηλώσουν την επιχειρηματική μονάδα στην οποία θα κατασκευαστεί το προσφερόμενο προϊόν καθώς και τον τόπο εγκατάστασης της Επίσης στην προσφορά τους πρέπει να επισυνάψουν και υπεύθυνη δήλωση τους προς τον φορέα ότι η κατασκευή του τελικού προϊόντος θα γίνει από την επιχείρηση στη οποία εκμεταλλεύεται ολικά η μερικά τη μονάδα κατασκευής του τελικού προϊόντος και ότι ο νόμιμος εκπρόσωπος της επιχείρησης αυτής έχει αποδεχθεί έναντι τους τη εκτέλεση της συγκεκριμένης προμήθειας , σε περίπτωση κατακύρωσης στον προμηθευτή υπέρ του οπίου έγινε η αποδοχή. Προσφορά στη οποία δεν θα υπάρχουν οι ανωτέρω δηλώσεις θα απορρίπτεται ως απαράδεκτη. Δικαιολογητικά που αφορούν τα προσφερόμενα είδη (πιστοποιητικό ISO, CE MARK κ.λ.π.) τοποθετούνται στο φάκελο της Τεχνικής προσφοράς. Κατά τα λοιπά ισχύει το άρθρο 18 του Π.Δ. 118/2007. 1.8. Δικαιολογητικά κατακύρωσης Μετά την αξιολόγηση των προσφορών, ο προσφέρων στον οποίο πρόκειται να γίνει η κατακύρωση εντός προθεσμίας είκοσι (20) ημερών από την κοινοποίηση της σχετικής έγγραφης ειδοποίησης σ’ αυτόν, με βεβαίωση παραλαβής, οφείλει να υποβάλει δε σφραγισμένο φάκελο τα εξής έγγραφα δικαιολογητικά της παραγράφου 2 του άρθρου 6 του Π.Δ.118/07, τα οποία αποσφραγίζονται και ελέγχονται κατά την διαδικασία που προβλέπεται από το άρθρο 19 παρ.6 του Π.Δ.118/07. 10 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Α. Έλληνες πολίτες 1. Απόσπασμα ποινικού μητρώου (έκδοσης τελευταίου τριμήνου)- πριν από την κοινοποίηση της σχετικής έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης-από το οποίο να προκύπτει ότι δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη δικαστική απόφαση για : -- Συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση ,όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου. -- Δωροδοκία ,όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του Συμβουλίου της 26 Μαΐου 1997 και στο άρθρο 3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλ. -- Απάτη κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων . -- Νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται από το άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 10 Ιουνίου 1991, για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για την νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες. - Αδίκημα του Αγορανομικού κώδικα, σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας ή για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης, της απάτης, της εκβίασης, της πλαστογραφίας, της ψευδορκίας, της δωροδοκίας και της δόλιας χρεοκοπίας. 2. Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστ. ή διοικ. Αρχής έκδοσης τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό πτώχευση, και ότι δεν τελούν υπό διαδικασία κήρυξης πτώχευσης. 3. Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση αρχή, από το οποίο να προκύπτει ότι κατά την ημέρα της ειδοποίησης της κατακύρωσης , είναι ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και ως προς τις φορολογικές τους υποχρεώσεις. Στην περίπτωση εγκατάστασης τους στην αλλοδαπή ,τα δικαιολογητικά των περιπτώσεων (2 &3) εκδίδονται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι εγκατεστημένοι ,από την οποία εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό. 4. Πιστοποιητικό του οικείου επιμελητηρίου με το οποίο θα πιστοποιείται αφενός η εγγραφή τους σε αυτό και το ειδικό επάγγελμα τους κατά την ημέρα διενέργειας του διαγωνισμού ,και αφετέρου ότι εξακολουθούν να παραμένουν εγγεγραμμένοι μέχρι της επίδοσης της έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης. Για όσους ασκούν γεωργικό ή κτηνοτροφικό επάγγελμα ,απαιτείται σχετική βεβαίωση άσκησης επαγγέλματος από αρμόδια αρχή του δημοσίου ή οικείου Ο.Τ.Α. Β. Οι αλλοδαποί 1. Απόσπασμα ποινικού μητρώου ή ισοδύναμου εγγράφου αρμόδιας διοικητικής ή δικαστικής αρχής της χώρας εγκατάστασης τους, έκδοσης τελευταίου τριμήνου πριν από την κοινοποίηση της σχετικής έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης-από το οποίο να προκύπτει ότι δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη δικαστική απόφαση για : -- Συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση ,όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου. -- Δωροδοκία ,όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του Συμβουλίου της 26 Μαΐου 1997 και στο άρθρο 3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλίου -- Απάτη κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων . -- Νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται από το άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 10 Ιουνίου 1991, για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για την νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες. -- Αδίκημα του Αγορανομικού κώδικα, σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας ή για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης, της απάτης, της εκβίασης, της πλαστογραφίας, της ψευδορκίας, της δωροδοκίας και της δόλιας χρεοκοπίας. 2. Πιστοποιητικό της κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστ. ή διοικ. Αρχής της χώρας εγκατάστασης τους, από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό πτώχευση, και ότι δεν τελούν υπό διαδικασία κήρυξης πτώχευσης ή υπό ανάλογη κατάσταση ή διαδικασία. 3. Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση αρχή, από το οποίο να προκύπτει ότι κατά την ημέρα της ειδοποίησης της κατακύρωσης , είναι ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και ως προς τις φορολογικές τους υποχρεώσεις. 4. Πιστοποιητικό της αρμόδιας αρχής της χώρας εγκατάστασης τους, από το οποίο να προκύπτει ότι ήταν εγγεγραμμένοι στα μητρώα του οικείου επιμελητηρίου ή σε ισοδύναμες επαγγελματικές οργανώσεις ,κατά την ημέρα διενέργειας του διαγωνισμού και εξακολουθούν να παραμένουν εγγεγραμμένοι μέχρι την επίδοση της έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης. 11 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Γ. Τα Νομικά Πρόσωπα Ημεδαπά ή Αλλοδαπά 1. Τα δικαιολογητικά των περιπτώσεων των εδαφίων Α & Β αντίστοιχα. 2. Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστ. ή διοικ. Αρχής έκδοσης τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό κοινή εκκαθάριση του κ.ν. 2190/1920, όπως εκάστοτε ισχύει, ή ειδική εκκαθάριση του ν.1892/1990 (Α΄101) όπως εκάστοτε ισχύει ή άλλες ανάλογες καταστάσεις (μόνο για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα) και επίσης ότι δεν τελούν υπό διαδικασία έκδοσης κοινής ή ειδικής απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης των ανωτέρω νομοθετημάτων ή υπο άλλες ανάλογες καταστάσεις(μόνο για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα) 3. Ειδικότερα τα ανωτέρω νομικά πρόσωπα πρέπει να προσκομίζουν για τους διαχειριστές ,στις περιπτώσεις των Ε.Π.Ε και των προσωπικών εταιρειών Ο.Ε και Ε.Ε και για τον πρόεδρο και διευθύνοντα σύμβουλο για τις ανώνυμες εταιρείες (Α.Ε) απόσπασμα ποινικού μητρώου ή άλλο ισοδύναμο έγγραφο αρμόδιας διοικητικής ή δικαστικής αρχής της χώρας εγκατάστασης ,από το οποίο να προκύπτει ότι τα ανωτέρω πρόσωπα δεν έχουν καταδικαστεί με αμετάκλητη δικαστική απόφαση για κάποιο από τα αδικήματα της περιπτώσεως 1 του εδαφίου Α. Επί ημεδαπών Α.Ε τα προαναφερόμενα πιστοποιητικά της εκκαθάρισης της εκδίδονται όσον αφορά την κοινή εκκαθάριση από την αρμόδια υπηρεσία της νομαρχιακής αυτοδιοίκησης ,στο μητρώο Α.Ε της οποίας είναι εγγεγραμμένη η συμμετέχουσα στο διαγωνισμό Α.Ε , σύμφωνα με τις διατάξεις των άρθρων 7 α.1ιά αι 7β.12 του κ.ν. 2190/1920 όπως εκάστοτε ισχύει και όσον αφορά στην ειδική εκκαθάριση του ν. 1892/1990 όπως εκάστοτε ισχύει ,από το αρμόδιοι εφετείο της έδρας της Α.Ε που τελεί υπό ειδική εκκαθάριση. Επί ημεδαπών εταιρειών περιορισμένης ευθύνης και προσωπικών εταιρειών (Ο.Ε & Ε.Ε) το πιστοποιητικό της εκκαθάρισης, εκδίδεται από το αρμόδιο τμήμα του πρωτοδικείου της έδρας της συμμετέχουσας στο διαγωνισμό επιχείρησης. Δ. Οι Συνεταιρισμοί 1. Απόσπασμα ποινικού μητρώου ή ισοδύναμου εγγράφου αρμόδιας διοικητικής ή δικαστικής αρχής της χώρας εγκατάστασης τους, έκδοσης τελευταίου τριμήνου πριν από την κοινοποίηση της σχετικής έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης-από το οποίο να προκύπτει ότι ο πρόεδρος του Δ.Σ του δεν έχει καταδικασθεί με αμετάκλητη με αμετάκλητη δικαστική απόφαση για : -- Συμμετοχή σε εγκληματική οργάνωση ,όπως αυτή ορίζεται στο άρθρο 2 παράγραφος 1 της κοινής δράσης της 98/773/ΔΕΥ του Συμβουλίου. -- Δωροδοκία ,όπως αυτή ορίζεται αντίστοιχα στο άρθρο 3 της πράξης του Συμβουλίου της 26 Μάιου 1997 και στο άρθρο 3 παράγραφος 1 της κοινής δράσης 98/742/ΚΕΠΠΑ του Συμβουλ. -- Απάτη κατά την έννοια του άρθρου 1 της σύμβασης σχετικά με την προστασία των οικονομικών συμφερόντων των Ευρωπαϊκών Κοινοτήτων . -- Νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες, όπως ορίζεται από το άρθρο 1 της οδηγίας 91/308/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 10 Ιουνίου 1991, για την πρόληψη χρησιμοποίησης του χρηματοπιστωτικού συστήματος για την νομιμοποίηση εσόδων από παράνομες δραστηριότητες. -- Αδίκημα του Αγορανομικού κώδικα, σχετικό με την άσκηση της επαγγελματικής τους δραστηριότητας ή για κάποιο από τα αδικήματα της υπεξαίρεσης, της απάτης, της εκβίασης, της πλαστογραφίας, της ψευδορκίας, της δωροδοκίας και της δόλιας χρεοκοπίας. 2. Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστ. ή διοικ. Αρχής έκδοσης τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό κοινή καθάριση του κ.ν. 2190/1920, όπως εκάστοτε ισχύει, ή ειδική εκκαθάριση του ν. 1892/1990(Α΄101) , όπως εκάστοτε ισχύει ή άλλες ανάλογες καταστάσεις (μόνο για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα) και επίσης ότι δεν τελούν υπό διαδικασία έκδοσης κοινής ή ειδικής απόφασης κοινής ή ειδικής εκκαθάρισης των ανωτέρω νομοθετημάτων ή υπό άλλες ανάλογες καταστάσεις(μόνο για αλλοδαπά νομικά πρόσωπα) 3. Βεβαίωση αρμόδιας αρχής ότι ο συνεταιρισμός λειτουργεί νόμιμα 4. Επίσης τα παρακάτω δικαιολογητικά εφόσον πρόκειται για ημεδαπούς συνεταιρισμούς -- Πιστοποιητικό αρμόδιας δικαστ. ή διοικ. Αρχής έκδοσης τελευταίου εξαμήνου, πριν από την κοινοποίηση της έγγραφης ειδοποίησης κατακύρωσης από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό πτώχευση, και ότι δεν τελούν υπό διαδικασία κήρυξης πτώχευσης. Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση αρχή, από το οποίο να προκύπτει ότι κατά την ημέρα της ειδοποίησης της κατακύρωσης , είναι ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και ως προς τις φορολογικές τους υποχρεώσεις. Στην περίπτωση εγκατάστασης τους στην αλλοδαπή ,τα δικαιολογητικά των περιπτώσεων (2 &3) εκδίδονται με βάση την ισχύουσα νομοθεσία της χώρας που είναι εγκατεστημένοι ,από την οποία εκδίδεται το σχετικό πιστοποιητικό. Εφόσον πρόκειται για αλλοδαπούς συνεταιρισμούς-- Πιστοποιητικό της κατά περίπτωση αρμόδιας δικαστ. ή διοικ. Αρχής της χώρας εγκατάστασης τους, από το οποίο να προκύπτει ότι δεν τελούν υπό πτώχευση, και ότι δεν τελούν υπό διαδικασία κήρυξης πτώχευσης ή υπό ανάλογη κατάσταση ή διαδικασία και 12 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 -- Πιστοποιητικό που εκδίδεται από αρμόδια κατά περίπτωση αρχή, από το οποίο να προκύπτει ότι κατά την ημέρα της ειδοποίησης της κατακύρωσης , είναι ενήμεροι ως προς τις υποχρεώσεις τους που αφορούν τις εισφορές κοινωνικής ασφάλισης (κύριας και επικουρικής) και ως προς τις φορολογικές τους υποχρεώσεις. Ε. Οι Ενώσεις Προμηθευτών που υποβάλλουν κοινή προσφορά: Τα παραπάνω κατά περίπτωση δικαιολογητικά, για κάθε προμηθευτή που συμμετέχει στην Ένωση. Ζ. Εάν σε κάποια χώρα βεβαιώνεται από οποιαδήποτε αρχή ότι δεν εκδίδονται τα παραπάνω έγγραφα ή πιστοποιητικά ή δεν καλύπτουν όλες τις περιπτώσεις του παρόντος δύναται να αντικατασταθούν αυτά ως εξής: -Εφόσον πρόκειται για διαγωνισμό με προϋπολογισθείσα αξία ίση ή ανώτερη των 193.000 ευρώ χωρίς Φ.Π.Α. από ένορκη βεβαίωση του υπόχρεου προς υποβολή του δικαιολογητικού. Εάν στη χώρα αυτή δεν προβλέπεται ούτε ένορκη βεβαίωση ,δύναται αυτή να αντικατασταθεί με υπεύθυνη δήλωση ενώπιον αρμόδιας δικαστικής ή διοικητικής αρχής ή συμβολαιογράφου της χώρας στην οποία είναι εγκατεστημένος ο προμηθευτής -Εφόσον πρόκειται για διαγωνισμό με προϋπολογισθείσα αξία κατώτερη των 193.000 ευρώ χωρίς Φ.Π.Α από υπεύθυνη δήλωση του προμηθευτή ενώπιον δικαστικής ή διοικητικής αρχής ή συμβολαιογράφου της χώρας εγκατάστασης. Στην κατά τα άνω ένορκη βεβαίωση ή υπεύθυνη δήλωση θα δηλώνεται ότι στην συγκεκριμένη χώρα δεν εκδίδονται τα συγκεκριμένα έγγραφα και ότι δεν συντρέχουν στο συγκεκριμένο πρόσωπο οι ανωτέρω νόμιμες καταστάσεις. 1.9. Τεχνικές ή /και επαγγελματικές ικανότητες του μειοδότη στο στάδιο αυτό της κατακύρωσης (άρθρο 47 οδηγίας 2004/18/ΕΚ) (σύμφωνα με την υπεύθυνη δήλωση της παραγράφου 1.7.6) αποδεικνύεται : Με την υποβολή καταλόγου των κυριοτέρων παραδόσεων που πραγματοποιήθηκαν κατά την προηγούμενη τριετία, με αναφορά του αντιστοίχου ποσού της ημερομηνίας και του δημοσίου η ιδιωτικού παραλήπτη. Οι παραδόσεις και οι παροχές υπηρεσιών αποδεικνύονται όταν ο αποδέκτης είναι αναθέτουσα αρχή με πιστοποιητικά εκδοθέντα η θεωρημένα από την αρμόδια αρχή. Εάν ο αποδέκτης είναι ιδιωτικός φορέας, με βεβαίωση του αγοραστή ή εφόσον αυτό δεν είναι δυνατόν με απλή δήλωση. 1.10 Εάν κατά την αξιολόγηση των προσφορών , που θα υποβληθούν και ειδικότερα βάσει της τιμής του μειοδότη, προκύψει ανάγκη επαύξησης της προϋπολογισθείσης δαπάνης για την ζητούμενη ποσότητα που αναφέρεται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Α , σε ποσοστό μεγαλύτερο του 10% αυτής, ο διαγωνισμός θα ματαιωθεί 1.11 Επισημαίνεται ότι: 1.11.1 Ο προσφέρων θα δηλώνει αναλυτικά την συμμόρφωση ή απόκλιση των προσφερομένων ειδών σε σχέση με της αντίστοιχες προδιαγραφές της Διακήρυξης, 1.11.2 Περιπτώσεις προσφορών που παρουσιάζουν αποκλίσεις από τους όρους της Δ\ξης δεν θα απορρίπτονται υπό την προϋπόθεση ότι οι αποκλίσεις αυτές δεν αναφέρονται στους απαράβατους όρους και κρίνονται επουσιώδεις από την αρμόδια Επιτροπή. 1.11.3 Η υπέρβαση του ζητούμενου χρόνου παράδοσης αποτελεί ουσιώδη «απόκλιση και n προσφορά θα απορρίπτεται. 1.11.4. Αντιπροσφορές δεν γίνονται δεκτές και απορρίπτονται ως απαράδεκτες. 1.11.5. Διευκρινίσεις που δίνονται από τους προσφέροντες οποτεδήποτε μετά την λήξη χρόνου κατάθεσης των προσφορών τους δεν γίνονται δεκτές και απορρίπτονται ως απαράδεκτες. Διευκρινίσεις δίδονται μόνο όταν ζητούνται από συλλογικό όργανο, είτε ενώπιον του είτε ύστερα από έγγραφο της Υπηρεσίας μετά από σχετική γνωμοδότηση του συλλογικού οργάνου. Σημειώνεται ότι, από τις διευκρινίσεις που δίδονται σύμφωνα με τα παραπάνω, λαμβάνονται υπόψη μόνο εκείνες που αναφέρονται στα σημεία που ζητήθηκαν. 1.11.6. Πέραν της κύριας προσφοράς δεν γίνονται δεκτές εναλλακτικές προσφορές. 1.11.7. Γίνονται δεκτές προσφορές για το σύνολο ή για μέρος των ζητουμένων ειδών και για τη συνολική ποσότητα αυτών. 2- ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ στην ΕΕ - Μπορούν να λάβουν μέρος σε διαγωνισμούς προμηθειών του Δημοσίου κατ' αρχήν, όλα τα προϊόντα χωρών εκτός ΕΕ, αρκεί να κυκλοφορούν τουλάχιστον σε μια αγορά κράτους-μέλους της ΕΕ. Ο αντιπρόσωπος ή εκπρόσωπος του κατασκευαστικού οίκου κράτους εκτός Ε.Ε. οφείλει με την κατάθεση της προσφοράς του να δηλώσει σε ποια(ες) αγορά(ες) - ιδιωτική ή Δημόσια -κράτους μέλους κυκλοφορεί το υπό προμήθεια προϊόν του και να παρουσιάσει πίνακα πελατών ή άλλα αποδεικτικά στοιχεία σχετικά με τις πωλήσεις του εν λόγω `προϊόντος, όταν αυτό ζητηθεί . 13 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 3- ΡΗΤΡΑ ΗΘΙΚΟΥ ΠΕΡΙΕΧΟΜΕΝΟΥ -Απορρίπτονται προσφορές επιχειρήσεων (κατασκευαστικών ή εμπορικών) που κατά παράβαση των Άρθρων 138 και 182 της Διεθνούς Σύμβασης Εργασίας απασχολούν ή εκμεταλλεύονται ανηλίκους κάτω των 15 ετών. -Οι προσφέροντες εφ! όσον δεν είναι και κατασκευαστές οφείλουν να είναι γνώστες της εφαρμογής της προαναφερθείσας ρήτρας στην κατασκευάστρια εταιρία του προϊόντος. 4- Ε Γ Γ Υ Η Σ Ε Ι Σ 4.1- Οι εγγυήσεις εκδίδονται από πιστωτικά ιδρύματα ή άλλα νομικά πρ όσωπα που λειτουργούν νόμιμα στα κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης και έχουν σύμφωνα μετά ισχύοντα το δικαίωμα αυτό. Τα αντίστοιχα έγγραφα των εγγυήσεων αν δεν είναι διατυπωμένα στην Ελληνική γλώσσα θα συνοδεύονται από επίσημη μετάφραση. 4.2- Κάθε προσφορά συμπεριλαμβανομένης και αυτής των ΜΜΕ ή των ενώσεων τους κ.λ.π. συνοδεύεται υποχρεωτικά από εγγύηση συμμετοχής υπέρ του συμμετέχοντος για ποσό που θα καλύπτει το 5% της συνολικής προϋπολογισθείσης δαπάνης με Φ.Π.Α ή της συνολικής προϋπολογισθείσης δαπάνης για την ποσότητα που επιτρέπεται να προσφερθεί. 4.3- Η εγγυητική επιστολή συμμετοχής (5% επί της προϋπολογισθείσας δαπάνης) θα πρέπει να είναι σύμφωνη με το συνημμένο υπόδειγμα και n παρεχόμενη εγγύηση πρέπει να ισχύει τουλάχιστον επί ένα (1) μήνα μετά την λήξη του χρόνου ισχύος της προσφοράς που ζητάει η Δ/ξη. 4.4- Για την καλή εκτέλεση των όρων της Σύμβασης, οι προμηθευτές είναι υποχρεωμένοι να καταθέτουν εγγυητική επιστολή που να καλύπτει το 10% της συνολικής συμβατικής αξίας χωρίς Φ.Π.Α. Επισημαίνεται ότι ο χρόνος ισχύος της εγγυητικής επιστολής καλής εκτέλεσης της προς υπογραφή σύμβασης πρέπει να είναι μεγαλύτερος του συμβατικού χρόνου δηλ να αναγράφει ότι λήγει δύο (2) μήνες μετά την οριστική και ποιοτική παραλαβή του υπό προμήθεια εί δους. Οι εγγυήσεις συμμετοχής, καλής εκτέλεσης πρέπει να προβλέπουν ότι σε περίπτωση κατάπτωσης τους το οφειλόμενο ποσό υπόκειται στο εκάστοτε ισχύον τέλος χαρτοσήμου και θα πρέπει να είναι σύμφωνες με τα συνημμένα υποδείγματα. Κατά τα λοιπά ισχύουν τα αναφερόμενα στο άρθ.25 του Κ.Π.Δ.(118/2007). 5- ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ Η Οικονομική προσφορά τοποθετείται επί ποινή απορρίψεως σε χωριστό σφραγισμένο φάκελο μέσα στον κυρίως φάκελο, με την ένδειξη « ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ».Στην Οικονομική Προσφορά αναγράφεται η τιμή και ο τρόπος πληρωμής ως ακολούθως : ΤΙΜΕΣ 5.1 Οι τιμές θα πρέπει να δίδονται σε ΕΥΡΩ σύμφωνα με τον Ν.2842/27-9-2000 (ΦΕΚ 207 Τεύχος Α΄) για παράδοση του εμπορεύματος ελεύθερου, όπως αναφέρονται τα είδη στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε΄, θα αναγράφονται δε ολογράφως και αριθμητικώς. Η τιμή θα δοθεί σε Ευρώ ανά εξέταση . Οι τιμές όλων των εξετάσεων θα πρέπει να είναι οι τελικές στις οποίες θα συμπεριλαμβάνονται εκτός από τα ειδικά αντιδραστήρια της εξέτασης και όλα τα παρελκόμενα αντιδραστήρια –αναλώσιμα (π.χ. ρυθμιστικά διαλύματα, διαλύματα καθαρισμού, αντιδραστήρια βαθμονόμησης και ελέγχου, ισοτυπικά controls, calibrators κ.λ.π) σε ποσότητες που θα επαρκούν για τη διεξαγωγή των ζητουμένων εξετάσεων. Προσοχή: επί ποινή αποκλεισμού, θα χρεώνονται μόνο τα ειδικά αντιδραστήρια της εξέτασης. Όλα τα επιπρόσθετα υλικά όπως υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου (controls calibraitores ) και λοιπά αναλώσιμα θα είναι δωρεάν.. Προκειμένου να γίνει η τιμολόγηση και η παραλαβή από τις αποθήκες η ενδεικτική τιμή για τα παραπάνω παρελκόμενα θα μπορεί να είναι 0,01 €. 5.2 Προσφορές που δεν δίνουν τις τιμές σε ΕΥΡΩ ή που καθορίζουν σχέση ΕΥΡΩ προς ξένο νόμισμα θα απορρίπτονται ως απαράδεκτες. 5.3 Η αναγραφή της τιμής σε ΕΥΡΩ, μπορεί να γίνεται με δύο ή και περισσότερα δεκαδικά ψηφία (άνευ ορίου), εφόσον χρησιμοποιείται σε ενδιάμεσους υπολογισμούς. Το γενικό σύνολο στρογγυλοποιείται σε δυο δεκαδικά ψηφία, προς τα άνω εάν τo τρίτο δεκαδικό ψηφίο είναι ίσο ή μεγαλύτερο του πέντε και προς τα κάτω εάν είναι μικρότερο του πέντε.Στην προσφορά πρέπει να προκύπτει με σαφήνεια η προσφερόμενη τιμή ανά εξέταση διαφορετικά η προσφορά απορρίπτεται ως απαράδεκτη. 14 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 5.4 Επίσης οι οικονομικές προσφορές πρέπει να έχουν ως βάση τη χαμηλότερη τιμή της εγχώριας αγοράς, όπως καταγράφεται στο παρατηρητήριο τιμών του άρθρου 24 του Ν.3846/2010. Για τον λόγο αυτό και προκειμένου να διεξαχθεί έλεγχος, οι συμμετέχουσες στο διαγωνισμό εταιρείες οφείλουν να συμπεριλάβουν στην οικονομική τους προσφορά πίνακα κωδικών και αντίστοιχων τιμών του Παρατηρητηρίου Τιμών της τελευταίας ημέρας της προθεσμίας υποβολής προσφορών , για κάθε είδος που προσφέρουν. Στην οικονομική προσφορά , θα αναγραφεί υποχρεωτικά η προσφερόμενη τιµή, η τιµή και ο κωδικός του υλικού αν υπάρχει στο τρέχον Παρατηρητήριο τιµών καθώς και ο κωδικός GMDN. Οικονομικές προσφορές ανώτερες από τις τιμές Παρατηρητηρίου, όπως αυτές περιγράφονται παραπάνω, θα απορρίπτονται, 5.5 Προσφορές που θέτουν όρο αναπροσαρμογής της τιμής απορρίπτονται ως απαράδεκτες. 5.6 Οι τιμές θα δίδονται ως εξής: Ι. Τιμή με κρατήσεις χωρίς ΦΠΑ. ΙΙ. Ποσοστό ΦΠΑ. επί τοις %, στο οποίο υπάγεται το είδος. (Σε περίπτωση που αναφέρεται εσφαλμένος ΦΠΑ αυτός θα διορθώνεται από την Υπηρεσία ). Η τιμή με κρατήσεις χωρίς Φ .Π. Α. θα λαμβάνεται για την σύγκριση των προσφορών. Επισημαίνεται ότι με ποινή απόρριψης, οι τιμές στις οικονομικές προσφορές των προμηθευτών θα πρέπει να προσφέρονται στη μονάδα μέτρησης όπως ζητούνται από τη Δ/ξη . Σε περίπτωση που ο διαγωνισμός αφορά περισσότερα είδη η τιμή θα δίνεται υποχρεωτικά για την μονάδα κάθε είδους χωριστά. 5.7 Συνολική ενδεικτική συγκριτική τιμή Ως μειοδότης προμηθευτής θα θεωρηθεί εκείνος ο οποίος θα έχει το χαμηλότερο λόγο που θα προκύψει από το παρακάτω κλάσμα ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΕΝΔΕΙΚΤΙΚΗ (ΣΥΓΚΡΙΤΙΚΗ) ΤΙΜΗ ---------------------------------- ------------------------------ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ = ΛΟΓΟΣ Επισημαίνεται ότι με ποινή απόρριψης, οι τιμές στις οικονομικές προσφορές των προμηθευτών θα πρέπει να προσφέρονται στη μονάδα μέτρησης όπως ζητούνται από τη Δ/ξη . 5.8 Σε περίπτωση που το προσφερόμενο είδος συγκροτείται από περισσότερα του ενός μέρη που υπόκεινται σε διαφορετικό ποσοστό Φ.Π.Α. θα δίδεται υποχρεωτικά τιμή χωριστά για κάθε μέρος από αυτά σύμφωνα -Η σύγκριση των προσφορών θα γίνεται στη συνολική τιμή του προσφερομένου είδους και όχι στις τιμές των μερών. 5.9 Η Υπηρεσία διατηρεί το δικαίωμα να ζητήσει από τους συμμετέχοντες στοιχεία απαραίτητα για την τεκμηρίωση των προσφερομένων τιμών, οι δε προμηθευτές υποχρεούνται να παρέχουν αυτά. 5.10 Dumping - εξαγωγικές επιδοτήσεις 1. Η προσφορά απορρίπτεται και σε περίπτωση που διαπιστωθεί ότι εφαρμόζεται πολιτική τιμών πώλησης κάτω του κόστους κατασκευής του προϊόντος ή της τιμής απόκτησης του προϊόντος για εμπορία (τιμή Dumping) ή ότι το προσφερόμενο προϊόν είναι αποδέκτης εξαγωγικής επιδότησης. Οι προσφέροντες οφείλουν να είναι γνώστες των προαναφερθέντων μέτρων της χώρας προέλευσης του προϊόντος ή της κατασκευάστριας εταιρίας. Τα ανωτέρω ισχύουν ακόμα και στη περίπτωση που μεσολαβούν διάφορες φάσεις βιομηχανοποίησης (που αφορούν στα ενδιάμεσα προϊόντα) για τη κατασκευή του τελικού προϊόντος, υπό την προϋπόθεση ότι επιβάλλεται ρητά να δηλωθούν οι εν λόγω φάσεις από τη σχετική διακήρυξη στην προσφορά των ενδιαφερομένων. 2. Οι προσφέροντες κατασκευαστές ή εμπορικοί εκπρόσωποι προϊόντων χωρών που δεν έχουν αποδεχθεί τα πρωτόκολλα Πολυμερών Συμφωνιών του Παγκοσμίου Οργανισμού Εμπορίου (Π.Ο.Ε.) ή δεν λειτουργούν στο πλαίσιο ολοκληρωμένης Τελωνειακής Ένωσης με την ΕΕ, οφείλουν εγγράφως να δηλώσουν με την προσφορά τους, ότι το προσφερόμενο προϊόν τους δεν είναι αποδέκτης πολιτικής τιμών πώλησης κάτω του κόστους κατασκευής ή της τιμής απόκτησης του προϊόντος για εμπορία (τιμή Dumping) ή αποδέκτης εξαγωγικής επιδότησης. 3. Δεν έχουν την υποχρέωση κατάθεσης της προαναφερθείσας δήλωσης οι προσφέροντες προϊόντα προερχόμενα από τα κράτη-μέλη της ΕΕ, τη Νορβηγία, την Ελβετία, τις ΗΠΑ, την Ιαπωνία, τον Καναδά την Αυστραλία, τη Ρουμανία, Βουλγαρία, Ισραήλ rat Τουρκία καθώς και κάθε άλλο κράτος που αποδέχεται και εφαρμόζει στον χρόνο που επιθυμεί, τa εν λόγω Πρωτόκολλα του Π.Ο.Ε. ή που συνδέεται με την Ε.Ε. στο πλαίσιο ολοκληρωμένης Τελωνειακής Ένωσης 15 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 6- ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ - ΠΑΡΑΛΑΒΗ Ο συμβατικός χρόνος παράδοσης σε δικαιολογημένες περιπτώσεις μπορεί να παρατείνεται τα ανώτερο μέχρι το ¼ αυτού ύστερα από σχετικό αίτημα του προμηθευτή που υποβάλλεται υποχρεωτικά πριν την λήξη του συμβατικού χρόνου. Σε περίπτωση που ο συμβατικός χρόνος δεν είναι με γαλύτερος των (30) τριάντα ημερών μπορεί να παρατείνεται μέχρι το ½ αυτού ως προηγούμενα. Εάν λήξει ο παραταθείς χρόνος χωρίς να παραδοθεί το υλικό ο προμηθευτής κηρύσσεται έκπτωτος. κατά τα λοιπά ισχύει τα ο άρθρο 26 του Π.Δ. 118/2007. Η παραλαβή της προμήθειας θα πραγματοποιηθεί από αρμόδια επιτροπή παρακολούθησης και παραλαβής, που θα συγκροτηθεί για το σκοπό αυτό και θα εκδίδει σχετικά πρωτόκολλα παραλαβής. 7- ΧΡΟΝΟΣ-ΤΡΟΠΟΣ ΠΛΗΡΩΜΗΣ 7.1 Η πληρωμή του Προμηθευτή θα πραγματοποιείται στο σύνολο της αξίας των τιμολογίων και μέσα σε 90 ημέρες μετά από την οριστική ποσοτική και ποιοτική παραλαβή των ειδών . 7.2- Ως προς τα δικαιολογητικά πληρωμής και λοιπά στοιχεία ισχύουν τα όσα αναφέρονται στον Ν.3886/10 8- ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΕΣ ΠΡΟΣΦΥΓΕΣ Ενστάσεις - προσφυγές υποβάλλονται για τους λόγους και με την διαδικασία που προβλέπεται από το 15 του Π.Δ. 118/2007 (ΦΕΚ 150/Α/10-7-2007 ) άρθρο 9 - ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟΥ 9.1- Η Υπηρεσία διατηρεί το δικαίωμα κατακύρωσης του αποτελέσματος του διαγωνισμού για ολόκληρη μεγαλύτερη ή μικρότερη ποσότητα κατά ποσοστό στα εκατό σύμφωνα με το άρθρο 21 του Π.Δ.118/07. ή 9.2 Εφόσον κατά την κατακύρωση προκύψει ότι η αξία των ειδών βάσει των ζητουμένων ποσοτήτων είναι μικρότερη της προϋπολογισθείσας δαπάνης μπορεί να γίνει επαύξηση των ζητουμένων ποσοτήτων έως και 15% μέσα στα όρια της προϋπολογισθείσας δαπάνης. ΑΝΑΔΕΙΞΗ ΜΕΙΟΔΟΤΗ Στους ανοικτούς διαγωνισμούς, όταν ο προμηθευτής ο οποίος προσφέρει την πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά (μικρότερος λόγος), ή την χαμηλότερη τιμή δεν προσκομίζει, ένα ή περισσότερα από τα έγγραφα και τα δικαιολογητικά που προβλέπονται στην παρ. 2 του άρθρου 6 του Π.Δ. 118/07, ή, εφόσον τούτο προβλέπεται στη διακήρυξη, στο άρθρο 8α του ιδίου Δ/τος, σύμφωνα με τα οριζόμενα στις διατάξεις αυτές, η κατακύρωση γίνεται στον προμηθευτή που προσφέρει την αμέσως επόμενη πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά, ή την χαμηλότερη τιμή. Σε περίπτωση που και αυτός δεν προσκομίζει ένα ή περισσότερα από τα έγγραφα και δικαιολογητικά τα οποία απαιτούνται κατά τα ανωτέρω, η κατακύρωση γίνεται στον προμηθευτή με την αμέσως επόμενη πλέον συμφέρουσα από οικονομική άποψη προσφορά ή την χαμηλότερη τιμή και ούτω καθ΄ εξής. Αν κανένας από τους προμηθευτές δεν προσκομίζει, σύμφωνα με τους όρους και τις προϋποθέσεις των ανωτέρω διατάξεων, ένα ή περισσότερα από τα έγγραφα και δικαιολογητικά τα οποία απαιτούνται από αυτές, ο διαγωνισμός ματαιώνεται. Στις περιπτώσεις αυτές όταν ο συμμετέχων υποβάλλει ψευδή ή ανακριβή υπεύθυνη δήλωση της παρ. 1 του άρθρου 6 και της παρ.3 του άρθρου 8α του παρόντος Δ/τος ή ο υπόχρεος προς τούτο προσφέρων δεν προσκομίσει εγκαίρως και προσηκόντως κατά το στάδιο της κατακύρωσης ένα η περισσότερα από τα έγγραφα και δικαιολογητικά της παρ. 2 του άρθρου 6 και, εφόσον έχουν ζητηθεί από την διακήρυξη, των περιπτώσεων α, β, και ζ της παρ. 2 του άρθρου 8 του παρόντος Δ/τος, καταπίπτει υπέρ του Δημοσίου η εγγύηση συμμετοχής του μειοδότη. Επίσης καταπίπτει υπέρ του Δημοσίου η εγγύηση συμμετοχής του μειοδότη εφόσον από τα υποβληθέντα δικαιολογητικά προκύπτει ότι δεν πληρούνται τα στη διακήρυξη καθοριζόμενα ελάχιστα αναγκαία όρια των οικονομικών και τεχνικών προϋποθέσεων του άρθρου 8α. 16 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Γ΄ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΜΕ ΚΡΙΤΗΡΙΟ ΚΑΤΑΚΥΡΩΣΗΣ ΤΗ ΣΥΜΦΕΡΟΤΕΡΗ ΠΡΟΣΦΟΡΑ Για την επιλογή της συμφερότερης προσφοράς , αξιολογούνται μόνο οι προσφορές που είναι αποδεκτές, σύμφωνα με τους καθοριζόμενους στις τεχνικές προδιαγραφές και τους όρους της διακήρυξης, και λαμβάνονται υπόψη: 1. Η τιμή 2. Οι όροι πληρωμής 3. Το κόστος εγκατάστασης, λειτουργίας και συντήρησης, όταν και όπως αυτά καθορίζονται συγκεκριμένα στην διακήρυξη. 4. Η συμφωνία των προσφερομένων υλικών με συγκεκριμένα ουσιώδη τεχνικά χαρακτηριστικά των προδιαγραφών που καθορίζονται στη Δ/ξη. 5. Η λειτουργικότητα και η αποδοτικότητα των υλικών με βάση τις τεχνικές απαιτήσεις της Δ/ξης. 6. Η καταλληλότητα των προσφερομένων υλικών για την εξυπηρέτηση του σκοπού για τον οποίο προορίζεται. 7. Η τυχόν απαιτούμενη ομοιογένεια του υλικού προς άλλο που ήδη χρησιμοποιείται από τον ενδιαφερόμενο φορέα. 8. Η παρεχόμενη εγγύηση καλής λειτουργίας ή διατήρησης. 9. Η ποιότητα της εξυπηρέτησης (service) μετά την πώληση και της τεχνικής βοήθειας εκ μέρους του προμηθευτή καθώς και η εξασφάλιση ύπαρξης ανταλλακτικών. 10. Η τυχόν απαιτούμενη ιδιαίτερη ικανότητα, πείρα, ειδίκευση και ο διατιθέμενος εξοπλισμός εκ μέρους του προμηθευτή, για την τεχνική υποστήριξη των ειδών. 11. Ο χρόνος παράδοσης των υλικών εφόσον η Υπηρεσία αποφαίνεται αιτιολογημένα ότι τούτο ασκεί επιρροή στην προμήθεια. 12. Κάθε άλλο στοιχείο ανάλογα με την φύση των υπό προμήθεια υλικών ή και των ιδιαιτέρων αναγκών του φορέα. Συμφερότερη προσφορά είναι εκείνη που παρουσιάζει τον μικρότερο λόγο (Λ) (συγκριτικής) προς τη βαθμολογία της. -Για την διαμόρφωση της συγκριτικής τιμής (ΣΤ) Α) θα ληφθεί υπόψη η τιμή προσφοράς της Τιμής προσφοράς -Για τη διαμόρφωση του αθροίσματος των σταθμισμένων βαθμολογιών (ΣΒ) Α) Για κάθε προσφορά βαθμολογούνται τα επί μέρους στοιχεία των ομάδων με βάση τους 100 βαθμούς στις περιπτώσεις που καλύπτονται ακριβώς οι απαιτήσεις της διακήρυξης. Η βαθμολογία αυτή αυξάνεται μέχρι 110 βαθμούς στις περιπτώσεις που υπερκαλύπτονται, οι απαιτήσεις της διακήρυξης. Η παραπάνω βαθμολογία μειώνεται μέχρι 100 βαθμούς στις περιπτώσεις που δεν καλύπτονται πλήρως οι απαιτήσεις της διακήρυξης, υπό την προϋπόθεση ότι η προσφορά έχει κριθεί ως τεχνικά αποδεκτή. Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα ορισμού ομάδας εξετάσεων κατά το στάδιο αξιολόγησης και κατακύρωσης του Διαγωνισμού. 17 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΠΙΝΑΚΑΣ ΚΡΙΤΗΡΙΩΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΕΩΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ ΑΝΑΛΥΤΏΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ – ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ Α/Α 1. 2. 3. 4. ΚΡΙΤΗΡΙΑ Συντελ. Κριτηρίων Α. ΟΜΑΔΑ Αναλυτές : α) Ποιότητα, Τεχνολογία ,απόδοση, ταχύτητα, αξιοπιστία λειτουργίας β) Απλότητα στον χειρισμό και την λειτουργία του οργάνου, ύπαρξη συστήματος επικοινωνίας χειριστή – οργάνου, ύπαρξη συστήματος ασφαλείας προσωπικού και περιβάλλοντος. Αντιδραστήρια: α) Ποιότητα και πλήρης συμβατότητα με τα αντίστοιχα όργανα (αναλυτές) αξιοπιστία, ακρίβεια επαναληψιμότητα των αποτελεσμάτων. β) Διάρκεια χρήσεως – συνθήκες συντήρησης γ) Συσκευασία (καταλληλότητα – σημάνσεις) ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Α. ΟΜΑΔΑΣ Β. ΟΜΑΔΑ α) Εκπαίδευση προσωπικού – χειριστών για τους αναλυτές. β) Εγγυήσεις για την Τεχνική υποστήριξη σε ανταλλακτικά και εργασία για τους αναλυτές. 30% 15% 15% 5% 5% 70% 5% 10% γ) Αξιοπιστία αντιπροσώπου Ελλάδος, προηγούμενη εμπειρία στη διάθεση παρομοίων Αντιδραστηρίων και Αναλυτών σε άλλα Νοσοκομεία. 15% ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Β. ΟΜΑΔΑ 30% ΣΥΝΟΛΟ Α & Β ΟΜΑΔΑΣ 100% ΚΡΙΤΗΡΙΩΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΕΩΣ ΠΡΟΣΦΟΡΩΝ Α/Α 1. 2. 1 2 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ MANUAL – ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑ ΚΡΙΤΗΡΙΑ Α. ΟΜΑΔΑ Συμφωνία με τις τεχνικές προδιαγραφές Ποιότητα, αξιοπιστία, ακρίβεια και επαναληψιμότητα των αποτελεσμάτων. ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Α. ΟΜΑΔΑΣ Β. ΟΜΑΔΑ Αξιοπιστία, και επιστημονική εμπειρία του οίκου παραγωγής της εταιρείας στο αντικείμενο Αξιοπιστία και συνέπεια αντιπροσώπου Ελλάδος, προηγούμενη εμπειρία στη διάθεση παρομοίων Αντιδραστηρίων σε άλλα Νοσοκομεία. ΣΥΝΟΛΟ ΒΑΘΜΟΛΟΓΙΑΣ Β. ΟΜΑΔΑΣ ΣΥΝΟΛΟ Α & Β ΟΜΑΔΑΣ Κατά τα λοιπά ισχύουν τα αναφερόμενα στο αρθρ.20 παρ. 2.β του Π.Δ/118/07 Συντελεστές Κριτηρίων 10% 50% 60% 25% 15% 40% 100% 18 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Δ’ ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ 1. ΧΡΟΝΟΣ ΙΣΧΥΟΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ Η σύμβαση που θα υπογραφεί θα ισχύει δώδεκα ( 12) μήνες με δικαίωμα των Νοσοκομείων για παράταση του χρόνου ισχύος της για δύο (2) μήνες μονομερώς με τους ίδιους όρους και τιμές. Το Νοσοκομείο αν χρειαστεί μπορεί να παρατείνει τη σύμβαση μετά από σύμφωνη γνώμη και του Προμηθευτή. Για κάθε μήνα παράτασης θα ορίζεται η παραδιδόμενη ποσότητα η οποία δεν θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη από την αντίστοιχη μηνιαία πού προβλέπει η σύμβαση ή πού προκύπτει από την σύμβαση κατά αναλογία. Για παραγγελίες που δόθηκαν μέχρι την ημερομηνία ισχύος ή και εντός του χρόνου παρατάσεως της και δεν εκτελέστηκαν, το Δημόσιο διατηρεί το δικαίωμα παραλαβής ή μη του είδους. Σε περίπτωση αποδοχής παραλαβής θα ισχύουν οι όροι της σύμβασης ο δε προμηθευτής υποχρεούται να παραδώσει το είδος . 2. ΥΛΟΠΟΙΗΣΗ ΣΥΜΒΑΣΕΩΝ Η υλοποίηση των συμβάσεων (παραγγελίες, παραλαβή, πληρωμή, κ.λ.π ) θα γίνει από τις αρμόδιες υπηρεσίες του Νοσοκομείου που η παρούσα Δ/ξη καλύπτει. 3. ΚΥΡΩΣΕΙΣ ΣΕ ΒΑΡΟΣ ΤΟΥ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ Εκτός από τις κυρώσεις που προβλέπονται στο Κ.Π.Δ (Π.Δ 118/07 ) ο προμηθευτής θα βαρύνεται και για κάθε ζημιά που τυχόν θα προκύψει στο Νοσοκομείο από τη μη εκτέλεση η κακή εκτέλεση της σχετικής σύμβασης 4. ΠΑΡΑΔΟΣΗ ( χρόνος-τόπος-) Οι παραδόσεις των ειδών της σύμβασης (αναλυτές) στα αντίστοιχα τμήματα του Νοσοκομείου θα γίνουν εντός ενός (1) μηνός από την ημερομηνία υπογραφής της σύμβασης. 5. ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΛΑΒΗΣ Η οριστική παραλαβή tων ειδών θα γίνεται μέσα σε δέκα (10) ημέρες από την ποιοτική και ποσοτική παραλαβή των ειδών. 6. ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΕΙΔΩΝ Ο Προμηθευτής υποχρεούται να αντικαθιστά δωρεάν τα είδη της σύμβασης που ,απορρίπτονται κατά το στάδιο της παραλαβής ή που καταστρέφονται κατά το στάδιο της δοκιμασίας. Για την αντικατάσταση των ειδών ισχύει ο χρόνος που προβλέπεται από το Παράρτημα Δ΄ για την παράδοση του είδους. 7. ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ ΣΤΗΝ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ Μετά την κατακύρωση , ο μειοδότης υποχρεούται να επισημαίνει επιπλέον κάθε μονάδα συσκευασίας των υλικών που παραδίδονται με : Α) Τα στοιχεία του προμηθευτή Β) Αριθμό σύμβασης, κωδ. αριθμό είδους σύμβασης, κωδ. είδους εργοστασίου παραγωγής Ονομασία είδους εργοστασίου παραγωγής κ.λ.π τεχνικά στοιχεία αυτού. Γ) Την ένδειξη ΚΡΑΤΙΚΟ ΕIΔΟΣ , το όνομα και τα τεχνικά χαρακτηριστικά του να είναι ίδια με αυτά της χώρας κατασκευή τους. 8. ΕΙΔΙΚΗ ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ Εκτός των νόμιμων και συμβατικών απαγορεύσεων απαγορεύεται στον ανάδοχο να εκχωρήσει σε οποιανδήποτε τρίτο , να ενεχυριάσει ή να μεταβιβάσει οποιαδήποτε απαίτηση απορρέει από την παρούσα σύμβαση. Από την απαγόρευση αυτή εξαιρούνται οι τράπεζες που λειτουργούν νόμιμα στην Ελλάδα και οι Α.Ε. διαχειρίσεις απαιτήσεων που διέπονται από τις διατάξεις του Ν.1905/90. Στις περιπτώσεις που ο Ανάδοχος έχει συνάψει σύμβαση εκχώρησης των τιμολογίων του και εκδοθεί ένταλμα και επιταγή στο όνομα του προμηθευτή, υποχρεούται ο ίδιος να αποδώσει τα ποσά των τιμολογίων που έχει εισπράξει και είναι εκχωρημένα στις τράπεζες και στις Α.Ε διαχείρισης απαιτήσεων που διέπονται από τις διατάξεις του παραπάνω νόμου , με τους οποίους έχει συναφθεί η μεταξύ τους σύμβαση εκχώρησης . ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 19 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε' ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ENOTHTA1 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΟΜΑΔΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ, ΦΑΙΝΟΤΥΠΗΣΕΙΣ, ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΕΣ, COOMBS, κλπ ΠΟΥ ΓΙΝΟΝΤΑΙ MANUAL Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 21259, 29108, 97996, 97995, 29122, 29114, 29119, 29120, 29124, 29127, 29129, 29131, 80989, 68391, 29138, 29139, 29146, 29148, 29152, 29154, 29156, 97992, 97997, 97998, 97999, 98003, 98005, 98007, 98012, 98013, 98016, 98017, 98022, 29134, 29135, 29136, 41573 Τα αντιδραστήρια για την ανίχνευση και ταυτοποίηση αντιγονικών ομάδων των ερυθροκυττάρων με την κλασσική μέθοδο πρέπει να πληρούν τις παρακάτω προδιαγραφές: Να είναι άριστης ποιότητας αντιοροί, κάτι που πιστοποιείται αφενός από την υψηλή συγγένεια και ειδικότητά τους, αφ’ ετέρου από τον τίτλο τους. Για τα Rh οι τίτλοι πρέπει να είναι πάνω από 1/16 για Anti-A, Anti-B πάνω από 1/128. Να μην προκαλούν διασταυρούμενες αντιδράσεις ή φαινόμενο προζώνης. Να έχουν υψηλή ευαισθησία ώστε να ανιχνεύονται ομάδες χαμηλής αντιγονικότητας, να είναι απαλλαγμένα δε μη ειδικών αντισωμάτων, ώστε να αποφεύγονται ψευδών θετικά αποτελέσματα. Η προκαλούμενη αντίδραση να είναι καθαρή και εμφανής ώστε να αποφεύγονται λάθη αναγνώρισης. Τα αντιδραστήρια χωρίς αραίωση να δίνουν σαφή συγκόλληση 3-4 σταυρών με εναιώρημα ερυθρών. Να έχουν αποδεκτό ποιοτικό έλεγχο από μεγάλους οργανισμούς (FDA, Paul Ehrlich) και να φέρουν πιστοποιητικό CE. Η συγκολλητική τους δράση να συμφωνεί με τα standards της Αιμοδοσίας μας που έχει οικοδομηθεί εδώ και χρόνια και στα οποία το προσωπικό είναι εξοικειωμένο ώστε να διασφαλίζεται η ασφαλής λειτουργία της Αιμοδοσίας. Το anti-human πρέπει να έχει ευρέως φάσματος δράση και η προσθήκη του να μην δημιουργεί αιμόλυση ή συγκόλληση με ευαισθητοποιημένων ερυθρών αιμοσφαιρίων. Ο αντιορρός anti-D να είναι μίγμα IgG & IgM ώστε να ανιχνεύονται καλύτερα οι υποομάδες D. Ο χρόνος ζωής να είναι μεγάλος και να είναι τουλάχιστον ενός έτους από την στιγμή της παράδοσής του. Οι αντιοροί όπου ζητείται στην αναλυτική κατάσταση των αντιδραστηρίων να είναι μονοκλωνικοί και να περιέχουν κλώνους που η ποιότητά τους να έχει επιβεβαιωθεί και να έχουν αποδεκτό ποιοτικό έλεγχο από μεγάλους οργανισμούς (FDA,Paul Ehrlich). Τα αντιδραστήρια θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε άλλες Αιμοδοσίες (σε όσο το δυνατόν περισσότερες) και θα πρέπει να επισυναφθεί κατάλογος Αιμοδοσιών που τα χρησιμοποιούν και αυτός είναι απαράβατος όρος. Για τους αντιορούς που χρησιμοποιούνται στις μεθόδους με κάρτες γέλης & στήλες με αδρανή μικροσφαιρίδια θα πρέπει να ισχύουν οι ίδιες προδιαγραφές που έχουν ήδη αναφερθεί και επιπλέον: Τα αντιδραστήρια να είναι και ανθρώπειας προέλευσης (Human) Για την δοκιμασία συμβατότητας (προϋπόθεση να μην συνιστάται πλύσιμο ερυθροκυττάρων) Nα υπάρχει πολυετής αποδεδειγμένη εμπειρία σε Αιμοδοσίες στην Ελλάδα και να αποδεικνύεται με συνημμένο πελατολόγιο και βιβλιογραφία 20 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Επίσης για τα (1) Panel ερυθρών για screening ερυθροκυτταρικών αντισωμάτων (2) Coombs control (3) Panel ερυθρών ανίχνευσης ερυθροκυτταρικών αντισωμάτων κατεργασμένων με ένζυμα και μη (4) Συμπληρωματικό Panel για ανίχνευση ερυθροκυτταρικών αντισωμάτων. να ισχύουν οι εξής προδιαγραφές: Να περιέχουν όλα τα κλινικώς σημαντικά αντιγόνα των ερυθρών σε διπλή δόση, ώστε να αποφεύγονται τυχόν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα. Το 2ο Panel να περιέχει και σπάνια αντιγόνα ερυθρών που δεν περιέχονται στο 1 ο Panel για ταυτοποίηση σπάνιων αντισωμάτων. Τα αντιδραστήρια και τα διαλύματα να έχουν διάρκεια χρήσεως τουλάχιστον ενός έτους Τα ερυθροκύτταρα να έχουν διάρκεια χρήσεως πέραν των 30 ημέρων Απαραίτητη προϋπόθεση κατάθεση πιστοποιητικών CE, ISO. Ο προμηθευτής θα πρέπει να προσφέρει ολοκληρωμένα πακέτα εξετάσεων που να περιλαμβάνουν τόσο αντιδραστήρια για κλασσική μέθοδο όσο και για κάρτες με στήλες καθώς και κατά το δυνατόν πλήρη γκάμα αντιδραστηρίων Επίσης τα αντιδραστήρια και οι κάρτες θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε άλλες Αιμοδοσίες (σε όσο το δυνατόν περισσότερες) και θα πρέπει να επισυναφθεί κατάλογος Αιμοδοσιών που τα χρησιμοποιούν και αυτός είναι απαράβατος όρος. Επίσης σε διαγωνισμούς να γίνεται κατακύρωση αντιδραστηρίων σε 2 τουλαχιστον προμηθευτές για την ασφαλεια και την ακριβεια του αποτελεσματος και για την επιβεβαιωση και διασταυρωση αμφιβολων αποτελεσματων οπως και για τον ποιοτικό κατά διαστήματα έλεγχο των εξετάσεων. ENOTHTA 2 KAI 3 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΩΝ ΟΜΑΔΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΣΤΑΥΡΩΣΕΩΝ ΜΕ ΤΕΧΝΙΚΗ ΓΕΛΗΣ ΚΑΙ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩΝ.TEM1(ΓΕΛΗ),ΤΕΜ 2(ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΑ) ΤΕΧΝΙΚΗ ΓΕΛΗΣ ΤΕΜ. 1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς :41539, 41542, 41543, 41550, 41551, 41552, 29219, 41570, 41571, 41560, 41561, 41562, 41563, 41564, 41565, 41566, 41574, 41576, 41577, 41578,41579, 41580, 41582, 41583, 41584, 41585,41586, 41587, 41588, 41589, 184635, 41877 41555,41595, 41596, 41597, 41598, 41599, 41607, 41608, 41609, 41610, 41613, 41614, 41619, 41620, 41621, 41623, 41624, 41632, 41635, 41636, 41637,41639, 41640, 41641,41644,212271,212286 ΤΕΧΝΙΚΗΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩΝ ΤΕΜ. 2 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς:23832, 25573, 25575, 25583, 25584, 41782, 29113, 29132, 99027, 99028, 98568, 41828, 41838, 41839, 46944, 98740, 98995, 98996, 98888, 212278, 212277,212274,212273,212276,212308 21 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Οι αναλυτές θα πρέπει να πληρούν τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή ή άλλα επίσημα έγγραφα: 1. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, κατασκευασμένο σε εξειδικευμένο εργοστάσιο με πιστοποίηση κατά ISO, να φέρει τη σήμανση CE και να λειτουργεί με 220V/50HZ. 2. Να κάνει όλες τις εξετάσεις της Αιμοδοσίας που αναφέρονται στην συγκεκριμμένη μέθοδο και συγκεκριμμένα : προσδιορισμό ομάδων αίματος, προσδιορισμό παράγοντα Rh , συμβατοτήτων, επιβεβαίωση ομάδων αίματος, πλήρη φαινότυπο Rh (D-E-e-C-e-k), υποομάδων, μεμονωμένων αντιγόνων και profiles, έλεγχο και ταυτοποίηση αντισωμάτων, άλλων ελέγχων σε κάρτες με ενσωματωμένους αντιορούς ανθρώπειας και μονοκλωνικής προέλευσης. 3. Να είναι πλήρως αυτόματος αναλυτής σε όλα τα στάδια της διαδικασίας (προετοιμασία, πιπετάρισμα, φυγοκέντρηση, ανάγνωση και ερμηνεία των αποτελεσμάτων) 4. Ο ένας αναλυτής να χρησιμοποιεί την τεχνική γέλης και ο άλλος την τεχνική των μικροσφαιριδίων 5. Ο χρήστης να έχει τη δυνατότητα καθορισμού δειγμάτων σε προτεραιότητα. Να έχει αυτόματη αναγνώριση πήγματος αίματος. 6. Να διατρυπά αυτόματα το κάλυμμα αλουμινίου των καρτών.Να δέχεται διαφορετικούς τύπους δειγμάτων: α) Συμπυκνωμένα ερυθροκύτταρα ή ολικό αίμα. β) Εναιώρημα ερυθροκυττάρων 0,8%, 3-5% και 5%. γ) Ορό ή πλάσμα. 7. Να ξαναχρησιμοποιεί τις κάρτες οι οποίες δεν έχουν χρησιμοποιηθεί πλήρως.Να αποθηκεύει την εικόνα των αποτελεσμάτων με δυνατότητα παρέμβασης σε αυτά. 8. Να παρέχεται η δυνατότητα καθημερινού ποιοτικού ελέγχου. Να συνδέεται με κεντρικό ηλεκτρονικό υπολογιστή του Νοσοκομείου για την αμφίδρομη διακίνηση αρχείων. 9. Να λειτουργεί σε περιβάλλον Windows και να αναγνωρίζει μέσω BAR CODE αντιδραστήρια και δείγματα. 10. Να υπάρχει οπωσδήποτε προηγούμενη και συνεχής εμπειρία στον χώρο των Αιμοδοσιών σε μεγάλα Νοσοκομεία με επαρκή και καλή εμπειρία από την χρήση του. Γι’ αυτό το λόγο να καταθέσει κατάσταση με τις Αιμοδοσίες στις οποίες έχουν δοθεί αναλυτές και να επισυναφθεί κατάσταση Αιμοδοσιών που χρησιμοποιούν την μέθοδο και αυτό είναι απαράβατος όρος. Τα αντιδραστήρια θα πρέπει να χρησιμοποιούνται σε άλλες Αιμοδοσίες (σε όσο το δυνατόν περισσότερες) και θα πρέπει να επισυναφθεί κατάλογος Αιμοδοσιών που τα χρησιμοποιούν κι αυτός είναι απαράβατος όρος. 11. Θα πρέπει να συνδεθεί με το μηχανογραφικό σύστημα του εργαστηρίου με ευθύνη και δαπάνη της εταιρείας. 12. Να συνοδεύεται με UPS. 13. Επειδή σε κάποιες περιπτώσεις απαιτείται η εκτέλεση των ζητούμενων εξετάσεων και με την κλασσική μέθοδο (πλάκα ή σωληνάριο ), για την ορθή ταυτοποίηση των ερυθροκυτταρικών αντιγόνων και λόγω της σοβαρότητας της κατάστασης των ασθενών, η προσφορά του προμηθευτή θα πρέπει να περιλαμβάνει τόσο αντιδραστήρια για κλασσική μέθοδο όσο και για κάρτες με στήλες καθώς και κατά το δυνατόν πλήρη γκάμα αντιδραστηρίων (απαράβατος όρος) Ο προμηθευτής του αυτόματου αναλυτή θα δεσμευτεί να προσφέρει και τις απαραίτητες συσκευές (επωαστήρα,φυγόκεντρο κλπ) για χρήση των καρτών και manual σε περίπτωση μπλοκαρίσματος του αναλυτή 22 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ENOTHTA 4. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΣΥΜΒΑΤΩΝ ΜΕ ΤΟΝ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΜΑΔΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΜΕ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ.ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 184649, 184654, 184657, 184658, 184660, 184661, 184663, 184670, 184672, 29160, 69543, 69544, 184946, 184952, 184953, 184954, 184955, 184956, 184957,99030 Να είναι άριστης ποιότητας με πιστοποίηση για την υψηλή συγγένεια και τον τίτλο τους Να μην προκαλούν διασταυρούμενες αντιδράσεις ή φαινόμενο προζώνης Να έχουν υψηλή ευαισθησία Να έχουν μεγάλο χρόνο ζωής Να είναι έτοιμα προς χρήση Να αναφέρονται οι τίτλοι τους και να συνοδεύονται από τα κατάλληλα πιστοποιητικά Να καλύπτεται οι απαιτούμενες εξετάσεις Καθορισμός πλήρους ομάδος αίματος –Rhesus με ανάστροφη με ταυτόχρονο έλεγχο αυτοαντισωμάτων Τυποποίηση ομάδος αίματος νεογνών Επιβεβαίωση ομάδων αίματος Δοκιμασία συμβατότητος ερυθρών Ανίχνευση και ταυτοποίηση ερυθροκυτταρικών αντισωμάτων Άμεση Coombs Ταυτοποίηση υποομάδας Α(Α1,Α2,Α1Β,Α2Β ) Ανίχνευση Weak D Λόγω του ότι αποτελούμε Κέντρο Αίματος και με σκοπό την καταγραφή αιμοδοτών με σπάνιους φαινοτύπους αίματος ,θα προτιμηθεί η εταιρεία που προσφέρει την ανίχνευση σπάνιων ερυθροκυτταρικών αντιγόνων όπως Jka,Jkb,Fya,Fyb,Cellano,S,s,M,Cw κλπ Ανίχνευση-Ταυτοποίηση Αιμοπεταλιακών Αντισωμάτων Στην προσφορά θα πρέπει να περιλαμβάνονται όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια και αναλώσιμα για την διεξαγωγή των αιτουμένων εξετάσεων. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΟΜΑΔΩΝ ΑΙΜΑΤΟΣ ΜΕ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ Να είναι πλήρως αυτοματοπιημένος ,συνεχούς φόρτωσης και με δυνατότητα ελεύθερης και τυχαίας επιλογής εξετάσεων από τον χρήστη. Να υπάρχει η δυνατότητα σχηματισμού πρωτοκόλλων ανάλογα με τις ανάγκες του εργαστηρίου Να εκτελεί αυτόματη προετοιμασία εναιωρήματος Να διαθέτει σύστημα δειγματοληψίας τέτοιο που να αποφεύγεται η επιμόλυνση δειγμάτων και αντιδραστηρίων Να διαθέτει αυτόματο ηλεκτρονικό αναγνώστη γραμμικού κώδικα Να ανιχνεύει την παρουσία πήγματος ή ινικής Να είναι φιλικό προς τον χρήστη Να συνδέεται με το μηχανογραφικό σύστημα του εργαστηρίου ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 23 Να δέχεται διαφορετικούς τύπους σωληναρίων και διαφορετικούς τύπους δειγμάτων Να εκτελεί καθημερινό εσωτερικό ποιοτιό έλεγχο Να υπάρχει ικανότητα διαχείρισης αντιδραστηρίων και αυτόματη αναγνώριση σωστής θέσης κάθε αντιδραστηρίου Να έχει στατώ με μεγάλη χωρητικότητα δειγμάτων και δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης Να έχει μεγάλη ταχύτητα επεξεργασίας δειγμάτων Να υπάρχει δυνατότητα αρχειοθέτησης, αποθήκευσης και ανάκτησης αποτελεσμάτων για λόγους ιχνηλασιμότητας και επεξεργασίας στατιστικών στοιχείων Να διαθέτει πιστοποιητικά ποιότητας και η κατασκευάστρια εταιρεία να είναι πιστοποιημένη κατά ISO Τα αντιδραστήρια που είναι συμβατά με τον αναλυτή να μπορούν να χρησιμοποιηθούν εναλλακτικά και στο χέρι Να κατατεθεί σχετική εμπειρία και πελατολόγιο στην Ελλάδα Θα προτιμηθεί η εταιρεία που προσφέρει τον μεγαλύτερο αριθμό ζητουμένων εξετάσεων ENOTHTA 5 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑΚΗΣ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ (ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ / ΕΞΕΤΑΣΕΙΣ) ΤΕΜ.2 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 25752, 25760, 25764, 25768, 29174, 29175, 29176, 29177, 29178, 29180, 29182, 29183, 184852, 184841, 184963 1.Ο Αναλυτής να είναι τυχαίας (random), συνεχούς (continuous) και αμέσου (immediate) προσπελάσεως (για τα επείγοντα δείγματα) 2.Η ταχύτητα του αναλυτή να είναι μεγαλύτερη από 180 εξετάσεις την ώρα. 3.Τα επείγοντα δείγματα να τρέχουν σε χρόνο μικρότερο των 45 λεπτών για όλες τις ζητούμενες εξετάσεις 4.Να διαθέτει τουλάχιστον 22 θέσεις αντιδραστηρίων, προκειμένου να είναι εφικτή η ταυτόχρονη φόρτωση περισσοτέρων αντιδραστηρίων για κάθε εξέταση, ώστε να εξασφαλίζεται η απρόσκοπτη λειτουργία του αναλυτή 5.Να διαθέτει ψυγείο για την συντήρηση των αντιδραστηρίων επί του αναλυτή 6.Να έχει δυνατότητα ανίχνευσης στάθμης υγρών (αντιδραστηρίων και δειγμάτων) καθώς και πήγματος. 7.Να έχει δυνατότητα αυτόματης επανάληψης εξέτασης (Rerun) και αυτόματης εκτέλεσης νέας εξέτασης (Retest) ανάλογα με το αποτέλεσμα 8.Να έχει δυνατότητα ανάγνωσης αντιδραστηρίων και δειγμάτων με BAR -CODE καθώς και δυνατότητα αμφίδρομης επικοινωνίας με εξωτερικό λογισμικό 9.Να διαθέτει δειγματολήπτη με τουλάχιστον 120 θέσεις δειγμάτων 10.Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών 11. Τα αντιδραστήρια, οι βαθμονομητές και οι οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση χωρίς να απαιτείται ανασύσταση 12. Να διαθέτει πρόγραμμα εσωτερικού ελέγχου ποιότητας και να διατηρεί τα δεδομένα για χρονικό διάστημα τουλάχιστον 6 μηνών 13. Να εκτελεί τις κάτωθι εξετάσεις. 24 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Δείκτες ηπατίτιδας B&C (HbsAg, Anti HBs, Anti Core, Anti Core IgM, HbeAg, Anti-Hbe, Anti-HCV, HCV-Ag), HIV Ag/Ab (combo), Anti-HTLV CMV Igm, CMV IgG, Syphilis. 14. Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας ,κατασκευασμένος σε εξειδικευμένο εργοστάσιο με πιστοποίηση κατά ISO, να φέρει τη σήμανση CE και να λειτουργεί με 220 V/50Hz Δεδομένου οτι τα ζητούμενα είδη προορίζεται για τον έλεγχο ιογενών λοιμώξεων στις προς μετάγγιση μονάδες αίματος, είναι απαραίτητο, για την εξασφάλιση της ποιότητας του μεταγγιζόμενου αίματος, να υπάρχει προηγούμενη εμπειρία από την χρήση των προσφερόμενων αντιδραστηρίων σε Κέντρα Αίματος στον Ελληνικό χώρο. Για το λόγο αυτό απαιτείται να κατατεθεί σχετικό αναλυτικό πελατολόγιο. Ο ανωτέρω θεωρείται όρος απαράβατος. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΙΟΛΟΓΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΟΥ ΑΙΜΑΤΟΣ ΑΙΜΟΔΟΤΩΝ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΗBsAg 1. Tα αντιδραστήρια για τον ποιοτικό προσδιορισμό του αντιγόνου της Ηπατίτιδας Β σε ορό ή πλάσμα, να είναι τελευταίας γενεάς και να εφαρμόζονται σε πλήρως αυτοματοποιημένο ανοσολογικό αναλυτή τεχνολογίας τυχαίας προσπέλασης (random access). 2. Η αρχή προσδιορισμού να στηρίζεται σε τεχνολογία Χημειοφωταύγειας και να εξασφαλίζεται η αποφυγή λανθασμένων αποτελεσμάτων, λόγω εμφάνισης του φαινομένου προζώνης. 3. Ο χρόνος λήψης πρώτου αποτελέσματος για ένα δείγμα να μην υπερβαίνει τα 45 λεπτά. 4. Η ευαισθησία της εξέτασης να είναι τουλάχιστον 99,8% και η ειδικότητα της εξέτασης να είναι τουλάχιστον 99,9%. Τα αντιδραστήρια θα πρέπει αποδεδειγμένα να έχουν αξιολογηθεί επιτυχώς και για την ανίχνευση των μεταλλάξεων του HbsAg. Να επισυναφθεί σχετική βιβλιογραφία. 5. Όλα τα αντιδραστήρια καθώς και οι βαθμονομητές και οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται ανασύσταση ή προθέρμανση αυτών. 6. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών. 7. Τα αντιδραστήρια να έχουν έχει κριθεί κατάλληλα για τον έλεγχο των αιμοδοτών και να φέρουν άδεια κυκλοφορίας για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Anti-ΗCV 1. Tα αντιδραστήρια για τον ποιοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι του ιού της Ηπατίτιδας C σε ορό ή πλάσμα, να είναι τελευταίας γενεάς και να εφαρμόζονται σε πλήρως αυτοματοποιημένο ανοσολογικό αναλυτή τεχνολογίας τυχαίας προσπέλασης (random access). 2. Η αρχή προσδιορισμού να στηρίζεται σε τεχνολογία Χημειοφωταύγειας και να εξασφαλίζεται η αποφυγή λανθασμένων αποτελεσμάτων, λόγω εμφάνισης του φαινομένου προζώνης. 3. Ο χρόνος λήψης πρώτου αποτελέσματος για ένα δείγμα να μην υπερβαίνει τα 45 λεπτά . 4. Η ευαισθησία και η ειδικότητα της εξέτασης να είναι τουλάχιστον >99,0%. 25 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 5. Όλα τα αντιδραστήρια καθώς και οι βαθμονομητές και οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται ανασύσταση ή προθέρμανση αυτών. 6. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών. 7. Τα αντιδραστήρια να έχουν έχει κριθεί κατάλληλα για τον έλεγχο των αιμοδοτών και να φέρουν άδεια κυκλοφορίας για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. ΗIV I/II Αg/Ab 1. Tα αντιδραστήρια για τον ταυτόχρονο ποιοτικό προσδιορισμό αντισωμάτων έναντι των ιών HIV-1, ΗΙV-1 group O και HIV-2 καθώς και του αντιγόνου p24 σε ορό ή πλάσμα, να είναι τελευταίας γενιάς και να εφαρμόζονται σε πλήρως αυτοματοποιημένο ανοσολογικό αναλυτή τεχνολογίας τυχαίας προσπέλασης (random access). 2. Η αρχή προσδιορισμού να στηρίζεται σε τεχνολογία Χημειοφωταύγειας και να εξασφαλίζεται η αποφυγή λανθασμένων αποτελεσμάτων, λόγω εμφάνισης του φαινομένου προζώνης. 3. Η ανίχνευση του HIV-1, ΗΙV-1 group O και HIV-2 να γίνεται άμεσα και όχι με διασταυρούμενη αντίδραση. Να επισυναφθεί σχετική βιβλιογραφία. 4. Ο χρόνος λήψης πρώτου αποτελέσματος για ένα δείγμα να μην υπερβαίνει τα 45 λεπτά . 5. Η ευαισθησία της εξέτασης ως προς την ανίχνευση των αντισωμάτων να είναι 100 % και για τους δύο ιούς HIV-1 και HIV-2 ενώ η ειδικότητα σε δείγμα ελέγχου εθελοντών αιμοδοτών να είναι τουλάχιστον 99.8%. Η ευαισθησία της εξέτασης ως προς την ανίχνευση του αντιγόνου p24 να είναι < 50 pg/ml. 6. Όλα τα αντιδραστήρια καθώς και οι βαθμονομητές και οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται ανασύσταση ή προθέρμανση αυτών. 7. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών. 8. Τα αντιδραστήρια να έχουν κριθεί κατάλληλα για τον έλεγχο των αιμοδοτών και να φέρουν άδεια κυκλοφορίας για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. SYPHILIS 1. Tα αντιδραστήρια για τον ποιοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι του Treponema pallidum (ωχράς σπειροχαίτης) σε ορό ή πλάσμα, να είναι τελευταίας γενεάς και να εφαρμόζονται σε πλήρως αυτοματοποιημένο ανοσολογικό αναλυτή τεχνολογίας τυχαίας προσπέλασης (random access). 2. Η αρχή προσδιορισμού να στηρίζεται σε τεχνολογία Χημειοφωταύγειας και να εξασφαλίζεται η αποφυγή λανθασμένων αποτελεσμάτων λόγω εμφάνισης του φαινομένου προζώνης. 3. Να χρησιμοποιούνται τα τρία βασικά ανασυνδυασμένα αντιγόνα (TpN15, TpN17, TpN47) για την ανίχνευση των αντισωμάτων έναντι του Treponema pallidum. 4. Ο χρόνος λήψης πρώτου αποτελέσματος για ένα δείγμα να μην υπερβαίνει τα 45 λεπτά . 5. Η ευαισθησία της εξέτασης ως προς την ανίχνευση των αντισωμάτων να είναι 100% και η ειδικότητα της εξέτασης σε δείγμα ελέγχου εθελοντών αιμοδοτών να είναι >99,70%. 6. Όλα τα αντιδραστήρια καθώς και οι βαθμονομητές και οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται ανασύσταση ή προθέρμανση αυτών. 26 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 7. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών. 8. Τα αντιδραστήρια να έχουν κριθεί κατάλληλα για τον έλεγχο των αιμοδοτών και να φέρουν άδεια κυκλοφορίας για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Anti-HTLV I/II 1. Tα αντιδραστήρια να είναι τελευταίας γενεάς για τον ταυτόχρονο ποιοτικό προσδιορισμό αντισωμάτων έναντι των ιών HTLV I, ΗTLV II σε ορό ή πλάσμα και να εφαρμόζονται σε πλήρως αυτοματοποιημένο ανοσολογικό αναλυτή τεχνολογίας τυχαίας προσπέλασης (random access). 2. Η αρχή προσδιορισμού να στηρίζεται σε τεχνολογία Χημειοφωταύγειας και να εξασφαλίζεται η αποφυγή λανθασμένων αποτελεσμάτων λόγω εμφάνισης του φαινομένου προζώνης. 3. Η ανίχνευση του HTLV I και HTLV II να γίνεται άμεσα και όχι με διασταυρούμενη αντίδραση. Να επισυναφθούν επίσημα στοιχεία . 4. Ο χρόνος λήψης πρώτου αποτελέσματος για ένα δείγμα να μην υπερβαίνει τα 45 λεπτά . 5. Η ευαισθησία της εξέτασης να είναι 100% και για τους δύο ιούς HTLV I και HTLV II, ενώ η ειδικότητα σε δείγμα ελέγχου εθελοντών αιμοδοτών να είναι τουλάχιστον 99,8% . 6. Όλα τα αντιδραστήρια καθώς και οι βαθμονομητές και οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται ανασύσταση ή προθέρμανση αυτών. 7. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών. 8. Τα αντιδραστήρια να έχουν έχει κριθεί κατάλληλα για τον έλεγχο των αιμοδοτών και να φέρουν άδεια κυκλοφορίας για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Anti-HBc 1. Tα αντιδραστήρια για τον ποιοτικό προσδιορισμό των αντισωμάτων έναντι του πυρηνικού αντιγόνου της Ηπατίτιδας Β σε ορό ή πλάσμα να είναι τελευταίας γενιάς και να εφαρμόζονται σε πλήρως αυτοματοποιημένο ανοσολογικό αναλυτή τεχνολογίας τυχαίας προσπέλασης (random access). 2. Η αρχή προσδιορισμού να στηρίζεται σε τεχνολογία Χημειοφωταύγειας και να εξασφαλίζεται η αποφυγή λανθασμένων αποτελεσμάτων λόγω εμφάνισης του φαινομένου προζώνης. 3. Ο χρόνος λήψης πρώτου αποτελέσματος για ένα δείγμα να μην υπερβαίνει τα 45 λεπτά . 4. Η συνολική ευαισθησία της εξέτασης να είναι 98,5% ενώ η συνολική ειδικότητα σε δείγμα ελέγχου εθελοντών αιμοδοτών να είναι τουλάχιστον 99,3%. 5. Όλα τα αντιδραστήρια καθώς και οι βαθμονομητές και οροί ελέγχου να είναι έτοιμα προς χρήση και να μην απαιτείται ανασύσταση ή προθέρμανση αυτών. 6. Να μην απαιτούνται συνεχείς βαθμονομήσεις, δηλαδή η βαθμονόμηση (καμπύλη) για κάθε εξέταση να έχει σταθερότητα τουλάχιστον 30 ημερών. 7. Τα αντιδραστήρια να έχουν έχει κριθεί κατάλληλα για τον έλεγχο των αιμοδοτών και να φέρουν άδεια κυκλοφορίας για τις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης. 27 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ENOTHTA 6 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 41730, 41733, 41734, 41735, 41740, 41743, 41744, 41745, 41750, 41752, 41802, 25647, 25649, 25651, 25653, 25655, 25657, 25659, 25661, 41816, 41694, 41819, 41815, 41817, 46770, 184789, 184790, 99060, 184793,212279,212312,212313 1.Να έχει τη δυνατότητα ταυτόχρονου προσδιορισμού πηκτολογικών, χρωματομετρικών και ανοσολογικών εξετάσεων σε λειτουργία RANDOM ACCESS για όλες τις εξετάσεις. 2.Nα διαθέτει έγχρωμη touch-screen οθόνη, απλό λογισμικό, εξωτερικό εκτυπωτή κοινού χαρτιού καθώς και ενσωματωμένο σύστημα barcode για την αναγνώριση δειγμάτων και αντιδραστηρίων προς αποφυγή σφαλμάτων κατά την τοποθέτηση. 3.Να διαθέτει διαφορετικό ρύγχος αναρρόφησης για τα δείγματα και για τα αντιδραστήρια , ώστε να αποκλείεται με τον καλύτερο τρόπο κάθε επιμόλυνση δείγματος από αντιδραστήριο και αντιδραστηρίου από αντιδραστήριο. 4.Ο προσδιορισμός των πηκτικολογικών εξετάσεων να μην επηρεάζεται από την παρουσία χολερυθρίνης, αιμοσφαιρίνης και λιπιδίων στο πλάσμα. 5.Nα έχει δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης σε δείγματα χωρίς καθυστέρηση της λειτουργίας του και συνεχή δυνατότητα προσθήκης επειγόντων δειγμάτων (stat). Να μπορεί να οριστεί ως επείγον, δείγμα που έχει ήδη φορτωθεί στον αναλυτή. Να είναι δυνατός ο επανέλεγχος ενός δείγματος (rerun) καθώς και η προσθήκη εξετάσεων σε δείγματα που ήδη έχουν φορτωθεί στον αναλυτή. Να είναι επίσης δυνατή η απομάκρυνση (ξεφόρτωμα) επιλεγμένων δειγμάτων οποιαδήποτε στιγμή, χωρίς διακοπή ή καθυστέρηση της λειτουργίας του αναλυτή. 6.Να έχει μεγάλη χωρητικότητα δειγμάτων, ώστε να είναι δυνατό να παραμένουν όλα τα δείγματα της ημέρας φορτωμένα στον αναλυτή για τυχόν επανελέγχους ή προσθήκη εξετάσεων αναλόγως των αποτελεσμάτων Να έχει επίσης τη δυνατότητα ταυτόχρονης τοποθέτησης δειγμάτων σε καψάκια και σωληνάρια αιμοληψίας, κανονικά ή παιδιατρικά με ή χωρίς barcode. Στην περίπτωση τα δείγματα εισάγονται στον αναλυτή με barcode, να είναι εφικτή η εισαγωγή με το χέρι των στοιχείων του δείγματος αν δε διαβαστεί το barcode.. 7.Να διαθέτει πραγματική ταχύτητα (παραγωγικότητα) τουλάχιστον 250 test/ώρα. 8.Να διαθέτει περισσότερες των 45 θέσεις αντιδραστηρίων – βαθμονομητών – υλικών ποιοτικού ελέγχου και προστατευμένη περιοχή του αναλυτή με σταθερή θερμοκρασία χαμηλότερη του περιβάλλοντος για λόγους διατήρησης της σταθερότητάς τους και εξασφάλισης της 24ωρης λειτουργίας του αναλυτή. Να υπάρχουν θέσεις αντιδραστηρίων με δυνατότητα ανάδευσης. 9.Να έχει τη δυνατότητα τοποθέτησης στον αναλυτή περισσοτέρων του ενός φιαλιδίων του ιδίου αντιδραστηρίου ώστε όταν αδειάσει το πρώτο φιαλίδιο, ο αναλυτής αυτόματα να χρησιμοποιεί το επόμενο, χωρίς να σταματά τη λειτουργία του και καθυστερεί η διενέργεια των εξετάσεων. 10. Ο αναλυτής να αραιώνει αυτόματα τα δείγματα, standards και controls στις απαιτούμενες από την κάθε μεθοδολογία αραιώσεις και να έχει δυνατότητα αυτόματης επαναραίωσης για δείγματα εκτός των προκαθορισμένων ορίων γραμμικότητας χωρίς την παρέμβαση του χειριστή. Να εκτελεί αυτόματα επανέλεγχο των δειγμάτων όταν το αποτέλεσμα είναι εκτός εύρους μέτρησης. ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 28 11. Να ελέγχει αυτόματα τη στάθμη των αντιδραστηρίων, δειγμάτων, κυβεττών και πλυστικών υγρών και να ειδοποιεί αυτόματα εάν οι υπάρχουσες ποσότητες δεν επαρκούν για τις εξετάσεις που έχουν προγραμματισθεί. Η φόρτωση των κυβεττών και πλυστικών υγρών να είναι συνεχής, χωρίς να απαιτείται διακοπή της λειτουργίας του αναλυτή. Η διαχείριση των αποβλήτων του να γίνεται επίσης μέσω του λογισμικού του αναλυτή και κατά τη διάρκεια της λειτουργίας του. 12. Να εκτελεί τουλάχιστον τις παρακάτω εξετάσεις : PT, APTT, Ινωδογόνο, Αντιπηκτικά Τύπου Λύκου, Χρόνο Θρομβίνης, Χρόνο Ρεπτιλάσης, D-DIMERS, Μονομερή του Ινώδους (ποσοτικός προσδιορισμός), Αντιθρομβίνη ΙΙΙ, Πρωτεΐνη C, Πρωτεΐνη S (δραστικότητα), Ελεύθερη Πρωτεΐνη S (αντιγονικός προσδιορισμός), ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ (vWF:Ag, II,V,VII,X,VIII,IX,XI,XII), Πλασμινογόνο, a-2 Αντιπλασμίνη, PAI, Επίπεδα Ηπαρινών (κλασική, μη κλασματοποιημένη, χαμηλού μοριακού βάρους, Fondaparinux),APC-Resistance,Anti-II δραστικότητα των αναστολέων θρομβίνης . Οι εξετάσεις αυτές είναι απαραίτητες για το βασικό έλεγχο αιμορραγικών ή θρομβοφιλικών διαθέσεων. Να αναφερθούν επιπρόσθετες εξετάσεις που εκτελεί ο αναλυτής. Να αναφερθεί επίσης αν υπάρχουν προβαθμονομημένες εξετάσεις που δεν απαιτούν καμπύλη από τον χειριστή. 13. Να είναι ανοικτό σύστημα με δυνατότητα προγραμματισμού διαφόρων πρωτοκόλλων εξετάσεων. 14. Να έχει τη δυνατότητα αποθήκευσης σε διαφορετικών καμπυλών ανά παράμετρο αιμόστασης, αναφερόμενες διαφορετικούς αριθμούς παρτίδας αντιδραστηρίων, με δυνατότητα ορθής διαχείρισης των διαφορετικών παρτίδων αντιδραστηρίων κατά την εκτέλεση των εξετάσεων αυτόματα, χωρίς την παρέμβαση του χειριστή. Να είναι εφικτή η ταυτόχρονη συνύπαρξη των δύο διαφορετικών παρτίδων στον αναλυτή με αυτόματη (χωρίς την παρέμβαση του χειριστή) ορθή χρήση της αντίστοιχης καμπύλης. Για λόγους ασφαλείας, ο αναλυτής να μην αποδέχεται δεύτερη καμπύλη της ίδιας παρτίδας αντιδραστηρίου. 15. Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου με διαφορετικά επίπεδα controls και διαγράμματα (Levey-Jennings), με δυνατότητα εκτύπωσης των διαγραμμάτων αυτών. Να αναφερθεί, αν υπάρχει, επιπρόσθετη παροχή δυνατότητας συμμετοχής σε πρόγραμμα εξωτερικού ποιοτικού ελέγχου. 16. O αναλυτής να έχει δυνατότητα αποθήκευσης αποτελεσμάτων μεγάλου αριθμού φακέλων ασθενών και να μπορεί να συνδεθεί αμφίδρομα με το μηχανογραφικό σύστημα του Νοσοκομείου. Για λόγους ιχνηλασιμότητας ο αναλυτής να αποθηκεύει στοιχεία που σχετίζονται με τις μετρήσεις των δειγμάτων (πχ παρτίδες αντιδραστηρίων, ποιοτικός έλεγχος που αντιστοιχούν στις μετρήσεις των ασθενών κλπ). 17. Να προσφερθεί εφεδρικός αναλυτής ο οποίος θα εκτελεί όλες τις εξετάσεις που ζητούνται για τον κύριο αναλυτή. Για λόγους ομοιογένειας των αποτελεσμάτων, ευκολίας του προσωπικού και διαχείρισης του αποθέματος, ο εφεδρικός αναλυτής να χρησιμοποιεί τα ίδια αναλώσιμα και αντιδραστήρια, για όλες τις εξετάσεις, με τον κύριο αναλυτή. ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ 1. Για την προφύλαξη και ορθή λειτουργία των αναλυτών τα αντιδραστήρια αιμόστασης για χρήση στους αυτόματους αναλυτές θα πρέπει να διατίθενται στα ειδικά φιαλίδια – έτοιμα για χρήση ώστε να εξασφαλίζεται η απαραίτητη εφαρμογή στον χώρο των αντιδραστηρίων και η απ’ ευθείας τοποθέτηση χωρίς μεταγγίσεις. Τα φιαλίδια των αντιδραστηρίων να διαθέτουν barcode για την αυτόματη αναγνώρισή τους από τους αναλυτές, για την αποφυγή σφαλμάτων κατά την τοποθέτηση. 2.Θα πρέπει να κατατεθούν με την προσφορά πλήρη τυποποιημένα πρωτόκολλα εφαρμογής των 29 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 προσφερόμενων αντιδραστηρίων στους αναλυτές όπου και θα περιέχονται όλες οι απαιτούμενες παράμετροι (μέθοδοι, όγκοι, χρόνοι επώασης κ.λ.π.) καθώς και τα πιστοποιητικά CE IVD (σύμφωνα με την οδηγία 98/79) των προσφερομένων ειδών (υλικά, αναλυτές) 3.Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να συνοδεύονται από control & calibrator με αναμενόμενες τιμές στους αναλυτές. Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να διαθέτουν υψηλή σταθερότητα μετά την ανασύσταση. Για το αντιδραστήριο και τη μεθοδολογία του χρόνου προθρομβίνης: Σε ασθενείς υπό ηπαρίνη να μην επηρεάζεται το αποτέλεσμα. Να αναφερθούν τα επίπεδα ηπαρίνης που δεν επηρεάζουν το αποτέλεσμα. Για το αντιδραστήριο και τη μεθοδολογία του ινωδογόνου: Να ακολουθείται η μέθοδος αναφοράς (Clauss). Να αναφερθούν τα όρια ανίχνευσης και το εύρος μέτρησης. Α. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΥ ΔΕΙΚΤΩΝ-ΠΑΡΑΜΕΤΡΩΝ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ 1.Προσδιορισμός του χρόνου προθρομβίνης. Ανθρώπινη Ανασυνδυασμένη ασβεστούχος θρομβοπλαστίνη (ιστικός παράγοντας, για μεγάλη ευαισθησία σε ένδεια παραγόντων του προθρομβινικού συμπλέγματος και ρύθμιση αντιπηκτικών αγωγών) με ISI 1. Το αποτέλεσμα να μην επηρεάζεται από την ηπαρίνη ή/και την παρουσία αντιπηκτικού τύπου λύκου. Προσδιορισμός του χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης. 2.Ποσοτικός προσδιορισμός του ινωδογόνου κατά CLAUSS. Το δείγμα αραιώνεται αυτόματα από τον αναλυτή. Αυτόματα και η δεύτερη αραίωση, μεγαλύτερη ή μικρότερη αναλόγως του αποτελέσματος (πολύ υψηλό ή πολύ χαμηλό αντίστοιχα). Το αποτέλεσμα να μην επηρεάζεται από τα FDP. 3.Ποσοτικός προσδιορισμός των δ-διμερών. Το προτεινόμενο αντιδραστήριο περιέχει δύο διαφορετικά μονοκλωνικά αντισώματα για αύξηση της ειδικότητας και το αποτέλεσμα δεν επηρεάζεται από το ινωδογόνο και τα FDP (και ειδικότερα από το fragment E το οποίο είναι κλινικής σημασίας). 4.Ποσοτικός προσδιορισμός των συμπλόκων των διαλυτών μονομερών του ινώδους (Fibrin Monomers) 5.Προσδιορισμός του χρόνου θρομβίνης 6.Προσδιορισμός του χρόνου ρεπτιλάσης 7.Προσδιορισμός των αντιπηκτικών τύπου λύκου: Δύο screening (τεστ DRVV και PTT χαμηλής περιεκτικότητας σε φωσφολιπίδια) με τις αντίστοιχες δύο επιβεβαιωτικές δοκιμασίες. 8.Προσδιορισμός της δραστικότητας των παραγόντων πήξης (II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII) με πηκτικολογική μέθοδο 9.Προσδιορισμός του παράγοντα vWF 10.Προσδιορισμός της anti-Xa activity 11.Μη κλασματοποιημένη (κλασσική) ηπαρίνη 12.Χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνες 13.Fondaparinux (Arixtra) 14.Rivaroxiban (Xeralto) 15.Προσδιορισμός της anti-IIa activity των DTIs (Direct Thrombin Inhibitors) 16.Προσδιορισμός της δραστικότητας της Αντιθρομβίνης. Δεδομένης της σημαντικότητας της εξέτασης, το ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 30 προτεινόμενο αντιδραστήριο επιτρέπει την ανίχνευση όλων των ποσοτικών και ποιοτικών διαταραχών της αντιθρομβίνης, 17.Προσδιορισμός της δραστικότητας της πρωτεϊνης C:Πηκτικολογικά (μέθοδος αναφοράς)Χρωμογονικά 18.Προσδιορισμός της APC-Resistance. Η μέθοδος να έχει μεγάλη ειδικότητα και ευαισθησία στη μετάλλαξη του παράγοντα V Leiden. 19.Προσδιορισμός του αντιγόνου και της δραστικότητας της ελεύθερης πρωτεϊνης S 20.Προσδιορισμός της δραστικότητας του TAFI 21.Προσδιορισμός του πλασμινογόνου 22.Προσδιορισμός της α2-αντιπλασμίνης 23.Προσδιορισμός της δραστικότητας του PAI 24.Ποσοτικός προσδιορισμός της Phospholipid Procoagulant Activity 25.Οι εξετάσεις 20 και 24 δεν είναι υποχρεωτικές ΕΝΟΤΗΤΑ 7. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝOΣΟΛΟΓΙΚΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΔΟΤΩΝ ΚΑΙ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑ.ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 29181, 41676, 41677, 41678, 69001, 98746, 98747, 98518, 98519, 97350, 98994, 184845, 184846, 25772, 212280, 212281, Να είναι πλήρως αυτοματοποιημένος αναλυτής και να χρησιμοποιεί ως αρχή λειτουργίας την χημειοφωταύγεια. Να είναι τυχαίας επιλογής (random access) σύστημα με δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης σε αντιδραστήρια ή δείγματα χωρίς διακοπή της εκτελούμενης ρουτίνας . Να μπορεί να δέχεται τα προς εξέταση δείγματα σε αποσπώμενους φορείς οι οποίοι θα επιτρέπουν την τοποθέτηση πρωτογενών σωληναρίων (primary tubes) η καψιδίων –για δείγματα μικρου όγκου- χωρίς περιορισμό διαστάσεων. Ο κάθε προμηθευτής θα πρέπει να αναφέρει το μέγιστο αριθμό δειγμάτων που μπορούν να φορτωθούν εφ άπαξ επι του αναλυτή. Ο αριθμός αυτος θα πρέπει να ειναι 50 κατ ελάχιστον. Ο αναλυτής θα πρέπει να αναγνωρίζει αυτόματα και με αξιόπιστο τρόπο τη στάθμη του δείγματος και να ελέγχει για τη παρουσία πήγματος, φυσαλίδων, χαμηλού/υψηλού ιξώδους η ανεπαρκούς ποσότητας δείγματος. Ο τρόπος εντοπισμού των παραγοντων αυτων θα πρέπει να περιγραφεί αναλυτικά στη προσφορά όπως επίσης ο τρόπος ενημέρωσης του χειριστή. Ο αναλυτης οφείλει να μην επεξεργάζεται τα δείγματα στα οποία εντοπίζει παρόμοια προβλήματα Ο αναλυτής να μπορεί να αναγνωρίζει τη ταυτότητα του καθε δείγματος μέσω συστήματος γραμμικού κώδικα (bar code) για την αποφυγή λαθών Να αναφέρεται ο τρόπος αποφυγής επιμολύνσεων δειγμάρων και αντιδραστηρίων. Να μπορεί να δέχεται διαφορετικούς τύπους δειγμάτων (.ορός,πλάσμα,ούρα, ,ολικό αίμα) χωρίς περιορισμό. Ολες οι πραγματοποιούμενες εξετάσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούν κατα το δυνατό μικρότερο όγκο δείγματος ώστε να μήν προκύπτει πρόβλημα στη περίπτωση επαναλήψεων κλπ. Να αναφερθούν σε κάθε περίπτωση οι απαιτουμενοι όγκοι για κάθε εξέταση συμπεριλαμβανομένου του «νεκρου όγκου» κατα τη δειγματοληψία Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια θα πρέπει να είναι τελευταίας γενιάς και έτοιμα πρός χρήση χωρίς να απαιτείται ανάμιξη, ανασύσταση κλπ. Αναλυτικά στοιχεία που αφορούν ακρίβεια, επαναληψιμότητα, ευαισθησία, ειδικότητα, θα πρέπει να κατατεθούν απο τους συμμετέχοντες στο διαγωνισμό. Τα αντιδραστήρια θα πρέπει να είναι εγκεκριμένα και αποδεδειγμένα να χρησιμοποιούνται ΚΑΙ για ιολογικο έλεγχο μεταγγιζόμενου αίματος Ο αναλυτης να διαθέτει ενσωματωμένο ψυχόμενο χώρο τοποθέτησης αντιδραστηρίων για 20 τουλάχιστον εξετάσεις χωρις την ανάγκη για φόρτωση/ εκφόρτωση συσκευασιών στη διάρκεια της ρουτίνας. Ο τρόπος συντήρησης των αντιδραστηρίων επι του αναλυτή θα πρέπει να περιγραφεί σαφως στη προσφορά καθώς και για το πως αντιμετωπίζονται προβλήματα υγρασίας, εξάτμισης κλπ τα οποια επηρεάζουν την αποδοσή τους 31 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Τα αντιδραστήρια να διαθέτουν barcode με όλα τα απαραίτητα στοιχεία ταυτοποίησής τους απο τον αναλυτή (όνομα εξέτασης, αρ. παρτίδας, ημερομηνία λήξης). Ο αναλυτής ανα πάσα στιγμή θα πρέπει να είναι ενήμερος για το διαθέσιμο υπόλοιπο (σε αριθμό εξετάσεων) κάθε συσκευασίας. Οι προμηθευτές θα πρέπει να αναφέρουν, με τεκμηρίωση των κατασκευαστών, το χρόνο σταθερότητας των αντιδραστηρίων επι του αναλυτη απο τη στιγμή που θα ανοιχθεί η συσκευασία για να χρησιμοποιηθεί καθως και για το πως ενημερώνεται ο χειριστής για τον εναπομείναντα χρόνο επιτρεπόμενης χρήσης. Οι συσκευασίες των αντιδραστηρίων και ο αντίστοιχος χρονος ζωής θα πρέπει να είναι κατάλληλες για τις εξετάσεις χαμηλής συχνότητας ώστε να αποφεύγεται η σπατάλη. Να αναφερθούν στη προσφορά όλα τα απαιτούμενα αναλώσιμα, πέραν των αντιδραστηρίων, που χρησιμοποιεί ο αναλυτής (κυψελίδες, πλυστικά διαλύματα, άλλα αντιδραστήρια), η διαδικασία που προστίθενται στον αναλυτή και εαν αυτο επηρεάζει κατά οιονδήποτε τρόπο τη ταχύτητα του. Η αυτονομία λειτουργίας του αναλυτη σε αναλώσιμα θα πρέπει να δηλωθει για να ληφθει υπ όψην στην αξιολόγηση. Να περιγραφεί επίσης και ο τρόπος με τον οποίο ενημερώνεται ο χειριστής για το διαθέσιμο υπόλοιπο αναλωσίμων Να αναφερθεί ο τρόπος με τον οποίο ενημερώνεται ο χειριστής για τα απόβλητα του αναλυτή, πότε αυτά πρέπει να απομακρυνθούν, με ποιό τρόπο απομακρύνονται ώστε να αξιολογηθεί ο ενδεχόμενος κίνδυνος απο ατύχημα για το προσωπικό Να αναφερθεί η συχνότητα βαθμονόμησης κάθε εξέτασης απο τις υποχρεωτικά ζητούμενες με βάση τις οδηγίες του κατασκευαστή, η διαδικασία με την οποία πραγματοποιείται η βαθμονόμηση και εαν είναι απλού η πολλαπλού σημείου ώστε αξιολογηθεί η κατανάλωση αντιδραστηρίου, αναλωσίμων κλπ Να περιγραφεί λεπτομερειακά ο τρόπος προγραμματισμού των εξετάσεων ανα δείγμα απο το χειριστή και εαν ο προγραμματισμός μπορεί να γίνει απο το πληροφοριακό σύστημα μηχανογράφησης του εργαστηρίου (LIS) Να περιγραφούν αναλυτικά όλες οι διαθέσιμες στο χειριστή πληροφορίες για κάθε εξέταση στη φάση της διενέργειας της (πχ χρόνος ολοκλήρωσης). Να αναφερθούν οι διαδικασίες μέσω των οποίων διασφαλίζεται από το προσφερόμενο αναλυτικό σύστημα η αξιοπιστία του αποτελέσματος σε όλα τα στάδια της εξέτασης (πιπετάρισμα, επωάσεις, πλυσίματα,μέτρηση). Να γίνει λεπτομερής περιγραφή. Ο χρόνος που είναι διαθέσιμο το πρώτο αποτέλεσμα θα πρέπει να αναφερθεί για όλες τις εξετάσεις με τεκμηρίωση του κατασκευαστή. Η ακρίβεια, η ευαισθησία, η ειδικότητα και επαναληψιμότητα καθε εξέτασης που προσφέρεται θα πρέπει επίσης να αναφερθούν. Για την εκτίμηση του πραγματικού κόστους λειτουργίας αλλά και τις λειτουργικές απαιτήσεις του εργαστηρίου οι ενδιαφερόμενοι θα πρέπει να περιγράψουν αναλυτικά τη διαδικασία επανεκκίνησης του αναλυτή η συγκεκριμένων υπομονάδων του σε περίπτωση τεχνικού προβλήματος και το τι συμβαίνει σε κα΄θε περίπτωση με τις εξετάσεις που βρισκονται σε εξέλιξη σε αυτές τις περιπτώσεις (αν και πότε ολοκληρώνονται, εαν χρειάζεται επαναπρογραμματισμός των εξετάσεων κλπ) Να υπάρχει η δυνατότητα καθημερινού ποιοτικού ελέγχου του συστήματος (εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου) με τους κατάλληλους ορούς ελέγχου και αυτόματη καταγραφή των αποτελεσμάτων σε διαγράμματα Levey Jennings. Να παρέχεται η δυνατότητα αυτόματης επανάληψης της εξέτασης η ελέγχου με συμπληρωματικές εξετάσεις (reflex testing) όταν αυτό προβλέπεται απο τον αλγόριθμο που ακολουθεί το εργαστήριο Να αναφερθεί ο τρόπος με τον οποίο ο αναλυτής κανει ανάκτηση αποτελεσμάτων και πως διασφαλίζεται η ιχνηλασιμότητα σε αυτά (traceability). Θα πρέπει επίσης να προσφέρει τη δυνατότητα αυτόματης μεταφοράς τους στο πληροφοριακό σύστημα του εργαστηρίου η την απ ευθείας εκτύπωσή τους. Οι ενδιαφερόμενοι θα πρέπει να περιγράψουν αναλυτικά στη προσφορά τους τη διαδικασία ημερήσιας, εβδομαδιαίας κλπ συντήρησης του αναλυτή, τα υλικά που απαιτούνται, τον απαιτούμενο χρόνο κλπ Ο προμηθευτής θα πρέπει να έχει τη δυνατότητα πλήρους τεχνικής και επιστημονικής κάλυψης με εκπαιδευμένο και πιστοποιημένο απο τον κατασκευαστή προσωπικό το οποίο θα έχει έδρα στη Κρήτη. Θα εκτιμηθεί η εμπειρία στο προσφερόμενο σύστημα Να αναφερθούν οι διαστάσεις του προσφερόμενου αναλυτή καθώς και όποιων άλλων παρελκόμενων εξαρτημάτων του ώστε να αξιολογηθεί κατά πόσο είναι συμβατός με τους χώρους του εργαστηρίου. Να αναφερθεί επίσης εαν απαιτεί εγκατάσταση παροχής νερού η αποχέτευσης για τη λειτουργία του H κατοχύρωση των αντιδραστηρίων θα πρέπει να γίνει σε διαφορετική εταιρεία απο αυτήν του ελέγχου των αιμοδοτών για να είναι τα αποτελέσματα αξιολογήσιμα και να μπορεί να γίνει διάκριση και επίλυση των διαφόρων διαγνωστικών προβλημάτων. Θα προτιμηθεί η εταιρεία η οποία προσφέρει το μεγαλύτερο εύρος εξετάσεων 32 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ENOTHTA 8. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ ΤΕΜ.4 Συμπεριλαμβάνει τον κωδικό :29205 1.Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας ,κατασκευασμένο σε εξειδικευμένο εργοστάσιο με πιστοποίηση κατά ISO 2.Να μετρά αυτόματα ΡΤ (sec),INR. 3.Να χρησιμοποιεί μικρό όγκο δείγματος και να δίνει την μέτρηση σε 1 λεπτό. 4.Να μην επηρεάζεται το αποτέλεσμα από τον αιματοκρίτη του ασθενούς 5.Να χρησιμοποιεί αντιδραστήρια μιας χρήσης 6.Να έχει σύστημα αυτοελέγχου και να δίνει αντίστοιχα μηνύματα, σε περίπτωση σφάλματος κατά τη μέτρηση ΕΝΟΤΗΤΑ 10 ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς :98765, 98769, 184862, 184856, 163467 Αντιδραστήριο για επιβεβαίωση θετικού αποτελέσματος εξέτασης anti-HCV Υψηλής διαγνωστικής αξίας τεστ τελευταίας γενιάς για την επιβεβαίωση και ταυτοποίηση των αντισωμάτων κατά του ιού της Ηπατίτιδας C, με την μέθοδο Line Immunoblot Assay (τεχνική ανοσοαποτύπωσης σε strips), στον ορό και στο πλάσμα. 1. Περιλαμβάνει επιτόπους από τις περιοχές core, E2NS1, NS3, NS4, NS5. Ευαισθησία 100%, ειδικότητα 99,7%. 2. Ενσωματώνει 4 εσωτερικά controls σε κάθε strip για την ακριβή αξιολόγηση της αντίδρασης σε κάθε μπάντα. 3. Απαιτεί αντίδραση 2 τουλάχιστον διαφορετικών περιοχών του γενώματος για θετικό αποτέλεσμα. 4. Όλα τα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 5. Δυνατότητα επιλογής πρωτοκόλλων: 16 ωρών (overnight) και 3 ωρών. 6. Δεν απαιτείται ειδικός εξοπλισμός. 7. Δυνατότητα πλήρους αυτοματοποίησης της διαδικασίας & αξιολόγησης. Αντιδραστήριο για επιβεβαίωση θετικού αποτελέσματος εξέτασης anti-HIV I/II Διαγνωστικό τεστ τρίτης γενιάς για την επιβεβαίωση και ταυτοποίηση των αντισωμάτων κατά του HIV-1, HIV-2 και του HIV-1 υπότυπος 0, με την μέθοδο Line Immunoblot Assay, στον ορό και στο πλάσμα. 1. Ταυτοποιεί όλους τους τύπους HIV με ένα μοναδικό τεστ. 2. Σε κάθε ταινία υπάρχουν ενσωματωμένοι εσωτερικοί μάρτυρες με βάση τους οποίους και γίνεται οπτικά η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. 3. Σαφής διάκριση των πεπτιδίων - δεν παρατηρείται background. 4. Όλα τα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση. 5. Εξαιρετικά εύκολη και απλή διαδικασία, δυνατότητα επιλογής πρωτοκόλλων: 16 33 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ωρών (overnight) και 3 ωρών, αντιδραστήρια χρωματικά κωδικοποιημένα και έτοιμα προς χρήση, πλήρες κιτ. 6. &υνατότητα πλήρους αυτοματοποίησης της διαδικασίας & αξιολόγησης. Αντιδραστήριο για επιβεβαίωση θετικού αποτελέσματος εξέτασης anti-HTLV I/II. Το αντιδραστήριο χρησιμοποιεί τη τεχνική της ανοσοαποτύπωσης σε ταινίες με ακινητοποιημένα πεπτίδια - αντιγόνα που καλύπτουν όλες τις βασικές περιοχές του γονιδιώματος του ιού. 1. Σε κάθε ταινία υπάρχουν ενσωματωμένοι εσωτερικοί μάρτυρες με βάση τους οποίους και γίνεται οπτικά η αξιολόγηση των αποτελεσμάτων. 2. Σαφής διάκριση των πεπτιδίων - δεν παρατηρείται background. 3. Ανιχνεύει την πρώιμη ορομετατροπή. 4. Εξαιρετικά εύκολη και απλή διαδικασία, δυνατότητα επιλογής πρωτοκόλλου 16 ή τριών ωρών, αντιδραστήρια χρωματικά κωδικοποιημένα και έτοιμα προς χρήση, πλήρες κιτ. 5. Βάσει βιβλιογραφικών δεδομένων παρέχει άριστη ευαισθησία (100%) καθώς και ειδικότητα (100%). Σαφέστατος καθορισμός αποτελέσματος που πρακτικά αποκλείει τη περίπτωση αδιευκρίνηστου δείγματος. Αντιδραστήριο για επιβεβαίωση θετικού αποτελέσματος εξέτασης Treponema pallidum IgM Ανοσοενζυμική μέθοδος ανοσοαποτύπωσης για τη ποιοτική ανίχνευση των ειδικών IgM αντισωμάτων του Treponema pallidum και το ποσοτικό προσδιορισμό των VDRL ειδικών αντισωμάτων στον ορό. Χρησιμοποιούνται οι ειδικές πρωτεϊνες p47, p44.5, p17, p15 καθώς και ειδικό VDRL αντιγόνο. Κάθε τεστ διαθέτει εσωτερικούς μάρτυρες προσθήκης δείγματος, conjugate καθώς και cut-off control. &υνατότητα πλήρους αυτοματοποίησης της διαδικασίας ΕΝΟΤΗΤΑ 11 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΣΥΣΤΗΜΑ ELISA ΤΕΜ 1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 41536, 41686, 98478, 41715, 98294, 184958, 184959, 98784, 184681,184642, 184643, 98527, 98520 1. ΓΕΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ To αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή, ή άλλα επίσημα έγγραφα 1.1 Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας, κατασκευασμένο σε εργοστάσιο με πιστοποίηση κατά ISO, να φέρει τη σήμανση CE, να λειτουργεί με 220V/50 HZ. To σύστημα αποτελείται από φωτόμετρο μικροπλακών (microelisa reader) και το κατάλληλο πλυστικό μικροπλακών (elisa washer). 34 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΦΩΤΟΜΕΤΡΟ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΩΝ Να είναι τελείως αυτόματο, να έχει μεγάλη ταχύτητα και την καλύτερη δυνατή ακρίβεια, γραμμικότητα και επαναληψιμότητα μετρήσεων. Να μετρά σε μήκη κύματος από 400 -750 nm, μονοχρωματικά και διχρωματικά, με 4 τουλάχιστον φίλτρα και δυνατότητα τοποθέτησης επιπλέον φίλτρων. Να δέχεται μικροπλάκες των 24, 48 και 96 θέσεων και η μονοχρωματική μέτρηση κάθε μικροπλάκας να είναι μικρότερη από 30 sec. Nα μετρά οπτική απορρόφηση από 0,000 – 3,000 OD. Nα έχει δυνατότητα αυτόματου σχεδιασμού των θέσεων των δειγμάτων, controls, standards, και blanc, στη μικροπλάκα. Να έχει δυνατότητα μνήμης μεγάλου αριθμού αποτελεσμάτων, πρωτοκόλλων εξετάσεων και καμπυλών βαθμονόμησης. Να διαθέτει σύστημα διαχείρισης δεδομένων και δυνατότητα απεικόνισης της εξέλιξης των εξετάσεων με όλων των ειδών τις καμπύλες σε όλους τους τύπους αξόνων. Να δέχεται πρότυπες καμπύλες 8 τουλάχιστον σημείων, να δέχεται αλλαγή ή απόρριψη σημείων και να κάνει ανάλυση καμπυλών, επιβεβαίωση ελέγχου δοκιμής, κ.λ.π. Να έχει σύστημα αυτοελέγχου των ηλεκτρονικών και οπτικών συστημάτων και να εμφανίζει αντίστοιχα αποτελέσματα των ελέγχων. Να έχει δυνατότητα εκτύπωσης των απορροφήσεων για κάθε θέση (well) ξεχωριστά και των αποτελεσμάτων σε στήλες ή matrx. Να έχει εκτυπωτή κοινού χαρτιού και δυνατότητα σύνδεσης με το δίκτυο υπολογιστών του Νοσοκομείου (LIS). ΠΛΥΣΤΙΚΟ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΩΝ Να είναι εντελώς αυτόματο και να περιλαμβάνει όλα τα απαραίτητα εξαρτήματα για την ολοκλήρωση της πλύσης όλων των ειδών μικροπλακών 96 θέσεων και μεμονωμένων strips. Να έχει μεγάλη ταχύτητα πλύσης και να παρέχει ασφάλεια και προστασία του προσωπικού. Να έχει δυνατότητα ρύθμισης της ποσότητας του υγρού πλύσης, του χρόνου αναμονής και των κύκλων πλύσης. Να έχει αποθηκευμένο μεγάλο αριθμό πρωτοκόλλων πλύσης. Να έχει δυνατότητα αυτοκαθαρισμού, από διαφορετικό δοχείο. Να έχει δοχεία μεγάλης χωρητικότητας, για μεγαλύτερη αυτονομία ΕΝΟΤΗΤΑ 12. ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΣΗΜΕΙΑΚΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΣΕ STRIPS. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ & ΣΥΝΟΔΟΥ ΕΞΟΠΛΙΣΜΟΥ TEM.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 98258, 98878, 41793 FV-PTH-MTHFR Strip Για τον ταυτόχρονο μοριακό έλεγχο των μεταλλαγών στα γονίδια των 35 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 παραγόντων FV, Prothrombin και MTHFR. Τεχνική ανάστροφου υβριδισμού σε strips Όλα τα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση Όλα τα αντιδραστήρια για τον πολ/σμό του DNA, εκτός της Taq DNA πολυμεράσης να περιέχονται σε ένα φιαλίδιο (Amplification Mastermix) Να περιέχει τα απαραίτητα αντιδραστήρια για απομόνωση DNA από ολικό αίμα Να διαθέτει σήμανση CE, IVD, εκτενή βιβλιογραφία και μεγάλο πελατολόγιο σε Ελλάδα & Ευρώπη CardioVascular Strip Για τον ταυτόχρονο μοριακό έλεγχο τουλάχιστον 9 μεταλλαγών καρδιοαγγειακές ασθένειες. Τεχνική ανάστροφου υβριδισμού σε strips Όλα τα αντιδραστήρια έτοιμα προς χρήση Όλα τα αντιδραστήρια για τον πολ/σμό του DNA, εκτός της Taq DNA πολυμεράσης να περιέχονται σε ένα φιαλίδιο (Amplification Mastermix) Να περιέχει τα απαραίτητα αντιδραστήρια για απομόνωση DNA από ολικό αίμα Να διαθέτει σήμανση CE, IVD, εκτενή βιβλιογραφία και μεγάλο πελατολόγιο σε Ελλάδα & Ευρώπη ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΠΟΙΗΣΗΣ ΜΕΘΟΔΩΝ ΑΠΟΤΥΠΩΣΗΣ ΓΙΑ ΜΟΡΙΑΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΣΕ STRIPS Ειδικό για την πλήρη αυτοματοποίηση μοριακών τεχνικών αποτύπωσης και υβριδισμού σε strips. Πλήρως ΑΝΟΙΚΤΟ ΣΥΣΤΗΜΑ για 48 τουλάχιστον εξετάσεις ανά κύκλο λειτουργίας. Να διαθέτει μονάδα διαχείρισης υγρών ( dispensing ), σύστημα εκπλύσεων ( washer ), καθώς και σύστημα επώασης (incubator/shaker) υπό ανάδευση στην επιθυμητή θερμοκρασία με ακρίβεια +0,5 oC. Να διαθέτει ενσωματωμένο λογισμικό απόλυτα φιλικό στο χρήστη και να παρέχει τη δυνατότητα προγραμματισμού και των πιο λεπτομερειακών παραμέτρων που αφορούν πρωτόκολλα ανοσοαποτύπωσης και υβριδισμού. Να διαθέτει πρόγραμμα αυτόματου καθαρισμού του μόνο με απεσταγμένο νερό χωρίς πρόσθετα χημικά. Να μην απαιτείται καμία μετάγγιση αντιδραστηρίων και να χρησιμοποιούνται απ’ ευθείας τα φιαλίδια του εκάστοτε κιτ. Να είναι κατασκευασμένο σύμφωνα με την ευρωπαϊκή οδηγία IVD 98/79/EC. που σχετίζονται με ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 36 ΑΥΤΟΜΑΤΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΚΧΥΛΙΣΗΣ DNA-RNA ΑΠΟ ΑΙΜΑ, ΙΣΤΟΥΣ, ΙΟΥΣ κλπ ΚΑΤΑΛΛΗΛΟ ΓΙΑ ΜΟΡΙΑΚΗ_ΔΙΑΓΝΩΣΗ 1. ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΟΣ: μικρού μεγέθους επιτραπέζιο σύστημα (40Χ40Χ45 εκ) να μπορεί να διαχειριστεί ταυτόχρονα μέχρι και 32 δείγματα ταχύτητα: 32 DNA εκχυλίσεις/ώρα (μέγιστη απόδοση) διαθέτει εξελιγμένη οθόνη αφής για τον έλεγχο της λειτουργίας του χρησιμοποιεί μηχανική ανάδευση για βελτίωση της λύσης και της πρόσφυσηςστα μαγνητικά σφαιρίδια φέρει θερμαινόμενες πλάκες για αύξηση της απόδοσης διαθέτει ενσωματωμένη πηγή υπεριώδους (UV) για επαρκή απολύμανση του θαλάμου εκχύλισης χρησιμοποιεί μηχανικές ράβδους μιας χρήσης για αποφυγή επιμολύνσεων πλήρως προγραμματιζόμενο μνήμη 100 πρωτοκόλλων ΔΕΝ ΧΡΕΙΑΖΕΤΑΙ σύνδεση με Η/Υ για τον προγραμματισμό του (αυτόνομο σύστημα) ηχητικές ενδείξεις σταδίων λειτουργίας (τέλος προγράμματος, ανοιχτή πόρτα, ενδείξεις σφάλματος) χρησιμοποιεί έτοιμα κιτ του ίδιου οίκου με ΠΡΟKΑTAΝΕΜΗΜΕΝΑ αντιδραστήρια, καθιστώντας πλήρως αυτοματοποιημένη τη διαδικασία ΔΕΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙ έξτρα αναλώσιμα ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΚΤΙΜΗΣΗΣ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΓΙΑ ΜΟΡΙΑΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΣΕ STRIPS Αντικειμενική ανάγνωση & αξιολόγηση των αποτελεσμάτων Χρησιμοποιεί απλό σαρωτή (scanner) του εμπορίου Ενσωματωμένος Scanning Calibrator εξασφαλίζει την ακρίβεια στις αξιολογήσεις Δυνατότητα πλήρους διαμόρφωσης της παρουσίασης των αποτελεσμάτων (Result Report) Ενσωματωμένα φίλτρα επιτρέπουν γρήγορη και αποτελεσματική αναζήτηση και εξαγωγή στατιστικών δεδομένων Διαχείριση χρηστών: ανάθεση επιπέδων πρόσβασης από το προσωπικό του εργαστηρίου Μπορεί να συνδεθεί σε δίκτυο LIS – εισαγωγή και εξαγωγή λιστών και αποτελεσμάτων από και προς LIS ΕΝΟΤΗΤΑ 13 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΙΚΟΥ ΕΛΕΓΧΟΥ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΤΕΜ 2. Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς :41821, 41822, 184794 Να χρησιμοποιεί ολικό αίμα Να δίνει αποτελέσματα ποσοτικά εκπεφρασμένα σε δευτερόλεπτα 37 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Να κάνει μέτρηση iv vitro όλης της διαδικασίας σχηματισμού του θρόμβου Να έχει τη δυνατότητα αναγνώρισης γραμμικού κώδικα Δυνατότητα σύνδεσης με εξωτερικό Η/Υ. ΕΝΟΤΗΤΑ 14 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΤΕΜ 1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 99002, 99003, 99004, 99005, 99006 To αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή, ή άλλα επίσημα έγγραφα Να είναι σύγχρονης τεχνολογίας ανάλυσης με τουλάχιστον 4 οπτικά κανάλια μέτρησης ανεξάρτητων μεταξύ τους αλλά και με τη δυνατότητα συνδυασμένων ή μεμονωμένων μετρήσεων. Να είναι περιορισμένων διαστάσεων, να αποτελείται από την κύρια κατασκευή, από τον υπολογιστή, και από έγχρωμο εκτυπωτή. Να ελέγχει την συγκολλητικοτητα αιμοπεταλίων με adp, collagen, arachidonic acid, epineprine, ristocetin & ristocetin cofactor. Να έχει τη δυνατότητα αυτόματης καμπύλης βαθμονόμησης και δυνατότητα εξομάλυνσης της. Να είναι εύχρηστο και να λειτουργεί σε περιβάλλον windows. Να υπάρχει ενσωματωμένο πρόγραμμα ποιοτικού έλεγχου και δυνατότητα στατιστικής ανάλυσης. Να έχει τη δυνατότητα προβολής πρότυπων καμπυλών αναφοράς. Να υπολογίζει αυτόματα slope, max%, aggregation, time to max a\aggregation, lag phase, secondary slope, area under the curne. Να διαθέτει ενσωματωμένο επωαστηρα σωληνάριων και αντιδραστηρίων. Να υπάρχει δυνατότητα σύνδεσης με lis. Να έχει ce mark. Να υπάρχει πλήρης γκάμα αντιδραστηρίων κατά προτίμηση του ίδιου οίκου κατασκευής του μηχανήματος. ΕΝΟΤΗΤΑ15 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΓΙΑ ΑΥΤΟΜΑΤΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗΣ ΝΟΥΚΛΕΙΝΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ ΓΙΑ ΜΟΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΓΟΝΙΔΙΑΚΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ME RT-PCR ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 41831, 184781, 184782, 184783, 184787, 98690, 98692 Να είναι ρομποτικό σύστημα για την αυτοματοποιημένη απομόνωση νουκλεϊκών οξέων από διάφορα υλικά. Να στηρίζεται στην τεχνολογία μαγνητικών σφαιριδίων παρέχοντας υψηλής καθαρότητας νουκλεινικά οξέα. Να επιτρέπει την πλήρως αυτοματοποιημένη απομόνωση νουκλεινικών οξέων 1 εως 13 δειγμάτων ταυτόχρονα (12 δείγματα + 1 control) σε χρόνο 18 -30 min /κύκλο ανάλογα με το κιτ απομόνωσης που θα χρησιμοποιείται. Να είναι εξαιρετικά εύκολο στη χρήση, να έχει υψηλή επαναληψιμότητα και να ελαχιστοποιεί το ανθρώπινο λάθος με τη χρήση αντιδραστηρίων ήδη προπακεταρισμένων σε στήλες, οι οποίες απλά να τοποθετούνται στο μηχάνημα. 38 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Όλα τα βήματα της απομόνωσης να γίνονται αυτόματα. Να μην απαιτείται manual χειρισμός των δειγμάτων πχ μεταφορά απομονονωμένου νουκλεινικου οξεος σε άλλα σωληνάκια ή η manual προσθήκη αντιδραστηρίων. Να έχει μικρές διαστάσεις (50cm) και να μπορεί να τοποθετηθεί σε πάγκο.Να μην απαιτείται η χρήση ηλεκτρονικού υπολογιστή για τον προγραμματισμό και έλεγχο του μηχανήματος. Η επιλογή των διαφορετικών πρωτοκόλλων (πχ απομόνωση DNA από αίμα, buffy coat, ιστό, ιατροδικαστικά δείγματα, απομόνωση ολικού RNA, απομόνωση RNA με αντιδραστήριο trizol, ιικού DNA/RNA) να γίνεται με τη χρήση ειδικών καρτών και των αντίστοιχων κιτ. Η κάθε κάρτα να έχει προγραμματισμένο το αντίστοιχο πρωτόκολλο απομόνωσης. ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗΣ ΝΟΥΚΛΕΙΚΩΝ ΟΞΕΩΝ ΓΙΑ ΜΟΡΙΑΚΟ ΕΛΕΓΧΟ ΓΟΝΙΔΙΑΚΩΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΩΝ ΜΕ RT-PCR Κιτ απομόνωσης ολικού DNA από 150-350 μl δείγματος αίματος (φρέσκα ή παγωμένα δείγματα) με την τεχνολογία των μαγνητικών σφαιριδίων για χρήση σε αυτόματο σύστημα απομόνωσης νουκλεινικών οξέων. Το ίδιο κιτ να μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για απομόνωση DNA από δείγματα buffy coat (300μl) με τη χρήση καταλληλης κάρτας για το αυτόματο μηχάνημα απομόνωσης. Απομόνωση DNA υψηλής καθαρότητας σε 30 λεπτά χωρίς χρήση φυγοκέντρησης ή χρήσης αντλίας κενού. Να υπάρχει επιλογή όγκου έκλουσης του DNA σε 100, 150 ή 200μl Το κιτ περιέχει όλα τα απαραίτητα αντιδραστήρια και αναλώσιμα για την απομόνωση DNA από 52 δείγματα. Τα αντιδραστήρια να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου. Το κιτ να έχει υψηλή απόδοση σε DNA, μέχρι 15μg από 350μl ολικού αίματος, 48μg από 107 κύτταρα ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΠΟΣΟΤΙΚΗΣ ΣΕ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΟ ΧΡΟΝΟ ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΗΞΗΣ Να παρέχεται σετ αντιδραστηρίων με τη μορφή κιτς, έτοιμων προς χρήση, σε τυποποιημένη μορφή και σύσταση ώστε να εξασφαλίζεται εύκολα, γρήγορα και με άριστα αποτελέσματα η διεξαγωγή της αντίδρασης. Τα κιτ να διατίθενται με CE mark, εγκεκριμένα για in vitro διαγνωστική χρήση (IVD), με ποινή απόρριψης. Τα κιτ να περιέχουν MGB probes με αποτέλεσμα την αύξηση της ειδικότητας της αντίδρασης. Τα προσφέρομε αντιδραστήρια να συνοδεύονται από θετικό control-DNA. Κάθε κιτ να προσφέρεται για κάθε μετάλλαξη ξεχωριστά. Η κατακύρωση των κιτ θα γίνει στον ίδιο προμηθευτή, λόγω αξιοπιστίας των αποτελεσμάτων αρκεί ο προμηθευτής να τηρεί ταυτόχρονα και την παράγραφο 2 των τεχνικών προδιαγραφών. Να προσφερθεί ο κατάλληλος συνοδός εξοπλισμός για τη διεξαγωγή της real time PCR (μηχάνημα με πλάκα 96 θέσεων) και να δοθούν αναλυτικά όλα τα απαραίτητα αναλώσιμα για τη λειτουργία του συστήματος εάν αυτά απαιτούνται. Ο συνοδός εξοπλισμός θα είναι υποχρεωτικά 96 θέσεων, ώστε να μπορεί να γίνεται ταυτόχρονα ο μεγαλύτερος δυνατός αριθμός εξετάσεων (σε ένα πείραμα), λόγω έλλειψης προσωπικού. 39 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΝΟΤΗΤΑ 16 ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΕΛΕΓΧΟΥ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΚΑΙ ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΣΕ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΓΩΓΗ τεμ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 184795, 184796, 184797, 184830, 184831 To αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή, ή άλλα επίσημα έγγραφα Να δέχεται ολικό αίμα. Να χρησιμοποιεί μέθοδο ηλεκτρικής αντίστασης. Να εκτελεί αυτόματα μετρήσεις εις διπλούν Να μέτρα την επίδραση στην λειτουργικότητα των αιμοπεταλίων της φαρμακευτικής αγωγής με ασπιρίνη, κλοπιδογρελη, praugrel, abciximab, tirobifam κλπ. Να ελέγχει την ενδογενή παραγωγή αραχιδονικου οξέος. Να ελέγχει τη λειτουργικότητα αιμοπεταλίων που εξαρτώνται από τον παράγοντα von willebrand & griib Μικρό χρόνο μέτρησης Εύκολο στη χρήση με ενσωματωμένο ηλεκτρονικό υπολογιστή. Δυνατότητα αποθήκευσης αποτελεσμάτων Ηλεκτρονική πιέτα ακρίβειας Δυνατότητα προγραμματισμού για έλεγχο οποιουδήποτε ενεργοποιητη και αναστολέα ΕΝΟΤΗΤΑ 17 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ANΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΘΡΟΜΒΩΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ ΤΕΜ 1+1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 98612, 98614, 98615, 98616, 98617, 98625, 98283, 184832, 184833, 41787, 41794, 98451, 41797, 41801, 98804, 98807, 98482, 98695, 98718, 98720, 98724, 98725, 25620, 41879, 212305, 212309 1. Να έχει τη δυνατότητα ταυτόχρονου προσδιορισμού απο το ίδιο δείγμα πηκτολογικών, χρωματομετρικών και ανοσολογικών εξετάσεων σε λειτουργία RANDOM ACCESS για όλες τις εξετάσεις. 2. Nα έχει δυνατότητα συνεχούς φόρτωσης σε δείγματα,αντιδραστήρια και κυβέττες χωρίς καθυστέρηση της λειτουργίας του αναλυτή και συνεχή δυνατότητα προσθήκης επειγόντων δειγμάτων (stat),χωρίς διακοπή τού αναλυτή. 3. Nα διαθέτει έγχρωμη επίπεδη οθόνη και εξωτερικό εκτυπωτή κοινού χαρτιού καθώς και ενσωματωμένο σύστημα barcode για την αναγνώριση δειγμάτων και αντιδραστηρίων με BAR CODE για την αποφυγή σφαλμάτων κατα την τοποθέτηση. 4. Να διαθέτει διαφορετικό ρύγχος αναρρόφησης για τα δείγματα και διαφορετικά ρύγχη για τα αντιδραστήρια ώστε να αποκλείεται με τον καλύτερο τρόπο κάθε επιμόλυνση δείγματος απο αντιδραστήριο και αντιδραστηρίου από αντιδραστήριο. 5. Να διαθέτει πραγματική ταχύτητα (παραγωγικότητα) τουλάχιστον 300 PT test/ώρα. 40 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 6. Να έχει τη δυνατότητα τοποθέτησης στον αναλυτή περισσοτέρων του ενός φιαλιδίων του ιδίου αντιδραστηρίου ώστε όταν αδειάσει το πρώτο φιαλίδιο, ο αναλυτής αυτόματα να χρησιμοποιεί το δεύτερο, τρίτο,τέταρτο κ.λ.π. χωρις να σταματά τη λειτουργία του και καθυστερεί η διενέργεια των εξετάσεων. 7. Να διαθέτει περισσότερες απο 30 ψυχόμενες θέσεις αντιδραστηρίων σε θερμοκρασία χαμηλότερη του περιβάλλοντος ώστε τα αντιδραστήρια να μπορούν να παραμένουν στον αναλυτή εως ότου καταναλωθούν χωρίς να αλλοιωθούν και να εξασφαλίζεται η 24ωρη λειτουργία του. 8. Να έχει την δυνατότητα ανάλυσης όσο το δυνατόν μεγαλύτερου αριθμού διαφορετικών εξετάσεων σε κάθε δείγμα χωρίς αλλαγή ή προσθήκη νέων αντιδραστηρίων. Να αναφερθεί για να αξιολογηθεί ο αριθμός ταυτόχρονης ανάλυσης test ανά δείγμα. 9. Ο αναλυτής να αραιώνει αυτόματα τα δείγματα, standards και controls στις απαιτούμενες από την κάθε μεθοδολογία αραιώσεις και να έχει δυνατότητα αυτόματης επαναραίωσης για δείγματα εκτός των προκαθορισμένων ορίων γραμμικότητας χωρίς την παρέμβαση του χειριστή καθώς και δυνατότητα αυτόματου προγραμματισμού και εκτέλεσης επιπλέον εξετάσεων εάν το αποτέλεσμα τής αρχικής είναι εκτός ορισμένων ορίων (reflex testing) .Να έχει τη δυνατότητα ανίχνευσης αναστολέων τών παραγόντων με αυτόματες πολλαπλές αραιώσεις (factor parallelism). 10.Να ελέγχει αυτόματα τη στάθμη των αντιδραστηρίων, δειγμάτων και κυβεττών καθώς και το χρόνο ζωής τών αντιδραστηρίων στον αναλυτή (stability on board) και να ειδοποιεί αυτόματα εάν οι υπάρχουσες ποσότητες δεν επαρκούν για τις εξετάσεις που έχουν προγραμματισθεί. 11. Να εκτελεί τουλάχιστον τις παρακάτω εξετάσεις : PT, APTT, Ινωδογόνο, Αντιπηκτικά Τύπου Λύκου, Χρόνος Θρομβίνης, D-DIMERS, Αντιθρομβίνη ΙΙΙ, Πρωτείνη C, Πρωτείνη S, Ελεύθερη Πρωτείνη S (Αντιγονικός Προσδιορισμός), ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ( vWF activity, vWF:Ag, II,V,VII,X,VIII,IX,XI,XII,XIII, ΑPC Resistance, Επίπεδα Ηπαρίνης. 12. Να διαθέτει πλήρες πρόγραμμα ποιοτικού ελέγχου QC με διαφορετικά controls και διαγράμματα (LeveyJenning-Westgard rules) και το λογισμικό του αναλυτή να είναι φιλικό προς το χρήστη, 13. Να είναι ανοιχτό σύστημα με δυνατότητα προγραμματισμού διαφόρων πρωτοκόλλων εξετάσεων. 14. Oι αναλυτες να έχουν δυνατότητα αποθήκευσης αποτελεσμάτων και να μπορούν να συνδεθούν αμφίδρομα με το μηχανογραφικό σύστημα του Νοσοκομείου 15.Να προσφερθεί και δεύτερος αναλυτής μικρότερης ταχύτητας ,που να χρησιμοποιεί τα ίδια αντιδραστήρα και να εκτελεί τις εξετάσεις ΡΤ,ΑΡΤΤ,ινωδογόνο,DI-Dimers ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΕΛΕΓΧΟΥ ΘΡΟΜΒΩΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ 1. Για την προφύλαξη και ορθή λειτουργία των αναλυτών τα αντιδραστήρια αιμόστασης για χρήση στους αυτόματους αναλυτές θα πρέπει να διατίθενται στα ειδικά φιαλίδια – έτοιμα για χρήση ώστε να εξασφαλίζεται η απαραίτητη εφαρμογή στον χώρο των αντιδραστηρίων και η απ’ ευθείας τοποθέτηση χωρίς μεταγγίσεις.Τα φιαλίδια τών αντιδραστηρίων να διαθέτουν barcode για την αυτόματη αναγνώισή τους απο τους αναλυτές,για την αποφυγή σφαλμάτων κατά την τοποθέτηση. 2. Θα πρέπει να κατατεθούν με την προσφορά πλήρη πρωτόκολλα εφαρμογής των προσφερόμενων αντιδραστηρίων στους αναλυτές όπου και θα περιέχονται όλες οι απαιτούμενες παράμετροι (μέθοδοι, όγκοι, χρόνοι επώασης κ..λ.π.) καθώς και τα πιστοποιητικά CE IVD (σύμφωνα με την οδηγία 98/79) τών 41 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 προσφερομένων ειδών (υλικά,αναλυτές) 3. Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να συνοδεύονται από control & calibrator με αναμενόμενες τιμές στους αναλυτές. 4. Τα προσφερόμενα αντιδραστήρια να διαθέτουν υψηλή σταθερότητα μετά την ανασύσταση (να αναφερθεί η διάρκεια). Θα πρέπει να δοθούν αναλυτικά και τα εξής : 1.τιμή ανα συσκευασία όλων των υλικών (αντιδραστηρίων, αναλωσίμων, calibrators,controls) τα οποία θα τιμολογούνται από τον προμηθευτή. 2.Να προσδιορίζονται αναλυτικά τα calibrators και controls που απαιτούνται για κάθε εξέταση.Η συχνότητα χρήσης των controls για τον εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο θα προσδιορίζεται απόλυτα απο το εργαστήριο ανάλογα με τις εκάστοτε ανάγκες του. 3.Δίνεται η δυνατότητα να προσφερθούν και επιπλέον αντιδραστήρια εκτός των ζητούμενων εξετάσεων καθώς και όλα τα αναλώσιμα τους, calibrators και controls ή buffers, τα οποία θα αξιολογηθούν αναλόγως. 4.Θα προτιμηθεί η εταιρεία που προσφέρει τον μεγαλύτερο αριθμό εξετάσεων ΕΝΟΤΗΤΑ 18 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤΟΓΡΑΦΙΑ.ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 98751, 98752, 98753, 98754, 98755, 98756 To αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή, ή άλλα επίσημα έγγραφα Δυνατότητα συνολικής εκτίμησης του αιμοστατικού μηχανισμού Μέθοδος περιστροφικής θρομβοελαστογραφιας Ανίχνευση όλων των σταδίων δημιουργίας σταθεροποίησης και λύσης του θρόμβου Εύκολο στη χρήση με ενσωματωμένο ηλεκτρονικό υπολογιστή Δυνατότητα αποθήκευσης αποτελεσμάτων Δυνατότητα σύνδεσης με εξωτερικό Η/Υ ENOTHTA 19 ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ REAL-TIME PCR ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ ΓΙΑ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΔΟΤΩΝ ΜΕ ΜΟΡΙΑΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΚΑΙ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ AIDS .ΤΕΜ.1 Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 29209, 98691, 98928 Το αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα του κατασκευαστή ή άλλα επίσημα έγγραφα Να εκτελεί αυτόματα την: -Ενίσχυση συγκεκριμένου νουκλεικού οξέος –στόχου με PCR στο δείγμα -Ανίχνευση των προιόντων PCR με φθορισμό και ειδικούς ανιχνευτές για το γενετικό υλικό -Ανάλυση των αποτελεσμάτων στην τελική μονάδα μέτρησης για κάθε εξέταση 42 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 2.Το σύστημα να διαθέτει CE MARK και τα αντιδραστήρια να είναι εγκεκριμένα για διαγνωστική χρήση και πιστοποιημένα στο προσφερόμενο σύστημα 3. Να υπάρχει η δυνατότητα αποφυγής επιμολύνσεων για την αποφυγή ψευδώς θετικών αποτελεσμάτων 4. επίσης να διαθέτει εσωτερικό μάρτυρα για την αποφυγή ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων 5. Να είναι υψηλής ευαισθησίας και ειδικότητας καθώς και μεγάλου δυναμικού εύρους 6. Να έχει την δυνατότητα ανάλυσης πολλαπλών δειγμάτων(τουλάχιστον 20 δείγματα ταυτόχρονα 8. Να δύναται να εκτελέσει τις εξής ποσοτικές αναλύσεις -ποσοτική μέτρηση του ιού HIV -ποσοτικη μετρηση HBV -ποσοτικη μετρηση HCV 9. Να συνδέεται με LIS 10. ¨Ολα τα πρωτόκολλα να διατίθενται και στην Ελληνική γλώσσα 11. Να διαθέτει φιλικό προς τον χρήστη διαγνωστικό λογισμικό ΕΝΟΤΗΤΑ 20 ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΟΠΑΘΕΙΩΝ (HPLC) ΤΕΜ 1. Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς : 98828, 96858, To αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή, ή άλλα επίσημα έγγραφα: Να είναι τελευταίας τεχνολογίας, αυτόματος και να βασίζεται στις αρχές χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης (HPLC) 2. Να έχει αυτόματο δειγματολήπτη πολλών δειγμάτων (>90) και να είναι συνεχούς φόρτωσης. 3. Να δέχεται ολικό ή επεξεργασμένο αίμα σε σωληνάριο διαφόρων τύπων. 4. Να έχει δυνατότητα επείγουσας μέτρησης. 5. Να εκτελεί ποσοτικό προσδιορισμό HbA2 και HbF και ποιοτικό προσδιορισμό των διαφόρων παραλλαγών της Hb. Να παρέχεται βιβλιοθήκη παθολογικών χρωματογραφημάτων από τον οίκο κατασκευής. 6. Να μπορεί να διαχωρίσει, να αναγνωρίσει και να προσδιορίσει ποσοτικά τα κλάσματα HbS και HbC όταν υπάρχουν στο ίδιο δείγμα. 7. Να αναδεύει τα δείγματα πριν από τη μέτρηση και ο χρόνος ανάλυσης των δειγμάτων να είναι σύντομος περίπου 6 – 7 min / δείγμα. 8. Να διαθέτει αυτόματο σύστημα ελέγχου (με ακουστική και οπτική προειδοποίηση) της στάθμης των χρησιμοποιούμενων αντιδραστηρίων και της στάθμης των αποβλήτων. 9. Να έχει αναγνώστη γραμμωτού κώδικα για την αυτόματη ανάγνωση των δειγμάτων. 10. Να κάνει αυτόματη εκτύπωση των αποτελεσμάτων και να έχει τη δυνατότητα σύνδεσης με το δίκτυο υπολογιστών του νοσοκομείου. 11. Όλα τα αντιδραστήρια που απαιτούνται (buffers, βαθμονομητές, αναλώσιμα) για την ανάλυση των Αιμοσφαιρινοπαθειών να παρέχονται σε ενιαίο ΚΙΤ. 12. Όλα τα εγχειρίδια χρήσης αντιδραστηρίων και αναλυτή να παρέχονται και στην Ελληνική γλώσσα. 43 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΤΡΙΧΟΕΙΔΙΚΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΤΕΜ 1. Συμπεριλαμβάνει τους κωδικούς 184634 To αιτούμενο είδος θα πρέπει να πληροί τις παρακάτω απαραίτητες τεχνικές προδιαγραφές που θα τεκμηριώνονται με συνημμένα πρωτότυπα έντυπα (prospectus) του κατασκευαστή, ή άλλα επίσημα έγγραφα Ο αναλυτής να είναι αυτόματος, σύγχρονης τεχνολογίας, μικρού όγκου, να αποτελείται από μια απλή μονάδα και όχι από περισσότερα κομμάτια συνδεδεμένα μεταξύ τους. Να είναι συνεχούς φόρτωσης, να έχει μεγάλη ταχύτητα και να έχει τη καλύτερη δυνατή ακρίβεια και επαναληψιμότητα. Να δέχεται πολλά δείγματα, να χρησιμοποιεί το μικρότερο δυνατό όγκο δείγματος και να μην απαιτείται καμιά προετοιμασία πριν την τοποθέτησή του στον αναλυτή. Μέτρηση των δειγμάτων αιμοσφαιρίνης στα 415 nm. Να μπορεί να κάνει πλήρη διαχωρισμό των αιμοσφαιρινών χωρίς αλληλοεπικάλυψη. Τα τριχοειδή να έχουν μεγάλη διάρκεια ζωής. Να διαθέτει αναγνώστη γραμμωτού κώδικα και να έχει δυνατότητα σύνδεσης με κεντρικό σύστημα του νοσοκομείου. Προβλήματα δυσλειτουργίας να επισημαίνονται οπτικοακουστικά και με ενδείξεις επί της οθόνης με σύντομη περιγραφή της αιτίας του προβλήματος και της διαδικασίας άρσης του. Όλα τα εγχειρίδια χρήσης του αναλυτή να παρέχονται και στην Ελληνική γλώσσα. ΠΡΟΣΟΧΗ 1. Τα είδη που περιλαμβάνονται στο πίνακα ειδών, εάν η περιγραφή τους προσδιορίζει είδη που έχουν συγκεκριμένες εταιρίες , θα θεωρηθεί σαν < τύπου> ή <αντίστοιχο είδος> ή <ισοδύναμο> για το οποίο θα μπορούν να δώσουν προσφορά οι ενδιαφερόμενοι με παρόμοιο είδος. 2. Τα προσφερόμενα είδη του ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ Α΄& Ε΄ θα πρέπει να πληρούν τις συνημμένες Τεχνικές Προδιαγραφές που αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της Δ/ξης αυτής. 3. Επίσης θα πρέπει να δηλώσουν Α)Ονομασία είδους εργοστασίου κατασκευής B) Κωδ. είδους εργοστασίου παραγωγής Γ) Τη συσκευασία του είδους – υλικού 4. Οι προμηθευτές πρέπει να συμμορφούνται με την Υπουργική απόφαση ΔΥ8δ/ΓΠ1348/04 <<περί συστήματος ποιότητας των εταιρειών διακίνησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων ΦΕΚ32Β/16/01/01 >> όπως ισχύει αυτή με τις τροποποιήσεις της. 44 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ & ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΥΤΟΜΑΤΩΝ ΑΝΑΛΥΤΩΝ 1. Αντικείμενο Προμήθειας. 1.1 Η παρούσα τεχνική προδιαγραφή αφορά την ανάδειξη χορηγητών για την προμήθεια, από το ελεύθερο εμπόριο των υλικών, τα οποία περιγράφονται στο ΠΙΝΑΚΑ ΕΙΔΩΝ ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε που απαιτούνται για τη διενέργεια των εξετάσεων που αναγράφονται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε, προς κάλυψη των αναγκών του Νοσοκομείου για χρονικό διάστημα ενός έτους και με δικαίωμα παράτασης εκ μέρους του Νοσοκομείου, για ίσο χρονικό διάστημα χωρίς την προηγούμενη συγκατάθεση του προμηθευτή με τους ίδιους όρους και τιμές της κατακύρωσης, καθώς και τις απαιτήσεις, τον τρόπο ελέγχου και παραλαβής αυτών. 1.2 Ο αναγραφόμενος αριθμός για κάθε μία εξέταση του ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ Ε, είναι ο ελάχιστος αριθμός εξετάσεων των Νοσοκομείων για ένα (1) έτος. 2. Όροι Διεξαγωγής του Διαγωνισμού 2.1 Δείγματα Κατά το στάδιο της αξιολόγησης οι προμηθευτές πρέπει να έχουν τη δυνατότητα επίδειξης διενέργειας των εξετάσεων με τα προσφερόμενα υλικά και αναλυτές, εφόσον τους ζητηθεί από την επιτροπή αξιολόγησης. 2.2 Οι προμηθευτές υποχρεούνται να δηλώσουν στην προσφορά τους τα παρακάτω : Α. Χώρα προέλευσης των υλικών. Β. Εργοστάσιο κατασκευής. Γ. Χρόνο παράδοσης σε ημερολογιακές ημέρες από την παραγγελία. Δ. Χρόνο ζωής (ημερομηνία παραγωγής και λήξεως). Ε. Τη συσκευασία του υλικού, η οποία πρέπει να είναι του εργοστασίου κατασκευής. ΣΤ. Κωδ. είδους εργοστασίου παραγωγής 2.3 Ο συμμετέχων στο διαγωνισμό να προσκομίσει βεβαίωση Αρμόδιας Αρχής της Χώρας που έχει έδρα το εργοστάσιο παραγωγής αντιδραστηρίων, η οποία θα βεβαιώνει ότι ο εργοστάσιο διαθέτει άδεια δυνατότητας παραγωγής αντιδραστηρίων. 3. ΠΑΡΑΔΟΣΗ – ΠΑΡΑΛΑΒΗ Η παράδοση των υλικών θα γίνεται τμηματικά εντός πέντε (5) ημερών από την διαβίβαση της παραγγελίας, από το Φαρμακείο του Νοσοκομείου, σε ποσότητες που θα καλύπτουν, τις εβδομαδιαίες ανάγκες του Νοσοκομείου και εντός είκοσι (20) ημερών, για ποσότητες μεγαλύτερες των προϋπολογιζομένων για τις ανάγκες ενός (1) μηνός και πλέον. Σαν τόπος παράδοσης των υλικών ορίζονται οι αποθήκες του Φαρμακείου του Νοσοκομείου, με βάση την ισχύουσα σ’ αυτό διαδικασία. 4. ΤΕΧΝΙΚΟΙ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΙ 4.1 Ο διαγωνισμός θα γίνει με βάση τις Τεχνικές Περιγραφές των υλικών που αναφέρονται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε. 4.2 Οι μειοδότες πρέπει να αναγράφουν στις προσφορές τους (οικονομική και τεχνική) ότι το Είδος που προσφέρουν εκπληρώνει τις παρακάτω τεχνικές περιγραφές του Νοσοκομείου. 4.3 Στην περίπτωση που το προσφερόμενο υλικό παρουσιάζει αποκλίσεις ή διαφοροποιήσεις από αυτά που καθορίζονται από τις τεχνικές προδιαγραφές της Διακήρυξης δεν θα απορρίπτονται υπό την προϋπόθεση ότι οι αποκλίσεις αυτές δεν αναφέρονται στους απαράβατους όρους και κρίνονται από την επιτροπή επουσιώδεις. Για το λόγο αυτό πρέπει να αναφέρονται ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΑ με λεπτομέρειες για να αξιολογηθούν από την αρμόδια επιτροπή. 5. ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ 5.1 Η συσκευασία θα είναι όπως αυτή του εργοστασίου παραγωγής χωρίς άλλη χρηματική επιβάρυνση των σχετικών υλικών συσκευασίας, που δεν επιστρέφονται στον προμηθευτή. 5.2 Σε εμφανές σημείο της συσκευασίας, καθώς και σε κάθε μονάδα του περιεχομένου της, πρέπει να αναγράφονται οι παρακάτω ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ: στα Ελληνικά ή Αγγλικά εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά: Επωνυμία και διεύθυνση κατασκευαστή. Εάν ο κατασκευαστής εδρεύει σε χώρα εκτός Ευρωπαϊκής Ένωσης πρέπει να αναγράφεται η επωνυμία και η διεύθυνση, του Εγκατεστημένου στην Κοινότητα εξουσιοδοτημένου αντιπροσώπου του κατασκευαστή. Τα στοιχεία που είναι απολύτως αναγκαία, προκειμένου ο χρήστης να είναι σε θέση να αναγνωρίσει το διαγνωστικό προϊόν, την ποσότητά του και το περιεχόμενο της συσκευασίας. 45 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Κατά περίπτωση, την ένδειξη “ΣΤΕΙΡΟ” ή άλλη ένδειξη, με την οποία επισημαίνεται η ειδική μικροβιολογική κατάσταση ή η κατάσταση από πλευράς καθαριότητας. Τον κωδικό της παρτίδας μετά από τη λέξη ΠΑΡΤΙΔΑ ή τον αύξοντα αριθμό. Η ημερομηνία μέχρι την οποία το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ασφαλώς χωρίς υποβιβασμό της επίδοσης. Κατά περίπτωση, ένδειξη, με την οποία θα επισημαίνεται ότι πρόκειται για “προϊόν” που χρησιμοποιείται “μόνο για την αξιολόγηση επιδόσεων”. Τις ειδικές συνθήκες αποθήκευσης ή και χειρισμού. Τις ενδεδειγμένες προειδοποιήσεις ή και προφυλάξεις. Σε κάθε συσκευασία θα πρέπει να περιλαμβάνονται ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΕΩΣ στα Ελληνικά εκτός εάν η Υπουργική Απόφαση εναρμόνισης της Οδ. 98/79/ΕΚ ορίζει διαφορετικά ως εξής: Α. Τα στοιχεία της ετικέτας Β. Την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση του αντιδρώντος προϊόντος και την ποσότητα ή τη συγκέντρωσή του ή των δραστικών συστατικών του ή των αντιδραστηρίων ή του Συνόλου (Kit). Γ. Δήλωση ότι το διαγνωστικό προϊόν περιέχει όλα τα συστατικά που απαιτούνται για τη μέτρηση. Δ. Τις συνθήκες αποθήκευσης και το χρόνο διατήρησης μετά από την πρώτη αποσφράγιση της Πρωτοταγούς συσκευασίας, καθώς και τις συνθήκες αποθήκευσης και σταθερότητας των αντιδραστηρίων εργασία. Ε. Τις επιδόσεις του προϊόντος αναφορικά με την αναλυτική ευαισθησία, την εξειδίκευση, την Ακρίβεια, την επαναληψιμότητα, την αναπαραγωγιμότητα, τα όρια ανίχνευσης και τις γνωστές αλληλεπιδράσεις. ΣΤ. Ένδειξη του τυχόν απαιτουμένου ειδικού εξοπλισμού και πληροφορίες για την αναγνώριση του ειδικού αυτού εξοπλισμού, προκειμένου να χρησιμοποιείται ορθώς. Ζ. Τον τύπο του δείγματος που πρέπει να χρησιμοποιείται, τις τυχόν ειδικές συνθήκες συλλογής, Προεπεξεργασίας και κατά περίπτωση, τις συνθήκες αποθήκευσης και οδηγίες για την Προετοιμασία του ασθενούς. Η. Λεπτομερής περιγραφή της ακολουθητέας διαδικασίας για τη χρήση του προϊόντος. Θ. Τη διαδικασία μετρήσεως που πρέπει να ακολουθείται με το διαγνωστικό προϊόν, συμπεριλαμβανομένων κατά περίπτωση: Της αρχής της μεθόδου. Των ειδικών αναλυτικών χαρακτηριστικών επιδόσεως (ευαισθησία, εξειδίκευση, ακρίβεια, επαναληψιμότητα, αναπαραγωγιμότητα, όρια ανίχνευσης, φάσμα μετρήσεων, πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο των γνωστών σχετικών παρεμβολών), των περιορισμών της μεθόδου και των πληροφοριών, όσον αφορά τη χρησιμοποίηση, εκ μέρους του χρήστη, των διαδικασιών και υλικών μετρήσεων αναφοράς. Των πληροφοριών, που αφορούν κάθε επιπλέον διαδικασία ή χειρισμό, ο οποίος απαιτείται, πριν από τη χρησιμοποίηση του διαγνωστικού προϊόντος (π.χ ανασύσταση, επώαση, έλεγχος οργάνων κ.α). Ενδείξεων για το κατά πόσον απαιτείται ειδική εκπαίδευση των χρηστών. Ι. Τη μαθηματική μέθοδο, με την οποία υπολογίζονται τα μαθηματικά αποτελέσματα και όπου απαιτείται η μέθοδος προσδιορισμού των θετικών αποτελεσμάτων. ΙΑ. Τα μέτρα που πρέπει να λαμβάνονται, σε περίπτωση αλλαγών στις αναλυτικές επιδόσεις του προϊόντος. ΙΒ. Τις κατάλληλες για τους χρήστες πληροφορίες, σχετικά με: -Τον εσωτερικό έλεγχο ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων και των διαδικασιών επικύρωσης. -Αναφορά στον τρόπο βαθμονόμησης του προϊόντος. -Τα μεσοδιαστήματα αναφοράς για τις προσδιοριζόμενες ποσότητες, συμπεριλαμβανομένης της περιγραφής του πληθυσμού αναφοράς που πρέπει να λαμβάνεται υπόψη. -Αν το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό ή να εγκαθίσταται ή να συνδέεται με άλλα ιατροτεχνολογικά προϊόντα ή εξοπλισμό, προκειμένου να λειτουργήσει, σύμφωνα με τον προορισμό του, επαρκή στοιχεία για τα χαρακτηριστικά του, ώστε να είναι δυνατή η επιλογή των ενδεδειγμένων προϊόντων ή εξοπλισμού που πρέπει να χρησιμοποιούνται, προκειμένου να επιτυγχάνεται ασφαλής και κατάλληλος συνδυασμός. -Όλες τις πληροφορίες που απαιτούνται για τον έλεγχο της ορθής εγκατάστασης του προϊόντος και της ορθής και ασφαλούς λειτουργίας του, καθώς και λεπτομερή στοιχεία για τη φύση και τη συχνότητα της συντήρησης και της βαθμονόμησης που απαιτούνται για να εξασφαλίζεται η ορθή και ασφαλής λειτουργία του προϊόντος. -Πληροφορίες για τη διάθεση των αποβλήτων. -Πληροφορίες σχετικά με κάθε πρόσθετη επεξεργασία ή χειρισμό που απαιτείται, προτού χρησιμοποιηθεί 46 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 το προϊόν (π.χ αποστείρωση ,τελική συναρμολόγηση κ.α). -Τις απαραίτητες οδηγίες για το ενδεχόμενο φθοράς της προστατευτικής συσκευασίας. -Λεπτομερή στοιχεία για τις κατάλληλες μεθόδους επαναποστείρωσης ή απολύμανσης. ΙΓ. Τις προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται για τους τυχόν ειδικούς και ασυνήθεις κινδύνους που σχετίζονται με τη χρησιμοποίηση ή τη διάθεση των διαγνωστικών προϊόντων ,συμπεριλαμβανομένων των ειδικών μέτρων προστασίας, αν το διαγνωστικό προϊόν περιέχει ουσίες ανθρώπινες ή ζωικής προέλευσης, πρέπει να εφιστάται η προσοχή των χρηστών στη δυνητική μολυσματική φύση της. ΙΔ. Την ημερομηνία εκδόσεως ή της πλέον πρόσφατης αναθεώρησης των οδηγών χρήσεως. 6 . ΑΛΛΟΙ ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ 6.1 Το Νοσοκομείο δεν θα δεχθεί ουδεμία διαφοροποίηση στις τιμές ανά εξέταση που θα κατακυρωθούν τα αποτελέσματα του διαγωνισμού, για ολόκληρο το χρονικό διάστημα της σύμβασης και για οποιαδήποτε αιτία. Οι προμηθευτές πρέπει να καταθέσουν τιμές ως ακολούθως Α. Τιμή ανά εξέταση. Β. Την αντιστοιχία αντιδραστηρίων και παντός είδους απαιτουμένων αναλωσίμων για την διενέργεια της κάθε εξέτασης. Γ. Θα χρεώνονται μόνο τα ειδικά αντιδραστήρια της εξέτασης. Όλα τα επιπρόσθετα υλικά όπως υλικά βαθμονόμησης και ελέγχου (controls calibraitores ) και λοιπά αναλώσιμα θα είναι δωρεάν. Προκειμένου να γίνει η τιμολόγηση και η παραλαβή από τις αποθήκες η ενδεικτική τιμή για τα παραπάνω παρελκόμενα θα μπορεί να είναι 0,01 €. 6.2 Ο ελάχιστος ετήσιος αριθμός των εκτελούμενων εξετάσεων φαίνεται στον πίνακα ειδών ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε. 6.3 Ο αριθμός αναλυτών που θα πρέπει να διαθέσει στο Νοσοκομείο ο προμηθευτής πρέπει να ανταποκρίνεται στις ανάγκες του Νοσοκομείου, όπως αυτές περιγράφονται στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε ώστε να υπάρχει δυνατότητα διεξαγωγής των εξετάσεων στο πρωινό ωράριο. 6.4 Οι προσφέροντες πρέπει υποχρεωτικά να συμπληρώσουν τον συνημμένο Πίνακα του παραρτήματος Ε , στο σύνολο τους και να τον επισυνάψουν στην Οικονομική προσφορά. Αντίγραφο αυτών , χωρίς τιμές, θα κατατεθεί στην Τεχνική προσφορά. 6.5 Οι προσφέροντες θα πρέπει να προσδιορίσουν τον ακριβή αριθμό εκάστης συσκευασίας αντιδραστηρίων, control, calibrator, αναλωσίμων και λοιπών υλικών που θα απαιτηθούν για την διενέργεια των εξετάσεων . Το Νοσοκομείο θα προμηθευτεί τις ποσότητες αυτές και μόνο. Οι προμήθειες αντιδραστηρίων θα γίνονται βάσει των αναγκών του εργαστηρίου, οι δε προμήθειες αναλωσίμων και λοιπών υλικών βάσει της συχνότητας αντικατάστασης. 6.6 Να κατατεθεί υπεύθυνη δήλωση από τους συμμετέχοντες , που θα αναγράφει ότι : Α. Αναλώσιμα και λοιπά υλικά που δεν περιλαμβάνονται στους Πίνακες της προσφοράς τους και τυχόν απαιτηθούν κατά τη διάρκεια της σύμβασης για την λειτουργία του αναλυτικού συστήματος. Θα παραδίδονται στο Νοσοκομείο δωρεάν. Β. Μπορεί να λάβει όλα τα αναγκαία μέτρα απόσυρσης του προϊόντος από την αγορά, σε περίπτωση που η χρήση του θέτει σε κίνδυνο την υγεία ή και την ασφάλεια των ασθενών, των χρηστών ή, ενδεχομένως, άλλων προσώπων, καθώς και την ασφάλεια πραγμάτων. Τα Αναλυτικά συστήματα θα πρέπει να προσφερθούν πλήρη και έτοιμα προς λειτουργία , με όλα τα περιφερειακά συστήματα υποβοήθησης της λειτουργίας τους, όπως συστήματα παροχής νερού, εργαστηριακής ποιότητας, συστήματα αδιάλειπτης παροχής τάσης κλπ. Το Νοσοκομείο θα παράσχει μόνο παροχές ηλεκτρικού ρεύματος, παροχή νερού πόλης και αποχέτευση. Τυχόν παρεμβάσεις στην διαρρύθμιση των χώρων του εργαστηρίου για την εγκατάσταση των αναλυτών θα πρέπει να εγκριθούν από τα αρμόδια όργανα του Νοσοκομείου και θα γίνουν με ευθύνη και δαπάνες του προμηθευτή. Τα μηχανήματα θα συνοδεύονται υποχρεωτικά από σύστημα διαχείρισης αποτελεσμάτων LIS που θα πρέπει να συνδεθεί με το κεντρικό σύστημα διαχείρισης εξετάσεων του Νοσοκομείου με ευθύνη και δαπάνες του προμηθευτή. Το ανωτέρω σύστημα θα παρέχει την δυνατότητα παραλαβής συγκεντρωτικών αποτελεσμάτων και σε μηνιαία βάση για τον πραγματικό έλεγχο του κόστους ανά εξέταση. Τα έξοδα μεταφοράς εγκατάστασης, εκπαίδευσης, συντήρησης, ανταλλακτικών και η τεχνική και επιστημονική υποστήριξη θα παρέχονται δωρεάν από την μειοδότρια εταιρεία. Να κατατεθεί πελατολόγιο της εταιρείας με τα στοιχεία και τις διευθύνσεις των πελατών της. Η επιτροπή αξιολόγησης θα έχει το δικαίωμα να εξετάσει την απόδοση των εγκατεστημένων οργάνων σε άλλα εργαστήρια και την άποψη του εκεί προσωπικού για την αποτελεσματικότητα του προμηθευτή και να χρησιμοποιήσει τις πληροφορίες αυτές ανάλογα, κατά την κρίση της. 47 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Στο τέλος της σύμβασης , και εφόσον ο προμηθευτής δεν κηρυχθεί μειοδότης και στον επόμενο διαγωνισμό, ο προμηθευτής θα απομακρύνει τους αναλυτές από το εργαστήριο με ευθύνη και έξοδα του, την ημερομηνία που θα του οριστεί από τα αρμόδια όργανα του Νοσοκομείου. Ειδική τριμελής επιτροπή ελέγχου της κατανάλωσης θα συσταθεί με απόφαση του Δ.Σ. του Νοσοκομείου, η οποία θα αποτελείται από: Ένα μέλος από το Ιατρικό προσωπικό του Νοσοκομείου Ένα μέλος από το προσωπικό της διαχείρισης των υλικών αυτών του Νοσοκομείου Ένα εκπρόσωπο του προμηθευτή Η επιτροπή αυτή θα συνέρχεται ανά τρίμηνο , με πρόσκληση του Νοσοκομείου και θα εξετάζει την κατανάλωση των ειδών , ανάλογα με τον όγκο των εξετάσεων που θα διενεργούνται . Υποχρέωση της επιτροπής είναι να ενημερώνει εγγράφως το Δ.Σ. Για τυχών διαφορές που προκύπτουν μεταξύ Νοσοκομείου και προμηθευτή. Εάν η διαφορά που θα προκύψει είναι υπέρ του Νοσοκομείου, το Νοσοκομείο δεν φέρει καμία ευθύνη, εάν η διαφορά είναι υπέρ του προμηθευτή το Δ.Σ. αποφασίζει οριστικά με αιτιολογημένη απόφαση του η οποία γνωστοποιείται στον ενδιαφερόμενο. Τυχόν συνεχιζόμενες διαφορές επιλύονται βάσει της ισχύουσας νομοθεσίας. 6.7 Στους Προμηθευτές που θα κατακυρωθούν οι ζητούμενες εξετάσεις και θα Προμηθεύσουν το Νοσοκομείο με τους ανάλογους Αναλυτές υποχρεούται να προσφέρουν δωρεάν τα αντιδραστήρια που απαιτούνται για τον ποιοτικό έλεγχο των μηχανημάτων τα οποία να προέρχονται από ενδεδειγμένο κέντρο. 7. ΕΛΕΓΧΟΙ – ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΥΛΙΚΩΝ - ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ 7.1 Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με Εργαστηριακά δεδομένα όλων των πατρίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, μετά από σχετική αναφορά του Δ/ντού του Εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. 7.2 Σε περίπτωση που απορριφθεί από την επιτροπή παραλαβής οριστικά ολόκληρη η συμβατική ποσότητα ή μέρος αυτής, ο προμηθευτής είναι υποχρεωμένος μέσα σε προθεσμία που καθορίζεται από τον αρμόδιο φορέα, να αντικαταστήσει την ποσότητα που απορρίφθηκε με άλλη, που καλύπτει τους όρους της σύμβασης. Εάν τελικά ο προμηθευτής δεν προβεί στην αντικατάσταση των ειδών που απορρίφθηκαν μέσα στην προθεσμία που του δόθηκε, κηρύσσεται έκπτωτος. 7.3 Τα είδη που απορρίφθηκαν επιστρέφονται στον προμηθευτή με φροντίδα και δαπάνες του, μέσα σε 10 ημέρες από την προσκόμιση των νέων ειδών. 7.4 Για το επί πλέον χρονικό διάστημα που απαιτείται από τη λήξη του συμβατικού Χρόνου παράδοσης ή φόρτωσης, ο προμηθευτής λογίζεται εκπρόθεσμος & υπόκειται στις κυρώσεις που προβλέπονται από το Π.Δ 394/96 Κ.Π.Δ. 8. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΥΤΟΜΑΤΩΝ ΑΝΑΛΥΤΩΝ Η Τεχνική περιγραφή αυτή καλύπτει τις απαιτήσεις και τον τρόπο ελέγχου και παραλαβής των υπό προμήθεια «ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ ΑΥΤΟΜΑΤΩΝ ΑΝΑΛΥΤΩΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ ΤΩΝ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΩΝ». Ως “ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ” φέρονται στο εξής όλα τα μικροβιολογικά ή άλλα υλικά που απαιτούνται για τη διενέργεια των αντίστοιχων εξετάσεων. 9. ΑΠΑΙΤΗΣΕΙΣ ΓΕΝΙΚΑ 9. 1 Τα υπό προμήθεια υλικά πρέπει να είναι καινούργια, αμεταχείριστα και κατασκευασμένα με τις τελευταίες επιστημονικές εξελίξεις. 9.2 Με αποκλειστική ευθύνη του προμηθευτή, που αποδεικνύεται έγγραφα, θα πρέπει να εξασφαλίζεται η δυνατότητα για συνεχή και πλήρη τεχνική υποστήριξη, δηλαδή επισκευές, ανταλλακτικά και άλλα υλικά, που είναι αναγκαία για τη λειτουργία του μηχανήματος που θα διατεθεί από τον προμηθευτή για τη διενέργεια των απαιτούμενων εξετάσεων, καθώς και η προμήθεια των απαιτούμενων υλικών βαθμονόμησης και ελέγχου (standards, controls) σε ποσότητες τέτοιες που να μη παρακωλύεται η απρόσκοπτη λειτουργία του αντίστοιχου εργαστήριο. 48 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 10. ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΑ – ΦΥΣΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΚΑΙ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ 10.1 Τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια θα πρέπει να πληρούν τους παρακάτω όρους: 10.2 Να ανταποκρίνονται πλήρως στις ανάγκες τoυ Νοσοκομείου για την χρήση τους σε αναλυτές. 10.3 Να συνοδεύονται από σαφείς οδηγίες χρήσεως σύμφωνα με την παρ. 5.11 του ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ Ε1 10.4 Να έχουν τον κατά το δυνατόν μακρότερο χρόνο λήξεως. 10.5 Να συνοδεύονται υποχρεωτικά από πιστοποιητικά ποιοτικού ελέγχου, όπου τούτο προβλέπεται. 10.6 Να έχουν την κατάλληλη συσκευασία σύμφωνα με την παρ. 5 του ΠΑΡΑΡΤΗΜΑΤΟΣ Ε 1. 10.7 Ιδιαίτερες απαιτήσεις. Α. Το προϊόν θα πρέπει να είναι πρόσφατης παραγωγής και κατά την ημερομηνία παράδοσης του να μην έχουν παρέλθει το 1/3 τουλάχιστον της συνολικής διάρκειας ζωής του. Β. Σε περίπτωση που θα παρατηρηθεί αλλοίωση του προϊόντος προ της λήξεως του και ενώ έχουν τηρηθεί οι προβλεπόμενες από τον κατασκευαστή συνθήκες συντηρήσεως του, να υποχρεούται ο προμηθευτής στην αντικατάσταση της αλλοιωθείσης ποσότητος. 10.8 Το Νοσοκομείο διατηρεί το δικαίωμα να προβεί σε δειγματοληπτικό έλεγχο με εργαστηριακά δεδομένα όλων των παρτίδων των προϊόντων τόσο κατά την οριστική παραλαβή, όσο και κατά την διάρκεια χρήσεως, μετά από σχετική αναφορά του Δ/ντού του Εργαστηρίου, αρκούντως τεκμηριωμένη. 10.9 Όλα τα υπό προμήθεια αντιδραστήρια θα αξιολογηθούν κατά την διαδικασία της προμήθειας και θα ελέγχονται κατά την διαδικασία της παραλαβής. ΕΙΔΙΚΟΙ ΟΡΟΙ Κάθε προμηθευτές υποχρεούται να καταθέσει τα παρακάτω έντυπα και πιστοποιητικά μαζί με την προσφορά του: 1. Βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του μηχανήματος ότι τα προσφερθέντα στον διαγωνισμό αντιδραστήρια και αναλώσιμα ( που θα χρησιμοποιούνται από το μηχάνημα) προτείνονται από τον εν λόγω Οίκο για κανονική χρήση, ότι είναι απόλυτα συμβατά με τα ηλεκτρονικά και μηχανικά μέρη του μηχανήματος, και ότι δεν θα επηρεάσουν στην ομαλή και απρόσκοπτη λειτουργία του. 2. Βεβαίωση του Οίκου κατασκευής του μηχανήματος, ότι η προσφέρουσα εταιρεία (προμηθευτής) είναι εξουσιοδοτημένη ως προς την παροχή πλήρους Τεχνικής και Επιστημονικής υποστήριξης (service,ανταλλακτικά κ.λ.π) και ότι στελέχη της έχουν εκπαιδευτεί στα εργοστάσια του Οίκου κατασκευής. Αποδεικτικά ως προς την εκπαίδευση και την διάρκεια θα συνυποβληθούν με την βεβαίωση. 3. Κατάθεση στοιχείων με την υψηλή επαναληψιμότητα του μηχανήματος τεκμηριωμένη με πιστοποιητικά και γραφικές παραστάσεις από τον Οίκο κατασκευής. 4. Κατάθεση πλήρους αναφοράς σχετικά με την ακρίβεια των μετρήσεων (από το μηχάνημα) σε σχέση με τις εκάστοτε μεθόδους αναφοράς. 5. Επίσης να κατατεθεί Υπεύθυνη Δήλωση του Ν. 1599/86 που θα αναγράφει τα εξής: 5.1 Ότι με την παράδοση του μηχανήματος θα παραδώσει και βεβαίωση του Οίκου κατασκευής ότι το μηχάνημα (αναφέροντας τον αριθμό σειράς, S/N) κατασκευάστηκε την τελευταία διετία. 5.2 Σε περίπτωση που ο μειοδότης του παρόντος διαγωνισμού ανακηρυχθεί μειοδότης και για τον επόμενο διαγωνισμό υποχρεούται στην αντικατάσταση των αναλυτών, εφόσον αυτοί υπερβαίνουν την τετραετία από την ημερομηνία κατασκευής τους. 5.3 Σε περίπτωση που ο μειοδότης του παρόντος διαγωνισμού δεν είναι μειοδότης και για τον επόμενο διαγωνισμό υποχρεούται στη απόσυρση των αναλυτών την ημερομηνία που θα ορισθεί από το αρμόδιο όργανο του Νοσοκομείου. 5.4 Ότι θα προσκομίσει τα μηχανήματα σε δύο (2) μήνες από την υπογραφή της σύμβασης. Εγγυάται την καλή λειτουργία του συστήματος ή μηχανήματος για το χρονικό διάστημα της σύμβασης, ως επίσης ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση να διαθέσει ειδικό τεχνικό ο οποίος θα επιδείξει στο προσωπικό της υπηρεσίας τον τρόπο λειτουργίας και χειρισμού καθώς και τα προστατευτικά μέτρα ασφαλείας προσωπικού και υλικού , χωρίς επιβάρυνση του Νοσοκομείου, και ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση εκπαίδευσης του προσωπικού του Νοσοκομείου πάνω στη λειτουργία του μηχανήματος οργάνου ή συσκευής, χωρίς την επιβάρυνση της υπηρεσίας. 6. Συμμόρφωση C.E σύμφωνα με τις διατάξεις της οδηγίας 89/336/Ε.Ο.Κ για την ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα (κοινή Υπουργική Απόφαση 94649/8682/93) πιστοποιητικό ελεύθερης κυκλοφορίας από την αρμόδια Αρχή της χώρας παραγωγής. 49 7. 8. 9. 10. 11. ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 Περιγραφή του μηχανήματος που θα προσδιορίζει ακριβώς το είδος και τον τρόπο λειτουργίας και στην Ελληνική. Τυχόν ασήμαντες παρεκκλίσεις από τα καθοριζόμενα τεχνικά & λειτουργικά χαρακτηριστικά, μπορούν να γίνουν αποδέκτες από την Επιτροπή Αξιολόγησης εφ’ όσον δεν είναι αντίθετες ή δεν υστερούν προς τις απαιτήσεις της Υπηρεσίας, αλλά και τις συμπληρώνουν προς το καλύτερο. Η επιτροπή αξιολόγησης δύναται κατά την κρίση της να ζητήσει από τον προμηθευτή τυχόν διευκρινήσεις επί των αναγραφόμενων στην προσφορά του, συμπληρωματικά στοιχεία για την πληρέστερη διαπίστωση των τεχνικών χαρακτηριστικών και δυνατοτήτων της συσκευής ή ακόμη και την επίδειξη σε λειτουργία της συσκευής, χωρίς καμία απαίτηση του προμηθευτή. Διαφημιστικό βιβλιάριο ή φυλλάδιο της εταιρείας (PROSPECTUS) για το συγκεκριμένο σύστημα που θα περιέχει τα γενικά τεχνικά χαρακτηριστικά του. Έγγραφη δήλωση ότι εγγυάται την καλή λειτουργία του συστήματος ή μηχανήματος για το χρονικό διάστημα της σύμβασης, ως επίσης ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση να διαθέσει ειδικό τεχνικό ο οποίος θα επιδείξει στο προσωπικό της υπηρεσίας τον τρόπο λειτουργίας και χειρισμού καθώς και τα προστατευτικά μέτρα ασφαλείας προσωπικού και υλικού. Έγγραφη εγγύηση καλής λειτουργίας για το χρονικό διάστημα της Σύμβασης από την ημερομηνία παραλαβής του συγκεκριμένου μηχανήματος με τον συγκεκριμένο Εργοστασιακό Αριθμό (serial Number) ο οποίος θα αναγράφεται στην σύμβαση προμήθειας των αντιδραστηρίων .Μέσα σ’ αυτό το χρονικό διάστημα, ο προμηθευτής υποχρεώνεται να επισκευάζει ή να αντικαθιστά οποιοδήποτε εξάρτημα ή μέρος του, ή και ολόκληρο το σύστημα (μηχάνημα, όργανο, συσκευή) χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση του Νοσοκομείου. Το εκτός λειτουργίας χρονικό διάστημα, αρχίζει από τη στιγμή της ειδοποίησης προς τον προμηθευτή για τη βλάβη και λήγει με την παράδοση του συστήματος σε λειτουργία. Το χρονικό αυτό διάστημα δεν πρέπει να υπερβαίνει σε καμία περίπτωση τις είκοσι τέσσερις (24) ώρες. Ο προμηθευτής οφείλει για τις εξετάσεις που έχουν επείγοντα χαρακτήρα και για το διάστημα που το μηχάνημα θα μείνει εκτός λειτουργίας να έχει μεριμνήσει για την κάλυψη των επειγόντων περιστατικών (εφεδρικός αναλυτής, συντήρησης τυχόν υπαρχόντων αναλυτών ή άλλος τρόπος). Ο τρόπος που προτείνει ο προμηθευτής για την αντιμετώπιση των επειγόντων περιστατικών σε περίπτωση βλάβης, πρέπει να περιγραφεί σαφώς. Έγγραφη δήλωση ότι αναλαμβάνει την υποχρέωση εκπαίδευσης του προσωπικού του Νοσοκομείου πάνω στη λειτουργία του μηχανήματος οργάνου ή συσκευής, χωρίς την επιβάρυνση της υπηρεσίας. 12. ΕΛΕΓΧΟΣ ΠΟΙΟΤΗΤΑΣ – ΟΡΟΙ ΑΠΟΔΟΧΗΣ- ΕΛΕΓΧΟΙ – ΠΑΡΑΛΑΒΗ 12.1 Ο προμηθευτής υποχρεώνεται να παραδώσει, με την πρώτη παράδοση κατά την παράδοση των αντιδραστηρίων και τα παρακάτω , τα οποία πρέπει να συνοδεύουν το διατιθέμενο απ’ αυτόν μηχάνημα. 12.2 Έγγραφη εγγύηση καλής λειτουργίας για το χρονικό διάστημα της Σύμβασης από την ημερομηνία παραλαβής του συγκεκριμένου μηχανήματος με τον συγκεκριμένο Εργοστασιακό Αριθμό (serial Number). Μέσα σ’ αυτό το χρονικό διάστημα, ο προμηθευτής υποχρεώνεται να επισκευάζει ή να αντικαθιστά οποιοδήποτε εξάρτημα ή μέρος του, ή και ολόκληρο το σύστημα (μηχάνημα, όργανο, συσκευή) χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση του Νοσοκομείου. 12.3 Το εκτός λειτουργίας χρονικό διάστημα, αρχίζει από τη στιγμή της ειδοποίησης προς τον προμηθευτή για τη βλάβη και λήγει με την παράδοση του συστήματος σε λειτουργία. Το χρονικό αυτό διάστημα δεν πρέπει να υπερβαίνει σε καμία περίπτωση τις είκοσι τέσσερις (24) ώρες. Ο προμηθευτής οφείλει για τις εξετάσεις που έχουν επείγοντα χαρακτήρα και για το διάστημα που το μηχάνημα θα μείνει εκτός λειτουργίας να έχει μεριμνήσει για την κάλυψη των επειγόντων περιστατικών (εφεδρικός αναλυτής, συντήρησης τυχόν υπαρχόντων αναλυτών ή άλλος τρόπος). Ο τρόπος που προτείνει ο προμηθευτής για την αντιμετώπιση των επειγόντων περιστατικών σε περίπτωση βλάβης, πρέπει να περιγραφεί σαφώς. Ο μακροσκοπικός έλεγχος των αντιδραστηρίων και του διατιθέμενου μηχανήματος, γίνεται από την αρμόδια επιτροπή ελέγχου και παραλαβής σε κάθε παράδοση και θα αποσκοπεί στη διαπίστωση: - Της καλής καταστάσεως από άποψη εμφανίσεως, πληρότητας, λειτουργικότητας, κακώσεων ή φθοράς. - Της συμφωνίας των χαρακτηριστικών στοιχείων του είδους με αυτά που προσδιορίζονται στην παρούσα καθώς και των τελικών όρων και συμφωνιών που συμπεριλαμβάνονται στη σύμβαση. - Πριν γίνει η παραλαβή του διατιθέμενου μηχανήματος θα πρέπει να δοκιμαστεί σε δουλειά ρουτίνας για τουλάχιστον πέντε (5) ημέρες και ίσως περισσότερο αν απαιτηθεί από το εργαστήριο. 50 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 13. ΔΙΑΦΟΡΑ 13.1 Επισημάνσεις παραδόσεως 13.2 Σε κατάλληλη θέση του μηχανήματος να επικολληθεί πινακίδα με μέριμνα του προμηθευτή στην οποία θα αναγράφονται: 13.3 Η ονομασία, το μοντέλο και ο SERIAL NUMBER του μηχανήματος. 13.4 Τα στοιχεία του κατασκευαστή και προμηθευτή. 14 ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΕΩΣ 14.1 Ο προμηθευτής υποχρεούται μαζί με την προσφορά να υποβάλει και ΦΥΛΛΟ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΕΩΣ και για τα αντιδραστήρια και για το μηχάνημα. Αυτό είναι φύλλο συσχέτισης της προσφοράς με τις απαιτήσεις της παρούσας περιγραφής. Στο φύλλο αυτό θα αναφέρονται με λεπτομέρεια όλες οι υπάρχουσες συμφωνίες ή αποκλίσεις των χαρακτηριστικών των προσφερόμενων αντιδραστηρίων και του μηχανήματος σε σχέση με τα αναφερόμενα στην παρούσα περιγραφή. Ο προμηθευτής θα πρέπει να απαντά στην περιγραφή παράγραφο προς παράγραφο. ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΦΥΛΛΟΥ ΣΥΜΜΟΡΦΩΣΗΣ Παράγραφο Τεχνικής Περιγραφής Συμφωνία η Μη Χαρακτηριστικών Προσφερομένου Υλικού ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ (Αναφορά σε Τεχνικά Εγχειρίδια ή PROSPECTUS Κατασκευή- προμηθευτή) ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ: 1. Ακολουθείται αυστηρά η τήρηση της σειράς των Παραγράφων Του Νοσοκομείου. 2. Τα χαρακτηριστικά των συσκευών θα δίδονται σε μονάδες ή περιγραφικά σύμφωνα με τα αναγραφόμενα στην Τεχνική Περιγραφή. Εάν η διατύπωση είναι διαφορετική στα επίσημα PROSPECTUS,να δοθούν οι τύποι της μετατροπής. 15. ΕΤΗΣΙΟ ΚΟΣΤΟΣ ΚΑΙ ΑΝΑ ΕΞΕΤΑΣΗ ΩΣ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ: ΚΩΔ. ΕΙΔΟΥΣ Περιγραφή Συνολ. Είδους Ετήσιος Αριθμός εξετάσεων (1) Μονάδα Μέτρηση 1 …………. Εξέταση Τιμή Αντιδραστηρίου/ εξέταση (2) Τιμή Συσκευασίας Απαιτούμενες Συσκευασίες Ετήσιο Κόστος Ο παραπάνω πίνακας πρέπει να συμπληρωθεί σε δισκέτες σε μορφή EXCEL και να κατατεθεί εκτύπωση μαζί με τη δισκέτα στο φάκελο της οικονομικής προσφοράς. 51 (Α) ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ ΣΤ’ ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΕΓΓΥΗΤΙΚΗΣ ΕΠΙΣΤΟΛΗΣ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ Ονομασία Τράπεζας ..................... Κατάστημα .................. ...... (Δ/νση οδός -αριθμός ΤΚ fax) Ημερομηνία έκδοσης…………… ΕΥΡΩ……………. Προς 7η Υ.ΠΕ. Κρήτης – Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ « ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» ΕΓΓΥΗΤΙΚΗ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗΣ ΑΡ ... ΕΥΡΩ…………. Έχουμε την τιμή να σας γνωρίσουμε ότι εγγυώμεθα δια της παρούσας εγγυητικής επιστολής ανέκκλητα και ανεπιφύλακτα, παραιτούμενοι του δικαιώματος της διαιρέσεως και διζήσεως μέχρι του ποσού των ……………… ΕΥΡΩ.(και ολογράφως), υπέρ της εταιρείας……………………….. Δ\νση…………. δια τη συμμετοχή της στον διενεργούμενο διαγωνισμό ……………. για την προμήθεια………………. σύμφωνα με την υπ. αρ. \ δ\ξή σας. Η παρούσα εγγύηση καλύπτει μόνο τις από την συμμετοχή εις τον ανωτέρω διαγωνισμό απορρέουσες υποχρεώσεις της εν λόγω εταιρείας καθ' όλο τον χρόνο ισχύος της. Το παραπάνω ποσό τηρούμε στη διάθεση σας και θα καταβληθεί με μόνη τι δήλωσή σας ολικά ή μερικά χωρίς καμία από μέρος μας αντίρρηση ή ένσταση και χωρίς να ερευνηθεί το βάσιμο ή μη της απαίτησης μέσα σε τρεις (3) ημέρες από απλή έγγραφη ειδοποίηση σας. Σε περίπτωση κατάπτωσης της εγγύησης το ποσό της κατάπτωσης, υπόκειται στο εκάστοτε ισχύον τέλος χαρτοσήμου. Αποδεχόμαστε να παρατείνουμε την ισχύ της εγγύησης ύστερα από απλό έγγραφο της Υπηρεσίας σας με την προϋπόθεση ότι το σχετικό αίτημα σας θα μας υποβληθεί πριν από την ημερομηνία λήξης της. Η παρούσα ισχύει μέχρι και την ……………………………. Βεβαιούται υπεύθυνα ότι το ποσό των εγγυητικών μας επιστολών που έχουν δοθεί στο Δημόσιο και ΝΠΔΔ, συνυπολογίζοντας και το ποσό της παρούσας, δεν υπερβαίνει το όριο των εγγυήσεων που έχει καθορισθεί από το Υπουργείο Οικονομικών για την Τράπεζα μας. ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΡΑΠΕΖΑ Ο χρόνος ισχύος πρέπει να είναι μεγαλύτερος ένα (1) μήνα του χρόνου ισχύος της προσφοράς, όπως σχετικά αναφέρεται στη Δ\ξη). 52 (Β) ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΥΠΟΔΕΙΓΜΑ ΕΓΓΥΗΤΙΚΗΣ ΕΠΙΣΤΟΛΗΣ ΚΑΛΗΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ Ονομασία Τράπεζας ..................... Κατάστημα .................. ...... (Δ/νση οδός -αριθμός ΤΚ fax) Ημερομηνία έκδοσης…………… ΕΥΡΩ………………………. Προς 7η Υ.ΠΕ. Κρήτης – Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ « ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» ΕΓΓΥΗΤΙΚΗ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΚΑΛΗΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ ΑΡ…….. ΕΥΡΩ…….. Έχουμε την τιμή να σας γνωρίσουμε ότι εγγυώμεθα δια της παρούσας εγγυητικής επιστολής ανέκκλητα και ανεπιφύλακτα, παραιτούμενοι του δικαιώματος της διαιρέσεως και διζήσεως μέχρι του ποσού των ………………….. ΕΥΡΩ.(και ολογράφως), στο οποίο και μόνο περιορίζεται η υποχρέωσή μας,υπέρτης εταιρείας…………………………….Δ\νση …… ……………………………………………. για την καλή εκτέλεση από αυτήν των όρων της με αριθμό………. σύμβασης, που υπέγραψε μαζί μας για την προμήθεια ………………( αρ.διακ/ξης …../….)προς κάλυψη αναγκών του ….. ……. και το οποίο ποσόν καλύπτει το 10% της συμβατικής προ Φ.Π.Α. αξίας αυτής …………….ΕΥΡΩ . Το παραπάνω ποσό τηρούμε στη διάθεση σας και θα καταβληθεί με μόνη τη δήλωσή σας ολικά ή μερικά χωρίς καμία από μέρος μας αντίρρηση ή ένσταση και χωρίς να ερευνηθεί το βάσιμο ή μη της απαίτησης μέσα σε τρεις (3) ημέρες από απλή έγγραφη ειδοποίηση σας. Σε περίπτωση κατάπτωσης της εγγύησης το ποσό της κατάπτωσης, υπόκειται στο εκάστοτε ισχύον τέλος χαρτοσήμου. Η παρούσα εγγύηση μας αφορά μόνο την παραπάνω αιτία και ισχύει μέχρι την επιστροφή της σ’ εμάς , οπότε γίνεται αυτοδίκαια άκυρη και δεν έχει απέναντί μας καμιά ισχύ. Αποδεχόμαστε να παρατείνουμε την ισχύ της εγγύησης ύστερα από απλό έγγραφο της Υπηρεσίας σας με την προϋπόθεση ότι το σχετικό αίτημα σας θα μας υποβληθεί πριν από την ημερομηνία λήξης της. Η παρούσα ισχύει μέχρι και την …………… Βεβαιούται υπεύθυνα ότι το ποσό των εγγυητικών μας επιστολών που έχουν δοθεί στο Δημόσιο και ΝΠΔΔ, συνυπολογίζοντας και το ποσό της παρούσας, δεν υπερβαίνει το όριο των εγγυήσεων που έχει καθορισθεί από το Υπουργείο Οικονομικών για την Τράπεζα μας. ΣΗΜΕΙΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΡΑΠΕΖΑ Ο χρόνος ισχύος πρέπει να είναι μεγαλύτερος κατά δύο (2) μήνες του συμβατικού χρόνου δηλ να αναγράφει ότι λήγει δύο(2) μήνες μετά την οριστική και ποιοτική παραλαβή του υπό προμήθεια είδους. 53 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ζ΄ ΣΧΕΔΙΟ ΣΥΜΒΑΣΗΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑΣ ΑΡΙΘΜΟΣ ΠΡΩΤΟΚ. ΠΟΣΟ ΣΥΝΟΛΙΚΗ ΤΙΜΗ (Συμπεριλαμβανομένου Φ.Π.Α.) ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ ΕΙΔΟΣ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΜΕΝΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ 7η Υ.ΠΕ. Κρήτης – Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ « ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» Στο Ηράκλειο Κρήτης σήμερα την …………. του μηνός ………………………………………., οι υπογράφοντες το παρόν, από το ένα μέρος, το Ν.Π.Π.Δ. που εδρεύει στο Ηράκλειο Κρήτης, με την επωνυμία Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου «ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ και εκπροσωπείται νόμιμα από τον Διοικητή ……………………………………………………………….και από το άλλο μέρος η Εταιρεία……………… Δ/νση ………………………Τηλ………………………Fax. ………………………….., ΑΦΜ …………………………… , ΔΟΥ …………………… , που εκπροσωπείται νόμιμα από τον ………………………………………………… πρόεδρο του Δ.Σ. αυτής βάσει του Φ.Ε.Κ ……………………………………………. και του πρακτικού του Δ.Σ……………………………, ο οποίος , νομίμως παρίσταται με το δικαίωμα κατάρτισης και υπογραφής του παρόντος, δήλωσαν, συνομολόγησαν και συναποδέχθηκαν την δια του παρόντος, καταρτιζόμενη μεταξύ αυτών σύμβαση, για την προμήθεια που κατακυρώθηκε με την απόφαση …………………………………. του Διοικητή του Γ.Ν. ΗΡΑΚΛΕΙΟΥ « ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ». Η κατακύρωση έγινε σύμφωνα με τα αποτελέσματα του τακτικού ανοικτού δημόσιου διεθνή διαγωνισμού που διενεργήθηκε την ………………σύμφωνα με τους όρους της Δ/ΞΗΣ ……………. Ύστερα από τα ανωτέρω ο πρώτος από τους συμβαλλόμενους με την προαναφερόμενη ιδιότητά του, αναθέτει την προμήθεια του είδους στον δεύτερο ονομαζόμενο στο εξής ‘΄Προμηθευτή΄΄ ο οποίος αναλαμβάνει την προμήθεια που θα γίνει σύμφωνα με τους όρους της παρούσας σύμβαση, τους οποίους, η Εταιρεία όπως παρίσταται και εκπροσωπείται, δηλώνει και συνομολογεί, πως γνώρισε (τους όρους αυτούς)και τους αποδέχεται ανεπιφύλακτα και οι οποίοι όροι ,κατά την προς τούτο, ρητή δήλωση των συμβαλλομένων μερών, θεωρούνται ουσιώδεις και η παράβαση αυτών θα επιφέρει τις κατά νόμων οριζόμενες συνέπειες, σε βάρος του παραβάτη . Η σύμβαση αυτή διέπεται από τις διατάξεις του , Π.Δ. 118/2007 «Κανονισμός Προμηθειών Δημοσίου» (Κ.Π.Δ.) (Φ.Ε.Κ. 150 Τεύχος Α), το Π.Δ 60/07 (Φ.Ε.Κ. 64 Τεύχος Α) «προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στις διατάξεις της Οδηγίας 2004/18/ΕΚ «περί συντονισμού των διαδικασιών σύναψης δημοσίων συμβάσεων έργων, προμηθειών και υπηρεσιών» όπως τροποποιήθηκε με την Οδηγία 2005/51/ΕΚ της επιτροπής και την Οδηγία 2005/75/ΕΚ του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου της 16ης Νοεμβρίου 2005.» και λοιπές ισχύουσες. Του Π.Δ. 166/2003 (ΦΕΚ 138/Α/2003) «Προσαρμογή της Ελληνικής Νομοθεσίας στην οδηγία 2000/35 της 29-6-2000 για την καταπολέμηση των καθυστερήσεων πληρωμών στις εμπορικές συναλλαγές. Του Ν 3580/07 «Προμήθειες φορέων εποπτευομένων από το Υπουργείο Υγείας και άλλες διατάξεις». Του Ν.2286/95 (ΦΕΚ19/Α/95) «Προμήθειας του Δημοσίου Τομέα και ρυθμίσεις συναφών θεμάτων» . Του Ν.2955/01 « Προμήθειες Νοσοκομείων και λοιπών μονάδων υγείας των Πε.Σ.Υ. και άλλες διατάξεις». Του άρθρου 24 του Ν. 3846/2010(ΦΕΚ 66/Α//11.5.2010) «Εγγυήσεις για την εργασιακή ασφάλειας και άλλες διατάξεις». Του Ν.3886/2010, «Περί δικαστικής προστασίας κατά στάδιο που προηγείται της σύναψης συμβάσεων δημοσίων έργων , κρατικών προμηθειών και υπηρεσιών, σύμφωνα με την οδηγία 89/665 ΕΟΚ». Του Ν.3861/2010 (ΦΕΚ112/Α/13.07.2010) «Ενίσχυση της διαφάνειας με την υποχρεωτική ανάρτηση νόμων και πράξεων των κυβερνητικών, διοικητικών και αυτοδιοικητικών Οργάνων στο Διαδύκτιο «Πρόγραμμα Διαύγεια» και άλλες διατάξεις». Του άρθρου 27 του Ν.3867/2010 (ΦΕΚ 128/Α/03.08.2010) «Εποπτεία ιδιωτικής ασφάλισης σύσταση εγγυητικού κεφαλαίου ιδιωτικής ασφάλισης ζωής, οργανισμοί αξιολόγησης πιστοληπτικής ικανότητας και άλλες διατάξεις……».Τις διατάξεις του άρθρου 22, παρ. 2 του Ν.3868/2010 «Αναβάθμιση του Εθνικού Συστήματος Υγείας και λοιπές διατάξεις αρμοδιότητα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης (ΦΕΚ 129/τ.Α/3-8-2010). Του Ν. 3918/2011 (ΦΕΚ 31/Α/02.03.2011) «Διαρθρωτικές αλλαγές στο σύστημα υγείας και άλλες διατάξεις». Του Ν. 2741/1999( ΦΕΚ 199/α/99),άρθρο 8, «Κρατικές προμήθειες». Του Ν.2362/95 (ΦΕΚ 247/Α/95) «Περί Δημόσιου Λογιστικού, ελέγχου των δαπανών του κράτους και άλλες διατάξεις», 54 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΑΡΘΡΟ 1 ΣΤΟΙΧΕΙΑ ΤΩΝ ΥΠΟ ΠΡΟΜΗΘΕΙΑ ΕΙΔΩΝ-ΤΙΜΗ Τα υπό προμήθεια είδη αντιδραστηρίων αναγράφονται αναλυτικά, στον επισυναπτόμενο πίνακα, κατακυρωθέντων ειδών - τιμών. Οι ποσότητες οι αναφερόμενες στα ζητούμενα είδη, στο ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ε΄ της Δ/ξης των υπό προμήθεια ειδών δεν είναι δεσμευτικές, για κανένα από τους συμβαλλόμενους, μπορούν να αυξομειωθούν κατά την διάρκεια ισχύος της σύμβασης, ανάλογα με τις ανάγκες του Νοσοκομείου. Οι προμήθειες των αντιδραστηρίων, γίνονται με γραπτές παραγγελίες (fax) και σε εξαιρετικές περιπτώσεις τηλεφωνικά σύμφωνα με τις ανάγκες του Νοσοκομείου, φέρουν υποχρεωτικά τις υπογραφές των υπευθύνων : ήτοι του συντάξαντος και του Διευθυντή του Φαρμακείου , του προϊσταμένου των Οικονομικών Υπηρεσιών και του Διοικητικού Διευθυντή. Το Δελτίο Παραγγελίας μαζί με το Τιμολόγιο ή το Δελτίο Αποστολής του Προμηθευτή , αποτελούν υποχρεωτικά και απαραίτητα συνοδευτικά έντυπα για την σύνταξη του Πρωτοκόλλου Παραλαβής και Δελτίου Εισαγωγής. Οποιαδήποτε παραγγελία που έχει δοθεί σε Προμηθευτή και δεν έχει τηρηθεί η παραπάνω διαδικασία δεν αφορά ούτε δεσμεύει το Νοσοκομείο. ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΜΕ ΤΑ ΕΙΔΗ……………………….. Η τιμή μονάδος του υπό προμήθεια είδους είναι για παράδοσή του (με ευθύνη και μέριμνα του προμηθευτή ) ελεύθερη σε χώρο του Νοσοκομείου Γ.Ν. Ηρακλείου « Βενιζέλειο-Πανάνειο» και περιλαμβάνει την αξία του τα έξοδα μεταφοράς του μέχρι και εντός του χώρου του Νοσοκομείου . Θα επιβαρυνθεί δε με τον αναλογούντα Φ.Π.Α. Οι κρατήσεις που αναλογούν περιλαμβάνονται στις ανωτέρω τιμές . ΑΡΘΡΟ 2 ΤΟΠΟΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΟΣ ΠΑΡΑΔΟΣΗΣ Τα παραπάνω είδη θα παραδίδονται από τον Προμηθευτή τμηματικά μετά από έγγραφη ή τηλεφωνική παραγγελία του Φαρμακείου του Νοσοκομείου σύμφωνα με τις ανάγκες του, στις αποθήκες του Νοσοκομείου, με βάσει την ισχύουσα σ’ αυτό διαδικασία , με ευθύνη και μέριμνα του Προμηθευτή (ως άρθρο 1). Οι παραδόσεις θα γίνονται εντός πέντε (5) ημερών από την ημερομηνία της παραγγελίας, για ποσότητες που θα καλύπτουν τις εβδομαδιαίες ανάγκες του Νοσοκομείου και εντός είκοσι (20) ημερών για ποσότητες μεγαλύτερες των προϋπολογιζομένων για τις ανάγκες ενός (1) μηνός και πλέον. ΑΡΘΡΟ 3 ΤΡΟΠΟΣ ΠΛΗΡΩΜΗΣ-ΚΡΑΤΗΣΕΙΣ- ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ-ΠΛΗΡΩΜΗ Η πληρωμή της προμηθεύτριας εταιρείας θα γίνεται από το Νοσοκομείο μετά από κάθε τμηματική οριστική ποιοτική και ποσοτική παραλαβή και με την υποβολή των σχετικών δικαιολογητικών άρθρο 35 του (Π.Δ.118/07) είτε από τις πιστώσεις του Νοσοκομείου είτε με αλληλόχρεο λογαριασμό, στα πλαίσια και των ειδικών δυνατοτήτων του Νοσοκομείου. Σε περίπτωση που γίνει ειδική σύμβαση πιστώσεως με αλληλόχρεο λογαριασμό μεταξύ του 7 Η Υ.ΠΕ ΚΡΗΤΗΣ ή του Νοσοκομείου, με τράπεζα , με βάση την οποία η τράπεζα αναλαμβάνει την υποχρέωση να καταβάλλει η ίδια στο προμηθευτή , κατά την προβλεπόμενη, από την σύμβαση ημερομηνία, το οφειλόμενο από το Δ.Υ.ΠΕ ΚΡΗΤΗΣ ή το Νοσοκομείο τίμημα της προμήθειας υλικών ή παροχής υπηρεσιών τότε η πληρωμή θα γίνεται με την διαδικασία που προβλέπει ο Ν.2955/01. Κατά την πληρωμή απαιτείται προσκόμιση ασφαλιστικής και φορολογικής ενημερότητας . Ο Προμηθευτής επιβαρύνεται με όλες τις νόμιμες κρατήσεις και συγκεκριμένα: 1,5% ΥΠΕΡ ΜΤΠΥ, 2,40% Χ.ΜΤΠΥ, 2% υπέρ των Οργανισμών Ψυχικής Υγείας που εποπτεύονται από το Υ.Υ.Κ.Α., 4% ΦΟΡΟΣ. 55 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΑΡΘΡΟ 4 ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ Ο προμηθευτής υποχρεούται να παραδώσει τα παραπάνω είδη, σύμφωνα με τις τεχνικές προδιαγραφές που είναι απόλυτα σύμφωνες με την τεχνική προσφορά του, που αποτελούν αναπόσπαστο μέρος της σύμβασης αυτής και την απόφαση ………………………………, του Νοσοκομείου μας. ΑΡΘΡΟ 5 ΑΝΤΙΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΕΙΔΩΝ Κατά τη διάρκεια του χρόνου εγγύησης θα γίνονται, με ευθύνη και μέριμνα του Προμηθευτή, δωρεάν, όλοι οι προληπτικοί έλεγχοι και οι συντηρήσεις, όταν και όπως προβλέπονται από τον κατασκευαστή, καθώς και η αποκατάσταση όλων των έκτακτων βλαβών, με επισκευή ή αντικατάσταση των τμημάτων που έχουν υποστεί βλάβη, από εξειδικευμένο τεχνικό, ο οποίος υποχρεούται να επεμβαίνει επιτόπου, εντός 24 ωρών το αργότερο από την έγγραφη ή τηλεφωνική ειδοποίησή του. ΑΡΘΡΟ 6 ΠΟΙΟΤΙΚΗ - ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΠΑΡΑΛΑΒΗ Η οριστική ποιοτική και ποσοτική παραλαβή των ειδών θα γίνεται από επιτροπή που θα συσταθεί με απόφαση του Νοσοκομείου ,εντός δέκα (10) ημερών από την παράδοση τους στις αποθήκες του Νοσοκομείου. Ο προμηθευτής υποχρεούται να παραδώσει τα είδη σύμφωνα με τις τεχνικές προδιαγραφές της παρούσης σύμβασης. ΑΡΘΡΟ 7 ΧΡΟΝΟΣ ΙΣΧΥΟΣ ΣΥΜΒΑΣΗΣ Η σύμβαση θα ισχύει για δώδεκα (12) μήνες από την υπογραφή της παρούσης με δικαίωμα του Γ.Ν.Η. «ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» για παράταση του χρόνου ισχύος της για δύο (2) μήνες μονομερώς με τους ίδιους όρους και τιμές. Το Νοσοκομείο αν χρειασθεί μπορεί να παρατείνει τη σύμβαση μετά από σύμφωνη γνώμη και του Προμηθευτή. Για κάθε μήνα παράτασης θα ορίζεται ρητά η παραδιδόμενη ποσότητα η οποία δεν θα πρέπει να είναι μεγαλύτερη από την αντίστοιχη μηνιαία που προβλέπει η σύμβαση ή που προκύπτει από την σύμβαση κατά αναλογία. Το Νοσοκομείο που θα προμηθεύεται τα είδη, μέσω της σύμβασης, θα έχει το δικαίωμα υποβολής παραγγελίας από την επόμενη της ημερομηνίας υπογραφής της σύμβασης, για τις εξετάσεις που δεν χρειάζονται συνοδό εξοπλισμό και από την επομένη που θα παραδοθούν εγκατεστημένα τα μηχανήματα, για τις εξετάσεις που χρειάζονται συνοδό εξοπλισμό, σύμφωνα με τις ανάγκες του . ΑΡΘΡΟ 8 ΚΥΡΩΣΕΙΣ ΣΕ ΒΑΡΟΣ ΤΟΥ ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗ Εκτός από τις κυρώσεις που προβλέπονται στο Κ.Π.Δ. (Π.Δ 118/2007) ο προμηθευτής θα βαρύνεται και για κάθε ζημιά που τυχόν θα προκύψει στο Νοσοκομείο Γ.Ν. Ηρακλείου « Βενιζέλειο-Πανάνειο» από τη μη εκτέλεση ή κακή εκτέλεση της σχετικής σύμβασης. ΑΡΘΡΟ 9 ΕΙΔΙΚΗ ΑΠΑΓΟΡΕΥΣΗ Εκτός των νόμιμων και συμβατικών απαγορεύσεων απαγορεύεται στον ανάδοχο να εκχωρήσει σε οποιανδήποτε τρίτο , να ενεχυριάσει ή να μεταβιβάσει οποιαδήποτε απαίτηση απορρέει από την παρούσα σύμβαση. Από την απαγόρευση αυτή εξαιρούνται οι τράπεζες που λειτουργούν νόμιμα στην Ελλάδα και οι Α.Ε. διαχειρίσεις απαιτήσεων που διέπονται από τις διατάξεις του Ν.1905/90. Στις περιπτώσεις που ο Ανάδοχος έχει συνάψει σύμβαση εκχώρησης των τιμολογίων του και εκδοθεί ένταλμα και επιταγή στο όνομα του προμηθευτή, υποχρεούται ο ίδιος να αποδώσει τα ποσά των τιμολογίων που έχει εισπράξει και είναι εκχωρημένα στις τράπεζες και στις Α.Ε διαχείρισης απαιτήσεων που διέπονται από τις διατάξεις του παραπάνω νόμου , με τους οποίους έχει συναφθεί η μεταξύ τους σύμβαση εκχώρησης . 56 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΑΡΘΡΟ 10 ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ Στη συσκευασία θα είναι γραμμένη υποχρεωτικά η ένδειξη <<ΚΡΑΤΙΚΟ ΕΙΔΟΣ >> . Το όνομα και τα τεχνικά χαρακτηριστικά να είναι ίδια με αυτά που κυκλοφορούν στη χώρα κατασκευή τους ΑΡΘΡΟ 11 ΕΓΓΥΗΤΙΚΗ ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΚΑΛΗΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ Για την καλή εκτέλεση των ορών της σύμβασης η εταιρεία κατέθεσε την εγγυητική επιστολή καλής εκτέλεσης της Τράπεζας.....................................κατάστημα............................................................... ΕΥΡΩ. ………………….. αριθ....................................................................................................... . ισχύος μέχρι επιστροφής της . ΑΡΘΡΟ 12 ΛΟΙΠΟΙ ΟΡΟΙ Για όλα τα λοιπά θέματα , αναφορικά με την προμήθεια η οποία πραγματοποιείται με την σύμβαση αυτή , ισχύουν οι όροι της Διακήρυξης , η οικονομικοτεχνική προσφορά του προμηθευτή ως αναπόσπαστο τμήμα της παρούσας σύμβασης καθώς επίσης και τα αναφερόμενα στο Κανονισμό Προμηθειών Δημοσίου Π.Δ. 118/07. Συμφωνείται ότι κάθε άλλη τροποποίηση της παρούσης σύμβασης, πρόσθετη συμφωνία, παροχή διευκολύνσεως, παράτασης χρόνου εκτέλεσης κ.λ.π γίνεται και αποδείχνεται μόνο έγγραφα αποκλεισμένου κάθε άλλου μέσου απόδειξης. Για οποιαδήποτε διαφορά ανακύψει από την παρούσα σύμβαση αρμόδια είναι τα δικαστήρια της πόλης του Ηρακλείου. Ύστερα από αυτά συντάχθηκε η σύμβαση η οποία αφού διαβάστηκε και βεβαιώθηκε, υπογράφεται νόμιμα από τους συμβαλλόμενους σε τρία πρωτότυπα. Δύο από τα παραπάνω πρωτότυπα της σύμβασης κατατέθηκε στο αρμόδιο ΤΜΗΜΑ ΠΡΟΜΗΘΕΙΩΝ του Γ.Ν.Η «ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ-ΠΑΝΑΝΕΙΟ» και το άλλο πήρε ο προμηθευτής ο οποίος δήλωσε ότι ενεργεί για λογαριασμό του. ΟΙ ΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΙ Για το Γ.Ν.Η. "ΒΕΝΙΖΕΛΕΙΟ ΠΑΝΑΝΕΙΟ" Ο ΑΝΑΠΛ.ΔΙΟΙΚΗΤΗΣ ΝΙΚΟΛΑΟΣ ΚΥΔΩΝΑΚΗΣ Ο ΠΡΟΜΗΘΕΥΤΗΣ 57 Α/Α ΕΝΟ ΤΗΤ Α1 ΚΩΔΙΚΟ Σ ΕΙΔΟΥΣ 186532 1 80989 2 21259 3 29108 4 97995 5 97996 6 97997 7 97998 8 29114 9 29119 10 29120 11 97999 12 29122 13 98003 14 29124 ΕΙΔΟΣ ΠΡΟΔΙΑΓΡΑΦΕΣ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΜΜ ΠΟΣΟ ΤΗΤΑ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI E ΜΙΚΡΟ ΠΛΑΚΑ Η MONOCLONAL ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-A ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-A1 (LECTIN) ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 5000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-AB ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-B ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-C (ΜΕΓΑΛΟ) ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-C (ΜΙΚΡΟ) ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ Anti-C3d ΠΛΑΚΑ Η Complement ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 300 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-CELLANO ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 2000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ANTI-Cob ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 50 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ANTI-Cw ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 300 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ANTI-D (IGG+IGM) ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ANTI-D WEAK ΠΛΑΚΑ Η ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 3000 ΜΕΘΟΔΟΣ ANTI-Du ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΠΛΑΚΑ Η ΕΞΕΤ 3000 ΤΙΜΗ ΣΥΝΟΛΟ 0 0,32 9600 0,016 480 0,08 400 0,016 480 0,02 600 0,376 11280 0,224 6720 2 600 0,855 1710 18,12 906 0,7 210 0,031 930 0,09 270 0,4 1200 58 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ 15 98005 ANTI-E (ΜΕΓΑΛΟ) ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ 16 29127 ANTI-Fya ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ 17 29129 ANTI-Fyb ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ 18 29131 Anti-H (A2) (ΛΕΚΤΙΝΗ) 19 98007 ANTI-I 20 29134 Anti-IGA ορός 21 29135 Anti-IGG ορός 22 29136 Anti-IGM ορός 23 29138 ANTI-Jka 24 29139 ANTI-Jkb 25 41573 ANTI-JSB 26 97992 ANTI-KELL (ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ) 27 98012 ANTI-Kpa 28 98013 ANTI-Kpb 29 29146 ANTI-Lea ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΕΞΕΤ 30000 0,72 21600 ΕΞΕΤ 500 1,1 550 ΕΞΕΤ 500 1,44 720 ΕΞΕΤ 1000 0,13 130 ΕΞΕΤ 200 18,12 3624 ΕΞΕΤ 50 0,27 13,5 ΕΞΕΤ 200 0,27 54 ΕΞΕΤ 200 0,27 54 ΕΞΕΤ 200 1,16 232 ΕΞΕΤ 200 0,87 174 ΕΞΕΤ 100 2,28 228 ΕΞΕΤ 10000 1,5 15000 ΕΞΕΤ 100 2,66 266 ΕΞΕΤ 100 2,66 266 ΕΞΕΤ 300 1,067 320,1 59 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΞΕΤΑΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΚΑ Η ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 200 1,6 320 ΕΞΕΤ 100 2,66 266 ΕΞΕΤ 100 2,66 266 ΕΞΕΤ 300 0,48 144 ΕΞΕΤ 300 0,79 237 ΕΞΕΤ 500 1,14 570 ΕΞΕΤ 100 0,68 68 ΕΞΕΤ 200 2,85 570 30 29148 ANTI-Leb 31 98016 ANTI-Lua 32 98017 ANTI-Lub 33 29152 ANTI-M 34 29154 ANTI-N 35 29156 ANTI-P1 36 68391 ANTI-S (ΜΕΓΑΛΟ) 37 ΕΝΟ ΤΗΤ Α2 98022 ANTI-s (ΜΙΚΡΟ) 186537 1 41542 ABD Confirmation A-B-D/A-B-D ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 500 1,72 860 2 41543 ABO/D A-B-ABD(VI+)-D(VI-)-ctl ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 300 3,44 1032 3 41550 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 1500 3,44 5160 4 41551 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 400 3,65 1460 5 212271 ANTI- D HUMAN CARDS ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ KIT 300 0,1 30 6 41552 Anti M-N-S-s-FyaFyb ορoί ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 300 7,46 2238 7 41555 Anti-Cw ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 300 2,49 747 8 41560 Anti-Fya Cards ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 1,14 228 9 41561 Anti-Fya ορός ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 1,22 244 10 41562 Anti-Fyb Cards ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 1,14 228 11 41563 Anti-Fyb ορός ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 1,22 244 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ABO/RH A-B-DCDEctl Human ABO/RH για νεογέννητα Human με άμεση coombs ΤΕΜ 1 0 60 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 12 41570 Anti-Jka ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 300 2,49 747 13 41571 Anti-Jkb ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 2,49 498 14 41574 Anti-k (cellano-KEL 2) ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 2,35 470 15 41576 Anti-Kell (KELL 1) ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 1,03 206 16 41577 Anti-kpa ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 100 2,49 249 17 41578 Anti-kpb ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 100 2,49 249 18 41579 Anti-Lea ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 2,49 498 19 41580 Anti-Leb ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 2,49 498 20 184635 Anti-LuaHuman 6xLua ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 100 2,49 249 21 41582 Anti-Lub ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 2,49 498 22 41583 Anti-M ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 300 1,75 525 23 41584 Anti-N ΜΟΝΟΚΛΩΝΙΚΟ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 1,75 350 24 41585 Anti-P1 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 400 2,35 940 25 41586 Anti-s Cards ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 150 1,14 171 26 41587 Anti-S Cards ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 150 1,14 171 27 41588 Anti-s ορός ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 150 1,22 183 28 41589 Anti-S ορός ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 150 1,22 183 29 41595 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 0,64 128 30 41596 Coombs Anti-IgG Coombs+Enzyme test combined 3xAHG tests/3xenz tests ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 2000 3,83 7660 31 41619 FMH wash solution ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 50 3,08 154 32 41620 Heparin PF4 αντισώματα ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 50 27,22 1361 33 41621 Heparin PF4 οροί ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 50 2,75 137,5 34 41623 Liss/Coombs 6 AHG tests/Card ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 8000 0,64 5120 35 41624 Nacl/Enzyme/Cold agglutinins. ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 8000 0,64 5120 36 41539 PNH test Cards ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 50 3,42 171 61 37 41632 38 41635 39 41636 PNH οροί (antiMIRL, DAF-ctl) Rh (D)+ Phenotype C-c-D-E-e-ctl Human Rh subgr.+Cw+K C-Cw-c-E-e-K Human 40 41637 41 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 50 10,36 518 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 5,6 1120 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 100 5,6 560 Rh subgr.+K+ctl Cc-E-e-K-ctl Human ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 100 5,6 560 41639 Syphilis antibody test ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 400 0,81 324 42 41640 Syphilis polymer particles ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 400 0,76 304 43 41641 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 0,3 60 44 41877 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 100 1,14 114 45 41599 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 1000 11 11000 46 41613 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 3000 0,21 630 47 41614 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 5000 0,42 2100 48 41608 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 12 230 2760 49 41610 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 12 230 2760 50 41607 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 12 145 1740 Syphilis pos+neg ctl. TEST ΔΡΕΠΑΝΩΣΗΣΑΠ ΟΤΕΛΕΙΤΑΙ ΑΠΟ Hbs sickle cell test cards Hbs redusing agent λυοφ. Hbs pos ctl Αμεση δοκιμασία Coombs μονοδύναμα IgGIgA-IgM-C3c-C3dCtl Διάλυμα εναιωρημάτων 1 (Bromelin) Διάλυμα εναιωρημάτων 2 (Liss) Ερυθρά 11 κυττάρων για ταυτοποίηση αντισωμάτων σε coombs και ψυχρό περιβάλλον (panel) σε 12 μηνιαίες συσκευασίες Ερυθρά 11 κυττάρων παπαινισμένα για ταυτοποίηση αντισωμάτων σε ένζυμο (panel) σε 12 μηνιαίες συσκευασίες Ερυθρά 3 κυττάρων για ανίχνευση αντισωμάτων σε coombs και ψυχρό περιβάλλον (screening test) (σε 12 μηνιαίες συσκευασίες) 62 51 41609 52 29219 53 41644 54 41564 55 41565 56 41566 57 212286 58 41597 59 ΕΝΟ ΤΗΤ Α3 41598 186543 1 212278 2 212277 3 212274 4 212273 5 41782 6 25584 Ερυθρά 3 κυττάρων για ανίχνευση αντισωμάτων σε ένζυμο (screening test) σε 12 μηνιαίες συσκευασίες Οξινο elution αντισωμάτων (SET) ποικιλίες Rhesus (D) cards+οροί (partial Rh-D) Συνδιασμός Αντιγόνων 1 AntiP1-Lea-Leb-LuaLub-ctl Συνδιασμός Αντιγόνων 2 Anti-kKpa-Kpb-Jka-Jkbctl Συνδιασμός Αντιγόνων 3 Anti M-N-S-s-Fya-Fyb Cards ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΣ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΟΣ ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΚΑΙ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ Τιτλοποίηση αντισωμάτων αραίωσης IgG Dilution Υποκλάσης IgG IgG1/IgG3 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 12 145 1740 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 20 14,5 290 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 50 40,83 2041,5 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 14,92 2984 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 14,92 2984 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 6,83 1366 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ KIT 1000 0,1 100 ΣΕ ΣΤΗΛΗ ΓΕΛΗΣ ΕΞΕΤ 200 19,2 3840 ΕΞΕΤ 50 45,87 2293,5 ΤΕΜ 2 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩΝ ΤΕΧΝΙΚΗ ABO/ RH ΓΙΑ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ ΝΕΟΓΝΑ Ν ABODD ΤΕΧΝΙΚΗ ΚΑΣΣΕΤΕΣ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ ΔΥΟ ΚΛΩΝΟΥΣ D Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ BLISS ΔΙΑΛΥΜΑ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ NEUTRAL ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ CASSETES Ν ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ ΟΜΑΔΑ Α1-Β-Ο & ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΑΝΤΙΓΟΝΙΚΩΝ ΤΕΧΝΙΚΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ M,N,P & LEWIS Ν ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΛΛΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΤΕΧΝΙΚΗ ΩΝ ΜΕ ΓΝΩΣΤΑ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ ΕΡΥΘΡΑ Ν 0 KIT 250 3,75 937,5 KIT 300 3,8 1140 KIT 35000 0,115 4025 KIT 1500 4,7 7050 ΕΞΕΤ 200 3,2 640 ΕΞΕΤ 12 70 840 63 7 98740 8 25583 9 212276 10 23832 ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΛΛΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΩΝ ΜΕ ΓΝΩΣΤΑ ΕΡΥΘΡΑ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΑ ΜΕ ΕΝΖΥΜΟ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΑ ΓΙΑ ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ ΟΜΑΔΑ ΚΑΣΣΕΤΕΣ ΓΙΑ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΙΗΣΗ ΑΜΕΣΗΣ COOMBS 13 98568 ΛΕΥΚΩΜΑΤΙΝΗ 22% ΜΟΝΟΔΥΝΑΜΟΣ ΑΝΤΙΣΦΑΙΡΙΝΙΚΟΣ ΟΡΟΣ Anti C3 complement ΜΟΝΟΔΥΝΑΜΟΣ ΑΝΤΙΣΦΑΙΡΙΝΙΚΟΣ ΟΡΟΣ Anti-C3c complemed ΜΟΝΟΔΥΝΑΜΟΣ ΑΝΤΙΣΦΑΙΡΙΝΙΚΟΣ ΟΡΟΣ Αnti-C4 complement 14 25573 ΟΜΑΔΑ ΑΙΜΑΤΟΣ ΑΒD/ABD 15 41839 11 12 29113 41828 16 98888 17 41838 18 29132 19 212308 20 46944 21 98995 22 98996 23 99027 ΟΜΑΔΑ ΑΙΜΑΤΟΣ ΑΒΟ-Rh,C,E ΟΜΑΔΑ ΑΙΜΑΤΟΣ ΑΒΟ-Rh-D (ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ ΟΜΑΔΑ) ΟΜΑΔΑ ΑΙΜΑΤΟΣ ΜΕ ΑΒΟ-D-DuKELL ΠΟΛΥΔΥΝΑΜΟΣ ΑΝΤΙΣΦΑΙΡΙΝΙΚΟΣ ΟΡΟΣ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΣ ΣΕ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΜΕ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ ΜΕ ΠΟΛΥΔΥΝΑΜΟ ΑΝΤΙΑΝΘΡΩΠΙΝΟ ΟΡΟ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ ΣΕ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΚΑΙ Antihuman ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ anti JGG ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΛΛΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΩΝ ΜΕ ΠΑΝΕΛ ΓΝΩΣΤΩΝ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 12 190 2280 ΕΞΕΤ 10000 0,1 1000 200 3 600 ΕΞΕΤ 6000 0,11 660 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΕΞΕΤ 400 1,73 692 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΕΞΕΤ 100 0,15 15 ΕΞΕΤ 200 1,88 376 ΕΞΕΤ 15000 1,6 24000 ΕΞΕΤ 500 3,92 1960 ΕΞΕΤ 13000 3,2 41600 ΕΞΕΤ 500 4,25 2125 ΕΞΕΤ 6000 0,13 780 KIT 30000 0,5 15000 ΕΞΕΤ 20000 0,59 11800 1000 0,533 533 ΕΞΕΤ 100 0,63 63 ΕΞΕΤ 12 175 2100 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν KIT KIT 64 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡ ΩΝ 24 99028 ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΛΛΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΩΝ ΜΕ ΠΑΝΕΛ ΓΝΩΣΤΩΝ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡ ΩΝ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝ ΩΝ ΜΕ ΕΝΖΥΜΟ 25 ΕΝΟ ΤΗΤ Α4 25575 ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΙ Rhesus & Kell 186542 1 184660 Anti-cellano 2 184956 3 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΣΦΑΙΡΙΔΙΩ Ν ΕΞΕΤ 12 555 6660 ΕΞΕΤ 13000 5,3 68900 ΕΞΕΤ 1 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 300 10,93 3279 Anti-CW ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 200 9,95 1990 69543 Anti-Fya ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 9,47 947 4 69544 Anti-Fyb ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 10,11 1011 5 184954 Anti-Jka ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 9,93 993 6 184955 Anti-Jkb ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 10,11 1011 7 184952 Anti-M ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 9,93 993 8 184953 Anti-S ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 9,93 993 9 29160 Anti-s (μικρό) ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 150 9,93 1489,5 10 184657 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 10000 1,63 16300 11 184957 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 550 7,67 4218,5 12 184661 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 300 11,57 3471 13 184672 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΕΞΕΤ 100 8,82 882 14 184670 ΕΞΕΤ 5000 6,23 31150 15 184658 ΕΞΕΤ 2000 1,3 2600 ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ Rhesus control ΑΜΕΣΗ COOMBS (ΘΕΤΙΚΟΣ ΜΑΡΤΥΡΑΣ) ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΛΛΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΩΝ ΜΕ ΓΝΩΣΤΑ ΕΡΥΘΡΑ (ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΕΣΓΙ Α ΤΗΝ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ) ΕΛΕΓΧΟΣ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ ΓΙΑ ΜΕΤΑΓΓΙΣΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΕΛΕΓΧΟΣ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑΣ ΓΙΑ ΜΕΤΑΓΓΙΣΗ ΕΡΥΘΡΩΝ (ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΕΣ) ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΗ ΥΠΟΟΜΑΔΑΣ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΕΧΝΙΚΗ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ 0 65 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ANTI Α1 16 184649 17 184946 18 184654 19 184663 20 ΕΝΟ ΤΗΤ Α5 99030 186535 1 184852 2 29183 3 29175 4 29176 5 184963 6 25760 ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΠΛΗΡΟΥΣ ΟΜΑΔΑΣ ABO (ΟΡΘΗ ΚΑΙ ΑΝΑΣΤΡΟΦΗ) ΤΕΧΝΙΚΗ ANTI A ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΚΑΘΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΙΝΟΤΥΠΟΥ RHESUS ΑΝΤΙ ΤΕΧΝΙΚΗ KELL ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΟΜΑΔΑ ΑΙΜ ΑΤΟΣ ΓΙΑ ΝΕΟΓΝΑ ANTI ΤΕΧΝΙΚΗ A ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΛΛΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΩΝ ΜΕ ΓΝΩΣΤΑ ΕΡΥΘΡΑ (ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΗ PANEL 14 ΔΟΤΩΝ) ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΑΝΤΙΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙ ΑΚΩΝ ΤΕΧΝΙΚΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΜΙΚΡΟΠΛΑΚΑΣ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ Anti-HTLV I/II ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ HOMOCYSTEINE ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ANTI ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ CMV IgG ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ANTI ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ CMV IgM ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ Ανιχνευση anti HAV ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ JgG ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΚΗ HBsAg ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΕΞΕΤ 10000 2,17 21700 ΕΞΕΤ 10000 2,17 21700 ΕΞΕΤ 200 2,54 508 ΕΞΕΤ 150 70,44 10566 ΕΞΕΤ 100 108,75 10875 TEM 2 0 ΕΞΕΤ 18000 2,934 52812 ΕΞΕΤ 1000 6 6000 ΕΞΕΤ 200 3,388 677,6 ΕΞΕΤ 200 3,388 677,6 ΕΞΕΤ 200 3,088 617,6 ΕΞΕΤ 17000 1,544 26248 66 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΙΑ 7 29182 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ HIV Ag-Ab 8 25752 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑntiHCV 9 25768 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑntiHAV IgM 10 29180 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ Hbe 11 29177 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΓΙΑ anti HBc total 12 29174 ΕΛΕΓΧΟΣ ANTI Hbe 13 29178 ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ anti HBc IgM 14 25764 ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ ΑntiHBs 15 ΕΝΟ ΤΗΤ Α6 184841 186526 ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ ΣΥΦΙΛΗ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΜΙΚΡΟΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΚΗ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 18000 3,274 58932 ΕΞΕΤ 17000 3,574 60758 ΕΞΕΤ 200 3,088 617,6 ΕΞΕΤ 500 3,248 1624 ΕΞΕΤ 1500 3,003 4504,5 ΕΞΕΤ 200 3,168 633,6 ΕΞΕΤ 1000 3,088 3088 ΕΞΕΤ 1000 3,015 3015 ΕΞΕΤ 3000 2,495 7485 TEM 1 0 67 1 41752 2 41740 3 41694 4 41815 5 25655 6 25657 7 25659 8 25661 9 41802 10 25651 11 25653 12 25649 13 25647 14 41750 15 41817 16 46770 17 41816 18 184793 19 212313 20 212312 ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣΜΕ ΝΗ ΑΣΒΕΣΤΟΥΧΟΣ ΘΡΟΜΒΟΠΛΑΣΤΙΝ Η ΜΕ ISI 1 ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΚΕΦΑΛΙΝΗΣΚΑΟΛΙΝΗΣ ΑΡΧΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗΣ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΩΝ ΛΥΚΟΥ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ α-2 ΑΝΤΙΠΛΑΣΜΙΝΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΙΧ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ Χ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΧΙ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΧΙΙ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ PAI ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ VΙΙ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ VΙΙΙ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ V ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΙΙ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟ test ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΩΝ ΛΥΚΟΥ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ Α ΠΛΑΣΜΙΝΟΓΟΝΟΥ ΜΕΤΡΗΣΗ ΙΝΩΔΟΓΟΝΟΥ. ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΤΡΗΣΗ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ S ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ Phospholipid Procoaqulant Activity ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ANTI-LIA ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΩΝ DTI ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ RIVAROXABAN ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 5000 1,1 5500 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 1000 1,2 1200 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 600 2,6 1560 ΕΞΕΤ 300 4,5 1350 ΕΞΕΤ 500 2,80 1400 ΕΞΕΤ 200 2,3 460 ΕΞΕΤ 500 4,2 2100 ΕΞΕΤ 500 4,2 2100 ΕΞΕΤ 300 17 5100 ΕΞΕΤ 200 3,3 660 ΕΞΕΤ 500 2,8 1400 ΕΞΕΤ 200 1,6 320 ΕΞΕΤ 200 2,6 520 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 400 4,2 1680 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 300 4 1200 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 1600 1,7 2720 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 800 9,5 7600 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 300 15 4500 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 300 26 7800 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ KIT 150 6 900 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ 68 21 41733 22 41745 23 41743 24 41744 25 184790 26 41730 27 41734 28 41735 29 99060 30 184789 31 212279 32 41819 ΕΝΟ ΤΗΤ Α7 1 186536 69001 ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ Δ-ΔΙΜΕΡΩΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ APC-Resistance ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΙΝΗΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ C ΜΕ ΠΗΚΤΙΚΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΕΠΙΠΕΔΩΝ Fondaparinux ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΕΠΙΠΕΔΩΝ ΚΛΑΣΣΙΚΗΣ ΗΠΑΡΙΝΗΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΗΣ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΕΛΕΥΘΕΡΗΣ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ S ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ VWF ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΧΡΟΝΟΥ ΘΡΟΜΒΙΝΗΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΧΡΟΝΟΥ ΜΕΡΙΚΗΣ ΘΡΟΜΒΟΠΛΑΣΤΙΝ ΗΣ. ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΟ ΧΑΜΗΛΗΣ ΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ ΣΕ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΟ ΛΥΚΟΥ. ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΕΤΟΙΜΟ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΧΡΟΝΟΥ ΡΕΠΤΙΛΑΣΗΣ ΥΓΡΟ ΑΡΤΤ ΕΥΑΙΣΘΗΤΟ ΣΤΗ ΠΑΡΟΥΣΙΑ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΟΥ ΛΥΚΟΥ ΚΑΙ ΗΠΑΡΙΝΗΣ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 800 6 4800 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 700 4 2800 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 500 4,7 2350 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 300 7 2100 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 200 4,5 900 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 500 4,1 2050 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 600 8,3 4980 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 600 5,9 3540 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 1000 1,5 1500 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 1500 1,3 1950 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ KIT 300 3 900 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ ΕΞΕΤ 800 1,3 1040 ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ANTI HBE ΑΣ TEM ΕΞΕΤ 1 700 0 3,168 2217,6 69 2 97350 HBE 3 98746 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑntiHBs 4 184845 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ Anti CMV-IGM 5 25772 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ AntiHbc total 6 41677 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ Anti HCV 7 41678 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ANTI HIV 1/2 8 98518 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ AntiCMV IgG 9 212280 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ANTIHBC IGM 10 98519 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑntiHAV IgG ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 300 3,248 974,4 ΕΞΕΤ 3000 3,015 9045 ΕΞΕΤ 200 3,388 677,6 ΕΞΕΤ 2000 3,003 6006 ΕΞΕΤ 5000 3,574 17870 ΕΞΕΤ 2000 3,274 6548 ΕΞΕΤ 100 3,388 338,8 1000 3,088 3088 100 3,088 308,8 KIT ΕΞΕΤ 70 11 98747 12 98994 13 41676 14 29181 15 212281 16 184846 ΕΝΟ ΤΗΤ Α8 ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΑntiHAV IgM ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΟΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΕΝΑΝΤΙ HIV1, 2 ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΑΝΙΧΝΝΕΥΣΗ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ HBsAg ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΕΝΤΟΠΙΣΜΟΥ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ HBsAg ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ HBSAG ΑΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΜΕ ΤΗ ΜΕΘΟΔΟ ΧΗΜΕΙΟΦΩΤΑΥΓΕ ΙΑΣ ΜΕΓΑΛΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΙΚΟΤΗΤ ΦΕΡΡΙΤΙΝΗ ΟΡΟΥ ΑΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ (PT, APTT, ACT) ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΣΤΗ ΦΛΕΒΟΚΕΝΤΗΣΗ (ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΣΕ ΤΑΙΝΙΑ) 186541 1 ΕΝΟ ΤΗΤ Α9 29205 186516 1 25773 ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΧΡΟΝΟΥ ΠΡΟΘΡΟΜΒΙΝΗΣ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΓΙΑ ΑΥΤΟΕΞΕΤΑΣΗ ΑΣΘΕΝΩΝ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ MANUAL ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ ΣΥΦΙΛΗ (ΜΗ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗ ΕΙΔΙΚΟ ΜΕΘΟΔΟ ΑΝΤΙΣΩΜΑ). MANUAL ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 100 3,088 308,8 ΕΞΕΤ 2000 3,274 6548 ΕΞΕΤ 4000 1,544 6176 ΕΞΕΤ 500 4 2000 KIT 2000 7 14000 ΕΞΕΤ 1000 2,62 2620 ΕΞΕΤ 4 ΕΞΕΤ 4500 0 3,16 1 ΕΞΕΤ 35000 14220 0 0,093 3255 71 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 10 186519 1 98765 2 184856 3 163467 4 184862 5 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 11 98769 186522 1 41686 2 184681 3 184959 4 41536 5 98294 6 184643 7 98784 8 184642 9 184958 10 98478 11 98520 12 98527 13 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 12 41715 186511 1 98258 ΜΕ ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ MANUAL ΜΕ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩ ΠΕΠΤΙΔΙΩΝ HIV ΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ 1,2 MANUAL ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ ΜΕ ΣΥΦΙΛΗ:ΕΙΔΙΚΑ ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩ ΑΝΤΙΤΡΕΠΟΝΗΜΙ ΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ ΚΑ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ MANUAL ΜΕ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟ ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩ ΤΟΥ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ ΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ HIV 1,2 (P24) MANUAL ΜΕ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟΣ ΑΝΟΣΟΑΠΟΤΥΠΩ ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ anti ΤΙΚΗ ΜΕΘΟΔΟ HTLV I,II MANUAL ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ ΑntiHCV ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ IL-2 ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ CD-40 ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ E - SELECTIN ELISA HUMAN THROMBOPOIETI ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ N (TPO) ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ICAM ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ IL - 18 ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ IL - 6 ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ IL - 8 ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ P - SELECTIN ELISA ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ VCAM ELISA ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑntiΜΕ ΜΕΘΟΔΟ HDV ELISA ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ HIV1,2 (P24) ELISA ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΩΝ ΑΝΤΙΗΠΑΡΙΝΙΚΩΝ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ELISA PCR ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΑΠΟΤΥΠΩΣΗΣ ΣΕ STRIPS ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ FV PCR ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ LEIDEN-PTHΑΠΟΤΥΠΩΣΗΣ ΣΕ MTHFR ΣΕ STRIP STRIPS ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 1 ΕΞΕΤ 200 35 7000 ΕΞΕΤ 100 39,2 3920 ΕΞΕΤ 200 19,88 3976 ΕΞΕΤ 50 33,5 1675 ΕΞΕΤ 200 54,21 10842 ΤΕΜ 0 1 0 ΕΞΕΤ 100 3,02 302 ΕΞΕΤ 100 3,02 302 ΕΞΕΤ 100 3,02 302 ΕΞΕΤ 100 6,04 604 ΕΞΕΤ 100 3 300 ΕΞΕΤ 100 5,63 563 ΕΞΕΤ 100 5,63 563 ΕΞΕΤ 100 3,02 302 ΕΞΕΤ 100 3,02 302 ΕΞΕΤ 100 5,63 563 ΕΞΕΤ 100 3,34 334 ΕΞΕΤ 100 1,46 146 ΕΞΕΤ 200 13,16 2632 TEM ΕΞΕΤ 1 200 0 52,5 10500 72 2 98878 3 41793 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 13 1 2 ΕΛΕΓΧΟΣΚΑΡΔΙΑΓ ΓΕΙΑΚΩΝ ΠΑΘΗΣΕΩΝ (CVD) ΣΕ STRIP ΚΙΤ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗΣ DNA PCR ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΑΠΟΤΥΠΩΣΗΣ ΣΕ STRIP PCR ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΑΠΟΤΥΠΩΣΗΣ ΣΕ STRIP ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 300 82,5 24750 ΕΞΕΤ 1000 1,61 1610 ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΤΕΜ 186540 184794 41822 3 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 14 41821 186515 1 99002 2 99003 3 99004 4 99005 5 99006 ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΓΙΑ ΥΠΟΔΕΧΕΑ PZY12 ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΚΛΟΠΙΔΟΓΡΕΛΗΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΜΕ ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ ΜΕΛΕΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΕΙΩΝ ΜΕ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ ADP ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ 2 0 ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΕΞΕΤ 300 11,74 3522 ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΕΞΕΤ 500 11,74 5870 ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΕΞΕΤ 500 11,74 5870 ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΓΩΝΙΣΤΗ ADP ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΓΩΝΙΣΤΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΡΑΧΙΔΟΝΙΚΟ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΓΩΝΙΣΤΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΕΠΙΝΕΦΡΙΝΗ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΓΩΝΙΣΤΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕΛΕΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ ΜΕ ΣΥΣΣΩΡΕΥΣΗΣ ΑΓΩΝΙΣΤΗ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΡΙΣΤΟΣΕΤΙΝΗ ΣΕ ΠΛΑΣΜΑ TEM 1 0 ΕΞΕΤ 300 2,2 660 ΕΞΕΤ 300 2,2 660 ΕΞΕΤ 300 2,2 660 ΕΞΕΤ 300 2,2 660 ΕΞΕΤ 300 3,8 1140 73 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 15 186512 1 184781 2 184782 3 184783 4 184787 5 41831 6 98690 7 98692 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 16 186509 1 184795 2 184796 3 184830 ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΠΗΞΗΣ(RT- PCR) ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ GZOZIOA FII . ΠΗΞΗΣ(RT- PCR) ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ MTHFR-C677T ΠΗΞΗΣ(RT- PCR) ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ PAI ΠΗΞΗΣ(RT- PCR) ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ TAQ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ POLYMERASE ΠΗΞΗΣ (RT-PCR) ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ FIIG20210A FV ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ LEIDEN ΠΗΞΗΣ (RT-PCR) ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ DNA ΠΗΞΗΣ (RT-PCR) ΚΙΤ ΑΠΟΜΟΝΩΣΗΣ DNA ΑΠΌ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΜΕ ΑΛΥΣΙΔΩΤΗΣ ΤΕΧΝΙΚΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΜΑΓΝΗΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ ΣΦΑΙΡΙΔΙΩΝ ΠΗΞΗΣ (RT-PCR) ΑΝΑΛΥΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤΑΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ (ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ) ΑΝΑΛΥΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΣΤΗΝ ΑΣΠΙΡΙΝΗ (ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ) ΑΝΑΛΥΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΤΗΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΚΛΟΠΙΔΟΓΡΕΛΗ (ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ) ΑΝΑΛΥΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΣ ΑΠΑΝΤΗΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΣΕ ΚΟΛΛΑΓΟΝΟ (ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ) ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 TEM 1 0 ΕΞΕΤ 600 50 30000 ΕΞΕΤ 560 50 28000 ΕΞΕΤ 400 50 20000 ΕΞΕΤ 10000 0,22 2200 ΕΞΕΤ 550 50 27500 ΕΞΕΤ 50 0,43 21,5 ΕΞΕΤ 700 2,38 1666 1 0 0 ΕΞΕΤ 200 18,46 3692 ΕΞΕΤ 200 18,46 3692 ΕΞΕΤ 200 18,46 3692 TEM 74 4 5 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 17 184831 ΕΛΕΓΧΟΣ ΑΠΑΝΤΗΣΗΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΡΙΣΤΟΣΕΤΙΝΗ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ 184797 ΕΛΕΓΧΟΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΘΡΟΜΒΙΝΗΣ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ 186527 1 184833 2 98625 3 41801 4 41787 5 25620 6 98612 7 184832 ΑΝΑΛΥΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ (ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ) ΑΝΑΛΥΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ ΑΣ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΩΝ ΣΕ ΟΛΙΚΟ ΑΙΜΑ (ΗΛΕΚΤΡΙΚΗΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ) ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ APC ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ RESISTANCE ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ Screening test ΓΙΑ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΕΛΕΓΧΟ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΩΝ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΛΥΚΟΥ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΑΝΤΙΓΟΝΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ XIII ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΕΛΕΓΧΟ VON ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ WILLEBRAND ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΔΡΑΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΠΡΩΤΕΙΝΗΣ S ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΗ S ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΤΙΚΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ APTT ΓΙΑ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΕΛΕΓΧΟ ΑΝΤΙΠΗΚΤΙΚΩΝ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΤΟΥ ΛΥΚΟΥ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 300 18,46 5538 ΕΞΕΤ 200 26,84 5368 TEM 1 0 ΕΞΕΤ 800 4,5 3600 ΕΞΕΤ 800 0,8 640 ΕΞΕΤ 200 5,55 1110 ΕΞΕΤ 1000 16,23 16230 ΕΞΕΤ 700 4,21 2947 ΕΞΕΤ 600 14,44 8664 ΕΞΕΤ 800 14 11200 75 ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΤΗΤ Α ΑΤ ΙΙΙ ΜΕ ΧΡΩΜΟΓΟΝΟ ΥΠΟΣΤΡΩΜΑ (ΒΑΣΙΣΜ. FXA) 8 212309 9 41797 ΜΕΤΡΗΣΗ DIDIMERS 98283 ΜΕΤΡΗΣΗ ΜΟΝΑΔΩΝ ΗΠΑΡΙΝΗΣ ΜΕ ΥΓΡΗ ΗΠΑΡΙΝΗ 10 ΜΕΤΡΗΣΗ ΟΜΟΚΥΣΤΕΙΝΗΣ ΟΡΟΥ ΜΕ ΑΝΟΣΟΘΟΛΟΜΕΤ ΡΙΑ 11 212305 12 41794 13 98695 ΜΕΤΡΗΣΗ ΧΡΟΝΟΥ QUICK ΜΕΤΡΗΣΗ ΧΡΟΝΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΜΕΝ ΗΣ ΜΕΡΙΚΗΣ ΘΡΟΜΒΟΠΛΑΣΤΙΝ ΗΣ 14 98482 ΠΛΑΣΜΑ ΓΙΑ ΜΕΤΡΗΣΗ VONWILLEBRAND 15 98614 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ IX 16 98720 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ V 17 98615 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ VII ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 KIT 300 2,5 750 ΕΞΕΤ 1500 10 15000 ΕΞΕΤ 400 3,22 1288 KIT 300 2,5 750 ΕΞΕΤ 10000 0,49 4900 ΕΞΕΤ 4000 0,62 2480 ΕΞΕΤ 1500 3,95 5925 ΕΞΕΤ 500 2,52 1260 ΕΞΕΤ 200 2,53 506 ΕΞΕΤ 200 2,67 534 76 18 98616 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ VIII 19 98617 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ X 20 98724 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ XI 21 98725 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ XII 22 98718 ΠΛΑΣΜΑ ΕΝΔΕΕΣ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΙΙ 98807 ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ VON WILLEBRAND 98451 ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΙΝΩΔΟΓΟΝΟΥ ΚΑΤΆ CLAUSS 98804 ΧΡΩΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚ ΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΑΝΤΙΘΡΟΜΒΙΝΗΣ 41879 ΧΡΩΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚ ΟΣ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΠΡΩΤΕΪΝΗΣ C 23 24 25 26 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 18 186513 1 98751 ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ ΠΗΞΙΟΛΟΓΙΚΗ (ΑΝΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΟ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΩΝ ΔΙΑΘΕΣΕΩΝ) ΑΝΑΛΥΤΗ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ (ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤΟΓΡΑΦΙΑ) ΕΛΕΓΧΟΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΘΡΟΜΒΟΥ ΑΝΑΛΥΤΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΕΛΕΓΧΟΥ ΥΠΟ ΗΠΑΡΙΝΗ ΜΕ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ (ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤ ΤΟΥ ΟΓΡΑΦΙΑ) ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ 500 2,53 1265 ΕΞΕΤ 300 2,67 801 ΕΞΕΤ 500 2,53 1265 ΕΞΕΤ 500 2,53 1265 ΕΞΕΤ 200 3,11 622 ΕΞΕΤ 800 4,24 3392 ΕΞΕΤ 1500 1,01 1515 ΕΞΕΤ 1500 1,63 2445 ΕΞΕΤ 1000 3,93 3930 TEM ΕΞΕΤ 1 200 0 14,44 2888 77 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΕΠΑΦΗΣ ΚΑΙ ΗΠΑΡΙΝΑΣΗ 2 3 4 5 98752 98753 98754 98755 ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΑΝΑΣΤΟΛΗΣ ΤΗΣ ΙΝΩΔΟΛΥΣΗΣ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΙΣΤΙΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΚΑΙ ΑΠΡΟΤΙΝΙΝΗ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΕΝΔΟΓΕΝΟΥΣ ΟΔΟΥ ΤΗΣ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΗΣ ΠΗΞΗΣ ΤΟΥ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ, ΤΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΠΟΛΥΜΕΡΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΘΡΟΜΒΟΥ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΕΠΑΦΗΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΕΝΔΟΓΕΝΟΥΣ/ΕΞ ΩΓΕΝΟΥΣ ΟΔΟΥ ΤΗΣ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΗΣ ΠΗΞΗΣ ΤΟΥ ΠΛΑΣΜΑΤΟΣ, ΤΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΚΑΙ ΠΟΛΥΜΕΡΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΘΡΟΜΒΟΥ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΕΠΑΦΗΣ ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΕΞΩΓΕΝΟΥΣ ΟΔΟΥ ΤΗΣ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΑΧΕΙΑ ΕΚΤΙΜΗΣΗ ΤΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΥ ΤΟΥ ΘΡΟΜΒΟΥ ΚΑΙ ΤΗΣ ΙΝΩΔΟΛΥΣΗΣ ΜΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΗ ΤΟΝ ΙΣΤΙΚΟ ΠΑΡΑΓΟΝΤΑ ΑΝΑΛΥΤΗ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ (ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤ ΟΓΡΑΦΙΑ) ΕΞΕΤ 150 16,19 2428,5 ΑΝΑΛΥΤΗ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ (ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤ ΟΓΡΑΦΙΑ) ΕΞΕΤ 200 12,69 2538 ΑΝΑΛΥΤΗ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ (ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤ ΟΓΡΑΦΙΑ) ΕΞΕΤ 200 10,69 2138 ΑΝΑΛΥΤΗ ΕΛΕΓΧΟΥ ΑΙΜΟΣΤΑΣΗΣ (ΘΡΟΜΒΟΕΛΑΣΤ ΟΓΡΑΦΙΑ) ΕΞΕΤ 200 12,69 2538 78 6 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 19 98756 186521 1 29209 2 98691 3 98928 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 20 ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΩΝ ΑΙΜΟΣΤΑΤΙΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ ΣΕ ΣΥΝΑΡΤΗΣΗ ΜΕ ΤΟ ΙΝΩΔΟΓΟΝΟ ΜΕ ΧΡΗΣΗ ΑΝΑΣΤΟΛΕΑ ΤΟΥ ΥΠΟΔΟΧΕΑ ΤΟΥ ΙΝΩΔΟΓΟΝΟΥ ΣΤΑ ΑΙΜΟΠΕΤΑΛΙΑ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ REALTIME PCR ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΕ AYTOMATO ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ REALTIME PCR ΜΕΤΡΗΣΗ ΙΙΚΟΥ ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΕ ΦΟΡΤΙΟΥ HIV1,2 AYTOMATO ΠΟΣΟΤΙΚΟ ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ REALTIME PCR ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΕ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ AYTOMATO HBV-DNA ΜΗΧΑΝΗΜΑ ΜΕ ΜΕΘΟΔΟ REALTIME PCR ΠΟΣΟΤΙΚΟΣ ΚΑΙ ΕΚΤΕΛΕΣΗ ΣΕ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ AYTOMATO HCV-RNA ΜΗΧΑΝΗΜΑ 1 96858 2 98828 3 ΕΝΟ ΤΗΤ Α 21 184634 ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΡΙΧΟΕΙΔΙΚΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΡΙΧΟΕΙΔΙΚΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣ TEST ΗΣ ΔΡΕΠΑΝΩΣΕΩΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΡΙΧΟΕΙΔΙΚΗΣ ΜΕΤΡΗΣΗ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΗΣ Hb-A2 ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΜΕΘΟΔΟΣ ΕΚΤΕΛΕΣΗΣ ΣΕ ΑΥΤΟΜΑΤΟ ΑΝΑΛΥΤΗ ΤΡΙΧΟΕΙΔΙΚΗ ΤΡΙΧΟΕΙΔΙΚΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣ Η ΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ ΑΙΜΟΣΦΑΙΡΙΝΗΣ 186510 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ ( MANUAL) 186530 ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤ TEM 200 16,19 1 3238 0 ΕΞΕΤ 100 102,27 10227 ΕΞΕΤ 150 96,02 14403 ΕΞΕΤ 50 102,27 5113,5 TEM 1 0 ΕΞΕΤ 300 3,23 969 ΕΞΕΤ 1000 5,56 5560 ΕΞΕΤ 6000 6,8 40800 TEST 0 79 1 212270 2 212263 3 212269 4 212268 5 212267 6 212266 ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΑΝΤΗΠΑΡΙΝΙΚΩΝ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΣΕ STRIP ΔΙΦΩΣΦΟΡΙΚΗ ΧΛΩΡΟΚΙΝΗ ΕΙΔΙΚΑ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΑ ΚΟΥΝΕΛΙΟΥ ΓΙΑ ΠΡΟΣΡΟΦΗΣΗ ΨΥΧΡΟΣΥΓΚΟΛΛ ΗΤΙΝΩΝ ΕΙΔΙΚΟ ΜΕΣΟ ΑΠΟΜΑΚΡΥΝΣΗΣ ΑΥΤΟΑΝΤΙΣΩΜΑΤ ΩΝ ΤΗΣ ΘΕΡΜΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΗΣ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡ ΩΝ ΚΙΤ ΓΙΑ ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΤΥΠΟΠΟΙΗΣΗ ΑΝΤΙΓΟΝΩΝ ΣΕ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΑ ΜΕ ΑΜΕΣΗ COOMBS ΘΕΤΙΚΗ ΚΙΤ ΓΙΑ ΤΑΧΕΙΑ ΕΚΛΟΥΣΗ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ ΣΕ ΟΞΙΝΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΑΠΟ ΑΘΙΚΤΑ ΕΡΥΘΡΟΚΥΤΤΑΡΑ ΑΝΗΚΕΙ ΣΤΗ Δ/ΞΗ 15/2012 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ MANUAL KIT 4 5 20 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ MANUAL KIT 5 90 450 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ MANUAL KIT 4 336 1344 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ MANUAL KIT 5 250 1250 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ MANUAL KIT 5 175 875 ΕΞΕΤΑΣΗ ΣΤΟ ΧΕΡΙ MANUAL KIT 5 300 1500 ΣΥΝΟΛΟ ΦΠΑ ΤΕΛΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ 1.312.044,60 301.770,26 1.613.814,86
© Copyright 2024 Paperzz
