FARMACO E SOSTENIBILITà NELLA CURA DEL PAZIENTE ONCOLOGICO Sistema sanitario, medici e pazienti a confronto Sala della Mercede, Camera dei Deputati Palazzo Marini, Via della Mercede 55 Roma, 30 gennaio 2014 ore 9.45-13.15 FARMACO E SOSTENIBILITà NELLA CURA Sistema sanitario, medici e pazienti a confronto Programma 9.45 Introduzione Mauro Boldrini, giornalista Intermedia Direttore Comunicazione AIOM Le Istituzioni: 10.00 Luca Pani, Direttore Generale AIFA 10.15 milia Grazia De Biasi, Presidente Commissione Igiene e E Sanità, Senato della Repubblica 10.30 Pierpaolo Vargiu, Presidente Commissione Affari Sociali, Camera dei Deputati 10.45 a terapia oncologica in Italia: progressi e L sostenibilità Stefano Cascinu, Presidente AIOM 11.00 a centralità dell’innovazione in ematologia L Fabrizio Pane, Presidente SIE 11.15 Il paziente oncologico e il diritto alla salute 11.30 Il farmaco oncologico in Italia: sostenibilità e appropriatezza ederico Spandonaro, Università di Roma Tor Vergata, F Presidente Consorzio per la Ric. Economica Applicata in Sanità (CREA Sanità) 11.45 Romano Danesi, Gruppo di Lavoro di Farmacologia Oncologica SIF Francesco De Lorenzo, Presidente FAVO DEL PAZIENTE ONCOLOGICO 12.00 ura e sostenibilità: un possibile percorso C virtuoso in Italia Tavola rotonda con: ergio Amadori, Direttore U.O.C. Ematologia, S Dipartimento di medicina, Policlinico Tor Vergata, Roma Luigi Boano, General Manager Novartis Oncology Italia Felice Bombaci, Gruppo AIL Pazienti LMC rancesco Cognetti, Presidente Fondazione Insieme F contro il cancro Annamaria Mancuso, Presidente Salute Donna Onlus Stefania Gori, Segretario Nazionale AIOM 13.15 Conclusione dei lavori In Italia i farmaci oncologici rappresentano il 25% della spesa ospedaliera per i medicinali, ma incidono solo sul 4% del totale di quella ospedaliera. Per garantire la sostenibilità del sistema, è necessario agire sulle zone grigie dell’inappropriatezza, costituite, ad esempio, da esami diagnostici di scarsa utilità e da terapie di non comprovata efficacia. Vi sono anche altri aspetti legati alla tempistica con cui i farmaci innovativi vengono messi a disposizione dei pazienti nel nostro paese. Si parte dalla valutazione dell’AIFA, successiva all’approvazione europea, la cui durata è stata recentemente stabilita in 100 giorni. Inoltre, a seguito dell’approvazione AIFA, in alcune Regioni è necessario attendere ulteriormente, affinché i farmaci siano recepiti nei Prontuari Terapeutici Regionali. Per individuare soluzioni condivise per garantire la sostenibilità del sistema e l’accesso alle terapie salvavita in tempi rapidi a tutti i pazienti, AIOM, SIE e FAVO promuovono un confronto con tutte le Istituzioni coinvolte. Segreteria organizzativa e Ufficio stampa Intermedia Via Malta, 12b - 25124 Brescia Tel. 030 226105 - Fax 030 2420472 [email protected] www.intermedianews.it È necessario accreditarsi prima dell’evento. Le richieste di accredito devono essere inviate entro il 28 gennaio (indicando nome e cognome) alla Segreteria Organizzativa all’indirizzo [email protected] Educational grant di