Esercizi 1 e 2. composto dato isom. costituzionale F F F F *S *R achirale diastereomero isom. conformazion. S * F *S achirale F achirale Cl R Cl * S CH3 R * * H achirale H R* H CH3 H Cl CH3 H H3C H H3C *S H R* CH3 OH Cl non esiste CH3 Cl F Cl *R * H R CH3 H Cl H H R* Cl F *S ( tutti i composti non segnati come achirali sono chirali) S * achirale Cl F R* H *S OH CH3 H S* CH3 OH Cl *S Cl *R achirale Cl F H *S H3C CH3 OH OH *S H R * CH3 CH3 * R *S OH OH Cl CH3 * OH H F Cl CH3 *S S non esiste *R S* F enantiomero CH3 Cl H3C S * H F *R H Esercizio 3. H H N sp2 C sp N sp2 H N C N H N C N sp sp sp3 N C N sp3 sp sp H H f orma più vicina all'ibrido (priva di cariche formali) H sp3C H H H H sp2 sp2 O C H sp2 O C sp3 C sp2 H H forma più vicina all'ibrido (carica negativa su O) H H N C O sp2 sp sp2 N C O sp sp sp3 f orma più vicina all'ibrido (priva di cariche formali) H sp3 C H H sp2 C O sp2 O CH3 H C sp2 sp2 O C CH3 sp3 O f orma più vicina all'ibrido (carica negativa su O) Esercizio 4. OH H 2O H2SO4 H2 cat. Pt Br Br2 solv. CH2Cl2 Br OH H 2O H2SO4 H2 cat. Pt Br Br2 solv. CH2Cl2 Br Esercizio 5. H 3C CH3 H3C CH3 H Br H + Br2 (a) H H Br cis (b) addizione anti H3C CH3 H Br Br H CH3 (c) H H CH3 Br H3C Br H H Br Br H Br CH3 H 3C CH3 CH3 CH3 Br H H3C CH3 H Br H + Br2 (a) H H Br trans H3C Br H (b) addizione anti H Br CH3 CH3 (c) H Br CH3 CH3 Br H3C H Br Br CH3 H Br H Br CH3 H H
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