Correctiondel’activitéd’introductionauTPn°7: Couleuretstructuremoléculaire Etape1:S’approprierlaquestionposée: 1) Qu’est-cequeletestdesexperts? Etape2:Lireetcomprendrelesdocuments: 2) ParquelchangementdecouleurduréactifdeKastel-Meyerlesangest-ilmisenévidence? 3) La phénolphtaline contient-elle plus ou moins de doubles liaisons conjuguées (sans discontinuité)quelaphénolphtaléine? 4) Laphénolphtalineabsorbe-t-elledansledomaineduvisibleoudansledomainedesUV? Etape3:Dégagerlaproblématique: 5) Pourquoilasolutionincoloredephénolphtalinedevient-elleroseenprésencedesang? Exemplederésolutionduproblème: LetestdeKastel-Meyer,utiliséparlapolicescientifique,permetdedétecterlaprésencedesang.Le testestpositiflorsqueleréactifutilisé(laphénolphtaline,incolore)secoloreenrose.Pourquoila solutionincoloredephénolphtalinedevient-elleroseenprésencedesang? D’aprèsledoc1,laphénolphtalineestoxydéeparl’eauoxygénée(setransforme)enphénolphtaléine enprésencedel’hémoglobinedusang.Or,leréactifdeKastel-Meyersecoloreenroseenprésencede sang.Onendéduitdoncquelaphénolphtaléineestunemoléculequicoloreenroseunesolution. Intéressons-nous à la structure de ces deux molécules: la phénolphtaline contient au maximum 5 doubles liaisons conjuguées successives alors que la phénolphtaléineencontient11: Cette différence permet d’expliquer pourquoi la phénolphtaline est incolore tandis que la phénolphtaléineestcolorée.Eneffetd’aprèsledoc3,siunemoléculecontientungrandnombrede doubles liaisons conjuguées, alors la matière qui la contient est colorée, ce qui est le cas de la phénolphtaléine. Ainsi, d’après le doc 2, la phénolphtaline incolore, n’absorbe que dans l’UV tandis que la phénolphtaléine absorbe les radiations de couleur verte (couleur complémentaire du rose - magenta). Enconclusion,oncomprendalorspourquoileréactifdeKastel-Meyersecoloreenroseenprésence desang:laphénolphtaline,incoloredufaitdesonnombrefaibledeliaisonsdoublesconjuguées,se transformeenphénolphtaléine,coloréedufaitdesonnombreélevédeliaisonsdoublesconjuguées.
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