求人要項:臨床開発モニタ-(CRA) ※経験者

更新日
求 人 要 項
フリガナ
クオールアールディ
会社名
クオールRD株式会社
職種
雇用形態
2016/12/1
臨床開発モニタ-(CRA) ※経験者
正社員
職位
主任~課長クラス
■臨床開発モニター(CRA)担当 ※CRA経験者を募集いたします。
仕事内容
【外部就労案件】
※大手製薬メーカー様(東京都内)にアサイン予定(または大手外資系メーカー)
※臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了までを担当して頂きます。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。(SOP/製品、品目等)
弊社のスタッフが活躍中!
既に勤務している当社CRAがおりますので安心して勤務できる環境です!
求
人
内
容
求人背景・魅力
勤務地
勤務地詳細
募集人数
転勤/出向有無
年齢
職種/業界経験
英語力
語学力詳細
資格
今後の成長、規模拡大を見据えた増員、体制整備/東証一部上場企業のクオール㈱のグループ企業です。
東京都
中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
地下鉄東西線/都営浅草線「日本橋駅」D1出口より1分
5名以上
入社時期
随時可能。入社希望時期は柔軟に対応します。
ご相談下さい。
有
不問
CRA経験必須
あれば尚可
学歴
必要語学力
大学卒以上
論文等の読解及び契約書等の理解・作成
外資及び海外クライアントとの契約条件交渉、その他業務上のコミュニケーションが可能であれば尚可です。
必須の資格は求めておりません。
【必須スキル・経験】
・臨床開発モニター(CRA)経験
応
募
資
格
求める経験
能力・スキル
【あれば尚可】
・糖尿病領域経験
・メタボリックや肥満領域経験
・EDC使用経験者
・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。
【求めるヒューマンスキル】
・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けができる方
・与えられた業務をこなすだけでなく自ら仕組みを作り上げることにやりがいを感じられる方
・経営目線で目標数字や損益を意識して業務を進められる方
面接回数
面接+WEB適性検査
(面接は基本1回、状況に応じ2回実施いたします。)
適性試験
有り:WEB適性検査テスト
※候補者様の状況に応じスピーディーに対応いたします。
給与条件
賞与
年2回(6月、12月)
手当
通勤手当:非課税限度額(10万円)まで
残業手当
休日
勤
務
条
件
賃金形態:月給賞与制
想定年収:500万~800万
※経験スキルに応じ優遇いたします。
昇給
インセンティブ
試用期間
年1回(4月)
なし
有(3か月)
管理監督者に相当するため、別途休日・時間外勤務手当の支給はなく、深夜勤務手当のみ支給いたします。
年間休日120日程度、完全週休2日制(土・日)、祝日、慶弔休暇、夏季休暇、年末年始休暇
有給休暇
入社3ヵ月後より勤続年数に応じて付与(最高20日/年)
就業時間
9時~18時(実働時間8時間) 休憩時間60分 ※外部就労の場合、派遣先条件に準ずる
社会保険
健康保険(東京薬業健康保険組合)/厚生年金保険/雇用保険/労災保険
福利厚生
勤続表彰制度、クオール持株会制度、EAP(従業員支援プログラム)、各種教育研修制度、ライフプラン制度
※定年年齢60歳(再雇用制度あり)
※案件受注が好調の為、新規増員いたします。
【本件のメリット】
・CRO/CRAではなく、『製薬メーカーへの配属』となり配属先製薬メーカーのCRAの一員として勤務いたします。
製薬メーカースタッフとしてレベルの高い研修に参加できたり、ノウハウ習得、キャリアアップには最適です。
キャリアプランとして、受託案件のPLなどをお任せすることも想定しております。
また、状況に応じては製薬メーカーへ直接雇用で転籍出来るチャンスもあります!
備考
【クオールRDについて】
①東証一部上場クオールの子会社!安定した業績で不安なくキャリアアップが出来ますよ!
②当社は女性社長が活躍されています!スタッフへのきめ細やかな対応が自慢です!
③教育研修体制も万全!CRA経験者が現場目線で的確なカリキュラムで教育研修させて頂きます!
④当社は男女比率が5:5!女性が活躍できる職場環境です!ご家庭のある方、お子様をお持ちの方も多数活躍しています。
⑤社内は風通しがよく、社長をはじめ経営幹部とも気軽にビジネスの話が出来るので、仕事がやりやすいです!
この求人票には非公開情報が含まれるため、第三者への提供を禁止します。不用になった際は、ご自身で確実に破棄してください。
記載内容については随時変更されることもありますので、ご入社前に雇用主にご確認ください。