太 陽電 池 材 料 太陽光は再生可能エネルギーの一つであり,21世紀の地球規模 の環境・エネルギー問題を解決する新しいエネルギー源として注 2. 有機薄膜太陽電池(OPV)材料 目を集めています。太陽光エネルギーを出来るだけ有効に活用す 有機薄膜太陽電池(OPV:Organic Photovoltaics)は,Tangによ るため,安価で高効率な太陽電池の実現に向けた研究開発が活 り有機薄膜太陽電池のプロトタイプが1986年に報告されていま 発に行われています。現在,主に実用化されているシリコン太陽 す10)。OPVの製造には,印刷法やロール・ツー・ロール法など,低 電池は製造コストが高く,他の無機物系太陽電池も同様の問題 コストで生産性の高い製造技術を用いることが可能です。OPVデ を抱えています。このような背景により,有機材料あるいは有機 バイスには通常,電子供与体(p型半導体)と電子受容体(n型半 無機ハイブリッド材料を主体とする新型の太陽電池開発が盛ん 導体)を接合したバルクヘテロ接合(BHJ)が使われており11),前 に行われています。 者はπ共役系ポリマーや低分子半導体,後者は主にフラーレン誘 1. ペロブスカイト太陽電池(PSC)材料 導体が用いられています。効率の良いバルクヘテロ接合を作成す るために,フラーレンの溶解度を改良したPCBMが用いられ12),さ 近年注目を集めているペロブスカイト太陽電池は,2009年に宮 らにPCBMに比べて高いLUMO準位を持つICBAを用いると高い 坂らによって報告されました1)。有機無機ハイブリッド構造を有す 解放電圧を与える傾向があります13) 。C 60フラーレン誘導体に比 るペロブスカイト結晶RNH3PbX3 (X = Cl, Br, I; R = Me, NH=CH, etc)が,光吸収層として機能します。2012年以降,驚異的な速さで べると,C70 体の方が光吸収効率に優れており,太陽電池効率は 高くなる傾向があります14)。一方,p型半導体であるπ共役系ポリ エネルギー変 換 効率(PC E)が 改善され,有 機 薄 膜 太 陽電 池 マーに電子不足の部位(アクセプター)を導入し,ドナー・アクセ (OPV)や色素増感太陽電池(DSSC)を凌ぎ15%以上となって プター型(DA型)ポリマーとすることで,電荷移動に基づく長波 います2-5)。ペロブスカイト太陽電池のデバイスは,溶液塗布によ 長吸収が可能となります15)。 る作成が可能であり,低コストにデバイスが製造できると期待さ れています。有機無機ペロブスカイトRNH 3 PbX3 は,有機アミン HX塩とハロゲン化鉛を混合するだけで容易に合成可能です。ペ ロブスカイト化合物のハロゲン部位Xを変えることで,吸収波長 の範囲を変えることが可能です6)。Xが臭素の場合は比較的短波 長側の光吸収に有利であり,ヨウ素の場合は長波長側の光吸収ま で幅広く対応しています。若宮らは,十分に脱水されたヨウ化鉛 をペロブスカイトの原料に用いることで,10%以上の安定した太 陽電池デバイスが作成できることを報告しています7,8)。ペロブス カイト層におけるキャリアの振舞いはOPVのそれとは異なり,電 子と正孔が独立に運動する自由キャリアを持つことが明らかにさ れています9) 。これにより,ペロブスカイト層は,電子と正孔の両 方を再結合なく長距離に輸送できる特徴を有しています。 3. 色素増感太陽電池(DSSC)材料 色素増感太陽電池(DSSC)は,Grätzelらによって1991年に見出 されています16)。DSSCはナノポーラスな酸化チタン(TiO2)半導 体電極,有機増感色素およびレドックス電解質を含む電解液から なる液体式のデバイスであることが特徴です。他の太陽電池に比 べてその素子構造が単純であり,低コストの太陽電池として期待 されています17) 。DSSCは弱い光量での発電にも向いており,窓 ガラスや室内などに設置可能なため,私たちの生活に身近な存在 になると言われています。有機増感色素として最もポピュラーな ものは,中心金属としてルテニウムを有するビピリジン錯体色素 です18) 。これらの錯体のポリピリジル配位子には,TiO 2とリンカ ーを形成するためのカルボキシル基の他,リン酸基なども用いる ことが可能です。ルテニウムは貴金属で高価なことから,金属を 含まない有機増感色素(D-102,D-131,D-358など)の開発もお 2 価格についてはウェブサイトでご覧いただけます。ウェブサイトでは構造式から試薬を検索することができます。 www.TCIchemicals.com/eshop/ja/jp/catalog/list/structure/ 太陽電池材料 こなわれています19,20) 。近年,中心金属に亜鉛を有するポルフィ 6) J. H. Noh, S. H. Im, J. H. Heo, T. N. Mandal, S. I. Seok, Nano Lett. 2013, 13, 1764. リン錯体色素が開発され,10%以上のPCEを示す高効率な緑色 7) A. Wakamiya, M. Endo, T. Sasamori, N. Tokitoh, Y. Ogomi, S. Hayase, Y. Murata, のDSSC色素として報告されています21,22)。また,PCE10%以上 を示す青色のDSSC色素として,金属を含まないジケトピロロピ 8) A. Wakamiya, M. Endo, Y. Murata, Patent Pending, Appl. No. JP2014-008540. ロール骨格を持つ有機色素が開発されています23)。 9) Y. Yamada, T. Nakamura, M. Endo, A. Wakamiya, Y. Kanemitsu, J. Am. Chem. Soc. Chem. Lett. 2014, 43, 711. 2014, 136, 11610. 10) C. W. Tang, Appl. Phys. Lett. 1986, 48, 183. 11) C. J. Brabec, G. Zerza, G. Cerullo, S. De Silvestri, S. Luzzatti, J. C. Hummelen, N. S. Sariciftci, Chem. Phys. Lett. 2001, 340, 232. 12) J. C. Hummelen, B. W. Knight, F. LePeq, F. Wudl, J. Yao, C. L. Wilkins, J. Org. Chem. 1995, 60, 532. 13) Y. He, H.-Y. Chen, J. Hou, Y. Li, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1377. 14) M. M. Wienk, J. M. Kroon, W. J. H. Verhees, J. Knol, J. C. Hummelen, P. A. van Hal, R. A. J. Janssen, Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 3371. 15) S. H. Park, A. Roy, S. Beaupré, S. Cho, N. Coates, J. S. Moon, D. Moses, M. Leclerc, K. Lee, A. J. Heeger, Nat. Photonics 2009, 3, 297. 16) B. O'Regan, M. Grätzel, Nature 1991, 353, 737. 17) M. K. Nazeeruddin, P. Pechy, M.Grätzel, Chem. Commum. 1997, 1705. 18) Review: M. Grätzel, Inorg. Chem. 2005, 44, 6841. 文 献 19) W. H. Howie, F. Claeyssens, H. Miura, L. M. Peter, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1367. 20) R. Yoneya Ogura, S. Nakane, M. Morooka, M. Orihashi, Y. Suzuki, K. Noda, Appl. Phys. 1) A. Kojima, K. Teshima, Y. Shirai, T. Miyasaka, J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 6050. Lett. 2009, 94, 073308/1. 2) J. Burschka, N. Pellet, S.-J. Moon, R. Humphry-Baker, P. Gao, M. K. Nazeeruddin, M. 21) C.-P. Hsieh, H.-P. Lu, C.-L. Chiu, C.-W. Lee, S.-H. Chuang, C.-L. Mai, W.-N. Yen, S.-J. Hsu, Grätzel, Nature 2013, 499, 316. 3) M. Liu, M. B. Johnston, H. J. Snaith, Nature 2013, 501, 395. 22) A. Yella, H.-W. Lee, H. N. Tsao, C. Yi, A. K. Chandiran, M. K. Nazeeruddin, E. W.-G. Diau, 4) H. Zhou, Q. Chen, G. Li, S. Luo, T.-B. Song, H.-S. Duan, Z. Hong, J. You, Y. Liu, Y. Yang, Science 2014, 345, 542. C.-Y. Yeh, S. M Zakeeruddin, M. Grätzel, Science, 2011, 334, 629. 23) J.-H. Yum, T. W. Holcombe, Y. Kim, K. Rakstys, T. Moehl, J. Teuscher, J. H. Delcamp, M. 5) W. S. Yang, J. H. Noh, N. J. Jeon, Y. C. Kim, S. Ryu, J. Seo, S. I. Seok, Science 2015, 348, E. W.-G. Diau, C.-Y. Yeh, J. Mater. Chem. 2010, 20, 1127. K. Nazeeruddin, M. Grätzel, Sci. Rep. 2013, 3, 2446. 1234. ウェブサイトではパンフレットに収載されていない化合物,試薬のスケールアップのご用命を受け付けております。 www.TCIchemicals.com/ja/jp/custom-synthesis/ 3 太陽電池材料 P2415 ペロブスカイト太陽電池 (PSC)材料 ハロゲン化鉛 1g 5g 25g 1g 5g 25g L0291 1g 5g PbI2/MAI(1:1) - DMF Complex L0292 PbCl2 Lead(II) Bromide [for Perovskite precursor][10031-22-8] Lead(II) Chloride (purified by sublimation) [for Perovskite precursor][7758-95-4] Lead(II) Chloride [for Perovskite precursor][7758-95-4] C2202 C2203 Cesium Chloride[7647-17-8] E1045 P2212 1g 5g CH3CH2NH2 . HI M2556 有機 オニウム塩 Cesium Bromide [7787-69-1] 1g 5g ヨウ化物塩 1g 5g 25g 100g CH3NH2 . HI Methylamine Hydroiodide (Low water content) [14965-49-2] I0934 1g 5g CH3 NH2 . HI CH3 CsI Cesium Iodide[7789-17-5] 25g 100g CsCl Lead(II) Iodide [for Perovskite precursor][10101-63-0] ハロゲン化 セシウム PbCl2 CsBr PbI2 C220525g 1g 5g 25g PbBr2 25g 100g 1g 5g 25g 100g 1kg CH3NH3PbI3 / DMF (99.99%, trace metals basis) [for Perovskite precursor] L0288 L0279 NH2 CH3 . HI B4433 1g 5g CH3(CH2)3NH2 . HI I0935 1g 5g CH3 NH2 . HI CH3 Ethylamine Hydroiodide [506-58-1] Propylamine Hydroiodide [14488-45-0] Isopropylamine Hydroiodide[66735-20-4] Butylamine Hydroiodide [36945-08-1] Isobutylamine Hydroiodide [205508-75-4] B4434 C3425 A2778 B4566 P2213 1g 5g 1g 5g CH3 C NH2 . HI 1g 5g CH2CH2NH2 . HI . HI . HI . HI 1g 5g CH2NH2 NH2 CH2NH2 CH3 1g 5g CH3 tert-Butylamine Hydroiodide[39557-45-4] Cyclohexanemethylamine Hydroiodide Aniline Hydroiodide [45497-73-2] Benzylamine Hydroiodide (Low water content)[45579-91-7] 2-Phenylethylamine Hydroiodide[151059-43-7] D4555 D4643 P2486 E1222 1g 5g D5091 2HI H2N 1g 5g H N CH3 CH3 . HI CH3 1g 5g N H . Hl . HI CH3 1g 5g H2N N H NH2 . 1g 5g NH2 . 2HI Dimethylamine Hydroiodide[51066-74-1] Diethylamine Hydroiodide[19833-78-4] Pyrrolidine Hydriodide [45361-12-4] Ethylenediamine Dihydroiodide[5700-49-2] 1,3-Diaminopropane Dihydroiodide[120675-53-8] P2492 F0974 A2902 G0450 I0970 1g 5g H N NH . 2HI H N H Piperazine Dihydriodide [58464-47-4] A3093 1g 5g 1g 5g CH3 NH2 Formamidine Hydroiodide (Low water content) [879643-71-7] I 5-Azoniaspiro[4.4]nonane Iodide[45650-35-9] 4 H2N NH2 . HI Acetamidine Hydroiodide [1452099-14-7] 1g 5g O N NH . HI A2984 1g 5g OH . HI 5-Aminovaleric Acid Hydroiodide (Low water content)[1705581-28-7] 臭化物塩 1g 5g NH H2N 1g 5g . HI N NH2 N H . HI Guanidine Hydroiodide [19227-70-4] Imidazole Hydroiodide [68007-08-9] M2589 E0056 CH3NH2 1g 5g . HBr Methylamine Hydrobromide [6876-37-5] 価格についてはウェブサイトでご覧いただけます。ウェブサイトでは構造式から試薬を検索することができます。 www.TCIchemicals.com/eshop/ja/jp/catalog/list/structure/ CH3 25g 500g NH2 . HBr Ethylamine Hydrobromide[593-55-5] 太陽電池材料 P2502 1g 5g CH3 NH2 I1041 1g 5g CH3 . HBr . HBr NH2 CH3 B5186 1g 5g NH2 CH3 . HBr I1007 1g 5g B5187 1g 5g CH3 CH3 NH2 . HBr CH3 . HBr C NH2 CH3 CH3 Propylamine Hydrobromide[4905-83-3] Isopropylamine Hydrobromide[29552-58-7] Butylamine Hydrobromide [15567-09-6] Isobutylamine Hydrobromide[74098-36-5] tert-Butylamine Hydrobromide[60469-70-7] O0442 A2985 B5185 P2388 P2484 1g 5g 1g 5g 1g 5g CH2NH2 NH2 1g 5g CH2CH2NH2 . HBr . HBr NH2 CH3 1g 5g . HBr . HBr N H . HBr n-Octylamine Hydrobromide [14846-47-0] Aniline Hydrobromide [542-11-0] Benzylamine Hydrobromide [37488-40-7] 2-Phenylethylamine Hydrobromide[53916-94-2] Pyrrolidine Hydrobromide [55810-80-5] P2487 D5092 D4667 1g 5g E1221 1g 5g D5090 . HBr H2N 2HBr H2N 1g 5g N H . HBr 1g 5g H N CH3 CH3 . HBr CH3 N H CH3 . NH2 1g 5g . NH2 2HBr Piperidine Hydrobromide [14066-85-4] Dimethylamine Hydrobromide[6912-12-5] Diethylamine Hydrobromide[6274-12-0] Ethylenediamine Dihydrobromide[624-59-9] 1,3-Diaminopropane Dihydrobromide [18773-03-0] P2490 D5250 F0973 G0449 I1006 1g 5g 1g 5g 1g 5g NH H N . 2HBr . 2HBr N N N H Piperazine Dihydrobromide [59813-05-7] 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane Dihydrobromide [54581-69-0] A3091 A3094 1g 5g H OH 5-Aminovaleric Acid Hydrobromide (Low water content) P052225g I0166 NH2 25g 100g 500g CH3 . HCl CH3 NH2 . HCl B0710 NH2 N . HCl . HBr N H 25g 500g Imidazole Hydrobromide (Low water content) [101023-55-6] E0205 CH3NH2 . HCl 25g 500g CH3 . HBr Guanidine Hydrobromide [19244-98-5] 塩化物塩 1g 5g NH2 M0138 . HBr 5-Azoniaspiro[4.4]nonane Bromide [16450-38-7] CH3 H2N NH2 1g 5g H2N NH . HBr Formamidine Hydrobromide [146958-06-7] O Br N 1g 5g 25g 500g CH3 NH2 . HCl Methylamine Hydrochloride [593-51-1] Ethylamine Hydrochloride [557-66-4] I0096 O0484 25g 500g CH3 NH2 CH3 . HCl 1g 5g NH2 CH3 . HCl Propylamine Hydrochloride[556-53-6] Isopropylamine Hydrochloride[15572-56-2] Butylamine Hydrochloride[3858-78-4] Isobutylamine Hydrochloride[5041-09-8] n-Octylamine Hydrochloride[142-95-0] B0407 P0086 P2485 P2488 D0644 25g 100g 500g 25g 100g 500g 1g 5g 1g 5g 25g 500g CH2CH2NH2 CH2NH2 . . HCl . HCl HCl N H N H . HCl CH3 H N CH3 . HCl Benzylamine Hydrochloride[3287-99-8] 2-Phenylethylamine Hydrochloride[156-28-5] Pyrrolidine Hydrochloride [25150-61-2] Piperidine Hydrochloride (Low water content)[6091-44-7] Dimethylamine Hydrochloride[506-59-2] D0468 D5253 P2491 D5251 F0103 25g 500g 1g 5g 1g 5g H N CH3 N H CH3 . HCl Diethylamine Hydrochloride[660-68-4] H2N NH2 . 2HCl 1,3-Diaminopropane Dihydrochloride (Low water content)[10517-44-9] Piperazine Dihydrochloride[142-64-3] 5g 25g NH . 2HCl N H 1g 5g N N . 2HCl 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane Dihydrochloride [49563-87-3] H . HCl NH2 Formamidine Hydrochloride[6313-33-3] ウェブサイトではパンフレットに収載されていない化合物,試薬のスケールアップのご用命を受け付けております。 www.TCIchemicals.com/ja/jp/custom-synthesis/ 5 太陽電池材料 A0008 25g 500g NH H2N G0230 NH2 Guanidine Thiocyanate [593-84-0] V0146 M2088100mg 1g 5g 5-Azoniaspiro[4.4]nonane Chloride[98997-63-8] . HCl OH 擬ハロゲン化物塩 5-Aminovaleric Acid Hydrochloride (Low water content)[627-95-2] B4926 キャリア 輸送材料 . HSCN Methylamine Thiocyanate [61540-63-4] OCH3 1g 5g H2N 25g 500g NH H2N Cl N NH2 M2991 . HSCN A0436 O Guanidine Hydrochloride [50-01-1] CH3NH2 1g 5g . HCl Acetamidine Hydrochloride[124-42-5] 1g 5g A3092 25g 500g NH . HCl NH2 CH3 G0162 200mg 1g D5155200mg O N CH3 CH3O N CH3 O OCH3 S N N OCH3 OCH3 DMFL-NPB[222319-05-3] H101[1622008-73-4] B1641 M2088100mg OCH3 OCH3 N N CH3O O OCH3 N N CH3O OCH3 N N OCH3 OCH3 V886[1801701-58-5] PCBM[160848-22-6] 有機薄膜 太陽電池(OPV)材料 P2013100mg アクセプター 材料 P2014100mg P2015100mg C60 (pure)[99685-96-8] PCBM[160848-22-6] I090050mg B457650mg OCH3 (CH2)3 C O(CH2)11CH3 (CH2)3 C O(CH2)7CH3 (CH2)3 C O(CH2)3CH3 OCH3 O O O O 100mg 1g O O OCH3 PCBB[571177-66-7] PCBO[571177-68-9] [60]PCB-C12[571177-69-0] ICBA[1207461-57-1] Bis-PCBM (mixture of isomers)[1048679-01-1] C2415100mg B1694100mg M255050mg P0972 P21021g CH3 N 25g 100g 500g (CH2)11CH3 OCH3 O C60MC12[403483-19-2] C70[115383-22-7] [70]PCBM (mixture of isomers)[609771-63-3] P098425g D4429 D41751g O 1g 5g O O O O O O O O O O O O Pigment Red 224[128-69-8] Pigment Red 224 (purified by sublimation)[128-69-8] B2892 B4231 1g 5g 1g 5g O HN NH CH3 O O O O N N CH3 O O O CH3(CH2)7 N O O N (CH2)7CH3 CH3O O O O N N O O CH3 OCH3 CH3 O O N N O O CH3 CH3 3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide [81-33-4] Pigment Red 179 [5521-31-3] PTCDI-C8[78151-58-3] Pigment Red 190 [6424-77-7] Pigment Red 149 [4948-15-6] B4268 T3061200mg P2119200mg H1194 1g 5g (CH3)3C (CH3)2CH O N (CH3)2CH O O CH(CH3)2 N O O N (CH3)2CH O O CH(CH3)2 (CH3)3C N N N N O O O CH(CH3)2 C(CH3)3 1,6,7,12-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)3,4,9,10-perylenetetracarboxylic Diimide [112078-08-7] 100mg 1g F F F F N N O N N N N O PTCBI (cis- and transmixture)[79534-91-1] 価格についてはウェブサイトでご覧いただけます。ウェブサイトでは構造式から試薬を検索することができます。 www.TCIchemicals.com/eshop/ja/jp/catalog/list/structure/ F F F N N O O O CH(CH3)2 Perylene Orange [82953-57-9] 6 (CH3)2CH O C(CH3)3 Cu N F F N N N F N F F F F F F F16CuPc (purified by sublimation)[14916-87-1] 太陽電池材料 N0001 100mg 1g 5g N0951 200mg 1g P0030 100mg 1g Q0078100mg ドナー材料 Q0079 S 100mg 500mg S S 2 Naphthacene[92-24-0] Naphthacene (purified by sublimation)[92-24-0] Pentacene (purified by sublimation)[135-48-8] α-Quaterthiophene [5632-29-1] S0504 S0505100mg O0313100mg T3050 100mg 1g 1g 5g S S S S 3 S S 4 S S S S 5 S S N S 6 S S α-Quinquethiophene [5660-45-7] 6T (purified by sublimation) [88493-55-4] α-Septithiophene [86100-63-2] α-Octithiophene [113728-71-5] Tris[4-(2-thienyl)phenyl]amine[142807-63-4] T3337200mg B4342 B4649 P1005 P1006 1g 5g 1g 5g CH3 CH3 OH S OH O HO CH3 CH3 N N CH3 CH3 O S N CH3 N N N Cu N O 25g 100g 500g N N N 2+ CH3 25g 250g CH3 N 2+ CH3 S O N CH3 HO CH3 N N N Cu N N N N Tris[4'-(2-thienyl)4-biphenylyl]amine [1092356-36-9] 2,4-Bis[4-(diethylamino)2-hydroxyphenyl]squaraine[68842-66-0] 2,4-Bis[8-hydroxy-1,1,7,7tetramethyljulolidin-9-yl]squaraine[358727-55-6] N N Copper(II) Phthalocyanine (α-form)[147-14-8] Copper(II) Phthalocyanine (β-form)[147-14-8] P16281g C1167 P0767 P0766 T2272 1g 5g N N N N N N N Cu N 1g 5g 25g N N N N N Al N N Cl N N 1g 25g N N N N N Zn N 200mg 1g N N N N O N Ti N N N N N Pb N N N Phthalocyanine Chloroaluminum [14154-42-8] CuPc (purified by 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(Ferrocenylmethyl)trimethylammonium Iodide[12086-40-7] E0549 I0552 T145010g 25g 250g P CH2CH3 I 5g 25g P P CH(CH3)2 I CH3(CH2)3 P Isopropyltriphenylphosphonium Iodide[24470-78-8] Tributylmethylphosphonium Iodide[1702-42-7] Methyltriphenylphosphonium Iodide[2065-66-9] T1056 T15641g 25g 500g CH3 I Tetraphenylphosphonium Iodide[2065-67-0] B5040 ホール輸送 材料コバルト ドーパント T3255 1g 5g 1g 5g S N N 200mg 1g 3+ N N N N N Co 3 (CF3SO2)2N N N N N N Bis[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt(III) Tris(trifluoromethanesulfonyl)imide (This product is only available in Japan.)[1447938-63-7] T3361 T3363 1g 5g 1g 5g CH3 CH3 C CH3 N N Co N N N N N 2 PF6 N Co N N H3C H3C C H3C N Tris(2,2'-bipyridine)cobalt(II) Bis(hexafluorophosphate) [79151-78-3] Tris[2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt(II) Bis(hexafluorophosphate) (This product is only available in Japan.)[1392221-69-0] T3256 T3364 N N N N 2 (CF3SO2)2N B1876 Co N N Co N H3C H3C C H3C N N N N N 3 (CF3SO2)2N CH3 C CH3 CH3 Tris[4-tert-butyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt(III) Tris(trifluoromethanesulfonyl)imide (This product is only available in Japan.)[1447938-61-5] D4635 D3917 1g 5g 1g 5g B4420200mg B3509 (CH2)8CH3 (CH2)8CH3 CH3(CH2)5 (CH2)5CH3 S N N N N B4509 HO C 1g 5g O O C OH O NaO C C ONa S N N N 1g 5g O C OCH3 C OH 2,2'-Biisonicotinic Acid [6813-38-3] O CH3O C O HO C 配位子 N Tris(2,2'-bipyridine)cobalt(III) Tris(hexafluorophosphate) [28277-53-4] O 100mg 1g O N N N 3 PF6 CH3 C CH3 CH3 3+ N N N Tris[4-tert-butyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt(II) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (This product is only available in Japan.)[1447938-65-9] 1g 5g CH3 CH3 C CH3 3 2+ N N N 2 PF6 N N I Tributylsulfonium Iodide [18146-62-8] B5041 2+ 200mg 1g (CH2)3CH3 Bis[2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyridine]cobalt(II) Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (This product is only available in Japan.)[1447938-66-0] N N Trimethylsulfonium Iodide[2181-42-2] N N N S CH3(CH2)3 2 (CF3SO2)2N N N Co CH3 N N Co 2 N (CH2)3CH3 I 2+ N N I (CH2)3CH3 CH3 Ethyltriphenylphosphonium Iodide[4736-60-1] P CH3 I CH3 N N N . xH2O N N Dimethyl 2,2'-Bipyridine4,4'-dicarboxylate [71071-46-0] 4,4'-Dinonyl-2,2'-bipyridyl [142646-58-0] 4,4'-Bis(5-hexyl2-thienyl)-2,2'-bipyridyl [1047684-56-9] 2,2'-Bicinchoninic Acid [1245-13-2] Bicinchoninic Acid Disodium Salt Hydrate [979-88-4] T3245 M2464100mg T2959200mg P2239 D4672 200mg 1g O O O O C OH C OCH3 C OCH3 C OCH3 C OCH3 1g 5g N N N N 2,2':6',2''-Terpyridine4'-carboxylic Acid [148332-36-9] 8 N N N Methyl 2,2':6',2''-Terpyridine-4'carboxylate[247058-06-6] N N 1g 5g O N Trimethyl 2,2':6',2''-Terpyridine4,4',4''-tricarboxylate [330680-46-1] N N 2-(1-Pyrazolyl)pyridine [25700-11-2] 価格についてはウェブサイトでご覧いただけます。ウェブサイトでは構造式から試薬を検索することができます。 www.TCIchemicals.com/eshop/ja/jp/catalog/list/structure/ N N N N N 2,6-Di(1-pyrazolyl)pyridine [123640-38-0] 本パンフレットに掲載の製品について,やむを得ず品目の削除や掲載内容の変更を予告なく行う場合があります。 本パンフレットの内容の一部または全部を無断で転載あるいは複製することはご遠慮ください。 F2033 20170315
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