HAM YAĞLARIN RAFİNASYONU

HAM YAĞ
YAĞLARIN
RAFİ
RAFİNASYONU
HAM YAĞ
YAĞLARIN
RAFİ
RAFİNASYONU
Ham yağ
yağlara;
lara;
-işlem sırası
rasında yağ
yağ kayı
kayıpları
plarını en aza
indirmek,
indirmek,
-nötr bir tad ve koku kazandı
kazandırmak,
rmak,
-sağ
sağlık açısından zararlı
zararlı ve istenmeyen
maddeleri uzaklaş
uzaklaştırmak,
rmak,
-gliserit tokoferol gibi ve yağ
yağda bulunması
bulunmasında
sakı
sakınca olmayan maddeleri muhafaza etmek
amacı
amacıyla yapı
yapılan saflaş
saflaştırma işlemidir.
lemidir.
Yağ
Yağda çöz
çözünebilme özelliklerine
göre safsı
safsızlı
zlıklar
1) Katı
Katı partikü
partiküller
2) Yağ
Yağda çöz
çözünmeksizin süspansiyon oluş
oluşturan
maddeler
3) Yağ
Yağda çöz
çözünen maddeler
1) Katı
Katı partikü
partiküller
Hayvansal yağ
yağlarda:
larda: Ham madde
kaynaklı
kaynaklı değ
değişik doku ve organ
parç
parçacı
acıkları
kları (kıl, tüy, tırnak ve deri
parç
parçacı
acıkları
kları, nal,
nal, çivi gibi metal parç
parçaları
aları
 Bitkisel yağ
yağlarda:
larda: Ham madde kaynaklı
kaynaklı
değ
değişik doku ve organ parç
parçacı
acıkları
kları (dal ,
yaprak,
yaprak, sap, vb),
vb), inorganik kalı
kalıntı
ntılar (taş
taş,
toprak,
toprak, metal, vb.)

2) Yağ
Yağda süspansiyon halinde
bulunan maddeler
1) Katı
Katı partikü
partiküller (devam)
devam)

-
-
-
Sakı
Sakıncaları
ncaları:
Tortu oluş
n berrak görünüşünü engeller
oluştururlar,
tururlar, yağı
yağın
İçerdikleri lipaz enzimi aktivitesi sonucunda nötr yağ
yağ
asitlerini hidroliz ederek serbest asitlik artar
Prooksidatif madde içeren katı
katı yabancı
yabancı maddeler
oksidatif reaksiyonları
reaksiyonları hızlandı
zlandırarak,
rarak, yağ
yağda tad
dönmesine neden olurlar.
olurlar.
Isı
Isıl işlemler sırası
rasında koagü
koagüle olarak tortu
oluş
oluşturmaları
turmaları sonucu işletmede iletim kanalları
kanalları tıkanı
kanır,
ısı değ
değiştiricilerde ısı iletim katsayı
katsayısının değ
değişmesine
neden olur.
olur.
Yüksek oranda azotlu madde içermeleri nedeniyle,
nedeniyle,
ortamda küf bulunması
bulunması halinde mikrobiyolojik bozulma
sonucu tad ve kokuyu etkileyen ketonlar oluş
oluşur.
ur.
Yağ
Yağda hakiki çözelti
çözelti oluş
oluşturmayan
-Fosfolipidler (zamk maddeleri,
maddeleri, m üsilaj
maddeleri,
kan maddeler)
maddeleri, yapış
yapışkan
maddeler)
-Kolloidal büyüklü
ü
kte
parç
kl
parçalanmış
alanmış katı
katı partikü
partiküller
-Yüksek yapı
yapılı hidrokarbonlar
-Azotlu maddeler
-Mumlar

1
2) Yağ
Yağda süspansiyon halinde
bulunan maddeler (devam)
devam)

Sakı
Sakıncaları
ncaları:
- Fosfolipidler sağ
sağlık açısından herhangi bir
sakı
sakınca yaratmazlar ancak emü
emülgatö
lgatör özellikte
oldukları
olduklarından rafinasyon sırası
rasında nötr yağ
yağ
kaybı
kaybını arttı
arttırırlar.
rlar.
- Oksidatif tepkimeler sonucu tad ve kokuda
önemli değ
değişikliklere neden olurlar.
olurlar.
- Zamanla su ile şişerek tortu oluş
oluştururlar
- Oluş
Oluşan tortu mikrobiyolojik aktivite için uygun
bir ortam sağ
sağlar.
lar.
3)Yağ
3)Yağda çöz
çözünen maddeler









3) Yağ
Yağda çöz
çözünen maddeler
(devam)
devam)
Sağ
Sağlık açısından bir kısmı
smı zararlı
zararlıdır
 Tad ve koku da istenmeyen değ
değişikliklere
neden olurlar (iç yağı
msıı, balığı
msıı,
yağıms
balığıms
küfümsü
msü, verniğ
verniğ imsi tad)
 Serbest asitlik miktarı
miktarını hızla arttı
arttırırlar.
rlar.

Serbest yağ
yağ asitleri
Mono ve digliseritler
Karotenoid ve krolofil gibi renk maddeleri
Küçük
üçük zincirli yağ
yağ asitleri,
asitleri, terpenik alkoller,
alkoller, ester, aldehit,
aldehit,
keton ve hidrokarbonlar
Doğ
Doğal antioksidanlar
Provitaminler,
Provitaminler, steroller,
steroller, sequalen (sabunlaş
sabunlaşmayan
maddeler)
maddeler)
A, D, E, K vitaminleri
Otoksidasyon ürünleri
Enzimatik ve kimyasal oksidasyon sonucu oluş
oluşan aldehit,
aldehit,
keton,
keton, oksioksi- epoksiepoksi- ve ketoasitler,
ketoasitler, küçük
üçük zincirli yağ
yağ
asitleri,
asitleri, polimer ve oksi polimerler
Gossipol (çiğit),
it), glikozit ve kükürtlü
rtlü bileş
bileşikler (kolza)
kolza)
Rafinasyonda Uygulanan Baş
Başlıca
işlem Kademeleri
1-Ön İşlemler
İşlemler ya da yağ
yağları
ların berraklaş
berraklaştırılması
lması
2- Yapış
kan maddelerin alı
Yapışkan
alınması
nması (degumming)*
3- Serbest asitliğ
asitliğin giderilmesi (nötralizasyon)*
tralizasyon)*
4- Renk açma (bleaching, dekolorizasyon)*
dekolorizasyon)*
5- Koku alma (deodorizasyon
)*
(deodorizasyon)*
6-Parlatma ve vinterizasyon
* Rafinasyon temel işlem basamakları
basamakları
Uygulanan baş
başlıca işlem
kademelerindeki uzaklaş
uzaklaştırılan
safsı
safsızlı
zlıklar
I. Aşama:
ama: Ön işlemler ya da ham yağ
yağları
ların
berraklaş
berraklaştırılması
lması (klarifikasyon)
klarifikasyon)
- Yağ
a neden
Yağda çöz
çözünmeyen ve bulanı
bulanıklığ
klığa
olan değ
değişik kaynaklı
kaynaklı çöz
çözünmeyen
maddeler,
maddeler, (dekantasyon
(dekantasyon,, filtrasyon veya
santrifü
santrifüj ile uzaklaş
uzaklaştırılır)
Uygulanan baş
başlıca işlem
kademelerindeki uzaklaş
uzaklaştırılan
safsı
safsızlı
zlıklar (devam)
devam)
Aşama:
kan maddelerin alı
ama: Yapış
Yapışkan
alınması
nması
(degumming)
- Bulanı
a neden olan fosfolipidler,
Bulanıklığ
klığa
fosfolipidler,
şekerler,
ekerler, reç
reçineler,
ineler, proteinli bileş
bileşikler,
ikler, iz
metaller,
,
vd.
.
metaller vd
 II.
2
Uygulanan baş
başlıca işlem
kademelerindeki uzaklaş
uzaklaştırılan
safsı
safsızlı
zlıklar (devam)
devam)
Aşama:
ama: Serbest asitliğ
asitliğ in giderilmesi
(nötralizasyon)
tralizasyon)
- Yağ
Yağ asitleri,
asitleri, pigmentler,
pigmentler, fosfolipidler,
fosfolipidler,
sülfü
lfürlü
rlü bileş
bileşikler
 III.
Uygulanan baş
başlıca işlem
kademelerindeki uzaklaş
uzaklaştırılan
safsı
safsızlı
zlıklar (devam)
devam)
 Renk
açma (bleaching, dekolorizasyon)
dekolorizasyon)
- Renk maddeleri (pigmentler),
pigmentler), oksidasyon
ürünleri,
nleri, iz metaller,
metaller, iz sabunlar
Uygulanan baş
başlıca işlem
kademelerindeki uzaklaş
uzaklaştırılan
safsı
safsızlı
zlıklar (devam)
devam)
 Koku
alma(deodorizasyon)
alma(deodorizasyon)
- Yağ
Yağ asitleri,
asitleri, mono ve digliseritler,
digliseritler,
aldehitler,
aldehitler, ketonlar,
ketonlar, alkoller,
alkoller,
hidrokarbonlar,
hidrokarbonlar, sülfü
lfür bileş
bileşikleri,
ikleri, pigment
parç
parçalanma ürünleri
Uygulanan baş
başlıca işlem
kademelerindeki uzaklaş
uzaklaştırılan
safsı
safsızlı
zlıklar (devam)
devam)
 Vinterizasyon
ve Parlatma
- Yağ
Yağda çöz
çözünmeyen iz maddeler
(max 1010-30µ
30µm)
- Stearin + mumlar
Yağ
Yağ sanayii açısından
rafinasyon:
rafinasyon:
 Değ
Değişik
kaynaklardan elde edilen ham ya
da yarı
yarı işlenmiş
lenmiş yağ
yağlara gıda olarak
tüketilebilecek nitelik kazandı
kazandırmak üzere
uygulanan arı
arıtma işlemlerinin tüm ü
Rafinasyon Derecesi
 Yağı
n
Yağın
doğ
doğrudan tüketime sunulup
sunulmayacağı
sunulmayacağı
 Modifikasyon yöntemine göre
Örn:
rn: Hidrojene edilecek yağ
yağlarda konjuge yapı
yapıdaki renk
maddelerindeki çift bağ
bağlarda doyurulduğ
doyurulduğundan renk
açma aşaması
amasına gerek yoktur.
yoktur.

Rafine edilecek ham yağ
yağları
ların çeşit ve
elde ediliş
ediliş şekli
3
Ham yağ
yağ üretim tekniğ
tekniğinin rafinasyon
derecesine etkisi
EKSTRAKSİ
EKSTRAKSİYON
 Tad ve koku maddeleri,
maddeleri, renk maddeleri,
maddeleri,
mum içerikleri presyona göre daha yüksek
 Küspede kalan yağ
yağ miktarı
miktarı azaldı
azaldıkça ham
yağ
yağdaki yağ
yağ benzeri madde miktarı
miktarı
artmakta ve rafinasyon sırası
rasında
uzaklaş
uzaklaştırılması
lması gereken madde miktarı
miktarı
Ham yağ
yağ üretim tekniğ
tekniğinin
rafinasyon derecesine etkisi:
etkisi:
PRESYON
 Presyon sıcaklığı
caklığı
- renk maddeleri,
maddeleri, mum ve hoş
hoşa gitmeyen
tad maddeleri,
maddeleri, azotlu madde miktarı
miktarı
 Presyon bası
basıncı
ncı
- Katı
Katı partikü
partikül oranı
oranı
Örn:
rn: Presyon yöntemi ile elde
edilmiş
edilmiş ve hidrojene edilecek
Örn:
rn: Ekstraksiyon yöntemi ile elde edilmiş
edilmiş
ve hidrojene edilecek


pamuk,
pamuk, ayç
ayçiçeği ve
yerfı
yerfıstığı
stığı
Kolza,
Kolza, soya ve
haş
haşhaş
haş
Yapışkan Maddelerin
Alınması

Ayç
Ayçiçeği, haş
haşhaş
haş ve
yerfı
yerfıstığı
stığı
Yapışkan Maddelerin
Alınması
Yapışkan Maddelerin
Alınması

Soya, kolza ve
haş
haşhaş
haş
Yapışkan Maddelerin
Alınması
Asitlik Giderme
Asitlik Giderme
Asitlik Giderme
Asitlik Giderme
Renk Açma
Renk Açma
Renk Açma
Koku Giderme
Koku Giderme
Rafinasyon Gereklimi?
Gereklimi?
yağ
yağ asitleri,
asitleri, yağ
yağda çöz
çözünen vitamin
ve provitaminler,
provitaminler, fosfotidler,
fosfotidler, antioksidanlar,
antioksidanlar,
renk maddeleri ve sterol gibi fonksiyonel
özellikteki maddeler de önemli miktarda
uzaklaş
uzaklaştırılmaktadı
lmaktadır.
Palm, soya ve pamuk yağ
yağları
ları için
uygulanan rafinasyon derecesine
göre:
re:
 Elzem
R
= Degumming + neutralisation
Bleached
 D = Deodorised
 RDB = Refined (Tam rafine)
rafine)
B=
4
Rafinasyonda Temel Prensipler






Yağı
n oksijenle olan teması
Yağın
teması mümkü
mkün olduğ
olduğu
kadar önlenmelidir.
nlenmelidir.
Yağ
Yağ prooksidan maddelerden uzak tutulmalı
tutulmalıdır.
Tüm işlem basamakları
basamaklarında mümkü
mkün olduğ
olduğu
kadar düşük sıcaklı
caklık kullanı
kullanılmalı
lmalıdır.
İşlem
İşlem süresi kısa olmalı
olmalı, bir işlem yürütülüşü
asla kırılmamalı
lmamalıdır.
Vakum veya inert gaz ortamı
lmalııdır.
ortamında çalışı
alışılmal
Sürekli (kontinü
kontinü) sistemler tercih edilmelidir.
edilmelidir.
HAM YAĞ
YAĞDA ÇÖZ
ÇÖZÜNMEYEN
PARTİ
PARTİKÜLLERİ
LLERİN
UZAKLAŞ
UZAKLAŞTIRILMASI
 Dekantasyon
 Santrifü
Santrifüj
 Filtrasyon
Santrifüj separatör
HAM YAĞ
YAĞDA ÇÖZ
ÇÖZÜNMEYEN
PARTİ
PARTİKÜLLERİ
LLERİN
UZAKLAŞ
UZAKLAŞTIRILMASI

Dekantasyon:
Dekantasyon:
Patikü
Patiküllerin yoğ
yoğunluk farkı
farkından faydalanı
faydalanılarak
yerç
ürülmesi
yerçekimi etkisinde çökt
çöktü
- süre uzun
- katı
katı yağ
yağlar için buhar ceketli kazanlar gerekli
- ham yağ
yağ kaybı
kaybı yüksek
- Dipte oluş
oluşan tortu mikrobiyolojik bozulmalar
için uygun bir ortam sağ
ndan tad ve
sağladığı
ladığından
kokuda bozulmalar görülebilir.
lebilir.
Dekantör
HAM YAĞ
YAĞDA ÇÖZ
ÇÖZÜNMEYEN
PARTİ
PARTİKÜLLERİ
LLERİN
UZAKLAŞ
UZAKLAŞTIRILMASI
 Dekantö
Dekantör
Westfalia Press Oil Decanter
5
HAM YAĞ
YAĞDA ÇÖZ
ÇÖZÜNMEYEN
PARTİ
PARTİKÜLLERİ
LLERİN UZAKLAŞ
UZAKLAŞTIRILMASI
YAPIŞ
YAPIŞKAN MADDELERİ
MADDELERİN
UZAKLAŞ
UZAKLAŞTIRILMASI (degumming)
 Santrifü
Santrifüj
Tanı
Tanım: Ortamdaki fosfatidlerin hidrate
olarak şişmesi sonucu askı
askıda kalabildiğ
kalabildiği
izoelektrik noktanı
noktanın bozulması
bozulması veya bu
maddelerin koagü
koagüle olması
olması sonucu tortu
oluş
oluşturması
turması ve bö ylece yağ
yağdan kolaylı
kolaylıkla
uzaklaş
uzaklaştırılması
lması işlemi
YAPIŞ
YAPIŞKAN MADDELERİ
MADDELERİN
UZAKLAŞ
UZAKLAŞTIRILMASI (degumming)



Genellikle serbest asitliğ
asitliğin baz çözeltileri
çözeltileri ile
giderildiğ
giderildiği asitlik giderme (nötralizasyon)
tralizasyon)
sırası
rasında sabun partikü
partiküllerinin absorpsiyon
etkisinden yararlanı
yararlanılarak gerç
gerçekleş
ekleştirilir.
tirilir.
Ancak soya ve kolza gibi fosfotid içeriğ
eriği yüksek
yağ
yağlarda bu maddelerin önceden alı
alınması
nması
gerekir.
gerekir.
Kaliteli bir lesitin eldesi için rafinasyona mutlaka
degumming ile baş
başlanmalı
lanmalıdır.
Degumming Yöntemleri
 Asit,
Asit, baz,
baz, adsorbant
Mineral Asitler Kullanı
Kullanılarak
Degumming
Sülfü
lfürik asit (H2SO4)
asit (HCl)
HCl)
 Fosforik asit (H3PO4)
Yöntem süspansiyon halinde bulunan
fosfotidlerin izoelektrik noktaları
noktalarını ve
yoğ
ürülmeleri
yoğunlukları
unluklarını değ
değiştirerek çökt
çöktü
esası
ı
na
dayanı
ı
r
.
esas
dayan
veya değ
değişik kimyasal
madde ilavesi
 Isı
Isıtma
 Su ilavesi
 Enzimatik
Mineral Asitler Kullanı
Kullanılarak
Degumming (devam
devam)
)
(

 Hidroklorik

Sülfü
lfürik asit (H2SO4)
- En eski yöntem
- Düşük sıcaklı
caklık, düşük konsantrasyonda asit
- Yağ
Yağ asiti,
asiti, sabun ve lak üretiminde kullanı
kullanılmakta
- %98’
%98’ lik (H2SO4) %0.5%0.5-1.5, 2020-25 °C, sıcak su
ilavesi (%1.0(%1.0-2.0)
Çünk
ü: Konsantre ya da saf asit kullanı
Çünkü
kullanımı yağ
yağdaki
protein yapı
yapısındaki maddelerin kömürleş
rleşmesine,
mesine,
kırmı
rmızı renk oluş
oluşumu sonucu renk kararması
kararmasına ve
sülfonlaş
lfonlaşma tepkimesine neden olmaktadı
olmaktadır.
6
Mineral Asitler Kullanı
Kullanılarak
Degumming (devam
(devam))
 Hidroklorik
asit (HCl)
HCl)
- Konsantre HCl (%0.4(%0.4-1.0)
- 80 °C, 1010-20 dk
- Dipteki tortu uzaklaş
uzaklaştırılır
- Sıcak su ile yıkama
Mineral Asitler Kullanı
Kullanılarak
Degumming (devam
(devam))

Mineral Asitler Kullanı
Kullanılarak
Degumming (devam
(devam))

Fosforik asit (H3PO4) (devam
(devam))
- Yoğ
Yoğunluğ
unluğu 1.55 olan konsantre H3PO4,
70 °C’ deki yağ
yağa %0.8%0.8-1.0 oranı
oranında ilave
edilir
- Yağ
Yağda kalan kalı
kalıntı
ntı fosforik asit kireç
kireç sütü
ile uzaklaş
uzaklaştırılır. Yağ
Yağa ağartma toprağı
toprağı
ilave dilerek filtrasyon sonucu yapış
kan
yapışkan
maddeler uzaklaş
uzaklaştırılır.
Mineral Asitler Kullanı
Kullanılarak
Degumming (devam
(devam))
 Fosforik
asit (H3PO4) (devam
(devam))
ZENITH METODU
- Fosforik asit miktarı
miktarı duyarlı
duyarlı bir şekilde
dozaj sistemi ile ayarlanmaktadı
ayarlanmaktadır.
- Vakum uygulanabilen ve iç inde üç bölme
halinde açık tavaları
tavaların yer aldığı
aldığı kapalı
kapalı
kazanlar kullanı
kullanılmaktadı
lmaktadır.
ZENITH METHODU
ZENITH METODU (Devam
(Devam))

Filtre
Fosforik asit (H3PO4)
- En yaygı
yaygın yöntem
- Yağ
Yağ 35 °C‘ ye ısıtılır, %40%40-65’
65’ lik H3PO4
%0.1 oranı
oranında ilave edilerek sürekli
karış
karışttırılır ve 80 °C çıkılır. %0.2 sıcak su
ilave edilerek 10 dk karış
karışttırıldı
ldıktan sonra
dinlendirilir.
dinlendirilir.
- Yağ
Yağda kalan fosforik asit kalı
kalıntı
ntısı
amonyaklı
amonyaklı çözelti
çözelti ile nötralize edilir.
edilir.




75 °C’ deki yağ
yağ kazanı
kazanın 1. tavası
tavasına püskü
skürtü
rtülür,
%0.05%0.05-0.5 fosforik asit ile vakum altı
altında
karış
karışttırılır.
II. Tavada fosfotidler fosforik asit ile koagü
koagüle
olur.
olur.
III. Tavaya alı
m karış
alınan karışı
karışım
karışttırılarak asit
ayı
ayırma separatö
separatörüne gönderilir.
nderilir.
Kalı
Kalıntı
ntı fosforik asit nötralizasyon kazanı
kazanında
uzaklaş
uzaklaştırılır.
Fosforik asit ile birlikte,
birlikte, metal tuzları
tuzları ve
trisodyum fosfat da kullanı
kullanılabilir.
labilir.
7
Simple acid degumming
Simple acid degumming





Many Features for Your Benefit
• Reduction of bleaching earth consumption
• Better end product quality
• Less fouling of downstream equipment
Special degumming
Special degumming






Many Features for Your Benefit
• This process line can also
be used for neutralization (flexibility)


Super/Uni-degumming*
The crude or water-degummed oil is initially heated to the optimum
hydration temperature.
A small amount of phosphoric or citric acid is then added and
intensively mixed in the centrifugal mixer.
After an appropriate reaction time, some of this acid is neutralized with
very diluted caustic soda, and sufficient water is simultaneously added
for hydration of the phosphatides.
The caustic and water are also mixed together with the oil in the next
centrifugal mixer.
The mixer conveys the oil through a hydration reactor to the next heat
exchanger, which heats the product to the corresponding separation
temperature.
Phase separation then takes place in a separator to produce gums and
oil.
The residual phosphatide content which can be achieved in this way
may be adequate for some applications.
In most cases however, further reduction is recommended by means of
washing the oil. If this is the case, a certain quantity of hot water is
added to the oil; this is then mixed and conveyed to a second separator
which continuously separates the wash water.
Super/Uni-degumming*







Many Features for Your Benefit
• Parallel partial winterization
• P-content < 10 ppm possible
The crude oil is initially heated to the optimum process
temperature in a heat exchanger.
Ametering unit is used for adding a small quantity of
phosphoric or citric acid, which is mixed intensively with
the oil in a centrifugal mixer.
After a brief reaction time, hot water is added and mixed.
The heavy phase which contains phosphatides, proteins,
pigments and other impurities is then separated.
The oil which is treated in this way is generally sent
directly to the bleaching stage and deacidified by means
of distillation.


After the crude oil has been heated, specially modified phosphatides which subsequently
facilitate phosphatide hydration can be added. However, this is only necessary in
exceptional cases; under normal conditions, a small quantity of citric acid is added to the
raw oil and mixed very intensively with the oil.
After a certain reaction time, the oil is cooled and the necessary quantity of water is
added for hydrating the phosphatides. When the gums have finished swelling in an
agitator tank, the oil is heated to separating temperature and the gums are separated
from the oil in a separator.
This concludes the super-degumming stage. However, depending on how the oil is to be
subsequently treated, it may be necessary to remove the phosphatides more efficiently
as extremely fine particles cannot be separated. A further process stage, the Unidegumming method, has been developed for this purpose.
The oil is cooled for a second time and a small amount of caustic soda is added.
Mixing of the caustic with the oil in a special mixing tank is followed by a further reaction
time in an agitator tank, during which the fine phosphatide particles agglomerate to form
larger particles.
These can be separated in a clarifier after the oil has been heated. The oil is
subsequently dried in a vacuum.
The hydration and agglomeration of phosphatides at low temperature produces a
positive side effect for wax containing oils (e.g. sunflower oil and corn oil).
Some of the wax crystallizes and is separated together with the gums.
This produces a considerable advantage in the subsequet refining process of these oils.
8
TOP-degumming*
Many Features for Your Benefit
• Simple procedure
• Brief reaction times
• P-content < 10 ppm possible
TOP-degumming*
The crude oil is initially heated to the optimum process temperature
and as mall quantity of acid is added.
Following intensive mixing and a brief reaction time, some of the acid
is neutralized with diluted caustic soda and, if necessary, water is
added for hydrating the phosphatides.
Both are mixed in a centrifugal mixer and the gums are separated
from the oil in a separator.
Because very fine phosphatide particles cannot be separated, a certain amount
of water is again added to the oil.
Following a brief reaction time, the mixture is conveyed to a high-performance
clarifier which is able to generate an extremely high g-force thanks to its special
design.
This enables the fine particles to be continuously separated with the water. In
order to avoid oil losses, this phase is recycled into the feed of the first
centrifuge, where the fine gum particles are separated together with most of the
phosphatides.
The oil which is degummed in this way is subsequently dried.
Diğ
Diğer Kimyasal Maddelerin
Kullanı
Kullanıldığı
ldığı Degumming
Yaygı
Yaygın bir uygulama değ
değil
 Sodyum karbonat
 NaCl
 Sodyum bisü
bisülfit
 Borik asit (%1.0, 130 °C, baş
başarı
arılı bir
yöntem)
ntem)

Isı
Isıl İşlem
İşlem ile Degumming
Ham yağı
n yüksek sıcaklı
yağın
caklık derecesine
ısıtılarak , içerdiğ
kan maddelerin
erdiğ i yapış
yapışkan
koagü
koagülasyonu sağ
sağlanı
lanır
 Yağ
Yağ 240240-280 °C’ ye ısıtılır
 İşlem
İşlem süresi uzun
 Filtrasyonu güç
 Faz ayı
ayırım ı çok net gerç
gerçekleş
ekleşmediğ
mediğinden
nötr yağ
yağ kaybı
kaybı yüksek
 Doymamış
Doymamışllık derecesi yüksek yağ
yağlarda
polimer ve oksipolimerler oluş
oluşabilmektedir.
abilmektedir.

Hidratasyon ile Degumming
 Fosfotidler
su ile hidrate edilmekte ve su
emdirilerek şişen maddelerin yoğ
yoğunlukları
unlukları
yağ
ndan yağ
yağa göre arttığı
arttığından
yağ fazı
fazından
kolaylı
kolaylıkla ayrı
ayrılabilmektedir.
labilmektedir.
 Ekstraksiyon işlemi ile yağ
yağ eldesinde
çözgen
çözgen uzaklaş
uzaklaştırılırken sıyırma sırası
rasında
sıcak buharda aynı
aynı işlemi
gerç
gerçekleş
ekleştirmektedir.
tirmektedir.
 Kaliteli lesitin eldesine olanak sağ
sağlar
9
Hidratasyon ile Degumming
(devam)
devam)
Hidratasyon ile Degumming
(devam)
devam)
 Kesikli (diskontinü
diskontinü, batch)
- Kesikli (diskontinü
diskontinü, batch) sistemler
- Sürekli (kontinü
kontinü) sistemler
Hidratasyon ile Degumming
(devam)
devam)

Sürekli (kontinü
kontinü) sistemler
- Santrifü
Santrifüj ve plakalı
plakalı ısı değ
değiştiricilerin
kullanı
kullanıldığı
ldığı modern sistemler
- Kaliteli lesitin üretiminde kullanı
kullanılmak üzere
DouzonDouzon-Santrifü
Santrifüj Yöntemi geliş
geliştirilmiş
tirilmiştir.
tir.
,
sistemler
- Kazanlar kullanı
kullanılır.
- Yağ
Yağ kazana alı
alındı
ndıktan sonra önce 80°
80°C
daha sonra 100°
100°C’ ye ısıtılır, 1010-15 dk
bekletilir
- Çöken
Çöken çamur katmanı
katmanı alttan alı
alınır
- İşlemi
İşlemi hızlandı
zlandırmak için NaCl ilave
edilebilir
Sürekli (kontinü
kontinü) sistemler
DouzonDouzon-Santrifü
Santrifüj Yöntemi
- Ham yağ
yağ ve su ayarı
ayarı dozaj pompaları
pompaları
yardı
yardımı ile yağ
yağdaki su oranı
oranı %2%2-3 olacak
şekilde karış
karışttırıcıya verilir
- Sıcaklı
caklık 7575-80 °C’ ye yükseltilir
- Oluş
kan maddeler
Oluşan çamurdaki yapış
yapışkan
Douzon separatö
separatöründe kolaylı
kolaylıkla yağ
yağdan
ayrı
ayrılmaktadı
lmaktadır.
Douzon Separatö
Separatörü
çamuru + yağ
yağ douzon
separatö
separatörüne girdikten sonra radyal
kanallardan geç
geçerek düşük bir hızda
dönmekte olan silindir iç ine gelmektedir.
gelmektedir.
 Daha yoğ
ğ
un
olan
yapış
ışkan
kan
maddeler
santrifü
yo
yap
santrifüj
etkisinde cihazı
cihazın boş
boşluğ
luğunda bir sütun
oluş
oluştururken daha az yoğ
yoğunluktaki
berraklaş
berraklaşmış yağ
yağ rotorda ayrı
ayrı bir sütun
oluş
oluşturarak diğ
diğer kanaldan çıkış yapmaktadı
yapmaktadır.
 Çalış
ma sırası
alışma
rasında belirli aralı
aralıkla su verilerek
sistem yıkanmaktadı
kanmaktadır.
 Hidratasyon
10
Douzon Separatö
Separatörü
Adsorbanlarla Degumming



A: Yağ giriş
B: Dağıtıcı kanallar
C: Yapışkan maddelerin oluşturduğu sütun
D: Yağın oluşturduğu sütun
E: Yağ çıkışı
F: Hidratasyon çamuru çıkışı
G: Su çıkışı
Adsorbanlarla Degumming (devam
(devam))
°C’ de %0.5%0.5-1.0 oranı
oranında adsorban
ilave edilir.
edilir.
 Daha yüksek sıcaklı
caklık kullanı
kullanılacak ise
mutlaka vakum uygulanmalı
uygulanmalıdır.
 Asitlerle aktifleş
aktifleştirilmiş
tirilmiş ağartma toprakları
toprakları
yağ
yağda serbest asitliğ
asitliğ in artması
artmasına sebep
olur.
olur.
 Kaliteli lesitin üretimi iç in uygun değ
değil
 Düşük oranlarda NaCl,
NaCl, NaOH veya sulu
niş
nişasta çözeltisi
çözeltisi kullanı
kullanılabilir.
labilir.
 6060-100

Adsorbanlarla Degumming (devam
(devam))
CLAYTON YÖ
YÖNTEMİ
NTEMİ
 Özellikle ekstraksiyon ile elde edilmiş
edilmiş ham
yağ
yağlar için tavsiye edilmektedir
 İşlem
İşlem bası
basınç altı
altında ve 42 °C’ de yürütülür
 İşlem
İşlem sonunda bası
basınç kaldı
kaldırılarak 60 °C’ de
sıcak su verilir.
verilir.
 30 dk bekletme sonunda
 Kalı
Kalıntı
ntı asit sodyum karbonat ile nötralize
edildikten sonra
 Ham lesitin elde edilir (%65(%65-70)
CLAYTON YÖ
YÖNTEMİ
NTEMİNİN
AVANTAJLARI
Nötr yağ
yağ kaybı
kaybı düşük
yapı
yapısında herhangi bir
değ
değişiklik olmaz
 Metalik bulanı
bulanıklı
klık maddeleri de
uzaklaş
uzaklaştırılmış
lmış olur
 Yağ
Yağ berrak bir görünüm kazanı
kazanır

 Trigliseritlerin
Eski bir yöntem
Aktif kömür, kiselgur,
kiselgur, doğ
doğal veya aktifleş
aktifleştirilmiş
tirilmiş
ağartma toprakları
toprakları
Ham yağ
yağ içerisine dispersiye edilen adsorban
madde bir yandan yapış
kan maddelerin
yapışkan
koagü
koagülasyonunu sağ
sağlarken diğ
diğer yandan
çökelme
çökelme sırası
rasında bu maddeleri bağ
bağlayarak
yağı
n berraklaş
yağın
berraklaşması
masını sağ
sağlamaktadı
lamaktadır.
Renk maddelerinin de bir kısmı
smı
uzaklaş
ndan renk açılmaktadı
uzaklaştırıldığı
ldığından
lmaktadır.
Enzimatik Degumming (2003)





Lecitase Ultra (Novozymes
), Purifin (Verenium)
(Novozymes),
Verenium)
Fosforlu bileş
bileşiklerin miktarı
miktarı 3-10 ppm,
ppm,
dekolorizasyondan sonra 0 ppm
Yağ
Yağ verimi yüksek
Kimyasal kullanı
kullanımı yok
Çevre dostu
11
An Alternative Degumming
Process
HAM YAĞ
YAĞLARDA SERBEST
ASİ
İ
TLİĞİ
N Gİ
AS TLİĞİN
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ
(NÖ
(NÖTRALİ
TRALİZASYON)
 Hidroliz
ve oksidatif reaksiyonlar sonucu
ham yağ
yağlar bir miktar serbest yağ
yağ asiti
içerirler.
erirler.
 SYA kalite ve kantite kaybı
kaybına neden
oldukları
olduklarından rafinasyon sırası
rasında yağ
yağdan
uzaklaş
uzaklaştırılırlar.
rlar.
Nötralizasyon (devam)
devam)
 Kimyasal
Rafinasyon
Aslı
Aslında sadece serbest asitliğ
asitliğin NaOH gibi
baz çözeltileri
çözeltileri ile gerç
gerçekleş
ekleştirildiğ
tirildiğ i yönteme
“nötralizasyon”
tralizasyon” denmektedir.
denmektedir.
 Fiziksel
Rafinasyon
Su buharı
buharı destilasyonu
Serbest Asitliğ
Asitliğin Baz Çözeltileri
Çözeltileri ile
Giderilmesi (Nötralizasyon)
tralizasyon)

Sud kostik ya da sodyum hidroksitin (NaOH)
NaOH) değ
değişik
konsantrasyondaki çözeltileri
çözeltileri kullanı
kullanılır.
R-COOH + NaOH
Yağ
Baz
Yağ asiti
CH2-OCOOCO-R
CH2-OCOOCO-R + 3 NaOH
CH2-OCOBaz
OCO-R
Nötr gliserit
R-COONa + H2O
Sabun
CH2-OH
CH2-OH + 3 RR-COONa
CH2-OH
Gliserin
Sabun
Nötralizasyon
 Asgari kayı
kayıp: Bazı
Bazın
nötr yağ
yağlarla verdiğ
verdiği
sabunlaş
n
sabunlaşma tepkimesi yanı
yanında,
nda, yağı
yağın
sabunda çöz
çözünmesi ve sabunla yağ
yağ
arası
arasında oluş
oluşan emü
emülsiyon nedeniyle
meydana gelen kayı
kayıp
 Ek Kayı
Kayıp: Baz miktarı
miktarının hatalı
hatalı
hesaplanması
n
hesaplanması veya katı
katılması
lması ya da yağı
yağın
fazla miktarda emü
emülgatö
lgatör karakterdeki
madde içermesi yanı
yanında diğ
diğer işlem
hataları
hatalarından kaynaklanan kayı
kayıp
12
Nötralizasyon
 Yapış
kan maddeler
Yapışkan
de giderilmektedir
renginde kısmi açılma sağ
sağlanmaktadı
lanmaktadır
 Bir kısım safsı
safsızlı
zlıklarda sabun ile birlikte
sürüklenmektedir
 Sabun işletme için yan gelir sağ
sağlar
Rafinasyon Etkinliğ
Etkinliğ i (RE)
RE=
RE= EENY /HYNY x100
EENY = Elde edilen nötr yağ
yağ
HYNY = Ham yağ
ğ
daki
n
ö
tr yağ
ya
yağ
 Yağ
Yağ
Rafinasyon Faktö
Faktörü
RF = % Toplam Kayı
Kayıp /Ham Yağ
Yağ Serbest Asitlik
Yağ
Yağ Asiti Faktö
Faktörü (YAF)
YAF=Geri kaz.
kaz. yağ
yağ mik/İş
mik/İşll. yağ
yağ mik x HYSA
HYSA=Ham yağ
yağda serbest asitlik
Nötralizasyonda Etkili Faktö
Faktörler
Bome derecesi (Bé):
Kullanı
Kullanılan baz çözeltisinin
çözeltisinin konsantrasyonu
Ham yağ
yağda serbest yağ
yağ asidi düşük ise seyreltik baz
çözeltisi
çözeltisi kullanı
kullanılmalı
lmalıdır (12 Bome).
Bome).
 İşlenen
n iyot sayı
İşlenen yağı
yağın
sayısı
İyot sayı
sayısı düşük yağ
yağlarda,
larda, yüksek konsantrasyonlu baz
kullanı
nda sert ya da kıvamlı
kullanıldığı
ldığında
vamlı yapı
yapıda sabun elde edilir.
edilir.
Bu durumda nötr yağ
yağ kaybı
kaybı artar.
artar.
 NaCl ilavesi nötr yağ
yağ kaybı
kaybını azaltı
azaltır
 Yüksek konsantrasyonlu baz çözeltisi
çözeltisi renk açılması
lmasını
arttı
arttırır (20(20-23 Bome,
Bome, %14%14-17 konsantre baz çözeltisi
çözeltisi))
 İşlem
n yoğ
İşlem sıcaklığı
caklığı (yağı
yağın
yoğunluğ
unluğunu,
unu, vizkozitesini ve sabun
fleklerinin kıvamı
vamını etkiler)
etkiler)
15 °C’ deki NaCl çözeltisine
çözeltisine göre,
re, Bé
aerometresindeki her bir çizgi %1’
%1’ lik tuz
konsantrasyonunu göstermektedir.
stermektedir.
Özel çizelgelerden faydalanı
faydalanılır.

Kimyasal Asitlik Gidermede
Kullanı
Kullanılan Yöntemler
(Nötralizasyon)
tralizasyon)
 Kesikli (diskontinü
diskontinü) yöntemler



Sürekli (kontinü
kontinü) yöntemler
- Yarı
Yarı sürekli (semi kontinü
kontinü) yöntemler
- Tam kontinü
kontinü sistemler
Tek kademeli asitlik giderme yöntemleri
*Kuru asitlik giderme yöntemi
*Asitlik gidermeden sonra yıkama yapı
yapılan yöntem
*Asitlik giderme sırası
rasında yıkamaları
kamaların yapı
yapıldığı
ldığı
yöntem
İki kademeli asitlik giderme yöntemleri
*İki kademede yapı
yapılan tek yıkamalı
kamalı yöntem
*İki kademeli ve her kademe sonunda yıkama
yapı
yapılan yöntem
13
Kesikli (Diskontinü
Diskontinü) Yöntemler
kazanı
kazanı (Nötralizasyon kazanı
kazanı)
 Dikey konumda yerleş
yerleştirilmiş
tirilmiş , tabanları
tabanları
konik veya küresel,
resel, açık ya da kapalı
kapalı tip
kazanlar
 AsideAside-baza dayanı
dayanıklı
klı
 Asitliğ
Asitliğ in giderilmesi,
giderilmesi, sabunun alı
alınması
nması ve
yağ
yağdaki sabun kalı
kalıntı
ntısının su ile
yıkanması
kanması aynı
aynı kazanda
gerç
gerçekleş
ekleştirilmektedir.
tirilmektedir.
 Rafinasyon
Sürekli (kontinü
kontinü) yöntemler
kısa
 Nötr yağ
yağ kaybı
kaybı düşük
 Yüksek devirli santrifü
santrifüjlerin kullanı
kullanıldığı
ldığı
sistemler
 Süre
Yarı
Yarı Sürekli (Semi kontinü
kontinü)
Yöntemler
ve işlenen yağ
yağ çeşitinin
sıkça değ
değiştiğ
tiğ i işletmeler için geliş
geliştirilmiş
tirilmiş
bir yöntem
 De Laval yöntemi
 Westfalia yöntemi
 Küçük
üçük kapasiteli
De Laval yöntemi
 Nötralizasyon
iki kazanda ve oda
sıcaklığı
nda gerç
caklığında
gerçekleş
ekleştirilir.
tirilir.
 Birinci kazanda yüksek karış
karışttırma hızında
baz ile nötralizasyon işlemi
gerç
gerçekleş
ekleştirilirken,
tirilirken, ikinci kazanda nötralize
sabun yağ
mı santrifü
yağ karışı
karışım
santrifüj edilmektedir.
edilmektedir.
14
Westfalia yöntemi
(Kuru nötralizasyon)
tralizasyon)
 Yapış
kan maddelerin
Yapışkan
bir ön aşamada
uzaklaş
uzaklaştırılması
lması gerekmektedir.
gerekmektedir.
 Kuru nötralizasyon (konsantre NaOH)
NaOH)
işlemi uygulanmaktadı
uygulanmaktadır
 Elde edilen sabun katı
katı kıvamda olduğ
olduğu için
su ilave edililir
 Gerektiğ
Gerektiğinde ikinci kazanda tekrar
nötralizasyon işlemi gerç
gerçekleş
ekleştirilir.
tirilir.
Standard neutralization
This method is suitable for neutralizing pre-degummed edible oils or oils which
originally only have a low phosphatide content. The free fatty acids are saponified with
caustic soda, and the sodium soap is separated.
The oil is initially heated to the optimumprocess temperature. In order to condition the nonhydratable phosphatides, a small quantity of concentrated phosphoric acid is added and intensively
mixed with the
oil. Following a brief reaction time, diluted caustic soda is added in order to neutralise
the free fatty acid and the phosphoric acid. After mixing with the oil, the mixture is either conveyed
directly to the first separator or it passes through a further reaction tank. The latter is recommended
only for oils with a relatively high phosphatide content. Self-cleaning separatorsare mostly used for
separating the sodium soap. However, the residual soap content in the neutral oil is still too high for
the subsequent process stages, and it must therefore be reduced further by one or two washings.
For this purpose, hot water is added to the oil, intensively mixed and the soapy wash water is
removed in a further separator.
In general, one wash stage is adequate. A second washing is only necessary if very low residual
soap contents are required. However, a low residual soap content can also be achieved by acidifying
the wash
water with citric or phosphoric acid. A second caustic treatment of the neutraloils is only advisable in
exceptional cases. This mainly applies to cottonseed oil, in order to remove most of the gossypol.
This oil should always be neutralized in 3-stage installations. Depending on the subsequent bleaching
method, the neutralized and washed oil is subsequently vacuum-dried.
15
Neutralization of
undegummed oils
Tam Kontinü
Kontinü Sistemler


This method has become established mainly in the USA for refining soyabean
oil. The process is a combination of degumming and neutralization.
For conditioning the non-hydratable phosphatides, a small quantity of phosphoric or
citric acid is added to the crude undegummed oil. In some cases, the acid
is added in the feed tank with an agitator upstream of the installation; several hours
reaction time must be taken into consideration.
However, a more effective method is to add the acid upstream of a centrifugal mixer.
The intensive mixing enables the reaction time to be reduced to a few minutes. Dilute
caustic soda is then added
in order to neutralize the free fatty acids. It is necessary to ensure that adequate
water is present with the caustic in order to hydrate the phosphatides. Following a
reaction time of several minutes in special retention mixers, the oil is heated and
added directly to the first separator in order to separate the soapstock. The neutral oil
is washed in order to further reduce the residual soap content. For this purpose, a
certain quantity of hot water is added to the oil, mixed in a centrifuge and separated
into wash water and oil in a separator. The residual humidity of the oil is further
reduced in a vacuum drier.
kazanlar yerine karış
karışttırma
sistemleri içinde gerç
gerçekleş
ekleştirilmektedir.
tirilmektedir.
 Süre <1 dak
 Nötralizasyon
Tek kademeli asitlik giderme
yöntemleri
*Kuru asitlik giderme yöntemi
 Özellikle margarine iş lenecek hidrojene ve katı
katı
yağ
yağ ları
ların sıvı formda olduğ
olduğ u bir sıcaklı
caklık derecesinde
gerç
n yıkanmadığı
gerçekleş
ekleştirilen,
tirilen, nötr yağı
yağın
kanmadığı bir
yöntemdir.
ntemdir.
 Öncelikle hidrojene yağ
yağ filtre preslerden geç
geçirilerek
içerdiğ
erdiğ i katalizö
katalizörden,
rden, hayvansal katı
katı yağ
yağ ise yağ
yağ dışı
yabancı
yabancı maddelerden uzaklaş
uzaklaştırılmaktadı
lmaktadır.
 %100 saflı
saflıkta nötr katı
katı yağ
yağ üretilmektedir.
retilmektedir.
 Uzun zincirli yağ
yağ asitlerinden oluş
oluştuğ
tuğu için sabun
sert ve kırılgan bir yapı
yapıdadı
dadır.
16
Asitlik gidermeden sonra yıkama
yapı
yapılan yöntem
edilen yağ
yağdaki sabun kalı
kalıntı
ntıntı
ntısını
gidermek üzere peş
peşpeş
peşe yıkama işlemi
yapı
yapılır.
 Sabun yağ
mı Douzon santrifü
yağ karışı
karışım
santrifüjlerine
verilerek sabun ve yağ
yağ fazları
fazları birbirinden
ayrı
ayrılır.
 Nötr yağ
yağ ise hyrozan santrifü
santrifüjüne verilerek
kalı
kalıntı
ntı sabun uzaklaş
uzaklaştırldı
rldıktan sonra
vakumlu kurutucuda suyu uzaklaş
uzaklaştırılır.
 Elde
Asitlik giderme sırası
rasında
yıkamaları
kamaların yapı
yapıldığı
ldığı yöntem



Yağ
Yağdaki serbest asit sabuna dönüştürüldü
ldükten
sonra oluş
oluşan sabun kitlesi yağ
yağdan ayrı
ayrı bir faz
olarak alı
alınmamakta ve sabun içeren nötr yağ
yağ
doğ
doğrudan yıkama santrifü
santrifüjüne verilmektedir.
verilmektedir.
Nötr yağ
yağda sabun kalı
kalıntı
ntı bırakmaksı
rakmaksızın
uzaklaş
uzaklaştırılabilmektedir.
labilmektedir.
Sabun seyreltik çözelti
çözelti halinde elde edilmektedir.
edilmektedir.
İşlem
n
İşlem sonu elde edilen yağı
yağın
kalitesi hydrazon santrifü
santrifüj ile
ayı
ayırma işleminin baş
başarı
arısına bağ
bağlıdır
Dönüş Hızı
10001000-2500 dev/dak
dev/dak
 Rotor
Uygulamalar
İki kademeli asitlik giderme yöntemleri
- İki kademede yapı
yapılan tek yıkamalı
kamalı yöntem
- İki kademeli ve iki yıkamalı
kamalı yöntem
- İki kademeli ve her kademe sonunda
yıkamanı
kamanın yapı
yapıldığı
ldığı yöntem
17
ASİ
N BAZLAR İLE
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
GİDERİ
ER
DERİLMESİ
LMESİNDE DİĞ
DİĞER
YÖNTEMLER
Kullanı
Kullanılan baz çeşiti ve uygulama prensibi
farklı
farklı baş
başka yöntemler de geliş
geliştirilmiş
tirilmiştir.
tir.
 Zenith yöntemi
 ClaytonClayton-Soda yöntemi
Zenith yöntemi







Baz çözeltisi
çözeltisi olarak NaOH kullanı
kullanılan kontinü
kontinü bir sistemdir.
sistemdir.
Yöntemin prensibi sıvı-sıvı ekstraksiyonuna dayanmaktadı
dayanmaktadır.
Kullanı
Kullanılan baz çözeltisinin
çözeltisinin konsantrasyonu oluş
oluşan sabun
fleklerinin çökmeksizin
çökmeksizin askı
askıda kalması
kalmasını sağ
sağlayacak şekilde
seç
seçilmektedir.
ilmektedir.
Zayı
ndan nötr yağ
Zayıf baz çözeltisi
çözeltisi kullanı
kullanıldığı
ldığından
yağ kaybı
kaybı düşüktü
ktür.
Uygun baz çözeltisi
n
çözeltisi sütunu oluş
oluşturulabildiğ
turulabildiği taktirde yağı
yağın
serbest asitlik değ
değeri çok küçük
üçük değ
değerlere
düşürülebilmektedir.
lebilmektedir.
Nötr yağ
yağda kalı
kalıntı
ntı baz ve sabun miktarı
miktarı çok düşüktü
ktür.
Bu yöntemle işlenmiş
lenmiş yağ
yağları
ların tad, koku ve oksidatif
stabilitesini arttı
arttırmak için sitrik asit ilave edilebilir.
edilebilir.
Zenith yöntemi (devam)
devam)
Yağ
Yağ ile baz çözeltisi
çözeltisi
karış
karışttırılmayı
lmayıp, yağ
yağ
damlacı
damlacıkları
klarının (1mm
çapı
apında ve homojen
irilikte)
irilikte) baz sütunu
içinde hareket
ettrilmesi esası
esasına
dayanmaktadı
dayanmaktadır
(sıvı-sıvı ekstraksiyonu)
ekstraksiyonu)
 Yağ
Yağ ile baz çözeltisi
çözeltisi
fazları
fazlarının mümkü
mkün
olan en geniş
geniş yüzeyde
temasları
temasları
sağ
sağlanmaktadı
lanmaktadır.

ClaytonClayton-Soda yöntemi


Baz çözeltisi
çözeltisi olarak Na2CO3 kullanı
kullanılmaktadı
lmaktadır.
Na2CO3 zayı
zayıf baz olduğ
olduğu için nötr yağ
yağ ile sabunlaş
sabunlaşma
reaksiyonu vermemektedir.
vermemektedir.
2 R2RR-COOH + Na2CO3
2R-COONa + H2CO3
H2O + CO2



Oluş
Oluşan karbonik asit üzerinden H2O ve CO2’ in açığa
ığa
çıkması
n aşır
kması yağı
yağın
şırı köpürmesine yol açmaktadı
maktadır.
Renk açılması
lması görülmez
CO2 sabun fleklerinin çökmesini
çökmesini engellemekte ve
kırılması
lması güç yağ
yağ-baz emü
emülsiyonu oluş
oluşumuna sebp
olmaktadı
olmaktadır.
18
ClaytonClayton-Soda yöntemi (devam)
devam)
sıcaklığı
caklığı max 50 °C
 Hesaplanan Na2CO3’ in %150 oranı
oranında
fazlası
fazlası kullanı
kullanılarak,
larak,
 İşlem
İşlem
Yağ
Yağa katı
katılan Na2CO3 ‘ın ancak sodyum
bikarbonat NaHCO3 düzeyine kadar tepkimeye
sokularak CO2 çıkışın
ışının engellenmesi
 Ortamdaki serbest yağ
yağ asitlerinin ekivalen
değ
değerine uygun olarak sabuna dönüşmesi
sağ
sağlanı
lanır.
R-COOH + Na2CO3
R-COONa + NaHCO3

ClaytonClayton-Soda yöntemi (devam)
devam)

-
-
-
Nötralizasyon sırası
rasında meydana
gelen değ
değişiklikler:
iklikler:
ClaytonClayton-Soda yöntemi (devam)
devam)
 Sürekli (Diskontinü
Diskontinü)

-

-
Sistemler
Önce sodyum karbonat çözeltisi
çözeltisi sonra
NaOH kullanı
kullanılmaktadı
lmaktadır.
Özellikle çiğit yağ
yağları
larının nötralizasyonu
iç in uygun bir yöntem
Na2CO3 kullanı
kullanımı nedeniyle nötr yağ
yağ kaybı
kaybı
düşük
NaOH kullanı
kullanımı nedeniyle renk açılması
lması
ve tatda iyileş
iyileşme sağ
sağlanabilmektedir.
lanabilmektedir.
Kesikli (diskontinü
diskontinü) sistem
Açık veya kapalı
kapalı nötralizasyon kazanları
kazanları kullanı
kullanılır.
3030-35°
35°C’ ye ısıtılan yağ
yağ üzerine teorik olarak hesaplanan
miktarı
miktarın 2.5 katı
katı kadar %35’
%35’ lik sodyum karbonat çözeltisi
çözeltisi
yoğ
yoğun bir karış
karışttırma işlemi ile ilave edilir.
edilir.
Bazı
Bazı işletmelerde baz çözeltisi
çözeltisi alttan verilmektedir.
verilmektedir.
Sabun fleklerinin dibe çökmesi
çökmesi için 70°
70°C’ ye ısıtılır
Yağı
n %50Yağın
%50-200 oranı
oranında sıcak su (95 °C) püskü
skürtü
rtülerek 12 saat dinlenmeye bırakı
rakılır.
Katı
Katı yağ
yağları
ların nötralizasyonunda sodyum karbonat çözeltisi
çözeltisi
ile birlikte sodyum silikat da kullanı
kullanılarak sert sabun flekleri
elde edilmektedir.
edilmektedir.
Kapalı
Kapalı kazanlarda vakum uygulanabilmekte böylelikle
oluş
oluşan CO2 ortamdan uzaklaş
uzaklaştırılabilmekte,
labilmekte, sabundaki
nem uçurulabilmekte ve kuru sabun filtre edilerek kolaylı
kolaylıkla
yağ
ğ
dan
uzaklaş
ş
t
ı
r
ı
labilmektedir.
.
ya
uzakla
labilmektedir





Ham yağ
yağlardakiserbest asitlik baz çözeltileri
çözeltileri kullanı
kullanılarak
önemli ölçüde
çüde düşürülmekte,
lmekte,
Polimerizasyon ve katı
katılma tepkimeleri sonucunda oluş
oluşan
yağı
n doğ
yağın
doğal rengini bozan maddelerin bir kısmı
smı da
uzaklaş
uzaklaştırılmakta,
lmakta,
Steroller büyük ölçüde
çüde uzaklaş
uzaklaştırılırken,
rken, karotenoid gibi
renk maddeleri tam olarak uzaklaş
uzaklaştırılamamakta,
lamamakta,
Hidroperoksitler parç
parçalanmakta,
alanmakta,
Kontamine ağır
ğır metallerin miktarı
miktarı azalmakta,
azalmakta,
Serbest asitliğ
asitliği ve kısmi gliserit miktarı
miktarı yüksek yağ
yağlarda
nötr yağ
yağ kaybı
kaybı yüksek olmakta,
olmakta,
Çok yüksek konsantrasyonda baz çözeltisinin
çözeltisinin kullanı
kullanılması
lması
ve uzun işlem süresi yüksek nötr yağ
yağ kaybı
kaybına neden
olmaktadı
olmaktadır.
NÖTRALİ
TRALİZSYONDA KULLANILAN
ALTERNATİ
ALTERNATİF YÖ
YÖNTEMLER
 Biyolojik
asitlik giderme
a) Mikroorganizma (Pseudomonas strain BG1)
kullanarak
b) Enzim reesterifikasyonu (Lipaz)
Lipaz)
 Kimyasal
Modifikasyon (Reesterifikasyon)
Reesterifikasyon)
ile asitlik giderme
 Süper Kritik Akış
kan ile asitlik giderme
Akışkan
 Membran asitlik giderme
 Çözgen
Çözgen
19
ASİ
N SU BUHARI
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİ
DESTİLASYONU İLE
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ
(Fiziksel rafinasyon)
rafinasyon)




değ
değerinin yüksek olması
olması,
yağ
yağda mono ve di gliseritlerin miktarı
miktarının
artması
artmasına neden olmaktadı
olmaktadır. Bu
maddelerin güçl
üçlü emü
emülsiyonlar oluş
oluşturması
turması
nedeni ile nötralizasyon işlemi sırası
rasında
nötr yağ
yağ kaybı
kaybı artmaktadı
artmaktadır.
 Serbest asitlik
Ham yağ
yağlardaki serbest asitlik değ
değeri %8
sınırını aştığında
ığında nötralizasyon işlemini
ekonomik sınırlar içerisinde gerç
gerçekleş
ekleştirmek
mümkü
mkün olmamaktadı
olmamaktadır.
ASİ
N SU BUHARI
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİ
DESTİLASYONU İLE
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ NEDEN
YAYGINLAŞ
YAYGINLAŞMAKTADIR?

Çünk
ü,
Çünkü
Yüksek vakum uygulanan cihazları
cihazların geliş
geliştirilmesi,
tirilmesi,
Korozyona dayanı
dayanıklı
klı metallerden üretilen kontinü
kontinü
sistemlerin geliş
geliştirilmesi
%25’
%25’ e kadar serbest yağ
yağ asiti içeren yağ
yağlarda bile
kalite kaybı
kaybına neden olmadan asitlik giderme
işlemi ekonomik sınırlar içerisinde
gerç
gerçekleş
ekleştirilebilmesi
Sabun ve sabundan elde edilen yağ
yağ asitlerinin
%90%90-95 saflı
saflıkta doğ
doğrudan elde edilebilmesi
Neden?
Neden?
Ham yağ
yağa su buharı
buharı ile asitlik giderme
işlemi uygulandığı
nda,, uygulanan yüksek
uygulandığında
sıcaklı
caklık nedeni ile bu maddelerin termik
dönüşümü sonucu koyu rengin oluş
oluşması
ması
ve bu renk maddelerinin bilinen renk açma
işlemleri ile giderilememesi
ASİ
N SU BUHARI
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİ
DESTİLASYONU İLE Gİ
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ
(devam)
)
devam
 İşlemden
İşlemden
önce ham yağ
yağda bulunan
yapış
kan maddeler ve renk maddeleri
yapışkan
uzaklaş
uzaklaştırılmış
lmış olmalı
olmalıdır.
ASİ
N SU BUHARI
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİ
İ
LASYONU
İLE Gİ
DEST
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ
(devam)
devam)

Su buharı
buharı destilasyonu sırası
rasında uygulanan
yüksek sıcaklı
caklık
- bir kısım yağ
yağ asitleri yanı
yanında yine bir kısım
mono ve digliseritler de yeni trigliseritler (nötr
gliserit)
gliserit) oluş
oluşturabilmektedir.
turabilmektedir.
- bu nedenle.
nedenle. su buharı
buharı destilasyonu yöntemi ile
asitliğ
asitliği giderilmiş
giderilmiş yağ
yağları
ların β-yerleş
yerleşimindeki
doymuş
doymuş yağ
yağ asitleri oranı
oranı doğ
doğal hallerindekine
göre %0.3%0.3-0.5 daha yüksek olmaktadı
olmaktadır
20
ASİ
N SU BUHARI
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİ
DESTİLASYONU İLE Gİ
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ
(devam)
)
devam
ASİ
N SU BUHARI
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİ
DESTİLASYONU İLE Gİ
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİ
(devam)
devam)
buharı
buharı ile destilasyon yağ
yağdaki serbest asitlik
değ
değeri %1’
%1’ e düşene kadar kolay ve süratli bir
şekilde yapı
yapılabilmekte,
labilmekte, bu sınırdan sonra daha
düşük asitlik değ
değerlerine ekonomik bir şekilde
ulaşı
lamamaktadıır.
ulaşılamamaktad
 Bu nedenle diskontinü
diskontinü sistemlerde serbest
asitlik bu yöntemle %0.8’
%0.8’ e kadar düşürüldü
ldükten
sonra baz çözeltisi
çözeltisi kullanı
kullanılmaktadı
lmaktadır.
 Su
 Serbest asitliğ
asitliğ i düşük
kaliteli yağ
yağlar için
destilasyon yöntemi ekonomik bir
yöntem değ
değildir.
ildir.
SU BUHARI DESTİ
DESTİLASYONU
(devam)
devam)
SU BUHARI DESTİ
DESTİLASYONU
 Yöntemin
prensibi
Dalton Yasası
mındaki herbir
Yasası: Bir buhar karışı
karışım
maddeye ait kısmi buhar bası
basınçları
larının oranı
oranı
molekü
molekül sayı
sayıları
ları arası
arasındaki oranlara eşittir.
ittir.
mw/m d = Pw/PD
mw= su buharı
buharının molekü
molekül sayı
sayısı
md= uçurulan maddenin molekü
molekül sayı
sayısı
Pw= su buharı
buharı kısmi bası
basıncı
ncı
PD = uçurulan maddenin kısmi bası
basıncı
ncı
ASİ
N SU BUHARI DESTİ
ASİTLİĞİ
TLİĞİN
DESTİLASYONU
İLE Gİ
GİDERİ
DERİLMESİ
LMESİNDE KULLANILAN
YÖNTEMLER



İşlemde
İşlemde uygulanacak bası
basınç ve sıcaklı
caklık yada
serbest asitliğ
asitliği oluş
oluşturan yağ
yağ asitlerinin zincir
uzunluğ
uzunluğuna bağ
bağlıdır.
Uzun zincirli yağ
yağ asitlerinin kaynama noktaları
noktaları
zincir uzunlukları
uzunlukları ile doğ
doğru orantı
orantılı olduğ
olduğundan,
undan,
uzun zincirli yağ
yağ asitleri normal atmosfer
koş
na ulaş
koşulları
ullarında kaynama sıcaklığı
caklığına
ulaşmadan
parç
parçalanmaları
alanmaları nedeniyle destile edilememektedir.
edilememektedir.
Bu nedenle uzun zincirli yağ
yağ asitlerinin belirli bir
sıcaklı
caklık derecesinde kaynayabilmesi için bası
basıncı
ncın
düşürülmesi,
lmesi, bası
basıncı
ncın sabit tutulması
tutulması halinde
sıcaklığı
n arttı
caklığın
arttırılması
lması gerekmektedir.
gerekmektedir.
Physical Refining
Wecker yöntemi:
ntemi:
 Ham yağı
n yapış
kan maddelerinden ve renk
yağın
yapışkan
maddelerinden uzaklaş
uzaklaştırılmış
lmış olması
olması gerekmektedir.
gerekmektedir.
 Ham yağ
yağ yüksek vakum altı
altında tutulmakta,
tutulmakta, korozyona
dayanı
dayanıklı
klı yatay konumlu tanklar kullanı
kullanılmaktadı
lmaktadır.
 220220-280°
280°C’ ye ısıtılmış
lmış,, min 15 torr vakum uygulanmış
uygulanmış ham
yağ
yağ üzerine ıslak buhar enjekte edilmesi sonucu buharla
birlikte verilen sıvı formdaki su zerrecikleri vakum etkisinde
hızla buharlaş
buharlaşmaktadı
maktadır. Bu sırada yağ
yağda bulunan serbest
yağ
yağ asitleri ile diğ
diğer uçucu bileş
bileşikler sürüklenerek
uzaklaş
uzaklaştırılmaktadı
lmaktadır.
 Kazan çıkışı çür
çürük buharı
buharın sıcaklığı
caklığı bir ön soğ
soğutucuda
düşürüldü
ldükten sonra içerdiğ
erdiği serbest yağ
yağ asitleri
yoğ
yoğuştrurlarak ayrı
ayrı bir kazanda toplanmaktadı
toplanmaktadır.
21
Chemical Refining
22