T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı îiirkfyfi' 1*-®-£İs§î İCtsaurtyu Sayı : Konu: Kati Teklif vermeye davet (2015/144) Kuruntumuz ihtiyacı olan 1 Kalem malzeme 4734 sayılı ihale kanununu 22/d maddesi doğrudan temin alım usulüne göre satın alınacaktır. Alım yapılacak 1 kalem malzeme için fırmanızca belirtmek suretiyle KDV hariç fiyat teklifinizi aşağıda belirtilen hususlara uygun olarak en geç 25/03/2015 tarih saat 15:00 kadar kadar Kuruntumuz satınalma doğrudan temin birimine teslim edilmesi hususunda; Gereğini bilgilerinize rica ederiz. S.No 1 Malzemenin Adı Buzdolabı Cihazı Miktarı Birim Fiyatı Toplam Fiyat 2Adet(UTRML) GENEL TOPLAM DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI 1-Fiyat Teklifinizi birimimize antetli kağıdınıza yazılarak kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi veya faks çekilerek iletilmesi 2-Teklife esas malzemelerin markası ve modeli mutlaka belirtilecektir. 3-Teklif veren tüm firmalar UBB ürün kodlarını mutlaka belirtilecektir. 4-Firma alımı yapılacak malzemeleri teknik şartnameye uygun olarak vermeyi/yapmayı taahhüt edecektir. 5-Zamanmıda fiyat vermeyen teklif kabul edilmeyecektir. 6-Silinti ve kazıntı olan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır. 7-Teklif edilen ürünlerin teslimat süresi yazılacaktır. 8-Teklif formunda firma kaşesi ve firma yetkilisinin imzası bulunacaktır. Satınalm a Ve İdari İşler Daire Başkanlığı Sağlık M ah.Adnan Saygım Cad. No:55 A blok O da N o:l 17 Sıhhiye / ANKARA 06100 Telefon:(312) 565 51 10-11 F a k s:(3 1 2 )5 6 5 50 91 Ayrıntılı Bilgi :(D oğrudan T em in Birim i) E P o sta :.....................@ saglik.gov.tr T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı Tur ¡(¡ye Halk Sağlığı Kurumu BUZDOLABI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Türkiye Halk Sağlığı Kurumu, Mikrobiyoloji Referans Laboratuvarları Daire Başkanlığına bağlı; Ulusal Tüberküloz Referans Merkez Laboratuvarında kullanılmak üzere, aşağıda cins ve Özellikleri yazılı iki (2) adet Buzdolabı satın alınacaktır. 2. GENEL ŞARTLAR: İstekliler ve isteklilerin teklif ettiği ürünlerin TITUBB kayıt / bildirim işlemini tamamlamış olmalıdır. Teklif veren istekliler teklif edilen ürünler / cihazların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (UBB) tarafından onaylanmış bulunan ürün numarasını ihale sıra numarası belirtilerek yazılı olarak teklifleriyle birlikte vereceklerdir. UBB tarafından Onaylanmayan ürünlerin almıı yapılmayacaktır. Ancak, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TITUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır. 3. TEKNİK ÖZELLİKLER: 3.1.Cihazın çalışma aralığı +2/+8°C arasında ayarlanabilir olmalıdır. 3.2.Cihazın brüt hacmi en az 600 İt olmalıdır. 3.3.Cihazın çalışma gerilimi 230 V, frekansı 50 Hz olmalıdır. 3.4.Cihaz Laboratuvaı* Tipi olmalı ve en az dört (4) adet raf yer almalıdır. 3.5.Cihazın yalıtımı yüksek yoğunlukta poliüretan köpük olmalıdır. 3.6.Cihaz alüminyum çerçeveli ısı camlı önden açılır, çift veya tek kapılı olmalı, bu cam kapılar ışık geçirgenliğini önlemek amacıyla yüklenici firma tarafından film kaplanmış olmalıdır. 3.7.Cihaz kapısında kilit donanımı bulunmalıdır. 3.8.Cihazm dış ebatı en az 1100 mm x 640 mm x 1800 mm (genişlik x derinlik x yükseklik) olmalıdır. 3.9.Cihazda CFC içermeyen soğutucu gaz kullanılmalıdır. 3.10. Cihazda dijital ısı göstergesi olmalıdır. Cihazda dijital ısı göstergesi yoksa cihaza monte edilebilecek gösterge cihazla birlikte (monte edilerek) verilmeli ve bu Isı göstergesinin kalibrasyonu yüklenici firma tarafından yaptırılarak, sertifikasıyla birlikte teslim edilmelidir. 3.11. Cihaz istenilen sıcaklık aralığını geçtiğinde (+2/+8°C) sesli alarm ve ikaz sistemine sahip olmalıdır. Sıcaklık Takip Sistemine bağlanmaya uygun olmalıdır. 3.12. Cihazın otomatik iç aydınlatması bulunmalıdır. 4. YEDEK PARÇA VE AKSESUAR: 4.1 Y oktur. 5. E G IT IM : Kullanımına yönelik gerekli bilgiler verilecektir. 6. TEKNİK SERVİS VE GARANTİ: 1 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Halk Sağlığı Kurumu Başkanlığı Turiîiyo Halk Sağlığı Kurumu 6.1 Cihazda en az 2 yıl tam garanti, 1 yıl yedek parça garantisi olacaktır. Garanti belgeleri satıcı ve imalatçı/ ithalatçı firma tarafından ayrı ayrı cihazın teslimi sırasında Muayene ve Kabul Komisyonuna teslim edilecektir. 6.2 Firmalar; garanti sonrasında bakım ve onarım hizmetlerinin hangi şartlarda (parça dahil, parça hariç, vb.) ve ihale fiyatına göre hangi oranda olacağı ile periyodik olarak gerçekleştirilecek kalite kontrol testleri ve gerektiğinde yapılacak kalibrasyonların fiyat tekliflerinin, ihale dosyasına giren evrakları içerisinde yazılı olarak bulunduracaklardır. 6.3 Yüklenici; satın alınan cihaz kalibrasyon gerektiriyorsa cihazın kurul umundan sonra kalibrasyonunu TÜRKAK tarafından onaylı bir muayene kuruluşuna yaptırarak sertifikasını teslim edecektir. Cihaz kalibrasyon gerektirmiyorsa bunu belgeleııdireceklerdir. 7. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI: 7.1 Firmalar şartname maddelerine Türkçe olarak, ayrı ayrı ve şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar "........................ marka...............model............ cihazı teklifimizin şartnameye uygunluk belgesi" başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Bu cevaplar orijinal dokümanları ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma ihale dışı bırakılacaktır. 7.2. Şartnameye uygunluk belgesi hazırlamayan ve şartnamede istenilen teknik özellikleri sağlamayan firmaların teklifleri red edilecektir. 7.3 Satın Alma ve İhale Komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir. Firmalar demonstras yo nu nasıl sağlayacaklarını bildireceklerdir. Demonstrasyon yapmayan veya demonstrasyon sonucu cihazı uygun görülmeyen firmaların teklifleri red edilecektir. 7.4 Cihaz ile ilgili tüm teknik dokümanlar teklif ile birlikte verilecektir. 7.5 Teklif edilen cihaz için üretici veya distribütör firma tarafından satıcı firmaya verilen yetki belgesi olacaktır. 8. MUAYENE VE KABUL 8.1 Cihaz ve ekipmanlar ilgili firma tarafından kurulup çalışır halde teslim edilmelidir. 8.2 Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri Yönetmeliklere uygun olarak Türkçe olacaktır. Türkçe kullanım kılavuzu bulunmayan tıbbi cihazların muayene ve kabul işlemleri yapılmayacaktır. 8.3 Firma yetkilileri, muayene sırasında hazır bulunmadıkları takdirde muayenenin yapılış tarzına ve sonucuna itiraz edemezler. 8.4 Muayene sonucuna itiraz edilmesi halinde 3 (üç) gün içerisinde İkinci muayene Başkanlıkça (birinci muayenede bulunmayanlardan) oluşturulacak İtiraz Komisyonu tarafından yapılacaktır. Bu muayenede sadece birinci muayenede uygun bulunmayan özellikler değerlendirilecektir. İtiraz Komisyonunun kararı kesindir. 8.5 Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir. İş bu şartname sekiz (8) ana başlık altında (2) sayfadan ibarettir 2