ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI CH3 CH3 CH CH2 CH3 2-metilbutano CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 3-etilesano CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 2,4-dimetilpentano CH3 CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 2-metil-6-(2-metilpropil)decano oppure 6-isobutil-2-metildecano CH3 CH2CH3 CH3 C CH CH2 CH CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 5-t-butil-3-metilnonano CH3 CH3 C CH3CH2CH2 C CH3 CH2CH2CH2CH3 CH3 4-t-butil-4-metilottano H CH3 C CH3 CH3CH2CH2 C CH2CH3 CH2CH2 C CH3 H H 6-isopropil-3-metilnonano CH2CH3 H C CH2 CHCH3 CH3 CH3 2,4-dimetilesano 1 CH2CH3 CH3 CH3CH2CCH2CH2CHCHCH2CH2CH3 CH2CH3 CH2CH3 3,3,6-trietil-7-metildecano (CH3CH2CH2)4C 4,4-dipropileptano CH3 CH2CH2CH3 CH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3 CH3 3,4-dimetil-5-propilnonano 2,2,4,4-tetrametilpentano 3-etil-2,5-dimetileptano 3-etil-2,7-dimetil-5-(1-metilpropil)decano 8-etil-4-isopropil-2,6-dimetildecano 6-isopropil-3-metildecano 2 2,2,5-trimetileptano DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 4,5-dietilnonano CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 4-isopropileptano CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 5-t-butilnonano CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 4-t-butil-3,5-dimetileptano CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH3 2,6-dimetil-4,4-di(2-metilpropil)eptano CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH2 C CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH3 4-isopropil-2,4,5-trimetileptano CH3 CH3CH3 CH3 CH CH2 C CH CH2 CH3 CH H3C CH3 3 2,2,3,3,7,7-esametilottano CH3 CH3 C CH3CH3 CH2CH2CH2 C C CH3 CH3 CH3CH3 IDENTIFICARE IN CIASCUNO DEI SEGUENTI COMPOSTI GLI ATOMI DI CARBONIO 1°, 2°, 3° E 4° 1° 1° 1° 1° 2° 4° 4° 1° CH3 CH3 H3C C CH2 CH CH3 1° 1° CH3 1° 3° 2° 1° 2° 2° 1° 3° 1° 2° 4° 1° 2° 2° 1° 2° 2° (CH3)3CCH2CH2CH(CH3)2 4° 2° 3° 2° 3° 1° 1° ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI ciclopropilbutano 1-(2-metilciclobutil)pentano 1-metil-3-propilciclopentano CH3 CH3 1,1-dimetilcicloesano 4 H3C CH2 CH2 CH2 CH3 1-butil-4-metilcicloesano CH2 CH3 HC CH2 CH3 3-ciclobutilpentano CH3 CH2 H2C CH CH H2C CH CH2 CH3 CH2 CH3 CH CH3 1-isopropil-2-(1-metilpropil)cicloesano CH3 CH H3C CH3 CH2 CH CH3 1-isopropil-3-(2-metilpropil)cicloesano DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 1,1,2-trimetilciclobutano CH3 CH3 CH3 4-etil-1,1-dimetilcicloesano H3C H2C CH3 CH3 ciclobutilcicloeptano 5 1-isopropil-3-(1-metilpropil)ciclopentano 4-butil-1,1-dietilcicloottano 4-t-butil-1,1-dietilcicloesano CH3 H3C H3C C CH3 CH2 CH2 CH3 ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI F–CH2–CH2–Br 1-bromo-2-fluoroetano (CH3)3C-Br 2-bromo-2-metilpropano oppure bromuro di t-butile Cl 1-cloro-2-metilbutano I CH3CHCHCH2CH3 CH2CH2Cl 1-cloro-3-etil-4-iodopentano 6 CH2Br (bromometil)cicloesano Cl CH2 H3C CH CH CH3 CH2 I 3-(clorometil)-2-iodopentano CH3 Br CH2 C H3C CH CH CH3 CH3 Cl 2-bromo-4-cloro-2,5-dimetilesano CH3 H3C CH CH CH2 CH2 CH2 CH I CH3 CH2 CH Cl CH3 6-(1-cloroetil)-2-iodo-3-metilnonano Br H2C H3C CH CH2 CH2 CH2 CH3 3-(bromometil)esano CH3 H3C HC CH2 Cl 1-cloro-2-metilpropano Cl (CH3)2CHCHCH2CH3 3-cloro-2-metilpentano Br 2-bromo-5,5-dimetileptano Cl (CH3)3CCH2CHCH2Cl 1,2-dicloro-4,4-dimetilpentano 7 I 3-etil-1-iodo-2-metilesano Br I 1-bromo-3-iodociclopentano F 1-etil-2-fluorociclopentano Br CH3 1-bromo-2-metilcicloesano Cl H2C CH2 H3C CH CH CH3 CH2 I 1-cloro-3-etil-4-iodopentano CH3 4-metil-1-cicloesene CH2 CH CH2 CH CH3 4-ciclopentil-1-pentene CH H2C CH2 CH CH3 CH3 3-metil-1-pentene 8 CH3 CH3 H2C CH2 CH2 C H3C CH CH2 3-etil-3-eptene 2-etil-4-metil-1-pentene 4-(1-propenil)-1-cicloesene 3-isopropil-4-(1-metilpentil)-1-cicloesene H3C CH3 3,4-dimetil-1-ciclopentene 5-t-butil-1-metil-1-cicloesene CH3 H3C CH2 CH CH C CH3 CH2 CH3 2-isopropil-4-metil-1-pentene CH3 CH3CH C CH2CH(CH3)2 3,5-dimetil-2-esene 9 5-etil-2-metil-2-ottene 1-metil-2-(1-metilpropil)-1-ciclopentene 6-(1,3-dietilpentil)-3-(2,3-dimetilpentil)-1-cicloeptene 4-(2-etilpentil)-1-ciclopentene CH3 CH CHCH3 H2C CHCHCH CH3 3,4-dimetil-1,5-eptadiene CH3 CH3CH2CH2C C CH CHCH3 CH3 4,5-dimetil-2,4-ottadiene H2C C CHCH3 1,2-butadiene 3,7-dimetil-1,3,6-ottatriene 3,7,11-trimetil-1,3,6,10-dodecatetraene 10 I 5-iodo-2-esene Br 4-bromo-1-cicloesene Cl Cl Cl 1,2,3-tricloro-1-propene Cl I 3-(clorometil)-5-iodo-1-cicloesene F H3C 3-fluoro-5-metil-1-ciclopentene DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 3,4-diisopropil-2,5-dimetil-3-esene CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH C C CH CH3 CH3 CH CH3 CH3 1,3-esadiene CH2 CH CH CH CH2 CH3 3-ciclobutil-1-propene CH2 CH CH2 11 4-vinilciclopentene 3-isopropil-2-eptene H3C CH3 CH H3C C CH2 CH CH2 CH3 CH2 4,4-diallilciclopentene H2C CH H2C CH CH2 H2C 1-isopropil-3-propilciclopentene 6-etil-2-metil-4-ottene H3C CH2 CH CH CH CH3 CH2 CH CH3 H2C CH3 1-bromo-5-etil-7-fluoro-2-ottene CH2CH3 BrCH2CH CHCH2CHCH2CHCH3 F cloruro di allile CH2 CHCH2Cl bromuro di vinile H2C Br ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI 2,2,5,5-tetrametil-3-esino HC CCH2CH CH2 1-penten-4-ino 12 H3C CH3 CH2 CH2 CH2 H2C C HC C CH2 CH2 H2C CH3 4,4-dipropil-1-eptino CH3 H3C C C C CH2 CH3 CH3 4,4-dimetil-2-esino H3C CH H3C C C CH2 CH2 CH3 5-metil-3-eptino 2,5-ottadiino C CH CH H3C CH CH3 C CH 2,4-ottadien-6-ino 3,6-dimetil-2-epten-4-ino H3C CH3 CH C C HC H3C CH3 2,5-dimetil-3-esino CH2CH3 (CH3CH2)2CHC CCHCHCH2CH3 CH3 3,6-dietil-7-metil-4-nonino CH CH2 CH3CHCH2CHCH2C CCH2Cl Br 3-(2-bromopropil)-7-cloro-1-epten-5-ino Cl C CH2 CH2 CH2 C CH2 Br 1-bromo-6-cloro-2-esino 13 Cl F H2C H2C CH CH CH CH C C CH3 CH2 CH CH2 H2C CH2 CH2 4-ciclopentil-5-(clorometil)-3-fluoro-1-nonen-6-ino CH3 H2C CH2 H2C C C HC CH HC CH3 4-ciclopentil-2-decen-5-ino CH CH CH2 H2C CH2 CH CH2 H3C CH2 CH2 CH C CH2 CH2 3-ciclobutil-5-esil-1-otten-7-ino CH3 HC C C CH2 C CH CH3 3,3-dimetil-1,5-esadiino 3,6-dietil-2-metil-4-ottino CH3 CH2 C H3C CH3 C C HC CH3 CH3 2,5,5-trimetil-3-eptino 14 H3C CH CH3 6-isopropil-1-ciclodecino C CH cicloesilacetilene CH3 C C 1-cicloesilpropino 4-butil-5-etil-1,4-octadien-7-ino 4-etil-3-metil-5-(1-metilpropil)-4,7-nonadien-1-ino 9-ciclopentil-8-metil-4-decen-1-ino 1-(3-cicloesenil)-1-epten-6-ino 15 4-(2-metilbutil)-1-nonino 5-butil-2,4-dimetil-6-dodecino 4-(2-metilpropil)-7-nonen-1-ino 5-(1-metilpropil)-3,9-dodecadien-6-ino DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 1,6-eptadiino HC CCH2CH2CH2C CH bromoacetilene HC C Br 16 1-ciclodecino 5-isopropil-3-ottino CH(CH3)2 CH3CH2C CCHCH2CH2CH3 4-cloro-2-pentino Cl CH3C CCHCH3 11-bromo-7-cloro-1-ciclododecen-5-ino Cl Br 4-t-butil-5-decino CH2 C H3C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 C CH H3C C CH3 CH3 3-metilciclononino CH3 3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino H3C H3C CH2 CH CH C C C C CH3 CH2 C HC 3,5-eptadien-1-ino 17 3-(1-metilpropil)-1-eptino 5-t-butil-2-metil-3-ottino CH3 H3C C CH3 CH CH2 C H3C CH2 CH3 C CH CH3 (2-metilciclopentil)acetilene CH C CH H2C CH3 CH CH2 CH2 ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI Cl Br 1-bromo-3-clorobenzene oppure m-bromoclorobenzene isopentilbenzene oppure (3-metilbutil)benzene Cl CH3 Cl 1,3-dicloro-2-metilbenzene 18 H3C CH3 CH3 CH3 1,2,3,5-tetrametilbenzene Br 1-bromo-2-propilbenzene PhCH(CH3)2 isopropilbenzene Ph-CH2-Ph benzilbenzene CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 1,2-dipropilbenzene oppure o-dipropilbenzene 1-etil-3-isopropil-5-propilbenzene N 3-(1-metilpropil)piridina Cl H2C CH3 1-cloro-3-etilbenzene oppure m-cloroetilbenzene 19 H N CH2 I CH3 HC CH3 2-(iodometil)-5-isopropilpirrolo O 2-butil-4-t-butilfurano DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 4-cloro-1,2-dietilbenzene Cl (2-metilpropil)benzene (1,2-dimetilbutil)benzene CH3 H3C CH CH CH3 CH2 3-butil-4-iodotiofene S I CH2 CH2 CH2 CH3 20 2-bromo-5-(2-bromopropil)piridina Br Br N ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI CH3 CHOH 1-cicloesiletanolo CH3 CH3C CH3 CHCH2CH2C CHCH2OH 3,7-dimetil-2,6-ottadien-1-olo H3C OH S 5-metiltiofen-2-olo OH 4,4-dimetilpentan-1-olo OH 5-etil-6-metilnonan-3-olo OH OH OH 5-metileptan-2,3,4-triolo OH 4-etil-5-metilottan-3-olo 21 HO OH cicloesan-1,4-diolo CH3 HO HC CH3 3-isopropilciclopentanolo CH3 OH H3C CH3 2,5,5-trimetilcicloesanolo OH CH HC CH CH2 C C CH CH2 CH3 CH3 CH 4-fenil-2-metilbutan-2-olo OH CH3 2-metil-4-cicloepten-1-olo H 5C 6 OH 3-fenilciclopentanolo H3C OH C CH3 2-fenilpropan-2-olo H3C C H2C CH2 OH 2-metil-2-propen-1-olo 22 OH 2-(4-metilfenil)etanolo OH 2-feniletenolo (Ph)3COH trifenilmetanolo H3C CH2 CH CH2 CH2 Br OH 5-bromopentan-2-olo H3C CH CH OH CH2 C C CH2 5-epten-2-in-1-olo OH OH Cl 1-cicloesil-3-cloropentan-1,5-diolo H3C CH HC CH CH2 CH2 H3C CH2 CH2 C C CH CH CH2 OH 7-butil-2,8-decadien-4-in-1-olo 23 OH OH OH 5-(3-idrossipropil)-3-decen-2,8-diolo HO OH HO 7-(2-idrossietil)-2-decen-4-in-1,10-diolo HO CH2 CH CH C CH3 HC CH OH Cl 6-cloro-7-(2-idrossiciclopentil)-4,6-eptadien-3-olo CH3 S HO HO 4-(2-idrossibutil)tiofen-2-olo H3C OH Br 4-bromo-3-metilfenolo H2C CH OH H3C HC CH3 3-isopropil-5-vinilfenolo 24 OH 5-t-butil-2-ciclopentilfenolo S CH3 HO 5-metiltiofen-3-olo H3C CH3 CH HO N OH 4-isopropilpiridin-2,6-diolo CH2 CH2 CH HO N H 4-allilpirrol-3-olo DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 2,3,4,5,6-pentaclorofenolo OH Cl Cl Cl Cl Cl 3-esen-2-olo OH CH3CH2CH CHCHCH3 OH 1-ottin-3-olo OH OH CH3(CH2)4CHC CH 25 2-metil-2-propilpropan-1,3-diolo CH3 HO HO CH2CCH2 OH OH CH2CH2CH3 3-cloropropan-1,2-diolo Cl OH OH 7,7-dimetilottan-4-olo H3C H3C CH2 CH2 CH2 CH CH3 C CH2 CH3 OH 2-t-butil-3-metilcicloesanolo OH H C 3 CH3 C CH3 CH3 5-metil-4-propileptan-3-olo OH 5-(1-metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo CH3 CH3 H2C CH HO CH CH H2C CH CH2 C CH2 CH 4-benzileptan-3-olo OH H3C CH2 CH2 CH CH CH3 CH2 CH2 26 2,6-dimetilfenolo OH H3C CH3 6-(bromometil)-5-iodopiridin-3-olo HO I Br N o-(2-idrossietil)fenolo OH OH 5-(2-metilpropil)furan-2,4-diolo H3C HO CH O CH3 CH2 OH 5-(1-metilbutil)tiofen-2-olo HO S 2-(3-butenil)-5-clorofenolo H2C CH CH2 CH2 OH Cl ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI OH OCH2CH3 2-etossicicloesanolo 27 CH2 CHOCH3 1-metossietilene oppure metil vinil etere CH3OCH2CH2OCH3 1,2-dimetossietano OCH3 CH2CH2OH 2-(3-metossifenil)etanolo O (cicloesilossi)cicloesano oppure dicicloesil etere CH3 CH3CHCH2OCH2CH3 1-etossi-2-metilpropano oppure etil isobutil etere O O 1,2-dietossicicloesano CH2 CH CH CH2 O 3,4-epossi-1-butene CH3 CH3 H3C CH3 O 2,3-epossi-2,3-dimetil-butano CH2 O CH2 CH3 propossiciclopentano oppure ciclopentil propil etere H2C CH CH2 O CH CH2 3-(vinilossi)-1-propene oppure allil vinil etere 28 CH3 O 1-metossi-1-cicloesene H3C O Br 1-bromo-4-metossibenzene H3C O CH3 O 1,2-dimetossibenzene O CH3 2-metiltetraidrofurano CH3 O C H3C CH3 O H3C 2,2-dimetossipropano O 4-etossiottano H3C CH2 CH2 O H3C CH CH2 CH2 CH3 CH2 C H3C CH3 4,4-dimetil-3-propossieptano 29 CH2 CH3 O 1,2-epossi-1-etilciclopentano O 1,2-epossi-2-metilesano DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 1-(2-propossietil)ciclopentene O CH2CH2OCH2CH2CH3 2,3-epossicicloesanolo OH O 1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano CH3 O H3C CH3 3-etil-1-etossieptano CH3 H2C CH2 H3C CH2 O CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 3-etossipentano O di(p-clorofenil) etere Cl Cl O 30 cicloesil ciclopentil etere O 4-allil-2-metossifenolo CH2 H2C OH CH O CH3 1-cloro-3-fenossibenzene Cl O 2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano O H3C CH3 C H3C CH3 CH3 ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI HSCH2CH2SH Etan-1,2-ditiolo CH3CH=CHCH2SH 2-buten-1-tiolo SH OH 2-mercaptocicloesanolo C(CH3)3 OCH3 SH 4-t-butil-3-metossibenzentiolo 31 C(CH3)3 OH HS 2-t-butil-5-mercaptofenolo CH3–CH2–S–CH3 1-(metiltio)etano oppure etil metil solfuro CH3 CH3 S CH CH2 CH3 2-(metiltio)butano oppure sec-butil metil solfuro CH2CH3 S (etiltio)ciclopentano oppure ciclopentil etil solfuro SH O furan-2-tiolo Cl SO 3H OH acido 4-cloro-2-idrossibenzensolfonico SO 3H acido 1-buten-1-solfonico S 2-(propiltio)butano S (etiltio)benzene S (isopropiltio)cicloesano 32 SH Cl 2-clorobenzentiolo S CH3 S CH3 1,1-di(metiltio)cicloesano CH3 H3C CH3 CH CH2 CH3 CH CH CH S CH3 CH3 2-(isopropiltio)-3,4-dimetilesano H3C CH2 CH SH CH3 2-metilpropan-1-tiolo H3C CH2 C H3C CH3 CH2 CH3 CH CH SH CH3 2,2,6-trimetileptan-4-tiolo SH 2-ciclopenten-1-tiolo CH3 H3C HC S CH2 CH3 2-(etiltio)propano oppure etil isopropil sulfuro S CH3 S CH3 1,2-di(metiltio)benzene 33 OH O S O H2C Cl acido 3-cloro-5-vinilbenzensolfonico SH SO3H acido 2-t-butil-3-mercapto-5-epten-1-solfonico OH F SH 3-fluoro-4-mercaptofenolo CH2 HC CH2 CH2 C CH CH2 CH CH SH OH SO3H HC acido 3-allil-2-idrossi-4-mercapto-6-eptin-1-solfonico H3C O S CH3 1-(metiltio)-4-metossicicloesano NH2 H2N 1,6-esandiammina NH N,2-dimetilpentan-1-ammina 34 C2H5 N N-ciclopentil-N-etilciclopentanammina oppure N,N-diciclopentil-N-etilammina CH3 CH3NCH2CH2OH 2-(dimetilammino)etanolo CH2CH2SH NH2CH2CHCH2CH2I 3-(amminometil)-5-iodopentan-1-tiolo Cl NH2 4-cloroanilina H3CH2C NHC(CH3)3 CH3 N-t-butil-5-etil-2-metilanilina CH3O NH2 3-metossianilina (CH3CH2)2N OH 4-(dietilammino)fenolo (CH3CH2)2N OH 4-(dietilammino)cicloesanolo N 3 N,N-dicicloesilcicloesanammina oppure tricicloesilammina 35 CH2 CH2 CH N CH2 CH2 CH3 N-allil-N-propilcicloesanammina oppure N-allil-N-cicloesil-N-propilammina NH2 H2N butan-1,3-diammina NH2 2-ciclopentiletanammina oppure 2-ciclopentiletilammina CH3 NH N-etilciclopentanammina oppure N-ciclopentil-N-etilammina (C6H5)2NH difenilammina oppure N-fenilanilina NH N-etil-3-esanammina CH2 CH 3 H3C NH CH2 2-metil-N-propilciclopentanammina HN OH 5-(etilammino)-6-epten-2-olo 36 SO3H H3C NH OH acido 2-idrossi-4-(metilammino)benzensolfonico (ClCH2CH2)2NH 2-cloro-N-(2-cloroetil)etanammina oppure bis(2-cloroetil)ammina NH2 CH3 CH3 CH2 3-etil-2-metilcicloesanammina oppure 3-etil-2-metilcicloesilammina C6H5CH2NH2 benzilammina oppure fenilmetanammina N N-(t-butil)-N-etilanilina OH CH3 NH Cl 3-cloro-2-(metilammino)-5-cicloepten-1-olo NH2 O Cl CH3 3-cloro-5-metossianilina NH2 HO 3-ammino-5-t-butilfenolo 37 Br H3C HC CH CH CH CH CH2 SO 3H H2C CH3 H2N acido 6-(3-amminociclopentil)-5-bromo-2-etil-3-epten-1-solfonico Cl NH2 5-(3-clorocicloesil)esan-3-ammina N N-etil-N,5-dimetileptan-2-ammina Cl N 2-cloro-N-metil-N-propilciclopentanammina N N-ciclopentil-3-etil-N-metileptan-1-ammina O N N-butil-N-metil-3-metossicicloesanammina 38 CH3 HN H3C CH CH2 CH2 CH CH3 CH H2C CH3 4-ciclopropil-N,6-dimetilottan-3-ammina NH2 H3C CH H3C CH2 CH CH CH2 H2C CH2 CH3 CH2 H2C CH3 5-etil-3-metildecan-4-ammina O NH 6-etossi-N-(1-metilpropil)ottan-3-ammina CH3 CH3 H2C CH CH3 N CH3 CH2 N-etil-N-metil-2-(1-metilpropil)cicloesanammina HO NO2 CH(CH3)2 4-isopropil-3-nitrofenolo 39 NO2 NO2 O 2,3-dinitrofurano O S + N O CH2 - CH2 CH3 2-nitro-3-propiltiofene CH3CH=CHCHCH2NO2 OH 1-nitro-3-penten-2-olo C6H5CH CHCOOH acido 3-fenil-2-propenoico CH2CH3 CH3 HOOCCH2CH(CH2)2CHCH2COOH acido 3-etil-6-metilottandioico COOH acido 2-cicloesencarbossilico H3C CH2 CH2 CH2 O N C OH acido-5-butossipiridin-2-carbossilico O OH acido 4-isopropil-6,8-dimetilnonanoico O OH Br acido 4-bromopentanoico 40 O OH C H3C CH CH2 CH2 CH2 CH3 acido 2-etilpentanoico O OH acido 4-esenoico HO O O OH acido 1,3-ciclopentandicarbossilico O OH C H3C CH2 CH CH CH2 CH3 C HO O acido 2,5-dimetilesandioico O OH acido 2-ciclodecen-1-carbossilico CH3 O C OH H3C CH3 acido 2,5,5-trimetilcicloesancarbossilico BrCH2COOH acido bromoacetico H3C CH2 O C OH acido 1-etilciclopentancarbossilico 41 O OH acido 4-etilbenzoico O O-Na+ 2-metilesanoato di sodio O OH acido 7-etil-5-isopropil-3-metildecanoico CH3CH2CH2COO-Li+ butanoato di litio H2N NO2 C HO O acido 3-ammino-5-nitrobenzoico NH H3C CH CH2 CH2 CH O C OH acido 5-(metilammino)-3-pentenoico CH2 HC CH2 H2C CH CH CH CH O C OH acido 2-allil-3,5-esadienoico 42 DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC acido 2-bromobutanoico Br H3C CH CH2 O C OH acido 3,3,4-trimetilpentanoico O CH3 H3C C H3C C CH2 HC OH CH3 acido 4,4-dietil-2-(1-metilpropil)nonanoico HO O acido 3,4-dietilcicloesancarbossilico O C H3C CH2 OH CH2 CH3 acido 2-isopropilciclobutancarbossilico O OH acetato di potassio CH3COO-K+ acido 4-cloro-3-fenileptanoico C 6H 5 H3C CH2 CH2 CH CH CH2 Cl C HO O 43 acido m-idrossibenzoico O OH OH acido 2-esen-4-inoico H3C C CH C O CH C OH acido eptandioico HO O O OH acido 4-etil-2-propilottanoico CH3 CH3 H2C H2C H3C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 O C OH acido trifenilacetico C 6H 5 H 5C 6 C O C OH C 6H 5 ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI O O ClC(CH2)4CCl dicloruro di esandioile CH3O COCl C CH3CH2 C Br cloruro di 2-bromo-3-metossi-2-pentenoile O Cl C-Br bromuro di 4-clorobenzoile 44 CH3O CH2CHCH2COBr CH3 CHCl bromuro di 4-cloro-3-(4-metossibenzil)pentanoile O H3C CH2 CH C CH2 Cl CH3 cloruro di 4-metilpentanoile O Cl cloruro di 2,3-dimetil-2-butenoile CH3 H2C C CH CH2 O CH CH H3C Cl cloruro di 4-etil-2-esenoile O Cl H3C S cloruro di 3-(metiltio)ciclobutancarbonile H 5C 6 CH2 CH2 C O Cl cloruro di 3-fenilpropanoile (CH3)3CCOCl cloruro di 2,2-dimetilpropanoile NH2 Cl O Cl O dicloruro di 3-(amminometil)esandioile 45 DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC cloruro di 2-clorobutanoile Cl O Cl cloruro di 3-metilesanoile H3C CH2 CH2 CH2 O CH C CH3 Cl cloruro di 2-bromocicloesancarbonile O Cl Br cloruro di 2-etilpentanoile CH3 CH2 H2C H3C CH CH2 O C Cl bromuro di 3-benzil-4-pentenoile H 5C 6 CH2 CH H2C CH2 CH C O Br cloruro di 4-idrossi-3-(idrossimetil)-3,6-eptadienoile H2C CH CH2 C CH2 OH C HO CH2 Cl C O cloruro di 2,3-di(2-iodoetil)-4,4-dimetilpentanoile 46 I I Cl O ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI O O C C CH3 O CH2 anidride benzoico propionica O O O anidride cicloesancarbossilica O H3C O C C CH2 Cl O CH2 anidride cloroacetico propionica O O C H3C C O CH2 CH2 CH3 anidride acetico butanoica DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC anidride acetico formica O O C H C O CH3 anidride butirrica O O O anidride ciclobutan ciclopentancarbossilica 47 O O O ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI H2NC(CH2)4CNH2 O O esandiammide CONH2 SH 2-mercaptociclobutancarbossammide Cl CONHCH3 CH3 4-cloro-N,4-dimetilcicloesancarbossammide Cl CON(C 4H9)2 H2N 5-ammino-N,N-dibutil-2-clorobenzammide H3C CH2 NH CH C Br O CH3 3-bromo-N-metilbutanammide CH H2C CH2 CH2 NH CH3 CH2 C O N-etil-4-pentenammide NH2 O 2-cicloesilacetammide CH3 C H3C CH C NH CH3 C CH O CH3 48 N-isopropil-2-metil-3-pentinammide O S H2C NH2 5-alliltiofen-3-carbossammide DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC N-etil-N-metilbutanammide O CH2 H3C C CH2 CH2 N CH3 CH3 N-metilpiridin-2-carbossammide O N C HN CH3 2-(p-bromofenil)acetammide Br NH2 O 2,2-dimetilesanammide NH2 H3C H3C CH2 CH2 C C CH2 O CH3 m-benzoilbenzammide O O NH2 4-ciclopentil-N-isopropil-3-vinil-5-esenammide 49 O NH ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI OH O CH3OCH2CHC OC2H5 2-idrossi-3-metossipropanoato di etile O CH3CO NO2 acetato di 4-nitrofenile O CCH2CHCH2 C2H5O Br NH2 4-ammino-3-bromobutanoato di etile CH3 COOC2H5 C C C2H5OOC Br 2-bromo-3-metil-2-butendioato di etile COOCH3 N(CH3)2 2-(dimetilammino)benzoato di metile O CH3CH3CH3CO butanoato di ciclobutile 50 COOCH3 NH2 N H 2-amminopirrol-3-carbossilato di metile O I COCH2CH2CH3 CH3CH2S 3-(etiltio)-4-iodobenzoato di propile H3C O C CH2 O CH2 CH2 CH2 CH3 O 5-metossipentanoato di metile O O 3-fenilpropanoato di isopropile O C O CH3 1-ciclopenten-1-carbossilato di metile O H 5C 6 C O C 6H 5 benzoato di fenile H3C CH O H3C CH3 C O HC CH3 2-metilpropanoato di isopropile 51 DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 1-metilcicloesancarbossilato di metile O CH3 C O CH3 2-ciclobutencarbossilato di etile O O formiato di isopropile O O CH3 CH CH CH3 acetato di vinile O O CH2 C CH CH3 propanoato di cicloesile O H3C C CH2 O ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI CH2 H3C CH2 CH CH CH2 O O C OH CH3 acido 4-fenil-5-metossieptanoico 52 H3C H3C CH3 CH CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 O C CH2 Cl cloruro di 6-metil-4-(1-metilpropil)ottanoile CH3 CH2 CH3 H3C O CH CH CH2 CH CH2 CH2 O C CH2 O H2C H3C CH3 4-etossi-6-metil-5-propilottanoato di metile CH3 CH2 H2C H3C CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 C N 2-metil-3-propileptanonitrile O CH2 H3C C CH2 CH C CH3 Cl C CH2 OH acido 5-cicloesil-4-cloro-6-metil-4-ottenoico O H3C C OH Cl acido 4-cloro-3-metilcicloesancarbossilico 53 O Cl C CH3 cloruro di 4-metil-2-ciclopenten-1-carbonilico NH2 O Cl cloruro di 4-ammino-5-metil-6-eptenoile Cl O O 3-clorobutanoato di ciclopentile CH3 H3C C O C CH3 O CH2 CH CH3 H3C 2,2-dimetilpropanoato di 2-metilpropile N O O N-cicloesil-3-etil-N-metil-4-metossiesanammide Cl O cloruro di 3-etil-4-metilpentanoile CH2 O O CH2 CH3 fenilacetato di etile 54 NH O N-cicloesil-3-ciclopentilpentanammide O Cl cloruro di fenilacetile I CH H3C CH2 O CH C CH3 O CH3 CH CH3 4-iodo-3-metilpentanoato di isopropile O O CH3 2-metilcicloesancarbossilato di ciclopentile CN CH2 H3C CH2 CH CH CH2 CH3 CH2 CH3 2-etil-5-metileptanonitrile O Br N 3-bromo-N-etil-N-metil-2-pentenammide O OH acido 4-(3-metilbutil)-5-eptenoico 55 O OH I acido 2-fenil-2-iodobutanoico O O benzoato di fenile O OH acido 6-etil-4,4-dimetil-2-cicloesen-1-carbossilico O C CH2 N CH3 CH H2C Br CH3 N-(2-bromopropil)-N-etilcicloesancarbossammide O O 3-fenilpropanoato di ciclopropile O Cl Cl cloruro di 6-cloro-2-cicloesen-1-carbonilico 56 CH3 O H2C C CH N CH3 N-fenil-N-(1-metilpropil)benzammide OH O CH3 C CH O CH3 2-idrossicicloesancarbossilato di isopropile CH2CN fenilacetonitrile oppure 2-feniletanonitrile CN CH3CHCH2CHCH2COOH OH acido 3-ciano-5-idrossiesanoico CN OC(CH3)3 6-t-butossi-2-cicloesen-1-carbonitrile CN HO N H 5-idrossipirrol-3-carbonitrile N 2,4-dimetilpentanonitrile 57 OH N O acido 3-cianobenzoico CH3 N C C CH2 CH3 CH3 2,2-dimetilbutanonitrile CN 2-ciclopenten-1-carbonitrile N C CH2 CH CH2 HO CH2 CH C C CH3 CH2 H2N 3-(amminometil)-2-(2-idrossietil)-5-eptinonitrile CH2 HS CH CH CH2 CH CH3 C N 2-etil-5-mercapto-3-pentenonitrile DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 3-metilpentanonitrile H3C CH H3C CH2 CH2 C N ac. o-cianobenzoico COOH CN 58 m-clorobenzonitrile Cl CN 2-ciclobutencarbonitrile CN p-benzoilbenzonitrile CN O C 6H 5 ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI O H2C CHCH 2-propenale nota anche come aldeide acrilica OHCCH2CH2CH2CH2CHO Esandiale OH CH3 CH3C CHCH2CH2C CHCHO 7-idrossi-3-metil-2,6-ottadienale O 2-(4-metilfenil)propanale CH CHCHO 3-fenil-2-propenale nota anche come aldeide cinnamica O 2-ciclopenten-1-carbaldeide 59 CHO CH2CH3 OH 2-etil-4-idrossibenzaldeide SH O O 3-butossi-5-mercaptobenzaldeide (CH3CH2CH2)2C O eptan-4-one O 5-isopropil-2-metilcicloesanone O O 2-propil-4-ciclopenten-1,3-dione CH3O COCH2CH3 1-(4-metossifenil)propan-1-one OH CH3CHCH2COCH2CH2 1-fenil-5-idrossiesan-3-one CH3COCH2CHO 3-oxobutanale H3COCH2CH CCH2COCH2OH SCH3 1-idrossi-4-(metiltio)-6-metossi-4-esen-2-one 60 Cl CH3 CHCH3 CH3CH2CH(CH2)2CHCHO 2-(1-cloroetil)-5-metileptanale O O ClCH2CH2CCH CHC H 6-cloro-4-oxo-2-esenale ClCH2 Cl C C CH3 CCH3 O 3,5-dicloro-4-metil-3-penten-2-one O H3C C CH2 CH3 CH CH3 2-metilpentan-3-one O 3-fenilpropanale H3C CH2 C CH2 CH2 O CH2 C CH3 O ottan-2,6-dione O CH CH3 2-metilcicloesancarbaldeide H3C O CH3 2,5-dimetilcicloesanone 61 H3C O 3-metil-3-cicloesen-1-one O O 3-oxobutanale CH3 C O CH3 O 1-(2-metossifenil)etanone CH3 H3C O CH CH2 C CH CH3 H2C CH2 CH3 4-metil-3-propilesan-2-one O 4-esenale O 5-isopropil-2-metil-2-cicloesen-1-one O OH 3-idrossibutanale CH3 H3C CH CH O CH CH3 2,3-dimetilbutanale 62 O 2,5,6-trimetilottanale O CH Cl Cl 3,3-diclorociclobutancarbaldeide O CH CH2 Ph 2-benzilcicloesancarbaldeide O C (CH3)3C C(CH3)3 2,2,4,4-tetrametilpentan-3-one O Cl 2-cloropentan-3-one Ph O 8-fenilottan-3-one O 1,3-difenil-2-propen-1-one 63 O C CH3 NO 2 1-(2-nitrofenil)etanone O O furan-2-carbaldeide CH3 CH H3C CH2 NH CH CH3 CH2 C HC O 5-(isopropilammino)-2-metil-2-pentenale H3C O CH2 C C C CH2 CH3 4-eptin-3-one Cl O Cl Cl tricloroacetaldeide O H2C CH CH2 CH CH2 C CH2 OH CH2 CH3 2-etil-2-(idrossimetil)-5-esenale CH3 CH O O 4-metossibenzaldeide SH H3C HC CH O 2-mercaptopropanale 64 O H2N NO2 3-ammino-5-nitrobenzaldeide O H3C S 3-(metiltio)-2-ciclopenten-1-one O O HO NH 4-(2-idrossietil)-3-(metilammino)furan-2-carbaldeide O CH H2C CH2 CH2 CH CH2HC CH O 2-vinilesandiale CH3 O CH CH H3C O H2C Cl 3-(clorometil)-5-isopropil-4-oxocicloesancarbaldeide H3C CH2 CH3 H2C O CH H2C CH CH CH3 C O 3-(1-metossibutil)-4-penten-2-one 65 H3C CH3 CH H3C CH CH2 CH CH CH2 CH2 O NH2 6-ammino-5-isopropileptanale O CH2 H3C CH CH C CH CH3 CH H3C CH3 5-etil-6-metil-3-epten-2-one OH OH HO O OH OH 2,3,4,5,6-pentaidrossiesanale O Br 3-bromo-2-eptilcicloesanone Cl HO O 3-cloro-6-idrossi-5-metil-3-esen-2-one O OH OH O 4-idrossi-6-(1-idrossipropil)-3-nonendiale 66 O H2N O OH 6-(4-ammino-2-formilciclopentil)-2-idrossiesanale O O O 3-oxo-2-(3-oxopropil)cicloesancarbaldeide O O O 4-(2-oxobutil)ciclopentan-1,2-dione H3C CH3 CH O CH H3C C CH2 CH2 CH CH3 3-fenil-6,7-dimetilottan-4-one O O Cl 2-cloro-5-metossicicloesaecarbaldeide O 3-isopropil-5-metilcicloesanone 67 CH3 H3C CH O 3,4-dimetil-1-ciclopentencarbaldeide O 2-benzilcicloesancarbaldeide O CH3 CH CH3 CH3 5-isopropil-4-metil-2-cicloesen-1-one O O O 2-etil-1-(2-oxocicloesil)pentan-1,3-dione O O O 2-(3-formilciclopentil)-3-eptendiale DISEGNARE LA STRUTTURA CORRISPONDENTE A CIASCUN NOME IUPAC 3-metilbutanale H3C CH2 CH O CH CH3 68 3-metil-2-butenale H3C CH O C CH CH3 4-cloropentan-2-one H3C CH2 CH3 C CH O Cl fenilacetaldeide O 2,2-dimetilcicloesancarbaldeide O CH CH3 CH3 cicloesan-1,3-dione O O bromoacetone O Br C CH2 CH3 3-metilbutan-2-one O 3,5-dinitrobenzaldeide O O2N NO2 69 3,5-dimetilcicloesanone O H3C CH3 2-fenil-3-metilbutanale C6H5 H3C CH CH O CH CH3 butandiale O O 2-idrossipropanale OH H3C HC CH O 2-fenil-2-propenale C6 H5 H2C C CH O dicicloesilmetanone O 4-idrossi-4-metilpentan-2-one H3C C CH2 O CH3 C HO CH3 3-benzilciclopentanone O 70 3-metil-3-buten-2-one CH3 H3C C C CH2 O 5-oxoesanale O O 3,5-esadien-2-one H3C CH C CH CH CH2 O 2-(2-metilpropil)cicloesancarbaldeide O CH CH2 CH3 CH CH3 p-metilacetofenone O m-(2-idrossietil)benzaldeide O OH 4-allilpirrol-2-carbaldeide H N O 71 4-(amminometil)-5-(metiltio)-7-ottinale CH NH2 C H2C H2C CH CH2 CH CH2 O CH S CH3 metossiacetaldeide H3C CH2 O O CH ASSEGNARE IL NOME IUPAC AI SEGUENTI COMPOSTI O CH3CCH2CH2CH2COOH acido 5-oxoesanoico O O O OH acido 3-t-butil-4-metossi-5-oxoesanoico CH3CCH2CHCOCl O Cl cloruro di 2-cloro-4-oxopentanoile COCl O cloruro di 4-oxo-2-ciclopenten-1-carbonile CONH2 OHC 3-formilbenzammide O O CCHC CH3 Br NHC2H5 2-bromo-N-etil-3-oxobutanammide 72 O CH2 HC H3C S CH3 C CH2 N CH2 CH3 CH O 4-formil-N,N-dimetil-5-(metiltio)pentanammide COOCH(CH3)2 O 4-oxo-2-cicloesen-1-carbossilato di isopropile NH2 O O OH acido 6-ammino-8-metil-7-oxononanoico O O NH2 O 3-ammino-8-oxo-6-propil-4-nonenoato di ciclopentile O O O NH2 8-metil-4-metossi-11-oxo-6-propil-3-undecenammide CH3 CH2 H2C CH3 CH H3C CH CH CH2 CH2 HC O C OH O acido 5-formil-4,6-dimetilnonanoico 73 O C O CH2 CH CH2 CH2 CH CH2 O CH2 H2C CH3 benzoato di 6-oxo-1-propilesile O CH3 C H2C CH2 CH CH CH CH2 CH CH2 H3C OH H2C CH2 CH CH2 CH3 HC O acido 10-formil-3-metil-9-propil-5-dodecenoico O CCH2CN H 3-oxopropanonitrile 74
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