新規幹細胞解析法、FACS-mQ の開発幹細胞解析法、FACS-mQ ◎高野徹１）、前田朋子１）２）、島末安沙美１）２）、渡邊幹夫２）、日高洋１）、岩谷良則１）大阪大学大学院医学系研究科臨床検査診断学１）、大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻生体情報科学講座予防診断学２）再生医学の急速な進展に伴い、幹細胞および癌幹細胞をタフィールを解析する、という一連の操作で、種々の臨床検体ーゲットとした臨床検査法の開発が急務であるが、これらの中に存在する少数の細胞を任意の遺伝子の発現をマーカー細胞は組織中に極めて少数しか存在せず解析は困難である。現行の解析技術としては FACS が知られている。しかし、 FACS には次の２つの欠点がある。１）細胞を分離する際にとして分離し、回収された細胞の性質を解析するより汎用性のある技術の開発を開始し、当方法を FACS-mQ（mRNA quantification after FACS）と名づけた。 2010 年に最初の報告を発表した後、プロトコールの改良特異的な表面抗原が必要なため応用できる細胞の種類が限を継続し、１）臨床組織の採取・前処理・保存法、２）免疫られ、さらに抗原保持のため組織標本から単一細胞を作成す蛍光染色におけるシグナル/ノイズ比の改善、３）染色後のる場合には酵素処理が使えない２）分離した後の細胞の性検体保存法、４）FACS による細胞採取後の細胞内 RNA の質の解析は細胞を生きた状態で分離した後培養することに回収法、5)RNA を回収した後での定量解析法、のそれぞれよるが、操作が煩雑で結果が出るのに時間を要すため臨床検査としては不向きである。れと並行して甲状腺細胞株 FRTL-5 における細胞分画の解析を行い、FRTL-5 における幹細胞マーカーの動態を初めて我々はこれらの問題を解決するため、１）臨床検体から採取された細胞を適当な条件で分散・固定・保存について詳細な検討をし、方法の最適化を図った。また、こ２）RNA が分解しない条件で目的の細胞が発現する 1 種類または複数の抗原を蛍光色素で標識３）FACS で目的の細胞を分離４）回収された細胞より mRNA を抽出して遺伝子発現プロ解析することができた。 FACS-mQ は従来法に比べて極めて簡便に幹細胞マーカー等の解析が可能であるため、再生医療の進展に伴い、近い将来には医療現場において広く使われるようになるものと考えられる。