（仮称）眼科関連機器導入業務仕様書

新佐賀県立病院好生館（仮称）　眼科関連機器導入業務仕様書
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要件
スリットランプ画像用スレーブモニタ_6式については、以下の要件を満たすこと。
画面の大きさは32インチ以上とする。
壁面に取り付けることとする。
別途調達予定のスリット用カメラからのハイビジョン画像を映し出すこと。
デジタル、アナログ両方の入力が可能であること。
画面の角度調整ができること。
検眼鏡_1式については、以下の要件を満たすこと。
無散瞳状態の収縮した瞳孔でも、眼底を容易に観察することができること。
25°の観察視野角が得られること。
検眼に最適な被検者との距離を保ち、被検者に接触させることで安定させることがで
きること。
網膜周辺部を観察する際、周辺光を遮断して観察に最適な状態が得られること。
観察光アパーチャーは、レッドフィルター・スリットを含め5種類以上あること。
前眼部観察用に角膜用レンズが付属されていること。
本仕様書の要件を満たす参考機種として、アールイーメディカル（株）製パンオプ
ティック検眼鏡ＡＵ－１１８２０Ｓを示す。
単眼倒像鏡_2式については、以下の要件を満たすこと。
本体、充電器から構成すること。
光源はLEDであること。
充電式、コードレスであること。
5種類のフィルタ切り替えが可能であること。
グリップスイッチのONロック、グリップスイッチが動かないようなロックの両方が可能で
あること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱ナイツ製充電式ブライトスコープBS-ⅢLEDを
挙げる。
スライディングテーブル_2式については、以下の要件を満たすこと。
本体、専用ｹｱﾃｰﾌﾞﾙ、検眼鏡ボックス（1本タイプ）、コードレス型患者椅子用電波送信
器、カスタムファンクションスイッチを各2式、ハーグストレイト社LEDスリット取付キッ
ト、ローデンストック社スリット取付キット、専用スリットトランスを各1式から構成するこ
と。
フルオートマチックとセミオート（手動）の操作が可能であること。
手元スイッチで患者椅子を操作可能であること。
手元スイッチでスリット用カメラを操作可能であること。
患者側に挟み込み防止の安全レバー（セーフティスイッチ）が付いていること。
レイアウトに合わせて色を変更できること。
ｶﾒﾗのフリーズなど自分好みの手元ボタン配置が可能なこと。
前屈姿勢が難しい患者に合わせ、ﾃｰﾌﾞﾙトップ全体が患者の方向に80㎜動くこと。
テーブルトップのUP/DOWNストロークが最低665㎜から最高945㎜まで可動できるこ
と。
テーブルのスペースにアクセサリースペースのくぼみを設け、スライド時にテーブル上
の小物が滑り防止があること。
テーブルトップのスライド及び昇格のスピードを自在に調節が可能なこと。
暗闇で足元を照らすフットスイッチが備えていること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱イナミ製スライディングテーブルタクタスを挙げ
る。
スリットランプ_2式については、以下の要件を満たすこと。
スリットランプ本体については、以下の要件を満たすこと。
ガリレオ式双眼実体顕微鏡であること。
顕微鏡の視路角が13°であること。
ステレオバリエーターにて視路角を4.5°に切り替え可能であること。
総合倍率が6.3倍・10倍・16倍・25倍・40倍を有していること。
視野の直径が32mm・20mm・12.7mm・8.0mm・5.1mmであること。
照明型式が倒立型であること。
スリット光は、幅0～8mm、長さ1～8mmの範囲内で連続可変できること。
光源はLEDであること。
バックグラウンド照明のLED光源がランプハウス内に一体内装していること。
粗動調節範囲は前後80mm、左右100mm、高さ30mmであること。
新佐賀県立病院好生館（仮称）　眼科関連機器導入業務仕様書
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要件
アプラネーショントノメータ 900.4.4については、以下の要件を満たすこと。
測定方式は圧平式であること。
プリズムの圧平面積は7.354mm2であること。
測定範囲は0～80mmHgであること。
最小目盛は2mmHgであること。
測定誤差は±0.5mmHg以内であること。
圧平容積変動は0.56mm3であること。
スリットランプ用カメラについては、以下の要件を満たすこと。
アナログ出力（S端子）とデジタル出力（DVI）の両方ができること。
カメラはW170、H58、D200、重さ2㎏以下であること。
カメラヘッドはW34、H40、D40、100kg以下であること。
CCUパネルのスイッチを押すだけで映像をフリーズ状態に保つことが可能なこと。
別途調達予定のスライディングテーブルからの手元操作が可能なこと。
フルオレセインモード機能を搭載していること。
拡大表示できる電子ズーム機能を搭載していること。
フットスイッチから静止画取り込み、映像反転、シーンファイル切替などの操作が可能
なこと。
シーンファイルを3ポジションまで記憶・選択ができるシーンファイル機能を搭載してい
ること。
上記スリットランプ本体に取付可能であること。
その他
上記のうち1式は、既存の㈱イナミ製スライディングテーブル（K-1483）に取付可能と
すること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱JFCセールスプラン製スリットランプ
900BQLEDおよび㈱イナミ製3CMOSフルハイビジョンカメラ　L-0800HDを挙げる。
電動患者椅子_2式については、以下の要件を満たすこと。
背当てが取り付け可能なこと。
コードレスでフットスイッチ操作で可動すること。
バッテリー充電が8時間であること。
レイアウトに合わせて色を変更できること。
最大荷量が120キロまでであること。
本体重量が20kg程度であること。
UP/DOWNストロークが最低435㎜から最高575㎜まで可動できること。
オプションで足元にキャスターを取り付ける事ができ、移動がスムーズになること。
別途調達予定のスライディングテーブルと対応して、スライディングテーブルからの操
作が可能なこと。
上記要件を満たす参考機種として、㈱イナミ製コードレス電動患者椅子リバティスを
挙げる。
液晶視力表_3式については、以下の要件を満たすこと。
17インチSXGAカラー液晶を使用した視力検査装置であること。
視力0.1未満の視標を4種類（0.04、0.05、0.06、0.08）を表示可能であること。
字ひとつ、ランダム表示による検査可能であること。
ランドルト環、ひらがな、英字、数字、絵、ETDRSの視力チャートにより、対象患者に
合わせた検査が可能であること。
5種類の視力チャートのコントラスト条件を25％、12.5％、6％に変更可能なこと。
視力チャートの背景と文字の白黒反転表示を変える事により弱視の患者の視力検査
も可能なこと。
5種類の視力チャートのコントラスト条件を25％、12.5％、6％に変更可能なこと。
ランドルト環は4方向または8方向での表示が可能なこと。
8方向での表示により、乱視測定も正確に可能なこと。
視標の背面の照明輝度を下げて表示し、暗い状態での視力測定が可能な測定モード
を準備なこと。
2.5ｍから6ｍの間で1cm間隔にて設置距離の変更が可能なこと。
18種類の特殊チャートにより、さまざまな視機能検査が可能なこと。
偏光メガネを用いて立体視検査等の両眼視機能検査を行えること。
フロアスタンドスタンド型とすること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱ニデック製液晶視力表　SC-1600Polaを挙げ
る。
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要件
検眼レンズセット_1式については、以下の要件を満たすこと。
35対のメニスカスレンズセットであること。
強い耐摩耗性を持つコーティングが施されていること。
強度レンズには高屈折ガラスを使用していること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱タカギセイコー製35通りメニスカスレンズセット
TL-35Mを挙げる。
スタンド式処置灯_1式については、以下の要件を満たすこと。
光源はLEDであること。
スポット集光が可能であること。
機器本体に触れずに、電源のON/OFFが可能であること。
ライトパイプは前後左右に動くこと。
照度は20000ルクス程度であること。
照野径は10cmから25cm程度であること。
上記要件を満たす参考機種として、ウェルチ・アレン・ジャパン㈱製GSイグザミネー
ションライトIVモバイルスタンド付を挙げる。
単眼倒像検眼鏡_2式については、以下の要件を満たすこと。
眼鏡フレーム式であること。
照明はLEDであること。
多関節ヒンジの採用により、多彩な照明ポジションが得られること。
本体のチルトアップダウンで照明のON/OFFが連動すること。
本体装着部の重さは約60g程度であること。
電源は、繰り返し充電可能なバッテリーパック式であること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱ナイツ製眼鏡フレーム式単眼倒像検眼鏡　ファ
ンダスボーイを挙げる。
ｺﾝﾄﾗｽﾄｸﾞﾚｱﾃｽﾀｰ_1式については、以下の要件を満たすこと。
本体、電動光学台から構成すること。
背景輝度を明所、薄暮、暗所、任意で設定できること。
検査距離を30cm.60cm.1m.5m.に設定できること。
視標のの構造は多重構造の同心二重円であること。
グレア光の強さを3段階で設定できること。
視標の提示時間、提示間隔時間を設定することができること。
データは0.0071～0.64の14段階でコントラスト値を表示できること。
カメラによる瞳孔監視が、検査中できること。
過去のデータを5本同時に表示できること。
瞳孔間距離、顎台上下を電動で調整できること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱タカギセイコー製コントラストグレアテスター
CGT-2000を挙げる。
角膜形状/屈折力解析装置_1式については、以下の要件を満たすこと。
本体については、以下の要件を満たすこと。
被検眼の他覚的屈折力と角膜形状の測定及び解析を１台で行えること。
屈折力測定では、中心部の屈折力から最大９．５ｍｍまで範囲の屈折力を測定でき、
屈折力状態をカラーマップで表示できること。
角膜形状測定では、プラチドリングの撮影像をもとに角膜形状をカラーマップで表示
できること。
瞳孔径測定及び角膜径測定が表示できること。
オートトラッキング機能により上下・左右・前後方向のアライメントが自動的に行われ、
容易に正確な角膜位置での測定を行えること。
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要件
目的に応じた各種のマップ及びサマリーを選択でき、被検眼の屈折力及び角膜形状
に応じた各種解析ができること。
屈折力測定及び角膜形状測定をすることで、収差値の表示や被検眼を他覚的な見え
方シミュレーションの表示ができること。
患者データの保存及び検索機能があるり、データの比較及び整理が容易に行なえる
こと。
操作方法は、分かり易い操作性の良いタッチパネル式のチルト機構付き10.4インチカ
ラーモニターを使用していること。
本体の外形寸法は、Ｗ：２８６ｍｍ×Ｄ：５２５ｍｍ×Ｈ：５３０ｍｍ以下であること。
重量は２２㎏以下であること。
電動光学台については、以下の要件を満たすこと。
本体の外形寸法は、450(w)×450(D)×600〜800(H)mm以下であること。
重量は、２３Kg以下であること。
角膜形状/屈折力解析装置を搭載可能であること。
その他
上記要件を満たす参考機種として、㈱ニデック製OPS-ScanⅢを挙げる。
ヘスチャート_1式については、以下の要件を満たすこと。
赤と緑の眼鏡とそれぞれの投影視標を持ち左右眼が分離できること。
各眼個視による基本的９方向眼位における偏位を測定し、図式的に記録することが
出来ること。
被検者の顔を固定する顎台及びそれに取付けた赤緑眼鏡を有していること。
視標が投影式で視標が大きく出来ること。
装置が被検者の体形に合わせ上下動できること。
本仕様書の要件を満たす参考機種として、（株）はんだや製ＨＥ－１８３Ｂヘスチャート
プロジェクターを示す。
手術顕微鏡_1式については、以下の要件を満たすこと。
本体ベースが560mm×600mm以下であること。
助手用顕微鏡が取り付けられていること。
フォーカスは電動フットスイッチによる操作であること。
視野の変倍が可能であること。
術者側の接眼鏡筒が内方視型であること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱タカギセイコー製手術顕微鏡　OM-5を挙げる。
ﾎﾟｰﾀﾌﾞﾙｽﾘｯﾄ_1式については、以下の要件を満たすこと。
本体については、以下の要件を満たすこと。
顕微鏡部の形式は双眼実体直視正像型であること。
内向角は１３°であること。
変倍形式は１０倍、１６倍の対物レンズ移動式２変倍であること。
対物レンズ作動距離は約８０ｍｍ（１６倍時）、約１００ｍｍ（１０倍時）であること。
実視野はФ１０ｍｍ（１６倍時）、Ф１５ｍｍ（１０倍時）であること。
集点板は両眼接部であること。
眼福は５０ｍｍから７０ｍｍであること。
接眼視度－８Ｄから＋４Ｄであること。
スリット形式はターレット切替式であること。
スリット長さは１２ｍｍ固定であること。
スリット幅は０．１ｍｍ、０．２ｍｍ、０．８ｍｍ及びФ１２ｍｍスポットであること。
光量調節はフル、1/４、１/１６の３段階であること。
スリット照射角は水平円周±６０°であること。
ブルーフィルター内臓であること。
照明ランプは７．５Ｗ、１５Ｖのハロゲンランプであること。
連続点灯時間は４０分であること。
入力電圧はＤＣ８．４Ｖであること。
消費電力は１５Ｗであること。
本体の寸法、重量は２２１ｍｍ（Ｗ）×１０６ｍｍ（Ｄ）×２１４ｍｍ（Ｈ）　７９０ｇであるこ
と。
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要件
電源部については、以下の要件を満たすこと。
形式はスリットランプ置き台兼用型であること。
出力端子は内臓パワーパック充電及び予備パワーパック充電用であること。
入力電圧はＡＣ１００Ｖ　５０Ｈｚ／６０Ｈｚであること。
電源入力は９０ＶＡであること。
電源の寸法、重量は１２４ｍｍ（Ｗ）×２５３ｍｍ（Ｄ）×６８ｍｍ（Ｈ）１２５０ｇであるこ
と。
その他
上記要件を満たす参考機種として、興和（株）製ﾎﾟｰﾀﾌﾞﾙｽﾘｯﾄﾗﾝﾌﾟSL-15を示す。
ポータブル眼底カメラ_1式については、以下の要件を満たすこと。
眼底カメラ本体は小型軽量であり、手持ちで容易に撮影できること。
眼底カメラ本体重量は眼底撮影用レンズ装着状態で、580g以下であること。
眼底カメラ本体はコードレス充電式であること。
撮影した画像データは本体内部のメモリーカードに保存できること。
眼底撮影は40度の画角で無散瞳撮影できること。
静止画と動画撮影に対応していること。
カラー、レッドフリーの撮影モードを備えていること。
商品構成に、眼底撮影用レンズと外眼撮影用レンズが含まれていること。
外眼部撮影ではフルオレセイン染色撮影に対応していること。
撮影時、オートフォーカス機能が選択できること。
眼底撮影時、最小瞳孔径が3.5mm以下であること。
上記要件を満たす参考機種として、キヤノンライフケアソリューションズ（株）製ポータ
ブル無散瞳デジタル眼底カメラ　オプトメッドM5を示す。
電気分解器_1式については、以下の要件を満たすこと。
本体および標準付属品から構成すること。
電極針の太さは80ミクロンであること。
出力はデジタル表示で0から10Vまで連続可変できること。
電極針はカニューラタイプで、ワンタッチでハンドピースに着脱可能であること。
手術コード、対極コードおよび電極針は再利用が可能であること。
手術コードおよび電極針は高圧蒸気滅菌が可能であること。
上記要件を満たす参考機種として、(有)田川電気研究所製電気分解器　TE-500を示
す。
トラベクトーム_1式については、以下の要件を満たすこと。
トラベクトームはI/Aコンソール、高周波ジェネレーター、メインスタンド、ヒルサージカ
ルゴニオプリズム（左手用、右手用）の構成であること。
I/Aコンソールについては、以下の要件を満たすこと。
蠕動ポンプ式であること。
吸引量は毎分１～４０ｍｌであること。
寸法、重量は　２０３（W）×１０１（D）×１２７（H）ｍｍ/２．３ｋｇ　であること。
電源は　AC１００V　５０/６０Hz　（電源アダプター　DC12V　１．２５A）　であること。
高周波ジェネレーターは以下の要件を満たすこと。
デューティーサイクルは　１０秒オン/３０秒オフ（最大パワー時）　であること。
出力は　０～６W（２００オーム負荷）　０～３．５W（１０００オーム負荷）　であること。
出力周波数は５００ｋHzであること。
寸法、重量は　２２９（W）×１１４（D）×１６０（H）ｍｍ/２．３ｋｇ　であること。
電源は　AC１００V　５０/６０Hz　消費電力　２０VA　であること。
メインスタンドは以下の要件を満たすこと。
寸法、重量は　５４６（W）×５８４（D）×２０１０（H）ｍｍ/１５．８ｋｇ　であること。
消耗品のハンドピースについては、以下の要件を満たすこと。
構成はハンドピース、専用かん流、吸引チューブからなること。
1－1－16については単回使用であること。
専用フットスイッチによりかん流、吸引、焼灼をコントロールできること。
上記要件を満たす参考機種として、興和（株）製ﾄﾗﾍﾞｸﾄｰﾑを示す。
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要件
半導体レーザー手術装置_1式については、以下の要件を満たすこと。
涙管鼻腔吻合術（DCR）に使用できるプローブを有していること。
無線フットスイッチであること。
メモリースイッチが４つあること。
レーザー装置本体とレーザプローブの着脱がワンタッチ方式であること。
レーザプローブ接続警報装置、リモートインターロック警報装置、半導体レーザ出力
警報装置、半導体レーザ素子温度警報装置、シャッター開閉検知装置、ファン停止警
報装置などの安全警報装置を有していること。
非常停止スイッチを有していること。
本体の外形寸法は、幅：186ｍｍ×奥行き：153ｍｍ×高Ｈ：82.3ｍｍ以下であること。
重量は2．2㎏以下であること。
操作パネルはフィールドエミッションディスプレイを採用し、日本語表示されているこ
と。
上記要件を満たす参考機種として、㈱オサダメディカル製ライトサージスクエア5を示
す。
アコモレフ_1式については、以下の要件を満たすこと。
アコモレフ本体については、以下の要件を満たすこと。
屈折矯正力測定範囲は、球面度数-20.00～＋23.00D(0.25Dｽﾃｯﾌﾟ)以上であること。
乱視度数0～＋12D(0.25Dｽﾃｯﾌﾟ以上または0～-12D(0.25Dｽﾃｯﾌﾟ)以上、乱視軸は 1
～180゜(1゜ｽｯﾃﾌﾟ)であること。
最小瞳孔計は、2.5mm以下であること。
屈折測定モードには、通常とオートクイックモードがあること。
調節検査時間は片眼60秒以内であること。
調節検査でさらに精密検査の機能が付いていること。
中間透光体混濁を判別するオートファインド機能があること。
検査結果をプリントアウト出来ること。
電動光学台については、以下の要件を満たすこと。
許容荷重が50kgであること。
テーブルトップの寸法はW450×D450mmであること。
昇降範囲は600～850mmであること。
引出収納が付いていること。
その他
上記要件を満たす参考機種として、㈱JFCセールスプラン製アコモレフ　Speedy-iを挙
広角眼底走査検眼装置_1式については、以下の要件を満たすこと。
装置本体については、以下の条件を満たすこと。
広範囲の眼底像を得るために、撮影画角が200°であること。
通常眼底像だけでなく、蛍光造影撮影、自発蛍光撮影が可能であること。
病変の詳細な眼底像を所見するために、撮影モードを100°に設定できること。
眼底の表面だけでなく奥の組織（脈絡膜）の情報を得るために、二色のレーザー光
（緑、赤）を使用していること。
眼底周辺部の画像を取得するために、内部固視点を可動できること。
本体のディスプレイは17インチ以上でタッチパネル方式であること。
ソフトウェアについては、以下の要件を満たすこと。
広角眼底走査検眼装置本体のデータを取り込むことができること。
広角眼底走査検眼装置本体で撮影したデータを操作するソフトウェアであること。
制御用パソコンについては、以下の要件を満たすこと。
OSはWindows　XP　Professional以上を搭載していること。
メモリーは2GB以上であること。
電動光学台については、以下の要件を満たすこと。
広角眼底走査検眼装置本体の重量（約70kg）に耐用すること。
電動による上下動が可能であり、可動範囲は680mmから970mm程度であること。
PCラックについては、以下の要件を満たすこと。
制御用パソコンが搭載できること。
その他
上記要件を満たす参考機種として、中央産業貿易㈱製Optos200Txを挙げる。
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項目番号
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要件
手術顕微鏡用カメラ_2式については、以下の要件を満たすこと。
カメラ本体2台、カメラケーブル10m×2本、SDカードアダプター4個から構成すること。
フルハイビジョンタイプであること。
既存の手術顕微鏡（㈱カールツアイスメディテック製OPMI　VISU200）に取付可能であ
ること。
SDカード等への記録が可能であること。
医療用安全規格を取得していること。
別途コンバーターを介さずにアナログ、デジタル両方の出力が可能であること。
上記要件を満たす参考機種として、ソニー㈱製3CMOS　HDカラービデオカメラ
PMW-10MDを挙げる。
高周波ラジオ波メス_1式については、以下の要件を満たすこと。
本体、ハンドピース、フットスイッチ、対極板、眼瞼セット、専用台から構成すること。
専用付属品として、主に眼瞼下垂手術に使用できるニードル電極、フォーセップを有
すること。
ハンドピース、対極板はリユースタイプであること。
ハンドピースは高圧蒸気滅菌が可能であること。
対極板は衣服の上から使用可能であること。
モノポーラフォーセップが使用できること。
切開、混合切開、凝固の各モードが使用できること。
発振周波数は、モノポーラが4.0MHz、バイポーラが1.7MHzであること。
対極板接続の安全監視機能を有していること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱エルマン・ジャパン製サージトロンdual　EMCを
挙げる。
スリットランプ用カメラ_2式については、以下の要件を満たすこと。
本体2台、接続ケーブル（DVI用）3m×2本、フットスイッチ2個、ローデン社Cマウントア
ダプター2個から構成すること。
アナログ出力（S端子）とデジタル出力（DVI）の両方ができること。
カメラはW170、H58、D200、重さ2㎏以下であること。
カメラヘッドはW34、H40、D40、100kg以下であること。
CCUパネルのスイッチを押すだけで映像をフリーズ状態に保つことが可能なこと。
別途調達予定のスライディングテーブルからの手元操作が可能なこと。
フルオレセインモード機能を搭載していること。
拡大表示できる電子ズーム機能を搭載していること。
フットスイッチから静止画取り込み、映像反転、シーンファイル切替などの操作が可能
なこと。
シーンファイルを3ポジションまで記憶・選択ができるシーンファイル機能を搭載してい
ること。
既存のスリットランプ（ローデンストック社：RO5000）に接続可能であること。
上記要件を満たす参考機種として、㈱イナミ製3CMOSフルハイビジョンカメラ　L0800HDを挙げる。
シラス HD-OCTハードウェアアップグレード_1式については、以下の要件を満たすこ
ハードウェアのアップグレードについては、以下の要件を満たすこと。
パソコンのCPU(中央演算処理ユニット）はIntel社のQuad Core以上であること。
メモリは１GB以上あること。
内蔵ハードディスクは800GB以上有すること。
OS(オペレーティングシステム）はWindows XP以上であること。
アップグレードに伴うアプリケーションソフトウェアの機能については、以下の要件を
満たすこと。
眼底追尾機能システムFastTracが装備されていること。
日本語での表示化ができること。
網膜神経節細胞複合体の厚みが測定・解析できること。
網膜厚解析の両眼解析ができること。
視神経乳頭形状解析が行えること。
経過観察プログラムが装備されていること。
脈絡膜可視化（EDI)機能が装備されていること。
アジア人正常データベースが搭載されていること。
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要件
データ収集管理システムForumの機能については、以下の用件を満たすこと。
当該機器(シラス HD-OCT)が保有する全データをForumサーバー内に保持できるこ
と。
当該機器で取得された検査結果は都度Forumサーバーにも保存できること。
バックアップ用の外付けハードディスクが附属されていること。
LANケーブルにて当該機器とForumサーバーは接続ができること。
自動バックアップが可能なこと。
患者データの編集・統合がForum閲覧画面で行えること。
その他
当院すでに導入されている、カールツァイスメディテック㈱製シラスHD-OCTのバー
ジョンアップソフトウェアであること。
上記要件を満たす参考機種として、カールツァイスメディテック㈱シラスHD-OCTオプ
ションソフトウェアVer.6.0を挙げる。
シノプトフォア_1式については、以下の要件を満たすこと。
シノプトフォア本体については、以下の要件を満たすこと。
接眼レンズは+6.5Dであること。
焦点距離は153mmであること。
視標回旋範囲は±20°であること。
視標上下移動範囲は±10△であること。
鏡筒の仰角回転角度は0～30°であること。
鏡筒の伏角回転角度は0～30°であること。
鏡筒の輻湊角度は0～50°であること。
鏡筒の開散角度は0～40°であること。
視標の点滅回数は20～150回/分であること。
視標の点滅比は1/4～3/4であること。
ハイジンガ－ブラシを装備すること。
ハイジンガーブラシの回転数は20～150回/分であること。
瞳孔間距離は45～75mmで調節可能であること。
アゴ台の調節範囲は65mmであること。
300種類以上のスライドが有ること。
電動テーブルについては、以下の要件を満たすこと。
許容荷重が50kgであること。
テーブルトップの寸法はW600×D420mmであること。
昇降範囲は655～855mmであること。
消費電力は最大270VAであること。
その他
上記要件を満たす参考機種として、㈱JFCセールスプラン製シノプトフォア2001を挙げ
る。
広角観察レンズ_1式については、以下の要件を満たすこと。
再使用可能なレンズ部と単回使用のレンズホルダーの組み合わせで使用すること。
レンズは高圧蒸気滅菌が可能であること。
観察可能な網膜の範囲は約200°であること。
既存のVSLリングおよびバンドが使用可能であること。
上記要件を満たす参考機種として、HOYA㈱製広角観察レンズ　パノラビューを挙げ
る。
ポケット型スリットランプ_1式については、以下の要件を満たすこと。
ハンドヘルドスリットランプセットについては、以下の要件を満たすこと。
スリット光の幅や光量を調節できること。
コバルトブルーフィルターを使用してフルオレセイン検査が可能なこと。
ルーペアタッチメントを取り付けて、6倍の拡大像を10倍に拡大できること。
ヘッド本体の外形寸法は、W：56mm × D：31mm × 高H：97mm以下であること。
ヘッド本体重量は108g以下であること。
コンパクト充電ハンドルはフル充電後、約40分使用可能であること。（新品の場合）
NT300充電器は、ハンドルを充電中、リング状のLEDが発光すること。
ヘッド本体の交換用電球は、キセノンハロゲン電球であること。
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要件
直像鏡セットについては、以下の要件を満たすこと。
6種類のアパーチャーを有していること。
レッドフリーフィルターを有していること。
ヘッド本体内部補助レンズは、＋1D〜＋40D、−1D〜−35Dの範囲であること。
ヘッド本体の外形寸法は、W：47mm × D：27mm × 高H：96mm以下であること。
ヘッド本体重量は71g以下であること。
コンパクト充電ハンドルはフル充電後、約40分使用可能であること。（新品の場合）
NT300充電器は、ハンドルを充電中、リング状のLEDが発光すること。
ヘッド本体の交換用電球は、キセノンハロゲン電球であること。
レチノスコープセットについては、以下の要件を満たすこと。
パラストップ機能を有し、平行光線束の照射が可能なこと。
収束光線束と開散光線束の切替が可能なこと。
光束の角度調節が可能なこと。
ヘッド本体の外形寸法は、W：35mm × D：40mm × 高H：127mm以下であること。
ヘッド本体重量は88g以下であること。
コンパクト充電ハンドルはフル充電後、約40分使用可能であること。（新品の場合）
NT300充電器は、ハンドルを充電中、リング状のLEDが発光すること。
ヘッド本体の交換用電球は、キセノンハロゲン電球であること。
レチノスコープトレーナーについては、以下の要件を満たすこと。
屈折異常設定範囲は、−7D〜＋6Dで、0.5D刻みであること。
瞳孔径は、2〜8mmであること。
乱視軸測定は、0〜180°の範囲であること。
その他
上記要件を満たす参考機種として、ハイネ社製HSL150ハンドヘルドスリットランプセッ
ト（M-150.35.301）、ベータ200直像鏡ﾍｯﾄﾞ（C-002.30.100）、コンパクト充電ハンドル（X002.99.471）、XHLキセノンハロゲン電球（X-002.88.070）、ベータ200ストリークレチノス
コープヘッド（C-002.15.353）、XHLキセノンハロゲン電球（X-002.88.089）、レチノスコー
プトレーナー（C-000.33.011）を挙げる。
診断用センズセット_1式については、以下の要件を満たすこと。
スリットランプ用コンタクトレンズ_2式については、以下の要件を満たすこと。
網膜陥凹の輪郭や赤道域を含む全後極部までの広範囲の観察に適していること。
視野角は静的110°、動的132°であること。
像倍率は0.7倍であること。
接眼部の形状がなめらかなノンフランジタイプであること。
倒像鏡用レンズA_2式については、以下の要件を満たすこと。
両面非球面タイプであること。
ディオプターは20Dであること。
視野角は静的46°、動的60°であること。
像倍率は3.13倍であること。
作動距離は50mm程度であること。
レーザー照射が可能であること。
倒像鏡用レンズB_2式については、以下の要件を満たすこと。
両面非球面タイプであること。
ディオプターは14Dであること。
視野角は静的36°、動的47°であること。
像倍率は4.3倍であること。
作動距離は75mm程度であること。
レーザー照射が可能であること。
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要件
スリットランプ用ノンコンタクトレンズ_2式については、以下の要件を満たすこと。
両面非球面タイプであること。
視野角は静的95°、動的116°であること。
像倍率は0.76倍であること。
作動距離は7mm程度であること。
糖尿病性網膜症、周辺部網膜孔、網膜剥離等の診断が可能であること。
レーザー照射が可能であること。
隅角鏡_2式については、以下の要件を満たすこと。
両側の隅角が観察できるように、2面鏡タイプであること。
接眼部の有効径は12mm程度であること。
外形は23mm/15.5mm程度であること。
重さは5g程度であること。
ミラー角度は62°程度であること。
一面鏡_1式については、以下の要件を満たすこと。
毛様体及び鋸状縁観察用に、圧迫子が付いていること。
接眼部の有効径は12mm程度であること。
外形は36.5mm/22mm程度であること。
重さは35g程度であること。
ミラー角度は62°程度であること。
圧迫子部分が取り外し可能であること。
その他
上記要件を満たす参考機種として、それぞれ㈱キーラー・アンド・ワイナー製トランス
エクエーターNF　T-110NF、㈱キーラー・アンド・ワイナー製20Dレンズ　C-20、㈱キー
ラー・アンド・ワイナー製14Dレンズ　C-14、㈱キーラー・アンド・ワイナー製スーパー
フィールドNCレンズ　SFNC、㈱JFCセールスプラン製二面鏡905、㈱JFCセールスプラ
ン製一面鏡904を挙げる。
その他共通事項
平成25年3月29日までに、本仕様書記載の品目を導入すること。
装置の設置調整費用は、今回の調達範囲に含むこと。（一次側設備[電気・空調・給
排水等]の費用は含まない。）
装置の設置調整にあたっては、当館スタッフとの協議の上、その指示によること。ま
た、搬入の際には納入業者が立会うこととし、施設に損傷を与えないよう注意を払う
ように努め、必要がある場合、搬入経路に養生等を施すこと。（万が一、当館の建物
及び設備等に損傷を与えた場合、納入業者の責任において現状復旧すること。）
本調達に関する契約の締結後、本仕様書に掲げる装置（関連するソフトウェアを含
む。）のバージョンアップ等があった場合は、契約額を変更することなく、最新のバー
ジョンのものを契約期間内に確実に納品すること。
操作マニュアルは、日本語版を当館が必要とする部数提供すること。
納入後1年間は、通常使用により生じた故障について、無償保証に応じること。
取扱説明に関する教育訓練は、当館が指定する日時・場所で実施すること。また、必
要に応じ、電話・現場立会いにより教育訓練を実施することとし、その経費については
無償とすること。
本仕様書に掲げる装置について、当館が指定する時期に、当館が定める形式にて、
納入物品明細（メーカー名・型番・シリアル番号等）をExcelデータで提出すること。

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