T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
1
120021
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
DİŞLİK DİSP.
Miktar
30000 Adet
1- 15 mm iç çaplı olmalı.
2- Plastik disposable olacak.
3- Basınç altında deforme olmayacak.
4- Dişlikler 50 veya 100'lük ambalajda olmalıdır.
5- Dişlerin temas ettiği kısım plastik kaplı olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
2
120061
PH KATATERİ (ÇİFT LÜMEN)
100 Adet
1- Kateter çapı 1.6-2,3mm'den kalın olmamalıdır.
2- Ph sensörü antimony elektrod olmalıdır.
3- Kateterin tüpü atravmatik özellikte olmalıdır.
4- İnternal referans elektrotlu olmalıdır.
5- Uzunluğu 190 cm 'den uzun olmamalı ve 1'er cm'lik işaretlenmiş olmalıdır.
6- Kateter 15 cm mesafe ile çift kanallı Ph ölçümü yapmalıdır.
7- Kateter ile birlikte bölümde kullanılmak üzere 2 adet pH metre cihazı kullanım süresince temin edilecek ve gerektiğinde gün içinde teknik destek sağlanacaktır.
Verilecek cihazlar ilgili üreticinin en üst model donanım ve yazılımına sahip olmalıdır.
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
3
120071
ERCP KATATERİ
30 Adet
1-Ucunda radyoopak marker olacak
2-İçinden 0.035 "kılavuz tel geçecek
3-5 F (French) dış çapında olacak
4-İç teli yeterli uzunlukta olacak (endoskopun içinden geçecek)
5-Renkli uç markerleri olacak
6-Çift girişli olacak
7-Fleksibilitesi yeterli olacak
8-Disposible olacak
9-Bir miktarının ucu (daha sonra belirlenecek) incelenerek sonlanacak (tapered)
10- Kılavuz tel adaptör kullanmadan geçebilecek
11- Ucu atravmatik olacak
12-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
4
120075
ERCP KATATERİ İKİ LÜMENLİ YUVARLAK UÇLU
50 Adet
1. Kateterin distal uç kısmı radyoopak tungsten materyalinden olmalıdır.
2. Kateterin distal ucu dome-tip olmalıdır.
3. Kateter en az 200 cm, teflon ve ayrı kanala açılan iki lümenli olmalıdır.
4. Kateterin çapı 6.0 FR olmalıdır.
5. Kateterin yerini belli eden 3 adet 3 mm uzunluğunda markerlar distal ucunda bulunmalıdır.
6. Kateter 0.035 inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
7. Kılavuz tel varken kontrast madde verilebilmelidir.
8-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
5
120078
ERCP KATATERİ ÜÇ LÜMENLİ
50 Adet
1. Kateterin ercp işlemi için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Kateter en az 200 cm, teflon ve ayrı kanala açılan üç lümeni olmalıdır.
3. Kateterin çapı 7- 8.0 FR olmalı ve 3,2 mm çalışma kanalı ile kullanılabilmelidir.
4. Kateterin ucunda her lümenin çıkışı ayrı olmalıdır.
5. Kateter 0.035 inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
6.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
6
120081
GUIDE WİRELER 4M-4,5M 0,035"
1-Uç kısımları j şeklinde olacak (miktarı sonra belirlenecek)
2-Uç kısımları düz olacak (miktarı sonra belirlenecek)
3-Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli)
4- 0.035 inch genişlikte olacak
5-Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak
6-Hidrofobik olacak, opak madde tutmayacak, ardışık gelen 2 renkten oluşacak
7-En az 4 m uzunlukta olacak, disposible ve kılıf içinde olacak.
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
100 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
7
120084
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
GUİDE WİRELER J UÇLU 4M-4,5M 0,035"
Miktar
100 Adet
1-Uç kısımları j şeklinde olacak
2-Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli)
3- 0.035” genişlikte olacak
4-Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak
5Hidrofobik olacak
6Opak madde tutmayacak
7-En az 4 m uzunlukta olacak
8-Disposible ve kılıf içinde olacak
9-Ardışık gelen 2 renkten oluşacak
10-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
8
120090
SFİNKTEROTOM ÜÇ LÜMENLİ TEL BOYU 2CM
350 Adet
1. Kateter 200 cm uzunluğunda teflon, 7.0 FR çapında olmalıdır.
2. Kesici tel monofilament ve 20 mm uzunluğunda olmalıdır (miktarı sonra belirlenecek).
3. Kateter üç lümenli (Kesici tel, kılavuz tel ve enjeksiyon lümeni) olmalıdır ve 0.035 inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
4. Kesme telinin ortasından başlayıp 5 er cm aralıkla devam eden endoskopik markerlar olmalıdır.
5. Sfinkterotomun üç parmakla kontrolünü sağlayan plastik handle üzerinde olmalıdır.
6. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı ve sfinkterotomun distal uç kısmının ne kadar büküldüğünü gösteren ölçü skalası olmalıdır.
7. Kullanılmadığı zamanlarda kılavuz tel kanalının ya da enjeksiyon kanalının kapatılmasını sağlayan kilitleme parçası olmalıdır.
8- Uç kısmı incelerek sonlanmalıdır ( tapered)
9-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
9
120094
SFİNKTERETOM İĞNE UÇLU
200 Adet
1-5-7 F çapında olacak
2-İğne ucu 5 mm’den fazla çıkmayacak
3-Hendle bölgesi olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Kataterin ucu incelerek sonlanacak
6-Kılavuz tel geçecek,
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
10
120100
SİFİNKTEROTOM ÜÇ LÜMENLİ TEL BOYU 3 CM
350 Adet
1. Kateter 200 cm uzunluğunda teflon, 7.0 FR çapında olmalıdır.
2. Kesici tel monofilament ve 30 mm uzunluğunda olmalıdır (miktarı sonra belirlenecek).
3. Kateter üç lümenli (Kesici tel, kılavuz tel ve enjeksiyon lümeni) olmalıdır ve 0.035 inch kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
4. Kesme telinin ortasından başlayıp 5 er cm aralıkla devam eden endoskopik markerlar olmalıdır.
5. Sfinkterotomun üç parmakla kontrolünü sağlayan plastik handle üzerinde olmalıdır.
6. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı ve sfinkterotomun distal uç kısmının ne kadar büküldüğünü gösteren ölçü skalası olmalıdır.
7. Kullanılmadığı zamanlarda kılavuz tel kanalının ya da enjeksiyon kanalının kapatılmasını sağlayan kilitleme parçası olmalıdır.
8- Uç kısmı incelerek sonlanmalıdır ( tapered)
9-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
11
120101
TAŞ EKSTRAKSİYON BALONU 10-12 MM
1000 Adet
1-Uç kısmı incelenerek sonlanacak, ucunda opak markır olacak
2-5-7 F çapında olacak, 10-12 mm balon çaplı olacak,
3-Kılavuz tel üzerinden kolay ilerleyebilecek
4-Kılavuz tel kanalı 0.035 inch' lik kılavuz tel geçmeye elverişli olacak
5-Steril, şişirme enjektörü ile birlikte olacak
6-Şaftı ekstraksiyon sırasında bozulmayacak kadar yeterli dayanıklıkta olacak
7-Koledok kanülasyonunu kolaylaştırmak için ucuna şekil verilebilecek, bu sırada kırılmayacak.
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
12
120102
TAŞ EKSTRAKSİYON BALONU 15MM
1-Uç kısmı incelenerek sonlanacak
2-15 mm balon çaplı olacak
3-Kılavuz tel üzerinden kolay ilerleyebilecek
4-Kılavuz tel kanalı 0.035 ' lik kılavuz tel geçmeye elverişli olacak
1000 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
12
120102
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
TAŞ EKSTRAKSİYON BALONU 15MM
Miktar
1000 Adet
5-5-7 F çapında olacak
6-Steril, şişirme enjektörü ile birlikte olacak
7-Koledok kanülasyonunu kolaylaştırmak için ucuna şekil verilebilecek, bu sırada kırılmayacak
8- Ucunda opak markır olacak
9- Şaftı ekstraksiyon sırasında bozulmayacak kadar yeterli dayanıklıkta olacak.
10-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
13
120105
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 10-11CM
50 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 10-11 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
14
120106
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 12-13CM
20 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 12-13 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
15
120107
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 14-15CM
20 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 14-15 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
8-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
16
120108
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 16-17CM
20 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 16-17cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
17
120109
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 10F 18-20CM
20 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 18-20 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
18
120111
NAZOBİLİYER DREN (5F)
1-5 F dış çaplarında olmalıdır.
2-Drenaj delikleri yeterli olmalıdır.
3-Kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilmelidir.
20 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
18
120111
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
NAZOBİLİYER DREN (5F)
Miktar
20 Adet
4-Beraberinde atravmatik burunluk olmalıdır.
5-Ucunda alfa loopu bulunan pig tail şeklinde olmalıdır.
6-Şaftı yeterli dayanıklılıkta olmalıdır.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
19
120112
NAZOBİLİYER DREN (7F)
250 Adet
1-7 F dış çaplarında olmalıdır.
2-Drenaj delikleri yeterli olmalıdır.
3-Kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilmelidir.
4-Beraberinde atravmatik burunluk olmalıdır.
5-Ucunda alfa loopu bulunan pig tail şeklinde olmalıdır.
6-Şaftı yeterli dayanıklılıkta olmalıdır.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
20
120113
NAZOBİLİYER DREN (10F)
25 Adet
1-En az 2.9 m boyunda olacak
2-10 F dış çaplarında olacak
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Kılavuz tel üzerinden rahatça kayabilecek
5-Paket içinde NBD'i ağızdan almak için aparey olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
21
120123
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 7-7.2F 10-11CM.
50 Adet
1-7-7.2 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 10-11cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
22
120124
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 7-7.2F 12-13CM
50 Adet
1-7-7.2 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 12-13 cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
23
120125
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 7-7.2F 14-15CM
50 Adet
1-7-7.2 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 14-15 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
24
120126
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 7-7.2F 16-17CM
1-7-7.2 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 16-17cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
50 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
24
120126
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 7-7.2F 16-17CM
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
50 Adet
25
120127
BİLİYER PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM TİPİ 7-7.2F 18-20CM
30 Adet
1-7-7.2 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 18-20 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olan düz stent olacak (Amsterdam tipi)
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
26
120135
BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 10-11CM
200 Adet
1-10F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici ve guiding katater olacak
5-10-11cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
27
120136
BİLİYER PLASTİK DERN SET 10F 12-13CM
100 Adet
-10F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici ve guiding katater olacak
5-12-13 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
28
120137
BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 14-15CM
75 Adet
1-10F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici ve guiding katater olacak
5-14-15cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
29
120138
BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 16-17CM
50 Adet
1-10F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici ve guiding katater olacak
5-16-17 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6- Ucu incelerek sonlanacak.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
30
120139
BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 18-20CM
1-10F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici ve guiding katater olacak
5-18-20 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
25 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
30
120139
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
BİLİYER PLASTİK DREN SET 10F 18-20CM
Miktar
25 Adet
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
31
120140
BİLİYER DİLATASYON BALON SETİ 4MM
15 Adet
1-5-7 F dış çapında olmalı, balon çapı 4 mm, uzunluğu 2-4 cm olmalıdır.
2-0.035 inch dış kılavuz tel geçebilecek kanalı olmalıdır.
3-Uygun tonus'da olmalı, ucu incelerek sonlanmalıdır.
4-Kılavuz tel üzerinden kolay kaymalıdır.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
32
120141
BİLİYER DİLATASYON BALON SETİ 6 MM
100 Adet
1-5-7 F dış çapında olmalı, balon çapı 6 mm, uzunluğu 2-4 cm olmalıdır.
2-0.035 inch dış kılavuz tel geçebilecek kanalı olmalıdır.
3-Uygun tonus'da olmalı, ucu incelerek sonlanmalıdır.
4-Kılavuz tel üzerinden kolay kaymalıdır.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
33
120142
BİLİYER DİLATASYON BALON SETİ 8 MM
200 Adet
1-5-7 F dış çapında olmalı, balon çapı 8 mm, uzunluğu 2-4 cm olmalıdır.
2-0.035 “ dış kılavuz tel geçebilecek kanalı olmalıdır.
3-Uygun tonus’da olmalı, ucu incelerek sonlanmalıdır.
4-Kılavuz tel üzerinden kolay kaymalıdır.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
34
120151
BİLİYER DİLATASYON BUJİ 5F
50 Adet
1-5 F'lik çapta olacak
2-Ucu incelenerek sonlanacak
3-Dilatasyona uygun sertlikte olacak
4-Kılavuz tel üzerinden ilerletilebilecek
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
35
120153
BİLİYER PLASTİK DREN SET7-7.2 F10-11 CM
10 Adet
1-7-7.2F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici olacak
5-10-11 cm uzunluklarda olacak
6-Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
36
120154
BİLİYER PLASTİK DREN SET 7-7.2 F 12-13 CM
10 Adet
1-7-7.2F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici olacak
5-12-13cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6-Ucu incelerek sonlanacak.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
37
120155
BİLİYER PLASTİK DREN 7-7.2 14-15 CM
1-7-7.2F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici olacak
5-14-15 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
10 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
37
120155
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
BİLİYER PLASTİK DREN 7-7.2 14-15 CM
Miktar
10 Adet
6-Ucu incelerek sonlanacak
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
38
120156
BİLİYER PLASTİK DREN SET 7-7.2 F 16-17CM.
10 Adet
1-7-7.2F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici olacak
5-16-17 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6-Ucu incelerek sonlanacak.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
39
120157
BİLİYER PLASTİK DREN 7-7.2F 18-20CM
10 Adet
1-7-7.2F olacak
2-Amsterdam tipinde olacak
3-Her iki ucunda yeterli genişlikte uç ve yan deliği ve çentiği olacak
4-Sette itici olacak
5-18-20 cm uzunluklarda olacak (miktar sonra belirlenecek)
6-Ucu incelerek sonlanacak.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
40
120166
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNG TİP 10F 13-14CM
50 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 13-14 cm arasında olacak.
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
41
120167
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNG TİP 10F 15-16CM
50 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 15-16 cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
42
120168
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, DUODENAL BENDİNG TİP 10F 13-14CM
10 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 13-14 cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Distal ucunda (duodenal uç) açılanma olan düz stent olacak
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
43
120169
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, DUODENAL BENDİNG TİP 10F 15-16CM
10 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
43
120169
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, DUODENAL BENDİNG TİP 10F 15-16CM
Miktar
10 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 15-16 cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
44
120171
AKALAZYA DİLATASYON SETİ 30MM
20 Adet
1- 30 mm çaplarında olacak.
2- Balonun alt ve üst sınırlarında radoopak markır olacak.
3- Tel üzerinden kaydırılabilecek.
4- Telden kaydırırken hastanın yutmasına uygun sertlikte olacak.
6- Balon yeterli sağlamlıkta olacak.
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
45
120176
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNG TİP 7F 13-14 CM
50 Adet
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 13-14 cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
46
120177
BİLİYER PLASTİK TEK STENT, BİLİYER BENDİNF TİP 7F 15-16CM
50 Adet
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 15-16 cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği ve drenaj delikleri olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
7-Proksimal ucunda(biliyer uç) açılanma olan düz stent olacak
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
47
120182
KOLON DİLATASYON BALONU 14-16MM
10 Adet
1-2.8 mm'lik çalışma kanalından geçebilecek.
2-Balon 14mm genişliğinde, 1.8-2.5 cm uzunluğunda olacak.
3-Balon yeterli sağlamlıkta olacak.
4-Katater 160 cm'den uzun olacak. İçinden kılavuz tel geçebilecek
5-Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 8-Steril ambalajında önceden yüklenmiş 0.035 inch
kalınlıkta 250-260 cm soft radyopak k ılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır. 9- Kılavuz tel balon kateterinden 10-25 cm daha uzun olmalı, bu
fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır. 10- Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır 11- 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı
yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir. 12-Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.13- Miyadı en az
2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli 14-Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir.
48
120183
KOLON DİLATASYON BALONU 18-20MM
1-Balon 18-20 mm çapta olacak
2-Balon boyu en az 18-25 mm uzunlukta olacak
3-160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzunlukta olacak
4-2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek
5-Kılavuz tel geçecek deliği olacak .
6-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
10 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
49
120184
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
KOLON DİLATASYON BALONU 20-25MM
Miktar
10 Adet
1-Balon 20-25 mm çapta olacak
2-Balon boyu en az 18-25 mm uzunlukta olacak
3-160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzunlukta olacak
4-2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek
5-Kılavuz tel geçecek deliği olacak
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
50
120191
SKLEROTERAPİ İĞNESİ (TEK LÜMENLİ)
900 Adet
1-Endoskopların 2.8 mm’lik çalışma kanalında geçebilecek
2-İğne ucu 5 mm’den küçük olacak
3-Gastroskop ve kolonoskop için ayrı boylarda olacak (miktarı daha sonra belirlenecek)
4- Handle’lı olmayacak
5- Önden enjeksiyonlu olacak (yandan olmayacak)
6- Kataterin ucu metal korumalı olacak
7-İğnenin çapı 0.7 mm olacak.
8-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
51
120196
SKLEROTERAPİ İĞNESİ (KİNK REZİSTAN)
50 Adet
1-Endoskop ve kolonoskop için dizayn edilmiş olmalıdır. Disposable olmalıdır.
2-King yapmayacak şekilde, iğne delmelerini ortadan kaldıracak nitelikte metal bir kılıfla kaplı olmalıdır.
3-Şaftı ve ucu radyoopak olmalıdır
4-2.8 mm çalışma kanalından geçmelidir
5-En az 160 cm kolonoskoptan geçip çalışılacak kadar uzun olmalıdır
6-İğne uzunluğu 5 mm den fazla olmamalıdır.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
52
120216
LİGASYON SETI
2 Adet
1- Uzunluğu en az 165-230 cm olacak (miktarı sonra belirlenecek)
2- 2.8 mm çaplı çalışma kanalından geçecek
3-Klinikte mevcut kullanılan looplarla uyumlu olmalıdır
4-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
53
120226
ENDOSKOPİK HEMOKLİPS DİSP.BİPOD
325 Adet
1-Bırakılabilir metal klip olacak, klipleri bipod şeklinde olacak
2-Set halinde olacak, disposable olacak
3- 2.8 mm endoskop kanalından geçecek
4-Uzunluğu 160 cm kolonoskoptan geçecek yeterlikte olacak.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
54
120228
ENDOSKOPİK TEK KLİPS (SET HARİÇ)
350 Adet
1- Klinikte mevcut bulunan endoskopik klips seti ile uyumlu olacak
2- Bırakılabilir olacak
3- Metal olacak
4- Bipod şeklinde olacak
5- Tam açıldığında en az 135 derece olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
55
120232
SONOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 25G
1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak
2-Trucut tekniği ile biyopsi yapmaya uygun olacak
3-Disposible olacak
4-İğne çapı 25 G olacak
75 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
55
120232
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
SONOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 25G
Miktar
75 Adet
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
56
120233
SONOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 22G
75 Adet
1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak
2-Trucut tekniği ile biyopsi yapmaya uygun olacak
3-Disposible olacak
4-İğne çapı 22 G olacak
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
57
120234
SONOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 18G
50 Adet
1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak
2-Trucut tekniği ile biyopsi yapmaya uygun olacak
3-Disposible olacak
4-İğne çapı 18 G olacak
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
58
120235
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 18G
10 Adet
1.True-Cut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin uzunluğu 0-10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
8. İğnenin kalınlığı 18G olmalıdır
9. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
10. Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır.
11.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
59
120236
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 22G
10 Adet
1-True-Cut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin uzunluğu 0 -10 cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
8. İğnenin kalınlığı 22G olmalıdır
9. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
10. Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır.
11.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
60
120237
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ TRU-CUT 25G
10 Adet
1-True-Cut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
8. İğnenin kalınlığı 25G olmalıdır
9. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
10.Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti bulunacaktır.
11.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
61
120242
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 18G
1- 18 gauch dış kalınlıkta olacak (miktar sonra belirlenecek)
2-Aspirasyon yöntemi ile biyopsi almaya uygun olacak
3-Kilitleme sistemi olacak
50 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
61
120242
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 18G
Miktar
50 Adet
4-Biyopsi materyelinin enjektöre kaçışını engelleyecek materyeli olacak
5- Denenmek üzere önceden numune verilecek
62
120243
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 22G
30 Adet
1- 22 gauch dış kalınlıkta olacak (miktar sonra belirlenecek)
2-Aspirasyon yöntemi ile biyopsi almaya uygun olacak
3-Kilitleme sistemi olacak
4-Biyopsi materyelinin enjektöre kaçışını engelleyecek materyeli olacak
5- Denenmek üzere önceden numune verilecek
63
120244
KARACİĞER BİOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 25 G
10 Adet
1- 25 gauch dış kalınlıkta olacak (miktar sonra belirlenecek)
2-Aspirasyon yöntemi ile biyopsi almaya uygun olacak
3-Kilitleme sistemi olacak
4-Biyopsi materyelinin enjektöre kaçışını engelleyecek materyeli olacak
5- Denenmek üzere önceden numune verilecek
64
120248
SONOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 18 G
25 Adet
1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak
2-Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek
3-Disposible olacak
4-İğne çapı 18G olacak
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
65
120249
SONOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 22G
50 Adet
1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak
2-Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek
3-Disposible olacak
4-İğne çapı 22G olacak
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
66
120250
SONOPSİ İĞNESİ ASPİRASYON TİPİ 25G
50 Adet
1-Ultrasonografik biyopsi probu ile uyumlu olacak
2-Tek elle negatif aspirasyon yapılabilecek
3-Disposible olacak
4-İğne çapı 25 G olacak
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
67
120255
ENDOSKOP TEMİZLEME FIRÇASI (PLASTİK ŞAFTLI)
45 Adet
1-Plastik gövdeli olacak, her iki ucunda da fırça olacak
2-En az 2.8 mm en fazla en fazla 3.2 mm'lik çalışma kanalından geçecek
3-Fırçası en az 1 cm boyunda olacak
4-160 cm kolonoskoptan geçecek uzunlukta olacak
5-Endoskop ve kolonoskopun bir ucunda girip, diğerinden çıkacak uzunlukta olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
68
120258
SNARE 15-20MM
1-2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek
2-Olympus elektrokoter sistemi ile uyumlu olacak
3-Plastik dış kılıfı çıkabilecek
4-Kement genişliği , 15-20 mm arasında olacak
5-160 cm kolonoskoptan geçebilecek çıkabilecek uzunlukta olacak
6- Açılma gücü yeterli olacak.
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
200 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
68
120258
SNARE 15-20MM
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
200 Adet
Miktar
69
120259
SNARE 21-25MM
150 Adet
1-2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek
2-Olympus elektrokoter sistemi ile uyumlu olacak
3-Plastik dış kılıfı çıkabilecek
4-Kement genişliği , 21-25 mm arasında olacak
5-160 cm kolonoskoptan geçebilecek çıkabilecek uzunlukta olacak
6- Açılma gücü yeterli olacak
7-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
70
120260
SNARE 26-30MM
400 Adet
1-2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek
2-Olympus ve ERBE elektrokoter sistemi ile uyumlu olacak
3-Kement genişliği , 26-30 mm arasında olacak
4-160 cm kolonoskoptan geçebilecek çıkabilecek uzunlukta olacak
5- Açılma gücü yeterli olacak
6-Plastik dış kılıfı çıkabilecek
7-Disposable olacak 8-Kement tipi oval olacak
8-Kement tel kalınlığı 0.47 ±2 mm olacak
9-Aynı seansda çok defa kullanılırken kement deforme olmayacak
10-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
11-Kement ucu sivri olmayacak
12-Teli çok sert olmayacak
71
120263
SNARE DETACHABLE
25 Adet
1.2.8 mm çalışma kanalından geçecek şekilde snare atma apareyi olacak
2.Boyu 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olacak
3.Disposable olacak
4.Önceden yüklenmiş olacak.
5.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
72
120264
SNARE ÇENTİKLİ
60 Adet
1.Snare sesil,kaygan polipe geçmeli polip çıkartma işlemi sırasında kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.
2.Snare, 2.8 mm'lik kanaldan çalışabilecek çapta olmalıdır.
3.Snare Disposable olmalıdır.
4.Snare uzunluğu enaz 230 cm olmalıdır.
5.Polipektomi snare kementi üzerinde en az beş adet çeltik olmalıdır.
6.Snare'ın çapı 25x60 mm olmalıdır.
7.Snare'in Handle'ı üzerinde olmalıdır.
8.Snare steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
9.Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı
olmalıdır.
10-Numune üzerinden derğendirilecektir( gerek görülürse numune kullanılarak test edilecektir)
73
120266
PENÇE ŞEKİLLİ ELEKTRO CERRAHİ KESİ FORCEPSİ
5 Adet
1. Pençe şeklindeki uçlar kesi ve parçalara ayrımak için güvenli olmalıdır.
2. Rotasyon özelliği ile herhangi bir yönde kesi yapabilmelidir.
3. Derin kısımlardaki tortuları kavrayıp çıkartırken doku zararını minimize etmelidir.
4. 2.8 mm kanaldan geçebilmelidir.
5. Çalışma uzunluğu en az 1650 mm olmalıdır.
6. Forceps kaplarının açılma genişliği 7 mm olmalıdır.
7.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
74
120271
BİOPSİ FORSEPSİ (İĞNELİ) 230-240 CM
1-2.8 mm'lik çalışma kanalından geçecek
2-Handle bölgesi olacak
3-Açıldığında kaşıklar arası 6-7 mm olacak
4-En az 230 cm ve iğneli olacak.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
650 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
74
120271
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
BİOPSİ FORSEPSİ (İĞNELİ) 230-240 CM
Miktar
650 Adet
6-Kateterin gövdesi plastik olacak metal olmayacak
7-Aynı seansda kullanılırken deforme olmayacak
8-Disposable olacak
9.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
75
120272
BİOPSİ FORSEPSİ (İĞNESİZ) 230-240CM
170 Adet
1-2.8 mm'lik çalışma kanalından geçecek
2-Handle bölgesi olacak
3-Açıldığında kaşıklar arası 6-7 mm olacak
4-En az 230 cm ve iğnesiz olacak.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır. 6-Kateterin gövdesi plastik olacak metal olmayacak 7Aynı seansda kullanılırken deforme olmayacak 8-Disposable olacak
9-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
76
120278
GRASPİNG FORSEPS (TRİPOT)
35 Adet
1- Tripod şeklinde olacak
2- 160 cm'den uzun olacak
3- 2.8 mm çalışma kanalından geçecek
4- Uçları, normal mukozayı zedelemeyecek şekilde (topuz biçiminde) olacak.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
6-Disposable olacak
77
120283
AÇILI BİYOPSİ FORCEPS
50 Adet
1.Disposable olmalıdır
2.Katater kalınlığı çalışma kanalı 2.8 mm olan endoskoptan geçecek kadar olmalıdır
3.En az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalıdır.
4.Uç kısmı precurved (açılı) olmalıdır.
5.İsteğe göre iğneli veya iğnesiz olarak temin edilebilmelidir.
6- Kaşıklar arası 6-7mm olacak
78
120285
STENT ÇIKARICI FORCEPS
10 Adet
1-Stent yakalamaya uygun uç bölgesi olmalıdır.
2-Rotatable olmalıdır.
3-Stenti yakaladıktan sonra kolayca bırakmayacak şekilde dizayn edilmelidir
4-2.8 mm çalışma kanalından geçmelidir.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
79
120288
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN FORCEPS
30 Adet
1-2,2 mm lik kanaldan rahat geçebilmeli.
2-En az 250 cm uzunluğunda olacak.
3-Disposible olacak.
4- UBB kaydı olacak
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
80
120291
HEATER PROBE PROBU 7 F
15 Adet
1-7 F kalınlıklarda olacak.
2-Olimpus heater probe ünitesine uygun olacak.
3-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
81
120301
TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATAS.KAT.10-12 MM 220-230 CM
1-2.8 mmlik çalışma kanalından geçebilecek
2-Balon 10-12 mm genişliklerde olacak
3-Balon uzunluğu 5 ± 0.5 cm olacak
4-Katater 160 cm'den uzun olacak
5-İçinden kılavuz tel geçecek
6-Balon yeterli sağlamlıkta olacak
7- Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak
8-Steril ambalajında önceden yüklenmiş 0.035 inch kalınlıkta 250-260 cm soft radyopak k ılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır.
200 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
81
120301
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATAS.KAT.10-12 MM 220-230 CM
Miktar
200 Adet
9- Kılavuz tel balon kateterinden 10-25 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır.
10- Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır
11- 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir.
12-Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.
13- Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli
14-Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir.
82
120302
TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATAS.KAT.14-16 MM 220-230 CM
150 Adet
1-2.8 mm'lik çalışma kanalından geçebilecek.
2-Balon 14-16 mm genişliğinde, 5(± 0.5) cm uzunluğunda olacak.
3-Balon yeterli sağlamlıkta olacak.
4-Katater 160 cm'den uzun olacak. İçinden kılavuz tel geçecek.
5-Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
7-Steril ambalajında önceden yüklenmiş 0.035 inch kalınlıkta 250-260 cm soft radyopak k ılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır.
8- Kılavuz tel balon kateterinden 10-25 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır.
9- Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır
10- 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir.
11-Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.
12- Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli
13-Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir.muneyi kullanacaktır.
83
120303
TRANSENDOSKOPİK PİLOR BALON DİLATASYON KATAT.18 MM 220-230 CM
75 Adet
1-2.8 mm'lik çalışma kanalından geçebilecek
2-Balon 18 mm genişliklerde olacak
3-Balon uzunluğu 5 ± 0.5 cm olacak
4-Katater 160 cm'den uzun olacak
5-İçinden kılavuz tel geçecek
6-Balon yeterli sağlamlıkta olacak
7-Şaftı iterken kırılmayacak kadar yeterli sertlikte olacak
8-Steril ambalajında önceden yüklenmiş 0.035 inch kalınlıkta 250-260 cm soft radyopak k ılavuz tel, y konnektor ve üçlü musluk bulunmalıdır.
9- Kılavuz tel balon kateterinden 10-25 cm daha uzun olmalı, bu fazlalık balon kateterin ucundan dışarı çıkmalıdır.
10- Balonun proksimal kısmında radyopak marker bulunmalıdır
11- 3 aşamada şişirilebilmeli, her aşamada aynı yüzey sertliğiyle değişik çaplarda dilatasyon sağlayabilmelidir.
12-Ürün steril ambalaj içinde olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır.
13- Miyadı en az 2 yıl olmalı miyad tarihi geçen ürünler firma tarafından değiştirlmeli
14-Numune üzerinden dğerlendirme yapılarak bölüm gerek görürse numuneyi kullanabilecektir.
84
120311
BİLİYER SİTOLOJİ FIRÇASI
100 Adet
1-2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek.
2-Örnek alındıktan sonra içine çekilebilecek kılıfı olacak
3-Kılavuz tel üzerinden ilerletilebilecek.
4-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
85
120341
ANOREKTAL MANOMETRİ KATATERİ(DENT-SLEEVE,BAL.KAT)
2 Adet
1-8+1 lümenli olmalı
2-Çapı 4.7 mm, uzunluğu en az 140 cm olmalı
3-Basınç ölçüm lümenlerinin çapları 0.74-0.75 mm ve lümenlerinin distal uçları female Luer Lock olmalı
4-Proksimal uçta adult boyda silikon bir balonla bulunmalı. Balonun uzunluğu 5.5 cm hacmi 100 ml, maksimum dolum an ında çapı 43-50 mm olmalı
5-Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren -12.5, -6.5, -4.5, -2.0, -1.0, 1.0 ve 2.0 cm'de lümenler olmal ı
6-Sleeve uzunluğu 4 cm olmalı
7-Otoklavda sterilize edilebilmelidir.
8-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
86
120373
ALET DEZENFEKTANI
1500 Litre
Genel Özellikleri:
1. Ürünün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kayıt bildirim onayı olmalıdır.
2. Ürünün Sağlık Bakanlığı tarafından toplanmasına karar verilmesi halinde ürün firma tarafından geri alınmalı ve fiyat farkı aranmaksızın uygun ürün ile
değiştirilmelidir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
86
120373
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
ALET DEZENFEKTANI
Miktar
1500 Litre
3. Ürün orijinal ambalajında/kutusunda olmalıdır. Ambalaj üzerinde; firmanın adı, ürünün adı, üretim ve son kullanım tarihi ve seri numarası bulunmalıdır. Ambalaj
üzerinde; ürünün kullanımına ilişkin bilgiler, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar Türkçe olarak belirtilmelidir.
4. İhaleyi kazanan firmalar ürün kullanımı ile ilgili olarak eğitim vermeli ve gerekli dokümanları sağlamalıdır.
5. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
6. İhaleye katılan firmalar, ihale öncesinde incelemek üzere ürün numunelerini orijinal ambalajında hastaneye teslim etmelidir ve ürünle ilgili tanıtım yapmalıdır.
7. İhaleyi kazanan firmanın ihale öncesinde numune olarak getirdiği ve muayene komisyonunca onaylanan ürün ile
ihale sonrasında hastaneye teslim ettiği ürün içerik ve ambalaj olarak tıpatıp aynı olmalıdır.
8. Malzemeler orijinal ambalajlarda ve kutuları düzgün, sağlam, istiflenmeye uygun kapalı kutularda, aynı
ebatlarda olmalıdır.
9. Uygun olmayan yırtık, patlak, soluk malzemeler iade edilecek ve yenisi ile değiştirilecektir.
10. Hastane idaresi tarafından siparişi verilen miktarlarda hastane deposuna teslim edilecektir.
Ürün Özellikleri:
1. % 2,0 - 2,4 oranında gluteraldehit içermelidir.
2. Kuaterner amonyum, formaldehit, fenol, nitrilotriasetat (NTA) ve klor içermemelidir.
3. Plastik, kauçuk, metal, porselen, cam ve benzeri medikal malzemelerin dezenfeksiyonları ile ısıya dayanıksız
anestezi aksesuarları bükülebilir ve bükülemeyen endoskopik malzemelerin dezenfeksiyonunda kullanılabilmelidir.
Bu maddelere zarar vermemelidir.
4. Bakteri,(tbc dahil) mantar, virüs(HBV,HCV,HIV) ve sporlara etkili olmalıdır.
5. Kullanıma hazır formda olmalıdır. Sulandırılmadan kullanılmalıdır. Kullanıma hazır formunun içinde tortu
bulunmamalıdır
6. Hızlı dezenfeksiyona (20 dakika) olanak sağlamalıdır.
7. Renkli olmalı, kokusu rahatsız etmeyecek şekilde hoş kokulu olmalıdır.
8. 5 litrelik ambalajlarda olmalıdır. Kapakların orijinal kilidi olmalı ve kilit ilk defa kullanım sırasında açılmalıdır.
9. Kullanılmış artık dezenfektanın tahliye edilirken nötralize edilmesi için gerekli miktarda nötralizan madde
verilmelidir.
10. İhaleyi kazanan firma dezenfektanın minimal etkin konsantrasyonunu (MEK) ölçmek için her bir 5 lt’lik dezenfektan
için 7 adet test stribi temin etmelidir.
11. Ürün üzerinde CE işareti ile birlikte onaylanmış kuruluş kimlik numarası olmalıdır.
87
120391
APSE DRENAJ KATATER SETİ 7F
10 Adet
1-7 F kalınlılarda olacak
2-Pigtail şeklinde olacak
3-Ucunda yeterli delik bulunacak
4-Sette seldinger iğnesi, kılavuz tel, dilatör ve adaptör bulunacak.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
88
120393
APSE DRENAJ KATATER SETİ 10F
20 Adet
1-10 F kalınlılarda olacak.
2-Pigtail şeklinde olacak.
3-Ucunda yeterli delik bulunacak.
4-Sette seldinger iğnesi, kılavuz tel, dilatör ve adaptör bulunacak.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
89
120402
BASKET KATATER 20 CM
20 Adet
1- 4 telli olacaktır
2-Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır
3-7 F çapında olacaktır
4-Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek
5-Hendle bölgesi olacak
6-Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak
7- Tellerin radial gücü yeterli olacak
8-Basket çapı 20 mm olacak
90
120403
1- 4 telli olacaktır
BASKET KATATER 40 CM
20 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
90
120403
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
BASKET KATATER 40 CM
Miktar
20 Adet
2-Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır
3-7 F çapında olacaktır
4-Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek
5-Hendle bölgesi olacak
6-Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak
7- Tellerin radial gücü yeterli olacak
8-Basket çapı 40 mm olacak
91
120404
BASKET KATATER 60 CM
20 Adet
1- 4 telli olacaktır
2-Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır
3-7 F çapında olacaktır
4-Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek
5-Hendle bölgesi olacak
6-Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak
7- Tellerin radial gücü yeterli olacak
8-Basket çapı 60 mm olacak
92
120405
BASKET KATATER 80 CM
20 Adet
1- 4 telli olacaktır
2-Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır
3-7 F çapında olacaktır
4-Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek
5-Hendle bölgesi olacak
6-Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak
7- Tellerin radial gücü yeterli olacak
8-Basket çapı 80 mm olacak
93
120408
ARTİFON KATETER
10 Adet
1.ERCP sırasında safra kanallarını kateterize etmek için kullanılacaktır.
2.Çift kanallı ve radyoopak olmalıdır
3.İçinde 19 G iğne içermelidir
4.Kalınlığı 8 fr i geçmemeli, boyu 180±10 cm olmalıdır
5.İçinden 0.025 " kılavuz tel geçebilmelidir
2.8 mm çlışma kanalında geçebilmelidir.
94
120411
DELİKLİ ŞORT
6500 Adet
1-Arka orta kısmında, kolonoskopi ve rektoskopi yapmaya uygun delik olmalıdır.
2-Obez kişilerin de giyebileceği kadar büyük olmalıdır.
3-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
95
120415
DUAL KNİFE
5 Adet
1. Teklif edilen bıçak Submukozal diseksiyon için kullanıma uygun olmalıdır.
2. Teklif edilen koter bıçağı 2.8mm endoskoplarla kullanıma uygun olmalıdır.
3. Teklif edilen koter bıçağının bıçağı ince alt intestinal sistemin ve özefagus ince duvarları için 1,5mm uzunluğunda olmalıdır.
4. Teklif edilen koter bıçağı 2300mm uzunluğunda olmalıdır.
5. Teklif edilen koter bıçağının 0.3mm’lik uç kısmı knob-shaped olmalıdır.
6. Bıçağın hareketi iki ayarlı olmalıdır. Bıçak geri çekildiğinde hemostaz ve işaretleme yapabilmeli, Bıçak açık olduğunda kesi ve diseksiyon yapabilmelidir.
7. Bu bıçakla beraber kullanılacak endoskopla uyumlu 2 adet D-201 kodlu distal ataçman verilecektir.
96
120421
BİOPSİ ŞİŞESİ CAM 10 ML.(TIPALI)
1-Alınan endoskopik biyopsileri aktarmaya elverişli cam şişelerdir.
2-10 ml hacimli olmalı, tıpalı olmalı.
12000 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
96
120421
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
BİOPSİ ŞİŞESİ CAM 10 ML.(TIPALI)
Miktar
12000 Adet
3-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
4- Tıplar şişeye yerleştirildikten sonra kendiliğinden atmamamalıdır.
5- Teslim edilirken en az 500 adetkilk ambalajlarda tıpaları takılı bir şekilde teslim edilmelidir.
6-İstenen miktarın %20'si oranında fazla kapak da ilaveten verilmelidir.
7-Sorunlu kapaklar firma tarafından değiştirilmelidir.
8-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
97
120431
ENDOSKOPİK MUKOZEKTOMİ SETİ
15 Adet
1-Set gastroskopun ucuna uyacak cap içerecek.
2-Sette bu cap'e uyacak snare olacak.
3-Sette ayrıca endoskopik enjeksiyon katateri ve lezyonu işaretlemek için aparey olacak.
4-Set 160 cm kolonoskoptan geçecek.
5-Set 2.8 mm çalışma kanalından geçebilecek.
98
120451
PREZERVATİF
200 Adet
1-Rektal sonografi sırasında sonografi probuna takılmak üzere alınacak normal prezervatif.
2-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
99
120458
ÖZEFAGUS MANOMETRİ -DENT GUİDE WİRE'LI
1 Adet
1-Katater özofagus motilitesi için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2-Kataterin uzunluğu en az 170 cm olmalıdır.
3-Silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır.
4-Otoklav ile sterilize edilebilmelidir.
5-Kataterde 8 basınç kanalı olmalıdır.
6-6 cm uzunluğunda sleeve membran bulunmalıdır.
7-Kataterin sisteme bağlantı uçları luer lock yapıda olmalıdır.
8-Guide wire geçebileceği santral lümen olmalıdır.
9-Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren 6, -4, 3, 8, 11, 13, 18, 23 ve 29 cmlerde lümenler olmal ı.
100
120461
ÖZEFAGUS MANOMETRİ KATATERİ (DENT-SLEEVE)
1-Katater özofagus motilitesi için özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2-Kataterin uzunluğu en az 170 cm olmalıdır
3-Silikon malzemeden üretilmiş olmalıdır
4-Otoklav ile sterilize edilebilmelidir
5-Kataterde 8 basınç kanalı olmalıdır
6-6 cm uzunluğunda sleeve membran bulunmalıdır
7-Kataterin sisteme bağlantı uçları"luer lock" yapıda olmalıdır
8-"Guide wire" geçebileceği santral lümen olmalıdır
9-Katater üzerinde proksimal uçtan itibaren -6, -4, 3, 8, 11, 13, 18, 23 ve 29 cm'lerde
101
120501
2 Adet
lümenler olmal ı
ENDOSKOPİK MARKER
1.Biyoyararlanımı olan ürünlereden oluşmalıdır
2.Gastrointestinal mukozada skleroterapi iğnesi ile mukoza altına enjekte edilecek şekilde kullanılabilmelidir
3.Serozadan da kolayca seçilebilmelidir
4.Enjekte edildiği yerde kalıcı(permanent ) olmalıdır
5.Aktif boyar maddesi karbon black olmalıdır
6.Steril olmalı, yan etkisi olmamalıdır, pirojenik olmamalıdır
7.Enjektör içinde ambalajlanmış olmalıdır
8.Raf ömrü en az 1 yıl olmalıdır
9.5 cc 'lik enjektörlerde, kullanıma hazır olarak verilmelidir
10.Oda sıcaklığında saklanabilmelidir
11. Kalite belgesi almış olmalıdır( FDA Veya CE )
12. Numune üzerinden değerledirilecekir
70 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
102
120511
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
MOTİLİTE CİHAZI İÇİN KAPİLLER TÜP 0.6 ML/DAK
Miktar
5 Adet
1-Mikrokapiller perfüzyon yapmaya uygun olmalıdır.
2-0.6ml/dak hızında perfüzyon yapmalıdır.
3-Kapiller tüpün her iki ucu da luer lock (male-female) bağlantılı olmalıdır.
4-(-50) ile (+500) cmH2O arasında ölçüm yapmaya uygun olmalıdır.
5-Bölümde mevcut olan cihaz ile uyumlu çalışmalıdır.
103
120512
MOTİLİTE CİHAZI İÇİN TRANSDÜCER
10 Adet
MMS motilite cihazında kullanımda uygun olacak
104
120531
CYANOACRYLATE 0,5ML
200 Adet
1.En az %98 n-bütil-2- siyanoakrilat bazlı monomerden oluşmalıdır.
2.En fazla 0.5 ml lik ampul içinde bulunmalı ve renksiz olmalıdır.
3.Steril plastik ampüller içinde olmalıdır
4.Lipiodol veya benzeri maddeler ile birlikte kullanım için uygun olmalıdır.
5.Kullanıldıktan sonra, ampulden herhangi bir sızıntı veya bulaşma olmaması için ampulün ağzı tekrar kapatılabilmelidir.
6.2-8 C ısıda buzdolabında saklanmalı bu ısıdaki raf ömrü 12 aydan kısa olmamalıdır.
7.Isı iletişime karşı bir kutu içerisinde olmalıdır
8. Numune üzerinden değerlendirilecektir.
9-Miadı yaklaşan ürünler yenisi ile değiştirilmelidir.
10-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
105
120536
SELF DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 14-16CM
2 Adet
1. Kılavuz tel üzerinden özofagus darlıklarını tedavi etmek için dizayn edilmiş olmalıdır
2. Üretildiği mateyal haftalar-aylar içinde vücut sıvılarının etkisi ile kendi kendine yıkılmalıdır
3. Vücuda toksisk olmamalıdır
4. 2-2.5 cm çapında, 14-16 cm uzunluğunda olmalıdır
5. Uç kısımları gövdedev daha geniş olmalı ve kaymayı önlemeleidir
6. Ürünün üzerinde ve/veya amalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
106
120537
SELF DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 6-8 CM
4 Adet
1. Kılavuz tel üzerinden özofagus darlıklarını tedavi etmek için dizayn edilmiş olmalıdır
2. Üretildiği mateyal haftalar-aylar içinde vücut sıvılarının etkisi ile kendi kendine yıkılmalıdır
3. Vücuda toksisk olmamalıdır
4. 2-2.5 cm çapında,6-8 cm uzunluğunda olmalıdır
5. Uç kısımları gövdedev daha geniş olmalı ve kaymayı önlemeleidir
6. Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
107
120539
SEL DEGRADABLE ÖZEFAGUS METAL STENTİ 10-12CM
4 Adet
1. Kılavuz tel üzerinden özofagus darlıklarını tedavi etmek için dizayn edilmiş olmalıdır
2. Üretildiği mateyal haftalar-aylar içinde vücut sıvılarının etkisi ile kendi kendine yıkılmalıdır.
3. Vücuda toksisk olmamalıdır.
4. 2-2.5 cm çapında, 10-12 cm uzunluğunda olmalıdır.
5. Uç kısımları gövdedev daha geniş olmalı ve kaymayı önlemelidir.
6. Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
108
120552
ENDOSKOPİ İÇİNDEN LİTOTRİPSİ YAP.LİT.SHEAT VE BASKET
100 Adet
1- 4 telli olacaktır
2-Açıldığında opak madde vermeye elverişli olacaktır
3-7 F çapında olacaktır
4-Litotripsi yapmaya uygun olacak şekilde kılıfı çıkabilecek
5-Hendle bölgesi olacak
6-Üzerinde mekanik litotriptör kılıfının geçmesine engel yapılar olmayacak
7- Tellerin radial gücü yeterli olacak.
8-Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
109
120562
TORGUE YAPAN KLAVUZ TEL 0,035"
75 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
109
120562
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
TORGUE YAPAN KLAVUZ TEL 0,035"
Miktar
75 Adet
1-Uç kısımları j şeklinde veya açılı olacak (miktarı sonra belirlenecek)
2-Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli)
4- 0.035” genişlikte olacak
5-Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak
6-Opak madde tutmayacak
7-En az 4 m uzunlukta olacak
8-Disposible ve kılıf içinde olacak
9-Ambalajında torque yapan apareyi de olacak
110
120563
TORGUE YAPAN KLAVUZ TEL 0,021"
25 Adet
1-Uç kısımları j şeklinde veya açılı olacak (miktarı sonra belirlenecek)
2-Uç kısımları fleksible olacak (torch yapmaya elverişli)
4- 0.035” genişlikte olacak
5-Üzerinden rahatça, ERCP kateteri, NBD, taş ekstraksiyon balonu, biliyer dilatör kayacak
6-Opak madde tutmayacak
7-En az 4 m uzunlukta olacak
8-Disposible ve kılıf içinde olacak
9-Ambalajında torque yapan apareyi de olacak
111
120578
DUODENAL STENT KAPLI 6-8 CM
1. Stent nitinol olmalıdır
2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır
3. Stent self ekspandable olmalıdır
4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak
5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında , boyu 6-8 cm olmalıdır.
cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır.
7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir
8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.
9. Kapsız olmalıdır.
10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.
görülebilmelidir.
12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
112
120579
DUODENAL STENT KAPLI 10-12 CM
2 Adet
6. Stent ta şıyıcı en az 180
11.Skopi alt ında rahatlıkla
4 Adet
1. Stent nitinol olmalıdır
2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır
3. Stent self ekspandable olmalıdır
4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak
5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında , uzunluğu 10-12cm olmalıdır.
6. Stent taşıyıcı en az 180 cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır.
7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir
8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.
9. Üzeri silikon veya poliüretan madde ile kaplı olmalıdır.
10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.
11.Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidi
12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
113
120580
DUODENAL STENT KAPLI 14-16 CM.
1. Stent nitinol olmalıdır
2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır
3. Stent self ekspandable olmalıdır
4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak
5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında , uzunluğu 14-16cm olmalıdır.
6. Stent taşıyıcı en az 180 cm olmalı ve kanal çapı 4.2 mm olan endoskoptan geçecek kalınlıkta olmalıdır.
7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir
8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.
9. Üzeri silikon veya poliüretan madde ile kaplı olmalıdır.
10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.
11.Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
2 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
113
120580
DUODENAL STENT KAPLI 14-16 CM.
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
2 Adet
114
120593
BİLİER METALİK STENT ( KAPLI) 6 CM.
25 Adet
1. Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır
2. Stentin açık haldeki boyu 6cm olmalıdır
3. Katater uzunluğu 210-230 cm olmalıdır
4. Katater çalışma uzunluğu 190-200 cm olmalıdır
5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir
6. Stent en az ¾’üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir
7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır
8. Self ekspandable olmalıdır
9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır
10. Katater içinden 0.035’lik k ılavuz tel geçebilmelidir
11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır
12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır
13.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
115
120594
BİLİER METALİK STENT ( KAPLI ) 8 CM
10 Adet
1.Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır
2. Stentin açık haldeki boyu 8cm olmalıdır
3. Katater uzunluğu 210-230 cm olmalıdır
4. Katater çalışma uzunluğu 190-200 cm olmalıdır
5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir
6. Stent en az ¾’üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir
7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır
8. Self ekspandable olmalıdır
9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır
10. Katater içinden 0.035’lik k ılavuz tel geçebilmelidir
11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır
12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır.
13.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
116
120595
BİLİER METALİK STENT ( KAPLI ) 10 CM
5 Adet
1.Stentin açık haldeki çapı 10 mm olmalıdır
2. Stentin açık haldeki boyu 10cm olmalıdır
3. Katater uzunluğu 210-230 cm olmalıdır
4. Katater çalışma uzunluğu 190-200 cm olmalıdır
5. Stent telleri skopi altında rahatça görülebilmelidir
6. Stent en az ¾’üne kadar açıldıktan sonra tekrar kapatılabilmelidir
7. Radyal gücü yeterince kuvvetli olmalıdır
8. Self ekspandable olmalıdır
9. Katater üzerinde 4 adet radyoopak marker olmalıdır
10. Katater içinden 0.035’lik k ılavuz tel geçebilmelidir
11. Stent, içinden tümör girişini önleyen malzeme ile kaplı olmalıdır, bu malzeme stentin iç kısmında olmalıdır
12. Distal ve proksimal ucu migrasyonu önlemek üzere kaplı olmamalıdır.
13.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
117
120633
KOLONİK METAL STENT KAPSIZ 6-8 CM
1. Stent nitinol olmalıdır
2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır
3. Stent self ekspandable olmalıdır
4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olmalıdır
5. Stent açıldığında en az 20 mm çapında olmalıdır, uzunluğu 6-8 cm olmalıdır.
6. Stent taşıyıcı en az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalı ve kanal çapı en fazla 10.5 F olmalıdır.
7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir
8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.
9. Kapsız olmalıdır.
10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.
11. Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
12.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
5 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
118
120634
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
KOLONİK METAL STENT KAPLI 10-12 CM
Miktar
5 Adet
1. Stent nitinol olmalıdır
2. Distal ve proksimal ucu mukozaya zarar vermeyecek şekilde yapılanmış olmalıdır
3. Stent self ekspandable olmalıdır
4. Her iki ucunda ve ortasında radyoopak markırları olacak
5. Stent açıldığında en az 22 mm çapında olacaktır, uzunluğu 10-12 cm olmalıdır
6. Stent taşıyıcı en az 160 cm kolonoskoptan geçecek kadar uzun olmalı ve kanal çapı en fazla 10.5 F olmalıdır.
7. İçinden 0.035 inch kılavuz tel geçebilmelidir
8. Radial gücü yeterince fazla olmalıdır.
9. Kaplı olmalıdır.
10. Stent uçları merkezine göre daha geniş olmalıdır.
11. Skopi altında rahatlıkla görülebilmelidir.
119
120651
SENGTAKEN BLACKMORE SONDA
5 Adet
1-Özefagus ve Fundus varislerinin kanamasını durdurmak için kullanılacaktır.
2-Mide içinde ve özefagusta şişen balonları olacaktır.
3-Balon kanalları dışında aspirasyon kanalı olacaktır.
4-Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
120
120666
PH KALİBRASYON SOLUSYONU 500 ML 7.01±0.02
1 Adet
1. Ph 7.0 +/- 0.05 değerinde olmalıdır.
2. Fosfat içermemelidir.
121
120667
PH KALİBRASYON SOLÜSYONU 500ML 4.00=0.05
2 Adet
1. pH 1.07-0.02 değerinde olmalı
2. 500 ml’lik plastik şişede olmalı
3. Fosfat içermemeli
122
120691
NAZOGASTRİK TESBİT BANTI
300 Adet
.Nazogastrik sondanın tesbiti için burun anatomik yap ısına uygun olarak üretilmiş olmalıdır
2.Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.
3.Allerjenik olmamalı veya hipoallerjenik olmalıdır
4.Hava geçirgen olmalıdır
5. Uygulanan yerde uzun süre kalabilmelidir.
123
120701
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN OVERTUBE
100 Adet
Fujinon EN 450-T5 enteroskop cihazı ile uyumlu olacak
Ucunda hava pompası ile şişen balonu olacak
En az 140 cm uzunluğunda olacak.
124
120711
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BALON
50 Adet
1-Double Balon Enteroskopi cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır.
2-Her balon ile birlikte Double Balon yapılırken balonun hasta içerisinde düşmemesi için uç taraflarına takılacak plastik aparatlar ile birlikte verilmelidir.
3-Balon her hasta sonrası değişecek yapıda olmalıdır.
125
120731
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SNARE
1-2,2 mm lik kanaldan rahat geçebilmeli
2-En az 250 cm uzunluğunda olacak
3-Disposible olacak
4-Olympus ve ERBE elektrokoter ile uyumlu olacak
5-Numune üzerinden değrlendirilecek
6- Gerekirse numune bölüm tarafından kullanılacak
7-Kement geniliği 10-30 mm olacak
8-Açılma gücü yeterli olacak
9-Kement aynı seansda kullanılırken deforme olmayacak
10- Kement orta sertlikte olacak
11- Kement tipi hekzagonal olacak
30 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
125
120731
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SNARE
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
30 Adet
126
120781
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BALON EXTRACTOR
20 Adet
1. Kateter en az 260 cm uzunluğunda teflon, 6-7 FR çapında olmalıdır.
2. Kateter üç lümenli olmalıdır.
3. 11-18 mm şişme kapasitesi bulunan balonun bulundu ğu yeri belirleyen distal ve proksimal de radyoopak bantlar olmalıdır.
4. Balona uyumlu şırınga sistemi setin içinde olmalıdır.
127
120821
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN BİLİYER DİLATASYON BALONU 30 F
10 Adet
1. Sheath iki lümenli ve en az 300 cm uzunluğunda olmalıdır.
2. Balonun şişmiş çapı 6-8 mm/24 FR olmalıdır ve uzunluğu 2-3 cm olmalıdır.
3. Balonun proksimal ve distal ucunda radiopak bant olmal ıdır.
128
120831
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN İNCE BARSAK DİLATASYON BALONU
10 Adet
1. Kateter en az 300 cm uzunluğunda ve 5-6 FR çapında olmalıdır.
2. Balon şiştiğinde çapı 18 mm/ 54 FR olmalıdır ve uzunluğu 4-8 cm olmalıdır.
3. Minimum çalışma kanalı 2.8 mm olmalıdır
129
120841
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN SKLETERAPİ İĞNESİ
30 Adet
1-Kateter en az 300 cm uzunluğunda ve 2.2 mm çalışma kanalından geçecek şekilde olmalıdır.
2-Distal uçtaki iğne 20-25 gauge çapında olmalıdır.
3-İğnenin kontrollü çıkışını sağlayan manuel ayarlı handle ve adaptör sistemi bulunmalıdır.
4-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
130
120855
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ARGON PLAZMA İÇİN KATATER (ÖN VURUŞLU
20 Adet
1-ERBE marka APC cihazına uyumlu olmalıdır.Gerekirse BOWA marka cihaza uygun kateterle de değişim yapılabilmelidr.
2- 2,2 mm lik kanaldan rahat geçmelidir.
3-En az 230 cm uzunluğunda olmalıdır.
4-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
131
120857
DOUBLE BALON ENTEROSKOP İÇİN ARGON PLAZMA İÇİN KATATER (YAN VURUŞLU)
20 Adet
1. ERBE marka argon plazma cihazına uyumlu olmalıdır. Gerekirse BOWA marka cihaza uygun kateterle de değişim yapılabilmelidr.
2. 2,8 mm lik kanaldan rahat geçmelidir.
3. En az 230 cm uzunluğunda olmalıdır
132
120881
FİLELİ SNARE
250 Adet
1- Polip ve yabancı cisimleri endoskopik olarak çıkartmak amacıyla yapılmış olmalıdır.
2- Disposable olmalıdır
3- Gastroskop ve kolonoskopla çalışmak için değişik uzunluklarda olmalıdır
4- Polip ve yabancı cisimleri çıkartmak için çeşitli boylarda olmalıdır (3x6 cm den, 5x8 cm ye kadar)
5- Filenin güçlü yapısı olmalı, kolayca hasarlanmamalıdır
6- Tek elle manüple edilebilmelidir
7- 2.8 mm çalışma kanalından rahatça geçecek.
8-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
133
120891
JUMBO BİYOPSİ FORSEPSİ
65 Adet
1. Disposable olmalıdır
2. Paslanmaz çelik gövdeli olmalıdır
3. Kolonoskoptan biyopsi almaya uygun boyda olmalıdır
4. 2.8 mm çalışma kanalından geçebilmelidir
5. İğneli veya iğnesiz tercih edilebilmelidir
6. Handle ile beraber olmalıdır
7. Beraber 10 adet endsokopun ucunu koruma amaçlı valf ve 10 adet uzatmalı valf kapağı verilmelidir
134
120901
OVERTÜP
5 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
134
120901
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
OVERTÜP
Miktar
5 Adet
1. Yabancı cisim çıkartma amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Endoskop geçişine olanak sağlamak için pürüzsüz olmalıdır.
3. Distal ucu tam bir lüminal kapasitede olmalıdır.
4. Uç yapısı inceltilmiş olmalıdır.
5. Boyu gasrik kullanım için 60 cm civarında olmalıdır.
6. Endoskopun rahatça geçişine olanak sağlayacak iç çapa sahip olmalıdır.
135
120911
POLİP TOPLAMA KABI
50 Adet
1-Poliplerin toplanabilmesi için dizayn edilmiş olmalıdır
2-Şeffaf olmalı, alınan örneklerin görülmesine olanak sağlanmalıdır
3-Disposable olmalıdır.
4-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
136
120915
ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 19 G
50 Adet
1. İğne Endo-ultrasonografi cihazı ile aspirasyon biopsisi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır
5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır
7. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
9. İğne eğimli uçlu olmalıdır
10. İğnenin kalınlığı 19G olmalıdır
11. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır
12. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
13. İğne ile birlikte 1’er adet uygun enjektör verilmelidir
14. CE belgesi olmalıdır
137
120916
ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 22 G
100 Adet
1. İğne Endo-ultrasonografi cihazı ile aspirasyon biopsisi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır
5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır
7. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
9. İğne eğimli uçlu olmalıdır
10. İğnenin kalınlığı 25G olmalıdır
11. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır
12. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
13. İğne ile birlikte 1’er adet uygun enjektör verilmelidir
14. CE belgesi olmalıdır
138
120917
ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 25 G
1. İğne Endo-ultrasonografi cihazı ile aspirasyon biopsisi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır
5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır
7. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
9. İğne eğimli uçlu olmalıdır
10. İğnenin kalınlığı 25G olmalıdır
11. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır
12. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
13. İğne ile birlikte 1’er adet uygun enjektör verilmelidir
150 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
138
120917
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
ENDOSONOGRAFİK ASPİRASYON BİYOPSİ İĞNESİ 25 G
150 Adet
ENDOSONOGRAFİK TRU-CUT BİYOPSİ İĞNESİ 19 G
20 Adet
14. CE belgesi olmalıdır
139
120919
1. İğne Endo-ultrasonografi cihazı ile True-Cut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır
5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
8. İğnenin kalınlığı 19G olmalıdır
9. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır
10. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
11. CE belgesi olmalıdır
140
120920
ENDOSONOGRAFİK TRU-CUT BİYOPSİ İĞNESİ 22 G
20 Adet
1. İğne Endo-ultrasonografi cihazı ile True-Cut biopsi yapabilmek için dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır
5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
7. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
8. İğnenin kalınlığı 22G olmalıdır
9. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır
10. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
11. CE belgesi olmalıdır
ENDOSONOGRAFİK ÇÖLYAK PLEKSUS NÖROLİZİ İÇİN ÇOK DELİKLİ ENJEKSİYON
İĞNESİ
1. İğne Endo-ultrasonografi cihazı ile işlem yapabilmek üzere dizayn edilmiş olmalıdır.
2. İğne Ultrasonografi altında yüksek görünebilirliğe sahip olmalıdır
3. İğne çapı işlem sırasında yeterince direnç sağlayacak kalınlıkta olmalıdır .
4. Kateterin dış çapı 3.2 mm çaplı çalışma kanalından geçebilecek kadar olmalıdır
5. İğnenin distal ucunda yüksek görünebilirliğe sahip derinlik markeri olmalıdır
6. İğnenin içinde kink rezistans özelliğe sahip stile olmalıdır
7. İğnenin uzunluğu 0 – 10cm arasında ayarlanabilir olmalıdır
8. İğnenin istenilen uzunlukta kullanılabilmesi için kilit mekanizması olmalıdır
9. İğne eğimli uçlu olmalıdır
10. İğnenin kalınlığı 22-25G arasında olmalıdır 11. En uç kısmında injekte edilen maddeyi etrafa verebilecek şekilde çepeçevre delikler olmalıdır.
12. Farklı endosonografi cihazlarına uyum sağlaması için uygun adaptörleri olmalıdır
13. Teslim edilen her malzeme teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır
14. CE belgesi olmalıdır
141
120930
142
120961
ENDOSKOPİK İŞLEM İÇİN HASTA AĞIZ BEZİ
20 Adet
30000 Adet
1. Difleks parçadan oluşmalıdır.
2. Üzerinde emici havlu parçası eklenmiş olmalıdır.
3. Emici havlu parçası Difleks parçanın tamamını kaplamalıdır.
4. Eni 80cm+-5, boyu 100cm+-5cm boyutlar ında olmalıdır.
5. UBB kaydı olmalıdır.
6. En fazla 100'lük kutularda teslim edilmelidir.
143
120963
HASTA ALTI BEZİ (LARGE)
3000 Adet
Standart yetişkin hasta için kullanıma uygun olacak
144
120971
LİPİODOL
100 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
144
120971
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
LİPİODOL
Miktar
100 Adet
Numune üzerinden değerlendirilecektir.
145
120981
İZOLE EDİLMİŞ UÇLU ELKTRO CERRAHİ BIÇAK
10 Adet
1. İzole edilmiş uçlu bıçak büyük lezyonların kesilme ve parçalanmasına uygun olmalıdır.
2. Kaplı kılıf ile optimum sertlik ve maksimum manevra yeteneğine sahip olmalıdır.
3. 2.8 mm kanaldan geçebilmelidir.
4. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır.
5. Bıçak uzunluğu 4mm olmalıdır.
6. İzole edilmiş ucun dış çapı 2.2 mm olmalıdır.
146
120985
KANCA UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK
5 Adet
1. L şekilli kanca boylansal ve lateral yönlerde kesi ve parçalama yapabilmelidir.
2. Rotasyon yapabilmelidir.
3. 2.8 mm kanaldan geçebilmelidir.
4. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır.
Kanca uzunluğu 1.3 mm olmalıdır.
147
120987
LOOP UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK
5 Adet
1. Bütün yönlerde düz kesi ve parçalamalar için esnek yapıda olmalıdır.
2. Yüzey kontağını arttırmak loop dizayn olmalıdır.
3. Dış kılıfın ucundaki kıvrım mukozaya daha fazla girilmesini engellemelidir.
4. Loop uzunluğu işaretleme, kesi ve parçalama işlemleri için ayarlanabilir olmalıdır.
5. 2.8 mm kanaldan geçebilmelidir.
6. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır.
7. Bıçak uzunluğu değişebilir olmalıdır.
8. Bıçak genişliği 0.8 mm olmalıdır.
148
120989
ÜÇGEN UÇLU ELEKTRO CERRAHİ BIÇAK
5 Adet
1. Mukozayı işaretleme, parçalama ve kesi için üçgen tipte olmalıdır.
2. Rotasyona gerek olmadan bıçak herhangi bir yönde kesi yapabilmelidir.
3. Hafif kanamaları kontrol edebilmeleri için uç kısmın dizaynı uygun olmalıdır.
4. 2.8 mm kanaldan geçebilmelidir.
5. Çalışma uzunluğu 1650 mm olmalıdır.
6. Bıçak uzunluğu 4.5 mm olmalıdır.
7. Üçgen ucun uzunluğu 0.4mm olmalıdır.
149
121250
ENDOSKOPİK BİYOPSİ VALFİ(KAPAĞI)
700 Adet
1. Biyopsi kapağı, endoskopun çalışma kanalından geri akışı önleyecek şekilde iç hazneye sahip olmalıdır.
2. Biyopsi kapağı, biyopsi forceps gibi endoskopik aksesuarlar kullanıldığı kanala açılan girişe sahip olmalıdır.
3. Biyopsi kapağı üzerinde ayrıca kaybolan görüntü niteliğinin tekrar kazanılması için kullanılan enjeksiyon girişine sahip olmalıdır.
4. Biyopsi kapağı, talebe göre görüntü netliğini sağlamak amacıyla yıkama hatlı veya standart olmalıdır.
5. Biyopsi kapağı, Olympus, Fujinon veya Pentax marka endoskoplara uyumlu olmalıdır.
6. Biyopsi kapağı, enfeksiyon riskini önlemek amacıyla tek kullanımlık olmalıdır.
7. Kapak yapısı seffaf ve silikon yapısında olmamalıdır. Kapak yapısı yoğunlaştırılmış lastik olmalıdır.
150
121800
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 5-6CM
50 Adet
1-5 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 5-6cm arasında olacak
3-İki ucunda çentiği olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
151
121801
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 7-8 CM
1-5 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 7-8 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği olacak
10 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
151
121801
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 7-8 CM
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
152
121802
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 5F 9-10 CM
Miktar
10 Adet
10 Adet
1-5 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 9-10 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
153
121810
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 5-6 CM
20 Adet
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 5-6 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
154
121811
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 7-8 CM
10 Adet
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 7-8 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
155
121812
PANKREATİK PLASTİK TEK STENT AMSTERDAM 7F 9-10 CM
10 Adet
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 9-10 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-İki ucunda çentiği olacak
4-Drenaj delikleri yeterli olacak
5-Fleksibiltesi uygun olacak
6- Ucu incelerek sonlanacak
156
122140
GLİDE WİRE 4 M 0,032 " J UÇLU
50 Adet
1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.
2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde
kaplanmış olmalıdır.
3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile
rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır.25
5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.
6. Guide wire torkabl olmalıdır.
7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0.032, inch kalınlığında olup uzunluğu 400cm olmalıdır.
8.
açılı uca sahip olmalıdır
9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot
numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
157
122150
GLİDE WİRE 4 M 0,032'' DÜZ UÇLU
50 Adet
1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.
2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde
kaplanmış olmalıdır.
3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile
rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır.
5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.
6. Guide wire torkabl olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
157
122150
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
GLİDE WİRE 4 M 0,032'' DÜZ UÇLU
Miktar
50 Adet
7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0.032, inch kalınlığında olup uzunluğu 400 - 450 cm olmalıdır.
8.
Düz uca sahip olmalıdır
9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot
numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
158
122170
GLİDE WİRE 4 M 0,035 " DÜZ UÇLU
50 Adet
1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.
2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde
kaplanmış olmalıdır.
3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile
rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır.
5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.
6. Guide wire torkabl olmalıdır.
7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0,035 inch kalınlığında olup uzunluğu 400 - 450 cm olmalıdır.
8.
Düz uca sahip olmalıdır
9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot
numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
159
122180
GLİDE WİRE 4 M 0,035 " J UÇLU
50 Adet
1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.
2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde
kaplanmış olmalıdır.
3. Guide wire'ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile
rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4. Guide wire'ın ucu atravmatik olmalıdır.
5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.
6. Guide wire torkabl olmalıdır.
7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0,035 inch kalınlığında olup uzunluğu 400 - 450 cm olmalıdır.
8.
açılı uca sahip olmalıdır
9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot
numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
160
122181
GLİDE WİRE 4 M 0,025 İNCH,J UÇLU
50 Adet
1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.
2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde
kaplanmış olmalıdır.
3. Guide wire’ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile
rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4. Guide wire’ın ucu atravmatik olmalıdır.
5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.
6. Guide wire torkabl olmalıdır.
7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0.025, inch kalınlığında olup uzunluğu 400 cm olmalıdır.
8.
açılı uca sahip olmalıdır
9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot
numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir
161
122182
GLİDE WİRE 4 M0,025 İNCH, DÜZ UÇLU
50 Adet
1. Guide wire çekirdeğinde süper esnek özel Nikel-Titanyum alaşımından yapılmış Radiopak Solid bir metal içermelidir.
2. Bu metalin üzeri uluslararası standart ölçülerde biyolojik uygunluğu kanıtlanmış özel pollüretan elastomer malzeme ile birbirinden ayrılmayacak şekilde
kaplanmış olmalıdır.
3. Guide wire’ın en dışı hidrofilik bir malzeme ile kaplanmış olup, su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçildiğinde, biyolojik ortamda en zor geçişlerden bile
rahatlıkla geçebilecek kayganlıkta olmalıdır.
4. Guide wire’ın ucu atravmatik olmalıdır.
5. Süper esnek Guide wire bükülmelerden etkilenmemeli tekrar eski şeklini almalıdır. Bu özelliği ile Guide wire kuvvetli hafızaya sahip olmalıdır.
6. Guide wire torkabl olmalıdır.
7. Geniş uygulama alanları için geniş ürün aralığına sahip olmalıdır. 0.025, inch kalınlığında olup uzunluğu 400 cm olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
161
122182
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
GLİDE WİRE 4 M0,025 İNCH, DÜZ UÇLU
Miktar
50 Adet
8.
düz uca sahip olmalıdır
9. Guide wirelar teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun Guide wire in ölçüleri, kod numarası, lot
numarası ve son kullanma tarihi belirtilmelidir
162
122200
KLİP APLİKASYON SETİ
20 Adet
1. Cerrahi işlem öncesi submukozal işaretleme için ve kanama kontrolü için kullanılmalıdır.
2. Re-usable olmalı, 134 derece otoklavlanabilir olmalıdır.
3. Rotatable olmalıdır
4. Handle uç kısmında bulunan mermi şeklinde tetik sayesinde klibe kolay takılabilmelidir.
5. Uzunluğu 230 cm den uzun olmalıdır.
6. Hastanede mevcut bipod kartuş klipler ile kullanılabilmelidir.
7.Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
163
122220
KANAMALI ÖZEFAGUS VARİS MÜDAHALE KİTİ
3 Adet
1. Kit, akut kanamalı özofagus varislerine acil müdahale etmek üzere özel hazırlanmış olmalıdır.
2. Kit acil durumlarda endoskopiye gerek kalmadan herhangi bir x-ray görüntüleme ile müdahale etmeyi sağlayacak özellikte olmalı ve gerekli aparatları içermelidir.
3. Kit, deliveri sistemine yüklü bir adet varis stenti, gastrik balonlu deliveri sistemi, kılavuz tel, balonu şişirmek için 50ml enjektör ve özel özofagus içinde toplayıcı
çıkartma mekanizmasını içermelidir.
4. Kit içindeki varis stent özellikleri;
• Self-expandable nitinol materyalden mamul olmalıdır,
• Deliveri sisteme yüklü, kullanıma hazır ve steril olmalıdır,
• Nitinol örgü yapısı özofagus peristaltisine uyum sağlayacak ve travmatize etmeyecek yapıda ve Silikon kaplı olmalıdır,
• Varis üzerine implante edildiğinde kanamayı çok kısa sürede kesebilecek bir baskı ve hemostas sağlamalıdır.
• Nitinol Silikon kaplı stent gövde üzerinde derinlik işaretleri olmalıdır,
• Nitinol Silikon kaplı stentin uçları atravmatik olmalıdır,
• Nitinol stentin çapı 25mm ve nominal uzunluğu 135mm olmalıdır.
5. Kit içindeki Deliveri Sistem özellikleri;
• Aktif uzunluğu 60cm olmalıdır,
• Dış çap 28 veya 20F olarak seçilebilmelidir,
• Sistem gastrik balon açılımlı olmalıdır,
6. Kit içindeki çıkartma siteminin özellikleri;
• Çıkartma teli ve üzerinde kılıfı bulunmalıdır,
• Çıkartma teli distal ucu kancalı sistem olmalıdır,
• Çıkartma sistemi stenti özofagus içinde travmatize etmeden kapatarak, kılıfın içine alabilmelidir ve sorunsuz bir prosedür olmalıdır.
7. Kit CE kalite standartlarını karşılamalıdır.
164
122241
LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 6 CM
20 Adet
1. Metal stentlerin ağlarının arası, klasik metal stentlerden daha geniş olacak ve kılavuz tel ve ikinci bir metal stent takılmasına imkan sağlayacak
2. 6 cm olacak
3. Kapsız olacak
4. Self ekspandable olacak
5. Radial gücü yeterli olacak
6. Skopide rahatça görülebilecek
7. Açıldığında 10 mm çapında olacak
165
122242
LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 8 CM
20 Adet
1. Metal stentlerin ağlarının arası, klasik metal stentlerden daha geniş olacak ve kılavuz tel ve ikinci bir metal stent takılmasına imkan sağlayacak
2.8 cm olacak
3. Kapsız olacak
4. Self ekspandable olacak
5. Radial gücü yeterli olacak
6. Skopide rahatça görülebilecek
7. Açıldığında 10 mm çapında olacak
166
122243
LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 10 CM
1. Metal stentlerin ağlarının arası, klasik metal stentlerden daha geniş olacak ve kılavuz tel ve ikinci bir metal stent takılmasına imkan sağlayacak
2. 10 cm olacak
3. Kapsız olacak
5 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
166
122243
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
LARGE CELL BİLİYER METAL STENT 10 CM
Miktar
5 Adet
4. Self ekspandable olacak
5. Radial gücü yeterli olacak
6. Skopide rahatça görülebilecek
7. Açıldığında 10 mm çapında olacak
167
122280
ZENKER DİVERTİKÜL OVERTÜPÜ
10 Adet
1.Zenker divertikül hastalığının endoskopik tedavisi için dizayn edilmiş olmalıdır
2.Uzunluğu 30 cm olmalıdır
3.Dış çapı 22 mm iç çapı 16 mm olmalıdır
168
122288
KOLONOSKOPİK OVER TUBE
5 Adet
1. Kolonoskopi işleminde birden fazla yapılacak işlemlerde sigmoide oluşacak ( N -loop Alfa ve Ters Alfa) loop olan bölümünün rahat bir şekilde geçilmesine
olanak sağlanmalıdır ve diğer kritik terapatik prosedürlerde kolonoskopiye yardımcı olması amaçlı tasarlanmış olmalıdır.
2. Kolonoskopun geçişine olanak sağlamak amaçlı pürüzsüz bir yapıda olmalıdır.
3. Kolonoskopi işlemi esnasında kolon içerisine verilen hava veya sıvının dışarı çıkmasını engelleyecek özel bir silikon valf sistemi olmalıdır.
4. Yabancı objelerin ve poliplerin çıkartılmasına yardımcı olmak için distal ucu tam bir luminal kapasiteye sahip olmal ıdır.
5. Tek tüp sistemi,metal sipiral ile cevrili olmalıdır.Uç yapısı incelerek travmayı önleyecek, kolonoskopla sıfır bir yüzey oluşturmalıdır.
6. Kolonoskopun tüp içerisindeki kayganlığını sağlamak amaçlı tüp üzerinde bulunan başlığın yan tarafından sıvı enjekte edilerek tüp içerisini su ile doldurup
hidrofilik özlliğini aktive etmek için yıkama hattı olmalıdır.
7. kolonoskopik over tüp işlem esnasında kaygan olması için tüpün içi ve dışı hidrofilik kaplı olmalıdır.
8. Over tube, dış çapı 19.8 mm iç çapı 16.9 mm olamalıdır. Kolonoskop dış çapı 11mm,. 11,1 veya 13.7 mm kolonoskop geçişine olanak sağlamalıdır. Tüp boyu 40
cm olmalıdır.
9.Malzeme uluslararası kalite belgelerinden en az birine haiz olmalıdır.
10. Her ürünle birlikte Endo boot verilmelidir.
169
122300
ANAL BALON
5 Adet
1- Balon bağlantı noktası 4mm katetere uyumlu olmalıdır.
2- Çok kullanıma uygun olmalıdır.
3- Balon hacmi 400 ml olmalıdır.
4- Latex materyalden üretilmiş olmalı ve anotomiye uygun formada olmalıdır.
5- Şişirildiğinde defekasyonu simüle edecek eliptik form almalıdır.
170
122456
FLEXİBLE ENDOSKOP İÇİN ANCHOR GRASPER
10 Adet
1. Sistem flexible nedoskoplara uyumlu olmalıdır.
2. 3,2mm lik çalışma kanalından kullanılmalıdır.
3. 165cm uzunluğunda olmalıdır.
4. Sistem tutamacı üzerindeki düğmeye basarak serbest bırakılmalı, tutamaç üzerindeki halkayı ittiğinde ise şaft ucundaki üçlü anchor şeklindeki grasper hızlı ve
döngüsel bir hareketle dokunun içine girmeli ve bırakmamalıdır.
5. Ancho’ru dokunun içinden ç ıkarmak için tutmaç üzerindeki halkayı geri çekmelidir. Bu işlem ile beraber anchor döngüsel bir hareketle şaft içine girmelidir.
6. Anchor grasper en az 1,5 kg ağırlığı taşıyabilmelidir.
7. Şaft parlamayı engelleyici siyah izolasyon ile kaplı olmalıdır.
8. Sistem tek kullanımlık olmalıdır.
9. Ce belgesine sahip olmalıdır.
10. Sistem komisyon tarafından değerlendirilerek karar verilecektir.
11. Sağlık Bakanlığından onaylanmış TİTUBB kaydı olmalıdır.
171
122500
GUIDING KATATER 6 FR (ENDOSKOPİK)
1- 10 fr plastik stent takmak için kullan ılacak
2- Kılavuz tel üğzerinden rahat ilerleyecek
3- Dışında 10 fr plastik stent ve 10 fr platik stent itici rahatca kayacak
4- En az 220 cm uzunluğunda olacak, 6 fr olacak
5- Ucunda radyoopak marker olacak.
6-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
100 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
172
122580
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
MALZEME ÖRTÜSÜ DİSP. (ERCP ÜNİTESİ İÇİN)
Miktar
3000 Adet
1. Difleks parçadan oluşmalıdır.
2. Üzerinde emici havlu olmalıdır.
3. Ebadı 100x140 (±5 cm) olmalıdır.
4. Torba şeklinde olan kısmı şeffaf olmalıdır.
5. Sağ ve sol üst köşelerinde iz bırakmayan, yapıştırıcı tutucular olmalıdır.
6. Şeffa 2 cep olmalıdır.
7. Sağlık bakanlığınca onaylı UBB kodu bulunmalıdır.
8. Tek kullanımlık olmalıdır.
9. Su geçirmemelidir.
10. Non steril olmalıdır.
173
122601
YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,032''J UÇLU
250 Adet
1. Teklif edilen guide wire 0.032 inch çapında ve J uçlu olmalıdır.
2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır.
3. Teklif edilen guide wire distal 7-10 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır.
4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır.
5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir.
6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır.
7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır.
8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır.
9. Teklif edilen guide wire uç kısmı kıvrık olmalı
174
122602
YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,032" DÜZ UÇLU
250 Adet
1. Teklif edilen guide wire 0.032 inch çapında olmalıdır
2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır.
3. Teklif edilen guide wire distal 7-10 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır.
4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır.
5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir.
6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır.
7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır.
8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır.
9. Teklif edilen guide wire düz uçlu olmalı
175
122603
YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLıĞA SAHIP GUIDE WIRE0,035''J UÇLU
250 Adet
1. Teklif edilen guide wire 0.035 inch çapında ve J uçlu olmalıdır.
2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır.
3. Teklif edilen guide wire distal 7-10 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır.
4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır.
5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir.
6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır.
7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır.
8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır.
9. Teklif edilen guide wire uç kısmı kıvrık olmalı
176
122604
YÜKSEK GÖRÜNÜME VE KAYGANLIĞA SAHİP GUIDE WIRE 0,035" DÜZ UÇLU
250 Adet
1. Teklif edilen guide wire 0.035 inch çapında ve düz uçlu olmalıdır.
2. Teklif edilen guide wire en az 4500 mm uzunluga sahip olmalıdır.
3. Teklif edilen guide wire distal 7-10 cm orijinal terumo hidrofilik kaplı olmalıdır.
4. Teklif edilen guide wire distali tapered olmalıdır.
5. Teklif edilen guide wire ucunda radyopak işaretleyiciler olmalıdır. Bu işaretleyiciler lezyonun veya stendin uzunluğunu hesaplamada kullanılabilmelidir.
6. Teklif edilen guide wire üzerinde farklı görsel işaretlere sahip olmalıdır.
7. Teklif edilen guide wire tek kullanımlık olmalıdır.
8. Teklif edilen guide wire steril pakette olmalıdır.
9. Teklif edilen guide wire uç kısmı düz olmalı
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
177
122650
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
SÜPER STİFF KILAVUZ TEL
Miktar
100 Adet
1- Gövdesi sert yapıda olmalıdır.
2- Paslanmaz çelikten imal edilmeli, dış kaplaması olmalıdır
3- Kolay giriş ve manüplasyon için ucu yeterince fleksibl olmalıdır.
4- En az 260 cm boyunda olmalıdır, 0.038 inch kalınlığında olmalıdır.
5-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
178
122670
MUKOZAL REZEKSİYON CAP (GENİŞ AĞIZLI)
10 Adet
1- Maksimum 16.1 mm çapına sahip olmalıdır
2- Endoskopların distal ucuna kolayca takılabilmelidir.
3- Mukozal rezeksiyon kitleri ile uyumlu olmalıdır.
4- Geniş ağızlı ve oblik olmalıdır
5- İç çeperinde snare telinin kaymasını önleyecek çıkıntı olmalıdır
6- Hangi ölçüden kaç tane alınacağı daha sonra belirlenecektir.
7-Firmalar orijinal ambalajında 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekli görürse numuneyi kullanacaktır.
179
122690
ENDOSKOPİK PÜSKÜRTME KATATERİ
20 Adet
1.2.8 mmendoskop çalışma kanalından geçecek
2.160 cm kolonoskoptan çıkacak kadar yeterli uzunlukta olacak
3.Boyar maddeleri püskürtmeye uygun dizayn edilmiş olacak.
180
129100
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 3-4CM
30 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 3-4 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
181
129101
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 5-6 CM
30 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 5-6 cm uzunluğunda olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
182
129102
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 7-8 CM
20 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 7-8 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
183
129103
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 10F 9-10 CM
10 Adet
1-10 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 9-10 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
184
129104
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 7F 3-4 CM
5 Adet
1-7F dış çapında olacak
2-Stent boyu 3-4 cm arasında olacak
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
185
129105
DOUBLE PİGTAİL PLASTİL STENT 7F 5-6 CM
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 5-6 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
20 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
185
129105
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
DOUBLE PİGTAİL PLASTİL STENT 7F 5-6 CM
Miktar
20 Adet
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
186
129106
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 7F 7-8 CM
20 Adet
1-7F dış çapında olacak
2-Stent boyu 7-8 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
187
129107
DOUBLE PİGTAİL PLASTİK STENT 7F 9-10 CM
20 Adet
1-7 F dış çapında olacak
2-Stent boyu 9-10 cm arasında olacak (miktar sonra belirlenecek)
3-Drenaj delikleri yeterli olacak
4-Fleksibiltesi uygun olacak
5-Her iki ucu pig tail olacak
188
129963
YETİŞKİN BOY BÜYÜK ARA BEZİ
1500 Adet
Yetişkin hasta için kullanıma uygun standart ara bezi
189
129980
ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 6-8CM
2 Adet
1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır
2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır
3. Stent distalden açılmalıdır
4. Stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan veya silikon bir kapla kaplanmış olmalıdır.
5. Stentlerin boyu 6-8cm olmalı, tümü yukarıda belirtilen materyalle kaplı olmaldır.
6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali ve/veya huni şeklinde geniş olmalıdır
7. 0.038’lik kılavuz tel geçebilmelidir.
8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır.
9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır.
10. Self ekspandable olmalıdır.
11.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
190
129981
ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 10-12CM
4 Adet
1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır
2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır
3. Stent distalden açılmalıdır
4. Stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan bir kapla açık yer bırakmamak üzere kaplanmış olmalıdır
5. Stentlerin boyu 10-12 cm olmalı,
6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali huni şeklinde geniş olmalıdır
7. 0.038’lik kılavuz tel geçebilmelidir
8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır
9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır
10. Self ekspandable olmalıdır.
191
129982
ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 14-16CM
1. Stent nitinol materyelden örülmüş olmalıdır
2. Her iki ucunde birer sütür ile çevrili olmalıdır
3. Stent distalden açılmalıdır
4. Stentin dış yüzeyi tümör girişini engelleyen poliüretan veya silikon bir kapla kaplanmış olmalıdır
5. Stentlerin boyu 14-16cm olmalı, tümü yukarıda belirtilen materyalle kaplı olmaldır.
6. Açık halde stentin minimum çapı 18 mm, proksimali ve/veya huni şeklinde geniş olmalıdır
7. 0.038’lik kılavuz tel geçebilmelidir
8. Stent üzerinde en az 2 adet radyoopak marker bulunmalıdır
9. Açıldığında boyu kısalmamalıdır.
10. Self ekspandable olmalıdır.
4 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
191
129982
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
ÖZEFAGUS STENTİ FULL KAPLI 14-16CM
Miktar
4 Adet
11.Firmalar en az 1 adet numune vereceklerdir. Bölüm gerekirse numuneyi kullanacaktır.
192
280180
DİSPOSABLE SEDYE ÖRTÜSÜ (YAPIŞKANLI) 1.50X2.50CM
5000 Adet
Belirtilen ölçülerde , kullan-at özellikte , yapışkanlı olacak
193
G1320873
DİSTAL KEP (OLYMPUS MARKA TJF MOD.VİDEOEDENESKOPA UYGUN)
30 Adet
1-TJF model Olympus marka videoduodeneskopa uygun olmalıdır.
194
130031
ELDİVEN NAYLON
2000000 Adet
1-Numune üzerinden değerlendirilecektir.
2-100-200 adetlik kutularda teslim edilecektir.
3-Teklif veren firmalar 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge vereceklerdir.
195
130071
KOTER KALEM UCU (UZUN)
500 Adet
1- Koter kaleminin spatül şeklindeki ucu en az 15 cm uzunluğunda olmalıdır.
2- Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koter kalemleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır.
3-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
196
130072
KOTER KALEMİ ELDEN KONTROLLÜ DİSP.
5000 Adet
1- Disposable koter kalemi elden kontrollü olmalıdır.
2- Tek olarak steril paketlenmiş ve ameliyathanedeki tüm koterlerle uyumlu olmalıdır.
3- Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verilecektir.
4- Kısa ve uzun koter kalem ucu değişimlerine uygun olmalıdır. Kısa uç kalemin üzerinde hazır takılı bulunmalıdır.
5- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır .
6- Paketlerin üzerinde firma veya marka adı, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır.Tekli steril paketler halinde ve paketler steril açılmaya uygun
olmalıdır.
197
130126
SİLİKON DREN (REZERVUARLI)
2000 Adet
1-Dren %100 slikondan imal edilmiş olmalıdır.
2-Tek olarak steril paketlerde bulunacak ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmiş olmalıdır.
3-Dren çapları ihalenin kaldığı firmaya gereksinime göre sonradan bildirilecektir.
4-Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir.
5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.
7- Tercihler numuneye göre yapılacaktır.
198
130128
SLİKON DREN (REZERVUARSIZ)
1000 Adet
1-Dren %100 slikondan imal edilmiş olmalıdır.
2-Tek olarak steril paketlerde bulunacak ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmiş olmalıdır.
3-Dren çapları ihalenin kaldığı firmaya gereksinime göre sonradan bildirilecektir.
4-Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir.
5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.
7- Tercihler numuneye göre yapılacaktır.
199
130131
SPONGASTAN ANAL
100 Adet
1-En az % 95 jelatin içermelidir.
2-Silindirik yapıda, 8x3 cm boyutlarında ve ortasında bir delik bulunmalıdır.
3-Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır.
4-Ürünler tek tek, steril paketlerde olmalıdır.
5-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
200
130132
SPONGASTAN STANDART
1-Jelatin süngerden imal edilmiş olmalıdır.
2-7x5x1 cm boyutlarında olmalıdır.
3-Kıvrılabilir, eldivenlere ve cerrahi aletlere yapışmayacak özellikte olmalıdır.
4-Ameliyat bölgelerinde 4-6 haftada tamamen emilebilmeli ve reaksiyona neden olmamalıdır.
5-Tek tek steril paketlerde olmalıdır.
150 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
200
130132
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
SPONGASTAN STANDART
Miktar
150 Adet
6-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
7- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
201
130141
T-DREN
20 Adet
1-Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
2-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
202
130151
MESH PROLEN (30X30)
70 Adet
1-30 cm boyutlarında, %100 polipropilen materyel olmalıdır.(30x30 cm)
2-Ürünler tek tek steril pakette olmalı, üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.
3-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
4- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
203
130168
KOLOSTOMİ PASTASI
2000 Adet
1-Net 55gr +/- 5gr'lık tüplerde olmalıdır.
2-Allerji yapmayan hidrokoloid materyalden üretilmelidir.
3-Stoma etrafına sürüldüğünde dağılmamalıdır.
4-Stomada kullanılmak amacı ile üretilmiş özel pasta olmalıdır.
5-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.
6-Tekli kutularda orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
204
130191
STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 25 MM
100 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2-Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır.
3- Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır.
4- Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapat ıldığını gösteren indikatörü olmalıdır.
5- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir.
6- Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır.
7- Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına
takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir.
8- Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olmas ı veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara
iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır.
9-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.
10- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr.
11- Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır.
12- Bıraktığı lümen için çap en az 16 mm olmalıdır.
13- İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.
14- Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir.
15- Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır.
16- Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
17- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
18-Staplerin ölçüsü 25 veya 26 mm olabilir.
205
130192
STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 28-29 MM
200 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2-Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır.
3- Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır.
4- Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapat ıldığını gösteren indikatörü olmalıdır.
5- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir.
6- Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır
7- Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına
takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir.
8- Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olmas ı veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara
iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır.
9-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.
10- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr.
11- Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır.
12- Bıraktığı lümen için çap en az 1.8 mm olmalıdır.
13- İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
205
130192
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 28-29 MM
Miktar
200 Adet
14- Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir.
15- Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır.
16- Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
17- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
206
130195
STAPLER ANASTOMOZ UÇ UCA 31-33 MM
100 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2-Steril orijinal pakette olmalı, üzerinde sterilizasyon şekli ve son kullanma tarihi yazmalıdır.
3- Stapler; tutaç, çevirme kolu, emniyet mandalı, eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalı ve tümü aynı steril pakette bulunmalıdır.
4- Tutaç üzerinde bulunan penceresinde, staplerin doku üzerinde tam kapat ıldığını gösteren indikatörü olmalıdır.
5- Stapler, aynı anda daire şeklinde çift sıra zımba atma ve iç dairenin ortasını da kesme işi ( uç uca anastomoz ) yapabilmelidir.
6- Rahatlıkla kullanılabilir özellikte olmalıdır
7- Ateşleme işleminin tamamlandığını gösteren, cerrahın duyabileceği yükseklikte bir ses verme özelliği olmalıdır. Ateşleme sonrasında anastomoz hattına
takılmamalı, kolaylıkla çıkarılabilmelidir.
8- Çift stapler anastomoz tekniğinin uygulanabilmesi için anvilin ucunun sivri ve delikli olmas ı veya anvile yerleştirilebilecek, anvil dışında kalan ucunda 0 numara
iplik materyalinin geçirilmesine olanak tanıyan deliği olan doku delici özelliği olan bir aparat da bulunmalıdır.
9-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.
10- Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı ve zımbalar kapandıktan sonra düzgün B formasyonu sağlamalıdr.
11- Zımba telinin çapı en az 0.28 mm olmalıdır.
12- Bıraktığı lümen için çap en az 23 mm olmalıdır.
13- İstenmeden ateşlemenin engellenmesi için tutaç üzerinde bir güvenlik kolu olmalıdır.
14- Stapler kullanılıdığı bölgede alerjiye sebep olmaması için latex madde içermemelidir.
15- Anastomoz yapıldıktan sonra yapılacak hava testinde anastomoz hattında hava kaçağı olmamalıdır.
16- Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
17- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
207
130201
STAPLER LİNEAR 50- 60 MM
60 Adet
1- Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
2- Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır.
3- Tek elle kullanıma uygun olmalıdır.
4-Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir.
5- Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır.
6- Çift sıra zımba atmalıdır.
7- Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır.
8- Zımba hattı uzunluğu 50-60 mm olmalıdır.
9- Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır.İstenirse bu çubuk manuel olarak
kullanılabilmelidir.
10- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır.
11- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
12- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
14- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
15- Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir.
16- İhalede alınacak Düz stapler kartuşu 50-60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
208
130202
STAPLER KARTUŞU LİNEAR 50- 60 MM
300 Adet
1-Değişebilir kartuş olmalıdır.
2-Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır.
3-Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır.
4-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır.
5-Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir.
6-Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
7-Kartuşun değerlendirmesi linear stapler 50-60 mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam
tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
8-Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır.
9-Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
10- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
11-Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
12-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13- Kalın, normal vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt
etmelidir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
208
130202
STAPLER KARTUŞU LİNEAR 50- 60 MM
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
300 Adet
Miktar
209
130203
STAPLER KARTUŞU LİNEAR 90-100 MM
150 Adet
1-Değişebilir kartuş olmalıdır.
2-Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır.
3-Kartuşun zımbaları titanyumdan olmalıdır.
4-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır.
5-Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmelidir.
6-Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
7-Kartuşun değerlendirmesi linear stapler 90-100 mm ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan linear stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam
tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
8-Linear stapler kartuşunun zımba yuvası, ateşlemeden zımbanın dökülmesini engelleyecek yapıda olmalıdır.
9- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
10- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
11-Disposable, steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
12-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13- Kalın, normal vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt
etmelidir.
210
130204
STAPLER LİNEAR 90-100 MM
40 Adet
1- Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
2- Stapler üzerinde zımba yüklü kartuş hazır olmalıdır.
3- Tek elle kullanıma uygun olmalıdır.
4-Aynı hasta üzerinde en az üç kez kartuş değiştirilebilmeli üzerindeki ile birlikte toplam en az dört kez ateşleme yapabilmelidir.
5- Ateşlemeyi önleyecek emniyet mekanizması olmalıdır.
6- Çift sıra zımba atmalıdır.
7- Zımbalar titanyumdan olmalı, zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır.
8- Zımba hattı uzunluğu en az 90 mm olmalıdır.
9- Kapama esnasında dokuların dışarı kaymasını engellemesi için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır.İstenirse bu çubuk manuel olarak
kullanılabilmelidir.
10- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır.
11- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
12- Ateşleme sonrasında stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
14- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
15- Stapler tam olarak kapatılmadan kartuşun ateşlenmesine engel olan bir güvenlik sistemi olmalı ve bu sistem kartuşun yanlışlıkla ateşlenmesini önlemelidir.
16- Ihalede alınacak Düz stapler kartuşu 90-100 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
211
130205
STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 50-60 MM
150 Adet
1- Boyu 50-60 mm olmalıdır.
2-Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3- Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır.
4- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
5- Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır.
6- Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir.
7- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
8- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır.
9- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
10- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
11- Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 50-60 mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler 50-60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki
kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13- Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt
etmelidir.
212
130206
STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 90-100 MM
1- Boyu 90-100 mm olmalıdır.
2-Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3- Stapler kartuşunun zımbaları titanyumdan olmalıdır.
4- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
5- Aynı anda 4 sıra zımba atmalı ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır.
60 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
212
130206
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
STAPLER KARTUŞU LİNEAR KESİCİ 90-100 MM
Miktar
60 Adet
6- Kolay kullanılabilmeli, staplere rahatlıkla yerleştirilebilmelidir.
7- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
8- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır.
9- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
10- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
11- Kartuşun değerlendirilmesi linear kesici stapler 90-100mm ile birlikte yapılacaktır. Ihalede alınacak lineer kesici stapler 90-100 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki
kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
12-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13- Kalın, normal, vb doku kartuşlar için ihtiyaç miktarları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir. Firma ihtiyaca göre kartu ş değişimini de taahhüt
etmelidir.
213
130207
STAPLER LİNEAR EĞİLEBİLEN (ARTİKÜLE)
40 Adet
1-Stapler çift sıra titanyum zımba atmalıdır.
2-Zımba eni en az 4.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.5 mm olmalı zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır.
3-Staplerin şaftı, her iki yöne en az 95 derece dönebilmelidir.
4-Staplerin başı en az 80 derece sağa-sola bükülebilmelidir.
5-Staplerin şaftı en az 30 derece sağa-sola esneyebilmeli veya bükülebilmelidir. Böylece başı ile beraber 110 derece artikülasyon sağlanmalıdır.
6-Kapanma esnasında dokunun dışarı kaymaması için çenelerin ucunda doku tutucu çubuk bulunmal ıdır.
7-Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalıdır.
8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
214
130208
STAPLER LİNEAR KESİCİ 90-100 MM
30 Adet
1- Boyu 90-100 mm olmalıdır.
2-Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir.
3- Değişebilir kartuşu olmalıdır.
4- En az 5 ateşleme yapabilmelidir.
5- Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir.
6- Zımbalar titanyumdan olmalıdır.
7-Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır.
8- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.
9- Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır.
10- Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım
sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya
harabiyete neden olmamalıdır.
11- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır.
12- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
13- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
14- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
15-Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır.
16- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
17- İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu 90-100 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak
belirlenecektir.
215
130209
STAPLER LİNEAR KESİCİ 50-60 MM
1- Boyu 50-60 mm olmalıdır.
2-Stapler üzerinde dolu bir kartuş yüklenmiş olarak gelmelidir.
3- Değişebilir kartuşu olmalıdır.
4- En az 5 ateşleme yapabilmelidir.
5- Aynı kesici stapler üzerine hem normal, hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir.
6- Zımbalar titanyumdan olmalıdır.
7-Zımbalar kapandıktan sonra B formasyonu almalı ve korumalıdır.
8- Steril pakette olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi yazmalıdır.
9- Aynı anda 4 sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işlemi yapmalıdır.
10- Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı, kolay kullanılabilmeli, kullanım
sırasında takılma, kilitlenme olmamalıdır. Uygulandığı dokuda ezilmeye veya
harabiyete neden olmamalıdır.
11- Zımba yuvaları ateşlenmeden zımbaların dökülmesini engelleyici özellikte olmalıdır.
12- Ateşleme sırasında zımbalar etrafa saçılmamalıdır.
13- Ateşleme sonrasında stapler hattının tümü kesilmeli, stapler hattında açıklık kalmamalı, kanama olmamalıdır.
14- Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
15-Boş kartuş ile doku travması olmaması için, kilitlenme özelliği olmalıdır.
30 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
215
130209
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
STAPLER LİNEAR KESİCİ 50-60 MM
Miktar
30 Adet
16- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
17- İhalede alınacak lineer kesici stapler kartuşu 50-60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak
belirlenecektir.
216
130214
STAPLER LİNEAR 55 MM OYNAR BAŞLI
25 Adet
1-Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
2-Tetik mekanizmasının emniyeti olmalıdır.
3-Stapler titanyumdan olmalıdır.
4-İki sıra stapler ile kapama yapmalıdır.
5-Otomatik yerleştirme mekanizması olmalı kolay kullanılabilmelidir.
6-Uygun doku aralığını belirten özelliğe sahip olmalıdır.
7-Staplerin baş kısmı derin bölgelerde ateşlemeyi mümkün kılacak şekilde oynayabilir olmalıdır.
8-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
9-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
217
130215
STAPLER KAVİSLİ KESİCİ
10 Adet
1-Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır.
2-Staplerin başı kavisli olmalıdır.
3-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.
4-Stapler üzerinde zımba yüklü bir kartuş hazır gelmelidir.
5-Stapler tek elle kullanılabilmelidir.
6-Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır.
7-Zımba eni en az 3.0 mm, bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır.
8-Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır.
9-Kesici hattı en az 40 mm, şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır.
10-Tutaç üzerinde, birincisi dokuyu çenelere tespit eden, ikincisi ate şlemeyi yapan iki kol bulunmalıdır.
11-Dokuyu çenelere tespit eden kol kapatılmadıkça ateşlemeyi engelleyen güvenlik mekanizması bulunmalıdır.
12-Boş kartuşla doku travması olmaması için, kolları kilitleyen bir güvenlik mekanizması olmalıdır.
13-Disposable olmalı, steril orijinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır.
14-Değerlendirme kavisli kesici stapler kartuşu ile birlikte yapılacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
218
130216
STAPLER KARTUŞU KAVİSLİ KESİCİ
50 Adet
1-Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır.
2-Aynı anda kavis şeklinde dört sıra zımba atma ve bunların ortasını kesme işi yapmalıdır.
3-Kullanılan zımbaların materyali titanyum olmalıdır.
4-Zımbalar 2.0 mm yüksekliğe sıkışmalıdır.
5-Zımba eni en az 3 mm bacak uzunluğu en az 4.0 mm olmalıdır.
6-Zımba teli çapı en fazla 0,23 mm olmalıdır.
7-Kesici hattı en az 40 mm olmalıdır.
8-Stapler şaftı en az 20 cm uzunlukta olmalıdır.
9-Kartuşun değerlendirilmesi kavisli kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. Kavisli kesici stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır. Her iki kalemin toplam tutarı en
düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
219
130221
STAPLER KARTUŞU LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM)
30 Adet
1-Aynı anda hem kesme hem zımba atma işini yapabilmelidir.
2-Her iki yönde 45 derece eğilebilmelidir.
3-Şaft her iki yöne 360 derece dönebilmeli, şaft uzunluğu en az 30 cm olmalıdır.
4-10-12 mm'lik trokardan geçebilmelidir
5-Boş kartuş ile çalışmasını engelleyen bir kilit mekanizması olmalıdır.
6-Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik artiküle linear kesici stapler ile birlikte yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik artiküle linear kesici stapler ile uyumluluk
şartı aranacaktır. İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif
olarak belirlenecektir.
7- Özellikleri aşağıda belirtilen kartuşlar ile kullanılabilecektir:
Kartuşların zımba hattı uzunluğu en az 4.5 cm, kesi uzunluğu en az 4 cm olmalıdır.
Vasküler kartuş: Zımba kapanma yüksekliği 1 mm
Normal doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 1.5 mm
Kalın doku kartuşu: Zımba kapanma yüksekliği 2 mm
8-Aynı stapler üzerine hem normal hem de kalın doku kartuşları yüklenebilmelidir.
9-İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
219
130221
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
STAPLER KARTUŞU LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM)
Miktar
30 Adet
10-Disposable ve orjinal ambalajında olmalı, üzerinde CE işareti bulunmalıdır.
11- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
220
130222
STAPLER LİNEAR ENDOSKOPİK ARTİKÜLE KESİCİ (45 MM)
10 Adet
1-Disposable, steril orijinal ambalajında olmalıdır.
2-Endoskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.
3-Çene bölümü her iki yöne en az 45 derece artikülasyon yapılabilmelidir.
4-Artikülasyon alet üzerinde mandal veya düğme ile kontrol edilebilmelidir.
5-Şaft 360 derece rotasyon yapabilmeli ve 12 mm trokardan kullanıma uygun olmalıdır.
6- Çift sıralı üç hat boyunca en az 45 mm uzunluğunda kapama ve en az 40 mm uzunluğunda kesme yapılmalıdır.
7-Staplerin kartuşundaki zımba bacak uzunlukları stapler ateşlenmeden önce en az 2,5mm,
stapler ateşlendikten sonra en az 1.0 mm olmalıdır. Kartuşu üzerinde bulunmayan ürünlerde 1 adet bedelsiz kartuş verilmelidir.
8-Steril paketli malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
9-İhalede alınacak endoskopik artiküle lineer kesici stapler kartuşu ile uyumlu
olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak
belirlenecektir.
10- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
221
130231
TROKAR 5 MM
500 Adet
1- 5 mm'lik aletler gaz kacağı olmadan girebilmelidir.
2-Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır.
3-Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır.
4-Trokarlar dokuya tutmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir.
5-Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
6-Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
222
130233
TROKAR 5-11 MM
200 Adet
1-Trokarlardan daraltıcı sistem kullanılmadan veya kullanılarak ek bir manüpülasyon yapılmadan 5 mm’den 11 mm’ye kadar tüm aletler gaz kaçağı olmadan
girebilmelidir.
2-Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir.
3-Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır.
4-Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır.
5-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
6-Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
223
130234
TROKAR İĞNESİ İKİ PARÇALI
250 Adet
1.Disposable olmalıdır.
2.Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3.İğne uzunluğu 120 mm olmalıdır.
4.İğnenin ucunda , batına girince bıçağı kapatan bir güvenlik kılıfı bulunmalıdır.
5.Tutaç üzerinde, iğnenin ucundaki bıçağın konumunu gösteren iki renkli (kırmızı/yeşil) bir indikatör olmalıdır.
6.İğne ucunda çift delik bulunmalıdır.
7.Koni şeklindeki tutaç, batına girildiğini anlamak için , duyulabilecek bir ses verme özelliğine sahip olmalıdır.
8.Tutaç üzerinde, salin ve Palmer testlerinin yapılmasını kolaylaştıran ve batına girildiğini gösteren kırmızı top haznesi bulunmalıdır.
224
130235
TROKAR 15MM
20 Adet
1-Trokarlardan daraltıcı sistem kullanılmadan veya kullanılarak ek bir manüpülasyon yapılmadan 5 mm’den 15 mm’ye kadar tüm aletler gaz kaçağı olmadan
girebilmelidir.
2-Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası verilmelidir.
3-Karın içine girişte en az travmatize edecek özellikte olmalıdır.
4-Flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır.
5-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
6-Steril pakette ve üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
225
130238
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
TROKAR LİNEAR BIÇAKLI 12 MM
Miktar
50 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3- Dış çapı 12mm, uzunluğu 100 ± 10 mm olmalıdır.
4- El aletlerinin batına sokulup çıkarılması sırasında, gaz kaçağını önleyen çap düşürücüsü ve ayrı bir valv sistemi olmalıdır.
5- Klinikte kullanımda olan 12 mm 'lik tüm endoskopik el aletleri (stapler, stapler kartuşu) trokardan rahatlıkla geçmelidir.
6- Trokarın çap düşürücüsü 5-12 mm’lik el aletlerinin şaftını sararak gaz çıkışını engellemeli, yırtılmalara karşı dayanıklı olmalıdır.
7- Trokar bıçağı lineer bir insizyon bırakmalı, minimum doku travması yapmalıdır.
8- El aletlerinin rahat çalışabilmesi için çap düşürücüsü hareketli ve kayganlaştırılmış olmalıdır.
9- Organ yaralanmalarını önlemek için bıçağın ucu yuvarlaklaştırılmış olmalıdır.
10- Hızlı aktive olan koruma mekanizması olmalıdır.
11- Desuflasyon sırasında gazın yan tarafa boşalmasını sağlayan vana sistemi olmalıdır.
12- Kanülün üzerinde kaymayı önleyici çentikler olmalıdır.
13- Kanülün ucu batına girişi kolaylaştıracak şekilde açılı olmalıdır.
14- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
15-Teslim tarihinden itibaren 2 yıl miadlı olmalıdır.
226
130242
ENDOKLİP ATICI MEDİUM
250 Adet
1-Alet disposable ve steril ambalajda ve tek parça olmalıdır.
2- Alet içine yüklenmiş en az 20 adet medium - large klip olmalıdır ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında anlaşılabilmelidir veya son 3 klip kaldığını gösteren
renkli indikatörü olmalıdır.
3- Şaft uzunluğu en az 25 cm olmalı ve her iki yöne 360 derece rotasyon yapabilmelidir.
4- Önden görüşlü çene yapısı olmalıdır.
5- Alet takılma yapmadan, tüm klipleri usulüne uygun olarak kullanabilmeyi sağlamalıdır
6- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
8- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
227
130251
MAKAS ENDO
150 Adet
1-Endoskopik aplikasyonlarda mobilizasyonu kolaylıkla sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm, makas uzunluğu minimum 15 mm olmalıdır.
2-Çapı 5 mm olmalı, 360 derece rotasyon hareketini sağlayacak ergonomik tutma kısmına sahip olmalıdır.
3-Erişimin artması için makas ağzı kıvrık yapıda olmalıdır. Makas kesme işlemini her kapamada yapabilmelidir.
4-Tutaç üzerinde monopolar koter bağlantısı bulunmalıdır.
5-Şaft çenelerden tutaca kadar tamamen izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır.
6-Alet steril orijinal pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
7-Disposable olmalıdır.
8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
9-Makas distal kısmından itibaren güvenle kesecek şekilde keskin olmalı ve bu sayede kontrollü kesme işlemi yapabilmelidir.
8- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
9- Üretici firma garanti vermelidir.
228
130252
ENDO LOOP
50 Adet
1- Steril pakette ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.
2- İplik ucu loop şeklinde olmalıdır.
3- Karına girerken loop aletin içine çekilebilmelidir.
4- 5 mm trokardan kullanılabilmelidir.
5- Düğümü kaydıran mekanizma olmalıdır.
6- İplik Poliglaktin/laktomer türevinden imal ve 2/0 kalınlığında olmalıdır.
7- Kullanımı kolay olmalı, düğüm uygun şekilde oturtulabilmelidir.
8.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
229
130257
SÜTUR ATICI ENDOSKOPİK
1. Elle tutulan mekanizma sıkıştırıldığında ağız kısmı kapanmalı serbest bırakınca açılmalıdır.
2. Aletin ortasındaki mekanizma sağa yukarı itildiğinde aletin ucundaki iğne ve iplik sağ tarafa geçmelidir.
3. Aletin ortasındaki mekanizma sola yukarı itildiğinde aletin ucundaki iğne ve iplik sol trafa geçmelidir.
4. İplik iğnenin ortasında sabit olmalıdır.
5. İğne boyu 9mm ± 1 olmalıdır.
6. Alet ortasındaki mekanizma ağzı kapalıyken iki tarafından tutulup yukarıya itildiğinde iğneyi aletten çıkarmalıdır.
7. Alet 10mm trokardan geçecek çapta olmalıdır.
8. Aletin şaft uzunluğu 36cm ± 2 olmalıdır.
9. Aletin ağzı açıkken 19mm ± 1 olmalıdır.
10. Aletin sadece kendine uygun özel kartuşları olmalıdır.
100 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
229
130257
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
SÜTUR ATICI ENDOSKOPİK
Miktar
100 Adet
11. Yansımayı önlemek için siyah renkte olmalıdır.
12. Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
13. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
14. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
230
130261
PENS TUTUCU LAPAROSKOPİK (ENDOCLİNC)
200 Adet
1- Endoskopik olarak dokunun tutulmasını sağlamak için şaftın uzunluğu minimum 30 cm. olmalıdır ve minimum 25 mm. açılabilmelidir.
2- 5 mm çapında olan aletin, 360 derece rotasyon hareketini sağlayan ergonomik tutma kısmı olmalıdır.
3- Aletin ağzı atravmatik olmalı ve özellikle 5mm'den kalın doku duvarları için dizayn edilmiş olmalıdır.
4- Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
5- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
6- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
231
130265
ENDO BABCOCK 5 MM
10 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2- Endoskopik babcock 5 mm çapında olmalıdır.
3- Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu en az 31 cm olmalıdır.
4- Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
5- Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır.
6- Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin aç ılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir.
7- Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır.
8- Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır.
9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
10- En az 2 yıl miadlı olmalıdır.
232
130266
ENDO BABCOCK 10 MM
10 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2- Endoskopik babcock 10 mm çap ında olmalıdır.
3- Endoskopik babcock'un şaft uzunluğu en az 31 cm olmalıdır.
4- Endoskopik babcock 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
5- Dokularda travma yaratmayacak geniş yüzeyli çene yapısına sahip olmalıdır.
6- Endoskopik babcock kademeli kapama yapabilmeli, çenenin aç ılabilmesi için tutaçtaki tetik aktive edilebilmelidir.
7- Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan materyalle kaplanmış olmalıdır.
8- Rotasyon ve kilit mekanizmaları tek elle kullanılabilir olmalıdır.
9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
10- En az 2 yıl miadlı olmalıdır.
233
130268
LAPAROSKOPİK HOOK
6 Adet
1-Laparoskopikk kulllanıma uygun olmalıdır.
2. 5 mmlik trokarlarla kullanılmalıdır.
3-Elektrodun aktif kısmı L-Hook tipi olmalıdır.
4-Uzunluğu 34 ±1 cm olmalıdır.
5-Şaftı sert ve izole olmalıdır.
6-Kullanımda olan elektrocerrahi ünitesi ve koter kablosu ile uyumlu olmalıdır.
7-Otoklavlanabilmelidir.
234
130271
LAPAROSKOPİK İRRİGASYON & ASPİRASYON SETİ
400 Adet
1-Alet aspirasyon ve irrigasyon işlemlerini aynı probdan yapabilecek özellikte ve elden kumandalı olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2- Şaft, tutaç ve hortumları ayrılabilir veya yekpare olabilir
3- Şaft çapı en fazla 5 mm, boyu en az 30 cm olmalıdır.
4- Şaftın ucunda tıkanmayı engelleyici delikler olmalıdır.
5- Alet steril pakette olmalı ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
6-Aspirasyon düğmesine basılmadan kendiliğinden aspirasyon yapmamalıdır.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
8- Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
235
130277
PROB DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM (AÇIK CERRAHİ İÇİN)
170 Adet
1-Prob açık cerrahi ameliyatlarda kullanılmalıdır, çapı 10mm olmalıdır.
2-Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır.
3-Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip seal-koterizasyon yapılmalı ve
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
235
130277
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
PROB DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM (AÇIK CERRAHİ İÇİN)
Miktar
170 Adet
takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır.
4-Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır.
5-Prob seal-kapama ve kesme işlemini 7mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.
6-Probun şaftı en fazla 20 ±2cm uzunluğunda olmalıdır.
7-Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 20-22mm, sealing eni ise 6mm olmalıdır.
8-Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.
9-Ameliyathanede bulunan force triad enerji platformu koter cihazına uyumlu olmalıdır.Üzerindeki aktivasyon düğmesinden ya da ayak pedalından aktive
edilebilmelidir.(istenildiğinde elden istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir.
10-Cihaz üzerindeki bir kumanda ile rotasyon yapabilmelidir.
11-Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır.
12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
236
130281
PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 5 MM
100 Adet
1.Prob 5 mm.lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
2.Probun çenesinin aktif kısmı en az 19mm ve şaftı ise en az 37 cm uzunluğunda olmalıdır.
3.Prob disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo probun üzerinde bulunmalıdır.
4.Prob ve proba bağlı kablosu steril orjinal pakette bulunmalıdır.
5.Prob, monopolar ve bipolar koter özelliği olan, aynı anda iki adet damar kapama kesme probunun kullan ılabileceği giriş bulunan ve doku empedansı ölçümü
yaparak geribildirim verme özelliğine sahip cihaz ile beraber kullanıma uygun olmalıdır.
6.Prob dokuların diseksiyonunu, yakalanmasını, vasküler yapıların mühürlenmesini ve kesme işlemlerini yapabilmelidir. İstendiğinde her bir işlemi bağımsız
yapabilmelidir.
7.Probun tutacındaki elcik ile çene açılarak ligasyonu yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip damar mühürlemesi yapılmalı ve
takiben tutaçtaki düğmeyle probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır.
8.Tutarlı basınç ve mühürleme işlemini yapabilmek için kilit mekanizması olmalıdır.
9.Cihazın elden kumanda edilebilmesi için üstünde bir aktivasyon dü ğmesi bulunmalıdır. Cihaz istenildiğinde elden, istenildiğinde ayaktan kumanda edilebilmelidir.
10.Prob mühürleme ve kesme işlemini 7 mm dahil vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.
11.Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, dokunun direncini ölçebilmelidir.
12.Damar mühürleme işlemi başarısız olduğunda cihaz, uygulamada yapılan hatayı kullanıcıya Türkçe olarak bildirmeli ve işlemin tekrarlanması için sesli ve görsel
uyarı vermelidir. Böylelikle damar kapama işleminin güvenilirliğinden emin olunmasını sağlamalıdır.
13.Probun çenelerindeki mühürleme hattı uzunluğu 19.5(±1) mm olmalıdır.
14.Probun çenesi içerisinden aktive olarak kesme işlemini yapan bıçağın kesi uzunluğu 17.5(±1) mm olmalıdır.
15.Çene açıklığı en fazla 14,5 mm, bıçağın kesi uzunluğu 17,8 (+/- 1) mm olmalıdır.
16.Çenenin iç kısmı dişli olup aynı zamanda grasping görevi görmelidir.
17.Cihaz üzerindeki bir kumanda ile en fazla 180 derece rotasyon yapabilmelidir.
18.Cerrahi müdahaleler esnasında probun tutaç kısmınının ıslak eldivenler içinde kaymasını engelleyebilmek için tutaç özellikli bir malzeme ile kaplanmış olmalıdır.
19.Mühürleme yapılacak doku ve damarın sabitlenmesi hasta güvenliği açısından önemli olduğu için probun elcik kısmı arkaya çekilerek kitlendikten sonra güvenlik
açısından rotasyon mekanizmasıda kitlenmelidir.
20.Prob doku ve damar mühürleme işlemini maksimum 10 saniye içinde bitirip sesli belirtmelidir.
21.Probun çenelerinin ucu atravmatik olmalı ve cerrahın kör diseksiyon yapılmasına olanak sağlamalıdır
22.Probun çenesi bilateral (iki taraflı) açılma özelliğine sahip olacaktır. İstenildiğinde daha fazla dokuyu grasp edebilmelidir.
23.Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.
24.Yurt dışında imal edilen probların CE belgesi ve imalatçının Türkiye'de ki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklifle birlikte hastane idaresine
verilmelidir.
237
130283
PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM
50 Adet
1-Prop 10 mm çapında olmalı, 10 mmlik trokarlarla minimal invaziv ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
2-Probun mühürleme ve kesme fonksiyonu bulunmalıdır.
3-Probun ucundaki elcik ile çene açılarak ligasyon yapılacak dokunun çeneye yerleştirilmesi sağlandıktan sonra elcik kilitlenip seal-koterizasyon yapılmalı ve takiben
tutaçtaki düğmeyle proptaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi yapılmalıdır.
4-Probun ağzını açıp kapamaya ve doku kavrandığında kilitlemeye yarayan bir tetik sistemi olmalıdır.
5-Prop seal-kapama ve kesme işlemini 7 mm çapına kadar olan vasküler dokular üzerinde yapabilmelidir.
6-Probun şaftı 37 ± 2 cm uzunluğunda olmalıdır.
7-Probun ucundaki mühürleme hattı uzunluğu 20-22 mm, sealing eni ise 6 mm olmalıdır.
8-Şaft tamamen izolasyon maddesi ile kaplanmış olmalıdır.
9-Ameliyathanede bulunan koter cihazına uyumlu olmalıdır. Üzerindeki aktivasyon düğmesinden yada el veya ayak pedalından aktive edilebilmelidir.
10-Cihaz üzerindeki bir kumanda ile rotasyon yapılabilmelidir.
11-Disposable, steril orjinal ambalajında olmalıdır.
12-Ürünün üzerinde veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadlı olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
237
130283
PROB LAPAROSKOPİK DAMAR KAPAMA VE KESME 10 MM
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
50 Adet
238
130285
LAPAROSKOPİK ARTİKÜLE-DİSEKTÖR 5 MM
20 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2- Endoskopik ameliyatlara kullanıma uygun olmalıdır.
3- Endoskopik dissektör 5 mm çapında olmalıdır.
4- Endoskopik dissektör'ün şaft uzunluğu 31±1 cm olmalıdır.
5- Endoskopik dissektör 360 derece rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
6- 80 dereceye kadar artikülasyon yapabilmelidir.
7- Monopolar koter ile kullanılabilme özelliğine sahip olmalıdır.
8- Dissektörün uç kısmı rahat kullanım açısından kıvrık ve künt, çene iç yüzeyi atravmatik olmalıdır.
9- Şaft kısmı endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renli yalıtkan materyal ile kaplanmış olmalıdır.
10- Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
12- Üretici firma teklif edilen malzeye yazılı olarak garanti vermelidir.
239
130291
DREN TORBASI
3000 Adet
1-7,5-8 cm‘ye kadar kesilerek kullanılmalıdır.
2-Bakım yapılabilmesi için kapaklı olmalı, kapak açıldığında torbadan ayrılmamalıdır.
3-Boşaltma için standart çıkışı olmalıdır.
4-İçindeki materyali görebilmeyi sağlamak üzere şeffaf olmalıdır.
5-Steril olmalı, ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
240
130299
HASTA ŞORTU
10000 Adet
1-Dayanaklı kâğıt malzemeden yapılmış olmalıdır.
2-Beli lastikli olmalıdır.
3-Kan, idrar, safra vb. vücut sıvılarını absorbe etmemelidir.
4-Büyük boy olacaktır.
5- Üzerinde herhangi bir delik veya açıklık olmamalıdır.
241
130301
POLYGLACTİN KOPALİMER NO: 0 10X60 İĞNESİZ ÇİLE
750 Adet
1- Malzemenin % 10 laktik asit, % 90'ı glikokolik asit olacaktır.
2- Vücutta emilim süresi 56/70gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün % 70-80'ini korumal ıdır.
3- Malzeme örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs. gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır.
4- İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
5- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
242
130307
POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 12X45 CM İĞNESİZ
300 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
243
130308
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 12X60 CM İĞNESİZ
3000 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
244
130311
POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X45 CM İĞNESİZ
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
300 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
244
130311
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X45 CM İĞNESİZ
Miktar
300 Adet
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
245
130312
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 12X60 CM İĞNESİZ
3000 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
246
130317
POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X45 CM İĞNESİZ
300 Adet
1. % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2. Vücutta emilim süresi 56-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3. Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4. Materyalin kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5. Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
247
130318
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 12X60 CM İĞNESİZ
3000 Adet
1- % 10Laktik asit % 90'ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
248
130331
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:0 37 MM 1/2 YUVARLAK UÇLU 75-90 CM
240 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
249
130341
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:2/0 26 MM YUV.1/2 İĞ.75-90 CM
2500 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
250
130351
POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 26MM 75 CM 1/2 İĞNE
2000 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
250
130351
POLYGLACTİN LACTOMER NO:3/0 26MM 75 CM 1/2 İĞNE
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
2000 Adet
Miktar
251
130363
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:4/0 20-22 MM YUV.1/2 İĞ. 75-90 CM
500 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
252
130371
SÜTUR POLYGLACTİN LACTOMER NO:5/0 17MM YUV.1/2 İĞ. 75 CM
500 Adet
1- % 10 Laktik asit % 90' ı glikokolik asit olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 55-70 gün arasında olacaktır. İlk 14 günde doku içinde gücünün %70-80'nini korumal ıdır.
3- Materyalin yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4- Materyal kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5- Materyal örgülü olacak, üzeri dokudan rahat geçecek şekilde kalsiyum sitrat vs.gibi bir malzeme ile kaplanmış olacaktır
6-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
253
130391
SÜTUR POLYPROPİLEN NO:1 50MM 1/2 REVERSE CUTTİNG 100CM
500 Adet
1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır
2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır.
3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir.
5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır.
10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır.
12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar
malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir.
14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
254
130401
SÜTUR POLYPROPİLEN NO:2/0 26 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞNE. 75-90 CM
1000 Adet
1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır
2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır.
3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir.
5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır.
10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır.
12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar
malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir.
14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
255
130417
SÜTUR POLYPROPİLEN NO:3/0 25-26 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90CM
1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır
2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır.
3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir.
5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
2000 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
255
130417
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
SÜTUR POLYPROPİLEN NO:3/0 25-26 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90CM
Miktar
2000 Adet
7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır.
10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır.
12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar
malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir.
14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
256
130420
POLYPROPİLEN 3/0 30MM 3/8 ÇİFT İĞNE KESKİN CUTTİNG 75 CM.
1500 Adet
1-Malzeme polipropileninin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır.
2-Süturun kontrollü esneme özellliği olmalıdır.
3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütur absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir.
5-Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
9-İğne kalınlığı ile sütur kalınlığı uyumlu olmalıldır.
10-Sütur ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütur birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
11-Süturun kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesini bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır.
12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır.
13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme orjinal poşetlerinde teslim edilmelidir.
14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
257
130448
SÜTUR POLYPROPİLEN NO:5/0 13 MM YUV.3/8 ÇİFT İĞ. 75-90 CM
240 Adet
1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır
2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır.
3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir.
5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır.
10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır.
12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar malzeme
orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir.
14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
258
130457
SÜTUR POLYPROPİLEN NO:6/0 13MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 75-90 CM
240 Adet
1-Malzeme polypropilenin polimerinden meydana gelmiş olacak ve monofilament yapıda olacaktır
2-Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır.
3-Sütür kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütür absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermeyecektir.
5-Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
6-İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
7-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
8-İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip bükülüp kırılmamaları için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır.
9-İğne kalınlığı ile sütür kalınlığı uyumlu olmalıdır.
10-Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
11-Sütürün kullanım alanına kadar sterilitesini koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriği sterilitesi bozulmadan açılabilecek özellikte olmalıdır.
12-Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
13-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar
malzeme orijinal poşetlerinde teslim edilmelidir.
14-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
259
130487
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
SÜTUR POLYDİOXANONE NO:5/0 16-17 MM YUV.1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM
Miktar
360 Adet
1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3- Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik
kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal
poşetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
260
130500
SÜTUR POLYDİOXANONE NO:4/0 16-17 MM YUV. 1/2 ÇİFT İĞ. 90 CM
750 Adet
1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3- Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik
kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette ambalajlanmış olacaktır
10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
261
130531
İPEK NO:2/0 13X60CM İĞNESİZ
240 Adet
1-Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.
2-Malzeme non-kapiler olacaktır.
3-Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5-İplikler kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
262
130541
SÜTUR İPEK NO:3/0 13X60 CM İĞNESİZ
240 Adet
1-Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.
2-Malzeme non-kapiler olacaktır.
3-Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalıdır.
4-Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
5-İplikler kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
263
130582
SÜTUR İPEK NO: 2/0 25-26 MM 3/8 KESKİN İĞNE 75 CM
4000 Adet
1. Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.
2. Malzeme non-kapiler olacaktır.
3. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6. İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9. İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
263
130582
SÜTUR İPEK NO: 2/0 25-26 MM 3/8 KESKİN İĞNE 75 CM
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
4000 Adet
Miktar
264
130597
SÜTUR İPEK NO:3/0 25-26 MM 1/2 C ROUND 75 CM
2000 Adet
1- Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.
2- Malzeme non-kapiler olacaktır.
3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
265
130601
SÜTUR İPEK NO:3/0 35 MM REVERSE CUTTİNG 3/8 İĞNE 75 CM
500 Adet
1- Malzeme ipekten meydana gelmiş örgülü halde olacaktır.
2- Malzeme non-kapiler olacaktır.
3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- İpek kopmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa aradaki fark kadar iplik orijinal po şetlerinde teslim edilebilir.
11-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
266
130679
YARA BAKIM ÜRÜNÜ HEMOSTATİK ETKİLİ ÖRTÜ
50 Adet
1-Yara örtüsü orta ve ağır eksudalı kanamalı yaralarda kullanılabilmelidir.
2-Yara örtüsü, kalsiyum sodyum aljinat yapıda olmalıdır.
3-Yara örtüsü Gluronik Asit ve Mannuronik Asiti içermelidir.
4-Nemli yara ortamı oluşturmak için yara örtüsü yara ile temas ettiğinde bütünlüğü bozulmayan bir jel fromuna dönüşmelidir.
5-Akut, kronik ve kanamalı yaralarda kullanılabilmeli, yüksek eksuda emiş gücü olmalıdır.
6-Yara örtüsü kanamalı yaralarda pıhtılaşmaya yardımcı olacak bir matriks tabaka oluşturarak hemostatik etki göstermelidir.
7-Kesilerek kullanılabilmeli, kolay ve ağrısız çıkartılabilmelidir.
8-Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır. Sterilizasyon şekli ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
9- Ebatları 8±1 x 12±1 cm olmalıdır.
10-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
11-Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya
broşürde işaretlenmelidir.
267
130680
EDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KARTUŞU 60 MM (KALIN DOKU)
80 Adet
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir.
4. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır.
5. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki kapalı zımba yüksekliği 2.0 mm olmalıdır.
6. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni en az 3mm, bacak uzunluğu en az 4.1 mm olmalıdır.
7. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı en az 0.23mm olmalıdır.
8. Kartuş içerisindeki zımba sayısı en az 88 olmalıdır.
9. Ameliyathane ihtiyaçlarına gore farklı doku kalınlıklarında endoskopik kartuş ihtiyacı belirlenip siparişde belirtilerek hastanemize teslim edilmelidir.
10. Endoskopik kesici-kapatıcı stapler kartuşu, kullanıldığı staplerin tüm renk kodlarında (vasküler, normal, orta kalın ve kalın kartuşlar) kullanılmalıdır. Staplerin
şaftı 12mm lik trocar ile uyumlu olmalı ve ameliyathanede kullanılan trocar ile uyumlu olması yönünde tercih edilecektir.
11. Endoskopik lineer kesici kartuşu artiküle olabilmeli veya proksimal 8 +_2 mm , distal 22+_2 mm çene açıklığı ile dokuları kolay manipüle edilebilmelidir.
268
130682
YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15X20
1000 Adet
1- Ürün orta ve yüksek seviyede eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda (venöz ülserler, arteryel ülserler, bası ülserleri, donör sahalar, 1. -2. Derece yanıklar gibi)
kullanıma uygun olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
268
130682
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15X20
Miktar
1000 Adet
2- En dışta poliüretan film tabaka, ortada poliüretan sünger tabaka ve en altta hidrokolloid tabaka halinde 3 katl ı bir yapıda olmalıdır.
3- Ürün içeriğinde karboksimetilselülöz polisobütilen, poliüretan köpük destek ve/veya kalsiyum aljinat olmalıdır.
4- Ürün ebatları: 15*20 cm (±2cm) olmalıdır.
5- Ürün bakteri tutulumuna olanak sağlamalıdır.
6- Sızıntıyı absorbe etmeli, hava geçirgen olmalı, bakteri geçişine izin vermemelidir.
7- Hipoallerjenik olmalı, sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır.
8- Ürün nem buharını geçirgen bir özelliği sahip olmalıdır.
9- Bakteri bariyeri oluşturabilmelidir.
10- Dış yüzeyi poliüretan film ile kaplı olmalıdır.
11- Ürünün cilde sağlıklı bir şekilde yapışabilmesi için flaster kullanımına gerek duyulmamalıdır.
12- Ürün yara üzerinde 7 gün kadar kalabilmelidir.
13- Lateks, silikon ve kauçuk yağı içermemelidir.
14- İnce profilli ve cilde uyumlu olmalıdır.
15- Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır.
16- Ürün steril tekli ambalajda olmalıdır.
17- Tek kullanımlık olmalıdır.
18- Uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır.
19- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
20- Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen
bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
21. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
22- Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür
vb.ile gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir.
269
130683
YARA BAKIM ÜRÜNÜ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10X10
1000 Adet
1- Ürün orta ve yüksek seviyede eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda (venöz ülserler, arteryel ülserler, bası ülserleri, donör sahalar, 1. -2. Derece yanıklar gibi)
kullanıma uygun olmalıdır.
2- En dışta poliüretan film tabaka, ortada poliüretan sünger tabaka ve en altta hidrokolloid tabaka halinde 3 katl ı bir yapıda olmalıdır.
3- Ürün içeriğinde karboksimetilselülöz polisobütilen, poliüretan köpük destek ve/veya kalsiyum aljinat olmalıdır.
4- Ürün ebatları: 10x10cm (±1cm) olmalıdır.
5- Ürün bakteri tutulumuna olanak sağlamalıdır.
6- Sızıntıyı absorbe etmeli, hava geçirgen olmalı, bakteri geçişine izin vermemelidir.
7- Hipoallerjenik olmalı, sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır.
8- Ürün nem buharını geçirgen bir özelliği sahip olmalıdır.
9- Bakteri bariyeri oluşturabilmelidir.
10- Dış yüzeyi poliüretan film ile kaplı olmalıdır.
11- Ürünün cilde sağlıklı bir şekilde yapışabilmesi için flaster kullanımına gerek duyulmamalıdır.
12- Ürün yara üzerinde 7 gün kadar kalabilmelidir.
13- Lateks, silikon ve kauçuk yağı içermemelidir.
14- İnce profilli ve cilde uyumlu olmalıdır.
15- Uygun şekilde steril edilmiş olmalıdır.
16- Ürün steril tekli ambalajda olmalıdır.
17- Tek kullanımlık olmalıdır.
18- Uzun süreli kullanım için dizayn edilmiş olmalıdır.
19- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
20- Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalogda işaretlenmelidir.
21- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
22-Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile
gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir.
270
130684
TOPUK ÖRTÜSÜ
1- Ürün, topukta orta ve yoğun eksudalı, kısmi veya tam kalın yaralarda kullanıma uygun topuk örtüsü olmalıdır.
2- Ürün, topuk kısmını sürtünme ve gerginlikten korumalı ayrıca dış etkilerden oluşan basıyı azaltmalıdır.
3- Potansiyel maserasyon riskini azaltacak ve akıntıları önleyecek şekilde ve topuk için özel tasarımlanmış olmalıdır.
4- Ürün ebatları 200-250 mm2 arasında olmalıdır.
5- Örtünün rahatça ve uygun bir şekilde sabitlenebilmesi için Sabitleme Şeridi içermelidir. Sabitleme şeridi köpük
bant ve kendinden yapışkanlı iki banttan oluşmalıdır.
6- Ürün, yüksek emiş kapasiteli , köpük (foam) ve buhar geçiren, su ve bakteri geçirmeyen
poliüretan dış yüzey tabaka şeklinde iki katmandan oluşmalıdır.
7- Köpüğe ek üst tabaka ince, transparan, poliüretan fim olmadırı.
750 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
270
130684
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
TOPUK ÖRTÜSÜ
Miktar
750 Adet
8- Şeffaf film dışarıdan kontaminasyonu, içeriden de eksudanın dışarı çıkışını engellemelidir.
9- Tedavi sırasında yara üzerinde 7 gün kullanılmaya olanak sağlamalıdır.
10- Örtü, cilde yapışmamalı ve gerektiğinde topuktan uzaklaştırılıp tekrar takılabilmelidir.
11- Ürün tek kullanımlık steril paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.
12- Teklif veren firmalar bir adet numune vermelidir.
13- Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler
katalog da işaretlenmelidir.
14- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
15- Numune ve orjinal katalog, broşür vb. verilmelidir. Belirtilen özellikler, numune ve/veya orjinal katalog, broşür vb.ile
gösterilmelidir. Bu özellikler katalog veya broşürde işaretlenmelidir.
271
130686
CUSTODIOL
10 Adet
1- Organ nakil ameliyatlarında, organ damarları ve kanallarının yıkanması suretiyle, organı koruma amaçlı kullanılacaktır.
2- Tek kullanımlık ve steril olacaktır.
3 -Solüsyonun oda sıcaklığındaki ozmolalitesi 310 ±10 mosmol/kg. olacak ve bu özellik satıcı firma tarafından belgelenecektir.
4- Solüsyonun pH değeri (7-7.20) arasında olacaktır ve bu özellik satıcı firma tarafından belgelenecektir.
5- 1000 ml’lik ambalaj halinde olacaktır.
6- Üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır.
272
130721
SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:0 37MM 1/2 67-70 CM
500 Adet
1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum
travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile
sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj
içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa
aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
273
130727
SÜTUR POLYGLCONATE POLYDİOXANONE NO:1 50MM 150CM LOOP Y.
2000 Adet
1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum
travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile
sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj
içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa
aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
274
130731
SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO:2.0 26-27 MM 65-75 CM 1/2 YUVARLAK İĞNE
1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum
travma ile deforme olmadan geçmelidir.
240 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
274
130731
SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO:2.0 26-27 MM 65-75 CM 1/2 YUVARLAK İĞNE
240 Adet
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile
sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj
içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa
aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
275
130738
SÜTUR POLYDİOXANONE POLYGLCONATE NO:3.0 26-27 MM YUV.1/2 İĞ. 75-90 CM
750 Adet
1. Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2. Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum
travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6. İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile
sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj
içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa
aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir.
11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
276
130757
SÜTUR POL YDİOXANONE NO:3/0 26 MM YUV.İĞNE 75 CM
1000 Adet
1- Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2- Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3- Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4- İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5- İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum
travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6- İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7- Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile
sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8- Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj
içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9- Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
10-İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa
aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir.
11- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
277
130759
SÜTUR POLYDİOXANONE NO:0 37 MM YUV. İĞN. 75-90 CM
1. Malzeme polidiaksanon veya polyglyconate den meydana gelmiş olacak ve monofilament olacaktır
2. Vücutta emilim süresi 180-210 gün arasında olacaktır.
3. Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
4. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
5. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum
travma ile deforme olmadan geçmelidir.
6. İğneler, dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp, kırılmaması için çelik olmalıdır.
7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile
sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. İğne ve iplik kalınlıkları birbirleriyle uyumlu olmalıdır.
8. Sütürler kullanım alanına kadar sterilitesine koruyacak şekilde ambalajlanmış olmalı, bu ambalaj
içeriğinin sterilitesi bozulmadan açilebilecek şekilde olmalıdır.
9. Malzeme cerrahi iğneye takılı ve kıvrılmayı engelleyecek şekilde ambalajlanmış olacaktır
10.İhale listesindeki miktar ambalajındaki miktar nedeniyle tam olarak teslim edilemiyorsa
aradaki fark kadar iplik orijinal poşetlerinde teslim edilebilir.
11. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
480 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
278
130775
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
ENDOSKOPİK LİNEER KESİCİ KARTUŞU 60 MM - VASKÜLER DOKU
Miktar
70 Adet
1. Disposable olmalıdır.
2. Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3. Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir.
4. Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır.
5. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki kapalı zımba yüksekliği 1.0mm olmalıdır.
6. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba eni en az 3mm, bacak uzunluğu en az 2.5 mm olmalıdır.
7. Endoskopik lineer kesici kartuşunundaki zımba teli çapı en az 0.2mm olmalıdır.
8. Ameliyathane ihtiyaçlarına gore farklı doku kalınlıklarında endoskopik kartuş ihtiyacı belirlenip siparişde belirtilerek hastanemize teslim edilmelidir.
9. Endoskopik kesici-kapatıcı stapler kartuşu, kullanıldığı staplerin tüm renk kodlarında (vasküler, normal, orta kalın ve kalın kartuşlar) kullanılmalıdır. Staplerin
şaftı 12mm lik trocar ile uyumlu olmalı ve ameliyathanede kullanılan trocar ile uyumlu olması yönünde tercih edilecektir.
10. Kartuş içerisindeki zımba sayısı en az 88 olmalıdır.
11. Endoskopik lineer kesici kartuşu artiküle olabilmeli veya proksimal 8+_2 mm , distal 22+_2 mm çene açıklığı ile dokuları kolay manipüle edilebilmelidir.
279
130783
POLYGLYTONE NO:0 40 MM YUV. TEK 1/2 IĞNE 75-90 CM
260 Adet
1. Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik polyglytone'dan imal edilmiş olacak kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonu U.S.P.
ve Avrupa farmokopisine uygun olacaktır.
2. Vücutdan 42-56 gün arasında atılmalıdır.
3. Sentetik monoflament absorbe olabilen cerrahi iplik cerrahi iğneye takılı durumda ve kıvrılmaya engelleyecek şekilde aliminyum folyo poşette, steril olarak
ambalajlanmış olacak.
4. Sütür yüzeyi prüzsüz olmalı, tüylenmeye karşı dayanıklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır.
5. İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır.
6. İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, dokulardan kolaylıkla ve minimum travma ile deforme olmadan geçmelidir.
7. Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokulara travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme çapı uyumlu olmalıdır.
8. Alüminyum folya üzerindeki bilgiler soğuk baskı ile yazılmış olmalı, hiçbir şekilde silinmemeli ve bozulmamalıdır.
9. Ethylen oksit ile steril edilmelidir. 10. Doku destek süresi ilk 5 gün sonunda % 50 olmalıdır.
11.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
280
130791
ENDO RETRACT (EKARTÖR)
5 Adet
1. Endoskopik olarak dokuları rahat ayırabilmek için şaft uzunluğu en az 26cm olmalıdır.
2. Alet 10mm çapında olmalı ve yansımayı önleyici siyah renk ile kaplı olmalıdır.
3. Dokuları ekarte edebilmek için beş ayrı kolu olmalıdır. Kolların uzunluğu min. 5cm olmalı ve min.8cm açılabilmelidir.
4. Aletin kollarının ucu, dokuları rahat kavrayabilmek için yuvalı olmalıdır
5. Rahat açıp kapayabilmek için şaft ucunda ergonomik bir çevirme mekanizması olmalıdır
6. Alette bulunan diğer bir çevirme mekanizması aracılığıyla aletin baş kısmı 0'dan 45' dereceye kadar açılabilmelidir.
7. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
281
130805
TPN TRANSFER SETİ 6'LI LEG
400 Adet
1.Transfer set Compounder cihazından tedavi protokolünde yer alan solüsyon ve ilaçların en az altı (6) ayrı kanaldan tek bir torbaya dolum yapılabilmesine olanak
vermelidir.
2.Karışım hazırlamada solüsyon kaybını engellemek için,kullanılan solüsyon bitince transfer sette priming gerekmeden solüsyon değiştirilebilmelidir.
3.24 saat içinde sayısız doluma ve kullanıma imkan vermelidir.
4.Transfer set dışında transfer işlemi için gerekli olan bir aparat varsa bu firma tarafından karşılanmalı ve set ile uyumlu olmalıdır.
5.Set steril tekli paketlerde bulunmalı,üzerinde ne ile steril edildiği olmalı ve UBB kaydı olmalıdır.Ayrıca Sağlık Bakanlığınca onaylanmış barkod kodu olmalı,bu
barkod kodu teklif mektubunda belirtlimelidir.
6.Paket üzerinde son kullanım tarihi yazılmalı ve hastaneye teslim edilen ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.
7.Sterilizasyon açısından setin cihaza sabitlendiği manifold üzerinde filtre olmalıdır.
8-TPN Transfer Seti Parenteral Beslenme Torbası ile uyumlu olmalıdır.Teklif Parenteral Beslenme Torbası kalemi ile değerlendirilecektir… ve iki kalem için en
uygun teklifi veren firmanın uhdesinde kalaca
9- TPN Transfer Seti ve Parenteral Beslenme Torbası uhdesinde kalan firma bu iki kalem için olan Genel Hükümlerdeki şartları yerine getirmek ;bu bölümde teknik
özellikleri belirtilen compunder cihazı(Ek-1) ve temiz oda(Ek-2)yı belirtildiği şekilde ücretsiz olarak temin edecektir.
282
130813
PARENTERAL BESLENME TORBASI (IŞIĞA DİRENÇLİ UV KORUMALI)
4500 Adet
1-Total Parenteral Beslenme(TPN) torbaları Etil Vinil Asetat yapıda,lipid ile geçimli ve ışığa dirençli UV korumalı olmalı;solüsyon içerisindeki değişikler takip
edilebilmelidir.Kullanım zorluğu,görüş engeli ve enfeksiyon açısından risk taşıyan kılıf veya benzeri teklifler kabul edilmeyecektir.Ölçüsü 1000 ml,2000 ml ve 3000
ml olmalıdır.(İstenen hacimlerin miktarı ihale sonunda bildirilecektir.)
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
282
130813
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
PARENTERAL BESLENME TORBASI (IŞIĞA DİRENÇLİ UV KORUMALI)
Miktar
4500 Adet
2-Hazırlanan karışımda partikül oluşumunu engellemek için torba portlarda dahil olarak PVC, DEHP ve Lateks içermemelidir.
3-Torbada infüzyon portu,transfer set bağlantı portu ve dolum sonrası ayrı bir enjeksiyon portu bulunmalı ve ayrıca bu giriş üzerinde yan kapakçık olmalıdır.
4-Torbalar sistemden ayrıldıktan sonra kontaminasyona karşı güvenilirliği sağlayabilme ve oluşabilecek solüsyon sızıntılarına karşı bir klemp yardımı ile
kapatılabilme özelliğine sahip olmalıdır.
5-Torbalar Compounder cihazı ile birlikte çalışan Transfer Set'e uyumlu olmalıdır;teklif TPN Transfer Seti kalemi ile birlikte değerlendirilecektir ve iki kalem için en
uygun teklifi veren firmanın uhdesinde kalacaktır.
6-Torbalar steril paketlerde ambalajlanmış olmalı,paketlerin son kullanım tarihi,ne ile steril edildiği üzerinde belirtilmeli,UBB kaydı bulunmalı ve teslim edilen
ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.
7-Parenteral Beslenme Torbası ve TPN Transfer Seti uhdesinde kalan firma bu iki kalem için olan Genel Hükümlerdeki şartları yerine getirmek ;bu bölümde teknik
özellikleri belirtilen compunder cihazı(Ek-1) ve temiz oda(Ek-2)yı belirtildiği şekilde ücretsiz olarak temin edecektir.
283
130815
NAZOENTERAL BESLENME TÜPÜ NO:10F
150 Adet
1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
2.En az 110 cm uzunlıuğundaolmalıdır.
3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir.
4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır.
5-10 F çapında beslenme sondası olmalıdır.
6-Steril paketlerde olmalıdır.
7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı
8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.
11-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli.
12- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
284
130821
TPN İÇİN İNFİZYON POMPA SETİ TEK YOLLU
10000 Adet
1-Setlerle birlikte 40 adet volümetrik infüzyon pompası sağlanmalı
2-Setlerin hava girişinde bakteri filtresi bulunmalı
3-Cihazın dili mümkünse türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır.
4-Enjeksiyon yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi bulunmalı
5-Set pompasız kullanıma da uygun olmalı
6-Set steril,non-pirojen ve tek parça olmalıdır.
7-Paketin üzerinde ne ile sterilize edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır.
8-Pompa 220V şebeke akımı ile çalışmalı ve kesintilerde devreye giren aküsü olmalı
9-Pompa her türlü paranteral solüsyonun verilebilmesi için uygun olmalıdır
10-İnfüzyon hızlı ayarlanabilmelidir
11-Tıkanma durumunda otomatik olarak durmalı ve alarm vermelidir.
12-Garanti şartları altında kullanılarak pompa cihazının arıza yapması durumanda üretici firma ücretsiz servis vermeli ve servisi mümkün olmayan cihaz yenisi ile
değiştirimelidir.
13-Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
14-Hız,giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak ayarlanabilmelidir.
15-Cihazda oklüzyon alarmı ,damla alarmı ,hava alarmı,hatırlatma alarmı,akü boş,stand-by (bekleme),infazyon
line 'ı doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş,ilaç doz sınırı aşıldığı ve teknik hata alarmı mevcut olmalıdır.
285
130827
PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ-JEJUNOSTOMİ SETİ
5 Adet
1. Pull tip yerleştirmeye uygun olmalıdır.
2. Kit minimum aşağıdakileri içermelidir.
- Silikon gastrostomi tüpü
- Kılavuz tel
- Deri diski
- Seldinger iğne (min. 14G)
- Y-port konnektör
3. Gastrostomi tüpü en az 18 mm olmalıdır.
4. Steril paketlerde bulunmalıdır.
5. Paketin üzerinde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalıdır.
6. Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.
7. Jejunostomi kateteri gastrostomi tüpünden yerleştirilmeye uygun olmalıdır.
8. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
286
130831
1-Kolay bükülmemelidir.
REKTAL TÜP 32
250 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
286
130831
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
REKTAL TÜP 32
Miktar
250 Adet
2-Distal ucu kapalı, yuvarlak ve travma oluşturmayacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.
3-Steril poşetlerde tek kullanımlık olmalıdır.
4-32 Fr'lik ebatlarda ve uzunluğu 36 cm olmalıdır.
5-Çapraz iki yan delik ve renk kodlu funnel konnektör olmalıdır.
6-Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.
287
130841
ENTERAL BESLENME POMPA TRANSFER SETİ
1500 Adet
1-Setlerle birlikte 20 adet infizyon pompası sağlanmalıdır.
2-Hava giriş yolu içinde bakteri filtresi olmalıdır.
3-Setin ucuna doğru ikinci bir uygulama girişi olmalıdır.
4- Setin bağlı olduğu torba en az 1000 en fazla 1500 ml olmalıdır.
5- Torbanın üzerinde farklı enteral ürünlerin torbaya rahatlıkla aktarılabilmesine olanak sağlayan, açılıp kapatılabilen bir kapak sistemi olmalıdır.
5-Steril paketlerde bulunmalı, ne ile steril edildiği yazılı olmalıdır.
6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
288
130851
WİASPAN (WİSCONSİN SOLÜSYON)
30 Adet
1-Soğuk muhafaza çözeltisinin terkibi aşağıdaki gibi olmalıdır.
- Pentafraksiyon 50 gr/lt
- Lactobionik asit 35-83gr/lt
- Monobazik potasyum fosfat 3,4 gr/lt
- Mağnezyum sülfatheptahidrat sülfat 1.23gr/lt
- Rafinoz pentahidrat 17.83 gr/lt
- Adenozin 1.34 gr/lt
- Allopurinol 0.136 gr/lt
- Total glutathione ( glutathione/glutathione disülfit) 0.922 gr/lt
- Potasyum hidroksit 5,61 gr/lt
- Sodyum hidroksit/ hidroklorik asit PH'ın 7.4'e ayarlanmasına yetecek kadar
- Enjeksiyon suyu 1 lt'yi tamamlayacak kadar
- Çözeltinin oda sıcaklığında hesaplanan ozmalarite değeri yaklaşık 320 mOsm, Na konsantirasyonu 29 meq/lt ve PH değeri yaklaşık 7.4'dür.
2-Solüsyonun üzerinde son kullanım tarihi belirtilmelidir.
3-Miadı en az 6 (altı) ay olmalıdır.
289
130862
ROTICULATOR ENDO GRASP
10 Adet
1-Disposable olmalıdır.
2-Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır
3-Endoskopik grasper 5 mm çapında olmalıdır.
4-Endoskopik grasper çene uzunluğu 19 ±1 mm, çene açıklığı 21±1 mm olmalıdır.
5-Endoskopik grasperin şaft uzunluğu 31±2 cm olmalıdır.
6-Endoskopik grasper kullanım rahatlığı ve dar alanlarda erişimi arttırabilmek için şaft 10 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.
7-Endoskopik grasperin tutacında bulunan mekanizma sayesinde iç şaft 80 derece artikülasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
8-Endoskopik grasperin 360° rotasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
9-Endoskopik grasperin uç kısmı rahat kullanım açısından künt, çene iç yüzeyi atravmatik tırtıklı olmalıdır.
10-Endoskopik garsperin tutacında bulunan tetik sayesinde ağız kısmı kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır.
11-Tutacın üst kısmında bulunan buton sayesinde rotasyon kilitleme özelliğine sahip olmalıdır
12-Endoskopik grasper renk kodu mavi olmalıdır.
13-Şaft kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için siyah renkli yalıtkan metaryalle kaplanmış olmalıdır.
14-Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.
15-Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
16-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
290
130880
STAPLER KARTUŞU LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM
100 Adet
1-Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme hem altı sıra titanyum atma işi yapılabilmelidir.
2-Endoskopik lineer kesici kartuşunun oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi boyu en az 57 mm olmalıdır.
3-Kartuşdaki kapalı zımba yüksekliği 2.0 mm olmalıdır.
4-Kartuşdaki zımba eni en az 3 mm , bacak uzunluğu en az 4.1 mm olmalıdır.
5-Kartuşdaki zımba teli çapı en az 0.2 mm olmalıdır.
6-Disposable, steril orijinal ambalajlarda olmalıdır.
7-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
8-Kartuşun değerlendirilmesi endoskopik lineer kesici 60 mm ile yapılacaktır. İhalede alınan endoskopik lineer kesici 60 mm stapler ile uyumluluk şartı aranacaktır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
290
130880
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
STAPLER KARTUŞU LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM
Miktar
100 Adet
Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak belirlenecektir.
9- İstenecek kartuşların tipi ve miktarı gereksinime göre firmaya bildirilecektir.
291
130881
SÜTUR ATICI KARTUŞU-1 POLYESTER
300 Adet
1- Multifilament, örgülü, polyester nonabsorbabıl olmalıdır
2- 2/0 veya 0, 18 cm uzunluğunda olmalıdır.
3- Paketin içindeki iğne boyu 9mm olmalıdır.
4- 2. Maddede belirtilen iplik kalınlıkları gereksinime göre uhdesinde kalan firmaya bildirilecektir.
5- Endoskopik sütur atıcı aleti ile uyumlu olmalıdır.
6-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
292
130890
STAPLER LİNEER KESİCİ ENDOSKOPİK 60 MM
20 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3- Endoskopik ameliyatlarda aynı anda hem kesme, hem altı sıra titanyum zımba atma işi yapabilmelidir.
4- Endoskopik lineer kesicinin oluşturduğu zımba hattı uzunluğu en az 60 mm, kesi uzunluğu en az 57 mm olmalıdır.
5- Endoskopik Lineer Kesicinin şaftı her iki yöne 360 derece rotasyon sağlamalıdır. Uç kısmı 45 dereceye kadar artiküle olabilmelidir
6- Endoskopik lineer kesicinin iki kolundan ilki dokuyu tespit edip gerekirse yeniden pozisyonland ırma sağlayan, diğeri de aleti ateşlemeye yarayan özellikte
olmalıdır.
7- Endoskopik lineer kesicinin şaftı çapı 12 mm, 10-12’lik trokar geçişli olmalıdır.
8- Endoskopik lineer kesici üç aşamada 60 mm zımba ve kesi hattını tamamlamalı, aşamaların tamamlanması stapler üzerindeki indikatörden ve bıçak ağzı
göstergesinden izlenebilmelidir.
9- Endoskopik lineer kesici üzerindeki manuel serbestleştirme kolu çekilerek ateşleme ihtiyaç duyulduğunda herhangi bir aşamada durdurulabilmelidir.
10- Endoskopik lineer kesicinin şaftın uzunluğu en az 34 cm olmalıdır.
11- Endoskopik Lineer Kesicinin distal çene açıklığı proksimalde en az 8 mm, distalde ise en az 12 mm olmalıdır.
12- Endoskopik lineer kesici en az oniki kez ateşleme yapabilmelidir.
13- Endoskopik lineer kesicinin üzerindeki cerrahi paslanmaz çelik bıçak üç nokta kontrolü ile düzgün zımba hattını sağlamalıdır.
14- Endoskopik lineer kesici vasküler, normal, orta/kalın ve kalın doku kartuşlar uyumlu olmalı, trokar çapı değiştirmeye gerek kalmadan ateşlenebilmelidir.
15- Endoskopik lineer kesicinin boş kartuş ile çalışmamasını sağlayan bir emniyet kilit mekanizması olmalıdır.
16- Latex madde içermemelidir.
17- İhalede alınacak endoskopik lineer kesici stapler kartuşu 60 mm ile uyumlu olmalıdır. Her iki kalemin toplam tutarı en düşük olan teklif uygun teklif olarak
belirlenecektir.
293
130941
LAPAROSKOPİK KOLESİSTEKTOMİ SETİ
100 Adet
1- Aletler her set içinde, steril ve disposable olarak bulunmalıdır.
2- Aletlerin muhteviyatı: 1 adet 120 mm uzunluğunda surgineedle (setin içinde veres iğnesi yoksa her bir set için 1 adet steril orjinal ambalajında veres iğnesi
verilmelidir.) 2 adet 5-11 mm çapında
trokar muhteviyatı (trokarlar yansıma yapmayan, koruma kılıflı, çap düşürücüye ihtiyaç göstermeyecek tipte veya çap
düşürücülü olmalı, trokarlardan ek bir manüplasyon yapılmadan 5-11mm çapındaki aletler gaz kaçağı olmadan kullanılabilmelidir. Tüm trokarlar aynı renkte ve
özellikte olmalıdır), 2 adet 5mm çapında trokar muhteviyatı, 1 adet endoclip applier ML(içide en az 20 klip olmalı ve kalan klip sayısı dışarıdan bakıldığında
anlaşılabilmeli veya son 3 klip kaldığını gösteren renkli indikatörü olmalıdır. Trokarlar dokuya tutunmayı sağlayacak özellikte olmalı veya sabitleme vidası
verilmelidir), (3 adet trokar sabitleme vidası 2 adedi 5mm, 1 adedi 11mm)
3- Aletler özel bir ambalaja yerleştirilmiş olmalıdır. Böylece herhangi bir darbeden minimum zarar görmesi sağlanmalıdır.
4- Trokarların flap sistemi uzun süren bir ameliyatı, gaz kaçağı olmaksızın tamamlamaya uygun dayanıklılıkta olmalıdır.
5- Endo clip aleti 360 derece dönebilir ve yaklaşık 30±1 cm uzunluğunda olmalıdır.
6- Setin üzerinde sterilizasyon bitiş tarihi olmalıdır.
7- Setin dıştan görünüşünde hangi aletleri kapsadığı sterilizasyon bozulmadan anlaşılabilmelidir.
8-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
294
130961
AMELİYAT ASPİRASYON SETİ İNCE UÇLU
250 Adet
1- Aspiratör ucunun iç çapı 2.6mm ± 0,2 dış çapı 4.6mm ± 0,2 olmalıdır.
2- Aspiratör ucu küçük bölgelerde rahat çalışma olanağı sağlaması için en uca doğru incelmeli ve uç tarafı 150 + 10 derece açılı olmalıdır.
3- Suction Set dış paketi açıldırğında yere düşmemesi için çift naylonlu olmalıdır.
4-Set içinde 1 adet aspiratör ucu ve buna adapte edilmi ş 210cm ± 20 uzunluğunda hortumu bulunmalıdır.
5-Hortumun aspiratör ucu ve aspiratörün makinaya ba ğlantısı (konnektörü) FLEXIBLE (esnek, hareket ederken hortum lümenini daraltmayan) olmalıdır
6-Hortum akıntının kesilmemesi ve vakum birikmemesi için asla KİNK (kıvrılma, kırılma) yapmamalıdır.
7-Aspiratör iç ucu, çekim yaparken dokuları travmatize etmemesi için iki delikli ve bu deliklerin toplam çapı en uç deliğin çapından daha küçük olacak şekilde
dizayn edilmiş olmalıdır
8-Aspiratör ucu ele her şekilde oturmalı, ERGONOMİK bir yapıya sahip olmalıdır.
9-Aspiratör hortumu ve aspiratör ucu aynı steril ambalaj içerisinde ETO ile steril olmalıdır.
10- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
294
130961
AMELİYAT ASPİRASYON SETİ İNCE UÇLU
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
250 Adet
Miktar
295
130981
DİSP.İNSİZYON RETRAKTÖRÜ (KÜÇÜK BOY)
40 Adet
1. Tek kulanımlık, steril pakette ve 2 yıllık miadı olmalıdır.
2. Yara koruyucu, laporoskopik ve açık cerrahi müdahelelerde kullanılabilmelidir.
3. Yara koruyucu kullanımı basit olmalıdır. Ameliyatlarda 2-4cm insizyonlara oturmalıdır.
4. Yara koruyucu, atravmatikretraksiyonu sağlayan, esnek ve şeffaf koruyucu kılıfla bağlanan iki halkadan oluşmalıdır.
5. Yara koruyucu, lateks içermemeli ve koruyucu kılıfı şeffaf olmalıdır.
6. Her türlü karın duvarı genişliğine göre ayarlanabilmelidir.
7. Yara koruyucu, batına yerleştirildiğinde batın ekartörü görevini de üstlenmeli ve yara yanaklarını operasyon süresi boyunca steril tutmalıdır.
8. Yara koruyucu, yarau 360 derece kaplayarak herhangi bir enfeksiyon riskine kar şı korumalı ve atravmatik olmalıdır.
9. Yara koruyucu, cerrahi işlem sonrası tek el hareketiyle batın içinden çekilerek çıkarılabilmelidir.
10. En küçük yarada bile en geniş görüş açısını sağlamalıdır.
11. Küçük ve orta boyları laporoskopik cerrahi işlemler sırasında geçici olarak pneumoperitoniumu sağlayabilmeli ve isteğe bağlı olarak trokar portu olarak
kullanılabilmelidir.
12. Yara koruyucunun, vücut içine yerleştirilecek olan halkası bükülebilir olurken, diğer halka sert olmalıdır.
296
131001
ENDOSKOPİK SAFRA KESESİ TORBASI
100 Adet
1-Disposable olmalıdır.
2-Torba boyutları, 6-15 cm (ağız minimum 6 cm, torba derinliği 15cm) olmalıdır.
3-Torba yırtılma ve sızma risklerini ortadan kaldırmak için sağlam ve esneyebilen
polyurethane ve benzeri malzemeden yapılmış olmalıdır.
4-Torbanın materyal konduktan sonra otomatik kapatma sistemi olmalıdır.
5-Torbanın ağzı açma ve büzmede yardımcı olması için, sert, dayanıklı ancak
esneyebilen metal tel veya aynı özellikte yuvarlak bir halkaya geçirilmiş olmalıdır.
6-Alet 10 mm’lik trokar ile kullanılabilmelidir.
7-Torbanın büzülmesi için gerekli ipin kesilmesini sağlayan bıçak alet üzerinde
olmalıdır.
8-Steril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
297
131002
ENDOSKOPİK DALAK TORBA
15 Adet
1-Aletin kolayca tanınmasını sağlayacak farklı renk ve yayı tutma kısmı üstünde olmalıdır.
2-Alet 15 mm çapında, 29-30 cm uzunluğunda silindirik bir kanül ve poliüretan malzemeden üretilmiş bir torbadan oluşmalıdır.
3-Laparoskopik uygulamalarda doku parçalarının izole bir şekilde intraoperatif konteminasyona yol açmadan çıkarılmasını sağlamalıdır.
4-Torba dalağı içine alacak çap ve büyüklükte olmalıdır.
5-Torbanın ağzı çevresindeki esnek metal bir çember sayesinde ilave bir alete ihtiyaç duyulmaksızın açık kalabilmelidir.
6-Aletin ortasında bulunan kırmızı halkaya monte edilmiş ipin çekilmesi suretiyle torba kolayca büzülmeli ve metal çemberden kurtulmalıdır.
7-Torbanın büzülmesi için gerekli ipin kesilmesi için aletin üzerinde bir bıçak bulunmalıdır.
8-Disposable ve steril orijinal ambalajında olmalıdır. Sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.
9. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
298
131061
ENDOCLIP 5MM
20 Adet
1- Alet 5 mm’lik trokar ile kullanılabilmelidir.
2- Aletin içinde en az 12 adet klip bulunmalıdır.
3-Alet 360° rotasyon özelliğine sahip olmalıdır.
4- Aletin tutma kısmında bulunan tetik sayesinde birinci kademede klip önce çeneye yerleşmeli, ikinci kademede sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir.
5- Aletin içinde bulunan klipler tükendiğinde, boş çenenin doku etrafını sıkarak travma yaratmasını önleyecek koruyucu sistem çalışmalıdır.
6- Klipin dokudan düşmesini engelleyici mekanizma olmalıdır.
7- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
299
131066
ENDOSKOPİK YAN KLİP
1.Disposable Olmalıdır.
2.Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır
3.Endoskopik Hook klip atıcının şaftı 10 mm çapında olmalıdır.
10 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
299
131066
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
ENDOSKOPİK YAN KLİP
10 Adet
4.Endoskopik Hook klip atıcı içinde 20 adet titanyum klip bulunmal ıdır.
5.Endoskopik Hook klip atıcısının çenesi görüş kolaylığını sağlamak ve vasküler yapıyı kavramak üzere kanca şeklinde olmalıdır.
6.Klibin dokuda kapanmadan önceki çene a ğız açıklığı 4 .3 mm , kapandıktan sonraki uzunluğu 8.0 mm olmalıdır.
7.Endoskopik Hook klip atıcısının şaft uzunluğu 28 cm olmalıdır.
8.Endoskopik Hook klip atıcısının şaft yüzeyi klip atıcısının içerisinde kaç adet klip kaldığının görülebilmesi için saydam olmalıdır.
9.Endoskopik Hook klip atıcısındaki kliplerin bittiği saydam şaftın ucunda sarı renkli indikatörün görülmesi ile tesbit edilebilmelidir.
10.Endoskopik Hook klip atıcısındaki klip yarım ay şeklinde kapanmalıdır.
11.Endoskopik Hook klip atıcısı 360? rotasyon özelliğine sahip olmalıdır
12.Endoskopik Hook klip atıcısındaki klibin trokardan giriş ve çıkış sırasında düşmesini engellemek için klibin çeneye yüklenmesi kullanıcı tarafından manuel
olarak sağlanmalıdır.
13.Endoskopik Hook klip atıcısındaki tetik sayesinde klip önce çeneye yerleşmeli, sonuna kadar
sıkıştırılarak ligasyon tam olarak yapılabilmelidir.
14.Endoskopik Hook klip atıcısının renk kodu lecivert olmalıdır.
15.Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyadlı olmalıdır.
16.Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
17.Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir.
18.Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
300
131075
ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI ACE EĞRİ KOAGÜLASYON MAKASI 14
CM
30 Adet
1- Disposable olmalıdır.
2- Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3- Koagulasyon makası çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir.
4- Koagulasyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir.
5- Koagulasyon makası mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için
55,500 Hz frekansa sahip olmalıdır.
6- Koagulasyon makası Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır.
7- Koagulasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir.
8- Koagulasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir ‘pad’den olu şmalıdır.
9- Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta –en az 14 cm- olmalıdır.
10- Hastanemizde bulunan mevcut cihazla uyumlu olmalıdır.
301
131077
ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EĞRİ LAP.ELDEN AKTİVE EDİLEBİLEN
KOAGÜLASYON MAKASI 36 CM
30 Adet
1.Disposable olmalıdır.
2.Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
3.Koagülasyon makası çok yönlü kullanılmalı; kesme, koagülasyon, diseksiyon ve doku tutma işlerini yapabilmelidir.
4.Koagülasyon makası 5 mm çapındaki vasküler yapıları koagüle edip kesebilmelidir.
5.Koagülasyon makası mekanik enerji ile dokulara minimum termal hasar vermelidir. Bunun için aletin ucu, elektrik enerjisini mekanik enerjiye çevirmek için
55,500 Hz frekansla titreşme özelliğine sahip olmalıdır.
6.Koagülasyon makası Şaftı, 5 mm çapında olmalıdır.
7.Koagülasyon makası kullanım kolaylığı ve zaman tasarrufu için istenildiğinde ayak pedalı, istenildiğinde el aktivasyonu ile kullanılabilmelidir.
8.Koagülasyon makasının ucu anatomik yapı ile uyumlu olması için eğri bir bıçak ve dokuları tutmak için tutucu bir 'pad'den olu şmalıdır.
9.Şaft, kullanıldığı ameliyatta ergonomi ve erişim sağlayan optimum uzunlukta -en az 36cm- olmalıdır.
10.İmalatçının Türkiye'deki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklif ile birlikte hastane idaresine verilmelidir.
11.Ürünün üzerinde imalatçı firma tarafında onaylı Türkçe kullanım kavuzları bulunmalıdır.
12.Prob doku uyum teknolojisine sahip omalıdır.Probun kullanıldığı cihaz bu özelliği desteklemek amaçlı aktivasyona başlandığında 1.ses tonu ile kesme işlemi
bittiğinde 2.ve farklı bir ses tonu ile sesli geribildirim vermelidir.
13.Üretici firmadan alınan ürünün üretici firma tarafından garanti edildiğine dair apostil kaşeli garanti belgesi sunulmalıdır.
14.Problar uhdesinde kalan firma probların kullanım süresi boyunca ameliyathanemize bir adet problarla uyumlu jeneratörü kurmalıdır.
302
131079
ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EL TUTACI
1.Orijinal ambalajında olmalıdır.
2.Handpiece, piezoelektrik disklerden oluşmuş akustik transdüşer sayesinde, elektrik enerjisini mekanik enerjiye ( saniyede 55,500 titreşim ) çevirir.
3.Handpiece'in ucunda, probların bağlandığı bir ağız olmalıdır.
4. Ağız, transdüserin yarattığı mekanik titreşimi artırarak proba vermelidir.
5.Kablonun ucunda, handpiece'in jeneratöre ba ğlanmasını sağlayan bir çıkis olmalıdır.
5 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
302
131079
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
ULTRASONİK KESME VE KOAGÜLASYON CİHAZI EL TUTACI
Miktar
5 Adet
6.Kablo, ameliyat sırasında kullanım kolaylığına sahip olmalı ve ameliyat masasına ulaşım sorunu çıkarmamalıdır. Bu amaçla en az 3,2 m uzunluğunda olmalıdır.
7.ETO sterilize edilebilmelidir.
8.İnce tutacı en az 95 prosedür kullanımlık olmalıdır.
9.İstenildiginde temizleme ve dekontaminasyon amaciyla sivi solüsyona birakilabilmelidir.
10.Elden aktivasyon adaptörü ve handpiece, yarı disposible olmalıdır.
11.İmalatçının Türkiye'deki kuruluşuna verilen apostil kaşeli satış yetki belgesi teklif ile birlikte hastane idaresine verilmelidir.
12.Ürünün üzerinde imalatçı firma tarafından onaylı Türkçe kullanım kavuzları bulunmalıdır.
13.Üretici firmadan alınan ürünün üretici firma tarafından garanti edildiğine dair apostil kaşeli garanti belgesi sunulmalıdır.
14.Gastroenteroloji Cerrahisi Ameliyathanesinde kullanılan cihazla uyumlu olmalıdır.
303
131100
YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 10*10 INCELTILMIŞ
1500 Adet
1-Yüzeysel sıyrılma,laserasyon veya sürtünmelere bağlı oluşan lezyonlarda iyileştirici bir koruyucu olarak, her türlü cerrahi müdahale sonrasında operasyon
bölgesinde enfeksiyonu engellemeli, dış ajanlardan korumalı, eksudayı kontrol altına almalı ve cerrahi alanın iyileşme sürecini kısaltmalıdır.
2- Ürün yarı transparan olmalıdır.iyileştici özelliği sağlayan hidrokolloid içeriği olmalıdır.
3-Kolay ve ağrısız çıkarılmalıdır.
4-Ürün antiallerjik,hidrokolloid ve yapışkan özellikte olmalıdır.
5-Ürün vucut kıvrımlarına kolaylıkla uygulanabilmelidir.
6-Ürün üzerinde su, mikroorganizma, virus geçmesini engelleyen poliüretran film tabakası ile kaplı olmalıdır. Ürünün bariyer özelliği( bakteri geçişini engelleme)
firma tarafından belgelenmelidir.
7- Gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir.
8-Ürünün toksik olmamalı, cildi irrite etmemeli ve non-hemolitik olmalıdır.Bu firma tarafından belgelendirilmelidir.
9-Ürünün ebatları en az 10*10 cm ±1cm) olmalıdır.
10- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
11-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler
katalog da işaretlenmelidir.
304
131110
YARA BAKIM ÜRÜNÜ ENFEKSİYON ÖNLEYİCİ HİDROKOLLOİD ÖRTÜ 15*15 INCELTILMIŞ
1500 Adet
1-Yüzeysel sıyrılma,laserasyon veya sürtünmelere bağlı oluşan lezyonlarda iyileştirici bir koruyucu olarak, her türlü cerrahi müdahale sonrasında operasyon
bölgesinde enfeksiyonu engellemeli, dış ajanlardan korumalı, eksudayı kontrol altına almalı ve cerrahi alanın iyileşme sürecini kısaltmalıdır.
2- Ürün yarı transparan olmalıdır.iyileştici özelliği sağlayan hidrokolloid içeriği olmalıdır.
3-Kolay ve ağrısız çıkarılmalıdır.
4-Ürün antiallerjik,hidrokolloid ve yapışkan özellikte olmalıdır.
5-Ürün vucut kıvrımlarına kolaylıkla uygulanabilmelidir.
6-Ürün üzerinde su, mikroorganizma, virus geçmesini engelleyen poliüretran film tabakası ile kaplı olmalıdır. Ürünün bariyer özelliği( bakteri geçişini engelleme)
firma tarafından belgelenmelidir.
7-Gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir.
8-Ürünün toksik olmamalı, cildi irrite etmemeli ve non-hemolitik olmalıdır.Bu firma tarafından belgelendirilmelidir.
9-Ürünün ebatları en az 15*15 cm ±1cm) olmalıdır.
10- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
11-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler
katalog da işaretlenmelidir.
305
131120
YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 2X45 CM
200 Adet
1- Yara örtüsü NaCMC ve ionik gümüşten, hidrofiber yapıda olmalıdır.
2- İçindeki ionik gümüş oranı en az % 1 olmalıdır.
3- Yüksek eksuda emiş gücü olmalı, nemli yara ortamı oluşturmak içen eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüşmeli, dolayısıyla ağır eksudalı yaralarda da
kullanılmalıdır.
4- Emdiği sıvıyı yatay olarak iletmemeli, dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemelidir.
5- Toksisitesi olmamalı, cilt irritasyonu yapmamalıdır.
6- Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır.
7- %0.9 Nacl solüsyonu ile ile kullanılabilmelidir.
8- Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir.
9- 14 güne kadar aktif kalabilmeli ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır.
10- Enfekte yaralarda kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı etkili olmalı ve bu klinik yayınlarda kanıtlanmış olmalıdır.
11- Kaviteli yaralarda da kullanılabilmelidir.
12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13- İstenilen malzeme miktarının yarısı en az 2x45±3 cm boyunda olmalıdır.
14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
15-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
305
131120
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 2X45 CM
200 Adet
ANTİSEPTİK TÜL GRAS ÖRTÜ 10*10 CM
750 Adet
katalog da işaretlenmelidir.
306
131125
1)Malzeme % 0,5 oranında klorheksidin asetat BP ihtiva eden ve beyaz yumuşak parafin BP ile doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir Leno bezinden meydana
gelecektir.
2)Ürün alüminyum poşetler içinde, koruyucu tabakalar arasında steril halde yer alacaktır.
3)Malzemenin ebadı 10X10 cm(+/- 1 cm) olmalıdır.
4) Bir kutuda 10 poşet bulunmalıdır..
5)Kutu üzerinde olduğu gibi her poşetin üzerinde de son kullanma tarihi yazmalıdır.
6)Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.
7))Malzemeler numune üzerinden değerlendirilecektir.
307
131128
ANTİSEPTİK TÜL GRAS SARGI 15*100 CM
100 Adet
1)Malzeme % 0,5 oranında klorheksidin asetat BP ihtiva eden ve beyaz yumuşak parafin BP ile doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir Leno bezinden meydana
gelecektir.
2)Ürün alüminyum poşetler içinde, koruyucu tabakalar arasında steril halde yer alacaktır.
3)Malzemenin ebadı 15X100cm(+/- 2 cm) olmalıdır.
4)Bir kutuda 10 poşet bulunmalıdır..
5)Kutu üzerininde olduğu gibi her poşetin üzerinde de son kullanma tarihi yazmalıdır.
6)Malzemenin son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.
7))Malzemeler numune üzerinden değerlendirilecektir.
308
131190
TIBBİ YAPIŞTIRICI
150 Adet
1-90gr +/- 10gr sprey şeklinde olmalıdır.
2-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.
3-Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
4-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
309
131198
STOMA PUDRASI
250 Adet
1- Stoma için özel üretilmiş olmalıdır.
2- 30gr ± 5gr olmalıdır.
3- Kolay kullanılabilmelidir.
4- İkinci kullanım için ağzı kapatılabilmelidir.
5- Non-allerjik malzemeden yapılmış olmalıdır.
6- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
7- Tekli orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
310
131230
DAMAR ASKISI
1200 Adet
1-Damar askısı, baş ve boyun diseksiyonları, vasküler, kardiyovasküler, torakük ve jinekolojik ve abdominal cerrahi prosedürler gibi belli başlı operasyonlarda,
damar ve sinirlerin askıya alınarak ekarte edilmesi için üretilmiş olmalıdır.
2-Damar askısı, üzerinde herhangi bir pürüz yada dikiş olmayan medikal silikondan üretilmiş olmalıdır.
3-Çekip germe ve serbest bırakma işlemleri sırasında kesinlikle yapısı bozulmamamalı, vaka boyunca esnek özelliği korunmalıdır.Böylece kesinlikle zarar
verilmemelidir.
4-Damar askılarının uzunluğu 45-50 cm olmalıdır.
5-İnce ve orta kalınlıkta istenilen ebatta olmalıdır.
6-Ayırt edebilmek için Kırmızı-Mavi-Beyaz-Sarı renkleri bulunmalıdır.
7-Ürünler tek kullanımlık ambalajlarında steril edilmiş halde kullanıma hazır olmalıdır.
8-Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır.
9-Latex ihtiva etmemelidir.
10-Uhdesinde kalan firma mavi, kırmızı, beyaz ve sarı renkleri ihtiyaca göre temin etmelidir.
11-Miadı en az 2 yıl olmalıdır.
311
131329
ENTEGRE İRRİGASYONLU BİPOLAR ELEKTRO CERRAHİ SİSTEMİ KOTER CİHAZI PROBU
20 Adet
1-Teklif edilen problar ile ameliyathaneye kullanım için 1 adet cihaz getirilmeli, proplar ile getirilen cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.
2-Sistem entegre irragasyon pompasına sahip olmalıdır.
3-Cihaz, açık batın ameliyatları, hepatik cerrahi, transplant cerrahisi, distal pankreatektomi, karaci ğer transplantasyonu, rezeksiyonu, parsiyel nefrektomi ameliyatları
gibi birçok cerrahi girişim esnasında kullanılabilmelidir.
4-Cihaz eş zamanlı olarak salin sağlamalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
Miktar
311
131329
ENTEGRE İRRİGASYONLU BİPOLAR ELEKTRO CERRAHİ SİSTEMİ KOTER CİHAZI PROBU
20 Adet
5-Cihazın gücü 20 ila 100 watt aralığında 5 watt artışlarla, 100 ila 20 watt aralığında 10 watt artışlarla bipolar radyofrekans (RF) enerjisi sağlamalıdır. Bu değerler
panel üzerinden dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir. Daha yüksek doku dirençlerinde cihaz yüksek direnci alg ılamalı ve radyofrekans (RF) güç çıkışını ön panel
ayarından bağımsız olarak ark yada kesmeyi önleyecek seviyeye düşürmelidir.
6-Cihaz salin akışını güç akışına bağlı olarak otomatik olarak ayarlamalıdır.
7-İstenildiğinde salin akışını ayarlamak için cihaz üzerinde üç farklı akış hızı seçilebilmelidir.
8-Cihaz hassas organlara zarar verilmemesi için CF (cardiac flow) özelliğinde olmalıdır.
9-Ünite üzerinde bulunan yıkama ve hazırlama butonuna basıldığında cihazın ilk kullanımı için salin ile yıkama başlatılmalı ve ayarlanan süre sonunda otomatik
olarak durması sağlanılmalıdır. Yıkama ile hazırlama döngüsü esnasında ünite üzerinde bulunan ışıklı gösterge yanmalı, döngü tamamlandığında ise sönmelidir.
10-Ünite üzerinde salin akış hızı 3 farklı seviye (düşük, orta, yüksek akış hızı) olarak tanımlanmalı, akışın hangi seviyede olduğu ışıklı göstergelerle görülebilmelidir.
11-İrrigasyon pompası üzerinde irrigasyon hortumunun doğru bağlanması için yönlendirme ve işaretleme bulunmalıdır.
12-İrrigasyon pompası üzerinde irrigasyon hortumunun pompa içinde doğru şekilde hizalanmasını sağlamak için kılavuz yuvaları bulunmalıdır.
13-Ünite en düşük ve en yüksek RF güç değerlerinde kullanıcıyı sesli olarak uyarmalıdır.
14-Proplar üzerinde RF gücü ve salin akışını eş zamanlı olarak tetikleyebilen buton bulunmalıdır.
15-Proplar tek kullanımlık ve çift steril paket içinde olmalı , irrigasyon için hortum seti proba entegre olarak aynı paket içinde verilmelidir.
16-Probun uygulanan dokuya yapışmasını engellemek ve doku üzerinde hızlı hareket etmesini sağlamak amacıyla içsel yağlama mekanizması bulunmalıdır.
17-Doku üzerindeki penetrasyon derinliği 1-2 mm olmalıdır.
18-Ürün probu 8 mm (±1,5 mm) elektrot uzunluğunda, 3,5 mm (±0,1 mm) elektrot çapında, 30º tip açısına, 131 mm (±0,5 mm) şaft uzunluğuna sahip, sivri uçlu
(elektrot merkezlerinin birbirine olan uzaklığı 6 mm (±0,5 mm) olmalıdır.
312
131380
ICG (İNDOCYANİNE GREEN ) 25 MG
10 Kutu:1
1-Bir kutuda beş adet 5 cc'lik dondurulmuş indocyanine green olmalıdır.
2-Flakonlar koyu renk şişede olmalıdır.
3-Her flakon 5 cc'lik steril distile su ile çözümlendirilmelidir.
313
131390
NEKROTİK DOKU ÇÖZÜCÜ JEL
500 Adet
1- Nekrotik dokuda temizleme aşamasından granülasyon dokusunun oluşumuna dek yara iyileşmesinin bütün evrelerinde kullanmaya uygun olacaktır.
2- Nekrotik ve kabuklu yaraların hızla temizlenmesini temin edecektir.
3- Toksik olmayacaktır.
4-Malzeme su, propylene glikol, Carboxymethylcellülose'dan mamul olacaktır.
5- Malzeme yaraya kolaylıkla uygulanabilecek, nemli ortamda yara iyileşmesini hızlandıracak ve skar oluşumunu engelleyecektir.
6- Kolay ve pratik kullanımı için uygun ambalajda olacaktır.
7- En az 8 gr. Jel içermelidir.
8- Teklif veren firma 1 adet numune vermelidir.
9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
10-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
314
131395
YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER SPREY
1500 Adet
1-Hexamethyldisiloxane, isooctane, acrylate terpolymer, polyphenylmethylsiloxane içermelidir
2- polimerik bir solisyon olmalı, uniform bir film oluşturmalıdır.
3-En fazla 30 saniye içinde kurumalıdır.
4-Oksijen ve nem geçişine izin vermeli, bakterilere karşı bariyer oluşturmalıdır.
5- Alkol içermemelidir, cildi yakmamalıdır.
6- Sprey formunda olmalıdır.
7- Hem risk altındaki, hemde bütünlüğü bozulmuş ciltde kullanılabilmelidir.
8- Hasta altı bezleriyle kullanıldığında hasta altı bezinin emilimini azaltmamalıdır.
9-Maserasyon ve cilt soyulmasına karşı cildi korumalıdır.
10-Şeffaf ve steril ambalajda olmalıdır.
11-Sitotoksik bazlı olmamalıdır.
12-Bariyer film özelliği olmalı, ciltde koruma sağlamalıdır.
13-Uygulandığı alanda 48-72 saat arasında kalıcı bariyer oluşturmalıdır.
15-ikinci derece bası yarası, inkontinans, stoma bölgesi, venöz ülserleri yara çevresi yapışkan travmasında kullanıma uygun olmalıdır.
16- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
17-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
315
131398
YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER KREM
2000 Adet
1- Dimethicone, Su, Coconut Oil, Mineral Oil, Acrylate Terpolymer, Propylene Glycol, Diazolidinryl Urea,zinc oxide ve/veya Paraffinum Liquidum, Glyseryl
Stearate, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Cera Alba, Petrolatum, Triticum Vulgare, Cholesteral, Sodium Laureth Sulfate, Tocopherol, Ascorbic Acid Ascorbyl
Palmitate, Citric Acid gibi maddeler içermelidir.
2- Krem yapıda olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
315
131398
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
YARA BAKIM ÜRÜNÜ BARİYER KREM
Miktar
2000 Adet
3- Vücut sıvılarına karşı kalıcı olmalıdır. Gün aşırı uygulanabilmelidir.
4- Hipoalerjenik olmalı, Sitotoksik olmamalıdır.
5- Cildi nemlendirmeli sıvıya maruz kalındığında etkisini yitirmemeli, 24 ile 72 saat arasında ciltte kalabilmelidir.
6- Ph 6-7 olmalıdır.
7- Flaster veya yara örtüsünün yapışmasını engellememeli, yapışma gücünü azaltmamalı, gerektiği hallerde üzerine flaster yapışabilmelidir.
8- Hasta altı bezleri ile kullanıldığında hasta altı bezinin emiciliğini azaltmamalıdır.
9- Kuru ciltlerde, inkontinans riski olan bölgelerde ve perinal bölgede iritasyona karşı kullanıma uygun olmalıdır. Kalıcı bir bariyer oluşturabilmelidir.
10- Tüp formunda olmalıdır. 25-100 gr arasında olmalıdır.
11- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
316
131399
TRU-CUT BİOPSİ İĞNESİ
10 Adet
1-Tru-cut tekniği ile yumuşak dokulardan otomatik olarak biyopsi almalıdır.
2-Tek kullanımlık olmalıdır.
3-İğne boyunun kolayca anlaşılması için cm işaretleri olmalıdır.
4-İğne hammaddesi çelik olmalıdır.
5-Tabancayı kurma işlemi tek elle yapılabilmelidir.
6-Tabancanın üzerinde güvenlik mekanizması olmalıdır.
7-Tabanca üzerinde bulunan 2 farklı tetikleme mekanizması ile ateşlenebilmelidir.
8-14 gauge kalınlıkta, 10 cm uzunlukta olmalıdır.
9-1.5-2 cm histolojik incelemeye uygun doku örneği elde edebilecek özelliğe sahip olmalıdır.
10-Sterilizasyon ve son kullanım tarihi paketin üzerinde yazılı olmalıdır.
317
131400
YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 10X10
1000 Adet
1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır.
2- Ped eksudalı yaralar için, eksudayı ortadan kaldıran bir sistem oluşturan Hidrosellüler yapıda yara bakım örtüsü olacaktır.
3- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan filmden mamül olacaktır. Bu madde maserasyona sebep olmadan, yaranın iyileşme sürecini hızlandıran nemli ortamı
sağlama özelliğinde olacaktır.
4- Eksudanın miktarına bağlı olarak, yara üzerinde 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir.
5- Bakterilere karşı iyi bir bariyer oluşturma özelliğinde olacaktır.
6- Sızıntıya izin vermeyecek yapıda olacaktır.
7- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır.
8- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır.
9- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır.
10- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir.
11- Eksudalı bası yaralarında, venöz bacak ülserlerinde ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır.
12- İstenen malzemenin emici yüzeyi 10±1 x 10±1 cm ebatlarında olmalıdır.
13-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır.
14- Tek tek steril poşetlerde olacaktır.
15- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
16- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
17-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
318
131401
YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 15X15
1000 Adet
1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır.
2- Ped eksudalı yaralar için, eksudayı ortadan kaldıran bir sistem oluşturan Hidrosellüler yapıda yara bakım örtüsü olacaktır.
3- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan filmden mamül olacaktır. Bu madde maserasyona sebep olmadan, yaranın iyileşme sürecini hızlandıran nemli ortamı
sağlama özelliğinde olacaktır.
4- Eksudanın miktarına bağlı olarak, yara üzerinde 7 (yedi) güne kadar kalabilmelidir.
5- Bakterilere karşı iyi bir bariyer oluşturma özelliğinde olacaktır.
6- Sızıntıya izin vermeyecek yapıda olacaktır.
7- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır.
8- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır.
9- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır.
10- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir.
11- Eksudalı bası yaralarında, venöz bacak ülserlerinde ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır.
12- İstenen malzemenin emici yüzeyi 15±1x15±1 cm olmalıdır.
13-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
318
131401
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELLÜLER PED 15X15
Miktar
1000 Adet
14- Tek tek steril poşetlerde olacaktır.
15- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
16- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
17-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen
bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
319
131404
YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED KÜÇÜK
1000 Adet
1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır.
2- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan köpük tabakadan mamül olacaktır.
3- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır.
4- Pedin kalınlığı 5mm (±2 mm) olmalıdır.
5- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır.
6- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır.
7- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir.
8- Eksudalı bası yaralarında ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır.
9- Özellikle kuyruk sokumu bölgesine uyum sağlayacak şekil ve formda olacaktır.
10- Yaranın üzerinde 5 ila 7 güne kadar kalabilmelidir.
11- İstenilen malzemenin emici yüzeyi 13±1 cm x13±1 cm olmalıdır.
12- Tek tek steril poşetlerde olacaktır.
13-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır.
14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir.
15- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
16-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
320
131405
YARA BAKIM ÜRÜNÜ YAPIŞKANLI HİDROSELÜLER SAKRUM PED BÜYÜK
1000 Adet
1- Malzemenin dış yüzeyi su ve bakteri geçirmeyen ve sızıntıyı dışarıya vermeyen poliüretan bir film tabakayla kaplı olacaktır.
2- Yara temas tabakası ağ şeklinde poliüretan köpük tabakadan mamül olacaktır.
3- Ortasında yüksek emici güce sahip poliüretan köpük tabaka yer alacakt ır.
4- Pedin kalınlığı 5mm (±2 mm) olmalıdır.
5- Malzemenin dış yüzeyi hava geçirgen olacaktır.
6- Yapışkan yüzeyinde koruyucu bir tabaka yer alacakt ır.
7- Üstteki film sayesinde eksuda artışı izlenebilmelidir.
8- Eksudalı bası yaralarında ve açık cerrahi yaralarda kullanıma uygun olacaktır.
9- Özellikle kuyruk sokumu bölgesine uyum sağlayacak şekil ve formda olacaktır.
10- Yaranın üzerinde 5 ila 7 güne kadar kalabilmelidir.
11- İstenilen malzemenin emici yüzeyİ 17±1cm X 17±1 cm olmalıdır.
12-Ürünün cilde temas eden tüm yüzeyi yapışkan özellikte olmalıdır.
13- Tek tek steril poşetlerde olacaktır.
14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir.
15- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
16-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
321
131415
YARA BAKIM ÜRÜNÜ GÜMÜŞLÜ HİDROFİBER ÖRTÜ 10X10CM
500 Adet
1- Yara örtüsü NaCMC ve ionik gümüşten, hidrofiber yapıda olmalıdır.
2- İçindeki ionik gümüş oranı en az % 1 olmalıdır.
3- Yüksek eksuda emiş gücü olmalı, nemli yara ortamı oluşturmak içen eksudayı emdiğinde yumuşak jele dönüşmeli, dolayısıyla ağır eksudalı yaralarda da
kullanılmalıdır.
4- Emdiği sıvıyı yatay olarak iletmemeli, dolayısıyla civardaki dokuyu masere etmemelidir.
5- Toksisitesi olmamalı, cilt irrigasyonu yapmamalıdır.
6- Uygulamadan sonra ciltte iz bırakmamalıdır.
7- %0.9 Nacl solüsyonu ile ile kullanılabilmelidir.
8- Yara örtüsü kesilerek de kullanılabilmelidir.
9- 14 güne kadar aktif kalabilmelidir.
10- Enfekte yaralarda kullanılabilmeli, MRSA ve VRE dahil yara patojenlerine karşı etkili olmalıdır.
11- Kaviteli yaralarda da kullanılabilmelidir.
12- Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
13- İstenilen malzeme en az 10x10 (±1) cm ebadında olmalıdır.
14- Teklif veren firmalar 1 adet numune vermelidir.
15-Numune ile birlikte, istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
322
131432
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
YARA BAKIM ÜRÜNÜ BAKTERİOSTATİK YARA ÖRTÜSÜ (JANSİYAN MORU İÇEREN)
Miktar
300 Adet
1.Akut ve kronik yaralarda enfeksiyonun önlenmesinde kullanılabilmelidir.
2.İçeriğinde metilen mavisi ve jansiyan moru olmalıdır.
3.Hydrofilik özellikte olmalıdır.
4.Mikro gözenek yapısına sahip olmalıdır.
5.Enzimatik debridman ürünleri ile birlikte kullanılabilmelidir.
6.Yüksek eksudalı kaviteli ve tünelli yaralarda vakum etkisi yaratabilecek, yoğun emiş gücüne sahip olmalıdır.
7.Steril tekli paketler halinde olmalı ve son kullanma tarihi paketinin üzerine yazılmış olmalıdır.
8.Ürün ebatları; 15X15 cm (-/+ 2 cm) olmalıdır.
323
131440
YAPIŞKAN SÖKÜCÜ SPREY SİLİKON ATRAVMATİK
600 Adet
1-%100 silikon bazlı olmalıdır
2-Medikal yapışkanların acısız, hızlı ve atravmatik bir şekilde ciltten çıkarılmasında kullanılacaktır.
3-Yapışkanlı yara örtülkerini, flasterleri, kolostomi torbalarını ve kolostomi pastalarını, elektrotları ve tüp tutturucuları çıkarmada hızlı etkiye sahip olmalıdır.
4-Ciltde kalıntı bırakmamalı ve cildi nemlendirmelidir.
5-Uygulandıkdan sonra çabuk kurumalıdır.
6-Uygulandığı bölgede acı,ağrı ve yanmaya neden olmamalıdır.
7-Takip eden uygulamalarda uygulanacak malzeme etkilenmemelidir.
8-Hipoallerjik olmalıdır.
9-En güçlü yapışkan ve yapışkan artıklarını bir kaç saniyede çıkarabilmelidir.
10-Alkol içermemelidir ve bu konuda üretici firma garanti vermelidir.
11-Biouyumlu olmalı ve canlı dokulara zarar vermemelidir.
12- Sprey 50 ± 5 ml olmalıdır.
13-Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır.
14-Numune ile birlikte,istenen özellikleri ile ilgili bilgileri de içeren katalog da verilmelidir. Şartnamede istenen bilgiler katalog da işaretlenmelidir.
324
131500
FEEDİNG TUBE 5 CH
25 Adet
1-Poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
2.En az 50 cm uzunlıuğundaolmalıdır.
3-İçinde radyoopak tel klavuz içermelidir.
4-Distal ucu açık ve birkaç çıkış deliği olmalıdır.
5-5 F çapında beslenme sondası olmalıdır.
6-Steril paketlerde olmalıdır.
7-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı
8-Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır.
9-Endoskopik kullanıma uygun, takıldıktan sonra deforme olmamalı ve tel kılavuz kolay çıkarılabilmeli.
10. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
325
131580
BÜYÜK DREN TORBASI
750 Adet
1-Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır.
2-Torba plastik yapıda, yumuşak, koku geçirmeyen ve ses yapmayan malzemeden yapılmalıdır.
3-Torbanın üzerinde müdahale için kapak olmalı,kapak torbadan ayrılmamalıdır.
4-Torba steril tekli paketlerde olmalıdır.
5-Alt kısmında boşaltma ağzı olmalı,bu bölüme idrar torbası yada aspiratör bağlanabilmelidir.
6-Katı atıklar için boşaltma kısmı kesilerek klemp takılabilmelidir.
7-Raf ömrü enaz iki yıl olmalıdır.
8-Yapışkan kısmın ölçüsü 10 x 20 cm (+/- 1cm) olmalıdır.
9- Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır.
326
131850
IV TESPİT ÖRTÜSÜ
1- Kateter giriş yerini korumak ve güvenle tesbit etmek üzere tasarlanmış olmalıdır.
2- Steril, tekli paket halinde ve 10x12 cm ebatlarında olmalıdır.
3- Ürün şeffaf film örtü ile klorhekzidin glukonat içeren ortasında en az 3x4 cm ebadından jelli bir pedden oluşmalıdır.
4- Sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalı, alkol veya sıvılara maruz kaldığında bütünlüğünü korumalı, dağılmamalıdır.
5- Şeffaf oluşu kateter giriş yerini sürekli gözleme olanağı tanımalıdır.
6- Hava geçirgenliği bulunmalıdır.
7- Jel pedin içerdiği klorhekzidin glukonat güçlü antimikrobiyal etkinliği sayesinde kateter giriş bölgesinde güvenli bir uygulama sağlamalıdır.
8- Jel ped sıvı emme özelliğine sahip olmalıdır.
9- Kenarları oval olmalı, santral kateterlerde güçlü tesbit sağlamalıdır.
10- Hipoallerjen olmalı, çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır.
1500 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
326
131850
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
IV TESPİT ÖRTÜSÜ
Miktar
1500 Adet
11- Kağıt çevresi sayesinde kolaylıkla uygulanabilmeli ve eldivene yapışmamalıdır.
12- Uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiketi bulunmalıdır.
13- Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama talimatı Türkçe yazılı olarak yer almalıdır.
14- Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir.
15- Normal oda şatlarında saklanmalıdır.
16- Yapışkan bandı sakal, terleme ve ıslanma ve benzeri maruz kaldığında yapışkan
özelliğini kaybetmemelidir.
17- Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az bir yıl olmalıdır.
327
131900
SAÇ YIKAMA BONESİ İLE VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU SETİ
2000 Adet
SAÇ YIKAMA BONESİ
1- Boneye şampuan ve bakım kremi emdirilmiş olmalıdır.
2- Hastaya temizlik masajı uygulanırken içindeki kimyasal temizlik maddeleri dışarıya akmaması için bonenin dışı naylon kaplı olmalıdır.
3- Her hasta için tek tek ambalajda olmalıdır.
4- PH değeri 4-5.5 arasında olmalıdır.
5- Kuru saçı 1-3 dakikada friksiyon ile temizlemelidir.
6- Bone çıkarıldıktan sonra saçlar yeniden yıkanıp durulamaya ve kurulamaya gerek kalmayacak özellikte olmalıdır.
7- Yanmaz özellikte olmalıdır.
8- Latex ve alkol içermelidir.
9- Oda sıcaklığında saklanmalıdır.
10- Üretim tarihi itibari ile en az iki yıl miadı olmalıdır.
11- Numune üzerinden değerlendirilmelidir.
VÜCUT TEMİZLEME HAVLUSU
1- Ürün,antiseptik, antibakteriyel ve antialerjik özellikte olmalıdır.
2- Latex içermemelidir.
3- Yumuşatıcı özellik ve krem içeriği ile cildi koruyu özelliğe sahip olmalıdır.
4- Bir pakette en az 8 adet havlu olmalıdır.
5- Ebad ölçüleri en az 20x20 ± 2 cm ölçülerinde olmalıdır.
6- Sık kullanıma uygun olmalı ve temizlik sonrası durulama ve bariyer krem uygulaması gerektirmeyen özellik taşımalıdır.
7- %2 oranında chlorexidine içerikli olmalıdır.
8- Disposable ambalajda olmalıdır.
9- PH değeri 3-5.5 değerinde olmalıdır.
10- Oda sıcaklığında saklanmalıdır.
11- Ürün CE belgeli ve biosidal ruhsatlı olmalıdır.
12- Üretim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadı olmalıdır.
13- Numune üzerinden değerlendirilmelidir.
328
131920
TISSEL SPREY SETİ/LAPAROSKOPİK SPREY APLİKATÖRÜ
20 Adet
1- Set/Aplikatör, laparoskopik cerrahi uygulamalarda doku yapıştırıcı ile ürün başına 70 cm2’lik genişlikte bir yüzeyi yapıştırabilmek için basınçlı hava yöntemiyle
püskürterek kullanmaya uygun olmalıdır.
2-Laparoskopik aplikatör, karbondioksid gazı ile sağlanan basınçlı havayı kontrol eden DuploSprey adı verilen basınç regülatörü ile birlikte kullanılmalıdır. 30cm
uzunlukta ihtiyaca göre boyutları olmalıdır.
3-DuploSprey cihazı 1-2 lt/dk akış hızı sağlayacak şekilde ayarlanabilmelidir.
4-Setin/aplikatörün, Tisseel duploject apareyine bağlanan başlığı ve clip bölmesi ve basınç regülatöründeki sensörlere bağlanan filtreli iki farklı ucu olmalıdır.
5-Setin, cihazın duyarlılık girişine bağlanan hattında klemp bulunmalıdır.
6-Setin duploject apareyine bağlanan clip bölmesi kullanılarak uygulama esnasında spreyleme sağlanabilmelidir.
7-Laparoskopik uygulamalarda DuploSprey cihazının pedalı kullanılarak uygulama esnasında spreyleme sağlanabilmelidir.
8-Set, CE ve ISO kalilte belgelerine sahip olmalıdır.
329
131925
LAPAROSKOPİK SPREYLENEBİLEN FİBRİN DOKU YAPIŞTIRICISI APLİKATÖRÜ
40 Adet
1-Ürün, insan fibrinojeni ve insan trombini içeren iki komponentli fibrin doku yap ıştırıcı olmalıdır.
2-Ürün 2ml Fibrinojen ve 2 ml Trombin içeren 4ml’lik formda olmalıdır.
3-Ürün fizyolojik olmalı ve biyomatriks yapıda yapıda pıhtı oluşturabilmelidir.
4-Ürün, hızlı pıhtılaşma sağlamak için 500 IU/ml trombin içermelidir.
5-Ürünün içerisinde yara iyileşmesinde hücre proliferasyonu, farklılaşması ve anjiyogenez sağlayacak büyüme faktörleri olmalıdır. Firma bunu literatür ile
kanıtlayabilmelidir.
6-Ürün, açık ve laparoskopik ameliyatlarda spreyleme ile uygulanabilmelidir. Firma bunu uygulama ile kanıtlamalıdır.
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
329
131925
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
LAPAROSKOPİK SPREYLENEBİLEN FİBRİN DOKU YAPIŞTIRICISI APLİKATÖRÜ
Miktar
40 Adet
7-Ürün, 100 cm2’lik genişlikte bir yüzeyi yapıştırabilmek için kontrollü ve basınçlı hava ile püskürtme yöntemiyle uygulanabilmelidir. Firma bunu uygulama ile
kanıtlamalıdır.
8-Ürün, karıştırma ve uygulama için gereken aksesuarlar (1 adet duploject, 4 adet enjektör, 4 adet kör uygulama iğnesi ve 2 adet birleştirme parçası) ile
kullanılabilmelidir.
9-Ürünün vücut tarafından emilimi 7-10 gün içerisinde olmalıdır.
10-Ürün, açık ve laparoskopik ameliyatlar sırasında erişilemeyen yerlerde tek kullanımlık ve çeşitli boylarda (25 cm, 35 cm, 180 cm, 20Gx10.4cm, 20Gx26.4cm,
5mmx31cm) iki lümenli uygulama kateterleri ile kullanılabilmelidir. Firma bunu uygulama ile kanıtlamalıdır.
11-Ürün, 2-8 0C’ de muhafaza edilebilmelidir.
12-Ürünün, çeşitli alanlarda kanamaları durdurma, doku yapıştırma, ayrılmış dokuları yapıştırma ve güçlendirme, yara iyileşmesine destek olma gibi endikasyonlarda
etkinliği kanıtlanmış olmalı ve ithalatçı kuruluş, istendiği takdirde kanıtlayıcı literatürler sunabilmelidir.
13-Ürün, FDA onaylı olmalıdır.
14-Ürüne buharlı ısı ve solvent deterjan olmak üzere çift viral inaktivasyon işlemi uygulanmış olmalıdır. Ürünün plazma güvenliği ile ilgili olarak deneyimli olması
tercih sebebidir.
330
131950
FIBRILLAR YAPIDA, ABSORBE OLABİLEN HEMOSTAT
100 Adet
1-Hammaddesi okside edilmiş rejenere selüloz olmalıdır. Hayvan kökenli malzeme içermemelidir.
2-Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır.
3-Malzeme ortamın Ph değerini 3'ün altına düşürerek bakterisidal özelliğe sahip olmalıdır. Aşağıdaki bakteri cinslerine karşı etkili olmalıdır. Staphyloccus aureus,
Beta streptococcus, Staphyloccus epidermis, Staphyloccus faecalis, Klebsiella areogenes, Escherichia coli, Protegus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Bacteroides
fragilis, Clostridum perfringens, Salmonella enteritidis, Micrococcus luteus, Shigella dysentarie, Proteus mirabilis, Pseudomonas stutzeri, Staphyloccus pyogenes
Group A, Staphyloccus pyogenes Group B, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Enterococcus, Lactobassicus sp, Branhamella catarrhalis, Corynebacterium
xerosis, Myobacterium phlei
4-Bakterisidal olma özelliğinin in vivo klinik çalışmalarla desteklenmesi kanıtlanması gerekmektedir.
5-Şeffaf olma özelliğinden kanama odağı izlenebilmelidir, üzerinden koter ile müdahale yapılabilmelidir.
6-Laparoskopik vakalarda kullanılabilmelidir.
7-Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır.
8-Vücuda uyumlu olmalıdır.
9-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır.
10-Standart hemostatlara göre 3-4 dakikada daha h ızlı hemostaz sağlamalıdır.
11-Yedi tabakadan oluşmalı ve her kat tek tek ayrıştırılabilmelidir.
12-Çok yönlü kullanım özelliği; tabakalar halinde lif lif ayırarak, fındık tampon ,rulo şekillerine kullanılabilmelidir.
13-Düzgün olmayan ulaşılması zor bölgelere uygulanabilmelidir.
14-Gama ışını ile steril edilmelidir.
15-Tek tek steril paketlerde olmalıdır.
16-İnsan üzerinde yapılmış çalışmaları gösteren klinik çalışma verilebilmelidir veya verilen maddenin kimyasal yapısının insan sağlığına zararlı olmadığı
belgelenmelidir
17- Malzeme 10±1cmX 5±1cm boyutlarında olmalıdır.
331
160101
NAZOENTERAL GASTRİK DEKOPRESYON JEJUNAL BESLEN.TÜP
60 Adet
1- En az iki lümenli olmalı
2- Geniş lümen gastrik dekompresyona ( en az 18 FR) daha dar ve uzun lümende (en az 9 FR) jejunal beslenmeye uygun olmalı
3-Jejunumda kalan kateterin distal ucu a ğırlaştırılmış ve radyoopak olmalı
4-Beslenme tüpünün uzunluğu en az 150 cm olmalıdır.
5-Steril paketlerde bulunmalı,
6-Paketin üstünde ne ile steril edildiği ve sterilizasyon tarihi yazılmalı
7-Kullanım süresi 2 yıl olmalı
8-Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti olmalıdır.
332
178400
PEG DEĞİŞİM KİTİ (PERKÜTAN ENDOSKOPİK GASTROSTOMİ)
15 Adet
1-Cerrahi girişimlerde ilk gastrostomi tüpü olarak ya da PEG Kiti sonrası yenileme amaçlı kullanıma uygun olmalıdır.
2-Tüp silikondan imal edilmiş olmalıdır.
3-Tüpün cilde tespitini sağlayan disk olmalıdır.
4-Radyoopak olmalıdır.
5-Tüpün mide içinde kalan ucunda en az 5 cclik balon olmal ıdır.
6-18 French kalınlığında olmalıdır.
333
290268
KISA ÇENELİ JOHANN FORCEPS İÇ AKSAMI
1. Çapı 5 mm uzunluğu 330 mm olan forceps'in iç aksamı olarak kullanılabilmelidir.
2. Çene uzunluğu 24 mm olmalıdır.
30 Adet
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU
Ankara İli 1.Bölge Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
TEKNİK ŞARTNAME
2014 YILI GASTROENTEROLOJİ VE GEC KLİNİĞİ TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ
-
Sira
Mlz.Kodu
333
290268
Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri
KISA ÇENELİ JOHANN FORCEPS İÇ AKSAMI
Miktar
30 Adet
3. Kliniğimizde kullanılmakta olan A60800A kodlu şaft ve A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çalışmalıdır.
334
290269
UZUN ÇENELİ JOHANN FORCEPS İÇ AKSAMI
20 Adet
1. Çapı 5 mm uzunluğu 330 mm olan forceps'in iç aksamı olarak kullanılabilmelidir.
2. Çene uzunluğu 40 mm olmalıdır.
3. Kliniğimizde kullanılmakta olan A60800A kodlu şaft ve A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çalışmalıdır.
335
290273
KISA ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ JOHANN
3 Adet
Teklif edilen forseps aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır.
1-360 derece dönebilir özellikte olmalıdır.
2-Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçaları kolaylıkla sökülüp takılabilmelidir.
3-Çapı 5 mm ve uzunluğu 33 cm olmalıdır.
4-Unipolar koagulasyon için koter bağlantısı olmalıdır.
5-Çift çene hareketli, çene uzunluğu 24 mm olmalıdır.
6-Hastanemiz Gastrocerrrahi ameliyathanesinde kullanılmakta olan A6080 kodlu şaft, A64120A kodlu iç aksam, A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu çal ışmalıdır.
Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır.
1 Adet Plastik Kabza, raketli
1 Adet Yalıtılmış Dış Tüp
1 Adet Forseps İç Aksam
336
290274
KISA ÇENELİ KAVRAMA FORSEPSİ JOHANN
2 Adet
Teklif edilen forseps aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır.
1-360 derece dönebilir özellikte olmalıdır.
2-Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçaları kolaylıkla sökülüp takılabilmelidir.
3-Çapı 5 mm ve uzunluğu 33 cm olmalıdır.
4-Unipolar koagulasyon için koter bağlantısı olmalıdır.
5-Çift çene hareketli, çene uzunluğu 40 mm olmalıdır.
6-Hastanemiz Gastrocerrahi Ameliyathanesinde kullanılmakta olan A60800 kodlu şaft, WA64130A kodlu iç aksam, A60100A kodlu elcek ile tam uyumlu
çalışmalıdır.
Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır.
1 adet Plastik kabza, raketli,
1 adet Yalıtılmış Dış Tüp
1 Adet Forseps İç Aksam
337
A564031
METİLEN MAVİSİ TOZ
500 Gram
1-Numune üzerinden değerlendirilecektir.
338
250120
DİSPOSABLE BÖBREK KÜVETİ
1-Numune üzerinden değerlendirilecektir.
25000 Adet

Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

işgücü piyasası analizi hk.

A A

ağız, diş, çene cerrahisinde operasyon teknikleri

PLASENTA ADEZYON BOZUKULUKLARI IIc

“Intern Doktor” Eğitim Programı

ALDEA EVİ Serisi Monoblok Kumanda Kullanma Kılavuzu

Araç Takip - İstanbul Büyükşehir Belediyesi

TRT İngilizce Kayıt, Yapım ve Yayın Sistemi BTDB7-14-IH

Eki İndir - Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Deri Flepleri-1

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Fiyat Tespit Raporuna İlişkin Analist Raporu

Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi

Eki İndir - Trabzon Kanuni Eğitim ve Araştırma Hastanesi

çevre el kitabı

Dilek ZENCİROĞLU

tütün eksperleri derneği bülteni

ste.pr.01 sterilizasyon-işleyiş-prosedürü

Dr. Caner Batıgün