SERVIZIO DI CARDIOLOGIA MOLECOLARE Le Aritmie Genetiche SINDROME DEL QT LUNGO SERVIZIO DI CARDIOLOGIA MOLECOLARE Pavia - Via S. Maugeri, 10 tel. +39 0382 592055 - fax +39 0382 592094 [email protected] - www.fsm.it Fondazione Salvatore Maugeri Via Salvatore Maugeri, 10 - 27100 Pavia FSM Fondazione Salvatore Maugeri - Clinica del Lavoro e della Riabilitazione I.R.C.C.S. FSM La Fondazione Salvatore Maugeri creata nel 1965 dal professore Salvatore Maugeri, come “Clinica del lavoro”, opera nelle aree istituzionali della tutela della salute nell’ambiente di lavoro e della Medicina Riabilitativa, con l’obiettivo di favorire il recupero delle capacità residue funzionali e attitudinali della persona, l’autonomia e la qualità della vita mediante una riabilitazione di Alta Specializzazione. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico dal 1969 è oggi presente su tutto il territorio italiano con una rete di Istituti Scientifici e Centri di Prevenzione. L’attività clinica, rivolta a soggetti post-acuti e cronici, è orientata alla diagnosi e alla cura delle malattie professionali, individuando e prevenendo i rischi legati ad attività produttive, e alla Riabilitazione di pazienti con menomazioni neuromotorie, cardiologiche, pneumologiche e di patologie croniche polisistemiche disabilitanti, favorendo il reinserimento della persona al lavoro e alle attività quotidiane e prevenendone la disabilità. L’attività assistenziale è di supporto alla ricerca scientifica per l’elaborazione di protocolli diagnostici, linee guida e protocolli riabilitativi ad approccio multidisciplinare nell’ambito di patologie complesse, di grande rilevanza epidemiologica e ad elevato assorbimento di risorse. L’attività di ricerca si avvale di circa 50 Laboratori Scientifici e si sviluppa per linee e tematiche sia specifiche che trasversali all’attività complessiva. La struttura a rete diffusa sul territorio nazionale permette, da un lato di accedere a campioni significativi dal punto di vista epidemiologico, dall’altro di garantire un continuo scambio di informazioni ed esperienze in gruppi di lavoro omogenei, interdisciplinari e multiprofessionali che assicurano l’eccellenza dei percorsi clinico-assistenziali e della ricerca scientifica. INDICE LE ARITMIE GENETICHE pag. 3 CAPITOLO 1 La Genetica pag. 8 CAPITOLO 2 La Sindrome del QT Lungo pag. 22 CAPITOLO 3 Il defibrillatore impiantabile pag. 36 CAPITOLO 4 L’emergenza pag. 38 INFORMAZIONI UTILI pag. 41 Il Servizio di Cardiologia Molecolare dell’IRCCS Fondazione Maugeri presente all’interno dell’Istituto Scientifico di Pavia è un Centro di riferimento per la diagnosi e la cura delle malattie aritmogene ereditarie, a cui afferiscono pazienti provenienti da tutta Italia e dall’estero. L’attività clinica svolta presso gli LE ARITMIE GENETICHE ambulatori è supportata dal lavoro del laboratorio per le analisi genetiche e per la ricerca. Questa stretta interazione tra l’attività clinica e l’attività di laboratorio, che dura da più di quindici Come funziona il cuore anni, ha portato ad un’approfondita conoscenza delle malattie Il nostro cuore funziona come una pompa che manda in circolo, attraverso le arterie, il sangue necessario per portare ossigeno a tutto l’organismo. Questa funzione fondamentale è possibile grazie alla contrazione sincronizzata di tutte le cellule muscolari che formano il cuore, in risposta allo stimolo elettrico che viene dal sistema di conduzione cardiaco. Possiamo paragonare il cuore ad un antico galeone: se tutti i rematori remano insieme seguendo il ritmo dato dal capitano della nave, la nave procede regolarmente; se, invece, i rematori non agiscono in sincronia, la nave rimane ferma. aritmogene su base genetica, con l’identificazione di nuovi geni coinvolti in queste malattie. L’approfondimento continuo dei meccanismi patogenetici, alla base delle malattie aritmogene, ha permesso di sviluppare terapie gene-specifiche. L’obiettivo per il futuro è di arrivare alla definizione di nuove terapie farmacologiche e di nuovi approcci terapeutici molecolari. Il team clinico è composto da specialisti cardiologi e da un genetista clinico che, nell’ottica di un approccio integrato, garantiscono ai pazienti una consulenza cardiogenetica e alle famiglie la possibilità di un counselling riproduttivo. 3 Sindrome del QT Lungo le aritmie GENETICHE TITOLO MANCANTE BOXINO SISTEMA DI CONDUZIONE DEL CUORE Aorta Quando il battito del cuore è regolare, l’impulso parte da una zona precisa, il nodo senoatriale, dove sono raccolte delle cellule cardiache specializzate, dette cellule pace-maker, che hanno due caratteristiche: l’automaticità (capacità di innescare il battito) e la ritmicità (capacità di rendere il battito regolare). Riprendendo l’esempio della nave, le cellule pace-maker equivalgono al capitano che dà l’ordine di remare. Dal nodo senoatriale, l’impulso cardiaco si diffonde dapprima all’atrio, poi giunge al nodo atrioventricolare, per raggiungere, infine, il ventricolo attraverso le branche del fascio di His (vedi figura a lato). Vena cava superiore Fascio atrioventricolare (o di His) Nodo senoatriale (pacemaker cardiaco) Branca sinistra Nodo atrioventricolare Fibre del Purkinje Branca destra Vena cava inferiore Fibre del Purkinje 4 5 Sindrome del QT Lungo le aritmie genetiche Il battito irregolare e le aritmie Le bradiaritmie e le tachiaritmie 6 Le aritmie si hanno quando il battito non parte dal punto giusto - battito ectopico - o non viene condotto nel modo corretto. Le aritmie possono originare dall’atrio (aritmie atriali) ed avere una caratteristica di benignità (sono aritmie che non portano a morte), oppure le aritmie possono originare dal ventricolo ed essere potenzialmente gravi. Le aritmie ventricolari possono essere di due tipi: le bradiaritmie (aritmie lente) e le tachiaritmie (aritmie veloci). Entrambe possono portare all’arresto cardiaco anche se per motivi differenti: le bradiaritmie portano ad una asistolia, cioè la mancata contrazione muscolare; le tachiaritmie ventricolari, invece, possono provocare una contrazione disorganizzata delle singole cellule cardiache, che porta ad una mancata funzione di pompa del cuore. Se un’aritmia ventricolare diviene “sostenuta”, cioè non si risolve dopo brevissimo tempo, evolve in fibrillazione ventricolare, provocando un arresto cardiaco. LE ARITMIE POSSONO DEGENERARE IN ARRESTO CARDIACO 7 Sindrome del QT Lungo le aritmie GENETICHE CAPITOLO 1 La genetica La genetica è la scienza che studia il DNA e le malattie dovute alle sue alterazioni. Il DNA è la molecola che racchiude le informazioni (CODICE) per la costruzione del nostro organismo. Quando il DNA è alterato anche il nostro corpo si può “ammalare”. Mediante lo studio del DNA, in molti casi, è oggi possibile identificare la causa delle malattie e migliorare le possibilità terapeutiche. Le basi della genetica umana L’analisi del DNA può migliorare le possibilità terapeutiche 8 La maggior parte delle malattie umane, forse con la sola eccezione delle malattie infettive, riconosce una base genetica o almeno una predisposizione genetica, anche se spesso questa è di difficile individuazione perché il fenotipo clinico (ovvero le manifestazioni della malattia) è risultato dell’interazione dell’assetto genetico dell’individuo con fattori ambientali EREDITIAMO DA OGNI GENITORE UNA COPIA DEL GENE (malattie multifattoriali). Le malattie monogeniche sono quelle condizioni nelle quali l’alterazione di un singolo gene è in grado di causare la malattia. Per capire le regole di base della trasmissione delle malattie genetiche è necessario tenere sempre presente che il nostro patrimonio genetico è doppio. In altre parole, abbiamo due copie di ogni gene, una ereditata dalla madre ed una ereditata dal padre. 9 Sindrome del QT Lungo Dn PADRE AFFETTO MADRE NORMALE Dn nn nn Dn nn FIGLIO AFFETTO FIGLIO NORMALE FIGLIO AFFETTO FIGLIO NORMALE TRASMISSIONE MALATTIE GENETICHE Nelle malattie aritmogene su base genetica la trasmissione può essere: Autosomica dominante: 50% di probabilità che la malattia venga trasmessa, indipendentemente dal sesso (vedi figura sopra). Autosomica recessiva: la malattia è presente clinicamente solo se il difetto è ereditato in doppia dose, cioè da entrambi i genitori. Il difetto genetico sarà, pertanto, presente in omozigosi. Il portatore di un singolo gene anomalo (eterozigote) può essere definito come portatore sano della malattia. In una coppia dove entrambi i genitori sono portatori sani (eterozigoti) si ha il 25% di probabilità di avere un figlio che non abbia il difetto genetico, il 25% di probabilità di avere un figlio omozigote (che pertanto manifesterà la malattia) e il 50% di probabilità di generare un eterozigote (portatore sano). Le malattie autosomiche recessive sono più frequenti se vi è consanguineità tra i genitori. 10 11 Sindrome del QT Lungo le aritmie genetiche IL DNA È IL CODICE CHE RACCHIUDE LE INFORMAZIONI GENETICHE STUDIO DELL’EREDITARIETÀ Penetranza incompleta ed espressività variabile 12 Nella realtà della pratica clinica, due elementi rendono più complesso lo studio dell’ereditarietà di una malattia: essi sono la penetranza incompleta e l’espressività variabile. Per penetranza si intende il rapporto tra numero di individui che manifestano il fenotipo e numero di individui affetti; incompleta significa che non necessariamente tutti i portatori del difetto genetico presenteranno la malattia a livello clinico. L’espressività variabile è dovuta al fatto che uno stesso difetto genetico si può manifestare in modo differente in individui diversi: per questo motivo potremo avere, nella stessa famiglia, soggetti con manifestazioni cliniche anche molto gravi e soggetti con la malattia in forma lieve. Come si svolge una analisi genetica? Si può utilizzare il sangue venoso Estrazione del DNA La prima tappa dell’analisi genetica è l’estrazione del DNA. Il DNA è contenuto in tutte le cellule del nostro organismo e quindi, in teoria, può essere estratto da qualsiasi tessuto. Nell’attività clinica di tutti i giorni si preferisce utilizzare il sangue venoso, che rappresenta una fonte di DNA facilmente ottenibile con un semplice prelievo. Il DNA viene estratto dai globuli bianchi, le uniche cellule nucleate del sangue. Attraverso varie reazioni, il DNA è separato dalle proteine che costituiscono le nostre cellule. Il processo di estrazione di DNA richiede 24-48 ore prima che il DNA sia pronto per essere sottoposto all’analisi genetica. Ovviamente maggiore sarà il numero di geni che dovranno essere analizzati, maggiore sarà il quantitativo di DNA che dovremo avere a disposizione. 13 Sindrome del QT Lungo le aritmie genetiche LA RICERCA DEI DIFETTI GENETICI Adenine Guanine Thymine Cytosine La tecnica della PCR 14 La tecnica della PCR (Polymerase Chain Reaction) è la metodologia di base della maggior parte degli studi di genetica e biologia molecolare. Mediante la PCR è possibile ottenere migliaia di copie del frammento di DNA che desideriamo studiare. Infatti, il DNA ottenuto con l’estrazione da sangue è in genere in quantità troppo esigua per essere analizzato. Per ottenere questo tipo di amplificazione selettiva è necessario “tagliare” dal DNA totale il frammento che ci interessa e poi moltiplicarlo (creando copie identiche) fino ad averne la quantità necessaria per svolgere l’analisi. Questa “fotocopiatrice biologica” utilizza un enzima (la DNA Taq polimerasi) ed un apparecchio in grado di modificare in modo molto rapido e preciso la temperatura nelle provette che contengono il DNA da analizzare (il cosiddetto termociclatore): in questo modo è possibile ottenere una quantità di DNA sufficiente per eseguire gli studi per ricerca di mutazione. È da osservare che la PCR permette di amplificare solo frammenti relativamente corti di DNA (per la ricerca di mutazione si utilizzano frammenti di 150-300 paia di basi), ma un gene è di solito composto da alcune migliaia di paia di basi. Risulta quindi chiaro che per analizzare un intero gene, saranno necessarie molte reazioni di PCR. Questo fatto rende spesso molto lunga e laboriosa l’indagine genetica, specialmente per le malattie nelle quali sono stati identificati molti geni potenzialmente mutati (difettosi). PER SVOLGERE UNA ANALISI GENETICA SERVONO MIGLIAIA DI COPIE DI DNA Lo scopo è identificare le mutazioni Analisi del DNA Il DNA amplificato mediante PCR può essere analizzato in vari modi per la ricerca dei difetti genetici. Le tecniche più utilizzate sono: SSCP (Single Strand Conformational Polymorphism), DHPLC (Denaturating High Performance Liquid Chromatography) e Sequenziamento. Indipendentemente dai dettagli tecnici di queste diverse metodiche, lo scopo finale è quello di identificare le mutazioni, ovvero gli errori nel DNA che sono alla base della malattia. Il DNA (acido desossiribonucleico) è composto da una lunghissima catena di molecole, le cosiddette basi (Adenina, Timina, Citosina e Guanina). 15 Sindrome del QT Lungo IL DNA È COMPOSTO DA UNA LUNGA CATENA DI BASI Le mutazioni Come già detto, un gene può essere costituito da una catena di molte migliaia di basi di DNA. In alcuni casi, anche un solo errore (per esempio un’adenina al posto di una guanina) può essere causa di una malattia genetica. I tipi principali di mutazioni sono: • le mutazioni puntiformi in cui una singola base del DNA è “sbagliata” • le delezioni in cui si ha la perdita di un pezzo di DNA di grandezza variabile • le inserzioni che sono dovute all’aggiunta anomala di un frammento di DNA in un gene Nel DNA possono essere presenti, inoltre, dei polimorfismi: essi sono alterazioni della sequenza genica presenti nella popolazione generale con una frequenza superiore all’1%. Alcuni polimorfismi, pur non provocando malattia, possono essere responsabili di una modulazione delle manifestazioni cliniche. 16 La patogenesi L’individuazione di una mutazione nel DNA di un soggetto con malattia aritmogena aiuta a comprendere in modo più approfondito la patogenesi del disturbo e fornisce un elemento importante al medico per identificare le cure più appropriate, rendendo possibile una stratificazione del rischio in base al genotipo e un approccio terapeutico gene-specifico. Inoltre, l’identificazione del difetto genetico è di aiuto ai familiari del paziente, perché rende possibile l’individuazione dei portatori silenti di malattia e l’esecuzione di una diagnostica prenatale. 17 Sindrome del QT Lungo Quando e perché l’analisi genetica? I portatori silenti possono sviluppare dopo la malattia La consulenza cardio-genetica Presso la Fondazione Maugeri la consulenza è parte integrante del test genetico 18 La consulenza cardio-genetica è un procedimento diretto ad aiutare le famiglie in cui sia stata individuata una malattia cardiaca su base genetica ad affrontare i problemi connessi alla malattia stessa. La consulenza è, quindi, parte integrante del test genetico: lo dovrebbe precedere - per dare al paziente la possibilità di scegliere se avvalersi dello screening genetico conoscendone in maniera approfondita le limitazioni e le possibili conseguenze a livello della persona stessa e dei familiari, sia in senso positivo sia negativo - e poi concludere, al fine di garantire al paziente il massimo possibile dell’informazione sulle implicazioni cliniche della diagnosi stessa. Inoltre, nel corso della consulenza, il paziente può esprimere liberamente il suo desiderio di essere o meno messo al corrente dei risultati dell’analisi, di informare o meno i familiari, di eseguire o meno l’analisi nei figli se minorenni. La consulenza genetica dovrebbe essere svolta da figure professionali specificamente addestrate ad usare procedure, norme e comportamenti differenti da quelli in uso nella normale pratica clinica. La finalità della consulenza genetica è informativa e non direttiva, con lo scopo di fornire ai soggetti che ne usufruiscono gli elementi necessari per prendere le opportune decisioni. Se il quadro clinico del paziente è già diagnostico, l’analisi genetica fornisce due informazioni fondamentali: la prima relativa al paziente, la seconda relativa ai familiari del paziente. Per quanto riguarda il paziente stesso, l’individuazione della variante genetica di una malattia in cui possono essere coinvolti diversi geni, può aiutare in una migliore stratificazione del rischio ed ad indirizzare la terapia in modo gene-specifico. Una volta identificato il difetto genetico del probando (il primo individuo affetto di una famiglia che giunge all’osservazione del medico), l’estensione dell’analisi genetica nei familiari apparentemente sani o con un quadro clinico sfumato, porta all’identificazione dei cosiddetti “portatori silenti”, soggetti che, se anche al momento della diagnosi non presentano problemi clinici rilevanti, possono sviluppare la malattia in un secondo tempo o in determinate condizioni. Quando la diagnosi di malattia sia solo sospettata, l’identificazione di un gene mutato la rende certa. 19 Sindrome del QT Lungo È IMPORTANTE CORRELARE L’ANALISI GENETICA AL QUADRO CLINICO Terapia gene-specifica Il test genetico e le scelte terapeutiche Studio approfondito a livello clinico È fondamentale ricordare che per tante malattie monogeniche sono stati identificati solo alcuni dei geni-malattia: questo limite fa sì che la mancata identificazione di una mutazione non permetta di escludere la diagnosi di malattia. Per questa ragione i soggetti sottoposti all’analisi genetica devono essere precedentemente studiati in modo approfondito a livello clinico. Da qui l’importanza, per il centro che esegue l’analisi genetica, di poter accedere a tutte le informazioni cliniche relative al paziente: questo per evitare indagini non appropriate o eseguite su geni che non siano da mettere in correlazione al quadro clinico del paziente. È possibile eseguire una diagnosi prenatale nelle famiglie dove sia stato identificato il difetto genetico responsabile della malattia. La diagnosi prenatale, per il suo ruolo delicato, va sempre preceduta da una consulenza genetica accurata con scopo informativo verso i fruitori dell’indagine stessa. 20 Come già accennato nel paragrafo precedente, l’identificazione del gene coinvolto nella malattia può portare a decisioni importanti nella gestione del paziente, fornendo informazioni per la stratificazione del rischio, così come indirizzando una terapia gene-specifica. Anche qualora venga identificato il difetto genetico, non è ancora possibile effettuare una terapia genica CURATIVA nell’uomo (sostituire il gene malato con quello sano). Tuttavia è già oggi possibile che la scelta della terapia (ad esempio se intraprendere una terapia farmacologica o eseguire l’impianto di un defibrillatore), venga effettuata anche considerando il gene su cui si è trovato il difetto che causa la malattia. Inoltre, particolari accorgimenti gene-specifici sono già utilizzati nella pratica clinica e, una volta identificata la mutazione, i medici possono agire con terapie più precise ed idonee sulla base del rischio di arresto cardiaco e sulla base “dell’errore” che il difetto genetico provoca nella cellula cardiaca. 21 Sindrome del QT Lungo le aritmie GENETICHE FIGURA 1 - IL QT È L’INTERVALLO TRA L’ONDA Q E L’ONDA T R R CAPITOLO 2 La Sindrome del QT Lungo T P U T P U QS QS P-R 0.4 sec 0.04 sec (A) QRS Q-T (B) Torsione di punta Cos’è la Sindrome del QT Lungo? La Sindrome del QT Lungo (LQTS) è una malattia elettrica del cuore. Per ogni battito cardiaco infatti è necessario che vi sia un preciso passaggio di cariche elettriche veicolate da sodio e potassio. L’ingresso di SODIO nelle cellule miocardiche avvia il battito cardiaco mentre l’uscita di POTASSIO riporta il cuore in condizioni di riposo e lo rende pronto per l’attivazione del battito 22 successivo. La LQTS si verifica quando vi sono alterazioni in queste correnti di ioni e, di conseguenza, il tempo richiesto alla componente elettrica del cuore per ritornare alla condizione di riposo, è maggiore del normale. L’abnorme durata di quest’ultima fase si presenta all’elettrocardiogramma (ECG) con un prolungamento dell’intervallo QT. In figura 1 si può vedere che il QT è l’intervallo di tempo compreso tra l’onda Q e l’onda T della registrazione elettrocardiografica. Risulta pertanto chiaro che il nome della malattia “Sindrome del QT Lungo” (abbreviato in LQTS) deriva dall’intervallo QT dell’elettr ocardiogramma, più lungo del normale nei soggetti affetti dalla malattia. La LQTS può essere di origine genetica (cioè causata da un gene anormale) o acquisita (secondaria a perdite di sali o all’assunzione di farmaci): in entrambi i casi, i pazienti affetti sono predisposti ad improvvisa insorgenza di aritmie ventricolari pericolose (tipica è la torsione di punta) che si possono manifestare come episodi sincopali o, nei casi 23 Sindrome del QT Lungo le aritmie genetiche IN ITALIA CIRCA 30.000 PERSONE AFFETTE Circa 1 persona su 2.000 più gravi, possono causare morte improvvisa conseguente ad un arresto cardiaco. La prevalenza della LQTS non è conosciuta con esattezza, ma si stima attualmente che sia presente in circa 1 persona su 2.000: secondo questo dato potremmo concludere che in Italia vi sono circa 30.000 persone affette. La malattia colpisce indifferentemente tutti i gruppi etnici; non è noto, attualmente, se vi sia correlazione tra la differenza di etnia e la presenza di mutazioni diverse. Trasmissione autosomica dominante L’analisi genetica nei pazienti con LQTS Eterogeneità genetica 24 Il termine tecnico utilizzato per descrivere le modalità di trasmissione della malattia nella forma Romano Ward è “trasmissione autosomica dominante”. La Sindrome del QT Lungo accompagnata da sordità congenita (Sindrome di Jervell e Lange-Nielsen) è la variante autosomica recessiva della malattia ed è molto più rara della Romano Ward. La sordità si presenta quando entrambi i genitori hanno un gene “malato” (generalmente questo succede quando sono consanguinei, per esempio cugini) ed il figlio riceve il gene patologico da entrambi i genitori. I bambini che presentano una mutazione ereditata dal padre ed una dalla madre tendono ad avere gravi sintomi cardiaci con aritmie frequenti e sordità grave di tipo neurosensoriale. I genitori dei soggetti affetti dalla forma Jervell e Lange-Nielsen della Sindrome del QT Lungo non hanno sordità e presentano manifestazioni cardiologiche molto lievi o addirittura assenti. La Sindrome del QT Lungo è caratterizzata da eterogeneità genetica (sono diversi i geni coinvolti nella malattia). KCNQ1, KCNH2, SCN5A Ad oggi, infatti, sono noti 12 geni coinvolti nella malattia; 3 geni principali: KCNQ1 (LQT1) che codifica per i canali IKs, KCNH2 (LQT2) che codifica per i canali IKr ed SCN5A (LQT3) che codifica per il canale del sodio cardiaco. Altri 9 geni sono causa della malattia in un numero ridotto di casi (inferiore a 5%) e spesso sono correlati a forme di LQTS che si associano a fenotipi particolari: si tratta delle varianti LQT4 (ANK2), LQT5 (KCNE1), LQT6 (KCNE2), LQT7 (KCNJ2) (sindrome di Andersen), LQT8 (CACNA1C) (sindrome di Timothy), LQT9 (CAV3), LQT10 (SCN4B), LQT11 (AKAP9) e LQT12 (SNTA1). Di queste forme rare è importante ricordare la variante LQT7 (Sindrome di Andersen) - che si associa ad alterazioni del viso (lievi dismorfismi) e a disturbi muscolari con fenomeni di paralisi temporanea in occasione di cali dei livelli di potassio nel sangue - e la variante LQT8 (Sindrome di Timothy) - che è particolarmente grave: il prolungamento del QT e il rischio di morte improvvisa si accompagnano a sindattilia (presenza di una sottile membrana cutanea che unisce le dita di mani e piedi dando loro un aspetto di mano/piede palmato), malformazioni cardiache, ritardo mentale, autismo e immunodeficienza. 25 Sindrome del QT Lungo le aritmie genetiche RISCHIO ALTO Quali sono i sintomi della LQTS? Non sono ancora noti tutti i geni coinvolti Non sono ancora noti tutti i geni coinvolti nella LQTS, quindi la negatività dell’analisi genetica non esclude la presenza della malattia a livello clinico; viceversa, l’individuazione del difetto genetico responsabile di LQTS in una famiglia permette la conferma della malattia e l’individuazione di familiari portatori che potrebbero essere a rischio di sviluppare aritmie. Inoltre, in caso di identificazione del difetto genetico, è possibile offrire ai pazienti una consulenza per quanto riguarda il rischio riproduttivo. 26 Il sintomo tipico che porta alla diagnosi di Sindrome del QT Lungo è la perdita improvvisa di coscienza (definita sincope nel linguaggio medico) scatenata da attività fisica o da stress emotivo (paura, spavento, sorpresa, risveglio improvviso al suono di una sveglia). La prima manifestazione della malattia può essere l’arresto cardiaco o la morte improvvisa. Nella maggior parte dei casi la perdita di coscienza è immediata, senza sintomi premonitori; per tali motivi i pazienti rischiano, cadendo, di subire dei traumi. La presenza di palpitazioni e la sensazione di mancamento possono essere segni di un’aritmia che si risolve spontaneamente. I sintomi si presentano tipicamente durante l’età infantile o nell’adolescenza (età media alla prima manifestazione clinica 12 anni), raggiungendo la massima incidenza dall’adolescenza ai vent’anni, ma la loro comparsa può avvenire a qualsiasi età, dai primi RISCHIO INTERMEDIO RISCHIO BASSO Attività fisica e stress emotivi QTc ≥ 500 LQT1 LQT2 Uomini LQT3 QTc < 500 Donne LQT2 Donne LQT3 Uomini LQT3 FIGURA 2 - LIVELLI DI RISCHIO QTc ≥ 500 Donne LQT3 QTc < 500 Uomini LQT2 LQT1 giorni di vita all’età adulta. È fondamentale sottolineare che più di un terzo degli individui affetti da LQTS non presenta alcuna sintomatologia per tutta la vita o presenta solo uno o rari episodi sincopali nell’infanzia, che non si ripetono più in età adulta. Come già sottolineato, l’attività fisica e gli stress emotivi sono frequentemente causa scatenante gli episodi sincopali. Qualsiasi tipo di attività fisica come il nuoto, la corsa o altri sport possono scatenare gli episodi sincopali, così come il trasalire a causa del suono della sveglia, di un rumore forte, di un allarme o dello squillo del telefono. I sintomi possono anche presentarsi a causa di un’emozione, come durante un esame o per paura, rabbia oppure durante il pianto. Più rare sono le sincopi a riposo o al risveglio; una minoranza dei casi di morti improvvise si verifica nel sonno. Uno studio condotto sulla ampia casistica di pazienti da noi seguiti ha dimostrato come, sulla base della durata dell’intervallo QT e del difetto genetico, è possibile identificare i pazienti a più alto rischio di eventi cardiaci (figura 2). Questo studio ha anche dimostrato come l’analisi genetica nella LQTS rivesta un’importanza particolare anche per la gestione clinica e terapeutica. 27 Sindrome del QT Lungo FIGURA 3 2a: QT LUNGO - 2b: QT NORMALE 2a 2b QT corretto Come viene diagnosticata la LQTS? L’analisi viene posta in base all’elettrocardiogramma 28 Il presentarsi di un episodio sincopale o di un arresto cardiaco in una persona giovane è, in genere, il primo elemento che deve far sospettare una LQTS; per questo motivo, tutti i giovani che presentino uno dei suddetti episodi devono essere sottoposti a controlli cardiologici accurati. La descrizione dell’episodio è molto importante. Le patologie che bisogna distinguere dalla LQTS includono la sincope cosiddetta vaso-vagale (sincope su base neurogena o neurocardiogena, di solito benigna) e l’attacco epilettico. La diagnosi, nei casi tipici, viene posta in base all’analisi dell’elettrocardiogramma. Essendo la LQTS una malattia genetica, altri familiari possono esserne affetti; è perciò necessaria una valutazione completa dei familiari del probando (prima persona della famiglia che giunge all’attenzione del centro). All’ECG possono essere rilevati intervallo QT prolungato e modificazioni della morfologia dell’onda T. Per una misurazione corretta, l’intervallo QT deve essere corretto per la frequenza cardiaca alla quale è stato registrato l’elettrocardiogramma. Si definisce così il QTc (= QT corretto) che viene considerato normale nei soggetti di sesso maschile se è inferiore o uguale a 440 msec, mentre nel sesso femminile il QTc deve essere inferiore o uguale a 460 msec. (vedi figura 3). In alcuni casi, il solo ECG basale non è sufficiente a porre diagnosi. In questo caso sono di grande aiuto un ECG registrato durante sforzo ed un ECG dinamico Holter a 12 derivazioni per 24 ore. Infine è importante ricordare che circa il 20% dei portatori di un difetto genetico non mostra un prolungamento dell’intervallo QT. Questi individui, detti portatori silenti, possono trasmettere la malattia e, anche se in genere sono considerati a rischio più basso di avere manifestazioni gravi, sono comunque predisposti a tali aritmie in determinate condizioni (ad esempio durante l’assunzione di farmaci che prolungano il QT). 29 Sindrome del QT Lungo I farmaci betabloccanti le aritmie genetiche Qual è la terapia della LQTS? La valutazione presso l’ambulatorio di Cardiologia Molecolare Équipe di cardiologi e genetisti Presso l’ambulatorio di Cardiologia Molecolare della Fondazione Maugeri, i pazienti con sospetta diagnosi di LQTS vengono accuratamente valutati da un’équipe di cardiologi e genetisti per confermare la diagnosi ed indirizzarne la terapia. La valutazione consiste, dapprima, nella raccolta della storia personale e familiare per valutare i sintomi e la possibile presenza di altri soggetti affetti nella famiglia. In seguito, il paziente viene sottoposto ai seguenti esami strumentali: • ECG • ECOcardiogramma • ECG Holter a 12 derivazioni • Test da sforzo. Una volta confermata la diagnosi clinica, si procede a prelievo venoso per eseguire lo screening genetico volto all’identificazione di difetti genetici responsabili della patologia. È estremamente importante, a conclusione dell’iter diagnostico, che anche i familiari vengano sottoposti ad un’accurata valutazione cardiologica e genetica. 30 I farmaci betabloccanti sono il cardine della terapia nei pazienti affetti da LQTS e sono inoltre raccomandati in tutti i portatori di mutazioni con intervallo QT nella norma. Si ritiene che tali farmaci siano efficaci nella prevenzione dei sintomi e della morte improvvisa in circa l’80-90% dei pazienti. I betabloccanti non accorciano l’intervallo QT, ma vengono somministrati allo scopo di proteggere il cuore dagli stimoli che di solito causano le aritmie. Il dosaggio del betabloccante deve essere gradualmente adeguato agli aumenti di peso nei bambini e comunque la terapia va sempre individualizzata sotto la guida di un cardiologo esperto della patologia. È fondamentale la collaborazione del paziente che deve assumere i farmaci quotidianamente. Si tratta, infatti, di farmaci che non portano alla guarigione dalla malattia, ma che proteggono dalle sue manifestazioni (aritmie) solo finché vengono assunti; il loro effetto scompare entro uno, al massimo due giorni dall’interruzione dell’assunzione. 31 Sindrome del QT Lungo Defibrillatore impiantabile Nei pazienti trattati la maggior parte delle ricomparse dei sintomi sembrano dovute alla dimenticanza di una o più dosi del farmaco. In alcuni pazienti la risposta alla terapia betabloccante può non essere soddisfacente (questo può dipendere dalla presenza di un intervallo QT molto prolungato o dalla presenza di difetti genetici particolarmente gravi). In questi pazienti è possibile l’utilizzo di altri farmaci antiaritmici o, se non ancora sufficiente, si ricorre all’impianto di un defibrillatore impiantabile (ICD - Implantable Cardioverter Defibrillator). Il cardiologo specialista in aritmie genetiche valuta attentamente la storia clinica di un soggetto affetto da LQTS, la storia familiare, l’elettrocardiogramma e il risultato dell’analisi genetica prima di decidere se il paziente necessita di un ICD. L’impianto del defibrillatore non deve essere considerato una soluzione alternativa alla terapia farmacologica che dovrà, perciò, essere assunta anche dopo l’impianto. www.azcert.org 32 In casi particolarmente gravi può essere indicata la rimozione dei nervi del cuore detta “denervazione cardiaca”: tale intervento è spesso usato in bambini con una forma di LQTS particolarmente grave in cui l’impianto del defibrillatore può essere troppo complesso. Tutte le persone affette da LQTS, incluse quelle affette solo geneticamente (cioè senza segni all’ECG e senza sintomi), devono evitare l’assunzione dei farmaci che causano prolungamento dell’intervallo QT (per un elenco completo consultare il sito www.azcert.org). È’ necessario, inoltre, evitare un abbassamento dei livelli plasmatici di potassio e magnesio, come quello che si può verificare in caso di assunzione di diuretici, sudorazione profusa, vomito e diarrea persistenti. Attività fisica moderata È consentita la pratica di attività fisica ai pazienti con LQTS? Dal momento che i sintomi possono essere scatenati dallo sforzo fisico o da emozioni improvvise, è necessario ridurre l’attività fisica negli individui sintomatici e, a scopo cautelativo, anche nei soggetti asintomatici. Per la maggior parte dei pazienti che assumono regolarmente la terapia betabloccante e che si siano mantenuti asintomatici per alcuni mesi è possibile praticare un’attività fisica moderata a scopo ludico-ricreativo, mentre l’attività sportiva intensa e/o a livello agonistico è vietata in tutti i pazienti con diagnosi di LQTS. Per indirizzare nel migliore dei modi il paziente verso il comportamento più corretto nel singolo caso è comunque necessaria una valutazione completa da parte dello specialista curante. 33 Sindrome del QT Lungo Come comportarsi durante la gravidanza e quando ci si deve sottoporre ad interventi chirurgici? le aritmie genetiche Sebbene il parto, il travaglio e gli interventi chirurgici in genere siano eventi stressanti sia dal punto di vista fisico che emotivo, non è frequente, per i pazienti affetti da LQTS, manifestare sintomi in tali occasioni. Le pazienti affette da LQTS e che siano in gravidanza devono informare il ginecologo/ostetrico della diagnosi cardiologica affinché, in accordo con il cardiologo, si prosegua la terapia betabloccante durante la gravidanza e si predisponga un parto sicuro con assistenza cardiologica disponibile durante il travaglio e il parto. Informare sempre il personale curante 34 IL POST PARTUM È UN PERIODO CRITICO Nonostante le pazienti siano spesso preoccupate per il parto, dati clinici dimostrano come sia il primo anno dopo la nascita del neonato il periodo con una maggiore incidenza di eventi cardiaci, soprattutto nelle pazienti con QT più allungato e in quelle affette dalla variante genetica LQT2. È necessario che una donna affetta da LQTS predisponga un post partum con disponibilità di supporto tale da consentirle riposo notturno e riduzione dello stress. Il nucleo famigliare in cui uno dei genitori o entrambi siano affetti da LQTS dovrà richiedere la valutazione cardiologica con elettrocardiogramma del neonato. Qualora il difetto genetico del/dei genitori sia noto, sarà opportuno organizzare immediatamente il test genetico per il neonato. Nel caso in cui i pazienti affetti da Sindrome del QT Lungo debbano sottoporsi ad intervento chirurgico, essi devono informare il personale curante, in modo tale che tutti siano pronti ad affrontare ogni emergenza che si possa presentare e perché venga evitata la somministrazione di farmaci che potrebbero scatenare aritmie gravi. 35 Sindrome del QT Lungo le aritmie GENETICHE CAPITOLO 3 Il defibrillatore impiantabile (ICD) Il sistema ICD (Implantable Cardioverter Defibrillator) é formato da un generatore di impulsi e da uno o più elettrocateteri posizionati a livello cardiaco. Il generatore di impulsi viene opportunamente programmato per adeguare i criteri di funzionamento alle esigenze del paziente nel caso specifico. Il sistema ICD controlla il cuore continuamente monitorando la comparsa di eventuali aritmie. Se rileva l’aritmia, l’ICD stabilisce automaticamente se e quale tipo di trattamento è necessario ed eroga un impulso elettrico di intensità e con caratteristiche adeguate ad interrompere l’aritmia. L’ICD eroga un impulso elettrico Il generatore di impulsi è un dispositivo costituito da un processore e alimentato da una batteria che viene collocato al di sotto del muscolo pettorale. Esso controlla la funzione elettrica del cuore ed eroga la scarica elettrica quando rileva un’aritmia. In base ai parametri programmati dal cardiologo, il generatore di impulsi eroga una o più terapie per trattare le alterazioni del ritmo cardiaco rilevate. La memoria nel dispositivo è in grado di immagazzinare informazioni relative al comportamento del cuore prima, durante e dopo l’aritmia. In tal modo il cardiologo potrà valutare meglio i ritmi cardiaci e stabilire se il trattamento programmato è adeguato. Gli elettrocateteri sono dei fili isolati che servono per rilevare le aritmie e per erogare energia elettrica per correggere il ritmo cardiaco. Un’estremità di ciascun elettrocatetere viene collegata al generatore di impulsi ICD, l’altra viene inserita nel muscolo del cuore o sulla superficie. Gli elettrocateteri possono essere posizionati nel cuore 36 TIPOLOGIA DI DEFIBRILLATORE IMPIANTABILE (endocardici o transvenosi) e vengono inseriti passando attraverso una vena del torace superiore o applicati sulla superficie del cuore (epicardici). Il dispositivo ICD può erogare differenti tipi di terapie: • Stimolazione antitachicardica: se l’aritmia è regolare ma veloce, il sistema ICD può erogare una serie di piccoli, rapidi impulsi elettrici di stimolazione. Questi vengono utilizzati per interrompere l’aritmia e riportare il cuore al suo ritmo normale. • Defibrillazione: per aritmie molto veloci ed irregolari, possono essere utilizzati shock ad alta energia per arrestare l’aritmia e riportare il cuore al ritmo normale. • Stimolazione antibradicardica: se il cuore batte troppo lentamente, il dispositivo stimola il cuore portandolo alla frequenza normale. 37 Sindrome del QT Lungo I segni che permettono di riconoscere un arresto cardiaco sono l’assenza completa del battito del polso e di quello della carotide (sul collo, a lato della trachea) e le pupille dilatate, che non si restringono alla luce. In questo caso bisogna procedere come segue: • sdraiare l’infortunato sulla schiena, su un piano rigido • se le vie aeree sono ostruite da vomito, acqua o altri liquidi, per farli uscire si deve piegare la testa di lato • la testa va poi raddrizzata e reclinata all’indietro in iperestensione, cioè con il mento all’insù e la nuca in basso (1) (se il mento è piegato verso il torace, la lingua blocca le vie aeree impedendo il passaggio dell’aria) • per eseguire il massaggio cardiaco, bisogna inginocchiarsi a fianco dell’infortunato e poggiare le mani una sull’altra al centro del petto (2) in modo da premere sullo sterno; se si preme di lato, sulle coste, si rischia di romperle • a questo punto bisogna comprimere ritmicamente il torace dell’infortunato, spingendo con entrambe le mani in modo che il torace scenda di 4-5 cm, e poi rilasciarlo (3); il ritmo dovrebbe essere: 30 compressioni e 2 ventilazioni. Le braccia vanno tenute tese, spingendo sulle spalle • il massaggio va proseguito sino alla ripresa dei segni vitali. le aritmie GENETICHE CAPITOLO 4 L’emergenza IM M EDIATO FIB DE ZIONE PR RILLA EC OC RIA NIM AZIONE CARD IAC A AN AV PRECOCE RCP AL E RM E ZATA La possibilità di salvare le persone colpite da arresto cardiaco si riduce del 10% ogni minuto che passa dall’inizio dell’evento. Dopo 4 minuti il cervello e il cuore stesso subiscono danni irreversibili che compromettono la sopravvivenza del paziente anche se è rianimato. L’unica terapia efficace e comprovata, che deve essere eseguita precocemente, è la defibrillazione precoce (DP) somministrata tramite un defibrillatore e abbinata alla rianimazione cardiopolmonare (RCP). LA Come affrontare l’emergenza di un arresto cardiaco Soccorso Supporto Rilancio Stabilizzazione COSÌ LA MANOVRA È EFFICACE Nel circoletto si vede la posizione corretta di appoggio delle mani sullo sterno La testa deve essere messa in iperestensione perchè la lingua non blocchi le vie aeree 38 2 1 Il torace va compresso con le mani appoggiate una sull’altra a braccia tese 3 La catena della sopravvivenza Tutte le azioni da compiere sono conosciute come “catena della sopravvivenza”: • allarme immediato: allertare da subito i mezzi di soccorso (118) • rianimazione cardiopolmonare: qualcuno sul luogo deve praticare correttamente la rianimazione in attesa dell’arrivo del defibrillatore • defibrillazione precoce: trattamento dell’arresto cardiaco con shock elettrico • tempestive cure mediche avanzate Oggi sono disponibili defibrillatori “intelligenti” che dopo una preparazione adeguata possono essere utilizzati per salvare una vita anche da personale non medico. 39 Tang e BI Tang . di Pavia ge nz ial ed iP av ia VIA E. T IBA LDI NO MILA a A7 enov strad a Mil ano-G Ta n A 3 AR AMELLI ED DIP ’IN ELL EN DE NZ A BELGIOIOSO CAVA MANARA Po Po NO VA Auto T. T GE V. L E DO N I ELL AS A5 G. LE 0 Qualora i medici riscontrino un’indicazione all’esecuzione delle analisi genetiche, il laboratorio procede immediatamente con lo screening genetico mirato. Università degli Studi di Pavia Via Bassi SP gli esami clinici che possono includere: • Elettrocardiogramma (ECG) • Monitoraggio Holter delle 24 ore • Test da sforzo • Esecuzione di test farmacologico con bloccanti del canale del sodio • Analisi dei potenziali tardivi (SA-ECG) • Tilt test • ECOcardiogramma • Risonanza Magnetica Nucleare (RMN) del cuore. AR ZIA SS 52 6 o 40 Ospedale Policlinico San Matteo-Pavia 13 PAVIA in Tic CARBONARA AL TICINO AD AG SAN GENESIO ED UNITI n La prima valutazione, effettuata presso il Servizio di Cardiolgia Molecolare della Fondazione Maugeri, consiste in una visita cardiologica, durante la quale vengono visionati gli esami precedentemente effettuati, e nella raccolta della storia clinica e familiare del paziente (analisi della documentazione dei familiari e stesura dell’albero genealogico). Sulla base di questo primo riscontro si effettuano FSM VIA GE CERTOSA DI PAVIA z ia le A 53 acenza A21 o-Pi orin aT d a r st STRADELLA Auto BRONI TORINO VOGHERA Foto di Corrado Giulietti ST R TA N e ng Ta BEREGUARDO Tic ino L’INTERVENTO DEL SERVIZIO DI CARDIOLOGIA MOLECOLARE SO S. M AU Università GE degli Studi RI di Pavia Via Ferrata SS35 Istituto Scientifico di Pavia Servizio di Cardiologia Molecolare LO STAFF DEL SERVIZIO DI CARDIOLOGIA MOLECOLARE AS Stadio P. Fortunati LA AMBIL Fondazione Salvatore Maugeri Clinica del Lavoro e della Riabilitazione I.R.C.C.S. GR VI A A. BR AT E RATA V.L AB VI A A CASTEGGIO BO L OG NA CASTEL SAN GIOVANNI VENEZIA Come raggiungere la sede Dall’Autostrada A7 MilanoGenova, uscita Pavia Nord, casello di Bereguardo, proseguire sulla tangenziale A53 verso Pavia Dall’autostrada A21 Piacenza-Torino uscita Casteggio, immettersi sulla tangenziale di Pavia verso Pavia Seguire indicazioni uscita “Istituti Universitari” e, successivamente, Fondazione Salvatore Maugeri - Via S. Maugeri,10 (ex Via Ferrata) Nord VIALE FSM VI A. FER nziale COME PRENOTARE La prenotazione delle visite, degli accertamenti o dei controlli successivi, può essere effettuata con le seguenti modalità: +39 0382/592055 +39 0382/592094 [email protected]