3 プラスチック製血液培養ボトルの基礎的検討 ◎若林真衣 1)、伊藤優佳 1)、安田和成 1)、中澤恵子 1)、中村明子 1)、森本誠 1) 三重大学医学部附属病院 1) 【はじめに】ガラス製血液培養ボトルは衝撃送を行なった直後の 2 通りで実施した。培養により破損する危険性があるため、気送子に期間は（１）と同様とし、各条件での陽性シよる搬送が難しい。そのため、病棟スタッフグナル検出に要する時間を比較した。が不足する夜間帯などでは検体を接種した血【結果】（１）発育支持力の検討結果：両ボ液培養ボトルが数時間室温に放置される場合トルで陽性シグナル検出に要する時間差は最もあり、培養陽性率および陽性シグナル検出大 16.3％であった。一例として、各菌種に要する時間に影響を与える可能性がある。 103CFU/mL を好気ボトルで培養した際の所要時衝撃に強く気送子での搬送が可能なプラス間を以下に示す。 S. aureus ：ガラスボトルチック製血液培養ボトルへの移行を目的に、 9.4 時間/プラスチックボトル 9.25 時間、ガラス製血液培養ボトルとプラスチック製血 E. faecalis ： 7.6 時間/8.0 時間、液培養ボトルの発育支持力の比較、及び、輸 S. pneumoniae：11.8 時間/12.1 時間、送・保管条件の影響を検討した。 E. coli：8.1 時間/7.7 時間、【対象および方法】血液培養ボトルは両ボト P. aeruginosa：10.6 時間/9.6 時間、ルともに好気用・嫌気用レズンボトル（日本 C. parapsilosis：28.2 時間/27.2 時間。ベクトン・ディッキンソン）を使用した。（２）輸送・保管条件による影響の検討結標準菌株 6 菌種（ ATCC29213 S. aureus、果：いずれの菌種においても接種直後と気送 ATCC29212 E. faecalis、 ATCC49618 子による搬送直後の陽性シグナル検出に要す S. pneumoniae、ATCC25922 E. coli、る時間差は 2.8％以内であった。 ATCC27853 P. aeruginosa、【考察】プラスチック製ボトルはガラス製血 ATCC22019 C. parapsilosis ）を使用し、液培養ボトルと同等の発育支持能を有し、気 103 ～108 CFU/mL の菌液を作成した。送子による搬送でも菌体発育に影響を受けな（１）発育支持力の比較検討：各濃度の菌液かった。また、当院の気送子送受信ステーシ 1mL とヒツジ脱繊維血液 9mL をガラス製及びプョンは、約 1ｍの高さから（気送子が）落下すラスチック製の好気および嫌気ボトルへ接種るが、搬送によるボトルの損傷もみられず、し、BACTEC FX（日本ベクトン・ディッキンソ耐衝撃性にも優れていた。血液培養は、検体ン）を用いて培養した。培養期間は最大 1 週接種後早期に培養を開始することが望ましい間（168 時間）とし、BACTEC FX に挿入してかため、検体接種直後に気送子で搬送することら陽性シグナル検出に要する時間を比較した。により、病棟スタッフの業務負荷の軽減、培（２）輸送・保管条件による影響の検討：ブ養開始までのタイムラグの縮小が期待できるドウ糖液（大塚製薬）でボトル中のグルコーことが示唆された。ス濃度を 100mg/dL に補正したプラスチック製の好気および嫌気ボトルへ各菌液 1ｍL を接種会員外共同研究者：田辺正樹、杉本和史、中した。BACTEC FX へのボトル挿入タイミングは、谷中菌液接種直後と菌液接種後に気送子による搬三重大学医学部附属病院（059-232-1111）