薬ができるまで ②
1
受入試験
6
注射剤 編
検査
入荷した原料や包装資材が
異物が混入していないか、
間違っていないか、
容器に穴があいて
品質に問題はないか
いないかを検査します。
試験します。
中間試験
2
秤量
7
包装
原薬や添加剤などの量を
薬の変質･劣化･汚染の
正確に量ります。
防止のために、
包装資材で医薬品を
保護します。
3
溶解･ろ過
8
原薬や添加剤を
注射用水に溶かします。
その後、除菌できる
フィルターを通して
ろ過します。
最終製品試験･出荷判定
最後にもう一度
品質をチェックします。
中間試験
4
充てん･熔閉
9
出荷
洗浄･滅菌された
医療機関の
アンプル容器に
みなさまのもとへ
薬液を充てんし、
お届けします。
密封します。
5
滅菌
それぞれの注射剤の
特性に合わせた
方法･温度･時間設定で
滅菌します。
中間試験
お医者さん・
薬剤師さんより
患者さんのもとへ