先生方からいただいた情報産業医科大学リハビリ医学佐伯覚先生ポリオ罹患者に遅発性の呼吸障害が出現することがあります。四肢や体幹の筋肉の衰え，筋力低下がポリオ後症候群（PPS）として、どうしても前面に出るため、呼吸障害や嚥下障害が見過ごされる傾向があるようです。呼吸障害も PPS の一つであり、加齢に伴い呼吸筋の筋力低下が生じ，換気不全（肺活量の減少ともいえます）を起こします。また、体幹の側わんにより更に肺活量が減少し（予測肺活量の 50％以下になると症状が出やすくなります）、進行することがあります。同時に四肢の筋力低下も起きることで、歩行量や運動量が減るために換気不全の症状（息切れ）に気づくのが遅れるようです。しかし、呼吸障害は潜在的に進行するため、呼吸器感染症や外科手術の折に症状が出現したり発見されたりすることが多いようです。症状としては、疲労､筋力低下､筋肉痛、頭痛、睡眠障害、呼吸困難、チアノーゼ、いらいら、不安などがありますが、これらは他の PPS の症状と重なりますので、治療の必要性を検討するためにも、PPS の呼吸障害かどうか、精密検査が必要となります。 PPS の遅発性呼吸障害の中でも、睡眠時の呼吸障害として「睡眠時無呼吸症候群（SAS）」が重要です。これは、PPS と無関係のこともありますが、夜間睡眠中 1 時間に平均 10 回以上の無呼吸を示すものとされ、放置しておけば呼吸不全や心不全を来たすので、夜間呼吸器装着をはじめとする対処が必要となります。 SAS の診断・治療に関してですが、当大学病院での概要をご紹介します（標準的な方法と思います）。通常の PPS に対する検査と並行して、胸部レントゲン検査・呼吸機能検査・動脈血液ガス検査を行います。何らかの呼吸症状があり、SAS が疑われる方は、呼吸器科に依頼して夜間パルスオキシメトリー検査（針を刺さずに、センサーがついたクリップの機械を指にはめます。血液中の酸素飽和度を夜間睡眠中記録します）をスクリーニング検査として行い、更に睡眠ポリグラフという検査で SAS の診断を確定しています。現在、睡眠ポリグラフ検査は SAS を専門にされている呼吸器専門の市内の高坊津田内科病院（元産業医大助教授）に依頼して行っています。SAS があれば、治療対処としてやはり夜間呼吸器装着が必要となります。呼吸器は、補助換気の仕方の違いから、NIPPV（非侵襲的間歇的陽圧換気）、CPAP（持続的陽圧気道。シーパップと呼んでいます）、Bi-PAP（２レベル陽圧気道。ビーパップとかバイパップと呼んでいます）があります。気管切開をしないということでは、どれも非侵襲的な方法ですが、実際には口や鼻のマスクを装着してチューブで呼吸器と連絡することになります。これらの呼吸器から症状に合ったものを選択し、夜間のみ装着します。実際呼吸器を導入して、症状が随分軽減された PPS の方もいらっしゃいます。呼吸障害に関するこのような検査・治療を進める上では、やはり PPS に通じた先生のほか、呼吸器内科の先生と連携をとりながら進めてゆくのがよいと思います伊予病院首藤貴先生私も外来でポリオ後遺症の方をぼつぼつ診断させて頂いておりますが、PPS の呼吸器障害の方は今回一人のみ見かけさせていただきました。その方の様子についても詳しく聴取しておりませんので何とも申し上げることができません。１）呼吸器障害の一般的な症状運動時の息切れ（息苦しさ）､朝､起床時の頭痛､食欲低下､咳が弱くなる､痰が出し難い､痰が増加､時には泡様野痰が出る、顔色不良､運動困難､進行すると意識低下を生じる｡脈も速くなる等の症状が出ることがあります。検査としては、まず動脈血のガス分析を行う必要あります。（酸素濃度↓､炭酸ガス濃度↑）血液中のガスの状態により､重症度を知ることができます。２）治療（呼吸機能障害状態により異なる）酸素吸入 ∼ 呼吸リハビリテーション ∼ 人工呼吸器使用までいろいろの段階があります。神戸市立中央市民病院神経内科 Q．幸原伸夫先生神経内科ではどこでもなかなか症例が無いようですが、PPSの人が呼吸器障害にかかりやすいという海外での報告があるようです。そのような症状が我々に出た場合は、まず神経内科を訪れるべきなのでしょうか、それとも呼吸器の専門を訪れた方がいいのでしょうか？ A．息苦しいときは、神経内科と呼吸器科のある病院の神経内科にまず行くべきでしょう。ともかく神経内科医にまず相談することです。神経内科のないところでは、呼吸器科あるいは内科で「ポリオのため胸の動きが悪いかもしれない」と担当医に告げてください。そうすればその目でみてくれると思います。 Q. また呼吸器障害と言ってもいろいろあると推測いたしますが、一般論としてPPSによる呼吸器障害の特徴のようなものはございますでしょうか？ A. 通常は肺胞内での換気障害ではなく、横隔膜が下がらない、あるいは胸郭が拡がらないための呼吸障害と考えられます。脊柱や胸郭の変形があっても同様な障害が生じます。高齢者が多いので、肺気腫などの肺疾患を偶然合併する（とくに喫煙者）場合も頻度的にはかなりあると思います．あとは寝ているときに、喉の筋の支持が保てず、気道閉塞によって生じる睡眠時無呼吸も問題になります。PPSに特徴的な症状がとくにあるわけではないと思いますが、少し歩いても息切れをするような場合は一度みてもらっておいた方がよいでしょう。もちろんポリオとまったく関連のない場合も多いと思います。会員の体験談権鐘龍いま思い起こしますと、睡眠時無呼吸の自覚症状として現れたのは､去年の夏以降、昼食後に強烈な睡魔に襲われることでした。大阪ポリオ会の馬詰さんに「最近､イビキがひどくなった」と何気なく言いましたら、彼に「その体型からすれば、睡眠時無呼吸かもしれません」と言われ、紹介していただいた関西電力病院に入院し､睡眠時の無呼吸の精密検査を２回しました。初日の検査結果としましては、１日に４∼５００回呼吸が止まり、最高値は、４分間に４回３０秒ずつ呼吸が止まっていました。２日目からは「オートＴ」というＣパップを付けて寝ましたが、途中で無意識に機器を外してしまいました。１週間の入院後、退院時に、「オートセット-Ａ」というＣ-パップを持ち帰り１ヶ月使ってみましたが、結論として私には馴染みませんでした。その後、BI−PAPに変えていただきましたが、やはり私には合いませんでした。さる方から、私の症状であれば「羽曳野病院が最適」とアドバイスを受けましたので、関西電力病院で紹介状を書いていただき検査入院しました。結論から申しますと､関西電力病院でしていただいた検査内容､治療方法と同じでした。この退院時に大阪市中央区本町の「服部歯科」を紹介していただきマウスピースを作りました。マウス・ピースを作った実績は２００人以上あるようです。このマウスピースも睡眠中に外れたりするので調整手直しが必要です。聞くところによるとBI−PAPの装着は、病気でない方は、息苦しいそうです。また重症な方は、BI−PAPがなければ寝られないそうです。私の場合は、多分、中途半端な症状かもしれません。現在も､充分寝たつもりでも､朝からたくさんあくびが出、昼食後寝るようにしております。私としては一日も早くこれらの症状を治したいと思って治療しているのですが・・・ 50 才代匿名女性（下肢軽度障害）私は生後１０ヶ月ぐらいの時にポリオに罹りました。平成１３年７月に関西医科大病院に２泊３日で呼吸障害の検査入院をし、検査を受けました。その結果､１日目は、１時間に１０秒以上呼吸停止が１５.８回､２日目が２８回停止していると診断され、喉の所を少し切除すれば呼吸が楽になるそうです。その切除の手術は日帰りでできるそうです。手術するべきかとても迷っております。適切なアドバイスをよろしくお願い致します。５０才代匿名男性（1 才の時ポリオ感染､下肢軽度障害）２年前の出来事です｡深夜仰向け睡眠中に呼吸停止を自覚し､ハッと目が覚めることが数回あった｡夢を見たとか､寝ぼけたとかではない間違いなく呼吸停止であった。舌の奥が重力で下がって喉をふさいだような感じであったので､すぐに近所の耳鼻科医院で診てもらう。声帯に多少異状があるが喉には異状はないと言われ､日赤病院で呼吸器の検査を勧められた。耳鼻科医院の紹介状を持って日赤に行き､一泊二日の検査入院｡電極を体につけてスリープ検査､完全肺機能検査､レントゲンなど行うも異状は見つからず､医師の説明によると『呼吸停止は１０回/時ぐらいあるが正常範囲内です｡２０回/時以上にならないと治療の必要はない｡肺機能は人並み以上である』と誉められた｡この騒動と前後してポストポリオのことを新聞で知りポリオの会へ出席したのは全く偶然であった｡その為､日赤では神経内科ではなく､呼吸器内科｡ポリオの病歴も話したが医師は関心を持たなかったのも仕方がないと思う｡その後､枕の高さを半分にしたり､仰向け時､枕無しで睡眠したりしてこの２年間､呼吸停止の自覚は全くない｡その時神経内科でも診てもらわなかったのが残念に思います｡ 40 才代匿名女性（下肢軽度障害）会報も読ませていただき､同じ経験をしてこられた人が沢山いらっしゃる事を知り､心強く､嬉しくなりました､反面自分の身体はこの先どうなっていくのかと非常に不安にもなりました｡現に私の身体は以前に比べ悪くなっていますし､私の場合左足に後遺症があるにもかかわらず､今は右足が痛みます｡また､狭心症のような症状もあり検査の結果､心電図に異状はないとのことですが､用心の為､ニトログリセリンを持ち歩いている状態です｡更に､ポストポリオの症状を知ると思い当たることがいくつもあり､不安が募るばかりです｡千羽英恵私がポストポリオを知ったのは平成１１年９月２１日、読売新聞の記事でした。「ポリオ後症候群」の文字が目に飛び込んでしばらくは、内容を読むことも出来ずなぜかドキドキしていました。ポリオのことがなぜ今頃こんなに大きく載っているの？「幼児期に感染３０−４０年後に新たな障害」えっ！どういうこと！もしかして･･･。そこには、今まで悪くなかった手足にも筋力低下や関節痛などが起こるということが書かれてありました。すでに５年ほど前から左手の肩から肘までが上にあがらなくなっていた私には実に衝撃的な記事でした。肩から肘までは肋骨に張り付いた感じ。手首のところは勝手にピクピク動く。少し指を使うとすぐ震えてしまう。手を握っても一生懸命力を入れようとすればするほど、どこからか力が抜けていく感じ。おかしいとは思いながらもポストポリオなど知らなかった私は、また側弯がひどくなって、腕をあげると体全体のバランスが崩れるようになってしまったのか、と勝手に思い込んでいたのです。幸い指が動けば仕事にはほとんど支障がありませんでしたので、震えがひどい時は、左手は机の下で回復するのを待って使っていました。そんな中で知ったポストポリオのこと。私の左手はもしかしてこれだったのかも･･･謎が解けた気がしてちょっと安心したところもありました。記事にはポリオ会への連絡先がありましたが、今ここで連絡してしまうと精神的に甘えてしまう気がして、どうしても出来ませんでした。とりあえず左手はあまり使いすぎないようにすればいいのだ、ということがわかっただけで満足。新聞は切り抜いてお守りのつもりで大事にしまっておきました。じつはその頃、ほかの症状もいろいろとあったのです。何をしてもすぐ疲れてしまう。人と話をしていてもだんだん声を出すのが疲れてきて、気が付くと小さな声になってしまうなど･･･でも左手に異常を感じはじめた頃から動悸・頻脈（原因は不明）のお薬を飲んでいましたので、そのせいかもしれないとも思っていました。症状は時々だし、すぐ回復するし、きっと精神的なものだろう。もっとしっかりしなきゃと思って頑張っていました。しかしその後、体のだるさに耐えられない日がだんだん増えてきました。どんな風に表現すればよいのか、アルコ−ルを飲んだ時のようにだるくて眠くて頭はボケていてという感じでしょうか。（もともとアルコ−ルには弱いので適当な表現かどうかわかりません。ごめんなさい。）お風呂に入りすぎた時といった方が適切でしょうか。時に激しい頭痛もありました。それでも病院へ行くとどこも異常はないと言われましたので、やっぱり精神的に弱いのだと思うしかありませんでした。なぜなら、これらの症状が一日中続くということがほとんどなかったからです。例えば朝は体中の力が抜けた感じで、どんなに頑張っても動けない状態。仕事を休んでいると午後はすっかり回復したり、逆に朝は元気で仕事に行くのですが、ある瞬間から全身の力が抜けて同僚との会話も辛くなる、そんな不思議な体でしたので、やはり自分は精神的に弱い人間だと思わずにはいられなかったのです。こんなことではいけないと、仕事以外のことも積極的にやりました。何もかもそれまで以上に頑張りました。しかしわずか 1 年で限界は訪れたのです。平成１２年９月、とうとうお守りの新聞記事を出してきて、ポリオ会にはじめてお手紙を書きました。（電話でもよかったのですが勇気がありませんでした。）本当はたくさんたくさん書きたかったのですが、弱い自分を出すのが嫌だったのと、それでもなお、今までどおり働きたい、という気持ちが強くありましたので、お手紙はほんの短いものになってしまった記憶があります。すぐにポリオ会の通信が送られてきました。そこには新聞には書かれていなかったポストポリオの症状、同じ様に頑張ってきた人たちの体験談、これからどのような生活をすればよいかなど、たくさんの情報で溢れていました。そしてはじめてこの疲労感が精神的なものではないこと、休むことに罪の意識を感じなくていいこと、頑張らなくていいことを知ったのです。私はやっと決心がつきました。あと半年正社員として働いたら、その後はパ−ト職員に変えてもらって、無理しない程度で働くことにしよう。ところが私の体はその時すでに限界を超えていたようでした。今まで異常を感じなかった右手からだんだん力が抜けてきました。（左手の時と同じです。）仕事中スタンプを押そうとしても震えて位置が定まりません。勝手にピクピク動く攣縮も出てきました。何をしてもすぐ疲れてしまって、仕事をする以前に一日中車イスに座っていることさえ苦痛です。とにかく横になりたくて、お昼休みは買い物に行くふりをして自分の車の中で休む毎日が続きました。声を出すことがつらくて、心の中ではなるべく私に話し掛けないでって叫んでいましたが、そうはいきません。そのうち電話の会話では相手に聞き返されることも出てきました。首のところもピクピク動くようになり、皮膚の下で勝手に虫が動いている感じがして、夜もよく眠れませんでした。頭を支えているのも重く、フラフラと傾いてしまいます。頭痛がひどくなると顔や歯まで痛くなることもありました。以前にも増して、あらゆる症状がひどくなり、現れる回数もあきらかに増えてきました。職場から自宅までは車で３０分なのですが、車イスを助手席の後ろに積み込んで、ドアを閉める。そのまま１時間ほど車の中で休まないと帰れない日が続きました。やっと車を走らせても 15 分ほどでまた疲れてしまうので、本屋さんの駐車場でしばらく休んで帰る。次の信号が赤信号で止まれますように、（止まっている間少しでも休めるから）と願いながら自宅までたどり着く、そんな毎日でした。帰宅するとへとへとなのに、両親にはそのことを気付かれたくなくて、わざと元気を装っていました。幼い頃から人には甘えず何事も自分の力で頑張るように、そう言われて生きてきた私たちの親もまた、同じ様に頑張ってきたことをなによりも知っているだけに、つらく苦しいことはとても言えないのです。無理をしてはいけないことはわかっていながら、明日は今日より楽になっているかもしれない。だからもう一日頑張ってみよう。今日は昨日より少し楽だった気がする。これだったら明日も頑張れるかも知れない。毎日、毎日がその繰り返しでした。目には見えないけれどとても大変なものと戦っている気分でした。とにかくあと３ヶ月あまりもってほしい･･････でもそんな気持ちとは裏腹に私の体は日一日と耐えられなくなっていく･･･････いったい私はどうなるのだろうか･･････。平成１２年１２月１４日ついに私はもうこれ以上頑張れない自分を受け入れることにしたのです。ポストポリオを診ていただける病院へ行きました。先生はもうこれ以上頑張らなくていいからとおっしゃってくださいました。職場の上司にも理解していただけるように、先生のほうから直接お話してくださったりと、精神的にも本当に助けていただき感謝しています。これで楽になれる。ハズでした。ところが私の体はその後どんどん進行してしまうのです。年が明けて平成１３年１月４日安静と廃用防止のリハビリのため 1 ヶ月の予定で入院しました。入院前は右手の痙攣は指先だけだったのが、腕をあげると余計に震えが強くなってきました。日常生活のほとんどを右手だけで済ましていましたので、その右手が使えなくなることはとても不便でした。またある朝起きると舌の動きが悪くなっていて「らりるれろ」が言いにくくなっていていました。「ありがとう」が「あいがとう」としか言えないのです。ある日はストロ−が吸えなくなっていることに気づきました。休めばよくなるはずではなかったのか･･･私の体はこの先どうなるのだろうか不安な毎日でした。そんな入院中のある日、朝目覚めた瞬間から体中が重くだるく食事も出来ない日がありました。いつものようにリハビリの先生が来られて、ぐったりしている私の背中を何度か押してくださいました。すると体中に溜まっていた空気が抜けていった感じがして、さっきまでだるかった体がずっと軽くなって、ボ∼としていた頭がスッキリし、眩しくて開けていられなかった目は、はっきりと物を見ることが出来るようになりました。思わず「何これ」と叫んでしまった私の声は、自分でも驚いたくらいとても大きくてしっかりしていました。そして「今までこんな呼吸したことがないです。みんなこんなに楽な呼吸してるのかなぁ」と言ってしまいました。リハビリの先生は「そうよ。これが普通の人の呼吸の感じよ。」って教えてくださいました。「手や足の筋力も大事だけど、最後は呼吸が一番大事だから、少しでも自分で呼吸できる力を残しておきましょうね」とも言われました。はじめて知った呼吸障害のこと。自分がちゃんと呼吸していなかったことに気付いてもなかった私。この時痛切に感じました。仕事なんてしている場合じゃない。私は吸気（息を吸う）よりも、呼気（息を吐く）が弱く、BiPAP（バイパップ）という人工呼吸器も使ってみましたが、この呼吸器では私の呼吸が弱すぎてうまく感知できないらしいのです。ですから今は、４人のリハビリの先生が毎日交代で私の呼吸を介助してくださっています。新しい体外式人工呼吸器（イギリス）の Hayek oscillator が私に合いそうですが、日本ではまだ使用認可が下りていないため使うことができません。早く日本での認可が下りて使えるようになるまで、せめて今の状態を維持できていればいいのですが、呼吸する筋力は疲れたからといって休める訳にはいかず、なかなか難しいところです。最近ふと思い出したことがあります。そう言われてみれば幼い頃、肺を鍛えるために歌をたくさん歌いなさい、と聞いたことがあるような･･･。徐々に落ちていった筋力に気付くことなく、呼吸というものはこんなものだと思っていた私。この疲れかたは異常だと思って病院へは行ったものの「どこも悪くないです」「ところで足はどうされましたか？」「ポリオです。」「そうですか。」これで終わってしまうと、やっぱり頑張るしかないかって思うしかなかった私。せめてお医者さんがポストポリオのことを知っていてくだされば、ここまで進まないうちに何とか手だてがあったような気もしますが、これも私の運命だったのだと思うことにしています。なってしまったものは仕方がないですから･･･。結局半年あまりの長い入院生活を送ってしまいましたが、今では理解のある優しいお医者さまとも出会えましたし、リハビリの先生方も本当に熱心によくしてくださいますので、その点ではとても幸せに思っています。＜最後に自己紹介＞昭和３８年１１月生まれ。生後１１ヶ月でポリオに感染。はじめは両足だけだったのが、数日後、手もだらんとして動かなくなってしまったのだが、１週間ほどで手はだんだん動きはじめ、やがて完全によくなったとのこと。（今となっては、この時が回復期だったのだなぁと思われます。）足のほうはといえば、両足に全く力はありませんでしたが、膝のところが後ろにうんと反った状態でしたので、つっかい棒の役目をはたしていて、見かけは松葉杖で歩く？ことが出来ました。本当は、立つとか歩くという感覚ではなく、全体重は常に腕で支えられており、腕が疲れると脇で杖によりかかり、そのうち手がしびれてくるとまた腕で突っ張る、その繰り返しです。前に進む時はからだをゆすって、全体を引きずりながら前へ進みます。靴の先はいつもすぐに擦り減ってしまいました。常に不安定な状態で、誰かに少しでも触れられると、すぐバランスを崩して倒れてしまいそうな感じで、いつも神経がピリピリしていました。そんな状態ではありますが、中学までを普通校で過ごしました。その後養護学校高等部に進学。時代遅れのポリオだった為に、同じ障害の人と出会えなかったのは残念でしたが、精神的にはずいぶん楽な３年間を過ごすことが出来ました。しかしその頃から膝が少しずつ反らなくなってきて、つっかい棒としての役目をはたさなくなってきてしまったので、車イスを使うようになりました。ついでにかなりの側弯もあります。じつは、音楽が好きで４歳からピアノを習っていましたので、将来は自宅でピアノ教室くらいはできるだろうという考えもあり、短大の音楽科を卒業しました。今ではピアノの鍵盤は重すぎて、とうてい無理な話になってしまいましたが、とても楽しい 2 年間を過ごしました。そして短大卒業と同時に金融機関に就職が決まり、車の免許を取ったのもその時です。昭和５９年４月から平成１３年３月までの１７年間（今回の入院中に退職願を提出しました）社会へ出て働いたということが、何より今の私に大きな自信を与えてくれています。最後は少し頑張りすぎたかなとも思いますが、決して後悔はしていません。この先どんなに大変なことがあっても、ポリオ会の皆様と知り会えたお陰で頑張っていけそうです。これからもよろしくお願いします。どなたでもメ−ルください趣味の音楽でバンドをやっていました大阪ポリオの会 [email protected] http://www3.ocn.ne.jp/ shakeh/ 馬詰富保初めて私が睡眠時無呼吸症（以下、無呼吸症と略します）に気づいたのは３年前に友人とアメリカ旅行に行ったときです。私はずっと一人暮らしなのですがまさか寝ているときに呼吸が止まっているとは夢にも思っていませんでした。鼾（いびき）は以前からかいていると言われていましたが、まさか、呼吸が止まっていようとはね。みなさんたまには友人と旅行に行くのも健康にいいですよ。その旅行中、寝ているときに突然起こされたのです。「おい、生きてるか。鼾をしないしおかしいと思ったら、息も止まってたぞ。死んだかと思ったで」と友人は言いました。これが旅行中毎晩続いたのです。毎晩息が止まっていたわけです。そりゃ、驚きました。私も友人もね。たまたま、私も友人もＮＨＫで以前放送された睡眠時無呼吸症の番組を見ていたので「睡眠時無呼吸症ちゃうか」と二人で話したのです。日本に帰って文献で無呼吸症について調べると、呼吸は一時的に止まっても呼吸停止にはならない。だから命に関わることはないという学説があるのを見つけたのです。ただ熟睡できないので昼間眠たくなると書いてありました。まあ、これならほっといても大丈夫だなと思ったのです。その後、私はＰＰＳの存在を知りました。「うそ！こんなのありかよ。１才の時に罹ったポリオがまたぶり返すなんて。」私はそのときまでポリオは後遺症は固定してしまえばもう進まないと思っていました。中枢神経のポリオウィルスからのダメージから後遺症が加齢とともに重くなるとは知りませんでした。養護学校でも聞かなかったしね。そういうことで各地にポリオの会が出来ていることも知ったのです。そして神戸の「ポリオの女性の会」で関電病院の川西先生を紹介していただき、すぐに電話をして診察を受けました。睡眠時無呼吸症の診断は、センサーを体じゅうに張り付けて一晩寝なければなりません。少なくとも一日は入院が必要です。私は一週間の入院しましたが、症状が軽ければ、もっと早く退院できると言われました。その結果はあきらかに無呼吸症でした。ＰＰＳの患者には無呼吸症が出やすいという学説もあるようです。その後、更に私は１ヶ月入院して各種検査とＰＰＳの治療を受けました。私の症状分析の結果、Ｃ−ＰＡＰという無呼吸症者が睡眠時に付ける装置が有効であることが分かりました。睡眠時にマスクを鼻に付けて加圧した空気を強制的に送り、気道閉鎖を防ぐ装置です。これを付けることにより、加圧空気を送り続けて呼吸停止を防ぐのです。人は呼吸しないでは生きてはいけません。それは体内に酸素が必要だからです。呼吸機能が弱くなり体内に入ってくる酸素量が減ると、心臓は必死になって血液循環のために働きます。少ししか入ってこない酸素を出来るだけ体内に取り込むためです。この状態が続けば心臓は働きすぎて様々な病気になるのです。無呼吸症の最大の問題は、呼吸が止まることよりも体内酸素量の減退による心臓負担の増加なのです。私はＣ−ＰＡＰの効果により血液中の酸素量も増え、高血圧の症状も軽くなりました。そして夜間、呼吸が止まるために熟睡できず、昼間に眠たくなることも減りました。私は神戸の会にＰＰＳの存在を教えていただきました。そして川西先生を知りました。私は両方にお礼を言わなければなりません。ＰＰＳを教えていただきありがとう。川西先生ありがとう。